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Id: lil-636763
Autor: Sánchez Naranjo, Julio César.
Título: Fisiología del condrocito articular / Physiology of articular cartilage
Fonte: Rev. colomb. reumatol;15(1):21-33, ene.-mar. 2008. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El condrocito es la única célula presente en el cartílago articular, por lo que es de gran importancia el conocimiento de los mecanismos que regulan sus funciones, en particular los mecanismos de transporte de membrana que le permiten a esta célula enfrentar los continuos cambios de la osmolaridad externa a que están sometidos como consecuencia de las variaciones en la carga mecánica. Los mecanismos implicados en la regulaciín del volumen intracelular, el pH intracelular, la concentraciín citoplásmica de calcio y el potencial de membrana son claves para la comprensiín de los procesos que se afectan con el desarrollo de la enfermedad, puesto que cualquier alteraciín de la homeostasis del condrocito articular afecta el metabolismo de los componentes de la matriz extracelular y por ende, las características funcionales del tejido. El presente artículo revisa los principales elementos funcionales del condrocito articular y su entorno en el contexto del transporte de membrana y su regulaciín.

The chondrocyte is the only cell in the articular cartilage; for this reason it is very important the knowledge about mechanisms that regulate its functions, particularly the membrane transport mechanisms which allow this cell to cope the continuous changes of external osmolarity as a consequence of variations in mechanic load. The mechanisms implied in regulation of cell volume, intracellular pH, cytoplasmic calcium concentration and membrane potential are key factors for understanding the process that are affected during illness, because any alteration of articular chondrocyte homeostasis affects the metabolism of the components of extracellular matrix and tissue functional characteristics. The present paper reviews the main functional elements of articular chondrocytes and its environment in the context of membrane transport regulation.
Descritores: Fisiologia
Condrócitos
-Tecidos
Cartilagem
Cartilagem Articular
Fenômenos Fisiológicos Celulares
Células
Metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO356.9


  2 / 61 LILACS  
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Id: biblio-1118913
Autor: Pacheco-Costa, Rafael; Davis, Hannah M.
Título: The role of under-investigated connexins in musculoskeletal tissue: a brief review with emphasis on bone tissue / El papel de las escasamente investigadas conexinas en el tejido músculo-esquelético: una breve revisión con énfasis en el tejido óseo
Fonte: Actual. osteol;13(1):58-66, Ene - Abr. 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Connexins (Cxs) are a family of transmembrane proteins that form gap junctions and hemi-channels, which mediate cell-cell communication between neighboring cells and the respective extracellular milieu in different tissues. Most tissues and cell types throughout the body express one or more Cx proteins, highlighting its importance in regulating cell growth, differentiation, adhesion, migration, cell death and others. Moreover, Cx can propagate intracellular signals through its C-terminus domain, and thus function beyond a mere channel. Cx43 is the most highly expressed and most well studied Cx in bone and musculoskeletal tissues, although Cx40, Cx45, Cx46 and more recently, the Cx37 have been described in bone tissue, along with Cx26, Cx32 and Cx39 in other musculoskeletal tissues. Here, we discuss the basic structure of gap junctions and the role of the Cxs in musculoskeletal tissue, with special focus on Cx37. (AU)

