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Id: lil-553374
Autor: Maschietto, Mariana.
Título: Caracterização da expressão dos genes da via de sinalização WNT e do processo de transição epitélio-mesênquima durante a embriogênese de rim e suas implicações em tumores de Wilms / Gene expression characterization of WNT signaling pathway and epithelial-mesenchymal transition during kidney embryogenesis and their implications in Wilms tumors.
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. 153 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O desenvolvimento do rim envolve interações complexas entre as células epiteliais e mesenquimais. Uma interrupção em qualquer passo crucial da progressão morfogenética pode levar a má formação renal e doenças, incluindo câncer. O tumor de Wilms (TW) ou nefroblastoma é originado pela interrupção da diferenciação das células do blastema metanéfrico resultando em um tumor composto por três componentes histológicos, blastema, epitélio e estroma... Nesse estudo, para identificar as alterações moleculares do início da diferenciação do rim e que são recapituladas no TW, a expressão de genes pertencentes às vias de transdução de sinal foi avaliada em células do blastema metanéfrico de quatro estágios temporais da diferenciação em camundongos (de 15,5 dias pós-coito até o rim completamente diferenciado), e em células do blastema de TWs e de rins diferenciados em humanos... O RNA total das células capturadas a laser foi amplificado e hibridado. Foram selecionados 18 genes, cuja expressão no início da diferenciação do rim foi recapitulada no TW, dos quais 11 foram menos expressos no tumor e apresentaram expressão crescente durante a nefrogênese e 7 foram mais expressos no tumor e apresentaram expressão decrescente durante a nefrogênese ... As alterações da expressão desses genes devem ser eventos precoces da interrupção da diferenciação que leva a transformação maligna. Adicionalmente, combinações de trios de genes foram avaliadas como marcadores preditivos de recaída em TW. O melhor trio composto por IGF2, TESK1 e PAX2, foi capaz de discriminar corretamente 85,71% das amostras quanto a recaída e não recaída. Esse estudo contribuiu para a identificação de novos genes associados com o aparecimento do TW, e como são alterações moleculares precoces, provavelmente são desencadeadoras do aparecimento do TW. Dessa forma, são candidatos apropriados para serem testados como alvos terapêuticos e marcadores moleculares para auxiliar a prática diária do TW.

Kidney development involves complex interactions between epithelial and mesenchymal cells. A disruption at any crucial step of the morphogenetic progression may lead to kidney malformations and diseases, including cancer. Wilms tumor (WT) or nephroblastoma originates from the metanephric blastema cells, which were unable to complete the differentiation process, resulting in a tumor composed by three histological components, blastema, epithelia and stroma. Blastemal component presents molecular characteristics which are highly similar to the earliest stages of kidney development, suggesting that it retains the key molecular events responsible for WT onset. Deregulation of signal transduction pathways has showed to be an important factor for interruption of renal differentiation, and probably for the WT onset. In this study, aiming to identify the early molecular alterations potentially involved in WT arising, the expression pattern of genes belonging to the transduction signaling pathways was evaluated in cells of the metanephric blastema in four temporal differentiation stages from 15,5 days post-coitum to the fully differentiated kidney in mice, and in blastemal cells of WT and human differentiated kidneys. To evaluate nephrogenesis in mice and WT in humans, we developed a model that allows the hybridization of target molecules of both species in the same cDNA microarray platform. Three hundred and twenty-six stretches of orthologous genes from humans and mice that share high similarity at nucleotide level were immobilized on a glass platform. Wnt signaling pathway, phosphatidylinositol (PI3K) and genes related to epithelial-mesenchymal transition and epithelial-mesenchymal (EMT/MET), associated to the embryonic development, were among the evaluated pathways. Blastemal cells were laser captured from 24 WT samples at four stages of nephrogenesis. Total RNA from these samples was amplified and hybridized in the platform. Eighteen genes were selected, whose expression in the initial of kidney differentiation were also observed in WT, where 11 were down-regulated in WT and reported an increasing expression during nephrogenesis and 7 were up-regulated in WT and presented a decreasing expression during nephrogenesis. Non-supervised hierarchical clustering based on the expression of 18 genes grouped differentiated kidneys from both species, human and murine, and discriminated both from WT samples, which were grouped with the earliest kidney stages, validating the model proposed by this study. The 18 genes were assessed in independent groups of samples at mRNA and protein levels. Twelve out of 18 genes were selected for validation by quantitative RT-PCR in the initial sample set and the expression of 9 (75%) genes was confirmed. From the 9 genes, 5 (55.6%) were validated in an independent group of samples. At protein level, 8 genes were evaluated by immunohistochemistry in WT, during nephrogenesis and in differentiated kidneys in humans. Quantitative evaluation of protein expression was consistent with the results of mRNA expression for 5 (62.5%) genes. This study identified WNT5B, PI3KCA, FZD2, GRK7, TESK1 and TIMP3, which had not been previously associated to WT. Gene expression alterations may be the early events of the interruption of cell differentiation that leads to malignant transformation. Additionally, combinations of trios of genes were tested as predictors of WT relapse revealing IGF2, TESK1 and PAX2 as the best trio because it was able to correctly discriminate 85.71% of the samples. This study contributes to the identification of new genes associated to the WT onset and to the early molecular alterations, which are likely to trigger the WT arising. In this way, these genes are candidates to be tested for therapeutic targets and also for molecular markers to assist the daily WT practice.
