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Id: lil-201689
Autor: Marques, Mariangela Esther Alencar.
Título: Atividade do antígeno de referência do Paracoccidioides brasiliensis em teste de imunidade celular na Paracoccidoidomicose experimental e humana / Activity of Paracoccidoides brasiliensis reference antigen in cellular immunity test for experimental and human paracoccidioidomicosis.
Fonte: Botucatu; s.n; 1993. 103 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista \"Júlio de Mesquita Filho\" para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Recentemente Camargo et al. (1988) padronizaram o exoantígeno do P. brasiliensis obtido de filtrado de culturas leveduriformes da cepa 339 do fungo; esse antígeno tem sido proposto como padräo de referência (AgR) para testes de imunidade humoral na paracoccidioidomicose (PCM). O objetivo principal do presente trabalho foi o de avaliar a atividade de AgR na medida da resposta imune-celular "in vivo" e "in vitro" em PCM experimental e humana. Os experimentos foram realizados inicialmente em camundongos (G) e cobaios (G') divididos em três grupos: infectados com P. brasiliensis (G1:n=7 e G'1:n=16) sensibilizados com antígenos do fungo (G2:n=36 e G'2:n=12) e controles (G3:n=19 e G'3:n=19) respectivamente. A resposta imuno celular específica ao P. brasiliensis foi avaliada "in vivo" em camundongos e cobaios dos três grupos experimentais, através de reaçöes intradérmicas com AgR: teste do coxim plantar (TCP) para camundongos e testes cutâneos para os cobaios. A leitura das reaçöes foi feita após 24 e/ou 48 h da inoculaçäo do antígeno. A avaliaçäo da resposta imune-celular "in vitro" foi feita através de Testes de Inibiçäo da Migraçäo de Macrófagos (TIMM) na presença do AgR, utilizando-se células do baço para o grupo G e células de exsudato peritoneal para o grupo G'. Os testes foram previamente padronizados em animais G3 e G'3 para estabelecer a maior diluiçäo do AgR que näo determinasse clinicamente reaçäo inespecífica nos controles. Foram utilizados quarenta pacientes com diversas formas clínicas de apresentaçäo da PCM e dezoito controles adultos sem epidemiologia para PCM, com respostas negativas ao teste cutâneo com AgF. A avaliaçäo da resposta imune-celular "in vivo" foi feita com reaçöes intradérmicas. O AgR em humanos foi submetido a dois métodos de esterilizaçäo: filtro de millipore (AgRf) e autoclave (AgRa). Após a padronizaçäo prévia nos controles para determinar a maior dose näo tóxica de AgR, trinta pacientes e doze controles realizaram reaçöes intradérmicas com AgRa; dez pacientes e seis controles com AgRf. A resposta imune-celular "in vitro" foi avaliada através de Testes de Inibiçäo da Migraçäo Leucocitária (TIML), utilizando-se células do sangue periférico em trinta pacientes e doze controles.
Descritores: Paracoccidioidomicose/imunologia
Imunidade Celular/imunologia
Leucócitos/imunologia
Antígenos
Inibição de Migração Celular
Técnicas In Vitro
Macrófagos/imunologia
Relação Dose-Resposta Imunológica
-Testes Cutâneos
Testes Imunológicos
Limites: Humanos
Animais
Camundongos
Cobaias
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação
BR33.1


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Id: biblio-1011640
Autor: Wei, Dai; Yun, LI Shi; Dejun, Xiao; Cong, Liu; He, Jin-Hua; Yan, Lin.
