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Id: biblio-1045828
Autor: Thoms-Rodriguez, C; Mazzulli, T; Christian, N; Willey, BM; Nicholson, AM.
Título: Meropenem Efflux in Pseudomonas aeruginosa at a Tertiary Care Hospital in Jamaica / Eflujo de meropenem en Pseudomonas aeruginosa en un hospital de atención terciaria en Jamaica
Fonte: West Indian med. j;67(2):105-109, Apr.-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: Several mechanisms account for carbapenem resistance in Pseudomonas (P) aeruginosa which is an emerging problem at a tertiary care hospital (TCH) in Jamaica. The observed pattern of carbapenem resistance that results from efflux mechanisms is unique because it is specific to meropenem (MEM). An investigation of efflux as a mechanism of carbapenem resistance was needed as the information obtained could inform therapeutic and infection control strategies. Methods: At the Microbiology Laboratory of a TCH in Jamaica, from May 2009 to March 2011, of 105 multidrug-resistant Gram-negative bacilli isolated from clinical specimens submitted for routine identification and susceptibility testing, all the MEM-resistant P aeruginosa isolates (a total of 10) were selected. They were tested for efflux using the efflux inhibitor phenylalanine-arginine-β-naphthylamide (PAβN) in a method described by Giske et al in 2008. Results: This study detected evidence of MEM efflux in 80% of MEM-resistant P aeruginosa implicated in nosocomial infections at this TCH in Jamaica, using the PAβN inhibition assay. Meropenem-efflux-positive isolates belonged to two unrelated chromosomal lineages. Conclusion: These results underscored the need for improved surveillance and control to prevent this mechanism from emerging in further P aeruginosa strains.

RESUMEN Objetivo: Varios mecanismos explican la resistencia al carbapenem en Pseudomonas (P) Aeruginosa - un problema que recientemente se está presentando en un hospital de atención terciaria (HAT) en Jamaica. El patrón observado de resistencia al carbapenem que resulta de los mecanismos de eflujo es único, porque es específico del meropenem (MEM). Fue necesario realizar una investigación del eflujo como mecanismo de resistencia al carbapenem, ya que la información obtenida podría usarse para las estrategias de terapia y de control de la infección. Métodos: En el Laboratorio de Microbiología de un HAT en Jamaica, de mayo de 2009 a marzo de 2011, de 105 bacilos gram-negativos polifármacorresistentes aislados de especímenes clínicos presentados para identificación de rutina y pruebas de susceptibilidad, se seleccionaron todos los aislados de P aeruginosa (un total de 10) resistentes a MEM. Estos aislados fueron sometidos a prueba de detección de eflujo, usando el inhibidor de eflujo de fenilalanina-arginina-β-naftilamida (PAβN) en un método descrito por Giske et al en 2008. Resultados: Este estudio detectó evidencia de eflujo de MEM en el 80% de P aeruginosa resistente a MEM implicado en infecciones nosocomiales en este HAT de Jamaica, usando el ensayo de inhibición PAβN. Los aislados positivos al eflujo de meropenem pertenecían a dos linajes cromosómicos no relacionados. Conclusión: Estos resultados subrayaron la necesidad de mejorar la vigilancia y el control para prevenir que este mecanismo vuelva a producirse en nuevas cepas de P aeruginosa.
Descritores: Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos
Farmacorresistência Bacteriana
Meropeném/farmacologia
Antibacterianos/farmacologia
-Testes de Sensibilidade Microbiana
Eletroforese em Gel de Campo Pulsado
Genes MDR
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1135601
Autor: Lopes, Hugo P; Costa, Gisllany A; Pinto, Ana C. L. Q; Machado, Leandro S; Cunha, Nathalie C; Nascimento, Elmiro R; Pereira, Virginia L. A; Abreu, Dayse L. C.
