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Id: biblio-935632
Autor: Faget, Douglas Vendas.
Título: Regulação da morte celular pelo fator de transcrição NFAT1 / Regulation of cell death by the transcription factor NFAT1.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2010. 105 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer. Programa de Pós-Graduação em Oncologia para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Os fatores de transcrição da família NFAT (nuclear factor of activated T cells) foram inicialmente descritos por desempenhar um papel central na resposta imune. Esta família de fatores de transcrição é composta por cinco diferentes genes, NFAT1-5, que codificam diferentes isoformas protéicas. Os membros NFAT1-4 possuem dois importantes domínios de ativação da transcrição (TAD – transcription activation domain) localizados nas regiões N- e C-terminais (TAD-N; TAD-C) da proteína. Estes domínios possuem relativamente pouca conservação de sequência e são, possivelmente, as principais regiões responsáveis pelas diferenças na regulação gênica entre os diferentes membros da família NFAT. Diversos estudos já demonstraram que as proteínas NFAT desempenham papéis não redundantes no processo de tumorigênese. Recentemente, nosso grupo demonstrou que o NFAT1/C reverte a transformação celular induzida pelo oncogene H-RasV12 em fibroblastos NIH3T3 pela ativação do mecanismo de morte celular. O NFAT1 já foi descrito por regular genes envolvidos na apoptose, tais como FasL, TNF-alfa e Nur77. O NFAT1 regula forma direta a expressão de FasL e TNF-alfa e de forma indireta o Nur77 agindo como um coativador de MEF2D. Nesta dissertação, nós demonstramos que as isoformas predominantes do NFAT1, B e C (CANFAT1/ B; CA-NFAT1/C), são capazes de induzir apoptose em fibroblastos NIH3T3. Além disso, demonstramos que a retirada dos resíduos 699 a 888 do TAD-C abole por completo a capacidade de induzir apoptose do NFAT1/C e induz a hiperproliferação de fibroblastos NIH3T3. No entanto, apesar da apoptose induzida pelo NFAT1/C ser dependente de resíduos de aminoácidos presentes no seu TAD-C, demonstramos que o TAD-C não é capaz de induzir apoptose em fibroblastos NIH3T3 por si só. O TAD-C também não age como um dominante negativo do NFAT1/C indicando que esta região da proteína não interage com nenhuma proteína parceira para induzir apoptose. Além disso, demonstramos que a apoptose induzida pelo NFAT1/C é dependente da sua ligação ao DNA. Em conjunto, estes dados sugerem que o gene induzido para ativar a apoptose no nosso modelo é diretamente regulado pelo NFAT1/C e depende do seu TAD-C para ser ativado.

Transcription factors of the NFAT family (nuclear factor of activated T cells) were initially described to play a central role in immune response. This family of transcription factors consists of five different genes, NFAT1-5, which encode different protein isoforms. Members NFAT1-4 possess two significant transcription activation domains (TAD) located in the N- and C-terminal protein regions (TAD-N and TAD-C). These domains have relatively little conservation of sequence and are, possibly, the main regions responsible for differences in gene regulation between different NFAT family members. Several studies have shown that NFAT proteins play non-redundant roles in the process of tumorigenesis. Recently, our group has shown that the NFAT1/C reverses HRasV12- induced cell transformation in NIH3T3 fibroblasts by the activation of cell death mechanism. The NFAT1 has been described to regulate genes involved in apoptosis such as FasL, TNF-alfa and Nur77. The NFAT1 directly regulates the expression of FasL and TNF-alfa and indirectly the expression of Nur77 acting as a coactivator of MEF2D. In this dissertation, we demonstrated that the predominant isoforms of NFAT1, B and C (CA-NFAT1/B, CANFAT1/ C), are able to induce apoptosis in NIH3T3 fibroblasts. Furthermore, we demonstrated that the removal of residues 699 to 888 of TAD-C completely abolishes the ability to induce apoptosis of NFAT1/C and induces the proliferation of NIH3T3 fibroblasts. However, despite the apoptosis induced by NFAT1/C to be dependent on amino acid residues present in their TAD-C, we demonstrated that the TAD-C is not able to induce apoptosis in NIH3T3 fibroblasts alone. The TAD-C also does not act as a dominant negative NFAT1/C indicating that this region of the protein does not interact with any protein partner to induce apoptosis. Furthermore, we demonstrated that apoptosis induced by NFAT1/C is dependent on its binding to DNA. Together, these results suggest that the gene induced to activate apoptosis in our model is directly regulated by NFAT1/C and depends on your TAD-C to be activated.
Descritores: Apoptose
Morte Celular/genética
Genes Supressores de Tumor
Fatores de Transcrição NFATC
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Id: biblio-935628
Autor: Gouveia, Maria Emmerick.
