Base de dados : LILACS
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Id: biblio-907780
Autor: Sierra-Peláez, Sara; Villegas-Lanau, Carlos A.
Título: Microquimerismos en la enfermedadde Alzheimer y la demencia frontotemporal / Microchimerism in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia
Fonte: Med. lab;21(7/8):333-348, 2015.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: las enfermedades neurodegenerativas constituyen un problema global de salud pública que tiende a incrementarse. En la búsqueda de alternativas terapéuticas frente a estas afecciones aparecen los microquimerismos fetomaternales (células fetales en estados inmaduros de diferenciaciónadquiridas durante el embarazo) que, al tratarse de células madre, suponen una opción terapéutica similar a la terapia celular. Estudios recientes han demostrado el papel protector de los microquimerismos en la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple; sin embargo, al tratarse de células provenientes de otro organismo surge la posibilidad de que induzcan una respuesta inmune que lleve a la aparición o potenciación de los procesos inflamatorios propios de las enfermedadesneurodegenerativas. De acuerdo con lo anterior, diversos estudios han sugerido un papel de los microquimerismos en el desarrollo de enfermedades autoinmunes. El esclarecimiento de las características, funciones, vías de ingreso, localización e interacciones de los microquimerismos con el sistema inmune del organismo hospedero es relevante en la medida en que pueden guiar el desarrollode tratamientos frente a este tipo de enfermedades. En esta revisión se describen algunos de estos aspectos relevantes.

Abstract: neurodegenerative diseases represent a major and increasing public health problem around the world. In the search for therapeutic alternatives against these conditions, feto-maternal microchimerisms (immature fetal cells acquired during pregnancy) appear as a possible therapeutic option similar to stem cell therapy. In fact, several studies have found that the microchimerisms play a protective role against Alzheimer´s disease and multiple sclerosis. Nonetheless, given the fact that the microchimerisms are ®foreign cells¼, they could induce an immune response, leading to the apparition or exacerbation of the inflammatory responses characteristic of neurodegenerative diseases.According to this, several studies have suggested a role for microchimerisms in the development of autoimmune diseases. The elucidation of characteristics, functions, ways of acquisition, paths of entry, localization, and interactions between microchimerisms and the immune system of the host can serve as a guide towards the development of a treatement against these disease. In this review, some of these important aspects are described.
Descritores: Doença de Alzheimer
Demência Frontotemporal
Complexo Principal de Histocompatibilidade
Doenças Neurodegenerativas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: lil-687550
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva.
Título: Tópicos em transplante de células-tronco hematopoéticas - 2012 / Contents about hematopoietic stem cell transplantation / Temas en transplante de células madre hematopoyéticas.
Fonte: Rio de Janeiro; Inca; dez. 2012. 192 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Células-Tronco
Medula Óssea
Transplante de Células/efeitos adversos
Transplantes
-Anemia Aplástica/patologia
Complexo Principal de Histocompatibilidade
Comunicação em Saúde
Genética
Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Infecções por Citomegalovirus/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: GOVERNMENT PUBLICATIONS
Responsável: BR599.1 - Coordenação Geral de Documentação e Informação (CGDI)
BR599.1; 616-089.843, B823t, MT, 500. 10001030182; BR599.1; 616-089.843, B823t, e.2, AG. 10001030183


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Id: lil-357124
Autor: Cervantes Gonzales, Jorge Luis.
Título: Aspectos inmunológicos de la infección por papilomavirus humano. Rol del complejo mayor de histocompatibilidad / Immunological aspects of the infection for papilomavirus humanize. Role of the major complex of histocompatibility
Fonte: Rev. méd. hered;14(2):94-98, jun. 2003.
Idioma: es.
Descritores: Papiloma
Neoplasias do Colo do Útero
Complexo Principal de Histocompatibilidade
Infecções
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-982865
Autor: Chang Dávila, Domingo.
Título: Actualidad y perspectivas del HLA en el trasplante renal / Actual situation and perspectives of HLA typing in renal transplant
Fonte: Rev. méd. hered;27(2):111-114, abr.-jun. 2016.
Idioma: es.
Resumo: La introducción de la compatibilidad en los antígenos leucocitarios humanos (HLA) en la selección de los injertos para trasplante renal ha mejorado la sobrevida y el pronóstico del órgano trasplantado, a corto y largo plazo. Sin embargo, recientes observaciones sugieren que la importancia relativa de los HLA ha disminuido en décadas recientes. Posibles explicaciones para este fenómeno incluyen la reciente utilización de terapias inmunosupresoras más potentes, una mayor importancia relativa de antígenos no HLA y factores no inmunológicos.