Descritores: Antígenos de Diferenciação
Expressão Gênica
Regulação da Expressão Gênica
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Rim
Transdução de Sinais
-Tumor de Wilms
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-1024507
Autor: Mayer, Amanda de Menezes; Poeta, Julia; Junqueira, Dennis Maletich.
Título: Mãe, obrigada pelos microRNAs / Mom, thanks for the microRNAs
Fonte: Clin. biomed. res;38(4):403-408, 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Os microRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas de RNA não codificante que têm grande importância nos mais diversos processos celulares, pois atuam na regulação da expressão gênica pós-transcricional. Estima-se que estes RNAs tenham controle de, em média, 30% da regulação de genes codificantes de proteínas em mamíferos. Da mesma forma, na fase zigótica do desenvolvimento embrionário, os miRNAs maternos desempenham funções notáveis e são fundamentais para a degradação dos próprios transcritos maternos. Este evento é determinante para a transição materno­zigótica, momento onde o zigoto passa a expressar completamente e de maneira independente seus próprios mRNAs, e; portanto, são vitais para o desenvolvimento inicial do embrião. O presente estudo, através de uma revisão narrativa de literatura, busca descrever os mecanismos de ação de miRNAs maternos presentes em zigotos de diversas espécies durante o desenvolvimento embrionário. Foram selecionados estudos disponíveis na base de dados PubMed através da busca utilizando palavras­chave descritas pelos Descritores em Ciências da Saúde (DeCS). (AU)

MicroRNAs (miRNAs) are small molecules of non-coding RNA that have great importance in the most diverse cellular processes, since they act in the post-transcriptional regulation of gene expression. It is estimated that these RNAs have a control of, on average, 30% of the regulation of protein-encoding genes in mammals. Likewise, in the zygotic phase of embryonic development, maternal miRNAs perform remarkable functions and are fundamental for the degradation of the maternal transcripts themselves. This event is determinant for the maternal-to-zygotic transition, at which moment the zygote begins to express completely and independently its own miRNAs, and is therefore vital for the initial development of the embryo. The present study, through a review of the literature, aims to describe the mechanisms of action of maternal miRNAs present in zygotes of different species during embryonic development. We selected only the studies listed in the PubMed database through the search using keywords described by the Health Sciences Descriptors (DeCS). (AU)
Descritores: MicroRNAs/genética
-Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Limites: Humanos
Animais
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-750470
Autor: Pacheco-Rosas, Daniel; Pomerantz, Alan; Blachman-Braun, Ruben.
Título: Síndrome de Wiskott-Aldrich: Caso clínico / Wiskott-Aldrich syndrome: Case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;113(3):e137-e139, jun. 2015.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Wiskott-Aldrich es una inmunodeficiencia primaria; con una incidencia de 3,5 a 5,2 por cada millón de recién nacidos masculinos. Se caracteriza por tener un patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X. En estos pacientes; se ha descrito la tríada clásica de inmunodeficiencia; microtrombocitopenia y eczema. Presentamos un paciente de 5 años de edad; hispánico; con antecedentes de numerosas infecciones desde el primer año de vida. Actualmente; presenta desnutrición crónica; talla baja secundaria y retraso en el desarrollo del lenguaje. Se diagnosticó una mutación poco frecuente del gen asociado al síndrome de Wiskott-Aldrich.

