Base de dados : LILACS
Pesquisa : G05.360.340.024.340.030 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 427 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 43 ir para página                         

  1 / 427 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1136248
Autor: Guo, Jun-Cheng; Li, Xiang; Guo, Min; Gao, Yun-Suo; Fu, Lin-Qiu; Jiang, Xiang-Ling; Fu, Lin-Mei; Huang, Tao.
Título: Association of BDNF gene polymorphism with endophenotypes in posttraumatic stress disorder
Fonte: Rev Assoc Med Bras (1992);66(5):615-622, 2020. tab.
Idioma: en.
Projeto: 2016 Hainan Priority Research and Development Plan; . National Natural Science Fund.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE To explore the association of brain-derived neurotrophic factor gene (BDNF) polymorphism with the latent cognitive endophenotype of posttraumatic stress disorder (PTSD) after major natural disasters in Hainan Province, China. METHODS A total of 300 patients with PTSD and 150 healthy controls (HC) were surveyed by psychoanalysis scale to assess their cognitive functions. Polymerase chain reaction (PCR) and polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) were used to detect the BDNF gene polymorphism. RESULTS In terms of the cognitive function, the scores in the PTSD group were worse than those of the HC group (P < 0.05 or P < 0.01). There was a significant difference in the distribution of BDNF genotype and allele frequency between the two groups (P < 0.05). PTSD endophenotypes were significantly different among the BDNF genotypes in the PTSD group (P ≤ 0.01). CONCLUSION There is a statistically significant difference in the polymorphism of BDNF gene between PTSD and HC groups, and the alleles are associated with the incidence of PTSD. Thus, it may be a risk factor for PTSD.

RESUMO OBJETIVO Explorar a associação do polimorfismo do gene fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) com o endofenótipo cognitivo latente de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) após grandes desastres naturais na província de Hainan, China. MÉTODOS Um total de 300 doentes com TEPT e 150 controles saudáveis (HC) foi investigado pela escala de psicanálise para avaliar as suas funções cognitivas. A reação em cadeia polimerase (PCR) e a eletroforese em gel de poliacrilamida (Page) foram usadas para detectar o polimorfismo do gene BDNF. RESULTADOS Em termos de função cognitiva, as pontuações no grupo TEPT foram piores do que as do grupo HC (P<0,05 ou P<0,01). Houve uma diferença significativa na distribuição do genótipo de BDNF e frequência do alelo entre os dois grupos (P<0,05). Os endofenótipos de TEPT foram significativamente diferentes entre os genótipos de BDNF do grupo TEPT (P≤0,01). CONCLUSÃO Existe uma diferença estatisticamente significativa no polimorfismo do gene BDNF entre o TEPT e os grupos HC, e os alelos estão associados à incidência do TEPT. Assim, pode ser um fator de risco para TEPT.
Descritores:
Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/genética
-Polimorfismo Genético
Transtornos de Estresse Pós-Traumáticos
China
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Alelos
Endofenótipos
Genótipo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 427 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1058631
Autor: Petermann-Rocha, Fanny; Lasserre-Laso, Nicole; Villagrán, Marcelo; Mardones, Lorena; Martínez, María Adela; Leiva, Ana María; Ulloa, Natalia; Celis-Morales, Carlos.
