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Pesquisa : G05.360.340.024.340.364.875 [Categoria DeCS]
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Id: lil-788967
Autor: Dulgheroff, Ana Carolina Bernardes; Silva, George Allan Villarouco da; Naveca, Felipe Gomes; Oliveira, Adriana Gonçalves de; Domingues, André Luiz da Silva.
Título: Diversity of group A rotavirus genes detected in the Triângulo Mineiro region, Minas Gerais, Brazil
Fonte: Braz. j. microbiol;47(3):731-740, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Group A rotaviruses are the main causative agent of infantile gastroenteritis. The segmented nature of the viral genome allows reassortment of genome segments, which can generate genetic variants. In this study, we characterized the diversity of the VP7, VP4 (VP8*), VP6, NSP4, and NSP5 genes of the rotaviruses that circulated from 2005 to 2011 in the Triângulo Mineiro (TM) region of Brazil. Samples with genotypes G2 (sublineages IVa-1 and IVa-3), G1 (sublineage I-A), G9 (lineage III), G12 (lineages II and III), G8 (lineage II), G3 (lineage III), P[4] (sublineages IVa and IVb), P[8] (sublineages P[8]-3.6, P[8]-3.3, and P[8]-3.1), I2 (lineage VII), E2 (lineages VI, XII, and X), and H2 (lineage III) were identified. The associations found in the samples were G1, G9, or G12 with P[8]-I1-E1-H1; G2 or G8 with P[4]-I2-E2-H2; G12 with I3-E3-H6; and G3 with P[4]-I2-E3-H3 (previously unreported combination). Reassortment events in G2P[4] strains and an apparent pattern of temporal segregation within the lineages were observed. Five TM samples contained genes that exhibited high nucleotide and amino acid identities with strains of animal origin. The present study includes a period of pre- and post-introduction of rotavirus vaccination in all Brazilian territories, thereby serving as a basis for monitoring changes in the genetic constitution of rotaviruses. The results also contribute to the understanding of the diversity and evolution of rotaviruses in a global context.
Descritores: Infecções por Rotavirus/epidemiologia
Infecções por Rotavirus/virologia
Rotavirus/classificação
Rotavirus/genética
Biodiversidade
Genes Virais
-Filogenia
Variação Genética
Brasil/epidemiologia
Rotavirus/isolamento & purificação
Fezes/virologia
Gastroenterite/epidemiologia
Gastroenterite/virologia
Genótipo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1008953
Autor: Guan, Zhiyong; Wu, Dan; Song, Aiping; Chen, Fadi; Chen, Sumei; Fang, Weimin.
Título: A highly sensitive method for the detection of Chrysanthemum virus B
Fonte: Electron. j. biotechnol;26:64-68, Mar. 2017. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fund for Agroscientific Research in the Public Interest under Grant; . New agricultural varieties; Technology and New Model Update Project of Jiangsu Province under Grant.
Resumo: Background: Chrysanthemum plants are subject to serious viral diseases. The viruses cause severe losses of the quantity and quality of chrysanthemum. The most problematic pathogen of chrysanthemum is typically considered Chrysanthemum virus B (CVB). Thus, a method for the simultaneous detection of CVB is needed. Results: We used gene-specific primers, which were derived from the coat protein gene region of the virus, for reverse transcription to obtain cDNA. Nested amplification polymerase chain reaction (PCR) was employed to detect the viral gene. This method was sensitive enough to detect the virus at up to 10-9 dilution of the cDNA. Conclusion: A highly specific and sensitive nested PCR-based assay has been described for detecting CVB. This new method is highly specific and sensitive for the detection of CVB, which is known to infect chrysanthemum plants in the fields. Further, this protocol has an advantage over traditional methods as it is more cost-effective. This assay is ideal for an early stage diagnosis of the disease.