Título: Detection of the mcr-1 gene in Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) and Shigatoxigenic E. coli (STEC) strains isolated from broilers / Detecção do gene mcr-1 em estirpes de Escherichia coli Enteropatogênicas (EPEC) e Shigatoxigênicas (STEC) isoladas de frangos de corte
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;40(3):165-169, Mar. 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) and Shigatoxigenic E. coli (STEC) strains are among the major pathotypes found in poultry and their products, which are capable of causing human enteric infections. Colistin has been claimed the drug of choice against diseases caused by multidrug-resistant Gram-negative bacteria (MDRGN) in humans. The mcr-1 gene was the first plasmidial gene that has been described to be responsible for colistin resistance and has also been detected in birds and poultry products. Our study aimed to detect the mcr-1 gene in enteropathogenic strains of E. coli in order to evaluate the resistance to colistin in broilers. The material was obtained from 240 cloacal samples and 60 broiler carcasses. The strains were isolated by the conventional bacteriological method and by the virulence genes, which characterize the enteropathogenic strains and resistance, and the samples were detected by polymerase chain reaction (PCR). Of the 213 isolated strains of E. coli, 57 (26.76%) were characterized as atypical EPEC and 35 (16.43%) as STEC. The mcr-1 gene was found in 3.5% (2/57) of the EPEC strains and 5.7% (2/35) of the STEC strains. In this study, it was possible to confirm that the mcr-1 resistance gene is already circulating in the broiler flocks studied and may be associated with the pathogenic strains.(AU)

Escherichia coli Enteropatogênica (EPEC) e Shigatoxigênica (STEC) estão entres os principais patotipos encontrados em aves e produtos avícolas que são capazes de causar doença entérica no homem. A colistina tem sido preconizada como droga de escolha para o tratamento de doenças causadas por bactérias Gram-negativas multirresistentes em humanos. O gene mcr-1 foi o primeiro gene plasmidial a ser descrito como responsável pela resistência a colistina e tem sido descrito em aves e produtos avícolas. Este estudo tem como objetivo a detecção do gene mcr-1 em estirpes de E. coli enteropatogênicas a fim de avaliar a resistência a colistina em frangos de corte. O material foi obtido a partir de 240 amostras cloacais e 60 carcaças de frango de corte. As estirpes foram isoladas pelo método bacteriológico convencional e os genes de virulência, que caracterizam as estirpes enteropatogênicas, e resistência foram detectados pela reação em cadeia pela polimerase (PCR). Das 213 estirpes de E. coli isoladas, 57 (26,76%) foram caracterizadas como EPEC atípica e 35 (16,43%) como STEC. O gene mcr-1 foi encontrado em 3,5% (2/57) das estirpes EPEC e 5,7% (2/35) das estirpes STEC. Neste estudo foi possível confirmar que o gene de resistência mcr-1 já está em circulação nos lotes de frango de corte estudados e pode estar associado às estirpes patogênicas.(AU)
Descritores: Galinhas/microbiologia
Escherichia coli Enteropatogênica/isolamento & purificação
Escherichia coli Enteropatogênica/genética
Escherichia coli Shiga Toxigênica/isolamento & purificação
Escherichia coli Shiga Toxigênica/genética
-Reação em Cadeia da Polimerase/veterinária
Colistina
Genes MDR
Farmacorresistência Bacteriana
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-619657
Autor: Gonçalves, Maria Gisele.
Título: Perfil mutacional dos genes responsáveis pela resistência de Mycobacterium tuberculosis a rifampicina (rpoB) e isoniazida (katG e inhA) em cepas isoladas no Estado de São Paulo e avaliação do uso da PCR em tempo real para a detecção rápida destas mutações / Mutational profile of genes responsible for Mycobacterium tuberculosis resistance to rifampicin (rpoB) and isoniazid (katG and inhA) in strains isolated from the São Paulo State and evaluation the use of real-time PCR for rapid detection.
Fonte: São Paulo; s.n; 2011. [108] p. ilus, tab, graf, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: INTRODUÇÃO. A detecção rápida de isolados resistentes contribui para prevenir a transmissão e orientar na escolha inicial das drogas para o tratamento da tuberculose. A PCR em tempo real (RT-PCR) detecta todas as mutações do Mycobacterium tuberculosis (MTB) que ocorrem na região de 81pb do gene rpoB, códon 315 do katG e sítio de ligação ribossomal inhA, responsáveis pela resistência à rifampicina (RIF) e isoniazida (INH), respectivamente. OBJETIVO. O objetivo deste estudo foi avaliar a sensibilidade, especificidade e rapidez do método de RT-PCR em determinar a susceptibilidade de isolados de MTB à RIF e INH em comparação ao método tradicional de susceptibilidade às drogas. MATERIAL E MÉTODOS. Foram analisados 988 isolados de MTB do Estado de São Paulo, o método BACTEC™MGIT™ 960 foi utilizado como padrão de referência para os testes de susceptibilidade às drogas. Na RT-PCR a susceptibilidade à INH e/ou RIF foi determinada pelo padrão de reatividade de diferentes sondas para regiões específicas dos genes katG e inhA e rpoB, respectivamente. O sequenciamento dos fragmentos dos genes amplificados foi utilizado como contraprova. RESULTADOS. A sensibilidade da RT-PCR na detecção de resistência à INH pelos genes katG e inhA, individualmente, foram de 55% e 25%, respectivamente e 73% quando combinadas; e para a RIF foi de 99%. A especificidade para ambos os testes foi de 100%. Todas as mutações no gene katG foram no códon 315 e 87% das mutações no sítio de ligação ribossomal inhA foram na posição -15. A maioria das mutações no gene rpoB ocorreram nos códons 531 (68%) seguidos pelo códon 526 (23%). CONCLUSÃO. Nossos resultados confirmam que a RT-PCR pode detectar a resistência à RIF e INH em menos de 4 horas com alta sensibilidade. O perfil mutacional dos isolados analisados foi similar aos descritos na literatura.