The Wiskott-Aldrich syndrome is a rare X-linked recessive immunodeficiency, with an estimated incidence of 3.5 to 5.2 cases per million males. It is characterizedby immunodeficiency, microthrombocytopenia and eczema. We present a 5-year-old Hispanic male, with a medical history of numerous infectious diseases, compromised health, chronic malnutrition, language delay and failure to thrive. An infrequent mutation in the Wiskott-Aldrich syndrome gene was found.
Descritores: Proteínas Aviárias/metabolismo
Caderinas/metabolismo
Células-Tronco Neurais/citologia
Células-Tronco Neurais/metabolismo
-Proteínas Aviárias/antagonistas & inibidores
Proteínas Aviárias/genética
Sequência de Bases
Contagem de Células
Caderinas/antagonistas & inibidores
Caderinas/genética
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Técnicas de Silenciamento de Genes
Tubo Neural/citologia
Tubo Neural/embriologia
Tubo Neural/metabolismo
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
Fenótipo
Interferência de RNA
RNA Interferente Pequeno/genética
Transdução de Sinais
Limites: Animais
Embrião de Galinha
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-746674
Autor: Barrera, Alinne Z.; Nichols, Alexandra D..
Título: Depression help-seeking attitudes and behaviors among an Internet-based sample of Spanish-speaking perinatal women / Actitudes y comportamientos de búsqueda de ayuda para la depresión en una muestra basada en internet de mujeres de habla hispana en período perinatal
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;37(3):148-153, Mar. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To examine attitudes and beliefs related to help-seeking for depression among an international sample of pregnant women, a majority of whom were Spanish-speakers residing in Latin America. METHODS: More than 6 000 (n = 6 672) pregnant women met eligibility criteria and consented to participate between 15 January 2009-12 August 2011. Of these, 1 760 with a Latino/Hispanic background completed a baseline survey as part of a larger study. Group comparisons analyzed attitudes and behaviors related to seeking help for depression, while a logistic regression was conducted to identify demographic characteristics related to help-seeking support. RESULTS: Of the participants, three-fourths reported experiencing depression during or after their current or past pregnancies. The majority of participants did not seek help, and generally reported ambivalence about their depressive symptoms and uncertainty as to the helpfulness of others. However, 44.8% did seek help, mostly by speaking to family or partners and reported feeling fear, shame, and embarrassment about their symptoms. A current major depressive episode and an income less than or equal to US$ 10 000 were significant predictors of help-seeking behaviors. CONCLUSIONS: Data from this study suggest that when feeling sad or depressed, perinatal Latinas tend to seek emotional support first from family and friends and may underutilize mental health services when needed. The Internet is an effective means for reaching perinatal women, especially those in areas of the world where there may be barriers to accessing psychological resources.

OBJETIVO: Analizar las actitudes y las creencias relacionadas con la búsqueda de ayuda para la depresión en una muestra internacional de mujeres embarazadas, la mayor parte de ellas hispanohablantes y residentes en América Latina. MÉTODOS: Más de 6 000 mujeres embarazadas (n = 6 672) cumplieron los criterios de selección y aceptaron participar entre el 15 de enero del 2009 y el 12 de agosto del 2011. De estas, 1 760 de origen latino o hispano completaron una encuesta básica que formaba parte de un estudio más amplio. Mediante comparaciones de grupo, se analizaron las actitudes y los comportamientos relacionados con la búsqueda de ayuda para la depresión, mientras que, mediante regresión logística, se determinaron las características demográficas relacionadas con la búsqueda de ayuda o apoyo. RESULTADOS: De todas las participantes, tres cuartas partes notificaron sentimientos de depresión durante o después de los embarazos actuales o pasados. La mayor parte de ellas no buscaron ayuda, y en general manifestaron ambivalencia acerca de sus síntomas depresivos e incertidumbre en cuanto a la capacidad de ayuda de otras personas. Sin embargo, 44,8% buscaron ayuda, principalmente hablando con familiares o compañeros, y notificaron sentimientos de temor, culpabilidad y vergüenza acerca de sus síntomas. Un episodio depresivo mayor actual y unos ingresos iguales o inferiores a US$ 10 000 fueron factores predictivos significativos de comportamientos de búsqueda de ayuda. CONCLUSIONES: Los datos de este estudio indican que, cuando se sienten tristes o deprimidas, las mujeres latinas en período perinatal tienden a buscar en primer lugar el apoyo emocional de la familia y los amigos, y podrían subutilizar los servicios de salud mental cuando son necesarios. La internet es un medio eficaz para llegar a las mujeres en período perinatal, especialmente a las que viven en zonas del mundo donde pueden existir barreras para el acceso a los recursos psicológicos.