Descritores: Doenças das Plantas/virologia
Carlavirus/isolamento & purificação
Carlavirus/genética
Chrysanthemum/virologia
-Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Genes Virais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-766188
Autor: Beserra, Laila A R; Bernardes, Nara T C G; Brandão, Paulo E; Gregori, Fabio.
Título: Monitoring and molecular characterization of group Drotavirus in brazilian poultry farms / Monitoramento e caracterização molecular de rotavírus do grupo D em criações comerciais brasileiras
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;35(6):536-540, June 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fapesp.
Resumo: Rotaviruses are etiological agents of diarrhea both in humans and in several animal species. Data on avian Group D rotaviruses (RVD) are scarce, especially in Brazil. We detected RVD in 4 pools of intestinal contents of broilers, layer and broiler breeders out of a total of 111 pools from 8 Brazilian states, representing an occurrence of 3.6%, by a specific RVD RT-PCR targeting the VP6 gene. Phylogenetic tree confirmed that the Brazilian strains belong to group D and 3 of the sequences were identical in terms of amino acid whereas one showed 99.5% identity with the others. The sequences described in this study are similar to other sequences previously detected in Brazil, confirming the conserved nature of the VP6 protein.

Rotavírus são agentes etiológicos de diarreia tanto em humanos como em várias espécies animais. Dados sobre rotavírus do grupo D (RVD) em aves são escassos, especialmente no Brasil. Nós detectamos RVD em 4 pools de conteúdo intestinal de frango de corte, poedeiras e matrizes de um total de 111 pools originários de 8 estados brasileiros, representando uma ocorrência de 3,6% a partir de uma RT-PCR específica para RVD, tendo como alvo o gene VP6. A árvore filogenética confirmou que as amostras brasileiras pertencem ao grupo D e três das sequências obtidas foram idênticas em termos de aminoácidos enquanto uma apresentou 99,5% de identidade com as demais. As sequências aqui definidas são semelhantes a outras sequências previamente definidas no Brasil, confirmando a natureza conservada da proteína VP6.
Descritores: Aves Domésticas/virologia
Infecções por Rotavirus/veterinária
Rotavirus/patogenicidade
-Sequência de Bases
Genes Virais
Estrutura Molecular
Filogenia
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/veterinária
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-757062
Autor: Garibotti, Gilda; Vasconi, Cecilia; Ferrari,, Alejandra; Giannini, Gabriela; Comar, Haydeé; Schnaiderman, Diego.
Título: Percepción parental de la salud psicofísica, estado nutricional y salud bucal, en relación con características sociodemográficas en niños de Bariloche, Argentina: estudio epidemiológico / Parental perception of psychophysical health, nutritional status and oral health in relation to sociodemographic characteristics in children in Bariloche, Argentina: an epidemiological study
Fonte: Arch. argent. pediatr;113(5):411-418, oct. 2015. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Existen evidencias de la asociación de determinantes sociales con la salud infantil. Objetivo. Identificar características sociodemográficas asociadas a desigualdades en la salud infantil y evaluar el efecto acumulado sobre la salud de factores de riesgo basados en estas características. Población y métodos. Evaluamos niños de 4-13 años, de Bariloche, entre junio de 2008 y mayo de 2009. Características sociodemográficas consideradas: nivel socioeconómico, educación materna, embarazo adolescente, cobertura médica, inseguridad y hábitos familiares. Valoramos la percepción parental de la salud física y socioemocional, el estado nutricional y la salud bucal en relación con dichas características y con la acumulación de factores de riesgo. Utilizamos encuesta, antropometría y examen bucal. Resultados. Participaron 180 escolares. El nivel educativo materno se asoció con la salud física, socioemocional y bucal del niño. El porcentaje de niños con piezas faltantes o caries fue 77% entre aquellos cuyas madres, como máximo, habían completado el primario, comparado con 13% entre aquellos cuyas madres habían completado estudios terciarios/universitarios. La posibilidad de percepción de salud física y socioemocional no óptima aumentó con cada factor de riesgo 1,8 y 1,4 veces, respectivamente, y la posibilidad de caries o piezas faltantes se duplicó con cada factor de riesgo adicional. El 27,3% de los escolares presentó sobrepeso y el 8,7%, obesidad, y no se encontró asociación con características sociodemográficas. Conclusiones. El bajo nivel socioeconómico familiar y educativo materno se asoció con una mayor prevalencia de resultados de salud desfavorables. Múltiples factores de riesgo tienen un efecto acumulado sobre la percepción parental de la salud física y socioemocional y la salud bucal.