Descritores: Genes MDR
Isoniazida
Reação em Cadeia da Polimerase
Rifampina
Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, M386av


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Id: lil-731292
Autor: Freitas, Patrícia de; Marques, Silvia Rezende; Alves, Taisy Bezerra; Takahashi, Juliana; Kimura, Amélia Fumiko.
Título: Changes in physiological and behavioral parameters of preterm infants undergoing body hygiene: a systematic review / Las variaciones de los parámetros fisiológicos y de comportamiento de los recién nacidos pretérminos sometidos a baño de inmersión: una revisión sistemática / Variações nos parâmetros fisiológicos e comportamentais de recém-nascidos pré-termo submetidos à higienização corporal: revisão sistemática
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):178-183, 08/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective To verify the effect of bathing on the body temperature of preterm infants (PTI). Method Systematic review conducted in the following bibliographic electronic sources: Biblioteca Virtual em Saúde/Lilacs (BVS), Cumulated Index of Nursing and Allied Health Literature (CINAHL), Cochrane Library, Google Scholar, PubMed, SCOPUS and Web of Science, using a combination of search terms, keywords and free terms. The review question was adjusted to the PICO acronym (Patient/population, Intervention, Control/comparative intervention, Outcome). The selected publications were evaluated according to levels of evidence and grades of recommendation for efficacy/effectiveness studies, as established by the Joanna Briggs Institute. Results Eight hundred and twenty four (824) publications were identified and four studies met the inclusion criteria, of which three analyzed the effect of sponge baths and the effect of immersion baths. Conclusion Sponge baths showed a statistically significant drop in body temperature, while in immersion baths the body temperature remained stable, although they studied late preterm infants. .

Objetivo Determinar el efecto del baño en la temperatura corporal del recién nacido prematuro. Método Revisión sistemática realizada en las fuentes bibliográficas electrónicas BVS, CINAHL, Cochrane Library, Google Scholar, PubMed, Scopus y Web of Science. Las búsquedas fueron realizadas mediante combinación de descriptores, palabras clave y términos libres y se ajustó la cuestión de la revisión a la estrategia PICO. Las publicaciones seleccionadas se evaluaron de acuerdo con los niveles de evidencia y grados de recomendación para los estudios de eficacia/efetividad establecidos por el Instituto Joanna Briggs. Resultados Se identificaron 824 publicaciones y cuatro atendieron a los criterios de inclusión, de los cuales, tres analizaron el efecto del baño de esponja y uno el efecto del baño de inmersión. Conclusión El baño de esponja mostró una disminución estadísticamente significativa en la temperatura corporal, en cuanto que el baño de inmersión, la temperatura corporal se mantuvo estable, aunque el estudio haya sido realizado con recién nacidos prematuros tardíos.

 .

Objetivo Verificar o efeito do banho na temperatura corporal de recém-nascidos pré-termo (RNPT). Método Revisão sistemática realizada nas fontes eletrônicas bibliográficas BVS/Lilacs, Cumulative Index of Nursing and Allied Health (CINAHL), Cochrane Library, Google Scholar, PubMed, SCOPUS e Web of Science, utilizando a combinação de descritores, palavras-chave e termos livres. A pergunta da revisão foi ajustada ao acrônimo PICO (Paciente/população, Intervenção, Intervenção controle/comparativa, Desfecho analisado). As publicações selecionadas foram avaliadas de acordo com os níveis de evidência e graus de recomendação para estudos de eficácia/efetividade estabelecidos pelo Instituto Joanna Briggs. Resultados Foram identificadas 824 publicações e quatro estudos atenderam aos critérios de inclusão, dos quais três analisaram o efeito do banho de esponja e um o efeito do banho de imersão. Conclusão O banho de esponja mostrou queda da temperatura corporal estatisticamente significante, enquanto no banho de imersão a temperatura corporal permaneceu estável, embora tenham sido estudados RNPT tardios. .
