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Id: biblio-1287097
Autor: Targhetta, Vitor Pedro; Amaral, Mariana Abrantes; Camara, Niels Olsen Saraiva.
Título: Through DNA sensors and hidden mitochondrial effects of SARS-CoV-2
Fonte: J. venom. anim. toxins incl. trop. dis;27:e20200183, 2021. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: The COVID-19 pandemic brought attention to studies about viral infections and their impact on the cell machinery. SARS-CoV-2, for example, invades the host cells by ACE2 interaction and possibly hijacks the mitochondria. To better understand the disease and to propose novel treatments, crucial aspects of SARS-CoV-2 enrolment with host mitochondria must be studied. The replicative process of the virus leads to consequences in mitochondrial function, and cell metabolism. The hijacking of mitochondria, on the other hand, can drive the extrusion of mitochondrial DNA (mtDNA) to the cytosol. Extracellular mtDNA evoke robust proinflammatory responses once detected, that may act in different pathways, eliciting important immune responses. However, few receptors are validated and are able to detect and respond to mtDNA. In this review, we propose that the mtDNA and its detection might be important in the immune process generated by SARS-CoV-2 and that this mechanism might be important in the lung pathogenesis seen in clinical symptoms. Therefore, investigating the mtDNA receptors and their signaling pathways might provide important clues for therapeutic interventions.(AU)
Descritores: DNA/análise
Genes Mitocondriais
COVID-19
-Citocinas
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1102142
Autor: Valderrama, Anayansi; Santos, Mileyka; Castro, Angélica.
Título: Especies Crípticas Lutzomyia longipalpis (Diptera: Phlebotominae) y sus Implicaciones en la Transmisión de Leishmaniasis en Panamá / Cryptic Species Lutzomy ia longipalpis (Diptera: Phlebotominae) and its Implications in the Transmission of Leishmaniasis in Panama
Fonte: Rev. méd. Panamá;39(1):2-7, 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Lutzomyia longipalpis es el principal v ector de una importante enfermedad desatendida en América. La diversidad genética de este vector se estimó en la población colectada en dos áreas geográficas separadas por hasta 37 km. Analizamos la secuencia CB3­PDR / N1N­PDR de 22 individuos obte­ niendo un parámetro de: h = 0.43 y π = 0.0017 (Bona), h = 0.89, π = 0.004 (El Limón) con una dife­ renciación genética de kst = 0.03; p> 0.05 entre ellos. Ocho haplotipos fueron detectados, de los cuales fue compartido. Se detectó una diferenciación significativa entre las poblaciones Panamá­ Colombia (kst = 0.98), Panamá­Costa Rica (kst = 0.98) y Panamá­Brasil (kst = 0.72) bajo el modelo de aislamiento. Las inferencias genéticas de esta población pueden complementar la información de la capacidad de dispersión y brindar pistas importantes para comprender la ecología de Lutzom­yia longipalpisen Panamá.

Lutzomyia longipalpis is the main vector of an important neglected disease in America. The genetic div ers ity of this vector was estimated in the population collected in two geographical areas separated by up to 37 km. We analyzed the sequence CB3­PDR / N1N­PDR of 22 individuals obtaining a parameter of: h = 0.43 and π = 0.0017 (Bona), h = 0.89, π = 0.004 (The Lemon) with a genetic differentiation of kst = 0.03; p> 0.05 between them. Eight haplotypes were detected, of which it was shared. A significant differentiation was detected between the Panama­Colombia (ks t = 0.98), Panama­Costa Rica (kst = 0.98) and Panama­Brazil (kst = 0.72) populations under the isolation model. The genetic inferences of this population can complement the dispersion information and provide important clues to understand the ecology of Lutzomyia longipalpis in Panama.