The introduction of compatibility tests for human leukocyte antigens (HLA) in the selection of donors for renal transplant has improved the survival and the prognosis of the transplant itself at both short and long-term periods of time. However, recent observations suggest less importance of HLA typing. Possible explanations for this phenomenon include the recent utilization of more potent immunosuppressive therapies, a greater importance of non HLA antigens, and non immunologic factors.
Descritores: Sobrevivência de Enxerto
Antígenos HLA
Transplante de Rim
Complexo Principal de Histocompatibilidade
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-492492
Autor: Souza, Vânia Nieto Brito de; Pereira, Ana Carla.
Título: Genética humana na susceptibilidade a hanseníase / Human genetic in leprosy susceptibility
Fonte: Hansen. int;32(1):81-93, 2007.
Idioma: pt.
Resumo: Dados de investigações familiares, de estudos comgêmeos e da genômica do Mycobacterium leprae, bemcomo observações sobre a epidemiologia da hanseníase,têm apontado a importância da genética humanacomo determinante do curso da doença desde a resistênciaà dicotomia imunológica que definem os pólostuberculóide e virchowiano. Nesse contexto, estudosde varredura genômica e de associação têm apontadoalgumas regiões genômicas cujas variações são candidatasa fatores de risco para a doença. Entretanto, asassociações já descritas são discretas e não se replicamem todos os estudos, o que evidencia a distinção entreos fatores de risco para diferentes populações, alémde divergências nos desenhos destes estudos, comocausadores destas controvérsias. Assim, esta revisão temo propósito de compilação dos dados já descritos paraas diversas regiões genômicas humanas que devemparticipar do controle genético da hanseníase

Data from familiar investigations, studies involving twins and from Mycobacterium leprae genomic, as well epidemiological observations of leprosy have shown the importance of the human genetic as determinant of the disease's course, from the resistance, to the immunological dichotomy which defines tuberculoid and lepromatous poles. Thus, studies using genome-wide scan and association methods have shown some genomic regions whose alterations are candidates to risk factors for leprosy. However, these associations are weak and are not repeated in all different studies, which put in evidence the divergence in risk factors for different populations as well in design studies as causatives of this controversial data. In this manner, this review has as purpose the data collection which have already been described about human genomic regions that must participate in the genetic control of leprosy.
Descritores: Genoma Humano/genética
Hanseníase/genética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Predisposição Genética para Doença
-Complexo Principal de Histocompatibilidade
Fator de Necrose Tumoral alfa
Fatores de Risco
INTERLEUCINA-ABDUCENS NERVE
INTERLEUCINA-ABETALIPOPROTEINEMIA
INTERLEUCINA-ABORTIFACIENT AGENTS, NONSTEROIDAL
Lectina de Ligação a Manose
Linfotoxina-alfa
Receptores Toll-Like
Receptores de Calcitriol
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