Título: Curcumin combining with si-MALAT1 inhibits the invasion and migration of colon cancer SW480 cells
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e18276, 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: To study the effect of small interfering RNA targeting metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript1 (si-MALAT1) combining with curcumin on the invasion and migration abilities of human colon cancer SW480 cells, and to explore the involved molecular mechanism. The recombinant lentiviral vector expressing si-MALAT1 was constructed, and its titer was determined by gradient dilution method. The colon cancer SW480 cells with stable expression of si-MALAT1 was established, followed by treatment with curcumin at different concentrations. The effect of curcumin or si-MALAT1 alone and the combination of the two on the cell activity was detected by MTT assay. The cell invasion and migration abilities were detected by transwell and scratch-wound assay. The relative expression level of MALAT1 was detected by RT-qPCR. The protein expression was determined by Western blot analysis. The IC50 of curcumin alone was 77.69 mmol/L, which was 51.17 mol/L when combined with curcumin and random sequence. The IC50 of curcumin was 30.02 mmol/L when combined with si-MALAT1. The increased susceptibility multiples was 2.58. The wound healing rates were 30.9% and 67.5% after treatment with si-MALAT1 combined with curcumin for 24 hrs and 48 hrs, respectively. The numbers of invasion cells were 200±12, 162±13, 66±8, 53±4 and 16±3 after treatment with si-MALAT1 combined with curcumin for 48 hrs. The relative expression level of lncRNA-MALAT1 in the curcumin group was 68%, and the relative expression level of lncRNA-MALAT1 in si-MALAT1group was 56%, and that for the combination treatment group was about 21%. The protein expression levels of β- catenin, c-myc and cyclinD1 were significantly down-regulated upon treatment with certain concentration of si-MALAT1 alone or combined with curcumin.si-MALAT1 could significantly inhibit the invasion and migration of SW480 cells by enhancing the sensitivity of SW480 cells to curcumin. The mechanism involved mignt be related to the down-regulation of β-catenin, c-myc and cyclinD1 proteins.
Descritores: Inibição de Migração Celular/efeitos dos fármacos
Neoplasias do Colo
Curcumina/farmacologia
Neoplasias/prevenção & controle
-RNA
RNA Interferente Pequeno/efeitos dos fármacos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-751429
Autor: Rossetto, Érika Valeska; Luna, Expedito José de Albuquerque.
Título: Clinical aspects of influenza A(H1N1)pdm09 cases reported during the pandemic in Brazil, 2009-2010 / Aspectos clínicos dos casos de influenza A(H1N1)pdm09 notificados durante a pandemia no Brasil, 2009-2010
Fonte: Einstein (Säo Paulo);13(2):177-182, Apr-Jun/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To describe the clinical aspects of cases of influenza A(H1N1)pdm09 in Brazil. Methods: A descriptive study of cases reported in Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), 2009-2010. Results: As the final classification, we obtained 53,797 (56.79%) reported cases confirmed as a new influenza virus subtype, and 40,926 (43.21%) cases discarded. Fever was the most common sign, recorded in 99.74% of the confirmed and 98.92% of the discarded cases. Among the confirmed cases, the presence of comorbidities was reported in 32.53%, and in 38.29% of the discarded cases. The case fatality rate was 4.04%; 3,267 pregnant women were confirmed positive for influenza A new viral subtype and 2,730 of them were cured. The case fatality rate of pregnant women was 6.88%. Conclusion: The findings suggested concern of the health system with pregnant women, and patients with comorbidities and quality of care may have favored a lower mortality. We recommend that, when caring for patients with severe respiratory symptoms, with comorbidities, or pregnant women, health professionals should consider the need for hospital care, as these factors make up a worse prognosis of infection by the pandemic influenza virus. .

RESUMO Objetivo: Descrever os aspectos clínicos dos casos de influenza A(H1N1)pdm09 no Brasil. Métodos: Foi desenvolvido um estudo descritivo dos casos notificados no Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) de 2009 a 2010. Resultados: Obtivemos como classificação final 53.797 (56,79%) casos notificados confirmados como influenza por novo subtipo viral e 40.926 (43,21%) descartados. Febre foi o sinal mais frequente, sendo registrada em 99,74% dos casos confirmados e em 98,92% dos descartados. Entre os confirmados, a presença de comorbidades foi notificada em 32,53% dos casos confirmados e entre 38,29% dos casos descartados. A taxa de letalidade foi de 4,04%. Das 3.267 gestantes confirmadas para influenza por novo subtipo viral, 2.730 evoluíram para cura. A taxa de letalidade de gestantes foi de 6,88%. Conclusão: Os achados sugeriram sensibilidade do sistema de saúde para com gestantes e portadores de comorbidades, e que a qualidade do cuidado pode ter favorecido a uma menor mortalidade. Recomendamos aos profissionais de saúde que, diante de casos de influenza pandêmica que apresentem gravidade do quadro clínico, comorbidades ou que estejam gestantes, seja considerada a assistência hospitalar, pois esses fatores compõem um pior prognóstico do quadro da infecção pelo vírus pandêmico da influenza. .
