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Id: biblio-915349
Autor: Núñez, Daniela; Balboa, Natalia; Carvajal, Fernando; Alvear, Marysol; Paredes, Marco.
Título: Efecto del extracto de alcaloides de Berberis darwinii Hook sobre respuestas celulares innatas en fagocitos murinos / Effect of the extract of Berberis darwinii Hook alkaloids on innate cellular responses in murine phagocytes
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;17(3):259-269, mayo 2018. tab, ilus, graf.
Idioma: es.
Projeto: CONICYT.
Resumo: Berberis darwinii Hook es una especie que habita el sur de Chile y la Patagonia. Siendo utilizada por la etnia mapuche para el tratamiento de procesos inflamatorios, estados febriles, y dolor estomacal. El propósito del siguiente estudio fue evaluar in vitro las propiedades del extracto de alcaloides de raíz de B. darwinii sobre respuestas celulares en monocitos desde sangre periférica de rata. Los resultados de la cuantificación del extracto muestran una concentración de alcaloides totales de 1,67 mg/g y la caracterización por HPLC- MS determinó la presencia de berberina y palmatina. In vitro se observó que los extractos disminuyeron la capacidad de adhesión y la actividad fagocítica de los monocitos e inhibieron la translocación del factor nuclear NF-κB asociado a la modulación de la inflamación, pero no así la producción de anión superóxido. Estos resultados indicarían que los alcaloides totales de B. darwinii inhiben algunos mecanismos específicos de defensa celular.

Berberis darwinii Hook is a species that inhabits southern Chile and Patagonia. This is being used by the Mapuche ethnic group for the treatment of inflammatory processes, febrile states, and stomach pain. The purpose of the following study was to evaluate in vitro the properties of an alkaloid extract of B. darwinii root on cellular responses in monocytes from the rat peripheral blood. The results of the quantification of the extract showed a total alkaloid concentration of 1.67 mg/g and the characterization by HPLC-MS determined the presence of berberine and palmatine. In vitro, it was observed that the extracts decreased the adhesion capacity and phagocytic activity of the monocytes and inhibited the translocation of the nuclear factor NF-κB associated with the modulation of inflammation, but not the production of superoxide anion. These results indicate that the total alkaloids of B. darwinii inhibit some specific mechanisms of cellular defense.
Descritores: Extratos Vegetais/farmacologia
Raízes de Plantas/química
Berberis/química
-Extratos Vegetais/química
Monócitos/efeitos dos fármacos
Adesão Celular/efeitos dos fármacos
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
NF-kappa B/efeitos dos fármacos
Ratos Sprague-Dawley
Alcaloides/análise
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 196 LILACS  
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Id: biblio-893620
Autor: GARDIZANI, Taiane Priscila; PINKE, Karen Henriette; LIMA, Heliton Gustavo de; LARA, Vanessa Soares.
Título: Phagocytosis and nitric oxide production by peritoneal adherent cells in response to Candida albicans in aging: a collaboration to elucidate the pathogenesis of denture stomatitis
Fonte: J. appl. oral sci;25(3):265-273, May-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo Research Foundation.
Resumo: Abstract Elderly denture wearers are commonly affected by Candida-associated denture stomatitis (DS), an inflammatory process of the oral mucosa strongly associated with Candida spp and other microorganisms, as well as local and systemic factors. The impaired immune response against pathogens is among the inherent host factors that have been also associated with the pathogenesis of DS. Mononuclear phagocytes respond to the pathogens through phagocytosis followed by the production of several substances inside the phagosomes, among them are the reactive nitrogen species (RNS). A failure in these mechanisms may contribute to the DS development. Objective The aim of this study was to investigate the influence of aging on the internalization and the production of nitric oxide (NO) by peritoneal adherent cells (PAC), in response to Candida albicans (C. albicans). Material and methods PAC obtained from young and aged mice were challenged with dead or viable C. albicans by using predetermined proportions (cells:yeast) for 30 and 120 minutes. Phagocytosis was analyzed by acridine orange dye, and NO production by the Griess reaction. Results C. albicans phagocytosis by PAC from aged mice was similar to that of young mice, although the cells from older mice cells present more internalized fungi compared with matched control. In addition, a tendency towards impaired NO production by peritoneal mononuclear phagocytes from aged mice was observed. Conclusions PAC from aged mice may capture and store many fungi, which in turn may mean that these cells are effectively unable to eliminate fungi, probably due to impaired NO production. Therefore, considering the important role of C. albicans overgrowth in the pathogenesis of DS and the aspects observed in this study, aging may favor the onset and severity of local candidosis such as DS and its systemic forms.
