Base de dados : LILACS
Pesquisa : G03.787 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 319 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 32 ir para página                         

  1 / 319 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1279651
Autor: Cazanga R, Victoria; Jeldres OTF, Ana; Palma I, Cristina; Riquelme A, José; Cornejo D, Diego; Pérez F, Rubén.
Título: Diferencias de especie en las concentraciones plasmáticas y tisulares de florfenicol entre ovinos y conejos / Species differences in plasma and tissue concentrations of florfenicol between sheep and rabbits
Fonte: Rev. MVZ Córdoba;25(1):24-33, ene.-abr. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Objetivo. Comparar las concentraciones plasmáticas y tisulares de florfenicol (FFC) y su metabolito florfenicol amina (FFC-a) entre ovinos y conejos, posterior a la administración intramuscular de 20 mg/kg de FFC. Materiales y métodos. Cinco ovinos Suffolk Down y seis conejos Neozelandés fueron utilizados en el estudio. Se colectaron muestras de sangre, previo a la administración de FFC, y a las 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3 y 4 horas posteriores al tratamiento. A las 4 horas posteriores al tratamiento, a los animales se les aplicó la eutanasia. Las concentraciones plasmáticas y tisulares de FFC y FFC-a fueron determinadas mediante HPLC. Resultados. Las concentraciones plasmáticas máximas, tasa de absorción, vida media de absorción, tasa de distribución y área bajo la curva de FFC, fueron significativamente mayores en conejos respecto a los ovinos. Asimismo, para FFC-a, las concentraciones plasmáticas máximas y área bajo la curva de concentraciones plasmáticas en el tiempo fueron significativamente mayores en conejos respecto a los ovinos. La proporción de metabolito fue mayor en conejos (12.7±3.07%) en comparación con ovinos (3.99±0.87%) (p<0.05), al igual que las concentraciones tisulares de FFC y FFC-a. Conclusiones. Se observaron diferencias significativas en la farmacocinética y concentraciones tisulares de FFC y FFC-a entre estas dos especies. La mayor concentración de FFC-a en conejos indica un mayor nivel de metabolismo de FFC, respecto a los ovinos. Esto es importante de considerar al momento de establecer dosificaciones y frecuencia de administración de FFC en conejos.

ABSTRACT Objective. The aim of this study was to compare tissue and plasma concentrations of florfenicol (FFC) and its metabolite florfenicol amine (FFC-a) between sheep and rabbits, after intramuscular administration of 20 mg FFC/kg. Materials and methods. Five Suffolk Down sheep and six New Zealand rabbits were used in this study. Blood samples were collected before FFC administration and at 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3 and 4 hours after treatment. At 4 hours after treatment, euthanasia was applied to animals. Plasma and tissue concentrations of FFC and FFC-a were determined by HPLC. Results. For FFC, maximum plasma concentrations, absorption rate, absorption half-life, distribution rate, and area under the plasma concentration-time curve were all found to be significantly higher in rabbits than in sheep. Similarly, for FFC-a, significantly higher maximum plasma concentrations and area under the concentration-time curve were observed in rabbits as compared to sheep. The metabolite ratio was higher in rabbits (12.7±3.07%) compared to sheep (3.99±0.87%) (p<0.05), as were the tissue concentrations of FFC and FFC-a. Conclusions. Significant differences in the pharmacokinetics and tissue concentrations of FFC, and its metabolite FFC-a, were observed between these two animal species. The higher concentrations of FFC-a in rabbits indicate a greater level of FFC metabolism as compared to sheep. This should be considered when establishing dosage and frequency of FFC administration for rabbits.
Descritores: Coelhos
Ovinos
Antibacterianos
-Farmacocinética
Cromatografia
Metabolismo
Limites: Animais
Coelhos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CO140 - Facultad de Medicina Veterinária y Zootecnia