Descritores: Antibióticos Antineoplásicos/farmacocinética
Carcinoma Hepatocelular/metabolismo
Daunorrubicina/farmacocinética
Neoplasias Hepáticas/metabolismo
-Carcinoma Hepatocelular/tratamento farmacológico
Carcinoma Hepatocelular/genética
Resistência a Múltiplos Medicamentos
Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos
Genes MDR
Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico
Neoplasias Hepáticas/genética
Fenótipo
Frações Subcelulares/metabolismo
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-933148
Autor: Pereira, Graziella Hanna.
Título: Fatores de risco para resistência ao imipenem e epidemiologia molecular das infecções hospitalares por Pseudomonas aeruginosa, em hospital terciário.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 90 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: P. aeruginosa é predominante um patógeno hospitalar responsável por infecções com elevada taxa de óbito. A ascensão da resistência de P. aeruginosa aos carbapenens nos últimos anos e a disseminação clonal de cepas multi-resistentes descrita através de estudos baseados na genotipagem tem sido alvo dos estudos mais recentes. Objetivos: 1-Avaliar a epidemiologia molecular e o perfil de sensibilidade aos antimicrobianos. 2- Determinar os fatores de riscos para aquisição de infecções hospitalares por P. aeruginosa resistentes ao imipenem. 3- Determinar a curva de sobrevida das infecções por P. aeruginosa resistentes ao imipenem. Casuística e Métodos: No período de outubro de 2000 a setembro de 2002, foram realizadas tipagens moleculares, pela técnica de eletroforese em campo pulsado em 63 cepas e determinado o perfil de sensibilidade pela técnica de microdiluição em sistema semi-automatizado, confirmado por disco difusão. No período de outubro de 2000 a março de 2002, foi conduzido em estudo caso-controle para determinar os fatores de risco para aquisição de infecções hospitalares por P. aeruginosa resistentes ao imipenem. Os pacientes classificados como casos foram os que apresentavam infecções resistentes ao imipenem, definida como CIM _> 8ug/MI e os controles sensíveis ao imipenem (CIM 1-4 ug/mL). Casos e controles foram avaliados quanto à exposição aos potenciais fatores de risco relacionados aos caracteres epidemiológicos, aos dados clínicos e laboratoriais. Foi realizada a curva de sobrevida. Resultados: Nos 59 pacientes avaliados, ocorreu uma alta taxa de resistência ao imipenem (50,8%), com predomínio nas infecções do trato urinário. O antibiograma das cepas resistentes ao imipenem mostrou sensibilidade de 28% ao aztreonam, 43% a peperacilina/tazobactam e 100% a polimixina. Foram submetidas a genotipagem 63 cepas obtidas de 53 pacientes, com identificação de 28 cepas diferentes, com predomínio em 46% das cepas de um clone denominado...
Descritores: Infecção Hospitalar/epidemiologia
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla
Eletroforese em Gel de Campo Pulsado
Genes MDR
Controle de Infecções
Pseudomonas aeruginosa
-Estudos de Casos e Controles
Precaução
Fatores de Risco
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, P436f, 2005


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Id: lil-408367
Autor: Rodrigues, A. C; Rebecchi, I. M. M; Bertolami, M. C; Faludi, A. A; Hirata, M. H; Hirata, R. D. C.