Descritores: Fagocitose/fisiologia
Estomatite sob Prótese/metabolismo
Estomatite sob Prótese/microbiologia
Candida albicans/patogenicidade
Envelhecimento/fisiologia
Adesão Celular/fisiologia
Óxido Nítrico/biossíntese
-Peritônio/citologia
Valores de Referência
Fatores de Tempo
Candida albicans/isolamento & purificação
Candidíase/microbiologia
Fatores Etários
Camundongos Endogâmicos C57BL
Óxido Nítrico/análise
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-907674
Autor: Meza-Rodríguez, Araceli; Martínez-Álvarez, Omar; Acosta-Torres, Laura; de la Fuente-Hernández, Javier; García-Contreras, René.
Título: Fibroblast response to initial attachment and proliferation on titanium and zirconium surfaces / Respuesta de fibroblastos a la adhesión inicial y proliferación en superficies de titanio y zirconio
Fonte: J. oral res. (Impresa);5(5):194-199, Aug. 2016. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: In recent decades, dental implants have become one of the best options for comprehensive dental restoration; their placement is a multidisciplinary task that requires a solid understanding of biological, periodontal, surgical and prosthetic principles. Objective: The aim of this study was to quantify in vitro the adhesion and proliferation of human gingival fibroblasts (HGF) response on titanium (Ti) and zirconia (Zr) surfaces. Methodology: Samples of Ti and Zr were observed under atomic force microscopy (AFM). HGFs were inoculated in each sample to determine adhesion and cell proliferation. The reagent MTT was mixed with medium DMEM and inoculated in each plate; formazan was dissolved with dimethyl sulfoxide and analyzed at 540nm in a microplate spectrophotometer. The test was performed with three independent experiments. Data were analyzed with Kolmogorov-Smirnov tests (Lilliefors), Kruskal-Wallis tests and Mann-Whitney test comparisons. Results: Topography of the Zr plates showed greater roughness (Ra= 0.39 microns) than Ti (Ra= 0.049 microns). Quantification of HGF adhesion was significantly higher (p<0.05) in Ti, while proliferation showed no statistically significant differences between the groups. Conclusion: It is noteworthy that, even though Ti initially showed increased cell adhesion on the surface, after 24h Zr samples showed similar proliferation; this demonstrates that both surfaces have a comparable biological response.

Introducción: En las últimas décadas, los implantes dentales se han posicionado como una de las mejores opciones de restauración dental integral; su colocación es una tarea multidisciplinaria que requiere una sólida comprensión de los principios biológicos, periodontales, quirúrgicos y protésicos. Objetivo: El objetivo de este estudio fue cuantificar in vitro la adhesión y proliferación de la respuesta de fibroblastos gingivales humanos (HGF) en superficies de titanio (Ti) en contraste con superficies de zirconia (Zr). Metodología: Se observaron las muestras de Ti y Zr bajo microscopía de fuerza atómica (AFM). Los HGF fueron inoculados en cada muestra para determinar la adhesión y proliferación celular. El reactivo MTT se mezcló con medio DMEM y se inoculó en cada placa, el formazán se disolvió con dimetilsulfóxido y se analizó a 540nm en un espectrofotómetro de microplaca. El ensayo se realizó con tres experimentos independientes. Los datos fueron analizados con pruebas de Kolmogorov-Smirnov (Lilliefors), pruebas de Kruskal-Wallis y comparaciones de Mann-Withney. Resultados: La topografía de las placas de Zr mostraron una mayor rugosidad (Ra=0.39 micrones) en comparación con las de Ti (Ra=0.049 micrones). La cuantificación de la adhesión de HGF fue significativamente mayor (p<0.05) en el Ti, mientras que la proliferación no mostró diferencias estadísticamente significativas entre los grupos. Conclusión: Es importante mencionar que, a pesar de que el Ti mostró inicialmente una mayor adhesión celular sobre la superficie, después de 24 hrs las muestras de Zr mostraron una proliferación similar; lo que demuestra que ambas superficies poseen una respuesta biológica comparable.
