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Id: biblio-886270
Autor: Hu, Zhao; Cai, Hong-Yan; Luo, Yun-Yan; Xiao, Jian-Ming; Li, Lin; Guo, Tao.
Título: Effect of varying hypoxia reoxygenation times on autophagy of cardiomyocytes
Fonte: Acta cir. bras;33(3):223-230, Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Yunnan Provincial Science and Technology Department; . Yunnan Provincial Medical Science Leader Training Project.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the impact of different hypoxia reoxygenation (HR) times on autophagy of rat cardiomyocytes (H9C2). Methods: Rat cardiomyocytes were randomly divided into normal control group (group A), hypoxia group (group B), 2 h HR group (group C), 12 h HR group (group D), and 24 h HR group (group E). LC3 II/LC3 I was determined via western blotting, and cell viabilities of cardiomyocytes were measured using methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay. Results: Cell viabilities in HR model groups were significantly lower than those of group A (P<0.05). LC3 II/LC3 I levels in groups B to D were significantly higher than those of group A (P<0.05), and group D showed the highest LC3 II/LC3 I levels. Cell viabilities in groups B to D were significantly lower than those of group A (P<0.05), with group D showing the lowest cell viabilities (P<0.05). Conclusions: Hypoxia can induce autophagy in rat cardiomyocytes, which can be further activated by reoxygenation; most notable after 12 h. Hypoxia-induced cell injury can be aggravated by reoxygenation. The lowest cell viability was observed at 12 h after reoxygenation; however, cell viability can be recovered after 24 h.
Descritores: Autofagia/fisiologia
Hipóxia Celular/fisiologia
Sobrevivência Celular/fisiologia
Apoptose/fisiologia
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/fisiologia
-Fatores de Tempo
Distribuição Aleatória
Linhagem Celular
Miócitos Cardíacos/citologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Martins, José Luiz
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Id: biblio-837688
Autor: Gomes, Rúdnei de Oliveira Luciano; Artigiani Neto, Ricardo; Guimarães Neto, José de Freitas; Nunes, Adriana Porto; Montero, Edna Frasson de Souza; Martins, José Luiz.
Título: Neonatal necrotizing enterocolitis rat model attenuated by a remote ischemic preconditioning in the pregnant
Fonte: Acta cir. bras;32(3):236-242, Mar. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the effect of remote ischemic preconditioning (r-IPC) administered to pregnant rats, in the ileum of newborn rats subjected to hypoxia and reoxygenation. Methods: We used three pregnant rats and their newborn rats distributed in three groups: 1) Control (C) - Newborn rats born from a pregnant rat which did not undergo any intervention; 2) Hypoxia-Reoxygenation (H/R) - Newborn rats born from a pregnant rat which did not undergo any intervention, and were subjected to hypoxia-reoxygenation; 3) Remote Ischemic Preconditioning (r-IPC) - newborn rats born from a pregnant rat which was subjected to remote ischemic preconditioning twenty-four hours before giving birth and the newborn rats were subjected to hypoxia-reoxygenation. Segments of ileum were prepared for histological analysis by HE and immunohistochemistry by the Ki67 to evaluate cell proliferation, crypt depth and villus height and evaluation of apoptosis by cleaved caspase-3. Results: The intensity of the lesions was lower in the r-IPC than in the H/R group, showing significant difference (p<0.01). The r-IPC group showed a higher proliferative activity compared to the H/R group (p<0.01), with deeper crypts (r-IPC > H/R - p < 0.05), and higher villi, showing significant difference (r-IPC > H/R - (p <0.01). The occurrence of apoptosis in the H/R group was lower in comparison to groups C and r-IPC, with significant difference (H/R < r-IPC; p<0.05). Conclusion: The remote ischemic preconditioning applied to the pregnant rat protected the ileum of newborn rats subjected to hypoxia and reoxygenation, with decreased intensity of the lesions in the ileum mucosa and preservation of proliferative activity, keeping the villus height and crypt depth similar to group C.