Las conexinas (Cxs) son una familia de proteínas transmembrana que forman uniones en hendidura y hemicanales encargados de mediar la comunicación entre células vecinas y el respectivo medio extracelular en diferentes tejidos. La mayoría de los tejidos y células expresan una o más proteínas conexina, jugando un papel importante en la regulación de la proliferación celular, diferenciación, adhesión, migración y muerte celular, entre otras funciones. Además de actuar como un canal, las conexinas pueden propagar señales intracelulares a través del dominio C-terminal. La Cx43 es la conexina mas expresada y mejor estudiada en el tejido óseo y el músculo, aunque las Cx40, Cx45, Cx46, y mas recientemente Cx37, son también detectadas en el hueso. A su vez la expresión de la Cx26, Cx32 y Cx39 ha sido observada en otros tejidos músculoesqueléticos. En este manuscrito describimos la estructura básica de las uniones tipo gap y el papel que las Cxs, y en especial la Cx37, tienen en tejidos músculo-esqueléticos. (AU)
Descritores: Osso e Ossos/metabolismo
Reabsorção Óssea/prevenção & controle
Conexinas/fisiologia
-Osteoblastos/metabolismo
Osteócitos/metabolismo
Tendões/metabolismo
Transdução de Sinais/fisiologia
Cartilagem/metabolismo
Comunicação Celular/fisiologia
Fenômenos Fisiológicos Celulares
Junções Comunicantes/efeitos dos fármacos
Junções Comunicantes/fisiologia
Conexina 43/fisiologia
Músculo Esquelético/metabolismo
Conservadores da Densidade Óssea/uso terapêutico
Ligamentos/metabolismo
Antiarrítmicos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1118436
Autor: Colombo, María Isabel.
Título: Destruir para construir un nuevo esqueleto: participación de la autofagia como mecanismo clave en este reciclaje / Remodeling the cytoskeleton: a key role of autophagy in this recycling process
Fonte: Actual. osteol;13(1):7-8, Ene - Abr. 2017.
Idioma: es.
Descritores: Osteogênese/fisiologia
Proteínas Relacionadas à Autofagia/metabolismo
-Esqueleto/citologia
Autofagia/fisiologia
Transdução de Sinais
Proteínas de Transporte
Fenômenos Fisiológicos Celulares
Células/metabolismo
Senescência Celular
Proteínas Relacionadas à Autofagia/fisiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1007280
Autor: D' Anna, Cecilia; Gatti, Christian; Veuthey, Tania; Sanchez, Marianela; Roque, Marta.
Título: Eritropoyesis y esplenectomía en un modelo murino / ERITHROPOIESIS AND SPLENECTOMY IN A MURINE MODEL
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;16(4):88-96, oct-dic, 2006.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El bazo del ratón adulto participa en la recuperación del eritrón porque su estroma aporta un microentorno adecuado para la proliferación y maduración de progenitores. Objetivo: Evaluar por estudios morfológicos el grado de eritropoyesis hepática y renal en ratones esplenectomizados en respuesta a la hemólisis inducida por fenilhidrazina (FHZ). Materiales y Métodos: Ratones hembra CF1(30±3g) fueron agrupados en:1)GRUPO CONTROL (GC)(n=18): solución fisiológica (SF) intraperitoneal (ip) (300µL;días:0,2) postcirugía simulada; 2)GRUPO ANÉMICO (GA) (n=18): FHZ ip (60mg/Kg/ 300mL;días:0,2) postcirugía simulada;3)GRUPO ESPLENECTOMIZADO NO ANÉMICO(GENA) (n=18): SF ip postesplenectomía (300mL;días:0,2); 4) GRUPO ESPLENECTOMIZADO ANÉMICO (GEA)(n=18): FHZ ip (60mg/Kg/ 300mL;días:0,2) postesplenectomía. Sangre venosa: cada 2 días hasta el día 10 (n=3). Parámetros evaluados: Hb, HCT, reticulocitos y cuerpos de Heinz. La esplenectomía se realizó bajo anestesia. Los tejidos fueron fijados con Bouin y Formol 10% y procesados para Hematoxilina- Eosina. Islotes eritropoyéticos (IE) semicuantificados por un escore preestablecido. Resultados: Los grupos anémicos, con y sin bazo, mostraron hemólisis franca el día 4. La recuperación de la anemia fue el día 6 en el GA y el día 10 en el GEA. Reticulocitosis máxima: día 8 en el GEA y día 6 en el GA. Cuerpos de Heinz: elevados hasta el día 6 en GA y hasta el día 8 en GEA. Se observaron abundantes IE en hígado y en menor grado en riñón. Conclusiones: La recuperación eritropoyética en ratones esplenectomizados fue asumida principalmente por el hígado. La restauración tardía evidenció que el bazo es el órgano que compensa con mayor eficiencia la crisis hemolítica en esta cepa de ratones.