Descritores: Materiais Biocompatíveis
Adesão Celular
Proliferação Celular
Implantes Dentários
-Teste de Materiais
Propriedades de Superfície
Titânio/química
Zircônio/química
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-905371
Autor: Medina Valdivia, Maria Alejandra.
Título: Efeitos do PDGF-BB na taxa de proliferação e na adesão de células derivadas da granulação óssea a fragmentos radiculares / Effects of PDGF-BB on the rate of proliferation and on the adhesion of human cells derived from bone granulation tissue to root fragments.
Fonte: Bauru; s.n; 2017. 123 p. graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo deste estudo foi investigar o papel do fator de crescimento derivado de plaquetas-BB (PDGF-BB) na concentração de 300ng/ml na taxa de proliferação e adesão de células derivadas da granulação óssea humana a fragmentos radiculares periodontalmente comprometidos. Na primeira etapa do estudo, foi estabelecida cultura primária de células da granulação óssea de dois pacientes adultos, sistemicamente saudáveis, não fumantes. Após a expansão celular, as células foram caracterizadas para determinação do fenótipo por meio de ensaios de viabilidade celular, MTT, ensaio de atividade de fosfatase alcalina, ensaio de mineralização e caracterização imunohistoquímica por meio de citometria de fluxo (segunda etapa). Na terceira etapa do estudo, os efeitos da adição de PDGF-BB recombinante humano na concentração de 300ng/ml na taxa de proliferação e adesão de células derivadas da granulação óssea a superfícies radiculares periodontalmente comprometidas foram investigados. A taxa de proliferação celular estimulada pelo PDGF-BB (grupo teste) ou pelo meio de cultura (grupo controle) foi investigada por meio de contagem de células viáveis nos frascos de cultura após 1, 3, 5 e 7 dias do cultivo celular. Foram obtidos 30 fragmentos dentários a partir de dentes extraídos por razões periodontais. Os fragmentos foram raspados com curetas Gracey e condicionados com solução em gel de EDTA a 24% durante 3 minutos, lavados com solução de soro fisiológico, secos e posicionados em placas de 24 poços. Foram incubadas sobre os fragmentos tratados 1x104 células GO por 24 horas, seguido por fixação e preparo para análise por microscopia eletrônica de varredura (MEV). O número de células aderidas sobre os fragmentos foi analisado nas fotomicrografias. O padrão de crescimento das células GO foi compatível com células ósseas, com modificação do padrão do crescimento com o aumento do número de passagens. Houve atividade de fosfatase alcalina em meio osteogênico e convencional, com pico máximo aos 7 dias e atividade de mineralização estimulada ou não por meio osteogênico, com pico máximo aos 21 dias. A análise por meio de citometria de fluxo demonstrou que as células GO não expressaram CD105 e CD166 na 14a passagem, indicando sua diferenciação celular avançada nesse período. A adição de rhPDGF-BB resultou em mudança na taxa de proliferação celular, observando-se pico máximo de crescimento aos 7 dias, com diferenças estatisticamente significantes (p < 0.005; ANOVA post hoc Tukey) em relação aos períodos de 1, 3 e 5 dias. O ensaio de MTT demonstrou maior viabilidade celular no período de 48 hs, comparativamente aos períodos de 24 e 72 horas, quando a densidade óptica celular diminuiu de forma significativa (p< 0.05; Friedmann pósteste Dunn). No ensaio de adesão celular, pode-se observar que a adição de rhPDGFBB aumentou significativamente o número de células aderidas aos fragmentos dentários (p< 0.05; teste t não pareado com correção Welch), com alteração da morfologia celular. Esses resultados sugerem que as células GO tem características compatíveis com linhagem de células osteoblásticas, de fenótipo mais diferenciado após a 12a passagem. A adição de rhPDGF-BB (300ng/ml) resulta em aumento da taxa de proliferação das células GO e do número de células aderidas a fragmentos radiculares, indicando que, nesta concentração, o fator de crescimento é citocompatível, favorecendo a proliferação e adesão celular.(AU)

