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Id: lil-752518
Autor: Guilherme, Flávio Ricardo; Molena-Fernandes, Carlos Alexandre; Guilherme, Vânia Renata; Fávero, Maria Teresa Martins; Reis, Eliane Josefa Barbosa dos; Rinaldi, Wilson.
Título: Índice de massa corporal, circunferência da cintura e hipertensão arterial em estudantes / Índice de masa corporal, circunferencia de la cintura y hipertensión arterial en estudiantes / Body mass index, waist circumference, and arterial hypertension in students
Fonte: Rev. bras. enferm;68(2):214-218, Mar-Apr/2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Objetivo: investigar qual o melhor preditor antropométrico de hipertensão arterial em alunos de escolas privadas. Método: estudo transversal, com amostra composta por 286 alunos com idade de 10 a 14 anos de duas escolas privadas de Paranavaí-Paraná. As variáveis analisadas foram: índice de massa corporal, circunferência de cintura e pressão arterial. Na análise estatística foram utilizados os testes de correlação parcial de Pearson e a regressão logística multivariada, considerando-se p<0,05. Resultados: os dois indicadores antropométricos demonstraram fracas correlações com os níveis sistólicos e diastólicos, com coeficientes (r) variando de 0,27 à 0,36 (p< 0,001). Na análise multivariada, o único indicador antropométrico associado ao risco de hipertensão arterial foi a circunferência de cintura (OR= 2,3; IC 95%: 1,1-4,5) independente da idade e gênero. Conclusão: nesta faixa etária, a circunferência de cintura parece ser melhor do que índice de massa corporal como preditor de hipertensão arterial. .

RESUMEN Objetivo: investigar cuál es el mejor predictor antropométrico de la hipertensión arterial en los alumnos de escuelas particulares. Métodos: estudio transversal con muestra compuestas por 286 alumnos con edad de 10 a 14 años de dos escuelas privadas de Paranavaí-Paraná. Las variables analizadas fueron: índice de masa corporal, circunferencia de la cintura y la presión arterial sistólica y diastólica. En el análisis de estadísticas fueron utilizadas las pruebas de correlación parcial de pearson y regresión logística multivariada considerándose p<0.05. Resultados: los dos indicadores antropométricos han mostrado débiles correlaciones con los niveles sistólicos y diastólicos, con Coeficientes (r) variando de 0,27 a 0,36 (p<0,001). En el análisis multivariado el único indicador antropométrico asociado al riesgo de hipertensión arterial fue la circunferencia de la cintura (OR=2,3; IC 95%: 1,1- 4,5) independiente de la edad y el género. Conclusión: en este grupo de edad, la circunferencia de la cintura parece ser mejor de que el índice de masa corporal como predictor de la hipertensión arterial. .

ABSTRACT Objective: to investigate what is the best anthropometric predictor of arterial hypertension among private school students. Method: this was a cross-sectional study with 286 students between the ages of 10 and 14 from two private schools in the city of Paranavaí, Paraná, Brazil. The following variables were analyzed: body mass index, waist circumference and blood pressure. Statistical analysis was conducted with Pearson’s partial correlation test and multivariate logistic regression, with p<0.05. Results: both anthropometric indicators displayed weak correlation with systolic and diastolic levels, with coeffi cients (r) ranging from 0.27 to 0.36 (p < 0.001). Multivariate analysis showed that the only anthropometric indicator associated with arterial hypertension was waist circumference (OR= 2.3; 95% CI: 1.1-4.5), regardless of age or gender. Conclusion: this age group, waist circumference appeared to be a better predictor for arterial hypertension than body mass index. .
Descritores: Sangue Fetal/citologia
Feto/citologia
-Contagem de Células
Separação Celular
Rastreamento de Células
Linhagem da Célula/imunologia
/sangue
CHEMOKINE CCLABDOMEN/sangue
/imunologia
CHEMOKINE CCLABDOMEN/imunologia
Sangue Fetal/imunologia
Feto/imunologia
Idade Gestacional
/sangue
INTERLEUKIN-ABDOMEN/sangue
/imunologia
INTERLEUKIN-ABDOMEN/imunologia
/sangue
INTERLEUKIN-TEMEFOS/sangue
/imunologia
INTERLEUKIN-TEMEFOS/imunologia
Caracteres Sexuais
Fatores Sexuais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-751348
Autor: Chen, W.L.; Luo, D.F.; Gao, C.; Ding, Y.; Wang, S.Y..