Descritores: Psychodidae/patogenicidade
Leishmaniose/epidemiologia
Genes Mitocondriais/genética
-Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/genética
Responsável: PA30.1 - BINASA - Biblioteca Nacional de Salud


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-886687
Autor: PIE, MARCIO R; STRÖHER, PATRÍCIA R; AGOSTINIS, ANDRÉ O; BELMONTE-LOPES, RICARDO; TADRA-SFEIR, MICHELLE Z; OSTRENSKY, ANTONIO.
Título: Development of a real-time PCR assay for the detection of the golden mussel ( Limnoperna fortunei, Mytilidae) in environmental samples
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(2):1041-1045, Apr.-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: ABSTRACT The golden mussel, Limnoperna fortunei, is among the most devastating invasive species in freshwater habitats worldwide, leading to severe environmental disturbances and economic losses. Therefore, management efforts would be greatly improved by methods that efficiently detect and quantify the abundance of the golden mussel in freshwater habitats, particularly in early stages of colonization. In this study, we describe a highly-sensitive real-time PCR assay targeting a 100-bp region of the COI mitochondrial gene of the golden mussel. The method was able to detect as little as 0.225 pg of target DNA. This assay represents an important contribution to surveillance methods, as well as to optimize field measures to contain and manage populations of the golden mussel in its introduced range.
Descritores: Mytilidae/genética
Espécies Introduzidas
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos
-Valores de Referência
DNA/isolamento & purificação
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Genes Mitocondriais
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-680990
Autor: Yáñez, Pamela; Mamani, Enrique; Valle, Jorge; García, María Paquita; León, Walter; Villaseca, Pablo; Torres, Dina; Cabezas, César.
Título: Variabilidad genética del Aedes aegypti determinada mediante el análisis del gen mitocondrial Nd4 en once áreas endémicas para dengue en el Perú / Genetic variability of Aedes Aegypti determined by mitochondrial gene ND4 analysis in eleven endemic areas for dengue in Peru
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):246-250, abr.-jun. 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Con el objetivo de establecer la variabilidad genética de Aedes aegypti determinada por el análisis del gen mitocondrial ND4, se analizaron 51 especímenes de Ae. aegypti en once regiones endémicas para dengue en el Perú. La variabilidad genética se determinó mediante la amplificación y secuenciación de un fragmento de 336 pares de bases del gen mitocondrial ND4. El análisis de filogenia intraespecífica se realizó con el programa Network Ver. 4.6.10; y el análisis filogenético, con el método de distancia Neighbor Joining. Se identificó la presencia de cinco haplotipos de Ae. aegypti agrupados en dos linajes: el primero agrupa a los haplotipos 1, 3 y 5 y el segundo agrupa los haplotipos 2 y 4, se muestra además la distribución geográfica de cada uno de los haplotipos encontrados. Se concluye que esta variabilidad se debe tanto a la migración activa de este vector como a la migración pasiva mediada por la actividad humana.

In order to establish the genetic variability of Aedes aegypti determined by the analysis of the MT-ND4 gene, in eleven endemic regions for dengue in Peru, 51 samples of Ae. Aegypti were tested. The genetic variability was determined through the amplification and sequencing of a fragment of 336 base-pairs of MT ND4, the analysis of intra-specific phylogeny was conducted with the Network Ver. 4.6.10 program; and the phylogenetic analysis, with the Neighbor Joining distance method. The presence of five haplotypes of Ae. Aegypti grouped in two lineages was identified: the first one includes haplotypes 1, 3 and 5, and the second one comprises haplotypes 2 and 4. The geographic distribution of each of the haplotypes found is also shown. It is concluded that this variability is caused by the active migration of this vector and the human activity-mediated passive migration.
Descritores: Aedes/genética
Genes Mitocondriais/genética
Variação Genética
-Estudos Transversais
Dengue/epidemiologia
Doenças Endêmicas
Peru/epidemiologia
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-656268
Autor: Morais, Sirlei Antunes; Almeida, Fábio de; Suesdek, Lincoln; Marrelli, Mauro Toledo.