The goal of this study was to investigate the effects of recombinant human platelet derived growth factor (rhPDGF-BB) at the concentration of 300ng/ml in the proliferation and adhesion of human bone granulation cells to periodontally diseased root fragments. At the first stage of the study, the granulation tissue existent in healing sockets (21 days after its creation) was collected from two systemically healthy nonsmoking adults to the establishment of primary culture. The in vitro properties of bone granulation (BG) cell lineage were characterized by cell viability, MTT, alkaline phosphatase activity and mineralization assays. The effects of culture medium (control) and rhPGDF-BB 300ng/ml (test) in the proliferation and adhesion of BG cells were investigated. The rate of BG cells proliferation was investigated by the number of viable cells present at 1, 3, 5 and 7 days after platting. Thirty root fragments were obtained from teeth extracted for periodontal reasons. Root fragments were scaled and root planed, conditioned with EDTA 24% for 3 minutes, rinsed in saline solution, air-dryed and positioned in 24-well plates. Each fragment was seeded with 104 BG cells, fixated after 24 hours and prepared for analysis in SEM. The number of cells adhered to the fragments was analysed in photomicrographies. BG cells growth pattern was compatible with osteogenic cell lineage, showing modification with the increasing number of cell passage. GO cells expressed alkaline phosphatase activity in conventional and osteogenic culture medium, with maximum peak at 7 days, as well as mineralization activity stimulated or not by osteogenic or non-osteogenic culture medium, with maximum peak at 21 days. The analysis by flow cytometer showed that BG cells have not expressed CD105 and CD106 at the 14th passage, indicating its advanced cell differentiation. The addition of rhPDGF-BB resulted in modification of proliferation rate, with maximum peak observed at 7 days, significantly different from 1-, 3- and 5-day periods (p< 0.005; ANOVA post hoc Tukey). MTT assay showed greater cell viability after 48 hours than after 24 and 72 hours, when optical density has significantly diminished (p< 0.05; Friedmann post hoc Dunn). At cell adhesion assay, it could be observed that the adhesion of rhPDGF-BB has significantly increased the number of cells adhered to root fragments (p< 0.05; unpaired t test with Welchs correction), and alterations in cell morphology. These results suggest that BG cells present in vitro characteristics compatible with osteoblastic cell lineages, with a more differentiated phenotype after the 12th passage. The addition of rhPDGF-BB (300 ng/ml) results in increase of the rate of BG cell proliferation and in the number of cells adhered to root fragments, indicating that, at this concentration, the growth factor is compatible with BG cells and favors cells proliferation and adhesion.(AU)
Descritores: Adesão Celular/efeitos dos fármacos
Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Tecido de Granulação/citologia
Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/farmacologia
Raiz Dentária/citologia
Alvéolo Dental/citologia
-Análise de Variância
Regeneração Óssea/efeitos dos fármacos
Contagem de Células
Células Cultivadas
Citometria de Fluxo
Imuno-Histoquímica
Microscopia Eletrônica de Varredura
Reprodutibilidade dos Testes
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta
BR28.1, M468e


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Id: biblio-889074
Autor: Paim, A; Braghirolli, DI; Cardozo, NSM; Pranke, P; Tessaro, IC.
Título: Human dental pulp stem cell adhesion and detachment in polycaprolactone electrospun scaffolds under direct perfusion
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(5):e6754, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Cell adhesion in three-dimensional scaffolds plays a key role in tissue development. However, stem cell behavior in electrospun scaffolds under perfusion is not fully understood. Thus, an investigation was made on the effect of flow rate and shear stress, adhesion time, and seeding density under direct perfusion in polycaprolactone electrospun scaffolds on human dental pulp stem cell detachment. Polycaprolactone scaffolds were electrospun using a solvent mixture of chloroform and methanol. The viable cell number was determined at each tested condition. Cell morphology was analyzed by confocal microscopy after various incubation times for static cell adhesion with a high seeding density. Scanning electron microscopy images were obtained before and after perfusion for the highest flow rate tested. The wall pore shear stress was calculated for all tested flow rates (0.005-3 mL/min). An inversely proportional relationship between adhesion time with cell detachment under perfusion was observed. Lower flow rates and lower seeding densities reduced the drag of cells by shear stress. However, there was an operational limit for the lowest flow rate that can be used without compromising cell viability, indicating that a flow rate of 0.05 mL/min might be more suitable for the tested cell culture in electrospun scaffolds under direct perfusion.