Descritores: Precondicionamento Isquêmico/métodos
Enterocolite Necrosante/prevenção & controle
Íleo/irrigação sanguínea
-Fatores de Tempo
Gravidez
Imuno-Histoquímica
Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle
Hipóxia Celular
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Apoptose
Antígeno Ki-67/análise
Enterocolite Necrosante/patologia
Modelos Animais de Doenças
Caspase 3/análise
Íleo/patologia
Mucosa Intestinal/irrigação sanguínea
Animais Recém-Nascidos
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-889119
Autor: Luo, Peng-Li; Wang, Yan-Jun; Yang, Yan-Yan; Yang, Jia-Jia.
Título: Hypoxia-induced hyperpermeability of rat glomerular endothelial cells involves HIF-2α mediated changes in the expression of occludin and ZO-1
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(7):e6201, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Natural Science Foundation.
Resumo: This study aimed to investigate the role of hypoxia-inducible factor-2α (HIF-2α) in the expression of tight junction proteins and permeability alterations in rat glomerular endothelial cells (rGENCs) under hypoxia conditions. The expression level of HIF-2α and tight junction proteins (occludin and ZO-1) in rGENCs were examined following 5% oxygen density exposure at different treatment times. HIF-2α lentivirus transfection was used to knockdown HIF-2α expression. Cells were divided into four groups: 1) control group (rGENCs were cultured under normal oxygen conditions), 2) hypoxia group (rGENCs were cultured under hypoxic conditions), 3) negative control group (rGENCs were infected with HIF-2α lentivirus negative control vectors and cultured under hypoxic conditions), and 4) Len group (rGENCs were transfected with HIF-2α lentivirus and cultured under hypoxic conditions). The hypoxia, negative control, and Len groups were kept in a hypoxic chamber (5% O2, 5% CO2, and 90% N2) for 24 h and the total content of occludin and ZO-1, and the permeability of rGENCs were assessed. With increasing hypoxia time, the expression of HIF-2α gradually increased, while the expression of occludin decreased, with a significant difference between groups. ZO-1 expression gradually decreased under hypoxia conditions, but the difference between the 24 and 48 h groups was not significant. The permeability of cells increased following 24-h exposure to hypoxia compared to the control group (P<0.01). The knockdown of HIF-2α expression significantly increased occludin and ZO-1 content compared with hypoxia and negative control groups (P<0.01), while permeability was reduced (P<0.01). Hypoxia increased HIF-2α content, inducing permeability of rGENCs through the reduced expression of occludin and ZO-1.
Descritores: Células Endoteliais/química
Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/metabolismo
Ocludina/metabolismo
Proteína da Zônula de Oclusão-1/metabolismo
Glomérulos Renais/citologia
-Permeabilidade
Fatores de Tempo
Hipóxia Celular/fisiologia
Células Endoteliais/metabolismo
Proliferação de Células
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-966983
Autor: Alonso-Goulart, Vivian; Oliveira, Bárbara Cândido de; Silva, Yasmin Twanne de Cássia; Silva, Jéssica Regina Costa; Duarte, Cristiane Angélico; Lima, Isabela Lemos de.
Título: IL-10 and TGF-ß1 evaluation in 3D human adipose-derived mesenchymal stem cells culture and hypoxic condition / Avaliação de IL-10 e TGF- ß 1 sob condições de hipóxia em cultivo celular 3D de células-tronco mesenquimais de tecido-adiposo humano
Fonte: Biosci. j. (Online);34(3):719-726, mai/jun. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Mesenchymal stem cells (MSC) are multipotent cells derived from layer mesoderm and that have potential for self-renewal and cellular differentiation. These cells can be extracted from various tissues, being the main sources the bone marrow (BM) and adipose tissue (AT). Therefore, human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells (AdMSCs) are potentially able to differentiate in several cell types such as neurons, adipocytes and osteoblasts. The objective of this work was to quantify levels of the cytokines TGF-1 and IL-10 in the conditioned medium (CM) of AdMSCs c u l t i v a t e d in 2D and 3D culture after the induction of hypoxia by Cobalt chloride chemistry (CoCl2). When the AdMSCs reached 80% of confluence, the cells were transferred to t h e 24 plates wells, where they were treated with CoCl2 in 2D and 3D culture. Quantification assay was made using human TGF-1 and IL- 10 kits. The analysis was done through the sandwich ELISA assay. The IL-10 and TGF-1 production have increased when the AdMSCs were in three-dimensional culture and under hypoxic conditions, indicating that supplies of oxygen associated to the 3D culture influenced significantly the production of these cytokines. This can be a potent and low-cost strategy to improve Adipose-derived Stem Cells conditioned medium when it comes to the release of IL-10 and TGF- cytokines.