Título: Low genetic diversity in Wolbachia-Infected Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) from Brazil and Argentina / Baixa diversidade genética em Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) infectado por Wolbachia do Brasil e Argentina
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;54(6):325-329, Nov.-Dec. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Culex quinquefasciatus is a vector of human pathogens, including filarial nematodes and several viruses. Although its epidemiological relevance is known to vary across geographical regions, an understanding of its population genetic structure is still incipient. In light of this, we evaluated the genetic diversity of Cx. quinquefasciatus and Cx. pipiens x Cx. quinquefasciatus hybrids collected from nine localities in Brazil and one site in Argentina. We used mitochondrial genes cox1 and nd4, along with the coxA and wsp genes of the maternally-inherited Wolbachia endosymbiont. The nd4 fragment was invariant between samples, whilst cox1 exhibited four haplotypes that separated two types of Cx. quinquefasciatus, one clustered in southern Brazil. Low sequence diversity was generally observed, being discussed. Both Brazilian and Argentinian mosquitoes were infected with a single Wolbachia strain. As reported in previous studies with these populations, cox1 and nd4 diversity is not congruent with the population structure revealed by nuclear markers or alar morphology. Future Cx. quinquefasciatus research should, if possible, evaluate mtDNA diversity in light of other markers.

Culex quinquefasciatus é vetor de patógenos humanos, incluindo nematódeos filarídeos e vários vírus. Embora a sua relevância epidemiológica varie entre as diferentes regiões geográficas, o conhecimento da estrutura genética da população é ainda incipiente. Em vista disso, foram avaliados os níveis de diversidade genética de Cx. quinquefasciatus e de híbridos Cx. quinquefasciatus x Cx. pipiens de nove cidades do Brasil e em La Plata, na Argentina. Para os testes foram utilizados fragmentos dos genes mitocondriais cox1 e nd4, juntamente com coxA e wsp do endossimbionte Wolbachia, herdado maternalmente. O fragmento nd4 não apresentou variação entre as amostras, e o cox1 exibiu quatro haplótipos que separaram dois tipos de Cx. quinquefasciatus, com um deles agrupado no sul do Brasil. Os dados de sequência mostraram baixa diversidade, sendo esta discutida. Ambas as amostras de mosquitos brasileiros e argentinos estão infectados com uma única cepa de Wolbachia. A diversidade apresentada por nd4 e cox1 não é congruente com a estrutura da população revelada por marcadores nucleares e morfologia alar de estudos anteriores com estas mesmas populações. Pesquisas com Cx. quinquefasciatus devem, se possível, avaliar a diversidade por DNA mitocondrial na luz de outros marcadores.
Descritores: Culex/genética
Culex/microbiologia
Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/genética
Variação Genética/genética
NADH Desidrogenase/genética
Wolbachia
-Argentina
Brasil
Genes de Insetos/genética
Genes Mitocondriais/genética
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1098419
Autor: Liedke, Ana M. R; Pinheiro, Hudson T; Floeter, Sergio R; Bernardi, Giacomo.
Título: Phylogeography of the banded butterflyfish, Chaetodon striatus, indicates high connectivity between biogeographic provinces and ecosystems in the western Atlantic
Fonte: Neotrop. ichthyol;18(1):e190054, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . FAPESC.