Descritores: Polpa Dentária/citologia
Perfusão
Poliésteres
Células-Tronco/citologia
Tecidos Suporte
-Adesão Celular
Técnicas de Cultura de Células
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888995
Autor: Rosa, AR; Steffens, D; Santi, B; Quintiliano, K; Steffen, N; Pilger, DA; Pranke, P.
Título: Development of VEGF-loaded PLGA matrices in association with mesenchymal stem cells for tissue engineering
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(9):e5648, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The association of bioactive molecules, such as vascular endothelial growth factor (VEGF), with nanofibers facilitates their controlled release, which could contribute to cellular migration and differentiation in tissue regeneration. In this research, the influence of their incorporation on a polylactic-co-glycolic acid (PLGA) scaffold produced by electrospinning on cell adhesion and viability and cytotoxicity was carried out in three groups: 1) PLGA/BSA/VEGF; 2) PLGA/BSA, and 3) PLGA. Morphology, fiber diameter, contact angle, loading efficiency and controlled release of VEGF of the biomaterials, among others, were measured. The nanofibers showed smooth surfaces without beads and with interconnected pores. PLGA/BSA/VEGF showed the smallest water contact angle and VEGF released for up to 160 h. An improvement in cell adhesion was observed for the PLGA/BSA/VEGF scaffolds compared to the other groups and the scaffolds were non-toxic for the cells. Therefore, the scaffolds were shown to be a good strategy for sustained delivery of VEGF and may be a useful tool for tissue engineering.
Descritores: Ácido Láctico/administração & dosagem
Células Mesenquimais Estromais/metabolismo
Ácido Poliglicólico/administração & dosagem
Engenharia Tecidual/métodos
Tecidos Suporte
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/administração & dosagem
-Adesão Celular/efeitos dos fármacos
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Células Mesenquimais Estromais/citologia
Células Mesenquimais Estromais/enzimologia
Nanofibras
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Araujo, E. G
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Id: biblio-878684
Autor: Menezes, L. B; Fioravanti, M. C. S; Oliveira, F. A; Silva, M. S. B; Franco, L. G; Sales, T. P; Andrascko, M. M; Guimarães, L. L. B; Miguel, M. P; Araújo, E. G.
Título: Histological evaluation and E-cadherin and ß-catenin expression in kidney of dogs submitted to renal ischemia and reperfusion after chlorpromazine administration / Avaliação histológica e imunomarcação de E-caderina e ß-catenina em rins de cães submetidos a isquemia e referfusão renal após administração de clorpromazina
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);69(5):1206-1214, set.-out. 2017. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Renal ischemia can be associated with some urological procedures, such as renovascular surgery or kidney transplantation, that are often followed by acute renal failure. The aim of this study was to verify the E-cadherin and ß-catenin localization in canine kidney in different times of renal ischemia and reperfusion after chlorpromazine application. Twelve dogs were randomly distributed equally into two groups. GroupA with ischemia and reperfusion without chlorpromazine and groupB with ischemia and reperfusion treated by chlorpromazine. GroupB received intravenous chlorpromazine, 15 min before the artery obstruction, which lasted 1 hour. After this period, the clamps in the renal arteries were released and the organ remained in reperfusion for 2 hours. In each group, anti-E-cadherin and anti-ß-catenin antibodies were made in six tissue samples from renal parenchyma. E-cadherin and ß-catenin are differentially expressed in segments from cortex and medulla in dog's kidneys and the use of chlorpromazine did not alter the expression of both proteins. Occlusion of the left renal artery in dogs causes morphological alterations mainly in proximal convoluted tubules, beginning 30min after the start of ischemia and being aggravated after two hours of reperfusion. These results reveal that chlorpromazine did not change kidneys' histological aspect nor E-cadherin and ß-catenin expression.(AU)

