Base de dados : LILACS
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Id: biblio-876323
Autor: Pereira-Prado, Vanesa; Tapia, Gabriel; Bologna-Molina, Ronell.
Título: CAVEOLINA-1 implicaciones fisiológicas y patológicas / CAVEOLIN-1: pathological and physiological implications
Fonte: Odontoestomatol;19(30):92-98, dic 2017.
Idioma: en; es.
Resumo: Las caveolas son invaginaciones de la membrana plasmática conformada por proteínas denominadas caveolinas. De las tres isoformas de caveolina la más estudiada en el transcurso de los años es caveolina-1 (cav-1), quien juega un papel importante en la señalización celular y su gen CAV-1 corresponde a la familia de genes supresores tumorales. Debido a su rol dependiente del contexto en el cual se encuentra, la función y participación de cav-1 a nivel tumoral es compleja y aún permanece controvertida. Cav-1 interactúa con una serie de moléculas-receptores que regulan inicialmente los pasos de la transformación celular a la malignidad, participando a su vez en el ciclo celular, la angiogénesis, la remodelación de la matriz extracelular, la proliferación celular, entre otras. El estudio de esta molécula adquiere importancia en función a su utilidad como biomarcador asociado a diagnóstico, pronóstico y posible blanco terapéutico en procesos patológicos.

Caveolae are plasma membrane invaginations formed by proteins called caveolins. Of the three caveolin isoforms, the most studied one through years has been caveolin-1 (cav-1), which has an important role in cell signaling, and its gene, CAV-1, is part of the family of tumor suppressor genes. As its role depends on the context, the participation and function of cav-1 in tumors is complex and remains controversial. Cav-1 interacts with a series of receptors and molecules that regulate the initial steps of cellular transformation to malignity. It also participates in the cell cycle, angiogenesis, extracellular matrix remodeling, cell proliferation, among other processes. The study of this molecule is important due to its function as a biomarker associated to the diagnosis, prognosis and therapeutic target in pathological processes.
Descritores: Caveolina 1
-Genes Supressores de Tumor
Responsável: UY20.1 - Departamento de Documentación y Biblioteca


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Carvalho, Maria da Glória da Costa
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Id: biblio-950814
Autor: Almeida, Fabiana Greyce Oliveira; Aquino, Priscila Ferreira de; Souza, Afonso Duarte Leäo de; Souza, Antonia Queiroz Lima de; Vinhote, Sonia do Carmo; Mac-Cormick, Thais Messias; Silva, Marcelo Soares da Mota; Chalub, Sidney Raimundo Silva; Fischer, Juliana de Saldanha da Gama; Carvalho, Paulo Costa; Carvalho, Maria da Gloria da Costa.
Título: Colorectal cancer DNA methylation patterns from patients in Manaus, Brazil
Fonte: Biol. Res;48:1-6, 2015. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: DNA methylation is commonly linked with the silencing of the gene expression for many tumor suppressor genes. As such, determining DNA methylation patterns should aid, in times to come, in the diagnosis and personal treatment for various types of cancers. Here, we analyzed the methylation pattern from five colorectal cancer patients from the Amazon state in Brazil for four tumor suppressor genes, viz.: DAPK, CDH1, CDKN2A, and TIMP2 by employing a polymerase chain reaction (PCR) specific to methylation. Efforts in the study of colorectal cancer are fundamental as it is the third most of highest incidence in the world. RESULTS: Tumor biopsies were methylated in 1/5 (20 %), 2/5 (40 %), 4/5 (80 %), and 4/5 (80 %) for CDH1, CDKN2A, DAPK, and TIMP2 genes, respectively. The margin biopsies were methylated in 3/7 (43 %), 2/7 (28 %), 7/7 (100 %), and 6/7 (86 %) for CDH1, CDKN2A, DAPK, and TIMP2, respectively. CONCLUSIONS: Our findings showed DAPK and TIMP2 to be methylated in most samples from both tumor tissues and adjacent non-neoplastic margins; thus presenting distinct methylation patterns. This emphasizes the importance of better understanding of the relation of these patterns with cancer in the context of different populations.