Células-tronco mesenquimais (CTMs) são células multipontes derivadas da camada mesoderma e que possuem potenciais de auto-renovação e diferenciação celular. Estas células podem ser extraídas de diversos tecidos, sendo as principais fontes a medula óssea (MO) e o tecido adiposo (TA). Assim, CTM-TA são potencialmente capazes de se diferenciarem em diversos tipos celulares como adipócitos, neurônios e osteoblastos através de ações parácrinas do microambiente de cultivo. Este trabalho teve como objetivo dosar os níveis das citocinas TGF- e IL-10 no meio condicionado de CTM-TA cultivadas em 2D e 3D após a indução de hipóxia química por Cloreto de Cobalto (CoCl2). As CTM-TA foram cultivadas até atingirem a confluência de 80% e em seguida foram transferidas para placas de 24 poços, onde foram tratadas com meio indutor de hipóxia em cultivos realizados em 2D e 3D. A quantificação foi realizada utilizando os kits TGF-1 e IL10 humanos. Nas análises foi utilizado o ensaio ELISA sanduíche. Os resultados mostraram que a produção de citocinas IL10 e TGF- aumentaram quando o cultivo celular foi tridimensional em condições de hipóxia, indicando que os fornecimentos de oxigênio associado ao cultivo em 3D influenciaram de maneira significativa na produção de tais citocinas. Esta pode ser uma estratégia potente e de baixo custo para aumentar a liberação TGF- e IL- 10 no meio condicionado de CTM-TA.
Descritores: Tecido Adiposo
Citocinas
Interleucina-10
Fator de Crescimento Transformador beta1
Células-Tronco Mesenquimais
-Hipóxia Celular
Técnicas de Cultura de Células
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-900289
Autor: Chumpitaz-Cerrate, Víctor; Franco-Quino, César; Aguirre-Siancas, Elías; Mallma-Medina, Adrián; Rodríguez-Vargas, Cecilia; Castro-Rodríguez, Yuri.
Título: Influencia de la presión de oxígeno ambiental sobre la regeneración ósea guiada / Influence of ambient oxygen pressure on guided bone regeration
Fonte: Rev. clín. periodoncia implantol. rehabil. oral (Impr.);10(2):111-114, ago. 2017. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN: Objetivo: Evaluar la influencia de la variación en la presión de oxígeno ambiental sobre la regeneración ósea guiada en cobayos. Material y método: Treinta y dos cobayos machos de 750±50g de peso fueron asignados en 2 grupos de 16 integrantes cada uno (grupo A: trabajado a 150msnm en la ciudad de Lima y a presión de oxígeno de 157mmHg; grupo B: trabajado a 3.230msnm en la ciudad de Jauja y a presión de oxígeno de 107mmHg). En ambos grupos se indujeron defectos óseos mandibulares de 5×6mm a través de un acceso quirúrgico extraoral; a 8 cobayos de cada grupo se les recubrió el defecto con una membrana de colágeno reabsorbible de origen porcino, mas al resto de animales no. Se evaluó el conteo celular de osteoblastos y osteocitos a los 15 y 30 días postoperatoriamente. Resultados: A los 15 y a los 30 días, en los grupos trabajados en altura y en los que se aplicó la membrana, la cantidad de osteoblastos fue 71±12,1 cél/camp y 83±7,2 cél/camp respectivamente, y la de osteocitos fue 34,5±6,6 cél/camp y 25±7,6 respectivamente; siendo estos grupos, en todas las comparaciones, los que tuvieron mayor cantidad de células óseas, aunque sin ser diferencias estadísticamente significativas (p>0,05). Conclusión: Se encontró tendencia a formar mayor cantidad de células óseas en las muestras tratadas con regeneración ósea y expuestas a la altitud comparados con el nivel del mar.