Título: Análise do padrão de metilação em genes supressores de tumor na Leucemia Mielóide Crônica.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2007. xv, 107 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense. Centro de Estudos Gerais. Instituto de Biologia. Programa de Neuroimunologia para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Leucemia mielóide crônica (LMC) é uma neoplasia decorrente da expansão clonal de células tronco hematopoiéticas pluripotentes. A característica genética da LMC é a presença da translocação (9;22), formando o cromossomo Philadélfia, que gera o gene de fusão BRC-ABL. A LMC é caracterizada por três fases distintas: crônica, acelerada e crise blástica. O tratamento atual mais utilizado na LMC é o inibidor do BCR-ABL Mesilato de Imatinibe. Porém, vários pacientes tornam-se resistentes a este medicamento, tornando necessária a utilização de outros tipos de drogas. Atualmente, os mecanismos epigenéticos estão sendo relacionados com o início e a progressão de diversos tumores. Por serem alterações reversíveis, tem sido alvo de agentes capazes de restaurar a expressão gênica. Já existem estudos fase I e fase II com agentes demetilantes na LMC. Entretanto, pouco se sabe a respeito do perfil de metilação desta doença. Neste trabalho, analisamos o estado de metilação de 12 genes supressores de tumor por PCR metilação-específico (MSP) após tratamento do DNA com bissulfito de sódio em 70 pacientes com LMC, bem como a associação da metilação destes genes com a resposta ao Imatinibe. Além disso, realizamos ensaios in vitro com a droga 5-aza-2´-deoxicitidina e analisamos a relação entre sua ação demetilante e a re-expressão gênica. Nossos resultados mostraram que em 76% dos casos havia pelo menos um gene metilado. Das 80 amostras de pacientes com LMC analisadas, 56% apresentaram metilação no gene SOCS-1, 23% em CDH1, 20,78% no gene MGMT, 15% no p73, 11,7% em ER, 8% no p15INK4b, 6,4% no BNIP-3, 3,85% no RAR-β, 3,8% no SHP-1, 2,6% no SYK, e apenas 1,3% no gene p16INK4a. Nenhuma amostra apresentou metilação no gene DAP-k. Apesar de termos ncontrado metilação em todas as fases da doença, não observamos uma diferença significativa no índice de metilação nem com a metilação de algum gene específico entre as fases distintas. A metilação de nenhum dos genes estudados está elacionada com a reposta clínica e citogenética ao Imatinibe, nem com a sobrevida global destes pacientes. Ao realizar os ensaios com a droga 5-aza-2´-deoxicitidina na linhagem celular KMS-11, observamos que a droga foi capaz de reverter o processo de metilação dos genes estudados e restaurar a expressão dos genes anteriormente silenciados pela metilação. Podemos concluir que a metilação do DNA, principalmente do gene SOCS-1 é um evento freqüente na LMC. Entretanto, não está relacionada com a progressão da doença.

Chronic myeloid leukemia (CML) results from the neoplastic transformation of a hematopoietic steam cell. The hallmark genetic abnormality of CML is the presence of the “Philadelphia chromossome”, wich results from the t(9;22)(q34;q11) translocation and generates the BCR/ABL fusion gene. The treatment of CML has been revoltionized by Imatinib mesylate, a potent and selective BCR-ABL inhibitor. However, many patients are resistent or intolerants to Imatinib and untill now few effective therapeutic options exist for those cases. Epigenetic mechanisms have been associated with development and progression of many kinds of tumor and, as they are reversible, are target for new anti-tumor drugs. There are studys phase I and phase II testing demethylating agents such as Decitabine in CML patients. Nevertheless, there aren´t many studies showing the methylation profile of CML. In this present work, we analyzed the methylation status of 12 tumor supressor genes by MSP after bissulfite treatment in 70 patients with CML, as well as its association with response to Imatinib. Besides, we made in vitro studies using the demethylating agent 5-aza-2´-deoxycytidine and analysed its association with gene reexpression. Our results showed that a total of 76% of samples had at least one gene methylated. Of the 80 samples analysed, 56% showed methylation in SOCS-1, 23% in CDH1, 20,78% in MGMT, 15% in p73, 11,7% in ER, 8% in p15INK4b, 6,4% in BNIP-3, 3,85% in RAR-β, 3,8% in SHP-1, 2,6% in SYK, and only 1,3% in p16INK4a. None of them showed methylation in DAP-k. Despite our findings, we didn´t observe any diferences on the methylation index nor on the methylation status of a specific gene among the diferent phases of CML. The methylation status of the studied genes is not related to cytogenetic and clinical response to Imatinibe, nor with global survival of CML patients. The results from the tets with 5-aza-2´-deoxycytidine showed that the drug was able to revert the methylation status of the studied genes and to restore their expression. We can conclude that DNA methylation, specially of SOCS-1, is a common event on CML. However, it is not related to disease progression.