Descritores: Anticorpos Monoclonais Humanizados/efeitos adversos
Inibição de Migração Celular/efeitos dos fármacos
Doença de Crohn/tratamento farmacológico
Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/induzido quimicamente
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-508355
Autor: Zuccari, Debora A. P. C; Castro, Rodrigo; Gavioli, Arieli F; Mancini, Ulises M; Tajara, Eloisa H; Frade, Cibelli S; Pivaro, Luana R; Carmona-Raphe, Juliana; Terzian, Ana Carolina B; Ruiz, Camila M; Bertollo, Eny M. Goloni; Pavarino-Bertelli, Érika C.
Título: The maspin expression in canine mammary tumors: an immunohistochemical and molecular study / A expressão do maspin nos tumores mamários caninos: um estudo imuno-histoquímico e molecular
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;29(2):167-173, fev. 2009. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa de São Paulo.
Resumo: The serpin maspin, a tumor suppressor in breast cancer was described as an inhibitor of cell migration and inducer of cell adhesion between the basement membrane and extracellular matrix resulting in inhibition of tumor metastasis. In contrast, overexpression of maspin is correlated with poor prognosis in other types of cancer. Little is known about expression, regulation and function of maspin in canine mammary tumors. It was demonstrated in this study, a loss of maspin expression in malignant canine mammary cells compared with a pool of normal canine mammary tissue, analyzed by quantitative real-time PCR; weak maspin expression in malignant canine mammary tumors were observed by immunohistochemistry. It was also demonstrated that a correlation with nuclear maspin expression and a good prognosis. It is suggested that maspin could be used as a prognostic marker in canine mammary neoplasia.

O serpin maspin, um supressor tumoral no câncer de mama foi descrito como inibidor de migração celular e indutor de adesão celular entre a membrana basal e a matriz extracelular resultando na inibição da metástase tumoral. Por outro lado, a alta expressão do maspin está relacionada com um mau prognóstico em outros tipos de câncer. Pouco se sabe sobre a expressão, regulação e função do maspin nos tumores mamários caninos. Neste estudo, foi demonstrada uma perda da expressão de maspin nas células mamárias malignas de cães quando comparadas com um pool de tecido mamário normal de cães, analisado por PCR quantitativa em tempo real. Houve uma expressão fraca maspin em preparações de tumores mamários malignos observadas por imuno-histoquímica. Também foi verificado que a expressão nuclear do maspin em tumores mamários caninos está relacionada a um bom prognóstico. Assim, o maspin pode ser utilizado como um marcador prognóstico nas neoplasias mamárias em cães.
Descritores: Inibição de Migração Celular
Cães
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Mamárias Animais
Biologia Molecular
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-455003
Autor: Lawrence, Tatiana C; Flores, Janaina Vidal Freitas; Costa-Carvalho, Beatriz T.
Título: Citocinas e o defeito microbicida de leucócitos / Cytokines and leukocyte microbicidal deffects
Fonte: Rev. bras. alergia imunopatol;29(4):167-175, jul.-ago. 2006. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: As citocinas são proteínas responsáveis pela interação da quase totalidade do nosso organismo. Seus mecanismos de ação e funções serão revisados dentro de seus aspectos mais importantes. Atuando na imunidade inata e na adaptativa estas pequenas moléculas quando ausentes podem ser responsáveis por doenças graves decorrentes de defeitos importantes na sinalização intra e intercelular. Neste artigo discutiremos a interação do eixo da IL12-23/IFNy e as doenças a elas associadas e relacionadas com mutações em cinco diferentes genes INFGR1, INFGR2, IL12β, IL12Rβ1 e STAT1 que correspondem a pelo menos oito tipos de doenças genéticas e fenotipicamente bem caracterizadas.
Descritores: Comunicação Celular
Inibição de Migração Celular
Citocinas
Imunoglobulina E
Leucócitos
Mycobacterium
-Mecanismos de Defesa
Métodos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-352392
Autor: Araque, Wolfan; Barrios, Emilia e; Rodríguez, Pedro; Delgado, Víctor S; Finol, Héctor J.