ABSTRACT: Objective: To evaluate the influence of the variation in ambient oxygen pressure on guided bone regeneration in guinea pigs. Material and method: A total of 32 male guinea pigs weighing 750±50g were assigned into two groups of 16 (group A: studied at 150 metres above sea level in the city of Lima and oxygen pressure of 157mmHg; group B: was at 3230 meters above sea level in the city of Jauja and an oxygen pressure of 107mmHg). Bone defects of 5×6mm were induced in the jaw in both groups through extra-oral surgical access. The defect in 8 guinea pigs of each group were covered with a porcine resorbable collagen membrane, but not in the other animals. The osteoblast and osteocyte cell counts were evaluated at 15 and 30 days post-operatively. Results: At 15 and 30 days, in the groups studied at height and with the membrane applied, the osteoblast count was 71±12.1 cells/field, and 83±7.2 cells/field, respectively, and an osteocyte count of 34.5±6.6 cells/field, and 25±7.6 cells/field, respectively. These groups had a higher number of bone cells in all the comparisons, but there were no statistically significant differences (P>.05). Conclusion: There was a tendency to form a greater amount of bone cells was found in the samples treated with bone regeneration and exposed to altitude compared to those at sea level.
Descritores: Oxigênio
Regeneração Óssea/fisiologia
Hipóxia Celular
Fator 1 Induzível por Hipóxia/fisiologia
Altitude
-Osteoblastos
Pressão Atmosférica
Fatores de Tempo
Regeneração Tecidual Guiada
Limites: Animais
Masculino
Cobaias
Responsável: CL58.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-976220
Autor: Barcia Armas, Ana; Díaz de la Rosa, Claudia; Rivero Morey, Jeisy; Navarro Machado, Víctor.
Título: Cambios morfofisiológicos celulares durante la reanimación cardiopulmocerebral / Morph-physiological cellular changes during cardiac-pulmonary-cerebral resuscitation
Fonte: Medisur;16(6):951-963, nov.-dic. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Las células realizan transformaciones estructurales y metabólicas ante situaciones de estrés, lo que les permite mantener una adecuada homeostasis y evitar la muerte. La presente revisión bibliográfica tuvo como objetivo describir los principales cambios morfofisiológicos celulares que acontecen en la parada cardiaca y reanimación cardiopulmocerebral. El método incluyó una revisión documental (bases de datos SciELO Regional, PubMed, Cochrane e Infomed), realizada durante el primer semestre del 2018. Fueron seleccionadas 28 referencias. Se concluye que existen cambios celulares durante el cese circulatorio, las maniobras de resucitación y en la reperfusión. En la parada cardiaca, los cambios celulares se expresan en todos los organelos y puede llevar a muerte por necrosis. Durante la reperfusión se producen nuevos cambios estructurales, por entrada de calcio, alteraciones en sodio, producción de radicales libres e inflamación. Los cambios morfofisiológicos dependerán del estado metabólico previo, el tiempo de parada cardiaca y la instauración eficaz de medidas de resucitación.

Cell suffer structural and metabolic changes in stress situations,which allow them to maintain an adequate homeostasis and avoid death . This bibliographic review had the objective of describing the main morph-physiological changes which occur in cardiac failure and cardiac-pulmonary-cerebral resuscitation. The method was documentary reviewing (database Regional SciELO, PubMed, Cochrane and Infomed), developed during the first semester of 2018. Twenty eight references were selected. It was concluded that there are cellular changes during circulatory stop, the procedures of resuscitation and re-perfusion. In cardiac failure, cellular changes are expressed in all the organelles. And may cause death due to necroses. During re-perfusion new structural changes occur, for calcium entrance, sodium disturbances, production of free radicals and swelling. Morph.physiological changes depend on previous metabolic condition, time of cardiac failure and the successful establishment of resuscitation measures.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Cardiovasculares
Fenômenos Fisiológicos Celulares/fisiologia
Reanimação Cardiopulmonar/estatística & dados numéricos
Parada Cardíaca/fisiopatologia
-Hipóxia Celular/fisiologia
Responsável: CU403.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Cienfuegos


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Id: biblio-973163
Autor: Begue, Giselle; Palmer, Silvina.
Título: Tranfusión de glóbulos rojos y oxigenación tisular / Red blood alls transfusion and tissue oxigenation
Fonte: Rev. argent. transfus;40(2):121-142, 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Transfusão de Eritrócitos/métodos
Transfusão de Eritrócitos/normas
Anemia/etiologia
Anemia/fisiopatologia
-Hipóxia Celular
Volume Sanguíneo
Estado Terminal
Choque Séptico/terapia
Insuficiência Respiratória/complicações
Insuficiência Respiratória/terapia
Doenças do Sistema Nervoso/complicações
Doenças do Sistema Nervoso/terapia
Queimaduras/complicações
Queimaduras/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889105
Autor: Du, Juan; Zhang, Chunyan; Na, Xueqing; Li, Aizhi; Zhang, Qingfeng; Li, Kezhong; Ding, Yongbo.