Título: High baseline serum total and LDL cholesterol levels are associated with MDR1 haplotypes in Brazilian hypercholesterolemic individuals of European descent
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;38(9):1389-1397, Sept. 2005. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: The MDR1 gene encodes the P-glycoprotein, an efflux transporter with broad substrate specificity. P-glycoprotein has raised great interest in pharmacogenetics because it transports a variety of structurally divergent drugs, including lipid-lowering drugs. The synonymous single-nucleotide polymorphism C3435T and the nonsynonymous single-nucleotide polymorphism G2677T/A in MDR1 have been indicated as potential determinants of variability in drug disposition and efficacy. In order to evaluate the effect of G2677T/A and C3435T MDR1 polymorphisms on serum levels of lipids before and after atorvastatin administration, 69 unrelated hypercholesterolemic individuals from São Paulo city, Brazil, were selected and treated with 10 mg atorvastatin orally once daily for four weeks. MDR1 polymorphisms were analyzed by PCR-RFLP. C3435T and G2677T polymorphisms were found to be linked. The allelic frequencies for C3435T polymorphism were 0.536 and 0.464 for the 3435C and 3435T alleles, respectively, while for G2677T/A polymorphism allele frequencies were 0.580 for the 2677G allele, 0.384 for the 2677T allele and 0.036 for the 2677A allele. There was no significant relation between atorvastatin response and MDR1 polymorphisms (repeated measures ANOVA; P > 0.05). However, haplotype analysis revealed an association between T/T carriers and higher basal serum total (TC) and LDL cholesterol levels (TC: 303 ± 56, LDL-C: 216 ± 57 mg/dl, respectively) compared with non-T/T carriers (TC: 278 ± 28, LDL-C: 189 ± 24 mg/dl; repeated measures ANOVA/Tukey test; P < 0.05). These data indicate that MDR1 polymorphism may have an important contribution to the control of basal serum cholesterol levels in Brazilian hypercholesterolemic individuals of European descent.
Descritores: LDL-Colesterol/sangue
Genes MDR/genética
Haplótipos/genética
Hipercolesterolemia/genética
Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/genética
-Anticolesterolemiantes/uso terapêutico
Brasil
LDL-Colesterol/genética
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Frequência do Gene
Ácidos Heptanoicos/uso terapêutico
Hipercolesterolemia/sangue
Hipercolesterolemia/tratamento farmacológico
Hipercolesterolemia/etnologia
Reação em Cadeia da Polimerase
Polimorfismo Genético
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Pirróis/uso terapêutico
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-484561
Autor: Dias-Baptista, Ida Maria Foschiani; Usó, S. M. R. S; Marcondes-Machado, J.
Título: Trends in multidrug-resistant tuberculosis: [review]
Fonte: J. venom. anim. toxins incl. trop. dis;14(2):203-223, 2008.
Idioma: en.
Resumo: Multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) is an increasing global problem. The extent and burden of MDR-TB varies significantly from country to country and region to region. Globally, about three per cent of all newly diagnosed patients have MDR-TB and the proportion is higher in patients who had previously received anti-tuberculosis (anti-TB) treatment reflecting the failure of programs designed to ensure complete cure of patients with tuberculosis. The management of MDR-TB is a challenge that should be undertaken by experienced clinicians at centers equipped with reliable laboratory services and implementation of DOTS-Plus strategy.
Descritores: Genes MDR
Mycobacterium tuberculosis/genética
Mycobacterium tuberculosis/virologia
Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos/epidemiologia
Tuberculose/epidemiologia
Limites: Humanos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-610018
Autor: Paraguay Ministerio de Salud Públiaca Y Bienestar Social.
Título: Guías Nacionales para el manejo de la tuberculosis multidrogo resistente / National guides for the handling of the tuberculosis I multidrug resistant.
Fonte: Asunción; El Ministerio; 2010. 100 p.
Idioma: es.
Descritores: Genes MDR
Tuberculose
-Paraguai
Programas Nacionais de Saúde
Responsável: PY2.1 - Centro de Documentación
PY2.1; 616, 2251


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Id: biblio-1012671
Autor: Medeiros Filho, Fernando; do Nascimento, Ana Paula Barbosa; dos Santos, Marcelo Trindade; Carvalho-Assef, Ana Paula D'Alincourt; da Silva, Fabricio Alves Barbosa.
Título: Gene regulatory network inference and analysis of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;114:e190105, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Inova; . Fiocruz; . Faperj; . Capes.
Resumo: BACKGROUND Healthcare-associated infections caused by bacteria such as Pseudomonas aeruginosa are a major public health problem worldwide. Gene regulatory networks (GRN) computationally represent interactions among regulatory genes and their targets. They are an important approach to help understand bacterial behaviour and to provide novel ways of overcoming scientific challenges, including the identification of potential therapeutic targets and the development of new drugs. OBJECTIVES The goal of this study was to reconstruct the multidrug-resistant (MDR) P. aeruginosa GRN and to analyse its topological properties. METHODS The methodology used in this study was based on gene orthology inference using the reciprocal best hit method. We used the genome of P. aeruginosa CCBH4851 as the basis of the reconstruction process. This MDR strain is representative of the sequence type 277, which was involved in an endemic outbreak in Brazil. FINDINGS We obtained a network with a larger number of regulatory genes, target genes and interactions as compared to the previously reported network. Topological analysis results are in accordance with the complex network representation of biological processes. MAIN CONCLUSIONS The properties of the network were consistent with the biological features of P. aeruginosa. To the best of our knowledge, the P. aeruginosa GRN presented here is the most complete version available to date.