Resumo: Among the four butterflyfishes of the genus Chaetodon present in the western Atlantic, the banded butterflyfish Chaetodon striatus has the largest distribution range, spanning 44 degrees of latitude (from Massachusetts, USA to Santa Catarina, Brazil). Although the ecology of the banded butterflyfish has been well studied over its entire range, nothing is known about its phylogeography and how biogeographic barriers structure its populations. To assess the level of genetic connectivity among populations from distinct biogeographic provinces and environmental conditions, we collected samples from seven localities: Puerto Rico, in the Caribbean, and Tamandaré, Salvador, Abrolhos, Trindade Island, Arraial do Cabo and Florianópolis, in Brazil. One nuclear (rag 2) and two mitochondrial (control region and cyt b) molecular markers were sequenced. Our findings are consistent with a recent population expansion, around 30-120 thousand years ago, which was found for all populations. Haplotype network analyses point to the Caribbean as a refugium before the population expansion. Results show no geographic pattern of genetic diversity. Indeed, a lack of population structure was found and no isolation was observed across oceanographic barriers, as well as between coral and rocky reef ecosystems. Furthermore, no directionality in the migration pattern was found among populations. Since ecological and environmental characteristics are very diverse across such a vast geographic range, the lack of genetic differentiation suggests that C. striatus evolved ecological plasticity rather than local adaptation in the western Atlantic.(AU)

O peixe-borboleta listrado, Chaetodon striatus, possui a maior distribuição geográfica dentre as quatro espécies de peixes-borboleta do gênero Chaetodon presentes no Oceano Atlântico Ocidental, abrangendo 44° de latitude (entre Massachusetts, EUA até o sul do Brasil). A ecologia alimentar desta espécie é bastante conhecida, considerando a ampla distribuição, porém, pouco se sabe sobre a filogeografia e como as barreiras biogeográficas estruturam as populações. Para acessar a conectividade genética entre as populações de diferentes províncias biogeográficas e diferentes condições ambientais, foram coletadas amostras de sete localidades: Porto Rico, no Caribe, e Tamandaré, Salvador, Abrolhos, Ilha da Trindade, Arraial do Cabo e Florianópolis, no Brasil. Foram sequenciados um gene nuclear (rag 2) e dois genes mitocondriais (região controle e cit B). Para todas as populações, foi identificada uma expansão populacional recente, em torno de 30-120 mil anos atrás. A análise de rede de haplótipos sugere que o Caribe serviu como refúgio antes desta expansão populacional. Os resultados indicam que não há padrão geográfico de diversidade genética. Apesar da existência de barreiras oceanográficas e diferenças na constituição dos recifes (rochosos e coralíneos), não foi encontrada estruturação populacional. Também, não encontramos padrão na direção de migração entre as populações. Os resultados sugerem que C. striatus apresenta plasticidade ecológica, uma vez que não há diferenciação genética entre as populações que habitam ecossistemas tão diferentes ao longo da ampla distribuição no Atlântico Ocidental.(AU)
Descritores: Ecossistema
Biogeografia
Filogeografia/métodos
Peixes/genética
-Genes Mitocondriais
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-895099
Autor: Ferrer, Juliano; Donin, Laura M.
Título: A new species of Ituglanis (Siluriformes: Trichomycteridae) from the rio Uruguai basin, southern Brazil
Fonte: Neotrop. ichthyol;15(3):e170057, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Capes; . CNPq.
Resumo: A new species of Ituglanis associated to the grasslands of the Pampa biome is described from the rio Uruguai basin, southern Brazil. The new species is distinguished from its congeners by the low number of ribs and by a unique color pattern composed of an outer layer with scattered round black blotches equivalent in size to the eye circumference over a reddish brown background on the lateral surface of the body. We provide the genetic sequences of the mitochondrial gene Cytochrome c Oxydase subunit I (COI) for three of the paratypes and discuss aspects about the recent discovery of the new species.(AU)

Uma nova espécie de Ituglanis, associada aos campos do bioma Pampa, é descrita para a bacia do rio Uruguai no sul do Brasil. A nova espécie distingue-se de todos seus congêneres pelo pequeno número de costelas e por um padrão de coloração único que consiste de manchas pretas arredondadas de tamanho equivalente à circunferência do olho sobre um fundo marrom avermelhado na superfície lateral do corpo. Sequências genéticas do gene mitocondrial Citocromo Oxidase subunidade I (COI) para três dos parátipos são fornecidas, e aspectos sobre a recente descoberta da nova espécie são discutidos.(AU)
Descritores: Peixes-Gato/classificação
Genes Mitocondriais/genética
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-780425
Autor: Gazolla, Camilla Borges; Unaya, Elisa; Tolomeotti, Danielle; Della-Rosa, Valter Augusto.