Descritores: Metilação de DNA
Genes Supressores de Tumor
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-876323
Autor: Pereira-Prado, Vanesa; Tapia, Gabriel; Bologna-Molina, Ronell.
Título: CAVEOLINA-1 implicaciones fisiológicas y patológicas / CAVEOLIN-1: pathological and physiological implications
Fonte: Odontoestomatol;19(30):92-98, dic 2017.
Idioma: en; es.
Resumo: Las caveolas son invaginaciones de la membrana plasmática conformada por proteínas denominadas caveolinas. De las tres isoformas de caveolina la más estudiada en el transcurso de los años es caveolina-1 (cav-1), quien juega un papel importante en la señalización celular y su gen CAV-1 corresponde a la familia de genes supresores tumorales. Debido a su rol dependiente del contexto en el cual se encuentra, la función y participación de cav-1 a nivel tumoral es compleja y aún permanece controvertida. Cav-1 interactúa con una serie de moléculas-receptores que regulan inicialmente los pasos de la transformación celular a la malignidad, participando a su vez en el ciclo celular, la angiogénesis, la remodelación de la matriz extracelular, la proliferación celular, entre otras. El estudio de esta molécula adquiere importancia en función a su utilidad como biomarcador asociado a diagnóstico, pronóstico y posible blanco terapéutico en procesos patológicos.

Caveolae are plasma membrane invaginations formed by proteins called caveolins. Of the three caveolin isoforms, the most studied one through years has been caveolin-1 (cav-1), which has an important role in cell signaling, and its gene, CAV-1, is part of the family of tumor suppressor genes. As its role depends on the context, the participation and function of cav-1 in tumors is complex and remains controversial. Cav-1 interacts with a series of receptors and molecules that regulate the initial steps of cellular transformation to malignity. It also participates in the cell cycle, angiogenesis, extracellular matrix remodeling, cell proliferation, among other processes. The study of this molecule is important due to its function as a biomarker associated to the diagnosis, prognosis and therapeutic target in pathological processes.
Descritores: Caveolina 1
-Genes Supressores de Tumor
Responsável: UY20.1 - Departamento de Documentación y Biblioteca


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Id: lil-751064
Autor: da Costa, Walter Henriques.
Título: Análise das expressões gênica e proteica do PBRM1 e avaliação de seu papel prognóstico em carcinoma renal de células claras / Analysis of PBRM1 gene and protein expression and evaluation of its prognostic role in clear cell renal cell carcinoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o papel prognóstico das expressões proteica e gênica do PBRM1 e demais variáveis clínicas e anátomo-patológicas em pacientes portadores de carcinoma de células renais (CCR). Os prontuários de 220 pacientes tratados no Núcleo de Urologia do A.C. Camargo Cancer Center foram revisados. Todos os pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico de 1992 a 2009. Dois artigos foram formulados e aceitos para publicação. O primeiro avaliou o impacto prognóstico da presença de invasão de veia renal e invasão de gordura perirrenal em 46 pacientes de diversos tipos histológicos em estádio pT3a. Pacientes com presença concomitante de ambos os parâmetros apresentaram maior probabilidade de morte por câncer (RR=2,6; p = 0,04) e progressão da doença (RR=2,5; p = 0,04) do que aqueles com qualquer um deles isoladamente. O segundo artigo avaliou a expressão tecidual de PBRM1 em 112 portadores de CCR do tipo células claras (CCRCC) através de imuno-histoquímica (IHQ) em lâmina de tissue microarray (TMA) e real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR). A análise IHQ mostrou que 34 (30,4%) pacientes não apresentaram expressão de PBRM1 enquanto 78 (69,6%) pacientes mostraram expressão positiva do marcador. A expressão proteica de PBRM1 se associou ao estádio clínico (p <0,001), estádio patológico (p < 0,001), metástase linfonodal (p = 0,035) e diâmetro tumoral (p = 0,002). O padrão de expressão transcricional foi avaliado em tecido congelado de 44 pacientes através de qRT-PCR. Houve associação com o estádio clínico (p = 0,023), invasão de gordura perirrenal (p = 0,008) e invasão linfo-vascular (p = 0,042). O padrão de expressão de PBRM1 influenciou as taxas de recorrência tumoral e morte específica na análise univariada. As taxas de sobrevida câncer específica e de sobrevida livre de recorrência em pacientes com expressão positiva e negativa de PBRM1 foram 89,7% vs. 70,6% (p = 0,017) e 87,3% vs. 66,7% (p = 0,048)...