Descritores: Neoplasias Colorretais/genética
Genes Supressores de Tumor
Metilação de DNA/genética
-Brasil
Reação em Cadeia da Polimerase
Regiões Promotoras Genéticas
Inativação Gênica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1131886
Autor: Yang, Jaehyuk; Lee, Seung Jun; Kwon, Yongseok; Ma, Li; Kim, Jongchan.
Título: Tumor suppressive function of Matrin 3 in the basal-like breast cancer
Fonte: Biol. Res;53:42, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Sogang University Research; . Korea government (MSIT).
Resumo: BACKGROUND: Basal-like breast cancer (BLBC) or triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive and highly metastatic subtype of human breast cancer. The present study aimed to elucidate the potential tumor-suppressive function of MATR3, an abundant nuclear protein, in BLBC/TNBC, whose cancer-relevance has not been characterized. METHODS: We analyzed in vitro tumorigenecity by cell proliferation and soft agar colony formation assays, apoptotic cell death by flow cytometry and Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage, epithelial-mesenchymal transition (EMT) by checking specific EMT markers with real-time quantitative PCR and in vitro migration and invasion by Boyden Chamber assays. To elucidate the underlying mechanism by which MATR3 functions as a tumor suppressor, we performed Tandem affinity purification followed by mass spectrometry (TAP-MS) and pathway analysis. We also scrutinized MATR3 expression levels in the different subtypes of human breast cancer and the correlation between MATR3 expression and patient survival by bioinformatic analyses of publicly available transcriptome datasets. RESULTS: MATR3 suppressed in vitro tumorigenecity, promoted apoptotic cell death and inhibited EMT, migration, and invasion in BLBC/TNBC cells. Various proteins regulating apoptosis were identified as MATR3-binding proteins, and YAP/TAZ pathway was suppressed by MATR3. MATR3 expression was inversely correlated with the aggressive and metastatic nature of breast cancer. Moreover, high expression levels of MATR3 were associated with a good prognosis of breast cancer patients. CONCLUSIONS: Our data demonstrate that MATR3 functions as a putative tumor suppressor in BLBC/TNBC cells. Also, MATR3 potentially plays a role as a biomarker in predicting chemotherapy-sensitivity and patient survival in breast cancer patients.
Descritores: Genes Supressores de Tumor
Proteínas de Ligação a RNA/genética
Proteínas Associadas à Matriz Nuclear/genética
Neoplasias de Mama Triplo Negativas/genética
-Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Movimento Celular
Apoptose
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células
Transição Epitelial-Mesenquimal
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1100917
Autor: Zhao, Guizhi; Wei, Zhili; Guo, Yang.
Título: MicroRNA-107 is a novel tumor suppressor targeting POU3F2 in melanoma
Fonte: Biol. Res;53:11, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Melanoma is one of the major types of skin cancer. The metastatic melanoma is among the most lethal forms of malignant skin tumors. We hereby aimed to characterize a novel microRNA (miR) in the metastatic melanoma model. METHODS: First, we evaluated the expression of miR-107 in melanoma cells and tumor tissues. The comparison between primary and metastatic cancer tissues was also accessed. Next, we examined the impact of miR-107 on melanoma cell proliferation, cell cycle, colony formation, apoptotic activity, migration and matrix invasion. A downstream target of miR-107 was also predicted and validated functionally in melanoma cells. RESULTS: Our findings showed miR-107 was significantly downregulated in melanoma. Its expression was lowest in metastatic form. Over-expression of miR-107 reduced melanoma cell proliferation, migration and invasion. POU3F2 was identified as the downstream target of miR-107. Over-expression of POU3F2 antagonized miR-107-mediated inhibitory effect on melanoma cells. CONCLUSION: Our study has reported miR-107 as a novel tumor suppressive factor in the metastatic melanoma model. It has provided new avenue to manage melanoma and improve the survival rate in the advanced stage.
Descritores: Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Genes Supressores de Tumor
MicroRNAs/genética
Fatores do Domínio POU/genética
Melanoma/genética
-Ensaio Tumoral de Célula-Tronco
Movimento Celular
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-751064
Autor: da Costa, Walter Henriques.
Título: Análise das expressões gênica e proteica do PBRM1 e avaliação de seu papel prognóstico em carcinoma renal de células claras / Analysis of PBRM1 gene and protein expression and evaluation of its prognostic role in clear cell renal cell carcinoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. 101 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o papel prognóstico das expressões proteica e gênica do PBRM1 e demais variáveis clínicas e anátomo-patológicas em pacientes portadores de carcinoma de células renais (CCR). Os prontuários de 220 pacientes tratados no Núcleo de Urologia do A.C. Camargo Cancer Center foram revisados. Todos os pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico de 1992 a 2009. Dois artigos foram formulados e aceitos para publicação. O primeiro avaliou o impacto prognóstico da presença de invasão de veia renal e invasão de gordura perirrenal em 46 pacientes de diversos tipos histológicos em estádio pT3a. Pacientes com presença concomitante de ambos os parâmetros apresentaram maior probabilidade de morte por câncer (RR=2,6; p = 0,04) e progressão da doença (RR=2,5; p = 0,04) do que aqueles com qualquer um deles isoladamente. O segundo artigo avaliou a expressão tecidual de PBRM1 em 112 portadores de CCR do tipo células claras (CCRCC) através de imuno-histoquímica (IHQ) em lâmina de tissue microarray (TMA) e real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR). A análise IHQ mostrou que 34 (30,4%) pacientes não apresentaram expressão de PBRM1 enquanto 78 (69,6%) pacientes mostraram expressão positiva do marcador. A expressão proteica de PBRM1 se associou ao estádio clínico (p <0,001), estádio patológico (p < 0,001), metástase linfonodal (p = 0,035) e diâmetro tumoral (p = 0,002). O padrão de expressão transcricional foi avaliado em tecido congelado de 44 pacientes através de qRT-PCR. Houve associação com o estádio clínico (p = 0,023), invasão de gordura perirrenal (p = 0,008) e invasão linfo-vascular (p = 0,042). O padrão de expressão de PBRM1 influenciou as taxas de recorrência tumoral e morte específica na análise univariada. As taxas de sobrevida câncer específica e de sobrevida livre de recorrência em pacientes com expressão positiva e negativa de PBRM1 foram 89,7% vs. 70,6% (p = 0,017) e 87,3% vs. 66,7% (p = 0,048)...

The aim of this study was to evaluate the prognostic role of gene and protein expression of PBRM1 and other clinical and pathological parameters in patients with renal cell carcinoma (RCC). The charts of 220 patients treated at the Department of Urology of the AC Camargo Cancer Center were reviewed. All patients underwent surgical treatment from 1992 to 2009. Two studies were formulated and accepted for publication. The first study assessed the prognostic impact of the presence of renal vein invasion and fat invasion in 46 patients of different histological types in pT3a stage. Patients with concomitant presence of both parameters showed a higher probability of cancer death (HR = 2.6, p = 0.04) and disease progression (HR = 2.5, p = 0.04) than those with any one of them alone. The second study evaluated PBRM1 tissue expression in 112 patients with clear cell renal cell carcinoma (CCRCC). A single pathologist reviewed all cases to effect a uniform reclassification and determined the most representative tumor areas for construction of a tissue microarray. In addition, mRNA expression of PBRM1 was analyzed by qRT-PCR. The protein expression of PBRM1 was associated with tumor stage (p<0.001), clinical stage (p<0.001), pN stage (p=0.035) and tumor size (p=0.002). PBRM1 mRNA expression was associated with clinical stage (p=0.023), perinephric fat invasion (p=0.008) and lymphovascular invasion (p=0.042). PBRM1 significantly influenced tumor recurrence and tumor related death. Disease specific survival (DSS) rates for patients whose specimens showed positive and negative PBRM1 expression was 89.7% and 70.6%, respectively (p=0.017). Recurrence free survival (RFS) rates in patients with positive and negative expression of PBRM1 were 87.3% and 66.7%, respectively (p=0.048). However, the expression pattern of PBRM1 did not remain as an independent predictor of neither DSS nor RFS in multivariate analysis...
Descritores: Carcinoma de Células Renais/diagnóstico
Carcinoma de Células Renais/genética
Expressão Gênica
Genes Supressores de Tumor
Neoplasias Renais
Prognóstico
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: lil-667413
Autor: Santos, Ana Cecília Feio dos.
Título: Análise de danos ao DNA e expressão de genes supressores de tumor em tecido post mortem de pacientes com doença de Alzheimer / DNA damage and expression of tumor suppressor genes analysis in post-mortem tissues of Alzheimer's Disease.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 140 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O estresse oxidativo está presente na doença de Alzheimer (DA) em todas as fases, inclusive na doença de Alzheimer assintomática (asDA), e é uma característica inicial da DA. Recentes pesquisas demonstram que o dano oxidativo está intimamente relacionado aos estágios iniciais do processo de declínio cognitivo, na transição para a DA. Na tentativa de reparo dessas danos, a maquinaria mitótica é aberrantemente disparada o que pode ser crucial para o processo neurodegenerativo da DA. Entendendo que estresse oxidativo, reparo de DNA e reentrada no ciclo celular são mecanismos importantes na DA, e que a relação entre os mesmos pode estabelecer parâmetros da progressão da doença, avaliamos danos oxidativos por marcadores de DNA (8OHdG e H2AX) e peroxidação lipídica (Malondialdeído); e supressores de tumor em três áreas cerebrais acometidas em diferentes fases da doença, para estudar possíveis relações entre estes fatores e alterações anatomopatológicas, assim como a presença de sintomas clínicos. Demonstramos dano oxidativo aumentado em neurônios dos corticais de pacientes DA em relação a indivíduos asDA e com envelhecimento normal; entretanto, nenhuma evidência de sinalização ou reparo de DNA. Ainda nos córtices, indivíduos asDA têm níveis próximos de danos de biomoléculas de indivíduos com envelhecimento normal. Importantemente, não achamos nenhuma alteração dos marcadores de dano e produtos gênicos relacionados a reparo de DNA no hipocampo, que é local de início da neuropatologia de Alzheimer. É possível que, no hipocampo, os danos de DNA sejam compensados por outros mecanismos não relacionados com reparo de DNA. Contudo, no córtice é provável que os níveis de danos oxidativos sejam preponderantes para o disparo da demência
Descritores: Doença de Alzheimer
Genes Supressores de Tumor
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: lil-667407
Autor: Bertonha, Fernanda Bernardi.
Título: Caracterização da região 22q13 31 e sua associação com genes supressores de tumor em carcinomas de cabeça e pescoço / Characterization of 22q13 31 region and its association with tumor suppressor genes in head and neck carcinomas.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 204 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os fatores de risco mais importantes descritos para os carcinomas de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) são o consumo de álcool e o uso de tabaco, além da infecção pelo vírus do papiloma humano. Entretanto, os agentes etiológicos conhecidos não explicam uma parcela significativa de casos. O objetivo deste estudo foi caracterizar a região 22q13.31 como contendo um candidato a supressor tumoral associado com os CCECP. Para isso foi inicialmente selecionado o gene PHF21B para avaliação do número de cópias gênicas e do perfil de metilação em amostras pareadas de DNA tumoral e do sangue periférico, assim como em linhagens celulares de CCECP. Além disso, foi analisada a expressão dos miRNAs hsa-let-7a-3 e hsa-let-7b. Foram detectadas perdas do PHF21B em 43/75 amostras tumorais: 36/43 casos apresentavam história de câncer na família, sendo que 22/36 casos tinham história de câncer em parentes de 1º grau (P=0,049). Entre as amostras de sangue periférico, 6/49 casos apresentaram perdas para o PHF21B: 2/6 casos relataram história familial de câncer. O sequenciamento direto das amostras de sangue e tumor de um subgrupo de casos não revelou alterações nos éxons estudados (3, 6, 7-9, 11). Na ausência de mutações, foi questionado o envolvimento de metilação anormal como um mecanismo alternativo de inativação de um supressor tumoral. A ilha CpG presente no promotor do gene também foi avaliada e se mostrou metilada em 13/37 amostras tumorais. Destes 13 casos, cinco apresentavam história de câncer em parentes em 1º grau e oito apresentaram perda do segmento genômico avaliado para o PHF21B. Em conjunto, estes dados sugerem que o gene PHF21B é um potencial supressor tumoral o qual pode ser inativado por um mecanismo genético (deleção) e epigenético (silenciado por metilação). Na avaliação dos miRNAs, a expressão do hsa-let-7a-3 foi menor no sangue (p=0,002) e no tumor (p=0,006) dos pacientes com história familial de câncer em relação aos controles...
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas
Genes Supressores de Tumor
Neoplasias de Cabeça e Pescoço
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico
Prognóstico
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1019500
Autor: Do, Hyunhee; Kim, Dain; Kang, JiHoon; Son, Beomseok; Seo, Danbi; Youn, HyeSook; Youn, BuHyun; Kim, Wanyeon.
Título: TFAP2C increases cell proliferation by downregulating GADD45B and PMAIP1 in non-small cell lung cancer cells
Fonte: Biol. Res;52:35, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Ministry of Education; . Ministry of Science; . ICT.
Resumo: BACKGROUND: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is one of the leading causes of death in the world. NSCLC diagnosed at an early stage can be highly curable with a positive prognosis, but biomarker limitations make it difficult to diagnose lung cancer at an early stage. To identify biomarkers for lung cancer development, we previously focused on the oncogenic roles of transcription factor TFAP2C in lung cancers and revealed the molecular mechanism of several oncogenes in lung tumorigenesis based on TFAP2C-related microarray analysis. RESULTS: In this study, we analyzed microarray data to identify tumor suppressor genes and nine genes downregulated by TFAP2C were screened. Among the nine genes, we focused on growth arrest and DNA-damage-inducible beta (GADD45B) and phorbol-12-myristate-13-acetate-induced protein 1 (PMAIP1) as representative TFAP2C-regulated tumor suppressor genes. It was observed that overexpressed TFAP2C resulted in inhibition of GADD45B and PMAIP1 expressions at both the mRNA and protein levels in NSCLC cells. In addition, downregulation of GADD45B and PMAIP1 by TFAP2C promoted cell proliferation and cell motility, which are closely associated with NSCLC tumorigenesis. CONCLUSION: This study indicates that GADD45B and PMAIP1 could be promising tumor suppressors for NSCLC and might be useful as prognostic markers for use in NSCLC therapy.
Descritores: Antígenos de Diferenciação/genética
Regulação para Baixo/genética
Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/genética
Proliferação de Células/genética
Fator de Transcrição AP-2/genética
Neoplasias Pulmonares/genética
-RNA Mensageiro/análise
Biomarcadores Tumorais/análise
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Genes Supressores de Tumor/fisiologia
RNA Interferente Pequeno/análise
Linhagem Celular Tumoral
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1038700
Autor: Wanzeler, Ana Cláudia Viana; Barbosa, Italo Antunes França; Duarte, Bruna; Borges, Daniel; Barbosa, Eduardo Buzolin; Kamiji, Danielle; Huarachi, Delma Regina Gomes; Melo, Mônica Barbosa de; Alves, Mônica.
Título: Mechanisms and biomarker candidates in pterygium development / Mecanismos e candidatos a biomarcadores no desenvolvimento do pterígio
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(6):528-536, Nov.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Pterygium pathogenesis has been mainly asso ciated with UV light exposure; however, this association remains quite controversial. The complete mechanism of pterygium also remains to be clarified. Factors such as inflammation, viral infection, oxidative stress, DNA methylation, inflammatory mediators, extracellular matrix modulators, apoptotic and oncogenic proteins, loss of heterozygosity, microsatellite instability, lymphangiogenesis, epithelial-mesenchymal cell transition, and alterations in cholesterol metabolism have been identified as causes. Several studies aimed to clarify the molecular mechanisms underlying the growth and proliferation of pterygium. Understanding its molecular basis provides new potential therapeutic targets for its prevention and treatment. A comprehensive search of the databases, namely, MedLine, EMBASE, and LILACS, was conducted with the following key words: pterygium, epidemiology, pathogenesis, biomarkers, and review. This review describes the epidemiology, clinical presentation, and current investigation of biological mediators involved in pterygium development.

RESUMO A patogênese do pterígio tem sido relacionada, prin cipalmente, à exposição à luz ultravioleta, mas esta asso ciação permanece bastante controversa. O mecanismo completo do pte rígio também permanece por esclarecer. Fatores como inflamação, infecção viral, estresse oxidativo, metilação do DNA, mediadores inflamatórios, moduladores de matriz extracelular, proteínas apoptóticas e oncogênicas, perda de heterozigose, instabilidade de microssatélites, linfangiogênese, transição celular epitelial-mesenquimal e alterações no metabolismo do colesterol tem sido identificados como causas. Diversos estudos visam esclarecer os mecanismos moleculares subjacentes ao crescimento e proliferação do pterígio. Entender sua base mo lecular fornece novos alvos terapêuticos potenciais para sua prevenção e tratamento. Uma busca abrangente nas bases de dados, a saber, MedLine, EMBASE e LILACS, foi realizada com as seguintes palavras-chave: pterígio; epidemiologia; patogênese; biomarcadores e revisão. Esta revisão descreve a epidemiologia, apresentação clínica e a atual investigação de mediadores biológicos envolvidos no desenvolvimento do pterígio.
Descritores: Pterígio/genética
Pterígio/metabolismo
-Marcadores Genéticos
Expressão Gênica
Genes Supressores de Tumor
Proteínas Reguladoras de Apoptose
Matriz Extracelular
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Alvarenga, Marcia Regina Martins
Texto completo
Id: lil-731290
Autor: Yamashita, Cintia Hitomi; Gaspar, Jaqueline Correia; Amendola, Fernanda; Alvarenga, Márcia Regina Martins; Oliveira, Maria Amélia de Campos.
Título: Social network of family caregivers of disabled and dependent patients / Red social de cuidadores familiares de pacientes con discapacidad y dependencia / Rede social de cuidadores familiares de pacientes com incapacidades e dependência
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):95-101, 08/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Cross-sectional study that used the Social Network Index and the genogram to assess the social network of 110 family caregivers of dependent patients attended by a Home Care Service in São Paulo, Brazil. Data were analyzed using the test U of Mann-Whitney, Kruskal-Wallis and Spearman correlation. Results were considered statistically significant when p<0,05. Few caregivers participated in activities outside the home and the average number of people they had a bond was 4,4 relatives and 3,6 friends. Caregivers who reported pain and those who had a partner had higher average number of relatives who to trust. The average number of friends was higher in the group that reported use of medication for depression. Total and per capita incomes correlated with the social network. It was found that family members are the primary caregiver’s social network.



.

Estudio transversal que utiliza el Índice de la Red Social y el genograma para evaluar la red social de los 110 cuidadores familiares de enfermos dependientes atendidos por un servicio de cuidados en el hogar, en São Paulo. Los datos fueron analizados por las pruebas de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis y la correlación de Spearman. Los resultados se consideraron estadísticamente significativos cuando p<0,05. Pocos cuidadores participaban en actividades fuera del hogar y el número promedio de personas con las cuales tenían vínculo fueran 4,4 personas de la familia y 3,6 amigos. Los que informaron dolor en el cuerpo y los que tenían una pareja tenían mayor número medio de familiares en que confiar. El número medio de amigos fue mayor en el grupo que informó el uso de medicación para la depresión. Los ingresos totales y per cápita se correlacionaron con la red social. Se encontró que los miembros de la familia son la principal red social del cuidador.

.

Objetivo Avaliar a rede social de 110 cuidadores familiares de pacientes dependentes atendidos por um Serviço de Assistência Domiciliária no município de São Paulo. Método Estudo transversal, que utilizou o Social Network Index e o genograma. Os dados foram analisados pelos testes U de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis e correlação de Spearman. Foram considerados estatisticamente significantes quando p <0,05. Resultados Poucos cuidadores participavam de atividades extradomiciliares e o número médio de pessoas com quem mantinham vínculo era de 4,4 familiares e 3,6 amigos. Cuidadores que referiram dor no corpo e aqueles que possuíam companheiro apresentaram maior número médio de parentes em quem confiar. A média de amigos foi superior no grupo que referiu uso de medicamentos para depressão. As rendas total e per capita mostraram correlação com a rede social. Conclusão Verificou-se que os familiares são a principal rede social do cuidador. .
Descritores: Glicoproteínas de Membrana
Neoplasias Gástricas/genética
-Antígenos CD/genética
Tetraspanina 29
Caspases/genética
Mucosa Gástrica/metabolismo
Perfilação da Expressão Gênica
Genes Supressores de Tumor
Queratinas/genética
Metaloproteinases da Matriz/genética
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
Receptores do Ácido Retinoico/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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