Descritores: Blástula/metabolismo
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Xenopus/embriologia
Xenopus/genética
-Embrião não Mamífero/metabolismo
Perfilação da Expressão Gênica
Anotação de Sequência Molecular
Poli A/metabolismo
Poliadenilação/genética
Reprodutibilidade dos Testes
Estabilidade de RNA/genética
RNA Mensageiro Estocado/genética
RNA Mensageiro Estocado/metabolismo
Transcrição Genética
Fatores de Transcrição/metabolismo
Proteínas de Xenopus/genética
Proteínas de Xenopus/metabolismo
Peixe-Zebra/genética
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-744843
Autor: Bastos, Francisco I..
Título: Skill and art in an intolerant world: a brief commentary on the article by Paiva et al. / Engenho e arte em um mundo intolerante: breves comentários ao texto de Paiva et al. / Ingenio y arte en un mundo intolerante: breves comentarios al texto de Paiva et al.
Fonte: Cad. saúde pública = Rep. public health;31(3):1-2, 03/2015.
Idioma: en.
Descritores: Oócitos/citologia
Oócitos/fisiologia
Oogênese/fisiologia
Ovário/embriologia
/genética
TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN PDIPETALONEMA INFECTIONS/genética
-Animais Recém-Nascidos
Apoptose/fisiologia
Fragmentação do DNA
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Marcação In Situ das Extremidades Cortadas
Camundongos Endogâmicos CBA
Camundongos Knockout
Prófase Meiótica I/fisiologia
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Proteínas Nucleares/metabolismo
Ovário/citologia
Ovário/fisiologia
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Camundongos
Gravidez
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-742566
Autor: Latorre S, Gonzalo; Ivanovic-Zuvic s, Danisa; Corsi S, Óscar; Valdivia C, Gonzalo; Margozzini M, Paula; Olea O, Ricardo; Chianale B, José; Miquel P, Juan Francisco.
Título: Cobertura de la estrategia preventiva de cáncer de vesícula biliar en Chile: Resultados de la Encuesta Nacional de Salud 2009-2010 / Coverage of the gallbladder cancer prevention strategy in Chile: results from the 2009-2010 National Health Survey
Fonte: Rev. méd. Chile;143(2):158-167, feb. 2015. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Projeto: Ministerio de Salud; . Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina; . FONDECYT.
Resumo: Background: In Chile, gallbladder cancer (GBC) is one of the most important causes of death and gallstone disease (GSD) is its main risk factor. Abdominal ultrasonography (AU) is used for the diagnosis of GSD and cholecystectomy is used to prevent it. Aim: To estimate GSD prevalence in the general population and to assess the diagnostic and therapeutic coverage of GSD as a preventive strategy for GBC in Chile. Material and Methods: A standardized digestive symptoms questionnaire of the 2009-2010 Chilean National Health Survey was answered by 5412 adults over 15 years old. Self-reports of AU, GBD and cholecystectomies were recorded. Results: The prevalence of biliary-type pain was 7.1%. During the last five years, the prevalence of AU was 16%. GSD was reported in 20% of these tests and 84% of them were asymptomatic. The prevalence of AU was significantly lower in Araucanía region and among people with less than 12 years of education. Life cholecystectomy prevalence was 11% and reached 40% in people aged over 60 years. Women accounted for 75% of total cholecystectomies. Twenty-one percent of individuals who referred biliary-type pain, were studied with an AU. Only 60% of people with GSD confirmed by AU underwent a cholecystectomy. Conclusions: GSD affects at least 27% of the Chilean adult population. Important deficits and inequities in GSD diagnostic and therapeutic coverage were identified.