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Id: biblio-1046659
Autor: Campagnuolo, Débora Greice; Cita, Rafael Formeton; Colombo, Tatiana Elias.
Título: Frequência dos alelos do sistema antígeno leucocitário humano em doadores e pacientes pré-transplante de medula óssea / Human leukocyte antigen alleles frequency in donors and pre-transplant patients from bone marrow
Fonte: Arch. Health Sci. (Online);25(1):71-75, 23/04/2018.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O estudo da frequência dos alelos detectados nos doadores e pacientes previamente selecionados para o transplante de medula óssea permite estimar as reais chances de um paciente em lista de espera encontrar um doador com antígeno leucocitário humano (Human leucocite antigen; HLA) idêntico não relacionado, além de facilitar e direcionar o planejamento do crescimento do Registro Nacional deDoadores de Medula Óssea. Objetivo: Descrever e analisar afrequência dos alelos do sistema HLA de classe I (HLA-A, -B e -C) e classe II (HLA-DRB1 e -DQB1) de doadores e pacientespré-transplante de medula óssea, do Hospital de Câncer deBarretos. Material e Métodos: Um total de 98 amostras dedoadores e 106 amostras de pacientes foi selecionado comtipificações em alta resolução, no período de outubro de 2014a outubro de 2015. As amostras foram tipificadas para os lociHLA-A, -B, -C, -DR e -DQ. Resultados: O predomínio daraça branca reflete a composição étnica do Brasil. As doençasde base mais comuns que levaram o paciente ao transplanteforam a leucemia aguda linfóide (34%) e mieloide (29,2%).Os grupos alélicos mais frequentes nos registros foramA*02, A*24, A*03, A*01, B*35, B*44, C*07, DQB1*03,DQB1*05, DQB1*06, DRB1*01 e DRB1*13. Conclusão: Osresultados encontrados reforçam a importância de conhecero perfil demográfico e imunogenético das regiões do Brasil,contribuindo desta forma na redução do tempo de espera porum doador histocompatível

Introduction: The study of allele frequencies detected in donors and patients previously selected for bone marrow transplantation allows us to estimate the real chances of a patient in the waiting list to find an Human leucocite antigen (HLA) identical unrelated donor. This also facilitates and drives the growth planning of the Brazilian Registry of planning Bone Marrow Transplantation (REDOME). Objective: Describe and analyze the frequency of HLA class I alleles (HLA-A*, -B* and ­C*) and class II alleles, genotypes, and haplotypes(HLA-DRB1* and -DQB1*) from donors and bone marrowpre-transplant patients. Material and Methods: A total of 98donor samples and 106 patient samples were selected withhigh resolution typing, from October 2014 to October 2015.Samples were typed for HLA-A, -B, -C, -DR and -DQ loci.Results: The predominance of the white race reflects theethnic composition of Brazil. The most common underlyingdiseases that led to transplantation patients were acutelymphoid leukemia (34%) and myeloid (29.2%). The mostfrequent allelic groups were A*02, A*24, A*03, A*01, B*35,B*44, C*07, DQB1*03, DQB1*05, DQB1*06, DRB1*01 andDRB1*13. Conclusion: The results reinforce the importanceof understanding the demographic and immunogenic profilefrom Brazilian Regions. This can contribute to the reduction ofwaiting time for a histocompatible donor.
Descritores: Teste de Histocompatibilidade/estatística & dados numéricos
Transplante de Medula Óssea/estatística & dados numéricos
Complexo Principal de Histocompatibilidade/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR13.3 - Biblioteca das Faculdades de Odontologia e Nutrição