A lesão renal isquêmica pode estar associada a procedimentos urológicos, tais como cirurgia renovascular, cirurgia renal extracorpórea ou transplante renal. Essa injúria, muitas vezes, é seguida de insuficiência renal aguda. O objetivo deste trabalho foi observar a localização da E-caderina e da ß-catenina em rim de cães, além de relacionar a expressão dessas proteínas das junções de aderência em diferentes tempos de isquemia e reperfusão com ou sem a aplicação de clorpromazina. Para tanto, foram utilizados 12 cães, distribuídos aleatoriamente em dois grupos de seis indivíduos: grupo A, com isquemia e reperfusão sem tratamento por clorpromazina, e o grupo B, com isquemia e reperfusão tratado por clorpromazina. No procedimento cirúrgico, foi realizada uma incisão paracostal esquerda para identificação e isolamento do rim esquerdo e da artéria renal esquerda. Após o isolamento da artéria, os animais de todos os grupos tiveram o vaso ocluído. Os animais do grupo B receberam clorpromazina via endovenosa, na dose de 5mg/kg, 15min antes da clampagem do vaso, que durou uma hora. Após este período, as artérias renais foram desobstruídas e os órgãos permaneceram em reperfusão por duas horas. Em cada grupo, foram extraídas seis amostras de parênquima renal, com utilização de agulha tru-cut, para marcação com anticorpos anti-E-caderina e anti-ß-catenina por meio de imunoistoquímica. E-caderina e ß-catenina são diferencialmente expressas em segmentos do córtex e da medula em rim de cães e o uso da clorpromazina não alterou a expressão das duas proteínas.(AU)
Descritores: beta Catenina/análise
Caderinas/análise
Isquemia/veterinária
Necrose Tubular Aguda/veterinária
Insuficiência Renal/veterinária
-Adesão Celular
Imuno-Histoquímica/veterinária
Rim/anatomia & histologia
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-871418
Autor: Anjos, Keicyanne Fernanda Lessa dos.
Título: Avaliação da biocompatibilidade e da propriedade bactericida de nanotubos de dióxido de titânio impregnados com lectina e nanopartículas de prata para aplicações biomédicas / Biocompatibility evaluation and bactericidal property of impregnated titanium dioxide nanotubes with lectin and silver nanoparticles for biomedical applications.
Fonte: Recife; s.n; 2015. 94 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O titânio e suas ligas são os materiais mais comumente utilizados na substituição de tecidos duros por possuírem resistência mecânica, biocompatibilidade, resistência à corrosão e fácil manipulação. Embora o titânio possua várias vantagens sobre outros biomateriais, seu uso em longo prazo pode ocasionar problemas de rejeição. A modificação da superfície do titânio a fim de criar microrrugosidades é uma estratégia efetiva para melhorar a adesão e proliferação celular sobre implantes. Quando um implante danifica ou invade as barreiras epitelial e das mucosas, pode servir como reservatório para microrganismos e desta forma predispor à infecção. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi modificar a superfície do titânio, utilizando nanopartículas de prata (Ag) e lectina, a fim de melhorar a sua biocompatibilidade e conferir propriedades antimicrobianas a este material. O racional por trás destas mudanças é que a criação de uma topografia em nanoescala pode contribuir para mimetizar o ambiente celular melhorando a osseointegração e diminuindo o risco de infecção. Em nosso estudo, nanotubos de dióxido de titânio (NTs-TiO2) com estrutura bem distribuída e organizada, com diâmetro em torno de 70-80nm, foram sintetizados por anodização eletroquímica e decorados com nanopartículas de Ag usando a técnica de layer-by-layer (LbL), enquanto a lectina do peixe Oreochromis niloticus (OniL) foi incorporada aos NTs-TiO2 por spin coating. Estas amostras foram caracterizadas e avaliadas quanto a sua citotoxidade, adesão celular, potencial osteogênico e atividade bactericida. Nossos resultados mostraram que tanto as nanopartículas de Ag, como a Onil foram incorporadas com sucesso à superfície dos NTs-TiO2. Entretanto nossas preparações de LbL não foram capazes de melhorar a biocompatibilidade ou inibir o crescimento de bactérias nos NTs-TiO2. Por outro lado, a funcionalização dos NTs-TiO2 com a OniL induziu eficientemente a adesão e proliferação dos osteoblastos. Nossos resultados apontam para o uso da lectina OniL para melhorar a qualidade dos implantes de NT-TiO2 existentes.