Descritores: Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Células de Sertoli/metabolismo
-Antioxidantes
Diferenciação Celular
Catalase/genética
Catalase/metabolismo
Glutationa Transferase/genética
Glutationa Transferase/metabolismo
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/genética
Ratos Wistar
RNA Mensageiro/metabolismo
Células de Sertoli/citologia
Superóxido Dismutase/genética
Superóxido Dismutase/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-741451
Autor: Tinano, Mariana Maciel; Martins, Milene Aparecida Torres Saar; Bendo, Cristiane Baccin; Mazzieiro, Ênio.
Título: Base of the skull morphology and Class III malocclusion in patients with unilateral cleft lip and palate
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);20(1):79-84, Jan-Feb/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The aim of the present study was to determine the morphological differences in the base of the skull of individuals with cleft lip and palate and Class III malocclusion in comparison to control groups with Class I and Class III malocclusion. METHODS: A total of 89 individuals (males and females) aged between 5 and 27 years old (Class I, n = 32; Class III, n = 29; and Class III individuals with unilateral cleft lip and palate, n = 28) attending PUC-MG Dental Center and Cleft Lip/Palate Care Center of Baleia Hospital and PUC-MG (CENTRARE) were selected. Linear and angular measurements of the base of the skull, maxilla and mandible were performed and assessed by a single calibrated examiner by means of cephalometric radiographs. Statistical analysis involved ANCOVA and Bonferroni correction. RESULTS: No significant differences with regard to the base of the skull were found between the control group (Class I) and individuals with cleft lip and palate (P > 0.017). The cleft lip/palate group differed from the Class III group only with regard to CI.Sp.Ba (P = 0.015). Individuals with cleft lip and palate had a significantly shorter maxillary length (Co-A) in comparison to the control group (P < 0.001). No significant differences were found in the mandible (Co-Gn) of the control group and individuals with cleft lip and palate (P = 1.000). CONCLUSION: The present findings suggest that there are no significant differences in the base of the skull of individuals Class I or Class III and individuals with cleft lip and palate and Class III malocclusion. .

OBJETIVO: o objetivo do presente estudo foi determinar diferenças morfológicas da base do crânio de indivíduos portadores de fissura de lábio e palato e de má oclusão de Classe III, comparado-os com indivíduos controle com má oclusão de Classes I ou III. MÉTODOS: oitenta e nove indivíduos, de ambos os sexos, com idade variando entre 5 e 27 anos, Classe I (n = 32), Classe III não fissurados (n = 29) e Classe III com fissura labiopalatina unilateral (n = 28), oriundos do Centro de Odontologia e Pesquisa da PUC-MG e do Centro de Atendimento de Fissurados do Hospital da Baleia e da PUC-MG (CENTRARE), foram selecionados. Medições lineares e angulares da base do crânio, maxila e mandíbula foram realizadas e avaliadas por um único examinador calibrado, por meio de radiografias cefalométricas. Foram utilizados os testes ANCOVA e correção de Bonferroni para a análise estatística dos dados. RESULTADOS: com relação à base do crânio, os resultados não indicaram diferença estatística entre indivíduos controle (Classe I) e os indivíduos com fissuras (p > 0,017). O grupo com fissura foi diferente do grupo Classe III somente em relação à medida CI.Sp.Ba (p = 0,015). O comprimento maxilar (Co-A) apresentou diferença estatisticamente significativa na comparação entre o grupo controle (Classe I) e o grupo com fissuras (p < 0,001), sendo que os fissurados apresentaram uma maxila menor. Não foram encontradas diferenças na mandíbula (Co-Gn) entre indivíduos do grupo controle (Classe I) e indivíduos fissurados (p = 1,000). CONCLUSÃO: os resultados sugerem que não houve diferença estatisticamente significativa na base do crânio entre indivíduos Classe I e III e indivíduos com fissuras de lábio e palato com má oclusão de Classe III. .
Descritores: Cardiomegalia/metabolismo
Cardiomegalia/patologia
Coração Fetal/metabolismo
Coração Fetal/patologia
Fenômenos Fisiológicos da Nutrição Materna
Hipernutrição/metabolismo
Hipernutrição/patologia
-Biomarcadores/metabolismo
Calcineurina/metabolismo
Doenças Cardiovasculares/epidemiologia
Espaço Extracelular
Fáscia/patologia
Fatores de Transcrição Forkhead/metabolismo
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Miofibrilas/patologia
Fatores de Transcrição NFATC/metabolismo
Peptídeos Natriuréticos/genética
Peptídeos Natriuréticos/metabolismo
Fosforilação
RNA Mensageiro/metabolismo
Carneiro Doméstico
Serina-Treonina Quinases TOR/metabolismo
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733305
Autor: Salgado-de Snyder, V Nelly; Guerra-y Guerra, Germán.