Título: Ultrastructural study of the in vitro interaction between Biomphalaria glabrata hemocytes and Schistosoma mansoni miracidia
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;98(7):905-908, Oct. 2003. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fonacit.
Resumo: Biomphalaria glabrata and Schistosoma mansoni relationship was studied by light microscopy (LM) and freeze-fracture replica technique (FFR). We observed very thin cytoplasmic extensions of hemocytes in the LM, which then surround immobilize the miracidia. FFR images showed that the contact site between hemocytes cytoplasmic extensions and the external tegumentary coat involved only superficial layers of miracidia. Numerous vacuoles and filopodia were observed in the hemocyte cytoplasm, the latter binding with those from neighboring cells. In spite of the close interfilopodia contact, no cellular junctions were seen at these sites nor between filopodia-miracidia contact areas. The observed migration of hemocytes and their disposition in layers surrounding the miracidia in vitro correspond to previous studies.
Descritores: Biomphalaria
Hemócitos
Schistosoma mansoni
-Biomphalaria
Inibição de Migração Celular
Técnica de Fratura por Congelamento
Hemócitos
Interações Hospedeiro-Parasita
Microscopia Eletrônica
Limites: Animais
Cricetinae
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-265688
Autor: García Dávila, María T.
Título: Angiogénesis y cáncer de colon / Angiogenesis in colon and rectal cancer
Fonte: Rev. argent. coloproctología;9(n.ext):86-8, oct. 1998.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Argentino de Cirugía, 69 y Congreso Argentino de Coloproctología, 23, Buenos Aires, 12-16 oct. 1998.
Descritores: Inibição de Migração Celular
Neoplasias do Colo
Imuno-Histoquímica/métodos
Inibidores da Angiogênese/fisiologia
Neovascularização Patológica/fisiopatologia
-Corticosteroides/efeitos adversos
Corticosteroides/uso terapêutico
Óxido Nítrico/fisiologia
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-203435
Autor: Caldas, Luiz Q. A.
Título: Macrophage migration test of guinea pigs sensitized or tolerized to metals
Fonte: Ciênc. cult. (Säo Paulo);45(6):403-6, nov.-dec. 1993. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: A simplified macrophage migration test in agarose medium was performed to detect the immuneresponsiveness of peritoneal exudate cells (PEC) and lung lavage cells (LL) obtained from guinea pigs unsensitized, skin or lung sensitized, or those tolerized to metal-containing compounds or to PPD. The migration indexes were considered either to inhibition or to potentiation of the migration, as compared with those of normal naive cells. Inhibition of cell migration occurred in animals sensitized to potassium dicromate, metal-containing fume extract or to PPD, though the responses were strictly related to where the induction procedure had taken place (lung or skin). Conversely, both PEC and LL cells from nickel sensitized animals showed either potentiation (when lung-induced) or inhibition (when skin-induced) of the migration. Animals fully unresponsive to metals revealed no alteration in the macrophage migration. It appears that most of the results obtained from the lung or skin sensitized animals showed compartmentalization of the hypersensitivity while in tolerized animals both types of cells seemed not to be affected.
Descritores: Inibição de Migração Celular
Tolerância Imunológica
Imunização
Metais
Limites: Animais
Cobaias
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Rudge, Marilza Vieira Cunha
Ramos, María Delgi
Calderon, IRacema de Mattos Paranhos
Id: lil-168082
Autor: Honório, Adenilda Cristina; Rudge, Marilza Vieira Cunha; Oliveira, Silvio Luis de; Ramos, Maria Delgi; Calderon, Iracema de Mattos Paranhos.