Introduction: The spleen of the adult mouse takes part in the recovery of erythron because its stroma provides a micro-environment that is adequate for progenitor proliferation and maturing. Objective: To assess, by means of morphological studies, the degree of hepatic and renal erythropoiesis in splenectomized mice in response to phenylhydrazine (PHZ)-induced hemolysis. Materials and Methods: Female mice CF1(30±3g) were grouped into: 1) CONTROL GROUP (CG) (n=18): intraperitoneal (ip) physiological solution (PS) (300 µL; days: 0,2) post simulated surgery; 2) ANEMIC GROUP (AG) (n=18): ip PHZ (60 mg / Kg / 300mL; days: 0, 2) post simulated surgery; 3) SPLENECTOMIZED NON- ANEMIC GROUP (SNAG) (n=18): ip PS postsplenectomy (300mL; days: 0, 2); 4) SPLENECTOMIZED ANEMIC GROUP (SAG) (n=18): ip PHZ (60 mg / Kg / 300 mL; days: 0, 2) post-splenectomy. Venous blood: every 2 days until day 10 (n=3). Parameters assessed: Hb, HCT, reticulocytes, and Heinz bodies. The splenectomy was performed under anesthesia. Tissues were fixed using Bouin and 10% Formalin and processed for Hematoxilin- Eosin. Erythropoietic Islands (EI) were semi-quantified by a pre-established score. Results: Anemic groups, with and without the spleen, showed marked hemolysis on day 4. Anemia recovery took place on day 6 in the AG and on day 10 in the SAG. Maximum Reticulocytosis: day 8 in the SAG and day 6 in the AG. Heinz Bodies were high until day 6 in AG and until day 8 in SAG. Abundant EI were observed in the liver and in a smaller degree in the kidney. Conclusions: Erythropoietic recovery in splenectomized mice was mainly assumed by the liver. Late restoration showed that the spleen is the organ that most efficiently compensates the hemolytic crisis in this mice strain.
Descritores: Esplenectomia
Eritropoese
-Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Fenômenos Fisiológicos Celulares
Sistema Digestório
Sistema Imunitário
Anemia
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Veterinário
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-976220
Autor: Barcia Armas, Ana; Díaz de la Rosa, Claudia; Rivero Morey, Jeisy; Navarro Machado, Víctor.
Título: Cambios morfofisiológicos celulares durante la reanimación cardiopulmocerebral / Morph-physiological cellular changes during cardiac-pulmonary-cerebral resuscitation
Fonte: Medisur;16(6):951-963, nov.-dic. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Las células realizan transformaciones estructurales y metabólicas ante situaciones de estrés, lo que les permite mantener una adecuada homeostasis y evitar la muerte. La presente revisión bibliográfica tuvo como objetivo describir los principales cambios morfofisiológicos celulares que acontecen en la parada cardiaca y reanimación cardiopulmocerebral. El método incluyó una revisión documental (bases de datos SciELO Regional, PubMed, Cochrane e Infomed), realizada durante el primer semestre del 2018. Fueron seleccionadas 28 referencias. Se concluye que existen cambios celulares durante el cese circulatorio, las maniobras de resucitación y en la reperfusión. En la parada cardiaca, los cambios celulares se expresan en todos los organelos y puede llevar a muerte por necrosis. Durante la reperfusión se producen nuevos cambios estructurales, por entrada de calcio, alteraciones en sodio, producción de radicales libres e inflamación. Los cambios morfofisiológicos dependerán del estado metabólico previo, el tiempo de parada cardiaca y la instauración eficaz de medidas de resucitación.

Cell suffer structural and metabolic changes in stress situations,which allow them to maintain an adequate homeostasis and avoid death . This bibliographic review had the objective of describing the main morph-physiological changes which occur in cardiac failure and cardiac-pulmonary-cerebral resuscitation. The method was documentary reviewing (database Regional SciELO, PubMed, Cochrane and Infomed), developed during the first semester of 2018. Twenty eight references were selected. It was concluded that there are cellular changes during circulatory stop, the procedures of resuscitation and re-perfusion. In cardiac failure, cellular changes are expressed in all the organelles. And may cause death due to necroses. During re-perfusion new structural changes occur, for calcium entrance, sodium disturbances, production of free radicals and swelling. Morph.physiological changes depend on previous metabolic condition, time of cardiac failure and the successful establishment of resuscitation measures.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Cardiovasculares
Fenômenos Fisiológicos Celulares/fisiologia
Reanimação Cardiopulmonar/estatística & dados numéricos
Parada Cardíaca/fisiopatologia
-Hipóxia Celular/fisiologia
Responsável: CU403.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Cienfuegos