Introduction. There is evidence of an association between social determinants and child health. Objective. To identify sociodemographic characteristics related to child health inequalities and to analize the cumulative effect on health of risk factors based on these characteristics. Population and Methods. We evaluated 4-13 year-old children in Bariloche between June 2008 and May 2009. The following sociodemographic characteristics were taken into account: socioeconomic level, maternal education, adolescent pregnancy, medical coverage, unsafeness, and family habits. We assessed parental perception of physical, and social and emotional health, nutritional status and oral health in relation to these characteristics and the accumulation of risk factors. We used survey, anthropometry and oral examination. Results. One hundred and eighty students participated. The level of maternal education was associated with the child's physical, social and emotional, and oral health. The percentage of children with missing teeth or cavities reached 77% among those whose mothers had, at most, completed primary school, compared to 13% among those whose mothers had completed tertiary school or university. The possibility of perceiving a non-optimal physical, and social and emotional health increased 1.8 and 1.4 times with each risk factor, respectively, and the possibility of having missing teeth or cavities was twice as much with each additional risk factor. Overweight and obesity was observed in 27.3% and 8.7% of students, respectively, and no relationship was found with sociodemographic characteristics. Conclusions. A low family socioeconomic level and a low maternal education level were associated with a higher prevalence of unfavorable health outcomes. Multiple risk factors have an cumulative effect on parental perception of physical, social and emotional, and oral health.
Descritores: Transformação Celular Viral/genética
Perfilação da Expressão Gênica
Transcriptoma
-Antígenos de Superfície/genética
Antígenos de Superfície/metabolismo
Linhagem Celular Transformada
Proliferação de Células
Células Cultivadas
Citometria de Fluxo
Expressão Gênica
Genes Virais
Genótipo
/genética
HERPESVIRUS ABBREVIATIONS AS TOPIC, HUMAN/genética
Leucócitos Mononucleares/metabolismo
Leucócitos Mononucleares/virologia
Transcrição Genética
Latência Viral
Limites: Humanos
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-723187
Autor: Medeiros, Thais N. S; Lorenzetti, Elis; Alfieri, Alice F; Alfieri, Amauri A.
Título: Severe diarrhea outbreak in beef calves (Bos indicus) caused by G6P[11], an emergent genotype of bovine rotavirus group A / Surto de diarreia neonatal em bezerros de corte (Bos indicus) ocasionado por um genotipo emergente G6P[11] de rotavírus bovino grupo A
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;34(8):717-722, Aug. 2014. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The episodes of diarrhea caused by neonatal bovine rotavirus group A (BoRVA) constitute one of the major health problems in the calf rearing worldwide. The main G (VP7) and P (VP4) genotypes of BoRVA strains involved in the etiology of diarrhea in calves are G6P[1], G10P[11], G6P[5], and G8P[1]. However, less frequently, other G and P genotypes have been described in BoRVA strains identified in diarrheic fecal samples of calves. This study describes the identification and molecular characterization of an emerging genotype (G6P[11]) in BoRVA strains involved in the etiology of a diarrhea outbreak in beef calves in a cattle herd of high production in extensive management system. The diarrhea outbreak, which showed high morbidity (60%) and lethality (7%) rates, occurred in calves (n= 384) Nelore (Bos indicus) up to 30-day-old from the State of Mato Grosso do Sul, Brazil. BoRVA was identified in 80% (16/20) of the fecal samples analyzed by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) technique. In all PAGE-positive fecal samples were amplified products with 1,062-bp and 876-bp in the RT-PCR assays for VP7 (G type) and VP4 (VP8*) (P type) of BoRVA, respectively. The nucleotide sequence analysis of VP7 and VP4 genes of four wild-type BoRVA strains showed G6-III P[11]-III genotype/lineage. The G6P[11] genotype has been described in RVA strains of human and animal hosts, however, in calves this genotype was only identified in some cross-sectional studies and not as a single cause of diarrhea outbreaks in calves with high morbidity and lethality rates as described in this study...