Título: Frequência da Mutação Mitocondrial C1494T, do Gene MT-RNR1, em Coortes de Ouvintes e Surdos Brasileiros / Frequency of Mitochondrial Mutation C1494T, of the Gene MT-RNR1, in Cohorts of Brazilian Hearing and Deaf People
Fonte: Rev. bras. ciênc. saúde;19(1):19-24, 2015. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Fatores ambientais e genéticos, ou mesmo ainteração destes, podem ser causadores da surdez sendo amesma o déficit sensorial mais frequente em humanos, sendoestimado que um a cada 500 recém-nascidos tenha perdaauditiva bilateral permanente, e que esta incidência aumentepara 3,5:1000 em indivíduos na adolescência. Determinadosfatores ambientais podem ser potencializados, quandodeterminadas mutações estão presentes no genoma. Éamplamente conhecida que a utilização de antibióticosaminoglicosídeos pode originar a surdez; especialmentequando o sujeito possuir mutações mitocondriaispredisponentes. A mutação C1494T do gene mitocondrial MTRNR1,o qual é responsável pela formação da subunidade12S do RNA ribossômico (12S rRNA), tem sido descritaassociada à perda auditiva pelo uso de antibióticosaminoglicosídeos. Objetivo: É o de investigar a prevalênciada mutação mitocondrial C1494T do gene MT-RNR1 em coortesde sujeitos ouvintes e surdos, das regiões Norte e Nordeste doEstado do Paraná, Brasil. Material e Método: Foraminvestigados 80 sujeitos ouvintes saudáveis e 80 surdos queapresentavam surdez pré-lingual, não sindrômica, de etiologiadesconhecida, sendo casos isolados dentro das famílias. Foiutilizada a técnica de PCR para amplificação da região, deum fragmento de 936 pb, na posição 1494, do gene MT-RNR1seguido de digestão pela enzima de restrição Hph I. Resultados:A mutação C1494T não foi encontrada nas amostras de sujeitosouvintes e de surdos. Conclusões: A mutação C1494T do geneMT-RNR1 pode ser considerada ausente ou rara nas populaçõesde sujeitos ouvintes e surdos das regiões Norte e Nordeste doestado do Paraná, Brasil...

Deafness is the most common sensory deficit inhumans, which may be caused by environmental and geneticfactors or even by a combination of both. It has been estimatedthat one in every 500 newborns has bilateral permanent hearingloss, and this incidence increases to 3.5:1,000 individuals inadolescence. Certain environmental factors may be enhancedwhen specific mutations are present in the genome. It is widelyknown that the use aminoglycoside antibiotics may lead tohearing loss, especially if the individual has predisposingmitochondrial mutations. Mutation C1494T of themitochondrial gene MT-RNR1 which causes the formation ofthe subunit 12S of the ribosome RNA (12S rRNA), has beenassociated with hearing loss due to the use of aminoglycosideantibiotics. Objective: This study investigates the occurrenceof mitochondrial mutation C1494T in the gene MT-RNR1 incohorts of hearing and deaf people in northern and northwesternregions of Paraná state, Brazil. Material and Methods: Eightyhearing people and eighty deaf people were analyzed. Thelatter were characterized as pre-lingual, non-syndromic, ofunknown etiology, being isolated cases within the family. PCRtechnique was used for amplification of the fragment 936 bpof the gene MT-RNR1 at position 1494, followed by digestionwith restriction enzyme Hph I. Results: Mutation C1494T wasnot detected in the samples of hearing and deaf people.Conclusions: Mutation C1494T of the gene MT-RNR1 may beabsent or rare in populations of hearing and deaf people innorthern and northwestern regions of Paraná state, Brazil...