Título: Asociación del polimorfismo rs7903146, del gen TCF7L2, con marcadores de adiposidad y metabólicos en población chilena - resultados del estudio GENADIO / Association of the TCF7L2 (RS7903146) genotype with adiposity and metabolic markers in the Chilean adult population
Fonte: Rev. méd. Chile;147(8):965-976, ago. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: Type 2 diabetes etiology has a strong genetic component. More than 20 genetic variants have been associated with diabetes and other metabolic markers. However, the polymorphism rs7903146 of the TCF7L2 gene has shown the strongest association. Aim: To investigate the association of TCF7L2 (rs7903146) genotype with adiposity and metabolic markers in the Chilean adult population. Material and Methods: The association of TCF7L2 (rs7093146) with adiposity and metabolic markers was studied in 301 participants. The outcomes of the study were adiposity markers (body weight, body mass index (BMI), fat mass and waist circumference) and metabolic markers (blood glucose, insulin, HOMA-IR, lipid profile, high sensitivity C-reactive protein (CRP), alanine aminotransferase (ALT), gamma glutamyl transpeptidase (GGT) and leptin). Results: There was an association between the polymorphism TCF7L2 genotype and fasting blood glucose. The latter increased by 4.86 mg/dl per each copy of the risk allele [(95% confidence intervals (CI): 0.48; 9.24), p = 0.03] in the unadjusted adjusted model. However, this association was slightly attenuated in the fully adjusted model [4.38 mg/dl (95% IC: 0.16; 8.60), p = 0.04)]. There were no associations between the TCF7L2 genotype and any other metabolic or adiposity outcome. Conclusions: These findings confirm the association between the TCF7L2 (rs7903146) and fasting glucose in the Chilean population. However, further studies are needed to confirm the association between the TCF7L2 and diabetes risk in the Chilean population.
Descritores: Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Diabetes Mellitus Tipo 2/genética
Adiposidade/genética
Proteína 2 Semelhante ao Fator 7 de Transcrição/genética
-Valores de Referência
Glicemia/genética
Marcadores Genéticos
Modelos Lineares
Chile
Antropometria
Estado Nutricional
Estudos Transversais
Fatores de Risco
Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo
Alelos
Adiposidade/etnologia
Estudos de Associação Genética
Frequência do Gene
Genótipo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  3 / 427 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Lima, Marco Fábio Prata
Texto completo
Id: biblio-1136166
Autor: Fernandes, Sheila Silveira; Marqui, Alessandra Bernadete Trovó de; Teles, Daniela Reis Fernandes; Resende, Elisabete Aparecida Montovani Rodrigues; Lima, Marco Fábio Prata; Gomes, Mariana Kefalas Oliveira; Cintra, Mariangela Torreglosa Ruiz.
Título: VEGF gene rs35569394 polymorphism in patients with Polycystic Ovary Syndrome
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);66(10):1396-1401, Oct. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE: The relationship between the clinicopathological and sociodemographics characteristics of acral melanomas diagnosed at BACKGROUND: This study aimed to investigate the frequency of VEGF gene insertion (I) / deletion (D) polymorphism (rs35569394) in patients with Polycystic Ovarian Syndrome (PCOS) and to compare with a control population to verify its association with the pathology. METHODS: 206 women participated in this study, 103 with PCOS (group of patients) and 103 without the disease (control group). After extraction of genomic DNA from the samples, molecular analysis was performed by Polymerase Chain Reaction (PCR) and electrophoresis in polycrylamide. Descriptive analysis, univariate analysis and logistic regression model were used. Results were presented in odds ratio (OR) and 95% confidence interval (95% CI), considering the significance of p <0.05. RESULTS: There were no statistical differences between patients and controls for allele frequencies (χ2 = 1.16, p = 0.56). The genotypic frequency distribution was in Hardy Weinberg equilibrium for the patients (χ2 = 2.42; p <0.05), but not for the control group (χ2 = 7.26; p <0.05). Regarding risk factors for the syndrome, a history of familial PCOS is more frequent among women with the syndrome. CONCLUSIONS: In the present study, there is no association between VEGF gene I / D polymorphism and PCOS.

RESUMO OBJETIVO: Este estudo teve como objetivo investigar a frequência do polimorfismo de inserção (I)/ deleção (D) do gene VEGF (rs35569394) em pacientes com Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) e comparar com uma população controle para verificar sua associação com a patologia. MÉTODOS: Participaram desse estudo 206 mulheres sendo 103 com SOP (grupo de pacientes) e 103 sem a doença (grupo controle). Após extração do DNA genômico das amostras, a análise molecular foi realizada por Reação em Cadeia da Polimerase e eletroforese em gel de poliacrilamida. Utilizou-se análise descritiva, análise univariada e modelo de regressão logística. Os resultados foram apresentados em odds ratio (OR) e intervalo de confiança de 95% (IC-95%), considerando a significância de p < 0,05. RESULTADOS: Não houve diferenças estatísticas entre as pacientes e controles para as frequências alélicas (χ2 = 1,16, p = 0,56). A distribuição da frequência genotípica estava em equilíbrio de Hardy Weinberg para as pacientes (χ2= 2,42; p<0,12), mas não para o grupo controle (χ2= 7,26; p<0,05). Em relação aos fatores de risco para a síndrome, a história de SOP familiar é mais frequente entre as mulheres com a síndrome. CONCLUSÕES: Na casuística estudada, não há associação entre o polimorfismo I/D do gene da VEGF e a SOP.
