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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-744842
Autor: Santana, Rafael Santos; Catanheide, Izamara Damasceno.
Título: Relação Nacional de Medicamentos: uma construção permanente / The Brazilian National List of Medicines: a work in progress / Lista Nacional de Medicamentos: una construcción permanente
Fonte: Cad. saúde pública = Rep. public health;31(3):647-647, 03/2015.
Idioma: pt.
Descritores: Fator de Indução de Apoptose/metabolismo
Calpaína/metabolismo
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/fisiologia
-Transporte Ativo do Núcleo Celular/genética
Fator de Indução de Apoptose/genética
Células Cultivadas
Calpaína/antagonistas & inibidores
Calpaína/deficiência
Calpaína/genética
Morte Celular/fisiologia
Ativação Enzimática/genética
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/genética
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-744366
Autor: Wang, T.; Wei, X.Y.; Liu, B.; Wang, L.J.; Jiang, L.H..
Título: Effects of propofol on lipopolysaccharide-induced expression and release of HMGB1 in macrophages
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;48(4):286-291, 4/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to determine the effects of different concentrations of propofol (2,6-diisopropylphenol) on lipopolysaccharide (LPS)-induced expression and release of high-mobility group box 1 protein (HMGB1) in mouse macrophages. Mouse macrophage cell line RAW264.7 cells were randomly divided into 5 treatment groups. Expression levels of HMGB1 mRNA were detected using RT-PCR, and cell culture supernatant HMGB1 protein levels were detected using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Translocation of HMGB1 from the nucleus to the cytoplasm in macrophages was observed by Western blotting and activity of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) in the nucleus was detected using ELISA. HMGB1 mRNA expression levels increased significantly in the cell culture supernatant and in cells after 24 h of stimulating RAW264.7 cells with LPS (500 ng/mL). However, HMGB1 mRNA expression levels in the P2 and P3 groups, which received 500 ng/mL LPS with 25 or 50 μmol/mL propofol, respectively, were significantly lower than those in the group receiving LPS stimulation (P<0.05). After stimulation by LPS, HMGB1 protein levels were reduced significantly in the nucleus but were increased in the cytoplasm (P<0.05). Simultaneously, the activity of NF-κB was enhanced significantly (P<0.05). After propofol intervention, HMGB1 translocation from the nucleus to the cytoplasm and NF-κB activity were inhibited significantly (each P<0.05). Thus, propofol can inhibit the LPS-induced expression and release of HMGB1 by inhibiting HMGB1 translocation and NF-κB activity in RAW264.7 cells, suggesting propofol may be protective in patients with sepsis.
Descritores: Anestésicos Intravenosos/farmacologia
Núcleo Celular/efeitos dos fármacos
Proteína HMGB1/efeitos dos fármacos
Macrófagos/efeitos dos fármacos
Propofol/farmacologia
RNA Mensageiro/efeitos dos fármacos
-Transporte Ativo do Núcleo Celular
Anestésicos Intravenosos/administração & dosagem
Western Blotting
Linhagem Celular
Núcleo Celular/metabolismo
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Proteína HMGB1/genética
Proteína HMGB1/metabolismo
Lipopolissacarídeos
Macrófagos/metabolismo
NF-kappa B/efeitos dos fármacos
NF-kappa B/metabolismo
Propofol/administração & dosagem
Distribuição Aleatória
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
RNA Mensageiro/metabolismo
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-422784
Autor: Forero, Jorge Eduardo; Urcuqui, Silvio.
Título: Principales factores en el transporte núcleo-citoplasma: papel de Rev en el proceso del transporte de transcritos de VIH-1 / Principal factors in the transport nuclei-cytoplasm: role of Rev in the process of HIV-1 transport
Fonte: Colomb. med;35(4):215-223, 2004.
Idioma: es.
Resumo: Las células eucarióticas han desarrollado diferentes mecanismos para la exportación de diferentes ARNs celulares codificantes (ARNm) y no-codificantes (rARN, tARN, snARN), desde el núcleo hacia el citoplasma, donde participan activamente en la producción de proteínas. Las diferentes clases de ARNs son exportadas a través del complejo del poro nuclear (CPN) e intervienen proteínas de la familia de las carioferinas, que pueden ser dependientes o independientes de la proteína Ran. La exportación es un mecanismo específico, coordinado y altamente regulado a través de interacciones proteína-proteína o proteína-ARN. Sin embargo, muchos virus tales como el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), han desarrollado un mecanismo de exportación selectivo del ARNm viral. Para tal propósito, el genoma del virus codifica por la proteína Rev, responsable de regular la expresión del genoma viral y de la exportación de los diferentes transcritos virales, interactuando en cis con un ARN altamente estructurado presente en los transcritos virales semiprocesados y sin procesar, en asocio con las proteínas celulares implicadas en la exportación. Con esta revisión se pretende hacer un análisis de los diferentes eventos que ocurren en este proceso, en especial las interacciones proteína-proteína o proteína-ácidos nucleicos. De igual manera, se discutirá la importancia de la proteína Rev del VIH-1, en la exportación de los transcritos virales sin procesar y sus interacciones con las proteínas celulares para llevar a cabo su misión
Descritores: Transporte Ativo do Núcleo Celular
Carioferinas
Proteína ran de Ligação ao GTP
Responsável: CO49.1 - Biblioteca San Fernando



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