The aim of this study was to evaluate the prognostic role of gene and protein expression of PBRM1 and other clinical and pathological parameters in patients with renal cell carcinoma (RCC). The charts of 220 patients treated at the Department of Urology of the AC Camargo Cancer Center were reviewed. All patients underwent surgical treatment from 1992 to 2009. Two studies were formulated and accepted for publication. The first study assessed the prognostic impact of the presence of renal vein invasion and fat invasion in 46 patients of different histological types in pT3a stage. Patients with concomitant presence of both parameters showed a higher probability of cancer death (HR = 2.6, p = 0.04) and disease progression (HR = 2.5, p = 0.04) than those with any one of them alone. The second study evaluated PBRM1 tissue expression in 112 patients with clear cell renal cell carcinoma (CCRCC). A single pathologist reviewed all cases to effect a uniform reclassification and determined the most representative tumor areas for construction of a tissue microarray. In addition, mRNA expression of PBRM1 was analyzed by qRT-PCR. The protein expression of PBRM1 was associated with tumor stage (p<0.001), clinical stage (p<0.001), pN stage (p=0.035) and tumor size (p=0.002). PBRM1 mRNA expression was associated with clinical stage (p=0.023), perinephric fat invasion (p=0.008) and lymphovascular invasion (p=0.042). PBRM1 significantly influenced tumor recurrence and tumor related death. Disease specific survival (DSS) rates for patients whose specimens showed positive and negative PBRM1 expression was 89.7% and 70.6%, respectively (p=0.017). Recurrence free survival (RFS) rates in patients with positive and negative expression of PBRM1 were 87.3% and 66.7%, respectively (p=0.048). However, the expression pattern of PBRM1 did not remain as an independent predictor of neither DSS nor RFS in multivariate analysis...
Descritores: Carcinoma de Células Renais/diagnóstico
Carcinoma de Células Renais/genética
Expressão Gênica
Genes Supressores de Tumor
Neoplasias Renais
Prognóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-747156
Autor: Parajuli, Ramesh.
Título: Foreign Bodies in the Ear, Nose and Throat: An Experience in a Tertiary Care Hospital in Central Nepal
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);19(2):121-123, Apr-Jun/2015.
Idioma: en.
Resumo: Introduction A foreign body (FB) is an object or substance foreign to the location where it is found. FBs in the ear, nose, and throat are a common problem frequently encountered in both children and adults. Objective To analyze FBs in terms of type, site, age, and gender distribution and method of removal. Methods A retrospective study was performed in a tertiary care hospital in the central part of Nepal. The study period was from June 2013 to May 2014. The information was obtained from hospital record books. Results A total of 134 patients had FBs in the ear, nose, or throat; 94 were males and 40 were females. Of the 134 patients, 70 (52.23% ) had FB in the ear, 28 (20.89% ) in the nose, and 36 (26.86% ) in the throat. The FB was animate (living) in 28 (40% ) patients with FB in the ear and 1 (3.5% ) patient with FB in the nose, but the FB was inanimate (nonliving) in any patient with FB in the throat, in 42 (60% ) patients with FB in the ear FB, and in 27 (96.4% ) patients with FB of the nose. The FB was removed with or without local anaesthesia (LA) in 98 (73.13% ) patients, and only 36 patients (26.86% ) required general anaesthesia (GA). The most common age group affected was <10 years. Conclusion FBs in the ear and nose were found more frequently in children, and the throat was the most common site of FB in adults and elderly people. Most of the FBs can be easily removed in emergency room or outpatient department. .
Descritores: Genes Supressores de Tumor/fisiologia
Oncogenes/fisiologia
Receptores Notch/fisiologia
-Eritrócitos/fisiologia
Genes de Troca
Neoplasias Hematológicas/tratamento farmacológico
Neoplasias Hematológicas/metabolismo
Hematopoese/genética
Células-Tronco Hematopoéticas/fisiologia
Megacariócitos/fisiologia
Transdução de Sinais/fisiologia
Limites: Animais
Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733305
Autor: Salgado-de Snyder, V Nelly; Guerra-y Guerra, Germán.
Título: Un primer análisis de la investigación en México sobre los determinantes sociales de la salud: 2005-2012 / A first analysis of research on social determinants of health in Mexico: 2005-2012
Fonte: Salud pública Méx;56(4):393-401, jul.-ago. 2014. ilus.
Idioma: es.
Projeto: Comisión Europea. Seventh Framework Programme for Research and Technological Development.