Descritores: Síndrome do Ovário Policístico/genética
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética
-Estudos de Casos e Controles
Predisposição Genética para Doença
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Alelos
Frequência do Gene
Genótipo
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 427 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-1171770
Autor: Jiménez Félix; Barbaglia Yanina; Bucci Pamela; Tedeschi Fabián A; Zalazar Fabián E.
Título: Detección molecular y genotipificación de Helicobacter pylori en biopsias gástricas de pacientes adultos sintomáticos de la ciudad de Santa Fe, Argentina / [Molecular detection and genotypification of Helicobacter pylori in gastric biopsies from symptomatic adult patients in Santa Fe, Argentina].
Fonte: Rev. argent. microbiol;45(1):39-43, mar. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Our goals were: a) to detect Helicobacter pylori in gastric biopsies of symptomatic adults by PCR, b) to detect the presence of the cagA gene as well as of the allelic variants of the vacA gene, and c) to correlate genotypes with the endoscopic diagnoses. H. pylori was detected in 81

(39/48) of patients by nested PCR for hsp60. The presence of cagA was detected in 15/22 of samples and vacA s1 - m1 was the most frequent allelic combination (15/22). Gastritis, the most frequent diagnosis, was associated with genotype cagA+ in 10/13 of patients. In this group, 9/13 showed the allelic variant vacA s1- m1. The variant vacA s2 - m2 was detected in 3/3 of gastritis cases by H. pylori with the cagA- genotype. These results are the first reported in our region and provide data of epidemiological interest.
Descritores: Estômago/microbiologia
Gastrite/epidemiologia
Helicobacter pylori/genética
Infecções por Helicobacter/epidemiologia
-Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Alelos
Antígenos de Bactérias/genética
Argentina/epidemiologia
Biópsia
/genética
CHAPERONINA ACCESSORY NERVE/genética
DNA Bacteriano/genética
Doenças do Esôfago/epidemiologia
Doenças do Esôfago/microbiologia
Estômago/patologia
Feminino
Frequência do Gene
Gastrite/microbiologia
Gastroenteropatias/epidemiologia
Gastroenteropatias/microbiologia
Gastroscopia
Genótipo
Helicobacter pylori/isolamento & purificação
Helicobacter pylori/patogenicidade
Humanos
Idoso
Infecções por Helicobacter/microbiologia
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Proteínas de Bactérias/genética
Virulência/genética
Tipo de Publ: Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


  5 / 427 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-887945
Autor: Silva, Silene Jacinto da; Rassi, Salvador; Pereira, Alexandre da Costa.