Descritores: Antibacterianos/química
Lectinas
Materiais Revestidos Biocompatíveis/química
Materiais Revestidos Biocompatíveis/toxicidade
Nanotubos
Nanopartículas Metálicas
Prata
Titânio
-Antibacterianos/toxicidade
Adesão Celular
Células Cultivadas
Candida albicans
Escherichia coli
Teste de Materiais
Materiais Revestidos Biocompatíveis/farmacologia
Osteoblastos/citologia
Osteoblastos/fisiologia
Staphylococcus aureus
Limites: Seres Humanos
Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudos de Avaliação
Responsável: BR305.1 - Biblioteca do CPqAM
BR305.1; (043.3)"2015", A597a


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Id: biblio-870237
Autor: Andrade, Juliana Bartholo de.
Título: Co-expressão de CD44 e proteínas da família ERM (Ezrina/Moesina) no carcinoma de pênis / Co-expression of CD44 and ERM family proteins (Ezrin/Moesin) in penile carcinoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. 113 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Na história natural do carcinoma de pênis, o envolvimento loco regional é considerado a complicação mais grave e principal causa de morte da doença. Compreender os processos moleculares que possam estar envolvidos nos mecanismos de invasão e disseminação metastática pode levar a um aprimoramento das ferramentas de prognóstico para uma melhor avaliação dos pacientes, evitando-se, assim, a morbidade de cirurgias desnecessárias. Alguns estudos têm enfatizado a influência da adesão celular no desenvolvimento tumoral e metastático, sendo as proteínas do complexo CD44/ERM (Ezrina, Radixina e Moesina) relatadas como envolvidas nestes processos. Objetivos: Analisar a co-expressão de CD44- Ezrina e de CD44-Moesina no carcinoma epidermóide de pênis, correlacionando esta co-expressão aos critérios clínico patológicos. Casuística, Materiais e Métodos: Foram estudados, retrospectivamente 76 pacientes submetidos à cirurgia para carcinoma epidermóide de pênis no AC Camargo Cancer Center. A avaliação das expressões isoladas de CD44, CD44V6, Ezrina e Moesina foi realizada por imunoistoquímica, no equipamento Ventana®, e a imunorreatividade de cada proteína foi categorizada em positiva e negativa. As co-expressões de Ezrina/CD44, Ezrina/CD44V6, Moesina/CD44 e Moesina/CD44V6 foram avaliadas...

The loco regional involvement is considered the most severe complication and main cause of death in the natural history of penile carcinoma. The understanding of molecular processes that may be involved in the invasion mechanism and metastatic dissemination would improve the prognostic tools to a better patient evaluation, avoiding the morbidity of unnecessary surgery. Some studies have emphasized the influence of cellular adhesion in the tumor and metastatic development, being the complex CD44/ERM proteins (Ezrin/Radixin/Moesin), reported as involved in these processes. Objectives: To analyze the co-expression of CD44-Ezrin and CD44-Moesin in penile squamous cell carcinoma, correlating this co-expression to pathological clinical criteria. Samples, Materials and Methods: We retrospectively studied 76 patients undergoing surgery for penile squam...
Descritores: ANTIGENOS CDABSENTEEISM
Carcinoma
Adesão Celular
Neoplasias Penianas
Limites: Seres Humanos
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Id: biblio-870229
Autor: Pereira, Sarina Maciel Braga.
Título: Colonização bacteriana na região marginal de restaurações cerâmicas: efeito do método de remoção do cimento e do polimento / Bacterial colonization in the marginal region of ceramic restorations: effects of cement removal methods and polishing.