Título: The consensus sequence of FAMLF alternative splice variants is overexpressed in undifferentiated hematopoietic cells
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;48(7):603-609, 07/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Fujian Province; . Fujian Medical University; . National and Fujian Provincial Key Clinical Specialty Discipline Construction Program, P.R.C..
Resumo: The familial acute myeloid leukemia related factor gene (FAMLF) was previously identified from a familial AML subtractive cDNA library and shown to undergo alternative splicing. This study used real-time quantitative PCR to investigate the expression of the FAMLF alternative-splicing transcript consensus sequence (FAMLF-CS) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 119 patients with de novo acute leukemia (AL) and 104 healthy controls, as well as in CD34+ cells from 12 AL patients and 10 healthy donors. A 429-bp fragment from a novel splicing variant of FAMLF was obtained, and a 363-bp consensus sequence was targeted to quantify total FAMLF expression. Kruskal-Wallis, Nemenyi, Spearman's correlation, and Mann-Whitney U-tests were used to analyze the data. FAMLF-CS expression in PBMCs from AL patients and CD34+ cells from AL patients and controls was significantly higher than in control PBMCs (P<0.0001). Moreover, FAMLF-CS expression in PBMCs from the AML group was positively correlated with red blood cell count (rs =0.317, P=0.006), hemoglobin levels (rs =0.210, P=0.049), and percentage of peripheral blood blasts (rs =0.256, P=0.027), but inversely correlated with hemoglobin levels in the control group (rs =–0.391, P<0.0001). AML patients with high CD34+ expression showed significantly higher FAMLF-CS expression than those with low CD34+ expression (P=0.041). Our results showed that FAMLF is highly expressed in both normal and malignant immature hematopoietic cells, but that expression is lower in normal mature PBMCs.
Descritores: Tecido Adiposo Marrom/fisiologia
Metabolismo Energético/fisiologia
-Adipócitos/fisiologia
Tecido Adiposo Marrom/metabolismo
Tecido Adiposo Marrom
Linhagem da Célula/fisiologia
Homeostase/fisiologia
Canais Iônicos/metabolismo
Proteínas Mitocondriais/metabolismo
Termogênese/fisiologia
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-741445
Autor: Mattos, Claudia Trindade; Ruellas, Antônio Carlos de Oliveira.
Título: Systematic review and meta-analysis: What are the implications in the clinical practice?
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);20(1):17-19, Jan-Feb/2015. graf.
Idioma: en.
Descritores: Autoimunidade
Linfócitos B/citologia
Linfócitos B/imunologia
Cisteína Endopeptidases/imunologia
Cisteína Endopeptidases/metabolismo
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/imunologia
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/metabolismo
-/imunologia
ANTIGENS, CDABRUPTIO PLACENTAE/imunologia
/metabolismo
ANTIGENS, CDABRUPTIO PLACENTAE/metabolismo
Linfócitos B/enzimologia
Linhagem da Célula
Sobrevivência Celular
Cisteína Endopeptidases/deficiência
Homeostase
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/deficiência
Camundongos Knockout
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
NF-kappa B/metabolismo
Transdução de Sinais
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-672020
Autor: Novoa, Viviana; Núñez, Neri A.; Carballo, Orlando G.; Lessa, Carmen F..
Título: Inmunofenotipos aberrantes en leucemias agudas en una población hospitalaria de Buenos Aires / Aberrant immunophenotypes in acute leukemia in a Buenos Aires' hospital population
Fonte: Medicina (B.Aires);73(1):9-16, feb. 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: La citometría de flujo multiparamétrica es el método de elección para la caracterización inmunofenotípica de las células hematopoyéticas clonales presentes en los distintos procesos leucémicos agudos. El objetivo fue analizar la expresión de antígenos de membrana y evaluar la presencia de fenotipos aberrantes en los blastos de pacientes con diagnóstico de leucemia aguda, que permiten el monitoreo de la respuesta al tratamiento. Se revisaron los inmunofenotipos de 364 muestras de pacientes adultos derivadas a nuestro laboratorio en un período de 7 años. El inmunofenotipo se realizó por citometría de flujo con un amplio panel de anticuerpos monoclonales con el que se evaluó la expresión de antígenos de linaje linfoide, mieloide y también antígenos de maduración. De las 364 muestras estudiadas, 60.2% presentaron un fenotipo compatible con leucemia mieloide aguda (LMA), 28.8% con leucemia linfoblástica B (LLA-B), 6.6% con leucemia linfoblástica T (LLA-T) y 4.4% con leucemias agudas poco frecuentes. La presencia de fenotipos aberrantes se observó en 89% de los casos, los fenotipos aberrantes identificados fueron: 1) infidelidad de linaje: LMA (54%), LLA-B (40%), LLA-T (29%); 2) ausencia de expresión antigénica: LMA (21%), LLA-B (35%), LLA-T (70%); 3) alteración de la expresión antigénica: LMA (67%), LLA-B (66%), LLA-T (84%); 4) asincronismo madurativo: LMA (26%), LLA-B (37%) y 5) fenotipo ectópico: LLA-T 96%). El análisis por citometría de flujo multiparamétrica de las leucemias agudas permitió la identificación de fenotipos aberrantes en la mayoría de nuestros pacientes, que son de utilidad para el monitoreo de la respuesta al tratamiento.

