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Id: lil-429315
Autor: Silva, José Augusto Coelho da; Silva, Marlene Freitas da.
Título: Estudos florísticos no município de Presidente Figueiredo, Amazonas. Brasil: I. famílias Annonaceae e Gnetaceae / Floristic studies in township of Presidente Figueiredo, Amazonas. Brazil: I. families Annonaceae and Gnetaceae
Fonte: Acta amaz;36(1):53-57, jan.-mar. 2006. mapas.
Idioma: pt.
Resumo: O Município de Presidente Figueiredo, no Estado do Amazonas, foi visitado durante três anos consecutivos, de 1996 a 1999, com o objetivo de se obter amostras botânicas da área, para estudos no Subprojeto "Elaboração de Revisões e Monografias Taxonômicas" com a finalidade de se elaborar uma Flórula para o Município. As coleções feitas neste período encontram-se depositadas no acervo do Herbário do INPA e as informações gerais sobre os taxa aqui estudados foram complementadas com as obtidas das coleções feitas anteriormente por outros pesquisadores. Para a família Annonaceae Juss. (Magnoliopsida) foram identificadas 39 espécies distribuídas em 15 gêneros. Destes, Duguetia A. St. Hill., Guatteria Ruiz & Pavon, Annona L., Unonopsis R.E.Fries e Xylopia L.destacaram-se pela diversidade em espécies, sendo os dois primeiros representados por oito e seis espécies, respectivamente, e os três últimos, com quatro espécies. A família Gnetaceae Lindl. (Gimnospermae) está representada no Município apenas pelo gênero Gnetum L., com a espécie G. leyboldii Tul.
Descritores: Botânica
Annonaceae
Pool Gênico
-Herbários como Assunto
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: lil-776578
Autor: Machin, Rosana.
Título: Anonimato e segredo na reprodução humana com participação de doador: mudanças em perspectivas / Anonymity and secrecy in human reproduction with donor participation: shifts in perspectives
Fonte: Saúde Soc;25(1):83-95, jan.-mar. 2016.
Idioma: pt.
Resumo: As tecnologias reprodutivas, ao separar a sexualidade da reprodução, interferiram não somente nas relações entre os sexos, mas também nas relações de filiação, possibilitando o surgimento de configurações familiares decorrentes do acesso a material genético de terceiros (doadores de óvulos, sêmen ou embrião). O segredo e o anonimato que sempre envolveram os doadores de gametas têm sido desafiados. Nos últimos vinte anos, diversos países alteraram sua legislação adotando a identidade aberta do doador de material genético. A possibilidade de conhecer e ter acesso a esta identidade (chegando à maioridade) ou mesmo a busca por meios irmãos pode ser uma realidade em muitos países para crianças nascidas por meio do acesso à tecnologia reprodutiva. O artigo enfatiza a questão do segredo e do anonimato envolvendo o uso de material genético de terceiros em tecnologias reprodutivas. A discussão é explorada por meio do debate ocorrido no Reino Unido relativo à abolição do anonimato e suas implicações sob a perspectiva dos doadores, dos casais demandantes e da criança concebida. O estudo reflete ainda sobre as concepções de família envolvidas nessa discussão.

Reproductive technologies, when separating sexu ality from reproduction, interfered not only in the relationships between the sexes, but also in the relationships of filiation, enabling the emergence of family settings due to the access to genetic ma terial from others (egg, semen or embryo donors). The secrecy and anonymity that have always in volved gamete donors have been challenged. In the last twenty years, various countries changed their legislation, adopting the policy of open identity of the donor of the genetic material. The possibility to know and have access to this identity (when reach ing adulthood) or even the search for half-brothers can be a reality in many countries for children born through access to reproductive technology. The article emphasizes the matter of secrecy and ano nymity involving the use of genetic material from others in reproductive technologies. The argument is set up through the debate in the United Kingdom concerning the abolition of the anonymity and its implications under the perspective of donors, claim ant couples and the child. The study also reflects on the conceptions of family involved in this debate.