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Id: biblio-906999
Autor: Campagnuolo, Débora Greice; Cita, Rafael Formeton; Colombo, Tatiana Elias.
Título: Avaliação fenotípica e genotípica dos genes HLA LOCI (A*, B*, C*, DRB1* e DQB1*) dos doadores e pacientes pré-TMO do hospital de câncer de Barretos-SP / Phenotipic evaluation and genotypic genes HLA LOCI (A*, B*, C*, DRB1* and DQB1*) donor and patients in pre-BMT Barretos cancer hospital São Paulo state
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;36(1):7-13, jan-mar 2018. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo ­ Descrever e analisar a frequência dos alelos, genótipos e haplótipos HLA de classe I (HLA-A, -B e -C) e classe II (HLA-DRB1 e -DQB1) dos pacientes na fase pré-transplante de medula óssea, genotipados no laboratório de Imunogenética-HLA do Hospital de Câncer de Barretos. O estudo da frequência dos alelos detectados nos doadores e pacientes previamente selecionados para o transplante de medula óssea permite estimar as reais chances de um paciente em lista de espera encontrar um doador HLA idêntico não relacionado, além de facilitar e direcionar o planejamento do crescimento do Registro. Métodos ­ Os dados foram obtidos através da técnica de amplificação em cadeia de polimerase e para a genotipagem dos alelos dos genes A, B, C, DRB1 e DQB1 foi empregado o método de sequenciamento de nucleotídeos. Resultados ­ Entre outubro de 2014 a outubro de 2015 foram tratados 106 pacientes e 98 doadores de medula óssea cadastrados. As doenças de base mais comuns que levaram o paciente ao transplante foram as leucemias agudas linfóides (34%) e mielóides (29,2%). A caracterização imunogenética dos pacientes na fase pré-transplante de medula óssea mostrou um total de 19 alelos do loco A, 24 do loco B, 14 do loco C, 5 do loco DQ, 13 do loco DR; já nos dadores de medula óssea, 16 alelos do loco A, 25 do loco B, 13 do loco C, 5 do loco DQ e 12 do loco DR. Conclusão ­ Os grupos alélicos mais frequentes nos registros foram A*02, A*24, A*03, A*01, B*35, B*44, C*07, DQB1*03, DQB1*05, DQB1*06, DRB1*01 e DRB1*13. Apenas o conhecimento da frequência do tipo HLA específico do paciente na população não garante que ele encontre o doador compatível, é necessário também que o portador desse tipo HLA se encontre cadastrado no REDOME como doador voluntário.

Objective ­ Describe and analyze the frequency of the alleles, genotypes, and haplotypes HLA class I (HLA-A*, -B* and ­C*) and class II (HLA-DRB1* and -DQB1*) of patients in the bone marrow before transplantation phase genotyped in laboratory of ImmunogeneticsHLA Barretos Cancer Hospital. The study detected the frequency of alleles in patients and donors selected for bone marrow transplantation allows to estimate the real chances of a patient on the waiting list to find an unrelated HLA-identical donor, and to facilitate and direct the Brazilian Registry of planning Bone Marrow Transplantation (REDOME). Methods ­ The data were obtained by amplification using polymerase chain, and for genotyping the alleles of the genes A, B, C, DRB1 and DQB1 was employed nucleotide sequencing method. Results ­ From October 2014 to October 2015 were treated 106 patients and 98 donors registered bone marrow. The most common underlying diseases that led to transplantation patients were acute lymphoid leukemias (34%) and myeloid (29.2%). Immunogenetics characterization of patients in the bone marrow pre-transplant phase showed a total of 19 alleles at the A loci, 24 in B loci, 14in C loci, 5 in DQB1 loci and 13 in DRB1 loci; already in the bone marrow donors, 16 alleles at the A loci, 25 in B loci, 13 in C loci, 5 in DQB1 loci and 12 in DRB1 loci. Conclusion ­ The most frequent allelic groups were A*02, A*24, A*03, A*01, B*35, B*44, C*07, DQB1*03, DQB1*05, DQB1*06, DRB1*01 and DRB1*13. Knowledge of the frequency of HLA genes patients are not enough to find a compatible donor, it is necessary that the record contains the donor available
Descritores: Transplante de Medula Óssea
Complexo Principal de Histocompatibilidade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1536.9 - Instituto de Ciências da Saúde


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Id: biblio-907006
Autor: Souza, Thais Cristina de Lima; Castro, Juliana Pedroso Moraes Vilela de.
Título: Avaliação da qualidade do sono em estudantes de Biomedicina / Sleep quality assessment in Biomedicine students
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;36(1):14-18, jan-mar 2018. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo ­ Avaliar a qualidade de sono e a sonolência diurna excessiva nos alunos de Biomedicina da Universidade Paulista ­ Sorocaba, comparando-as entre os alunos dos períodos diurno e noturno, além de identificar o cronotipo desses alunos. Métodos ­ Submeter 100 estudantes, de ambos os gêneros, com idade entre 18 e 52 anos, ao questionário de Qualidade de Sono de Pittsburgh (PSQI), à Escala de Sonolência de Epworth (ESE) e ao Questionário de Matutinidade/Vespertinidade. Resultados ­ Verificou-se que 61,5% dos alunos da manhã apresentaram má qualidade de sono, 51,3% sonolência diurna excessiva e 61,5% cronotipo indiferente; enquanto, 65,6% dos alunos da noite apresentavam má qualidade de sono, 57,4% sonolência diurna excessiva e 72,1% cronotipo indiferente. Conclusão ­ A má qualidade de sono foi mais frequente no período noturno, porém, mais relevante no período diurno. Ambos os períodos indicaram relevante prevalência de sonolência diurna excessiva, sem apresentar, contudo, uma preferência por um turno específico para realizarem suas atividades, o que foi observado por meio da maior frequência do cronotipo indiferente.