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Id: biblio-983594
Autor: Silbernagl, Stefan.
Título: Fisiologia: texto y atlas.
Fonte: Buenos Aires; Medica Panamericana; 2011. XXI, 441 p. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Tratada de la fisiología del cuerpo humano, sus sistemas y aparatos y los numerosos procesos que los mantienen en funcionamiento.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Celulares
Fisiologia
Limites: Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Bibliografia
Responsável: VE547.1 - Biblioteca Dr Pastor Oropeza
VE547.1; QT4


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Id: biblio-935760
Autor: Guyton, Arthur C(org); Hall, John E(org).
Título: Tratado de fisiologia médica.
Fonte: s.n; Guanabara Koogan; 1996. 1014 p.
Idioma: pt.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Celulares
Fenômenos Fisiológicos do Sistema Digestório
Fenômenos Fisiológicos Musculoesqueléticos
Fisiologia
Fenômenos Fisiológicos Respiratórios
-Doenças Cardiovasculares/diagnóstico
Nefropatias
Doenças Renais Císticas
Doenças Renais Policísticas
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR276.2 - Biblioteca Doutor Orlando Costa
BR276.2; 612, G992t, AG


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Id: lil-710694
Autor: Dantas, Marina Loyola.
Título: Aspectos comparativos da resposta inflamatória em lesões de leishmaniose cutânea localizada e disseminada / Comparative aspects of the inflammatory response in lesions of cutaneous leishmaniasis and disseminated.
Fonte: Salvador; s.n; 2012. 93 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A forma clínica mais frequente das leishmanioses é a leishmaniose cutânea, que acomete somente a pele e constitui um importante problema de saúde no Brasil. A leishmaniose cutânea caracteriza-se por lesão cutânea ulcerada única: leishmaniose cutânea localizada, que pode regredir espontaneamente ou se disseminar com múltiplas úlceras e pápulas e que aparecem em diferentes locais. A presença de disseminação caracteriza a leishmaniose cutânea disseminada. Investigar, no tecido, células que compõem o infiltrado inflamatório em lesões de pele na leishmaniose e caracterizar a resposta imune e sua correlação com a extensão total da inflamação in situ pode contribuir para aprofundar o entendimento da leishmaniose cutânea. Neste estudo, através da imunomarcação e quantificação de células por imunoistoquímica e HE, e análise da extensão da inflamação, foi comparado a histopatologia e presença de células inflamatórias CD4+, CD8+, CD68+, CD20+, plasmócitos e neutrófilos, e células granzima B+ em biópsias de pacientes com leishmaniose cutânea tardia (úlcera tardia e úlcera recente) e leishmaniose disseminada (úlcera e pápula). A análise dos padrões histomorfológicos mostrou semelhança entre os quatro grupos de biópsias analisados. Avaliando o número e tipo de células presentes, o predomínio foi de macrófagos e infócitos. As úlceras da leishmaniose cutânea clássica e disseminada apresentaram média maior de inflamação, maior frequência de linfócitos T CD4+, T CD8+, macrófagos, linfócitos B CD20+ e plasmócitos que úlceras recentes e pápulas. Estas, por sua vez, ao contrário das úlceras tardias de ambas formas clínicas, tiveram correlação positiva entre o aumento do infiltrado inflamatório e T CD4+ e T CD8+, e não correlação com granzima B e neutrófilos. Os plasmócitos se mostraram elementos quase constantes no infiltrado das lesões em todos os grupos, e sua frequência foi maior que de linfócitos B. Seguindo o mesmo padrão descrito nos linfócitos B, os plasmócitos não apresentam correlação com o influxo de infiltrado inflamatório entre os grupos. A frequência de macrófagos é vista nos dois estágios avaliados da doença e nas duas formas clínicas de forma semelhante, porém com uma tendência para maior presença em lesões de LD. A análise de neutrófilos revelou semelhança da frequência dessas células em todos os tipos de lesões em ambas formas clínicas, com as pápulas tendendo para uma menor quantidade. Portanto, o desenvolvimento das lesões ocorrem com o influxo de células inflamatórias, como linfócitos T CD4+ e T CD8+ e a resposta imune celular é mais intensa em lesões crônicas da leishmaniose cutânea localizada e disseminada do que em lesões localizadas recentes e pápulas da leishmaniose disseminada. Diferenças in situ na resposta inflamatória destas duas formas clínicas e quatro espectros de lesão da leishmaniose humana podem elucidar o papel de células no local da lesão e contribuir para o entendimento da patogênese da leishmaniose.