Fonte: São José dos Campos; s.n; 2015. 84 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista. Instituto de Ciência e Tecnologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito de diferentes métodos de remoção do excesso de cimento e do polimento na formação de biofilme e micromorfologia na região de margem dente/restauração. A partir de dentes bovinos, foram obtidos 96 blocos de dentina (4 mm x 8 mm x 2 mm) que foram moldados e reproduzidos em gesso tipo IV, sobre os quais foram produzidos 96 blocos prensados de cerâmica (Vita PM9,Vita Zahnfabrik; 4 mm x 8 mm x 2 mm) pela técnica de cera perdida. Os blocos de dentina e seus respectivos blocos cerâmicos foram cimentados com um cimento resinoso auto-adesivo (RelyX U200, 3M ESPE) e o excesso de cimento foi removido utilizando diferentes técnicas: MBr:micro brush e fotoativação, MBr-Pol: micro brush, fotoativação e polimento,Pi: pincel e fotoativação, Pi-Pol: pincel, fotoativação e polimento, Foto-Expl: 5 s de fotoativação inicial, explorador e fotoativação final, Foto-Expl- Pol: 5 s de fotoativação inicial, explorador, fotoativação final e polimento, Foto-Bi: 5 s de fotoativação inicial, bisturi e fotoativação final, Foto-Bi-Pol: 5s de fotoativação inicial, bisturi, fotoativação final e polimento. Após 24 h, a rugosidade da região de margem das amostras foi analisada utilizando um rugosímetro (Mitutoyo SJ-400 Tóquio, Japão; três medições em cada amostra). Análise micromorfológica da região foi obtida por microscópio estereoscópico e MEV. Em seguida, as amostras foram contaminadas em caldo de sacarose com suspensão padronizada com Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus e Candida albicans e incubados por um período de 48 h. As amostras foram analisadas quantitativamente para aderência bacteriana na região da margem por microscopia de varredura confocal a laser e contagem das unidades formadoras de colônias(UFC/mL), e analisadas qualitativamente usando MEV. Os dados de rugosidade superficial (Ra) foram submetidos à análise de variância (2- way), teste de Tukey (5%) e teste t-student...

This study evaluated the effects of excess cement removal techniques,with or with out posterior polishing, on the biofilm formation and micromorphology in the marginal region of the tooth/restoration. From bovine teeth, 96 dentin blocks (4 x 8 x 2 mm) were produced, molded andre produced in type IV gyps um, on which 96 pressed ceramic blocks (VitaPM9 4 mm x 8 mm x 2 mm, Vita Zahnfabrik) were produces via lost wax technique. The dentin blocks and their respective ceramic blocks were cemented with a self-adhesive resin-cement (RelyX U200, 3M ESPE) and cement excess was removed using different techniques, followed by polishing with silicone tips or, in some cases, not polished at all: MBr:microbrush and photo activation, MBr-Pol: MBr + polishing, Pi: brush andphotoa ctivation, Pi-Pol: PI + polishing, Photo-Expl: 5 s initial photo activation, explorer and final curing, Photo-Expl-Pol: Photo-Expl +polishing, Photo-Bi: 5 s initial photo activation, scalpel and final curing,Photo-Bi-Pol: Photo-Bi + polishing. After 24 hours, the samples marginal region roughness was analyzed using a profilometer (Mitutoyo SJ-400 Tokyo, Japan; three measurements on each sample). Micromorphological analyses of the region were performed by stereoscopic microscope andSEM. Then the samples were contaminated with sucrose broth standardized suspension with Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus and Candida albicans and incubated for a period of 48 hours. The samples were quantitatively analyzed for bacterial adherence in the marginal region by confocal laser scanning microscopy and counting ofcolony forming units (CFU/ml), and qualitatively analyzed using SEM.Roughness data (Ra) were submitted to 2-way ANOVA, Tukey test (5%)and Student's-t tests. CFU, Biomass and bio thickness data were analyzedby Kruskal Wallis', Mann-Whitney's e Dunn's tests. The removing technique statistically influenced the roughness (Ra; p ˂ 0.05), when comparing polished and un polished groups...
Descritores: Adesão Celular
Polimento Dentário
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação
BR243.1; tD15, P414c



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