Objective ­ To evaluate the sleep quality and the presence of excessive daytime sleepiness in Biomedicine students from Universidade Paulista ­ Sorocaba; 2) to compare the results obtained from students enrolled in different periods of day or night; 3) to identify the best period of performance from these students. Methods ­ A hundred students from both genders, aged over 18 years, filled three questionnaires: Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), the Epworth Sleepiness Scale (ESS) and Questionnaire morningness/eveningness. Afterward, all the data was analyzed and presented accordingly. Results ­ It was found that 61.5% of the morning students presented poor sleep, 51.3% excessive daytime sleepiness, and 61.5% indifferent chronotype; while 65.6% of night's students presented poor sleep, 57.4% excessive daytime sleepiness, and 72.1% indifferent chronotype. Conclusions ­ Poor sleep was more frequent among night's students. In contrast, the worst quality of sleep was more relevant among morning's student. Students in both periods presented excessive daytime sleepiness and indifferent chronotype.
Descritores: Transplante de Medula Óssea
Complexo Principal de Histocompatibilidade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1536.9 - Instituto de Ciências da Saúde


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Id: lil-751641
Autor: Schor, Doris.
Título: Estudo da influência dos alelos do HLA classe I e II e do polimorfismo dos genes de citocinas na infecção pelo HTLV-1 / Study of the influence of hla class i and ii alleles and the polymorphism of cytokines genes in htlv-1 infection.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. xviii,128 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O vírus linfotrópico para células T humanas (HTLV-1) é o principal agente causador da Paraparesia Espástica Tropical / Mielopatia associada ao HTLV-1 (PET/MAH) e da Leucemia da célula T do Adulto (LTA). [...]Fatores da interação HTLV-1/ hospedeiro estão envolvidos no risco de desenvolver doença. A lesão neurológica na PET/MAH parece ser consequência de uma reação inflamatória, desencadeada pelo reconhecimento de células infectadas por linfócitos T citotóxicos, com consequente liberação de citocinas e lesão medular. OBJETIVO: Identificar marcadores genéticos, que possam ajudar no prognóstico e tratamento dos pacientes portadores do HTLV-1. MÉTODOS: Nas amostras de 117 portadores do HTLV-1 assintomáticos e 171 pacientes com acometimento neurológico em acompanhamento na cidade do Rio de Janeiro, foram realizadas as tipificações dos genes do HLA Classe I e II, dos polimorfismos dos genes das citocinas -308TNF-α,-174IL-6, +874IFN-γ, códon 10 e 25TGF-β1 e -1082 - 819-592IL-10, e a quantificação da carga proviral. Os dados foram organizados em um banco de dados no programa SPSS. As frequências alélicas e genotípicas foram obtidas por contagem direta. O equilíbrio de Hardy-Weinberg foi avaliado para os polimorfismos das citocinas no sitio http://bioinfo.iconcologia.net/ubbweb/SNPStats_web, em relação ao HLA foram utilizadas as ferramentas disponíveis no sítio “Los Alamos HIV database tools”. As comparações entre os grupos foram realizadas através de tabelas de contingência 2x2 (quiquadrado, exato de Fisher e odds ratios), valores de p≤0,05 foram considerados significantes...