Cutaneous leishmaniasis is the most frequent clinical form of leishmaniasis, which affects only the skin and is an important health problem in Brazil. Cutaneous leishmaniasis is characterized by single ulcerated skin lesion: localized cutaneous leishmaniasis, which may regress spontaneously or spread with multiple ulcers and papules that appear in different parts of the body. The presence of dissemination features disseminated leishmaniasis. Investigate tissue cells from inflammatory infiltrate in skin lesions in leishmaniasis and characterize the immune response and its correlation with the total extent of inflammation in situ may contribute to deepen the understanding of cutaneous leishmaniasis. In this study, immunostaining and cells quantification by immunohistochemistry and HE and analysis of inflammation extention was compared with histopathology and CD4+, CD8+, CD68+, CD20+, plasma cells, neutrophils and granzyme B+ cells in biopsies of patients with localized cutaneous leishmaniasis (late ulcer and recent ulcer) and disseminated leishmaniasis (ulcers and papules). The histopathological patterns analysis was similar among the four biopsies groups analyzed. Macrophages and lymphocytes were the predominant cells. The ulcers of localized cutaneous leishmaniasis and disseminated leishmaniasis presented higher mean inflammation, increased frequency of CD4+ and CD8+ T cells, macrophages, B lymphocytes CD20+ and plasma cells than recent ulcers and papules. These, in turn, unlike late ulcers of both clinical forms, had positive correlation between the increase in inflammatory infiltrate and CD4+ and CD8+ T cells, differing in Granzyme B and neutrophils. Plasma cells were almost constant in lesion infiltrate in all groups and was higher than the frequency of B lymphocytes. Following the same pattern described in B lymphocytes, plasma cells did not show an association with the influx of inflammatory infiltrate between groups. The frequency of macrophages is seen in both stages of the disease and in the two clinical forms similarly, but with a tendency to be increased in disseminated lesihmaniasis lesions. The analysis revealed similarity of neutrophils frequency in all types of lesions, with papules tending to a lesser extent. Therefore, the development of lesions occur with the influx of inflammatory cells such as CD4+ and CD8+ T cells and cellular immune response is more intense in chronic lesions of localized cutaneous leishmaniasis and disseminated leishmaniasis than recent localized lesions and papules from disseminated leishmaniasis. Differences of inflammatory response in situ in these two clinical forms and four spectra of human leishmaniasis lesions may elucidate the role of cells at the lesion site and contribute to the understanding of leishmaniasis pathogenesis.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Celulares
Inflamação/patologia
Leishmaniose Cutânea/metabolismo
Leishmaniose/patologia
Limites: Humanos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1