Os episódios de diarreia neonatal ocasionados pelo rotavírus bovino grupo A (BoRVA) constituem-se em um dos principais problemas sanitários na criação de bezerros em todo o mundo. Os principais genotipos G (VP7) e P (VP4) de cepas de BoRVA envolvidos na etiologia da diarreia em bezerros são G6P[1], G10P[11], G6P[5] e G8P[1]. No entanto, com menor frequência, outros genotipos G e P têm sido descritos em cepas de BoRVA identificadas em amostras de fezes diarreicas de bezerros. Este estudo descreve a identificação e caracterização molecular de um genotipo emergente (G6P[11]) em cepas de BoRVA envolvidas na etiologia de um surto de diarreia em bezerros de um rebanho bovino de corte de alta produção em sistema de manejo extensivo. O surto, que apresentou altas taxas de morbidade (60%) e de letalidade (7%), ocorreu em bezerros (n=384) da raça Nelore (Bos indicus) com até 30 dias de idade, provenientes do estado do Mato Grosso do Sul, Brasil. O BoRVA foi identificado em 80% (16/20) das amostras fecais analisadas pela técnica de eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE). Em todas as amostras fecais PAGE-positivas foi possível a amplificação por RT-PCR de produtos com 1.062 pb e 876 pb referentes aos genes VP7 (G tipo) e VP4 (VP8*) (P tipo), respectivamente, de BoRVA. A análise da sequência de nucleotídeos dos genes VP7 e VP4 de quatro cepas de BoRVA demonstrou a presença do genotipo/linhagem G6-III P[11]-III. O genotipo G6P[11] tem sido descrito em cepas de RVA de hospedeiros humanos e animais. Contudo, em bezerros, este genotipo foi apenas identificado em alguns estudos transversais e não como a única causa de surtos de diarreia em bezerros com altas taxas de morbidade e...
Descritores: Bovinos/virologia
Rotavirus/isolamento & purificação
-Genes Virais
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-637587
Autor: Cerdas-Quesada, César-Alonso; Retana-Salazar, Axel P.
Título: Characterization and phylogenetic relationships of strains of Dengue type 1 virus from Costa Rica
Fonte: Rev. biol. trop;55(2):365-372, jun. 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Phylogenetic analysis of the envelope gene sequence (E) of three isolated Dengue virus type 1 (DEN1) sequences from the Costa Rican 1993 epidemic was performed. All the strains fell into genotype V. Genotype V has grouped all the strains isolated from America, three strains from Africa and two strains from Asia. Costa Rican strains are closely related to the strain from Angola and to the Brazil 1990 strain. Costa Rican strains are able to cause DHF but with low clinical disease severity and low incidence maybe because of low virulence. Rev. Biol. Trop. 55 (2): 365-372. Epub 2007 Jun 29.

Tres aislamientos del gen de la envoltura (E) de Dengue tipo 1 del período epidémico de 1993 en Costa Rica se analizaron filogenéticamente. Todas las cepas pertenecen al genotipo V. El genotipo V ha agrupado todos los aislamientos de América, tres cepas de África y dos cepas de Asia. Los aislamientos costarricenses están cercanamente relacionados a la cepa de Angola y al aislamiento brasileño de 1990. Las cepas costarricenses son capaces de causar Fiebre de Dengue Hemorrágico pero con baja severidad clínica y baja incidencia quizá debido a una baja virulencia.
Descritores: Vírus da Dengue/genética
Dengue/virologia
Filogenia
Proteínas do Envelope Viral/genética
-Costa Rica/epidemiologia
Surtos de Doenças
Vírus da Dengue/classificação
Dengue/epidemiologia
Genótipo
Genes Virais/genética
Limites: Humanos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-634704
Autor: Fuentealba, Nadia A; Sguazza, Guillermo H; Eöry, Matías L; Valera, Alejandro R; Pecoraro, Marcelo R; Galosi, Cecilia M.
Título: Genomic study of Argentinean Equid herpesvirus 1 strains / Estudio genómico de cepas argentinas de Herpesvirus equino 1
Fonte: Rev. argent. microbiol;43(4):273-277, dic. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Equid herpesvirus 1 (EHV-1) infection has a signifcant economic impact on equine production, causing abortion, respiratory disease, neonatal death and neurological disorders. The identifcation of specifc EHV-1 genes related to virulence and pathogenicity has been the aim of several research groups. The purpose of the present study was to analyze different genomic regions of Argentinean EHV-1 strains and to determine their possible relationship with virulence or clinical signs. Twenty-fve EHV-1 Argentinean isolates recovered from different clinical cases between 1979 and 2007 and two reference strains were amplifed and sequenced. The sequence alignments were carried out using Clustal X version 1.92 and the putative amino acid sequences were deduced using Bio-Edit version 7.05. Minor changes were observed. No changes that could be involved in the different virulence in the mouse model of three EHV-1 Argentinean strains were found. No genetic variants were observed. The genomic regions analyzed are unsuitable for differentiation between abortigenic strains and those isolated from neonatal deaths.

La infección por Herpesvirus equino 1 (EHV-1) tiene un signifcativo impacto económico en la producción equina mundial al causar abortos, enfermedad respiratoria, muertes perinatales y desórdenes neurológicos. La identifcación de genes específcos relacionados con la virulencia y patogenicidad de este virus ha sido el propósito de varios grupos de investigación. En este trabajo se analizaron diferentes regiones genómicas de cepas argentinas de EHV-1 para determinar la posible relación entre la estructura genómica y la virulencia o los signos clínicos producidos. Veinticinco cepas aisladas de diferentes casos clínicos observados entre los años 1979 y 2007 y dos cepas de referencia fueron amplifcadas y secuenciadas. El alineamiento de las secuencias se realizó con el programa Clustal X versión 1.92; el programa Bio-Edit versión 7.05 permitió deducir la secuencia de aminoácidos. Solo se observaron cambios menores, no se encontraron variaciones que pudieran estar relacionadas con la diferencia de virulencia observada previamente en el modelo ratón. No se hallaron variantes genómicas. Las regiones genómicas analizadas no permitieron diferenciar cepas abortigénicas de aquellas aisladas de muertes neonatales.
Descritores: Genoma Viral
Infecções por Herpesviridae/veterinária
Herpesvirus Equídeo 1/genética
Doenças dos Cavalos/virologia
-Sequência de Aminoácidos
Aborto Animal/epidemiologia
Aborto Animal/virologia
Argentina/epidemiologia
Sequência de Bases
DNA Viral/genética
Genes Virais
Cavalos
Infecções por Herpesviridae/epidemiologia
Infecções por Herpesviridae/virologia
Herpesvirus Equídeo 1/classificação
Herpesvirus Equídeo 1/isolamento & purificação
Herpesvirus Equídeo 1/patogenicidade
Doenças dos Cavalos/epidemiologia
Dados de Sequência Molecular
Fases de Leitura Aberta/genética
Alinhamento de Sequência
Homologia de Sequência do Ácido Nucleico
Especificidade da Espécie
Virulência/genética
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-582863
Autor: Aguayo, Francisco; Murayama, Tsugiya; Eizuru, Yoshito.
Título: UL146 variability among clinical isolates of Human Cytomegalovirus from Japan
Fonte: Biol. Res;43(4):475-480, 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Human Cytomegalovirus (HCMV) is a herpesvirus associated with serious diseases in immunocompromised subjects. The region between ORF UL133 and UL151 from HCMV, named ULb' is frequently deleted in attenuated AD169 and in highly passaged laboratory strains. However, this region is conserved in low-passaged and more virulent HCMV, like the Toledo strain. The UL146 gene, which is located in the ULb' region, encodes a CXC-chemokine analogue. The diversity of UL146 gene was evaluated among fifty-six clinical isolates of HCMV from Japan. Results show that UL146 gene was successfully amplified by the polymerase chain reaction (PCR) in only 17/56 strains (30 percent), while the success rate for UL145/UL147 gene was 18/56 strains (32 percent). After DNA sequencing, the 35 amplified strains were classified into 8 groups. When compared, variability of UL146 ranged from 25.1 percent to 52.9 percent at the DNA level and from 34.5 percent to 67 percent at the amino acid level. Seven groups had the interleukin-8 (IL-8) motif ERL (Glu-Leu-Arg) CXC and one group had only the CXC motif, suggesting the absence of the IL-8 function of UL146. In conclusion, we found that UL146 gene of HCMV is hyper-variable in clinical strains from Japan suggesting the possibility of a different function in each sequence group.
Descritores: Quimiocinas CXC/genética
Infecções por Citomegalovirus/virologia
Citomegalovirus/genética
Genes Virais/genética
Variação Genética/genética
Proteínas Virais/genética
-Sequência de Bases
Citomegalovirus/isolamento & purificação
Fibroblastos/virologia
Genótipo
Japão
Dados de Sequência Molecular
Reação em Cadeia da Polimerase
Análise de Sequência de DNA
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-568652
Autor: Santos-López, Gerardo; Vallejo-Ruiz, Verónica; Reyes-Leyva, Julio.
Título: Replicación in vitro del virus de la hepatitis C / Hepatitis C virus replication in vitro
Fonte: Gac. méd. Méx;143(4):351-352, jul.-ago. 2007.
Idioma: es.
Descritores: Células Cultivadas/virologia
Hepacivirus/genética
Hepacivirus/fisiologia
Hepatócitos/virologia
Replicação Viral
-Linhagem Celular
DNA Viral/análise
Genes Virais
Pan troglodytes
Replicon
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Viral/análise
Replicação Viral/genética
Cultura de Vírus
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Benchetrit, Leslie C
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Id: lil-523726
Autor: Corrêa, Ana Beatriz de A; Oliveira, Ivi Cristina M de; Pinto, Tatiana de C. A; Mattos, Marcos C de; Benchetrit, Leslie C.
Título: Pulsed-field gel electrophoresis, virulence determinants and antimicrobial susceptibility profiles of type Ia group B streptococci isolated from humans in Brazil
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;104(4):599-603, July 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Group B streptococci (GBS) infections occur worldwide. Although serotyping has been used for epidemiologic purposes, this does not accurately characterize enough members of a genetically heterogeneous bacterial population. The aims of this work were to evaluate the genetic diversity of 45 type Ia GBS strains isolated in Brazil by pulsed-field gel electrophoresis as well as to evaluate antimicrobial susceptibility profiles and identify virulence genes. Twenty-four strains were assigned to cluster A. All strains under study contained the hylB and scpB genes. The bca gene was detected in only 10 strains and none of the streptococci carried the bac gene. Thirty-nine strains were resistant to tetracycline.
Descritores: Antibacterianos/farmacologia
DNA Viral/análise
Genes Virais/genética
Streptococcus agalactiae
-Brasil
Testes de Sensibilidade a Antimicrobianos por Disco-Difusão
Eletroforese em Gel de Campo Pulsado
Variação Genética
Streptococcus agalactiae/efeitos dos fármacos
Streptococcus agalactiae/genética
Streptococcus agalactiae/patogenicidade
Virulência/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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