Multiparameter flow cytometry (MFC) has become the preferred method for the lineage assignment and maturational analysis of malignant cells in acute leukemias. Multiparametric immunophenotyping analysis allows the detection of aberrant antigen expression and the analysis of heterogeneity and clonality of malignant cells in leukemias. Our objectives were to analyze the membrane antigen expression and to evaluate if the aberrant phenotypes occurrence in blasts cells of patients with acute leukemia is useful in monitoring the response to the treatment. We have retrospectively analyzed the MFC data of 364 samples sent to our laboratory in a 7 years period. For this purpose we have used a large panel of monoclonal antibodies against lymphoid, myeloid and precursors antigens. From the 364 analyzed samples, 60.2% showe d a phenotype compatible with acute myeloid leukemia (AML), 28.8% with B lymphoblastic leukemia (B-LLA), 6.6% with T lymphoblastic leukemia (T-LLA) and 4.4% with rare leukemias. Aberrant phenotypes were found in 86% of the samples. The aberrant phenotypes identified were:1) lineage infidelity AML (54%), B-ALL (40%), T-ALL (29%); 2) absence of antigen expression: AML (21%), B-ALL (35%), T-ALL (70%); 3) altered antigen expression: AML (67%), B-ALL (66%),T-ALL (84%); 4) asynchronous expression: AML (26%), B-ALL (37%) and 5) ectopic phenotype: T-ALL (96%). Multiparameter flow cytometry of acute leukemias allowed identification of aberrant phenotypes in the majority of our patients, that are helpful for monitoring treatment response.
Descritores: Antígenos CD/análise
Imunofenotipagem/métodos
Leucemia/imunologia
-Doença Aguda
Argentina
Linhagem da Célula/imunologia
Citometria de Fluxo/métodos
Leucemia/genética
Estudos Retrospectivos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-626485
Autor: Maia, Leandro; Landim-Alvarenga, Fernanda C; Golim, Márjorie de Assis; Sudano, Mateus José; Taffarel, Marilda O; De Vita, Bruna; Freitas, Natália Pereira P; Amorim, Rogério M.
Título: Potencial de transdiferenciação neural das células-tronco mesenquimais da medula óssea de equino / Potential of neural transdifferentiation of mesenchymal stem cells from equine bone marrow
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;32(5):444-452, maio 2012. ilus, graf.
Idioma: pt.
Projeto: FAPESP; . Fundunesp; . CNPQ.