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Id: lil-695437
Autor: Pereyra-Bonnet, Federico.
Título: Plasticidad celular: convirtiendo una célula en otra / Cell plasticity: converting one cell into another
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);32(4):188-190, dic. 2012. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Celulares
Células
Técnicas de Transferência de Genes
Células-Tronco
Transgenes
-Genética Médica/tendências
Organismos Geneticamente Modificados
Limites: Humanos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-691556
Autor: Soares, Chrislaine Oliveira.
Título: Mecanismos moleculares da ação tóxica pró-oxidante de 1,4-diamino-2-butanona, um análogo de putrescina, sobre células de mamíferos e Trypanosoma cruzi / The Molecular mechanisms of pro-oxidant activity of 1,4-diamino-2-butanone, a putrescine analogue, to mammalian cells and Trypanosoma cruzi.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Compostos α-aminocarbonilícos como ácido 5-aminolevulínico (ALA) e aminoacetona (AA) apresentam um grande potencial pró-oxidante, pois sofrem reações de enolização e subseqüente oxidação aeróbica, com a formação de espécies radicalares de oxigênio, íons NH4+ e α-oxoaldeídos potencialmente citotóxicos. A α-aminocetona 1,4-diamino-2-butanona (DAB), um análogo da putrescina, é um agente microbicida de vários parasitas incluindo Trypanosoma cruzi. Acredita-se que o mecanismo de morte desencadeado por DAB nos parasitas seja por meio da inibição competitiva da ornitina descarboxilase (ODC), importante enzima do metabolismo de poliaminas, muito embora tenha sido observado de igual forma danos oxidativos nestes parasitas quando tratados com DAB. O objetivo deste trabalho é esclarecer o mecanismo de oxidação química de DAB e sua ação pró-oxidante à cultura de células de mamíferos (LLC-MK2 e RKO), assim como sua atividade microbicida contra tripomastigotas de Trypanosoma cruzi. Demonstramos aqui que DAB, quimicamente similar ao ALA e AA, sofre reação de oxidação catalisada por íons fosfato, e por íons de metais de transição como Fe(II) e Cu(II), resultando na formação de radicais de oxigênio, H2O2, NH4+, 2-oxo-4-aminobutanal como produto principal da oxidação de DAB e de compostos ciclicos de caracter pirrólico. Danos oxidativos observados em ferritina, apotransferrina e liposomos de cardiolipina e fosfatidilcolina (20:80) contribuem para a nossa hipótese de ação pró-oxidante de DAB. O tratamento de células de mamíferos das linhagens LLC-MK2 (IC50 1,5 mM, tratamento de 24 h) e RKO (IC50 0,3 mM, tratamento de 24 h) com DAB levou à alteração do balanço redox celular, à ativação de resposta antioxidante e ao desencadeamento de morte celular via apoptose e parada de ciclo celular. Em culturas de tripomastigotas de T. cruzi o tratamento com DAB culminou na redução da motilitidade e viabilidade destes parasitas (IC50 0,2 mM, tratamento de 4 h), assim como depleção do...

α-Aminocarbonyl componds such as 5-aminolevunilic acid (ALA) and aminoacetone (AA) have been shown to exhibit pro-oxidant properties. These compounds undergo phosphate-catalyzed enolization in physiological pH and subsequent aerobic oxidation, yielding reactive oxygen species, NH4+ ions and an α-oxoaldehyde highly cytotoxic. The α-aminoketone 1,4-diamino-2-butanone (DAB) is a putrescine analogue and a microbicidal agent to various parasites including Trypanosoma cruzi. The mechanism of DAB toxicity to these parasites is attributed to DAB competitive inhibition of ornithine decarboxylase (ODC), a key enzyme on polyamine biosynthesis, although it has also been shown DAB isto implicated in oxidative damage to these parasites. Our aim is to clarify the mechanism of DAB aerobic oxidation and of its putative pro-oxidant activity to mammalian cell cultures (LLC-MK2 and RKO cell linages) and to Trypanosoma cruzi trypomastigotes. Here we show that, similar to ALA and AA, DAB undergoes aerobic oxidation in presence of phosphate ions and of transition metal ions such as Fe(II) and Cu(II), yielding oxygen radicals, H2O2, NH4+ and 2-oxo-4-aminobutanal accompanied by its condensation cyclic products displaying pyrrolic characteristics. Oxidative alterations to ferritin, apotransferrin and liposomes of cardiolipin and phosphatidylcholine (20:80) were observed under DAB treatment strongly supporting our hypothesis of DAB pro-oxidative activity. DAB treatment of mammalian cultured cells LLC-MK2 (IC50 1.5 mM, 24 h incubation) and RKO (IC50 0.3 mM, 24 h incubation) resulted in redox imbalance, induction of antioxidant response, activation of apoptosis pathway and cell cycle arrest. DAB is shown here to trigger Trypanosoma cruzi trypomastigotes decreased parasite motility and viability (IC50 0.2 mM, 4 h incubation), as well as redox thiol imbalance parallel to increase TcSOD activity. In addition, DAB efficiently hampered host cell (LLC-MK2) invasion by trypomastigotes...
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Celulares
Técnicas In Vitro
Mamíferos
Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
Oxidantes/toxicidade
Putrescina/análise
Trypanosoma cruzi
-Espécies Reativas de Oxigênio/química
Reações Bioquímicas/análise
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T574.192, S676m. T24758-Q



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