The human T cell lymphotropic vírus (HTLV-1) is the main causingagent of Tropical Spastic Paraparesis/HTLV-1 Associated Myelopathy (HAM/TSP) aswell as of Adult T Cell Leukemia (ATL). [...] Factorsrelated to the HTLV-1/host interaction may be involved in the risk of developing thediseases. The neurological lesion in HAM/TSP may be the consequence of aninflammatory reaction, triggered by the recognition of infected cells by cytotoxic Tlymphocytes, followed by the release of cytokines and central nervous system lesion.OBJECTIVE: This work aims to identify genetic markers, which may help in theprognosis and treatment of HTLV-1 patients. Methods: The polymorphism of the HLAClass I and II genes, as well as the TNF-α, IL6, IFN-γ, TGF-β and IL-10 cytokinegenes, and the proviral load were analysed in 117 asymptomatic HTLV-1 carriersand 171 HTLV-1 symptomatic carriers from Rio de Janeiro city. Data were organizedinto a database using SPSS. The Hardy-Weinberg equilibrium was evaluated forcytokine polimorphisms using the site http://bioinfo.iconcologia.net/ubbweb/SNPStats_web. The tools available in the site “Los Alamos HIV database tools” were used toanalyze the HLA polimorphisms. Comparisons between groups were made using 2x2contingency tables (Fisher Exact test/ χ2 and odds ratios), p values p≤0,05 wereconsidered significant...
Descritores: Citocinas/classificação
Leucemia de Células T/diagnóstico
Complexo Principal de Histocompatibilidade
Paraparesia Espástica Tropical
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/genética
-Western Blotting
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Limites: Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-749793
Autor: Nishimura, Wester Eidi; Sachetto, Zoraida; Costallat, Lilian Teresa Lavras; Yazbek, Michel Alexandre; Londe, Ana Carolina Santos; Guariento, Edilaine Gildo; Marques, Silvia Barbosa Dutra; Bertolo, Manoel Barros.
Título: The role of KIR2DL3/HLA-C*0802 in Brazilian patients with rheumatoid vasculitis
Fonte: Clinics;70(6):408-412, 06/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis is a polygenically controlled systemic autoimmune disease. Rheumatoid vasculitis is an important extra-articular phenotype of rheumatoid arthritis that can result in deep cutaneous ulcers. The objective of this study was to establish a correlation between the frequency of major histocompatibility complex class I/II alleles and killer immunoglobulin-like receptor genotypes in patients with cutaneous rheumatoid vasculitis. METHODS: Using the Scott & Bacon 1984 criteria to diagnose rheumatoid vasculitis and after excluding any other causes such as diabetes, atherosclerosis, adverse drug reactions, infection, and smoking, patients who met the criteria were selected. All of the selected rheumatoid vasculitis patients presented deep cutaneous ulcers. Identification of the major histocompatibility complex class I/II and killer immunoglobulin-like receptor genotypes was performed by polymerase chain reaction assays of samples collected from the 23 rheumatoid vasculitis patients as well as from 80 controls (40 non-rheumatoid vasculitis RA control patients and 40 healthy volunteers). RESULTS: An association between the presence of the HLA-DRB1*1402 and HLA-DRB1*0101 alleles and cutaneous lesions in rheumatoid vasculitis patients and a correlation between the inhibitor KIR2DL3 and the HLA-C*0802 ligand in rheumatoid vasculitis patients were found. CONCLUSION: An association was found between the presence of the HLA-DRB1*1402 and HLA-DRB1*0101 alleles and the development of cutaneous lesions in rheumatoid vasculitis patients. Additionally, the HLA-C*0802 ligand protects these individuals from developing cutaneous lesions. .
Descritores: Antígenos HLA-C/genética
Complexo Principal de Histocompatibilidade/imunologia
Receptores KIR/genética
/genética
RECEPTORS, KIRTEMEFOSDLABATTOIRS/genética
Vasculite Reumatoide/imunologia
Dermatopatias Vasculares/imunologia
-Alelos
Artrite Reumatoide/genética
Artrite Reumatoide/imunologia
Brasil
Citometria de Fluxo
Genótipo
Cadeias HLA-DRB1/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Vasculite Reumatoide/genética
Dermatopatias Vasculares/genética
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME



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