Resumo: Os primeiros estudos demonstrando o potencial de trandiferenciação neural das células-tronco mesenquimais (CTMs) provenientes da medula óssea (MO) foram conduzidos em camundogos e humanos no início da década de 2000. Após esse período, o número de pesquisas e publicações com o mesmo propósito tem aumentado, mas com raros ou escassos estudos na espécie equina. Nesse sentindo, o objetivo desse trabalho foi avaliar o potencial in vitro da transdiferenciação neural das CTMs provenientes da MO de equinos utilizando-se dois protocolos: P1 (forksolin e ácido retinóico) e P2 (2-βmecarptoetanol). Após a confirmação das linhagens mesenquimais, pela positividade para o marcador CD90 (X=97,94%), negatividade para o marcador CD34 e resposta positiva a diferenciação osteogênica, as CTMs foram submetidas a transdiferenciação neural (P1 e P2) para avaliação morfológica e expressão dos marcadores neurais GFAP e β3 tubulina por citometria de fluxo. Os resultados revelaram mudanças morfológicas em graus variados entre os protocolos testados. No protocolo 1, vinte quatro horas após a incubação com o meio de diferenciação neural, grande proporção de células (>80%) apresentaram morfologia semelhante a células neurais, caracterizadas por retração do corpo celular e grande número de projeções protoplasmáticas (filopodia). Por outro lado, de forma comparativa, já nos primeiros 30 minutos após a exposição ao antioxidante β-mercaptoetanol (P2) as CTMs apresentaram rápida mudança morfológica caracterizada principalmente por retração do corpo celular e menor número de projeções protoplasmáticas. Também ficou evidenciado com o uso deste protocolo, menor aderência das células após tempo de exposição ao meio de diferenciação, quando comparado ao P1. Com relação a análise imunofenotípica foi observado uma maior (P<0,001) expressão dos marcadores GFAP e β3 tubulina ao término do P2 quando comparado ao P1. A habilidade das CTMs em gerar tipos celulares relacionados a linhagem neural é complexa e multifatorial, dependendo não só dos agentes indutores, mas também do ambiente no qual estas células são cultivadas. Desta forma um maior número de estudos é necessário para o melhor entendimento do processo de transdiferenciação neural a partir de CTMs de equinos.

The first studies showing the potential of neural transdifferentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) from bone marrow (BM) were conducted in camundogos and humans in the early 2000s. After this period, the number of research and publications with the same purpose increased, but with rare or scarce studies in horses. The aim of this study was to evaluate in vitro neuronal transdifferentiation potential of MSCs from equine BM using two protocols: P1 (forksolin and retinoic acid) and P2 (2-βmecarptoetanol). After confirming the mesenchymal lineages, by positivity for the marker CD90 (X=97.94%), negative for the marker CD34 and positive response for osteogenic differentiation, MSCs were subjected to neural transdifferentiation (P1 and P2) for morphological analysis and expression of neural markers GFAP and β3 tubulin by flow cytometry. The results revealed morphological changes in varying degrees between the tested protocols. In protocol 1, twenty four hours after incubation with the media of neural differentiation, a large proportion of cells (>80%) had similar morphology to neural cells, characterized by retraction of cellular body and a large number of cytoplasmic extension (filopodia). However, comparatively, within the first 30 minutes after exposure to the antioxidant β-mercaptoethanol (P2) MSCs showed rapid morphological changes characterized mainly by retraction of cellular body and less cytoplasmic extension. It was also evidenced with the use of this protocol, lower cellular adhesion after exposure to media when compared to P1. Regarding the immunophenotyping analysis it was observed a higher (P<0.001) expression of the markers GFAP and β3 tubulin at the end of P2 compared to P1. The ability of MSCs to generate cell types related to neural lineage is complex and multifactorial, depending not only of inducing agents, but also the environment in which these cells will be cultivated. Thus a greater number of studies are necessary to better understand the process of neural transdifferentiation of MSCs from equine.
Descritores: Linhagem da Célula
Cavalos/genética
Células-Tronco Mesenquimais
Medula Óssea/fisiologia
Osteogênese/genética
Transdiferenciação Celular/genética
-Citometria de Fluxo/veterinária
Glucose/genética
Meios de Cultura/isolamento & purificação
Técnicas de Cultura de Células/veterinária
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-464749
Autor: Belmonte, Liliana; Parodi, Cecilia; Baré, Patricia; Bastón, Mariela; Bracco, María Marta E; Ruibal-Ares, Beatriz.
Título: Papel de las células dendríticas en la infección por HIV y HCV / The role of dendritic cells in the infection by HIV and HCV
Fonte: Medicina (B.Aires);67(1):63-70, jan.-fev. 2007. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Las células dendríticas son las principales células presentadoras de antígenos para el montaje de la respuesta inmune. Por lo tanto es importante estudiar de qué manera intervienen en el equilibrio que el sistema inmune desarrolla frente a infecciones virales persistentes como la infección por el HIV o el HCV. En esta revisión se presentan en primer término generalidades sobre las diferentes clases de células dendríticas, las características fenotípicas y funcionales que las definen y los receptores que pueden estar involucrados en la infección viral. Luego se analiza su participación en los mecanismos de defensa o facilitadores de la infección por estos virus. Es importante tener en cuenta estos conocimientos para poder diseñar adecuadas estrategias de vacunación o protección y para intentar la reconstrucción funcional del sistema inmune impidiendo la subversión de los mecanismos inmunes de defensa causada por la infección con el HIV y el HCV.