Título: Angiotensin-Converting Enzyme ID Polymorphism in Patients with Heart Failure Secondary to Chagas Disease / Polimorfismo da Enzima Conversora da Angiotensina (ECA D/I) em Pacientes com Insuficiência Cardíaca de Etiologia Chagásica
Fonte: Arq. bras. cardiol;109(4):307-312, Oct. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Changes in the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene may contribute to the increase in blood pressure and consequently to the onset of heart failure (HF). The role of polymorphism is very controversial, and its identification in patients with HF secondary to Chagas disease in the Brazilian population is required. Objective: To determine ACE polymorphism in patients with HF secondary to Chagas disease and patients with Chagas disease without systolic dysfunction, and to evaluate the relationship of the ACE polymorphism with different clinical variables. Methods: This was a comparative clinical study with 193 participants, 103 of them with HF secondary to Chagas disease and 90 with Chagas disease without systolic dysfunction. All patients attended the outpatient department of the General Hospital of the Federal University of Goias general hospital. Alleles I and D of ACE polymorphism were identified by polymerase chain reaction of the respective intron 16 fragments in the ACE gene and visualized by electrophoresis. Results: In the group of HF patients, 63% were male, whereas 53.6% of patients with Chagas disease without systolic dysfunction were female (p = 0,001). The time from diagnosis varied from 1 to 50 years. Distribution of DD, ID and II genotypes was similar between the two groups, without statistical significance (p = 0,692). There was no difference in clinical characteristics or I/D genotypes between the groups. Age was significantly different between the groups (p = 0,001), and mean age of patients with HF was 62.5 years. Conclusion: No differences were observed in the distribution of (Insertion/Deletion) genotype frequencies of ACE polymorphism between the studied groups. The use of this genetic biomarker was not useful in detecting a possible relationship between ACE polymorphism and clinical manifestations in HF secondary to Chagas disease.

Resumo Fundamento: Alterações no gene da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) podem contribuir para o aumento da pressão arterial e consequentemente para o surgimento de insuficiência cardíaca (IC). O papel do polimorfismo ainda é bastante controverso, sendo necessária sua identificação em pacientes com IC de etiologia chagásica na população brasileira. Objetivo: Determinar o polimorfismo da ECA em portadores de IC com etiologia chagásica e pacientes com doença de Chagas sem disfunção sistólica, e avaliar a relação do polimorfismo ECA com diferentes variáveis clínicas. Métodos: Trata-se um estudo clínico comparativo com 193 participantes, destes, 103 com IC de etiologia chagásica e 90 pacientes com doença de Chagas sem disfunção sistólica, todos em atendimento ambulatorial no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás. Os alelos D e I do polimorfismo da ECA foram identificados por reação em cadeia da polimerase dos respectivos fragmentos provenientes do íntron 16 no gene da ECA e visualizados em eletroforese. Resultados: Dos portadores de IC, 63 % eram do gênero masculino, enquanto nos portadores de doença de Chagas sem disfunção sistólica 53,6% eram do gênero feminino (p = 0,001). O tempo de diagnóstico variou de 1 a 50 anos. A distribuição dos genótipos DD, DI e II foi semelhante entre os dois grupos, não apresentando significância estatística (p = 0,692). Nenhuma interação foi observada em relação às características clínicas e os genótipos D/I entre os grupos. A idade foi significativamente diferente entre os grupos (p = 0,001), e a média de idade dos pacientes com IC foi de 62,5 anos. Conclusão: Não foram observadas diferenças na distribuição das frequências dos genótipos (Deleção/Inserção) do polimorfismo ECA entre os grupos estudados. A utilização deste biomarcador genético não se mostrou útil na tentativa de se conhecer a existência da relação do polimorfismo ECA e as manifestações clínicas da IC de etiologia chagásica.
Descritores: Polimorfismo Genético
Cardiomiopatia Chagásica/complicações
Cardiomiopatia Chagásica/genética
Peptidil Dipeptidase A/genética
Insuficiência Cardíaca/genética
-Reação em Cadeia da Polimerase
Fatores de Risco
Deleção de Genes
Estatísticas não Paramétricas
Alelos
Estudos de Associação Genética
Técnicas de Genotipagem
Genótipo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 427 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1038782
Autor: Garcia-Gonzales, Rolando; Pico-Mendoza, José; Quiroz, Karla; Carrasco, Basilio; Cáceres, Pablo; Chong-Perez, Borys; Pino, Hugo; Seiltgens, Marjorie; Greck, Eglis; Caligari, Peter D. S.
Título: Development and characterization of microsatellite markers in Gaultheria pumila Lf. (Ericaceae)
Fonte: Biol. Res;51:42, 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: Laboratorio Regional de Biotecnologías Aplicadas.