Descritores: Privacidade Genética
Inseminação Artificial Heteróloga
Medicina Reprodutiva/legislação & jurisprudência
Comportamento Reprodutivo
Técnicas Reprodutivas
Sêmen
Técnicas de Reprodução Assistida
-Defesa da Criança e do Adolescente
Confidencialidade
Seleção do Doador
Pool Gênico
Autonomia Pessoal
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adulto
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência


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Id: lil-357428
Autor: Díaz, S; Dulout, F. N; Peral-García, P.
Título: Greater genetic variability in Argentine Creole than in Thoroughbred horses based onserum protein polymorphisms
Fonte: Genet. mol. res. (Online);1(3):261-265, Sept. 2002. tab.
Idioma: en.
Resumo: Genetic polymorphism was analyzed for five blood proteins: albumin - Al, esterase - Es, a1B-glycoprotein - Xk, transferrin - Tf and hemoglobin - Hb in 200 Thoroughbred (TB) and 124 Argentine Creole (AC) horses. Of the five systems examined, Tf and Hb were not in Hardy-Weinberg equilibrium in either breed and Es was not in equilibrium in the Creole breed. Genetic variability, estimated as average heterozygosity, was higher in AC (H = 0.585 ± 0.131) than in TB (H = 0.353 ± 0.065). The genetic differentiation between these two populations (FST) was 0.109. Thus, of the total genetic differences between breeds, the proportion of genetic variation attributable to breed differences was about 10%; the remaining 90% was due to individual variation within breeds. The high degree of genetic variability seen in Argentine Creole horses could be a consequence of natural selection. Selection of TB through the centuries has most likely modified the gene pool of the ancestral population, with a consequent reduction in variability at certain loci. Probably, different mechanisms exist for maintaining polymorphism at these loci in TB and in AC horses. Heterozygosity may have played a fundamental role in adaptation.
Descritores: Proteínas Sanguíneas/genética
Variação Genética
Cavalos/genética
Polimorfismo Genético/genética
-Argentina
Distribuição de Qui-Quadrado
Frequência do Gene
Pool Gênico
Heterozigoto
Cavalos/sangue
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-335791
Autor: Bered, Fernanda; Barbosa-Neto, José F; Carvalho, Fernando I. F. de.
Título: Genetic variability in common wheat germplasm based on coefficients of parentage
Fonte: Genet. mol. biol;25(2):211-215, Jun. 2002. tab.
Idioma: en.
Resumo: The characterization of genetic variability and an estimate of the genetic relationship among varieties are essential to any breeding program, because artificial crosses among less similar parents allow a larger segregation and the combination of different favorable alleles. Genetic variability can be evaluated in different ways, including the Coefficient of Parentage (COP), which estimates the probability of two alleles in two different individuals being identical by descent. In this study, we evaluated the degree of genetic relationship among 53 wheat genotypes, and identified the ancestor genotypes which contributed the most to the current wheat germplasm, as a prediction of the width of the genetic base of this cereal. The results revealed a mean COP of 0.07 and the formation of 22 similarity groups. The ancestor genotypes Ciano 67 and Mentana were those which contributed the most to the current wheat germplasm. According to the COP analyses, the genetic base of wheat rests on a small number of ancestral genotypes
Descritores: Pool Gênico
Variação Genética
Genética Populacional
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-86676
Autor: Piazzon, Isabel; Torello, Sandra; Nepomnaschy, Irene; Déroche, Adriana; Buggiano, Valeria; Goldman, Alejandra.