Resumo: Objetivo. Examinar la investigación hecha en México sobre los determinantes sociales de la salud (DSS) durante el periodo 2005-2012 con base en la caracterización del sistema nacional de investigación en salud y la producción científica sobre este tema. Material y métodos. Análisis en dos etapas: revisión documental de fuentes oficiales sobre investigación en salud en México y búsqueda sistemática de literatura sobre DSS. Resultados. Los DSS fueron mencionados en el Programa de Acción Específico de Investigación en Salud 2007-2012, pero no figuran en las estrategias y objetivos; en su lugar, se enfatizan primordialmente aspectos de infraestructura y administrativos. En el periodo se publicaron 145 artículos sobre DSS, cuyas temáticas más abordadas fueron "condiciones de salud", "sistemas de salud" y "nutrición y obesidad". Conclusiones. A pesar de que existe investigación en México sobre DSS, la instrumentación de esos hallazgos en políticas de salud no se ha implementado. El Programa Sectorial de Salud 2013-2018 representa una ventana de oportunidad para posicionar resultados de investigación que promuevan políticas de equidad en salud.

Objective. To examine the research on social determinants of health (SDH) produced in Mexico during the period 2005-2012, based on the characterization of the national health research system and the scientific production on this topic. Materials and methods. Two-stage analyses: Review of Mexican documents and official sources on health research and systematic bibliographic review of the literature on SDH. Results. Although SDH were mentioned in the Specific Action Plan for Health Research 2007-2012, they are not implemented in strategies and goals, as the emphasis is put mostly in infrastructure and administrative aspects of research. In the period studied, 145 articles were published on SDH topics such as health conditions, health systems and nutrition and obesity. Conclusions. In spite of the availability of research on SDH in Mexico, the operationalization of such findings into health policies has not been possible. The current Sectorial Program on Health 2013-2018 represents a window of opportunity to position research findings that promote health equity policies.
Descritores: Proteínas de Drosophila
Drosophila/fisiologia
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Genes Supressores de Tumor
Hormônios de Inseto/genética
Junção Neuromuscular/fisiologia
Sinapses/fisiologia
Sinapses/ultraestrutura
Proteínas Supressoras de Tumor
-Axônios
Drosophila/genética
Potenciais Evocados
Genes de Insetos
Hormônios de Inseto/biossíntese
Microscopia Eletrônica
Mutagênese
Neurônios Motores/fisiologia
Neurônios Motores/ultraestrutura
Músculos/inervação
Junção Neuromuscular/ultraestrutura
Transmissão Sináptica
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
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Texto completo SciELO Brasil
Alvarenga, Marcia Regina Martins
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Id: lil-731290
Autor: Yamashita, Cintia Hitomi; Gaspar, Jaqueline Correia; Amendola, Fernanda; Alvarenga, Márcia Regina Martins; Oliveira, Maria Amélia de Campos.
Título: Social network of family caregivers of disabled and dependent patients / Red social de cuidadores familiares de pacientes con discapacidad y dependencia / Rede social de cuidadores familiares de pacientes com incapacidades e dependência
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):95-101, 08/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Cross-sectional study that used the Social Network Index and the genogram to assess the social network of 110 family caregivers of dependent patients attended by a Home Care Service in São Paulo, Brazil. Data were analyzed using the test U of Mann-Whitney, Kruskal-Wallis and Spearman correlation. Results were considered statistically significant when p<0,05. Few caregivers participated in activities outside the home and the average number of people they had a bond was 4,4 relatives and 3,6 friends. Caregivers who reported pain and those who had a partner had higher average number of relatives who to trust. The average number of friends was higher in the group that reported use of medication for depression. Total and per capita incomes correlated with the social network. It was found that family members are the primary caregiver’s social network.



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Estudio transversal que utiliza el Índice de la Red Social y el genograma para evaluar la red social de los 110 cuidadores familiares de enfermos dependientes atendidos por un servicio de cuidados en el hogar, en São Paulo. Los datos fueron analizados por las pruebas de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis y la correlación de Spearman. Los resultados se consideraron estadísticamente significativos cuando p<0,05. Pocos cuidadores participaban en actividades fuera del hogar y el número promedio de personas con las cuales tenían vínculo fueran 4,4 personas de la familia y 3,6 amigos. Los que informaron dolor en el cuerpo y los que tenían una pareja tenían mayor número medio de familiares en que confiar. El número medio de amigos fue mayor en el grupo que informó el uso de medicación para la depresión. Los ingresos totales y per cápita se correlacionaron con la red social. Se encontró que los miembros de la familia son la principal red social del cuidador.