Resumo: BACKGROUND: Polymorphic microsatellite markers were developed for Gaultheria pumila (Ericaceae) to evaluate genetic diversity and population structure within its native range in Chile. This is a very important Ericaceae endemic to Chile with a large commercial potential. Its resistance to different abiotic conditions makes it a valuable target for genetic improvement. RESULTS: Ten polymorphic simple sequence repeat (SSR) loci were isolated from Gaultheria pumila using new-generation 454 FLX Titanium pyrosequencing technology. The mean number of alleles per locus ranged from 2 to 4. Observed and expected heterozygosity ranged from 0.00 to 1.0 and 0.00 to 0.64, respectively. CONCLUSIONS: From 10 SSR markers developed for G. pumila, 9 markers are promising candidates for analyzing genetic variation within or between natural populations of G. pumila and other species from the same genus.
Descritores: DNA de Plantas/genética
Repetições de Microssatélites/genética
Gaultheria/genética
-Polimorfismo Genético
Variação Genética
Alelos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 427 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1088864
Autor: Rocha, Luiz Otavio; Rocha, Eduarda; Succi, Guilherme de Menezes; Brito Junior, Rui Barbosa de.
Título: Association between Periodontitis, Genetic Polymorphisms and Presence of Coronary Artery Disease in Southern Brazil / Relação entre Periodontite, Polimorfismos Genéticos e Doença Arterial Coronariana no Sul do Brasil
Fonte: Arq. bras. cardiol;114(2):268-272, Feb. 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Periodontitis and coronary artery disease (CAD) share an inflammatory etiology; there is a recent concern regarding the investigation of an association between these two conditions. Current theories indicate that cytokines and proteins have an important role in this process. C-reactive protein and interleukin-6 are inflammatory derivatives produced in the presence of periodontitis and in the pathophysiology of coronary disease. The polymorphisms of CRP + 1444 C > T and IL6-174 G > C are recognized in the literature as being related to CAD. Objective: This study investigates the association between periodontitis and coronary artery disease, through the presence of PCR and IL-6 polymorphisms. Methods: We selected 80 patients who underwent diagnostic catheterization in the HU of UFSM. The presence of periodontitis was determined by the Community Periodontal Index, whereas the CAD was established by the medical report. DNA was collected from a saliva sample and the presence of polymorphism was determined by PCR and restriction enzymes. A significance level of 5% was adopted. Results: The mean age of all participants (p = 0.035, OR 2.65; 95%CI: (1.02-6.87) male gender (p = 0.012, OR 3.37; 95% CI: (1.28- (p = 0.013, OR 3.66; 95% CI: (1.27-10.5)), PCR polymorphism + 1444C > T (p = 0.001, OR 6.37; 95% CI:, (2.25-17.9)) and IL6 -174 G > C polymorphism (p = 0.025, OR 2.87, 95% CI: (1.09-7.55)) were statistically associated with the presence of CAD. Age > 60 years and presence of the PCR +1444 C > T polymorphism remained independently associated with CAD after adjustment by logistic regression. Conclusions: The presence of the PCR + 1444 C > T polymorphism in this study was independently associated with the presence of coronary artery disease.

Resumo Fundamento: A periodontite e a doença arterial coronariana (DAC) compartilham uma etiologia inflamatória. Existe preocupação na investigação de associação entre essas duas condições. Há citocinas e proteínas com papel importante neste processo, como a proteína C-reativa (PCR) e a interleucina 6 (IL-6), que são derivados inflamatórios produzidos na presença da periodontite e na fisiopatologia da DAC. Os polimorfismos da PCR+1444 C > T e da IL-6 -174 G > C são reconhecidos na literatura como relacionados à DAC. Objetivo: Este estudo objetiva comprovar a associação entre periodontite e DAC, através da presença dos polimorfismos da PCR e da IL-6. Métodos: Foram selecionados 80 pacientes que se submeteram ao cateterismo diagnóstico no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM). A periodontite foi determinada pelo índice periodontal comunitário; a DAC, pelo laudo médico. Foi coletado o ácido desoxirribonucleico (DNA) pela saliva e estabelecido o polimorfismo pela avaliação da PCR/RFLP. Foi adotado um nível de significância estatística de 5%. Resultados: A idade mediana de todos os participantes (p = 0,035; OR 2,65; IC 95% [1,02-6,87]), gênero masculino (p = 0,012; OR 3,37; IC 95% [1,28-8,9]), periodontite (p = 0,013; OR 3,66; IC 95% [1,27-10,5]), polimorfismo da PCR +1444 C > T (p = 0,001; OR 6,37; IC 95% [2,25-17,9]) e polimorfismo da IL-6 -174G > C (p = 0,025; OR 2,87; IC 95% [1,09-7,55]) foram estatisticamente relacionados à DAC. Após ajuste com a regressão logística, mantiveram-se independentemente associadas à DAC a idade maior que 60 anos e o polimorfismo da PCR +1444 C > T. Conclusões: O polimorfismo da PCR +1444 C > T, neste estudo, esteve independentemente relacionado à DAC.