Título: Ontogenia del reconocimiento T de antígenos de histocompatibilidad propios: influencias parenterales / Ontogeny of the T recognition of self histocompatibility antigens: parenteral influences
Fonte: Medicina (B.Aires);49(3):239-46, mayo-jun. 1989. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se investigó la existencia de influencias parentales que pudieran afectar el recononcimiento de los antígenos de histocompatibilidad propios en la progenie. Se pudo observar que 1) tanto las células de hígado fetal como los esplenocitos y timocitos de hbridos F1 recién nascidos diferen en su capacidad de regular las reacciones alorreactivas parentales dirigidas a antígenos de histocompatibilidad propios según éstos sean de origen materno o paterno. Son capaces de suprimir - hasta el día 5 después del nacimiento- las reacciones sistémicas y locales de GvH inducidas con células maternas mientras que no suprimen aquellas desencadenadas con células paternas; 2) la falta de actividad supresora correlaciona con la aparición de células tímicas con actividad contrasupresora; 3) los esplenocitos de híbridos F1 adultos recíprocos diferen significativamente en su capacidad para estimular la proliferación de células T en reacciones de cultivo mixto singeneico; 4) el amamantamiento de los híbridos F1 con hembras provenientes de la cepa paterna es capaz de inducir alteraciones permanentes en la capacidad estimulatorra de los esplenocitos; el patrón estimulatorio de los esplenocitos de híbridos anamantados por nodrizas de la cepa híbridos F1 recíprocos adultos diferen en su respuesta a antígenos convencionales presentados en el contexto de los antígenos la parentales, estando la lactancia centralmente involucrada. Se discuten los posibles mecanismos involucrados
Descritores: Reação Enxerto-Hospedeiro/imunologia
Antígenos de Histocompatibilidade/genética
Imunidade Materno-Adquirida
Baço/citologia
Linfócitos T/fisiologia
-Pool Gênico
Antígenos de Histocompatibilidade/imunologia
Camundongos Endogâmicos AKR
Camundongos Endogâmicos BALB C
Camundongos Endogâmicos DBA
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-57698
Autor: Herskovits, E; Figueroa, E; Mangone, C.
Título: Hereditary essential tremor in Buenos Aires, Argentina
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;46(3):238-47, set. 1988. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Consideramos esta publicación como la primera sobre Temblor Esencial en América Latina. Todos nuestros pacientes eran inmigrantes o hijos de inmigrantes de los orígenes más comunes en nuestro país (España, Italia, Francia y Polonia). No se incluyeron pacientes indoamericanos. El reducido número de indoamericanos puros en Buenos Aires y sus alrededores debe tenerse en cuenta. El temblor hereditario esencial es entidad monosintomática, conocida durante más de cien años. Sus elementos más importantes se describen progresivamente aquí y también, las dificultades terapéuticas que presenta. Durante un período de quince años, los autores pudieron seleccionar un total de 16 familias, con 39 casos de temblor esencial, estudiados básicamente desde el punto de vista clínico. Esto nos permitió confirmar el carácter del temblor, de tipo rítmico (4 a 10 c/seg), preponderante en maños, especialmente en los dedos pulgar e índice, extensión del temblor a la boca, cabeza y eventualmente, a todo el cuerpo. La característica dominante y autosómica de la herencia también se demostró en nuestros pacientes. La edad de comienzo de esta entidad oscila entre los 20 y los 40 años, con una exacerbación en la quinta década de la vida. No hubo predominancia de ninguno de los sexos, ni de longevidad ni multiparidad. Esta enfermedad no produce la muerte y la incapacidad que acarrea no es muy importante. No parece existir una asociacicón entre esta entidad y otras enfermedades, excepto aquellas patologías desencadeantes como la tensión emocional y eventualmente, el alcoholismo como tratamiento aparente propuesto por el propio paciente para aliviar su sintomatología. La ubicación nosológica de esta enfermedad debe estar junto con los trastornos extrapiramidales, a pesar de los 5 casos existentes en la bibliografía mundial sobre anatomía patológica, los que no presentaron alteraciones tales que justificaran el temblor en el sistema nervioso central...
Descritores: Tremor/genética
-Argentina
Diagnóstico Diferencial
Pool Gênico
Linhagem
Primidona/uso terapêutico
Propranolol/uso terapêutico
Tremor/diagnóstico
Tremor/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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