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Objetivo Avaliar a rede social de 110 cuidadores familiares de pacientes dependentes atendidos por um Serviço de Assistência Domiciliária no município de São Paulo. Método Estudo transversal, que utilizou o Social Network Index e o genograma. Os dados foram analisados pelos testes U de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis e correlação de Spearman. Foram considerados estatisticamente significantes quando p <0,05. Resultados Poucos cuidadores participavam de atividades extradomiciliares e o número médio de pessoas com quem mantinham vínculo era de 4,4 familiares e 3,6 amigos. Cuidadores que referiram dor no corpo e aqueles que possuíam companheiro apresentaram maior número médio de parentes em quem confiar. A média de amigos foi superior no grupo que referiu uso de medicamentos para depressão. As rendas total e per capita mostraram correlação com a rede social. Conclusão Verificou-se que os familiares são a principal rede social do cuidador. .
Descritores: Glicoproteínas de Membrana
Neoplasias Gástricas/genética
-Tetraspanina-29
Antígenos CD/genética
Caspases/genética
Perfilação da Expressão Gênica
Genes Supressores de Tumor
Mucosa Gástrica/metabolismo
Queratinas/genética
Metaloproteinases da Matriz/genética
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
Receptores do Ácido Retinoico/genética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Andrade, Gisele Braziliano
Machado, Rosangela Zacarias
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Id: lil-731257
Autor: Andrade, Gisele Braziliano; Barreto, Wanessa Teixeira Gomes; Santos, Luciana Ladislau dos; Ribeiro, Laura Raquel Rios; Macedo, Gabriel Carvalho de; Sousa, Keyla Carstens Marques de; André, Marcos Rogério; Machado, Rosangela Zacarias; Herrera, Heitor Miraglia.
Título: Pathology of dogs in Campo Grande, MS, Brazil naturally co-infected with Leishmania infantum and Ehrlichia canis / Patologia de cães naturalmente coinfectados por Leishmania infantum e Ehrlichia canis em Campo Grande, MS, Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;23(4):509-515, Oct-Dec/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Different parasites that commonly occur concomitantly can influence one another, sometimes with unpredictable effects. We evaluated pathological aspects of dogs naturally co-infected with Leishmania infantum and Ehrlichia canis. The health status of the dogs was investigated based on histopathological, hematological and biochemical analyses of 21 animals infected solely with L. infantum and 22 dogs co- infected with L. infantum and E. canis. The skin of both groups showed chronic, predominantly lymphohistioplasmacytic inflammatory reaction. The plasmacytosis in the lymphoid tissues was likely related with the hypergammaglobulinemia detected in all the dogs. The disorganization of extracellular matrix found in the reticular dermis of the inguinal region and ear, characterized by the substitution of thick collagen fibers for thin fibers, was attributed to the degree of inflammatory reaction, irrespective of the presence of parasites. In addition, the histopathological analysis revealed that twice as many dogs in the co-infected group presented Leishmania amastigotes in the ear skin than those infected solely with Leishmania, increasing the possibility of becoming infected through sand fly vectors. Our findings highlight the fact that the health of dogs infected concomitantly with L. infantum and E. canis is severely compromised due to their high levels of total plasma protein, globulins, alkaline phosphatase and creatine kinase, and severe anemia.

A infecção simultânea por parasitas de diferentes espécies pode resultar em alterações imprevisíveis. O presente estudo avaliou a patologia de cães naturalmente coinfectados por Leishmania infantum e Ehrlichia canis. A saúde dos cães foi investigada pelas análises histopatológicas, hematológicas e bioquímicas de 21 cães infectados somente por L. infantum e 22 cães coinfectados por L. infantum e E. canis. Observou-se uma reação inflamatória crônica, predominantemente linfohistioplasmocítica, na pele dos dois grupos. A plasmocitose, encontrada nos tecidos linfóides, provavelmente estava relacionada com a hipergamaglobulinemia observada em todos os cães amostrados. A desorganização da matriz extracelular da derme da região inguinal e da orelha, demonstrada pela substituição das fibras de colágeno espessas por fibras finas, foi relacionada com o grau de reação inflamatória, independente da presença de parasitas. Ainda, observamos duas vezes mais animais do grupo coinfectado apresentando formas amastigotas na pele de orelha pela histopatologia comparado ao número de cães infectados apenas por Leishmania, tornando-os desta forma mais infectivos aos vetores. Nossos resultados ressaltam que a saúde de cães coinfectados estava severamente comprometida devido aos altos níveis de proteína plasmática total, globulinas, fosfatase alcalina, creatina quinase e anemia acentuada.