Título: Andrographolide protects mouse astrocytes against hypoxia injury by promoting autophagy and S100B expression
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(6):e7061, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Andrographolide (ANDRO) has been studied for its immunomodulation, anti-inflammatory, and neuroprotection effects. Because brain hypoxia is the most common factor of secondary brain injury after traumatic brain injury, we studied the role and possible mechanism of ANDRO in this process using hypoxia-injured astrocytes. Mouse cortical astrocytes C8-D1A (astrocyte type I clone from C57/BL6 strains) were subjected to 3 and 21% of O2 for various times (0-12 h) to establish an astrocyte hypoxia injury model in vitro. After hypoxia and ANDRO administration, the changes in cell viability and apoptosis were assessed using CCK-8 and flow cytometry. Expression changes in apoptosis-related proteins, autophagy-related proteins, main factors of JNK pathway, ATG5, and S100B were determined by western blot. Hypoxia remarkably damaged C8-D1A cells evidenced by reduction of cell viability and induction of apoptosis. Hypoxia also induced autophagy and overproduction of S100B. ANDRO reduced cell apoptosis and promoted cell autophagy and S100B expression. After ANDRO administration, autophagy-related proteins, S-100B, JNK pathway proteins, and ATG5 were all upregulated, while autophagy-related proteins and s100b were downregulated when the jnk pathway was inhibited or ATG5 was knocked down. ANDRO conferred a survival advantage to hypoxia-injured astrocytes by reducing cell apoptosis and promoting autophagy and s100b expression. Furthermore, the promotion of autophagy and s100b expression by ANDRO was via activation of jnk pathway and regulation of ATG5.
Descritores: Astrócitos/efeitos dos fármacos
Autofagia/efeitos dos fármacos
Hipóxia Celular/efeitos dos fármacos
Diterpenos/farmacologia
Subunidade beta da Proteína Ligante de Cálcio S100/efeitos dos fármacos
-Apoptose/efeitos dos fármacos
Astrócitos/fisiologia
Western Blotting
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Subunidade beta da Proteína Ligante de Cálcio S100/metabolismo
Fatores de Tempo
Transfecção
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-881898
Autor: Knebel, Franciele Hinterholz.
Título: Amilóide Sérica A (SAA) e câncer: efeitos biológicos e mecanismos de ação em glioblastomas multiformes / Serum amyloid A (SAA) and cancer: biological effects and mechanisms of action in glioblastomas multiformes.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. 158 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Células tumorais têm sua proliferação e mobilidade modificada por diversos fatores de crescimento, citocinas e mediadores inflamatórios, dentre os quais a amilóide sérica A (SAA). Estudos prévios do nosso grupo mostraram o efeito direto da SAA em processos de proliferação, migração e invasão de células de glioblastoma multiforme (GBM), A172 e T98G. Neste estudo nós complementamos resultados prévios de migração e invasão; avaliamos SAA como possível indutora de moléculas importantes para a invasividade do tumor, como as MMP-2 e -9 e ROS; realizamos ensaio clonogênico com a intenção de investigar uma possível contribuição da rSAA no estágio inicial de desenvolvimento do tumor; avaliamos o impacto da hipóxia na expressão dos diferente genes da SAA; estimulamos as células com indutores hepáticos clássicos da SAA e analisamos a possibilidade destes induzirem os diferentes genes da SAA em células tumorais; avaliamos possíveis receptores e vias de sinalizações envolvidas nos processos de proliferação, migração e invasão. Construímos knockdowns (KDs) dos genes da SAA de fase aguda (SAA1 e 2) e constitutiva (SAA4) e avaliamos a função de cada um deles para a morfologia e para os processos de proliferação, migração e invasão de GBM. Por fim investigamos SAA como possível biomarcadora de gliomas em amostras clínicas. Nossos resultados sugerem que rSAA afetou a atividade das MMP-2 e -9 e a produção de ROS em ambos GBM, mas não se mostrou clonogênica. As citocinas IL-6, TNF-α e IL-1ß, mas não a hipóxia, foram capazes de induzir os diferentes genes da SAA. A adição de rSAA às culturas celulares estimulou a transrição dos diferentes genes da SAA, sugerindo a ativação de mecanismos intracelulares retroalimentados. Efeitos pró-tumorais da rSAA parecem ser viabilizados via RAGE, enquanto