Descritores: Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos
Pseudomonas aeruginosa/genética
Infecções por Pseudomonas/imunologia
Genes Reguladores/imunologia
-Brasil/epidemiologia
Genes MDR/genética
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-981656
Autor: Gordillo, MR; Ruiz, HM; Samayoa, J.
Título: Mutaciones asociadas a resistencia a rifampicina e isoniacida en aislamientos clínicos del complejo Mycobacterium tuberculosis de pacientes del Hospital Roosevelt / Mutations associated with resistance to rifampin and isoniazid in clinical isolates of the Mycobacterium tuberculosis complex from patients at Roosevelt Hospital
Fonte: Rev. med. interna Guatem;19(2):17-25, mayo-jul. 2015.
Idioma: es.
Resumo: El aumento de tuberculosis y la multidrogo resistencia de cepas de micobacterias es un problema de los sistemas de salud, en 2009, en el Hospital Roosevelt Gordillo y cols, determinaron la TB-MDR en pacientes con tuberculosis diagnosticada microbiológicamente, la tasa de resistencia fue de 4.3%. Objetivo: Determinar los patrones de resistencia y perfiles genéticos de cepas con monoresistencia y cepas TB-MDR del Complejo M. tuberculosis. Métodos: Se utilizaron dos métodos para evaluar las cepas de M. tuberculosis, un método fenotípico, MGIT, y un método Genotípico, Genotype HAIN LifeScience para determinar el perfil genético de las cepas. Resultados: Se evaluaron 846 cepas de micobacterias de los años 2008 al 2013, encontrándose un 2.2% de TB-MDR. Las cepas evaluadas genotípicamente fueron 761, a las cuales se determinó los genes de resistencia, encontrándose monoresistencia a Isoniacida en 58 cepas, 7.6%, monoresistencia a Rifampicina en 18 cepas, 2.4% y 15 cepas MDR, 2.0%. Las mutaciones más frecuentes en monoresistencia fueron inhA MUT1 y katG MUT1 y la combinación de ambos genes 3.2%, 3.0% y 1.3%, para cepas TB-MDR la combinación rpoB Mutación silenciosa + katG MUT1 + inhA MUT1. Se encontró que en pacientes con cepas MDR el 3.1% son HIV+ y el 1.5% son HIV-...(AU)

Introduction: The increase of tuberculosis and multidrug resistance in mycobacteria strains is a problem for health systems, in 2009, in Hospital Roosevelt, Gordillo and cols, determined the TB-MDR in patients diagnosed with tuberculosis microbiologically, the resistance rate was 4.3%. Objective: To determine the resistance patterns and genetic profiles of monoresistant strains and MDR-TB strains of M. tuberculosis complex. Methods: Two methods for evaluating M. tuberculosis strains were used, a phenotypic method, MGIT, and a genotypic method, Genotype HAIN LifeScience to determine the genetic profile of the strains. Results: 846 strains of mycobacteria of the years 2008 to 2013 were evaluated, finding 2.2% of MDR-TB. The strains genotypically evaluated were 761, of wich, resistance genes were determined, finding isoniazid monoresistance in 58 strains, 7.6%, Rifampicin monoresistance in 18 strains, 2.4% and 15 MDR strains, 2.0%. The most frequent mutations for monoresistant strains were inhA MUT1 and katG MUT1 and the combination of both genes 3.2%, 3.0% and 1.3%, respectively, and the most frequent mutations for TB-MDR strains was the combination rpoB silent mutation + katG MUT1 + inhA MUT1. There was found that in patients with MDR strains 3.1% are HIV+ and 1.5% are HIV-. Conclusions: The percentage of TB-MDR strains was 2.3%, and the most common genes were rpoB silent mutation, inhA MUT1 y katG MUT1. There was found a higher percentage of monoresistance in isoniazid than rifampicin, being the HIV+ patient population the one that presented higher percentages in both monoresistance to RIF and INH and TB-MDR strains.
Descritores: Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos/diagnóstico
Genes MDR
Genes MDR/genética
Técnicas de Genotipagem/estatística & dados numéricos
Mycobacterium tuberculosis/isolamento & purificação
-Rifamicinas/farmacologia
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico
Farmacorresistência Bacteriana
Isoniazida/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez



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