Descritores: Ciclina D1/genética
Genes Supressores de Tumor
Ligases/genética
Proteínas Supressoras de Tumor
Ubiquitina-Proteína Ligases
Doença de von Hippel-Lindau/genética
-Northern Blotting
Carcinoma de Células Renais/genética
Perfilação da Expressão Gênica
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Neoplasias Renais/genética
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
Oxigênio/farmacologia
Transfecção
Células Tumorais Cultivadas
Proteína Supressora de Tumor Von Hippel-Lindau
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-731254
Autor: Vieira, Vanessa Diniz; Vilela, Vinícius Longo Ribeiro; Feitosa, Thais Ferreira; Athayde, Ana Célia Rodrigues; Azevedo, Sérgio Santos; Souto, Diego Vagner de Oliveira; Silveira, Gian Libânio da; Melo, Lídio Ricardo Bezerra de.
Título: Sheep gastrointestinal helminthiasis in the Sertão region of Paraíba State, Northeastern Brazil: prevalence and risk factors / Helmintoses gastrintestinais de ovinos no Sertão do Estado da Paraíba, Nordeste do Brasil: prevalência e fatores de riscos
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;23(4):488-494, Oct-Dec/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: In this study, we aimed to establish the prevalence and risk factors relating to gastrointestinal helminthiasis, and to characterize the sanitary management practiced among sheep herds in the Sertão region of the state of Paraíba, northeastern Brazil, based on factors that condition the ways of controlling these parasites in these herds. The research was carried out between April and July 2012. We visited 54 farms, where fecal and blood samples were individually collected from 465 animals. On each farm, a questionnaire was applied to gather information on variables relating to potential risk factors. The prevalence of sheep gastrointestinal helminthiasis in the region was 75.9%. At least one animal tested positive for this helminthiasis on 53 (98.1%) of the 54 farms evaluated. The eggs per gram of feces (EPG) analysis showed the following infection burdens: 51.8% with mild infection, 27.1% moderate infection, 9.9% heavy infection and 11.2% fatal infection. Among the sheep farms visited, anthelmintics were used on 81.5% (p <0.05). The most relevant risk factor in this study was the farm area, because it defines the area available for grazing animals. Properties with many animals and little pasture area, which are the most abundant type in the Sertão region of Paraíba, tend to have high prevalence of gastrointestinal helminthiasis, because the animals are more prone to reinfection. The Sertão region of Paraíba presents high prevalence of gastrointestinal helminthiasis among sheep, and the farm area is the most relevant risk factor for the development of these parasites.

Objetivou-se determinar a prevalência e os fatores de risco para as helmintoses gastrintestinais, caracterizando o manejo sanitário sob fatores condicionantes das formas de controle dessas parasitoses em rebanhos de ovinos da região do Sertão da Paraíba. A pesquisa foi desenvolvida no período de abril a julho de 2012. Foram visitadas propriedades, utilizando-se 465 animais, sendo coletadas individualmente amostras de fezes e sangue durante as visitas. Em cada propriedade, foi aplicado questionário para a coleta de informações acerca de variáveis que atuariam como possíveis fatores de risco. Observou-se que a prevalência das helmintoses gastrintestinais de ovinos na região do Sertão da Paraíba foi de 75,9%. Pelo menos um animal foi positivo para essas helmintoses, em 53 (98,1%) das 54 propriedades avaliadas. A análise de OPG (Ovos Por Gramas de Fezes) demonstrou que 51,8% dos animais apresentaram infecção leve, 27,1% infecção moderada, 9,9% infecção pesada e 11,2% infecção fatal. A utilização de anti-helmínticos ocorreu em 81,5% das propriedades (p <0,05). O fator de risco mais relevante neste estudo foi a área da propriedade, porque delimita a área de pastejo do animal. Propriedades com muitos animais e pouca área de pastejo, que são as mais abundantes no Sertão da Paraíba, tendem a apresentar alta prevalência de helmintoses gastrintestinais, pois os animais estão mais propensos à reinfecção. A região do Sertão da Paraíba apresenta uma elevada prevalência de helmintoses gastrintestinais em ovinos, e a área das propriedades é o fator de risco mais relevante para o desenvolvimento dessas parasitoses.
Descritores: Genes Supressores de Tumor/fisiologia
/fisiologia
TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN PDIPETALONEMA INFECTIONS/fisiologia
-Aneuploidia
Apoptose/fisiologia
Caspase 9
Inibidores de Caspase
Ciclo Celular/fisiologia
Divisão Celular/fisiologia
CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR PABORTION APPLICANTS
Ciclinas/metabolismo
Grupo dos Citocromos c/metabolismo
Proteínas de Fluorescência Verde
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/genética
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/fisiologia
Genes Dominantes/fisiologia
Genes cdc/fisiologia
Genes myc/fisiologia
Homozigoto
Proteínas Luminescentes
Pulmão/patologia
Linfoma/metabolismo
Linfoma/patologia
Camundongos Knockout
Camundongos Transgênicos
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Mutação/genética
Neoplasias Experimentais/metabolismo
Neoplasias Experimentais/patologia
Ploidias
/metabolismo
PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-TEMEFOS/metabolismo
Limites: Animais
Seres Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-694988
Autor: Melo A., Angélica; Artigas A., Carmen Gloria; Muñoz N., Sergio; Brebi M., Priscilla; Hoffstetter G., Rene; Roa S., Juan Carlos.
Título: Perfil de metilación de genes supresores de tumores APAF1, ASSP1, p73 y FHIT en pacientes con leucemia linfoblástica aguda infantil / Detection of hypermethylation in tumor suppressor genes APAF1, ASSP1, p73 and FHIT in childhood acute lymphoblastic leukemia
Fonte: Int. j. morphol;31(3):973-979, set. 2013. ilus.
Idioma: es.
Projeto: CORFO; . DIUFRO; . CORFO-CEGIN; . Scientific and Technological Bioresource Nucleus; . FONDECYT.
Resumo: La leucemia linfoblástica aguda (LLA), es la neoplasia mas frecuente en la población infantil. Se manifiesta por una perdida de diferenciación de progenitores linfoides produciendo un aumento de células inmaduras. La hipermetilación en la región promotora de genes supresores de tumores (GST) puede producir un silenciamiento génico que le proporciona a la célula leucémica una ventaja proliferativa o la previene de la apoptosis. Se estudia el estado de hipermetilación de 4 GST involucrados en la apoptosis: APAF1, ASPP1, p73 y FHIT y su asociación con la sobrevida de pacientes menores de 15 años con diagnóstico de LLA. Se analizaron 38 muestras de médula ósea mediante modificación con bisulfito del ADN y reacción en cadena de la polimerasa especifica de metilación (MSP). El rango de edad al diagnóstico fue de 10 meses a 13,8 años. La sobrevida global fue de 69 por ciento a los 5 años. El 81,5 por ciento de los pacientes tuvo al menos un gen hipermetilado. La frecuencia de metilación observada fue: APAF1 68,4 por ciento, FHIT 56,4 por ciento, p73 42 por ciento y ASPP1 18,4 por ciento. La asociación entre hipermetilación y grupo <5 años y 5 años fue: Global p=0,20, APAF1 p=0,03, FHIT p=0,51, p73 p=0,51 y ASPP1 p=0.67. Las curvas de sobrevida se calcularon según frecuencia de hipermetilación de cada gen: APAF1 p=0,05, FHIT p=0,31, p73 p=0,98 y ASPP1 p=0,82. La alta frecuencia de hipermetilación obtenida reafirma la participación de la metilación en la región promotora de GST en la patogénesis de la LLA. La hipermetilación del gen APAF1 fue muy frecuente y se asoció significativamente a la sobrevida del grupo de estudio, mostrando a este gen como un factor predictivo de mal pronostico en pacientes con LLA.

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in children. It is manifested by a loss of differentiation of lymphoid progenitors, producing an increase of immature cells. Hypermethylation in promoter region of tumor suppressor genes (GST) may produce a gene silencing that provides a leukemic cell a proliferative advantage or prevent apoptosis. We studied the hypermethylation status of 4 GST involved in apoptosis: APAF1, ASPP1, p73 and FHIT and its association with survival of patients <15 years diagnosed with ALL. We analyzed 38 samples of bone marrow by DNA bisulfite modification and chain reaction methylation-specific polymerase (MSP). The mean age at diagnosis was 10 months to 13.8 years. Overall survival was 69 percent at 5 years. 81.5 percent of patients had at least one hypermethylated gene. The frequency observed was: APAF1 68.4 percent, 56.4 percent FHIT, p73 ASPP1 42 percent and 18.4 percent. The association between hypermethylation and group <5 years and 5 years was: Global p = 0.20, APAF1 p = 0.03, FHIT p = 0.51, p73 p = 0.51, ASPP1 p = 0.67. Survival curves were calculated by frequency of hypermethylation of each gene: APAF1 p = 0.05, p = 0.31 FHIT, p73 p = 0.98 and ASPP1 p = 0.82. The high frequency of hypermethylation obtained confirms enrollment of methylation in the promoter region of GST in the pathogenesis of ALL. APAF1 gene hypermethylation was very frequent and was significantly associated with survival in the study group, showing this gene as a predictor of poor prognosis in patients with ALL.
Descritores: Metilação de DNA
Genes Supressores de Tumor
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/genética
-Apoptose
GENES PDIPETALONEMA INFECTIONS
Reação em Cadeia da Polimerase
PROTEINA PDIPETALONEMA INFECTIONS SUPRESORA DE TUMOR
Análise de Sobrevida
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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