  2 / 319 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Id: biblio-1254693
Autor: Fagiolino, Pietro(edt).
Título: Farmacocinética & biofarmacia. Parte II, aspectos clínicos y tecnológicos / Pharmacokinetics & biopharmacy. Part II, clinical and technological aspects.
Fonte: [Montevideo]; Udelar, FQ; 2018. 260 p. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Biofarmácia
Farmacocinética
Limites: Humanos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina
UY1.1; 22C, FAG, pte.2


  3 / 319 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Id: biblio-1247908
Autor: Fagiolino Sabbatani, Pietro Luigi.
Título: Farmacocinética & biofarmacia. Parte I, principios fundamentales / Pharmacokinetics & biopharmacy. Part I, fundamental principles.
Fonte: [Montevideo]; Udelar, FQ; [2017]. 248 p. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Descritores: Biofarmácia
Farmacocinética
Limites: Humanos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina
UY1.1; 22C, FAG, pte. 1; UY1.1; QV35, FAG, pte. 1


  4 / 319 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-516108
Autor: Botargues, Marcela.
Título: Variabilidad en el metabolismo de las drogas y su importancia clínica / Variability in the metabolism of drugs and its clinical importance
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;8(4):112-114, jul.-ago. 2005. tab.
Idioma: es.
Resumo: Basándose en una reciente revisión, la presente nota aborda el tema de la variabilidad en el metabolismo y repuesta a las drogas desde la perspectiva de la práctica ambulatoria. El efecto clínico deseado por los médicos al prescribir una droga solamente se produce entre el 25 al 60 de los casos, y con más efectos adversos que los deseados. La variabilidad de la respuesta está determinada por múltiples mecanismos, incluyendo factores genéticos, ambientales y otros relacionados con las enfermedades. Se describe dentro de los factores metabólicos al conjunto de enzimas denominado citococromo P450, importante responsable del metabolismo de drogas, así como también su significancia clínica. Se describen las drogas que en la práctica habitual son metabolizadas por la familia del citocromo P450 y su implicancia clínica.
Descritores: Farmacocinética
Farmacologia Clínica
Metabolismo
-Dosagem
Evolução Clínica
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  5 / 319 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-782590
Autor: Martins, Heliana Figueiredo; Pinto, Douglas Pereira; Nascimento, Viviane de Assis; Marques, Marlice Aparecida Sipoli; Amendoeira, Fábio Coelho.
Título: Development of a HPLC/MS/MS methodology for determining 3-O-methyldopa in human plasma and its application in a bioequivalence study
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;73(1):96-105, jan.-mar. 2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A simple, sensitive and specific HPLC/MS/MS methodology was developed and it was validated for determining 3-O-methyldopa, the major metabolite of dopamine, in human plasma. The separation was achieved on Atlantis T3 C18 analytical column (5 μm; 150 x 4.6 mm i.d.) using a mobile phase consisted of a solution of water and methanol (85:15, v/v) and containing formic acid 0.05 %. The extraction from the analyte and the internal standard sample was performed using a simple protein plasma precipitation with perchloric acid. The detection was conducted on a triple quadrupole tandem mass spectrometer with a positive multiple reaction monitoring mode (MRM). The monitored fragmentation transitions were m/z212.0  m/z 166.0 for 3-O-methyldopa and m/z 227.10  m/z 181.0 for carbidopa (internal standard).The calibration curves were linear in the range of 50–4000 ng/mL for 3-O-methyldopa. The methodology presented a good precision and accuracy in accordance to the criteria for biomedical analysis. And it was successfully applied to the bioequivalence study of two formulations levodopa + benserazide (200 + 50mg) in plasma samples from healthy human volunteers, following the ANVISA guidelines...
Descritores: Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Equivalência Terapêutica
Escatol
Plasma
-Farmacocinética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