Descritores: Periodontite/complicações
Periodontite/genética
Doença da Artéria Coronariana/complicações
Doença da Artéria Coronariana/genética
Proteína C-Reativa/genética
Interleucina-6/genética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
-Brasil
Proteína C-Reativa/análise
Modelos Logísticos
Fatores Sexuais
Reação em Cadeia da Polimerase
Fatores de Risco
Fatores Etários
Interleucina-6/análise
Alelos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 427 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Marcos, Elaine Valim Camarinha
Texto completo
Id: biblio-1132457
Autor: Teles, Stéfanie Ferreira; Silva, Eliane Aparecida; Souza, Rodrigo Medeiros de; Tomimori, Jane; Florian, Marcos Cesar; Souza, Rogério Oliveira; Marcos, Elaine Valim Camarinha; Souza-Santana, Fabiana Covolo de; Gamba, Mônica Antar.
Título: Association between NDO-LID and PGL-1 for leprosy and class I and II human leukocyte antigen alleles in an indigenous community in Southwest Amazon
Fonte: Braz. j. infect. dis;24(4):296-303, Jul.-Aug. 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: The frequencies of the Human leukocyte antigen (HLA) alleles in the Puyanawa indigenous reserve population and their association with the NDO-LID and ELISA PGL-1 rapid serological test was assessed. This was a cross-sectional study with an epidemiological clinical design conducted in two indigenous communities in the state of Acre, Brazil. Blood was collected in a tube with EDTA to identify HLA alleles and perform serological tests. DNA was obtained using the salting out procedure. The LabType™ technique (One-Lambda-USA) was used for HLA class I (loci A*, B* and C*) and II (loci DRB1*, DQA1* and DQB1*) typing. Allele frequency was obtained by direct count, and the chi-square test was used to assess the association with the NDO-LID and PGL-1 tests. The most frequent alleles in the two communities were: HLA-A*02:01, HLA-B*40:02, HLA-DRB1*16:02, HLA-DQA1*05:05 and HLA-DQB1*03:01. The allele HLA-C*04:01 was the most common in the Barão community, and the allele HLA-C*07:01 in Ipiranga. Among individuals who presented seropositivity to the NDO-LID test, the association with alleles HLA-A*02 (43.18% vs 24.8%, p = 0.03, OR = 2.35) and HLA-B*53 (6.83% vs 0.0%, p = 0.03, OR = 8.95) was observed in the Barão community. HLA-B*15 was associated with non-seroconversion to the NDO-LID test in Ipiranga. In both communities, HLA-B*40 and HLA-C*03 were associated with positive serological response to ELISA PGL-1. The HLA class I and II alleles most frequently found in this study have already been described among Terena indigenous groups, and HLA class I contributes to seroconversion to NDO-LID and PGL-1 tests in inhabitants of the Barão and Ipiranga communities(AU).
Descritores: Alelos
Saúde de Populações Indígenas
Cadeias HLA-DRB1
Frequência do Gene
Hanseníase/epidemiologia
-Brasil/epidemiologia
Testes Sorológicos
Índios Sul-Americanos
Estudos Transversais
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


  9 / 427 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1053211
Autor: Pokorska, Joanna; Piestrzynska-Kajtoch, Agata; Kulaj, Dominika; Ochrem, Andrzej; Radko, Anna.