efeitos anti-tumorais parecem ser induzidos via TLR-4. Pela primeira vez mostramos que SAA induz aumento de RAGE. KDs da SAA inibiram proliferação, migração e invasão, sugerindo que SAA seja um produto tumoral importante para a manutenção do fenótipo invasivo de GBM. A adição de SAA exógena reverteu grande parte dos efeitos nas células T98G KD, enquanto células A172 KD responderam parcialmente à rSAA. KDs da SAA sugerem a mesma como mantenedora da morfologia das células de GBM. De maneira inédita mostramos que o gene SAA4 até então descrito como um gene constitutivo de função desconhecida é importante para a proliferação, migração e invasão de GBM. Nós especulamos que os efeitos diferenciados induzidos por rSAA nos GBM estejam associados à natureza multiligante da SAA e às diferenças genéticas dos GBM. Pacientes com GBM apresentaram aumento significativo na transcrição e expressão de SAA1 no tecido tumoral, bem como aumento sérico de SAA. A correlação na expressão de SAA1 com moléculas importantes para progressão tumoral, como CXCR4, CXCR7, CD163 e HIF-1α também a identificam como uma proteína associada à malignidade

Tumor cells have their proliferation and migration modified by several growth factors, cytokines and inflammatory mediators, such as serum amyloid A (SAA). Previous studies from our group showed the direct effect of SAA on proliferation, migration and invasion of glioblastoma multiforme (GBM) cells, A172 and T98G. In this study we complemented previous migration and invasion data; evaluated SAA as possible inducer of MMP-2, -9 and ROS; performed clonogenic assay to investigate a possible contribution of rSAA in the early stage of tumor development; evaluated the impact of hypoxia on the expression of different genes of SAA; stimulated the cells with classics inducers of hepatic SAA and analyzed the possibility of these different genes to induce SAA in tumor cells; evaluated possible receptors and signaling pathways involved in proliferation, migration and invasion processes. SAA knockdowns (KDs) were made for acute phase (SAA1 and 2) and constitutive protein (SAA4) and evaluated their role in cell proliferation, migration, morfology and invasion. Finally it was investigated SAA as a possible biomarker of glioma grade in clinical samples. Our results suggest that rSAA affects MMP-2 and -9 activity and ROS production in both GBM, but did not affect clonogenicity. IL-6, TNF-α and IL-1ß, but not hypoxia, were able to induce SAA expression. rSAA addition to cell cultures stimulated transcription of the three different SAA genes, suggesting the activation of intracellular feedback mechanisms. Pro-tumor effects of rSAA seem to occur via RAGE and anti-tumor effects appear to be induced via TLR-4. This was de first time that induction of RAGE triggered by rSAA was shown. Proliferation, migration and invasion were inhibited in SAA KDs, suggesting that SAA is an important tumoral product for the maintenance of the invasive phenotype of GBM. The addition of exogenous SAA largely reversed the effects on SAA KDs T98G cells, whereas SAA KDs A172 cells partially responded to the rSAA. The findings with SAA KDs suggest that SAA affect cell morphology. Another new contribution from our study was that SAA4, a constitutive gene with unknown function, was important for the proliferation, migration and invasion of GBM and it can be induced by rSAA, IL-6, TNF-α and IL-1ß. We speculate that the different effects induced by rSAA in GBM are associated with the affinity of SAA to different receptors and the different genetic backgrounds of GBM. Patients with GBM showed a significant increase in the transcription and expression of SAA1 in tumor tissue as well as increased serum SAA. The correlation between the expression of SAA1 with important molecules for tumor progression, such as CXCR4, CXCR7, CD163 and HIF-1α also identified SAA as a protein associated with malignancy
Descritores: Glioblastoma/metabolismo
Proteína Amiloide A Sérica/análise
-Hipóxia Celular
Movimento Celular
Proliferação de Células
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias/estatística & dados numéricos
Técnicas de Silenciamento de Genes/métodos
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco/métodos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 616.0756, K68am. 30100021778-F


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Id: biblio-871591
Autor: Saes, Glauco Fernandes.