  6 / 319 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-934026
Autor: Pappalardo, Mara Cristina Silva Martins.
Título: Parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos da anfotericina B e fluconazol e sua contribuição no estudo da correlação clínico-laboratorial da criptococose de sistema nervoso central associada à Aids.
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. [132] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A predição de falha clínica no tratamento da criptococose deveria se apoiar, entre outros parâmetros, na determinação da resistência antifúngica in vitro ao fluconazol (FCZ) e à anfotericina B (AMB). No entanto, o exame laboratorial mais usado em microbiologia, a concentração inibitória mínima(CIM), para cepas de Cryptococcus neoformans (Cn) não permite, ainda, fazer essa correlação. Outras ferramentas, in vitro, foram propostas para essa finalidade, entre elas : ação fungicida de AMB e análise da combinação de AMB e FCZ, além do estudo de aspectos farmacodinâmicos das drogas. Nesta pesquisa foi analisada a evolução clínico-laboratorial e a eficácia antifúngica de AMB e FCZ em 21 pacientes com aids e criptococose de sistema nervoso central(CSNC); 41 amostras de líquor(LCR) foram analisadas, e o agente isolado foi de uma única espécie: C.neoformans. O estudo das concentrações de FCZ e AMB em plasma e LCR, avaliada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) confirmou a presença de níveis esperados da droga; o contrário foi observado com AMB. Os testes de microdiluição (EUCAST e CLSI) identificaram amostras menos sensíveis a FCZ (CIM >16 μg/mL) isoladas de 4 (19,1%) pacientes. Em outros 4 casos, foi observado alternância do perfil de sensibilidade ao azol em amostras seriadas, caracterizando heterorresistência. O agente etiológico apresentou alta sensibilidade, tanto a FCZ (CIM<16μg/mL em 87,8% das amostras), quanto à AMB(CIM<2μg/mL em 100% das amostras). A análise da combinação de AMB e FCZ, in vitro, pelo teste do tabuleiro de xadrez mostrou indiferença para a maioria (32/41; 78%) e adição em 22% (9/41) dos isolados. Efeito fungicida de AMB, verificado por curvas de morte, ocorreu entre 6 e 48h para todas as 41 amostras, sendo a maioria deles (70%) inibida entre 6 e 12 h de exposição; este efeito foi independente da CIM para cada isolado. Os maiores valores, tanto...
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Antifúngicos
Sistema Nervoso Central
Evolução Clínica
Criptococose
Farmacocinética
Responsável: BR1763.1 - Biblioteca
BR91.2; W4, P218p, 2009


  7 / 319 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-564533
Autor: Brandi, Vikki; Stahl, Edmundo G.
Título: Bioequivalencia de un rociador nasal de propionato de fluticasona genérico y el producto comercial / Bioequivalence of generic and branded fluticasone propionate nasal spray
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):426-431, oct.-dic. 2009. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Comparar la bioequivalencia de tres formulas farmacéuticas nasales de propionato de fluticasona administradoscon un rociador nasal. Materiales y métodos. Ensayo clínico aleatorizado, abierto, de dosis única, cruzado a tresbrazos en 60 voluntarios sanos de ambos sexos entre 18 y 55 años de edad. El tratamiento consistió en una dosis nasalúnica (800 mcg) de rociador nasal de propionato de fluticasona (RNF), Flonase®, y Flixonase® en cinco visitas: una visita de selección, tres visitas de administración del medicamento y una de evaluación final. Se obtuvo muestras desangre a intervalos apropiados para análisis farmacocinético. El parámetro primario para determinar la bioequivalencia de las fórmulas farmacéuticas estudiadas fue el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC0-t). Como parámetro secundario se consideró la concentración máxima de la droga (Cmax). RNF se comparó separadamente a Flonase® y Flixonase®. Resultados. Se demostró bioequivalencia entre RNF y Flonase® (n=55) utilizando la transformación logarítmica invertida de AUC0-t (relación RNF a Flonase® = 1,021; IC90 por ciento, 0,88 a 1,19), y Cmax (relación = 0,995; IC90 por ciento, 0,92 a 1,07). Ambas medidas se encuentran dentro del rango aceptable de bioequivalencia (0,80 a 1,25). También se demostró la bioequivalencia entre RNF y Flixonase® (n=54) para AUC0-t (relación = 0,949; IC 90 por ciento 0,81 a 1,10) y Cmax (relación = 0,939, IC90 por ciento, 0,87 a 1,02). Se encontró que los tres tratamientos presentaron relativamente pocos efectos adversos. Conclusiones. RNF a una dosis de 800 mcg es bioequivalente tanto a Flonase® como Flixonase® administradas a voluntarios sanos. El perfil de seguridad de RNF es consistente con los de Flonase® y Flixonase®.