Título: Un primer análisis de la investigación en México sobre los determinantes sociales de la salud: 2005-2012 / A first analysis of research on social determinants of health in Mexico: 2005-2012
Fonte: Salud pública Méx;56(4):393-401, jul.-ago. 2014. ilus.
Idioma: es.
Projeto: Comisión Europea. Seventh Framework Programme for Research and Technological Development.
Resumo: Objetivo. Examinar la investigación hecha en México sobre los determinantes sociales de la salud (DSS) durante el periodo 2005-2012 con base en la caracterización del sistema nacional de investigación en salud y la producción científica sobre este tema. Material y métodos. Análisis en dos etapas: revisión documental de fuentes oficiales sobre investigación en salud en México y búsqueda sistemática de literatura sobre DSS. Resultados. Los DSS fueron mencionados en el Programa de Acción Específico de Investigación en Salud 2007-2012, pero no figuran en las estrategias y objetivos; en su lugar, se enfatizan primordialmente aspectos de infraestructura y administrativos. En el periodo se publicaron 145 artículos sobre DSS, cuyas temáticas más abordadas fueron "condiciones de salud", "sistemas de salud" y "nutrición y obesidad". Conclusiones. A pesar de que existe investigación en México sobre DSS, la instrumentación de esos hallazgos en políticas de salud no se ha implementado. El Programa Sectorial de Salud 2013-2018 representa una ventana de oportunidad para posicionar resultados de investigación que promuevan políticas de equidad en salud.

Objective. To examine the research on social determinants of health (SDH) produced in Mexico during the period 2005-2012, based on the characterization of the national health research system and the scientific production on this topic. Materials and methods. Two-stage analyses: Review of Mexican documents and official sources on health research and systematic bibliographic review of the literature on SDH. Results. Although SDH were mentioned in the Specific Action Plan for Health Research 2007-2012, they are not implemented in strategies and goals, as the emphasis is put mostly in infrastructure and administrative aspects of research. In the period studied, 145 articles were published on SDH topics such as health conditions, health systems and nutrition and obesity. Conclusions. In spite of the availability of research on SDH in Mexico, the operationalization of such findings into health policies has not been possible. The current Sectorial Program on Health 2013-2018 represents a window of opportunity to position research findings that promote health equity policies.
Descritores: Proteínas de Drosophila
Drosophila/fisiologia
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Genes Supressores de Tumor
Hormônios de Inseto/genética
Junção Neuromuscular/fisiologia
Sinapses/fisiologia
Sinapses/ultraestrutura
Proteínas Supressoras de Tumor
-Axônios
Drosophila/genética
Potenciais Evocados
Genes de Insetos
Hormônios de Inseto/biossíntese
Microscopia Eletrônica
Mutagênese
Neurônios Motores/fisiologia
Neurônios Motores/ultraestrutura
Músculos/inervação
Junção Neuromuscular/ultraestrutura
Transmissão Sináptica
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-731253
Autor: Meneses, Iris Daniela Santos de; Andrade, Müller Ribeiro; Uzêda, Rosângela Soares; Bittencourt, Marta Vasconcelos; Lindsay, David Scott; Gondim, Luís Fernando Pita.