Título: Pré-condicionamento isquêmico remoto em portadores de claudicação intermitente de membros inferiores / Remote ischemic preconditioning in patients with intermittent claudication.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. [101] p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: INTRODUÇÃO: Pré-condicionamento isquêmico remoto (PCIR) é o fenômeno pelo qual curtos períodos de isquemia sub-letal sobre um órgão ou tecido, intercalados com reperfusão do mesmo, conferem a outros órgãos ou tecidos distantes deste, um aumento na capacidade da resistir a episódios subsequentes de isquemia, a qual os mesmos possam ser expostos. Com base nesse fato, testamos a hipótese de que o pré-condicionamento isquêmico remoto em pacientes portadores de claudicação intermitente de membros inferiores poderia aumentar a capacidade de deambulação desses pacientes, extrapolando o conceito do PCIR de aumento da capacidade de preservação da integridade celular frente à isquemia, para a manutenção da função celular, tornando a célula mais apta ao trabalho em situações de privação de oxigênio, geradas pela restrição do fluxo sanguíneo, como ocorre nos pacientes com claudicação intermitente de membros inferiores, durante o exercício. OBJETIVOS: Avaliar se o PCIR aumenta a distância de início de claudicação e/ou a distância total de claudicação em pacientes com doença arterial obstrutiva periférica. MÉTODOS: Foram estudados 52 pacientes ambulatoriais que apresentavam queixa de claudicação intermitente dos membros inferiores, associada a um pulso arterial ausente ou reduzido no membro sintomático e/ou um índice tornozelo-braço <0,90. Estes pacientes foram randomizados em três grupos (A, B e C). Todos os pacientes foram submetidos a dois testes de caminhada em esteira de acordo com o protocolo de Gardner. O grupo A fez o primeiro teste de esteira sem o pré-condicionamento isquêmico remoto e, após 7 dias, foi submetido a um novo teste de esteira, agora precedido pelo pré-condicionamento isquêmico remoto. O grupo B foi submetido ao pré-condicionamento isquêmico remoto antes do primeiro teste de esteira e, após 7 dias, realizou novo teste de esteira, agora sem o pré-condicionamento isquêmico remoto. Já no Grupo C (grupo controle), ambos os testes de esteira foram...

INTRODUCTION: Remote ischemic preconditioning (RIPC) is a phenomenon in which a short period of sub-lethal ischemia in one organ protects against subsequent bouts of ischemia in another organ. Extrapolating the RIPC concept of increasing the preservation of cell integrity capability against ischemia, for the maintenance of cellular function, making the cell more able to work in oxygen deprivation generated by the restriction of blood flow, as occurs in patients with intermittent claudication of the lower limbs during exercise, we hypothesized that RIPC in patients with intermittent claudication would increase muscle tissue resistance to ischemia, thereby resulting in an increased ability to walk. OBJECTIVES: To test this hypothesis, we performed gait tests in patients with claudication with and without prior RIPC and then compared the initial claudication distance (ICD) and the total walking distance (TWD). METHODS: In a claudication clinic, 52 ambulatory patients who presented with complaints of intermittent claudication in the lower limbs associated with an absent or reduced arterial pulse in the symptomatic limb and/or an ankle-brachial index < 0.90 were recruited for this study. The patients were randomly divided into three groups (A, B and C). All of the patients underwent two tests on a treadmill according to the Gardener protocol. Group A was tested first without RIPC. Group A was subjected to RIPC prior to the second treadmill test. Group B was subjected to RIPC prior to the first treadmill test and then was subjected to a treadmill test without RIPC. In Group C (control group), both treadmill tests were performed without RIPC. The first and second tests were conducted seven days apart. Brazilian Clinical Trials: RBR-7TF6TM. RESULTS: Group A and C showed an increase in the initial claudication distance in the second test compared to the first test. Group A had a statistically significant increase, compared with C group (control group). With respect...
Descritores: Aterosclerose
Hipóxia Celular
Claudicação Intermitente
Precondicionamento Isquêmico
Doença Arterial Periférica
Reperfusão
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1



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