Título: Avaliaçäo da resposta imune materna e fetal de ratas diabéticas / Maternal and fetal immune response in diabetics rats
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;18(3):233-8, abr. 1996. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste trabalho foi estudar a resposta imunológica de ratas diabéticas, submetidas a prenhez. Utilizamos 80 ratas wistar, adultas, virgens, que foram sorteadas para compor os grupos: prenhe e nao prenhe com e sem aloxana. As ratas que receberam aloxana foram separadas de acordo com a glicemia do primeiro dia de prenhez em três subgrupos: sensibilizado (glicemia menor que 120 mg/dl), diábetes moderado (glicemia entre 120 e 199 mg/dl) e diabetes grave (glicemia maior que 200 mg/dl). Avaliou-se nestes grupos: a produçao de anticorpos maternos contra eritrócito de carneiro (SE); a transferência destes anticorpos para os filhotes; a imunidade celular materna e fetal através da técnica de produçao do fator inibidor da migraçao de leucócitos (LIF) e a atividade efetora das células NK materna. Na prenhez de ratas normais nao houve alteraçao de nenhum dos parâmetros imunológicos estudados. As ratas diabéticas apresentaram menor produçao de LIF, indicando supressao na resposta celular, que se refletiu na menor produçao de anticorpos. O diabetes associado à prenhez, além de alterar a resposta imune celular e humoral, aumentou a atividade das células NK nos grupos sensibilizado e diabetes moderado. A hiperglicemia materna suprimiu a resposta celular dos filhotes, com menor produçao do LIF. A deficiência nos níveis de anticorpos dos filhotes decorre da baixa produçao de IgG materna, única classe de anticorpos capaz de ser transferida passivamente através da placenta.
Descritores: Sistema Imunitário
Gravidez em Diabéticas/imunologia
Gravidez/imunologia
-Aloxano/efeitos adversos
Formação de Anticorpos
Glicemia/análise
Inibição de Migração Celular
Citotoxicidade Imunológica
Diabetes Mellitus/induzido quimicamente
Eritrócitos
Feto/imunologia
Imunização
Células Matadoras Naturais
Ratos Wistar
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-153339
Autor: Thomazzi, S. M; Souza, M. H. L. P; Melo Filho, A. A; Hewlett, E. L; Lima, A. A. M; Ribeiro, R. A.
Título: Pertussis toxin from Bordetella pertussis blocks neutrophil migration and neutrophil-dependent edema in response to inflammation
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;28(1):120-4, Jan. 1995. graf.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting of the Federaçäo de Sociedades de Biologia Experimental, 9, Caxambu, Aug. 24-27, 1994.
Resumo: Pertussis toxin (Ptx) is a hexameric protein with classical AB architecture produced by Bordetella pertussis. The aim of this study was to investigate the effect og Ptx on migration of polymorphonuclear leukocytes to site of inflamation and on cell- dependent edema. Ptx was purified from the supernatant of the culture medium of B. pertussis using hydroxylapatite chromatography and fetuin affinity chromatography. Ptx induced a maximal clusterin of Chinese hamster ovary cells at concentration as low as 0.1 ng/ ml. Intravenous inection of Ptx (400 ng) significantly blocked the neutrophil migration induced by 200 ng of lipopolysaccharide (LPS from E. coli O111:B4; 2.27 ñ 0.13 vs 0.61 ñ 0.16 per 10**6 neutrophils/ml; P < 0.001; N = 5) and by 200 ng of formylmethionyl-leucyl-phenylalanine(fMLP; 2.53 ñ 0.45 vs 0.75 ñ 0.14 per 10**6 neutrophils/ml; P < 0.01; N=6) into the peritoneal cavities of male Wistar rats (eighing 150-180). In addition, Ptx (400ng) pretreatment also blocked the edema induced by intraplantar injection of 100 µg carrageenin ( increase in volume: 0.667 ñ 0.087 vs 0.313 ñ 0.058 ml; P < 0.01; N = 5) but not the edema induced by 100 µg dextran ( increase in volume: 0.537 ñ 0.06 vs 0.385 ñ 0.076 ml; P > 0.05; N = 5). These data demonstrate that Ptx blocked neutrophil migration induced by a direct f MLP stimulus of a site of inflammation. In addition, this toxin blocks the indirect stimulus of LPS on neutrophil migration. Furthermore, Ptx also inhibits the neutrophil-dependent edema induced by carrageenin, but not the edema induced by dextran that is in part dependent on basophil cells. These results warrant further studies on the mechanisms of Ptx inhibition of neutrophil-dependent edema and cell migration
Descritores: Inibição de Migração Celular
Inflamação/fisiopatologia
N-Formilmetionina Leucil-Fenilalanina/farmacologia
Neutrófilos/fisiologia
Toxina Pertussis/farmacologia
-Carragenina/farmacologia
Dextranos/farmacologia
Lipopolissacarídeos/farmacologia
Toxina Pertussis/isolamento & purificação
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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