Descritores: Surdez
Genes Mitocondriais
Perda Auditiva
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR8.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732311
Autor: Bouzon, JL; Vargas, SM; Oliveira Neto, JF; Stoco, PH; Brandini, FP.
Título: Cryptic species and genetic structure in Didemnum granulatum Tokioka, 1954 (Tunicata: Ascidiacea) from the southern Brazilian coast / Espécies crípticas e estrutura genética em Didemnum granulatum Tokioka 1954 (Tunicata: Ascidiacea) na costa sul do Brasil
Fonte: Braz. j. biol;74(4):923-932, 11/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . CNPq; . CNPq.
Resumo: Didemnum granulatum is a colonial fouling ascidian that lives in subtidal substrates, worldwide. It exhibits two morphotypes, orange and beige. In this study, we verified if the color morphotypes and/or the spatial distribution of specimens in different islands might be associated to patterns of genetic structure of a single species, or if they represent distinct cryptic species. Specimens were collected in four islands, along the coast of the Santa Catarina state. A segment of 490 bp from the mitochondrial gene cytochrome c oxidase subunit 1 (COI) was amplified from 45 samples. Twenty-one haplotypes were identified. The total haplotype diversity (0.912) and the total nucleotide diversity (0.044) were high. The global Fst of the populations analyzed was 0.97, with most of the variation occurring between orange and beige groups (82.19%). The variation found between populations within groups was 15.37%, and 2.45% within populations. Haplotype networks and the neighbor-joining tree showed clear genetic divergence between individuals of distinct colors, and between the islands. These evidences strongly support the presence of a complex of two cryptic species for D. granulatum occupying the studied area. Both species were also highly genetically structured between islands, suggesting that the conservation process of these populations is complex.

Didemnum granulatum é uma ascídia colonial incrustante de substratos consolidados infralitorâneos, e de ampla distribuição mundial. Variação na pigmentação é comum em invertebrados marinhos, e morfotipos de D. granulatum das cores laranja e bege foram detectados na região. Neste estudo, nós verificamos se os morfotipos de cor e/ou a distribuição espacial dos espécimens nas diferentes ilhas podem estar associados aos padrões de estruturação genética de uma única espécie, ou se eles representam espécies crípticas distintas. Os espécimens foram coletados em quatro ilhas ao longo da costa do estado de Santa Catarina. Um total de 45 amostras tiveram amplificados um segmento de 490pb do gene mitocondrial citocromo oxidase subunidade I (COI). Vinte e um haplótipos foram identificados. A diversidade haplotípica total (0.912) e a diversidade nucleotídica total (0.044) foram altas. O Fst global das populações analisadas foi 0.97, e a maior parte da variação ocorreu entre os grupos laranja e bege (82.19%). A variação encontrada entre as populações dentro dos grupos foi 15.37%, e 2.45% dentro das populações. A rede de haplótipos e a árvore de Neighbor-joining mostraram nítidas divergências genéticas entre os indivíduos de cores distintas, e entre as ilhas. Tais evidências sugerem a presença de um complexo de duas espécies crípticas de D. granulatum na região. Ambas as espécies foram fortemente estruturadas geneticamente entre as ilhas, o que reforça a necessidade de que tais atributos sejam considerados em medidas de conservação e proteção do ambiente marinho, mais especificamente nestas ilhas.
Descritores: Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/genética
Variação Genética
Genes Mitocondriais/genética
Urocordados/genética
-Brasil
Geografia
Haplótipos
Filogenia
Urocordados/anatomia & histologia
Urocordados/classificação
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-716771
Autor: Billiet, Laura.
Título: Contribuição à psicanálise: irmãos e lutas fratricidas. psicossomática / Aporte al psicoanálisis: hermanos y lucha fratricida. psicosomática / Contributions to psychoanalysis: brothers and fratricidal struggle. psychosomatic
Fonte: Rev. psicanal;21(1):125-140, abr. 2014.