Título: Polymorphism of bovine lipocalin-2 gene and its impact on milk production traits and mastitis in Holstein Friesian cattle
Fonte: Electron. j. biotechnol;40:17-21, July. 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Ministry of Science and Higher Education in Poland.
Resumo: Background: Mastitis is one of the most serious diseases of dairy cattle, causing substantial financial losses. While predisposition to reduced somatic cell count in milk has been considered for in cattle breeding programs as the key indicator of udder health status, scientists are seeking genetic markers of innate immune response, which could be helpful in selecting cows with improved immunity to mastitis. Lipocalin-2 (LCN2) is a protein involved in the response of the immune system by eliminating iron ions which are necessary for the growth of pathogenic bacteria, so LCN2 may be considered as a natural bacteriostatic agent and could become a marker of infection. Results: A total of five SNPs were identified in LCN2 gene (one in the promoter, three in exon 1, and one in intron 1). A single haplotype block was identified. The locus g.98793763GNC was found to have a significant impact on protein levels in milk, and alleles of this locus were identified to have a significant positive dominance effect on this trait. None of the four analysed loci had a statistically significant impact on the milk yield, fat levels in milk or the somatic cell score. LCN-2 gene had no significant impact on the incidence of mastitis in the cows. Conclusions: Although the identified SNPs were not found to have any impact on the somatic cell count or the incidence of mastitis in cows, it seems that further research is necessary, covering a larger population of cattle, to confirm the association between lipocalin-2 and milk production traits and mastitis.
Descritores: Polimorfismo Genético
Leite/imunologia
Lipocalina-2/genética
Mastite Bovina/genética
-Haplótipos
Cruzamento
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Alelos
Lipocalina-2/química
Glândulas Mamárias Animais
Mastite Bovina/imunologia
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  10 / 427 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-780808
Autor: Rodrigues, Maria de Lourdes; Deghaide, Neifi Hassam; Figueiredo, José Fernando; de Menezes, Marcelo Bezerra; Demarco, Ana Lúcia; Donadi, Eduardo; Fernandes, Ana Paula.
Título: Toxoplasmic encephalitis: role of Human Leucocyte Antigens/alleles associated with rapid progression to Acquired Immunodeficiency Syndrome
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(2):115-118, Mar.-Apr. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background/aims The frequency of Human Leucocyte Antigens/alleles associated with rapid progression from Human Immunodeficiency Virus infection to Acquired Immunodeficiency Syndrome was evaluated in Brazilian patients with Acquired Immunodeficiency Syndrome with and without Toxoplasmic Encephalitis. Methods 114 patients with Acquired Immunodeficiency Syndrome (41 with Toxoplasmic Encephalitis, 43 with anti-Toxoplasma gondii antibodies, without Toxoplasmic Eencephalitis, and 30 without anti-Toxoplasma gondii antibodies circulating and without Toxoplasmic Encephalitis) were studied. Results Human Leucocyte Antigens/alleles associated with rapid progression to Acquired Immunodeficiency Syndrome, particularly HLA-B35, -DR3, and -DR1 allele group, were significantly less represented in patients with Toxoplasmic Encephalitis and Acquired Immunodeficiency Syndrome. Conclusion The presence of these Human Leucocyte Antigens/Alleles that predispose to Acquired Immunodeficiency Syndrome progression was associated with resistance to Toxoplasmic Encephalitis among Human Immunodeficiency Virus-1 carriers.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/sangue
Toxoplasmose Cerebral/sangue
Alelos
Encefalite Infecciosa/sangue
Antígenos HLA/sangue
-Biomarcadores/sangue
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/genética
Toxoplasmose Cerebral/complicações
Toxoplasmose Cerebral/genética
Progressão da Doença
Encefalite Infecciosa/genética
Encefalite Infecciosa/parasitologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 43 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde