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Id: lil-703600
Autor: Maciel, Gustavo A.Rosa; Moreira, Ricardo P.P.; Bugano, Diogo D.G.; Hayashida, Sylvia A.Y.; Marcondes, Jose A.M.; Gomes, Larissa G.; Mendonca, Berenice B.; Bachega, Tania A.S.S.; Baracat, Edmund C..
Título: Association of glucocorticoid receptor polymorphisms with clinical and metabolic profiles in polycystic ovary syndrome
Fonte: Clinics;69(3):179-184, 3/2014. tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . FAPESP; . CNPq; . CNPq.
Resumo: OBJECTIVES: We aimed to investigate whether glucocorticoid receptor gene polymorphisms are associated with clinical and metabolic profiles in patients with polycystic ovary syndrome. Polycystic ovary syndrome is a complex endocrine disease that affects 5-8% of women and may be associated with metabolic syndrome, which is a risk factor for cardiovascular disease. Cortisol action and dysregulation account for metabolic syndrome development in the general population. As glucocorticoid receptor gene (NR3C1) polymorphisms regulate cortisol sensitivity, we hypothesized that variants of this gene may be involved in the adverse metabolic profiles of patients with polycystic ovary syndrome. METHOD: Clinical, metabolic and hormonal profiles were evaluated in 97 patients with polycystic ovary syndrome who were diagnosed according to the Rotterdam criteria. The alleles of the glucocorticoid gene were genotyped. Association analyses were performed using the appropriate statistical tests. RESULTS: Obesity and metabolic syndrome were observed in 42.3% and 26.8% of patients, respectively. Body mass index was positively correlated with blood pressure, triglyceride, LDL-c, total cholesterol, glucose and insulin levels as well as HOMA-IR values and inversely correlated with HDL-c and SHBG levels. The BclI and A3669G variants were found in 24.7% and 13.4% of alleles, respectively. BclI carriers presented a lower frequency of insulin resistance compared with wild-type subjects. CONCLUSION: The BclI variant is associated with a lower frequency of insulin resistance in women with polycystic ovary syndrome. Glucocorticoid gene polymorphism screening during treatment of the syndrome may be useful for identifying subgroups of at-risk patients who would benefit the most from personalized treatment. .
Descritores: Síndrome do Ovário Policístico/genética
Síndrome do Ovário Policístico/metabolismo
Polimorfismo Genético/genética
Receptores de Glucocorticoides/genética
-Alelos
Índice de Massa Corporal
Colesterol
Fluorimunoensaio
Frequência do Gene
Genes bcl-1/genética
Hipertensão/genética
Hipertensão/metabolismo
Resistência à Insulina/genética
Síndrome Metabólica/genética
Síndrome Metabólica/metabolismo
Obesidade/genética
Obesidade/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase
Fatores de Risco
Estatísticas não Paramétricas
Fatores de Tempo
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-318478
Autor: Cuello Carrión, F. D; Vargas Roig, L. M; Lo Castro, G; Lotfi, H; D'Angelo, C; Jofre, J; Fanelli, M. A; Ciocca, D. R.
Título: Marcadores moleculares en pacientes con cáncer de cuello uterino tratadas con quimioterapia neoadyuvante y radioterapia / Molecular markers in patients with cervical cancer treated with induction chemotherapy and radiation therapy
Fonte: Oncol. clín;6(1):511-519, abr. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: En este estudio prospectivo de determinaron las modificaciones en la expresión y el valor predictivo de p53, p21 wafi/sdII/cipi, PCNA, hMLH1, hMSH2, Bcl'2 y TUNEL en pacientes con cáncer de cervix localmente avanzado tratadas con quimioterapia de inducción y radioterapia. Pacientes y métodos: Se obtuvieron muestras de 24 pacientes (IB'bulky/IIIB, 95 por ciento carcinomas escamosos) antes de la quimioterapia y a los 30 días del tratamiento. Trece pacientes recibieron un esquema de drogas basado en cisplatino y como la respuesta a esta terapia no fue buena, a las otras 11 pacientes se les administró vinorelbine e ifosfamida. Luego de la quimioterapia todas las pacientes recibieron radioterapia. La expresión de los marcadores moleculares en las biopsias pre- y post quimioterapia se estudió por inmunohistoquímica y la apoptosis fue evaluada por la técnica del TUNEL mejorada recientemente. Para comparar los cambios en la expresión de los marcadores moleculares y para correlacionarlos con la evaluación clínica (media de seguimiento: 31 meses para las pacientes que recibieron cisplatino y 19 para las que recibieron vinorelbine e ifosfamida) se realizaron análisis estadísticos. Resultados y conclusiones: La quimioterapia de inducción no aumentó la sobrevida de las pacientes, el 50 por ciento tuvo enfermedad progresiva (EP) o falleció (F). La expresión de p21waf1/sdII/cip1, hMLF1, hMSH2, y Bcl-2 no mostró cambios significativos después de la quimioterapia y no correlacionó con la evaluación clínica. La expresión de p53 no se modificó luego de la quimioterapia, las pacientes con tumores p53 positivos mostraron una tendencia a tener una sobrevida menor. Las pacientes con EP o que fallecieron mostraron niveles altos de PCNA, a diferencia de aquellas que estuvieron libres de enfermedad (LE) o con enfermedad estable (EE) (50 por ciento versus 17 por ciento, respectivamente, p<0.004). La sobrevida de las pacientes con bajos índices de TUNEL (igual o menor al valor medio entre las biopsias pre y post-quimioterapia de 1.5) fue significativamente más corta que las pacientes que presentaron índices de TUNEL altos (p<0.009). Nuestros resultados muestran que la quimioterapia de inducción (los dos tratamientos aplicados en este estudio) no mejoró la sobrevida de pacientes con cáncer de cervix...
Descritores: Biomarcadores
Biomarcadores Tumorais
Prognóstico
Neoplasias do Colo do Útero
-Apoptose
Biópsia
Genes bcl-1
Genes bcl-2
Imuno-Histoquímica
Marcação In Situ das Extremidades Cortadas
Biomarcadores Tumorais/isolamento & purificação
Estudos Prospectivos
Taxa de Sobrevida
Neoplasias do Colo do Útero
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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