Título: Frequency of antibodies against Sarcocystis neurona and Neospora caninum in domestic cats in the state of Bahia, Brazil / Frequência de anticorpos contra Sarcocystis neurona e Neospora caninum em gatos domésticos do Estado da Bahia, Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;23(4):526-529, Oct-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Sarcocystis neurona is the major agent of equine protozoal myeloencephalitis. It infects several mammalian species in the Americas, where the definitive hosts, marsupials of the genus Didelphis (D. virginiana and D. albiventris) are found. Domestic cats are one of the confirmed intermediate hosts of the parasite; however, antibodies against S. neurona had never before been demonstrated in Brazilian cats. The aim of this study was to determine whether cats in Bahia, Brazil, are exposed to the parasite. A total of 272 feline serum samples (134 from feral and 138 from house cats) were subjected to an indirect fluorescent antibody test using cultured merozoites of S. neurona as antigen. Positivity was detected in 4.0% (11/272) of the tested samples, with titers ranging from 25 to 800. The feline sera were also tested for antibodies against the protozoan Neospora caninum, with an observed antibody frequency of 2.9%. To the author's knowledge, this is the first study to report antibodies against S. neurona in Brazilian cats. We conclude that cats are exposed to the parasite in the region of this study. Further investigations are needed to confirm the role of cats in the transmission cycle of S. neurona in Brazil.

Sarcocystis neurona é o principal agente da mieloencefalite protozoária equina. Esse parasito infecta várias espécies de mamíferos nas Américas, onde são encontrados os hospedeiros definitivos, os marsupiais do gênero Didelphis (D. virginiana and D. albiventris). O gato doméstico é um dos hospedeiros intermediários do parasito. Contudo, anticorpos contra S. neurona ainda não tinham sido demonstrados em gatos brasileiros. O objetivo deste trabalho foi determinar se gatos da Bahia, Brasil, são expostos ao parasito. Amostras séricas de 272 felinos (134 de gatos errantes e 138 de gatos domiciliados) foram testadas pelo teste de imunofluorescência indireta, utilizando-se como antígeno, merozoítos produzidos em cultura celular. Entre as amostras testadas, 4,0% (11/272) foram positivas com títulos entre 25 e 800. Os soros dos felinos foram também testados para anticorpos contra o protozoário Neospora caninum, cuja frequência de anticorpos foi de 2,9%. Esse é o primeiro relato de anticorpos contra S. neurona em gatos brasileiros. Conclui-se que os gatos da região estudada são expostos a S. neurona. Estudos futuros são necessários, a fim de se confirmar o papel dos gatos no ciclo de transmissão de S. neurona no Brasil.
Descritores: Antimaláricos/farmacologia
Inibidores de Cisteína Proteinase/farmacologia
Leucina/análogos & derivados
Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
Plasmodium falciparum/enzimologia
-Cisteína Endopeptidases/biossíntese
Cisteína Endopeptidases/farmacologia
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Eritrócitos/parasitologia
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Hidrólise
Hemoglobinas/metabolismo
Leucina/farmacologia
Leupeptinas/farmacologia
Plasmodium falciparum/crescimento & desenvolvimento
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-700407
Autor: Arias, María E; Ross, Pablo J; Felnier, Ricardo N.
Título: Culture medium composition affects the gene expression pattern and in vitro development potential of bovine somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos
Fonte: Biol. Res;46(4):452-462, 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Different culture systems have been studied that support development of somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos up to the blastocyst stage. However, the use of sequential and two-step culture systems has been less studied. The objective of the present study was to examine the developmental potential and quality of bovine SCNT embryos cultured in different two-step culture media based on KSOM, SOF and the macromolecules FBS and BSA (K-K/FBS, K-S/BSA and K-K/BSA, respectively). No differences were observed in the cleavage rate for any of the culture systems. However, there was a significant difference (P<0.01) in the rate of blastocyst development, with the K-K/ FBS culture system yielding a higher rate of blastocysts (28%) compared to other treatments (18 and 15%, for K-S/BSA and K-K/BSA, respectively). Although quality of embryos, as assessed by the total number of cells, was not different, the apoptosis index was significantly affected in the sequential culture system (K-S/BSA). Gene expression analysis showed alterations of DNMT1, IGF2, LIF, and PRDX6 genes in embryos cultured in K-S/FBS and of SOD2 in embryos cultured in K-K/BSA. In conclusion, we demonstrated that culture medium may affect not only the developmental potential of SCNT embryos but also, more importantly, the gene expression pattern and apoptotic index, presenting the possibility to manipulate the culture medium composition to modulate global gene expression and improve the overall efficiency of this technique.
Descritores: Blastocisto/fisiologia
Técnicas de Cultura Embrionária/veterinária
Desenvolvimento Embrionário/fisiologia
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento/fisiologia
Técnicas de Transferência Nuclear/veterinária
-Técnicas de Cultura Embrionária/métodos
Limites: Animais
Bovinos
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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