Objective: Comparison of the bioequivalence of three pharmaceutical formulations of fluticasone propionate nasal administered with a nasal spray (FANS). Materials y Methods: A randomized, open-label, single-dose, three-way crossover study in 60 healthy volunteers of both sexes between 18 and 55 years old. Subjects received a single intranasal dose (800 mcg) of FANS, Flonase®, and Flixonase® in 5 visits: screening, 3 dosing visits, and end of study. Forty-eight hours to 7 days were allowed between dosing visits. Blood was drawn for pharmacokinetics analysis at appropriate intervals. The primary pharmacokinetic parameter for determination of bioequivalence of the formulations was the areaunder the plasma concentration-time curve (AUC0-t). Secondary parameters included the maximum plasma concentration (Cmax). FANS was compared to Flonase® and to Flixonase® separately. Results: Bioequivalence between FANS and Flonase® (n=55) was demonstrated by the inverse log transformed AUC0-t (ratio FANS to Flonase® = 1.021; 90 per cent CI, 0.88 to 1.19), and Cmax, (ratio = 0.995; 90 per cent CI, 0.92 to 1.07), which are within the acceptable range of 0.80 to 1.25. Bioequivalence between FANS and Flixonase® (n=54) was also demonstrated for AUC0-t (ratio = 0.949; 90 per cent CI 0.81 to 1.10) and Cmax (ratio = 0.939, 90 per cent CI, 0.87 to 1.02). Active treatments were well tolerated and there were relatively few adverse events. Conclusions: A single dose of FANS 800 mcg is pharmacokinetically bioequivalent to both Flonase® and Flixonase® when administered to healthy subjects. The safety profile of FANS was consistent with that noted for Flonase® and Flixonase®.
Descritores: Equivalência Terapêutica
Farmacocinética
Medicamentos Genéricos
Rinite Alérgica Perene
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  8 / 319 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-559306
Autor: Villalva Rojas, Ofelia; Grande Ortiz, Miguel; Ortiz, Juan; Isasi, Jacqueline; Yantas, Dula; Fiestas, Víctor.
Título: Estudio de bioequivalencia del ibuprofeno 400 mg tabletas / Bioquivalence study of ibuprofen 400 mg tablets
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;24(4):356-362, oct.-dic. 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Determinar la biodisponibilidad de dos formulaciones de ibuprofeno 400mg tabletas, para establecer si el medicamento multifuente (genérico) es bioequivalente al de referencia (Motrin® 400mg). Materiales y métodos. Se diseñó un estudio abierto, randomizado, cruzado, dos periodos, con siete días de lavado, con 12 voluntarios sanos de ambos sexos, entre 21 y 48 años, quienes ingirieron una tableta del medicamento genérico o de referencia, según randomización, con 200mL de agua. Luego de ingerir el medicamento se colectó 4mL de sangre por voluntario para la cuantificación plasmática de ibuprofeno. Las muestras de plasma se analizaron por cromatografía líquida acoplada al espectrofotómetro de masas (LC-MS/MS) con ionización electrospray ión negativo, aplicando monitoreo de reacción selectiva. La bioequivalencia se determinó con los parámetros farmacocinéticos de área bajo la curva AUC(0-t), UC(0-∞) y concentración máxima (Cmax). Resultados. Según análisis estadístico, se encontraron: AUC multifuente(0-t) = 86,85 (μg*h)/mL, AUCRef.(0-t)= 81,20 (μg*h)/mL, AUCmultifuente(0-∞)= 88,67 (μg*h)/mL, AUCRef.(0-∞)= 82,83(μg*h)/mL, Cmáxmultifuente = 17,70 ug/mL, CmáxRef. =18,09 μg/mL, con rango de 0,93-1,24 para AUC(0-t), 0,93-1,24 para AUC(0-∞) y 0,81-1,19 para Cmax. Conclusión. Los valores encontrados de ibuprofeno están dentro de los requisitos de la OMS y la FDA, para establecer bioequivalencia (0,80û1,25), demostrándose que el ibuprofeno genérico es bioequivalente al de referencia en velocidad y cantidad de ibuprofeno absorbido en el organismo.