Dendritic cells are most important as antigen presenting cells during the induction of an effective immune response. Therefore, it is important to study their role during the generation of persistent or chronic viral infections, such as HIV or HCV infection. In this review we shall describe the phenotypic and functional characteristics of the different classes of dendritic cells and of their membrane receptors. Their participation in defence or facilitation mechanisms involved in the immune response against these viruses will be discussed. It is important to take this knowledge into account when trying to design therapeutic strategies for protection or reconstruction of the immune system that may be altered as a consequence of infection with HIV or HCV.
Descritores: Células Dendríticas/imunologia
Infecções por HIV/imunologia
Hepatite C Crônica/imunologia
-Diferenciação Celular
Linhagem da Célula/imunologia
Citocinas/imunologia
Células Dendríticas/citologia
Linfócitos T/imunologia
Receptores Toll-Like/imunologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-435050
Autor: Belli, Carolina; Acevedo, Susana; Bengió, Raquel; Arrosagaray, Guillermo; Watman, Nora; García, Juan; Rossi, Norma; Flores, Gabriela; Goldztein, Sofía; Larripa, Irene.
Título: Detección de grupos de riesgo en síndromes mielodisplásicos. Un estudio multicéntrico / Detection of risk groups in myelodisplastic syndromes. A multicentric study
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;82(2):273-284, jul.-dic. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Sesión Pública Ordinaria, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, 6 sept. 2004.
Resumo: Los síndromes mielodisplásicos (SMD) comprenden un grupo heterogéneo de desordenes hematólogicos con riesgo de evolución a leucemia mieloide aguda (LMA). El Grupo Franco-Americano-Británico (FAB) los clasifica en cinco entidades morfológicas y el Sistema Pronóstico Internacional (IPSS) propone cuatro grupos de riesgo basándose en variables clínicas y citogenéticas. El objetivo del trabajo fue evaluar la aplicación del IPSS en población Argentina, analizar el valor pronóstico de sus variables y determinar si dicho sistema permite identificar subgrupos pronósticos de riesgo dentro de los subtipos FAB. Se evaluaron 234 pacientes con SMD de novo (Media de seguimiento: 28 meses), con el fin de determinar sobrevida (SV) y sobrevida libre de LMA (SLL). Se analizaron la clasificación FAB y el IPSS, así como sus variables (número de citopenias, porcentaje de blastos, grupos de riesgo citogenético). Los resultados mostraron diferencias significativas para SV y SLL. La aplicación del IPSS permitió la diferenciación de los cuatro grupos de riesgo y ayudó a identificar subclases pronósticas dentro de los subtipos FAB: 5 , 15 y 19 por ciento de pacientes con peor pronóstico dentro de los subtipos Anemia Refractaria (AR), AR con sideroblastos en anillo (ARSA) y AR con exceso de blastos (AREB), respectivamente. El IPSS no fue informativo para el subtipo AREB en transformación, ni tampoco en pacientes con leucemia mielomonocítica crónica.
Descritores: Leucemia Mieloide/epidemiologia
Leucemia Mieloide/etiologia
Pré-Leucemia/epidemiologia
Síndromes Mielodisplásicas/classificação
Síndromes Mielodisplásicas/epidemiologia
Síndromes Mielodisplásicas/genética
-Argentina/epidemiologia
Contagem de Células Sanguíneas
Exame de Medula Óssea
Linhagem da Célula
Aberrações Cromossômicas
Tábuas de Vida
Progressão da Doença
Fatores de Risco
Índice de Gravidade de Doença
Análise de Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-428566
Autor: Nagata, Shigekazu.
Título: DNA degradation and its failure in programmed cell death and other developmental processes
Fonte: Acta oncol. bras;24(1):556-559, jan.-mar. 2004. tab.
Idioma: en.
Resumo: DNA carries genes, and is important for life of cells. In some processes of mammalian development, DNA is degraded. Here, I will describe how DNA is degraded during the programmed cell death, erythropoiesis, and the lens cell differentiation, and discuss how the DNA degradation is involved to maintain mammalian homeostasis.
Descritores: Apoptose
Morte Celular
Linhagem da Célula
Dano ao DNA
Eritropoese
Necrose
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Texto completo SciELO Brasil
Takayanagui, Osvaldo Massaiti
Covas, Dimas Tadeu
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Id: lil-426910
Autor: Penteado, Flora Cristina Lobo; Medeiros, Luciene; Orellana, Maristela Delgado; Palma, Patricia; Fontes, Aparecida Maria; Takayanagui, Osvaldo Massaiti; Covas, Dimas Tadeu.
Título: Clonagem e expressão da glicoproteína transmembrana do retrovírus HTLV-1 em células de mamíferos / Cloning and transmembrane glycoprotein expression of the retrovirus HTLV-1 in mammals' cells
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;39(2):169-173, mar.-abr. 2006. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: O retrovírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 é o agente etiológico da leucemia das células T do adulto e da paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV-1. O genoma proviral é composto por 9.032 pares de bases, contendo genes estruturais e regulatórios. A glicoproteína transmembrana gp 21 é codificada pelo gene estrutural env. O desenvolvimento de metodologias para a expressão heteróloga de proteínas, assim como a obtencão de uma linhagem celular que expresse a gp 21 recombinante constitutivamente são os principais objetivos do trabalho. O fragmento codificante da gp 21 foi amplificado por Nested-PCR e clonado no vetor pCR2.1-TOPO. Posteriormente, foi realizada a subclonagem no vetor de expressão pcDNA3.1+. A transfeccão da linhagem celular de mamíferos HEK 293 foi realizada de maneira transitória e permanente. A producão da gp 21 recombinante foi confirmada por citometria de fluxo e a linhagem celular produtora será utilizada em ensaios de imunogenicidade.
Descritores: Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento/genética
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/genética
Mamíferos/virologia
Glicoproteínas de Membrana/genética
Proteínas do Envelope Viral/genética
-Linhagem da Célula
Clonagem de Organismos
Citometria de Fluxo
Reação em Cadeia da Polimerase
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-417628
Autor: Hoenigsberg, H.
Título: Cell biology, molecular embryology, Lamarckian and Darwinian selection as evolvability
Fonte: Genet. mol. res. (Online);2(1):7-28, Mar. 2003.
Idioma: en.
Resumo: The evolvability of vertebrate systems involves various mechanisms that eventually generate cooperative and nonlethal functional variation on which Darwinian selection can operate. It is a truism that to get vertebrate animals to develop a coherent machine they first had to inherit the right multicellular ontogeny. The ontogeny of a metazoan involves cell lineages that progressively deny their own capacity for increase and for totipotency in benefit of the collective interest of the individual. To achieve such cell altruism Darwinian dynamics rescinded its original unicellular mandate to reproduce. The distinction between heritability at the level of the cell lineage and at the level of the individual is crucial. However, its implications have seldom been explored in depth. While all out reproduction is the Darwinian measure of success among unicellular organisms, a high replication rate of cell lineages within the organism may be deleterious to the individual as a functional unit. If a harmoniously functioning unit is to evolve, mechanisms must have evolved whereby variants that increase their own replication rate by failing to accept their own somatic duties are controlled. For questions involving organelle origins, see Godelle and Reboud, 1995 and Hoekstra, 1990. In other words, modifiers of conflict that control cell lineages with conflicting genes and new mutant replication rates that deviate from their somatic duties had to evolve. Our thesis is that selection at the level of the (multicellular) individual must have opposed selection at the level of the cell lineage. The metazoan embryo is not immune to this conflict especially with the evolution of set-aside cells and other modes of self-policing modifiers (Blackstone and Ellison, 1998; Ransick et al., 1996. In fact, the conflict between the two selection processes permitted a Lamarckian soma-to-germline feedback loop. This new element in metazoan ontogeny became the evolvability of the vertebrate adaptive immune system and life as we know it now. We offer the hypothesis that metazoan evolution solved this ancient conflict by evolving an immunogenetic mechanism that responds with rapid Lamarckian efficiency by retaining the ancient reverse transcriptase enzyme (RNACopyright DNA copying discovered by Temin in 1959 (see Temin, 1989) and found in 1970 in RNA tumor viruses by Temin and Baltimore), which can produce cDNA from the genome of an RNA virus that infects the cells. It seems that molecular
Descritores: Evolução Molecular
Seleção Genética
Vertebrados/genética
-Alergia e Imunologia/história
Linhagem da Célula
Centro Germinativo/imunologia
DNA
Genes de Imunoglobulinas
Genética/história
História do Século XIX
História do Século XX
Linfócitos B/imunologia
Modelos Genéticos
Modelos Imunológicos
Mutação
RNA
Rearranjo Gênico do Linfócito B
Hipermutação Somática de Imunoglobulina
Vertebrados/embriologia
Vertebrados/imunologia
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME



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