Idioma: pt.
Resumo: Neste artigo, veremos duas questões. Por um lado, a partir de Freud, sintetizo a perspectiva psicossomática, que considera que todos os seres humanos constituem uma unidade psicofísica e que todo o processo físico tem seu correlato afetivo específico. Como exemplo, destaco a importância do DNA mitocondrial, herdado somente da mãe. A outra questão que desenvolvo é seu correlato psíquico. Para isso, diferentemente de Freud, considero que a verdadeira horda primitiva é a família consanguínea (todos com todos, inclusive a própria mãe), e que – na filogenia – depois de se estabelecer a primeira proibição do incesto, começou a luta fratricida (todos contra todos). Estas marcas filogenéticas ganham força através da experiência ontogenética universal: estado pré-natal em e com a mãe, vinculo denominado siamês. O representante pós-natal dessa poderosa díade é a criança indômita. Nós a expressamos quando aspiramos restabelecer aquela segurança original, quando empreendemos lutas fratricidas para recuperar um lugar em e com equivalentes maternos (cônjuge, filhos, netos, líderes empresariais, institucionais, partidos políticos, etc.). Proponho adicionar às fases de desenvolvimento evolutivo o complexo prévio: estado siamês em e com a mãe-criança indômita-luta fratricida. E interpretar sua transferência em todas as biografias.

In this work I refer to two issues. First, from Freud, I synthesize a psychosomatic perspective, which considers that all human beings constitute a psychophysical unity and that every physical process has its specific affective correlate. As an example I focus on the importance of mitochondrial DNA, inherited only from the mother. The other issue is its psychical correlate. For this, unlike Freud, I rescue that the true primitive horde was the consanguineous family (everybody with everybody, even with their own mother). Thus – in the phylogeny – after establishing the first prohibition of incest, fratricide struggle began (all against all). These phylogenetic footprints gain strength by universal ontogenetic experience: prenatal state in and with mom, relationship that I call siamese. The postnatal representative of this powerful dyad is the indomitable child. We express it when we wish to restore that original security, when we establish fraternal struggles to regain a place in and with maternal equivalents (partners, children, grandchildren, business and institutional leaders, political parties, etc.). I propose to add in evolutionary developmental stages to this prior complex: siamese state in and with mom-indomitable child-fratricidal struggle. And interpret their transfer in all biographies.

En este trabajo me refiero a dos cuestiones. Por un lado, a partir de Freud sintetizo la perspectiva psicosomática que considera que todos los seres humanos constituimos una unidad psicofísica y que todo proceso físico posee su específico correlato afectivo. Como ejemplo me centro en la importancia del ADN mitocondrial, heredado solo por vía materna. Así, la otra cuestión que desarrollo es su correlato psíquico. Para eso, a diferencia de Freud, rescato que la verdadera horda primitiva fue la familia consanguínea (todos con todos, incluso la propia madre), y que – en la filogenia – luego de establecer la primera prohibición del incesto, comenzó la lucha fratricida (todos contra todos). Estas huellas filogenéticas cobran fuerza por la experiencia ontogenética universal: el estado prenatal en y con mamá, vínculo que denomino siamés. El representante postnatal de esta poderosa díada lo denomino niño indómito. Lo expresamos cuando aspiramos a restablecer aquella originaria seguridad, cuando establecemos luchas fraternas para reconquistar un lugar en y con equivalentes maternos (pareja, hijos, nietos, líderes empresariales, institucionales, partidos políticos, etc.). Propongo agregar en las fases del desarrollo evolutivo el complejo previo: estado siamés em y con mamá-niño indómito-lucha fratricida. E interpretar su transferencia en todas las biografias.
Descritores: Genes Mitocondriais/genética
Psicanálise
Medicina Psicossomática
Relações Familiares/etnologia
-Reação de Fuga
Psicanálise/métodos
Relações Materno-Fetais/psicologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA



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