Objective. To determine the bioavailability of two dosage forms of ibuprofen 400mg tablets, for establishing if the multisource (generic) drug is bioequivalent to the reference (Motrin® 400mg tablets). Materials and methods. It was designed an opened study, randomized, two periods, cross over, and seven days washout period, with 12 healthy volunteers (male and female), between 21 and 48 years old, who have taken one tablet of the multisource or reference tablets; according to randomization; with 200 mL of water. After drug intake 4 mL of blood was collected from each volunteer, for quantification of ibuprofen. The plasma samples with ibuprofen and sodium diclofenac (internal standard) were analyzed by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) with negative ion electrospray ionization using selected reaction monitoring. The bioequivalence was established with pharmacokinetics parameters: area under the curve AUC(0-t), AUC(0-∞) and maximum concentration (Cmax). Results. According to statistical analysis were founded: AUCmultisource(0-t) = 86.85 (ug*h)/mL, AUCRef.(0-t) = 81.20 (ug*h)/mL, AUCmultisource(0-∞) = 88.67 (ug*h)/mL, AUCRef.(0-∞) = 82.83 (ug*h)/mL, Cmáxmultisource = 17.70 ug/mL, CmáxRef.=18.09 ug/mL, with intervals of 0.93-1.24 for AUC(0-t), 0.93-1.24 for AUC(0-∞) and 0.81-1.19 for Cmax. Conclusions. The values founded for AUC(0-t), AUC(0-∞) and Cmax are within the established limits by WHO and FDA (0,80 -1,25), so ibuprofen 400mg tables; multisource drug, is bioequivalent to Motrin 400mg tablets, with regard to both the rate and extent of absorption.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides
Disponibilidade Biológica
Equivalência Terapêutica
Farmacocinética
Ibuprofeno
Medicamentos Bioequivalentes
Medicamentos Genéricos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  9 / 319 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-670822
Autor: Paladino, Miguel.
Título: Diseño y optimización de los regímenes de dosificación. ¿Por qué las drogas no actúan siempre igual? / Outline and optimization of the regimen of dosification. ¿Why the drugs not act always igual?
Fonte: Actas peru. anestesiol;11(2):106-118, jul.-dic. 1998. tab.
Idioma: es.
Descritores: Agonistas Adrenérgicos beta
Farmacocinética
Formas de Dosagem
Homeostase
Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  10 / 319 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-475445
Autor: Sánchez Saldaña, Leonardo; Zegarra Del Carpio, Robert; Lanchipa Yokota, Patricia; Pancorbo Mendoza, Julia; Sáenz Anduaga, Eliana María.
Título: Antibióticos sistémicos en dermatología. Segunda parte: Tetraciclinas, lincosaminas, fluoroquinolonas, sulfonamidas, rifamicinas, cloranfenicoles, ácido fusídico, metronidazol y nuevos antibióticos / Systemic antibiotics in dermatology. Part 2: Tetracyclines, lincomycines, fluoroquinolones, sulfonamides, rifamycins, chloramphenicols, fusidic acid, metronidazole and news antibiotics
Fonte: Dermatol. peru;14(3), sept.-dic. 2004. tab.
Idioma: es.
Descritores: Rifamicinas
Tetraciclinas
Cloranfenicol
Metronidazol
Ácido Fusídico
Antibacterianos/classificação
Anti-Infecciosos
Farmacocinética
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



página 1 de 32 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde