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Id: biblio-951821
Autor: Azam, Mudsser; Jan, Arif Tasleem; Kumar, Ashutosh; Siddiqui, Kehkashan; Mondal, Aftab Hossain; Haq, Qazi Mohd. Rizwanul.
Título: Study of pandrug and heavy metal resistance among E. coli from anthropogenically influenced Delhi stretch of river Yamuna
Fonte: Braz. j. microbiol;49(3):471-480, July-Sept. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Council of Scientific & Industrial Research.
Resumo: Abstract Escalating burden of antibiotic resistance that has reached new heights present a grave concern to mankind. As the problem is no longer confined to clinics, we hereby report identification of a pandrug resistant Escherichia coli isolate from heavily polluted Delhi stretch of river Yamuna, India. E. coli MRC11 was found sensitive only to tobramycin against 21 antibiotics tested, with minimum inhibitory concentration values >256 µg/mL for amoxicillin, carbenicillin, aztreonam, ceftazidime and cefotaxime. Addition of certain heavy metals at higher concentrations were ineffective in increasing susceptibility of E. coli MRC11 to antibiotics. Withstanding sub-optimal concentration of cefotaxime (10 µg/mL) and mercuric chloride (2 µg/mL), and also resistance to their combinatorial use, indicates better adaptability in heavily polluted environment through clustering and expression of resistance genes. Interestingly, E. coli MRC11 harbours two different variants of blaTEM (blaTEM-116 and blaTEM-1 with and without extended-spectrum activity, respectively), in addition to mer operon (merB, merP and merT) genes. Studies employing conjugation, confirmed localization of blaTEM-116, merP and merT genes on the conjugative plasmid. Understanding potentialities of such isolates will help in determining risk factors attributing pandrug resistance and strengthening strategic development of new and effective antimicrobial agents.
Descritores: Metais Pesados/farmacologia
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla
Rios/microbiologia
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Antibacterianos/farmacologia
-Óperon
beta-Lactamases/genética
beta-Lactamases/metabolismo
Testes de Sensibilidade Microbiana
Proteínas de Escherichia coli/genética
Proteínas de Escherichia coli/metabolismo
Escherichia coli/isolamento & purificação
Escherichia coli/enzimologia
Escherichia coli/genética
Índia
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Id: biblio-1007467
Autor: de Oliveira Pereira, Thays.
Título: Regulação da expressão de pioverdina dependente de contato em pseudomonas aeruginosa / Regulation of surface-dependent pyoverdine expression in Pseudomonas aeruginosa.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 122 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A gama-proteobactéria Pseudomonas aeruginosa é um patógeno oportunista humano frequentemente associado a pacientes com queimadura grave e aos portadores de fibrose cística. O estabelecimento de infecção depende de uma série de fatores que contribuem para a virulência deste patógeno, dentre eles a produção de sideróforos e outros sistemas de captação de ferro. Pioverdina é o principal sideróforo sintetizado por bactérias do gênero Pseudomonas e linhagens deficientes na sua produção são incapazes de estabelecer infecção em modelos animais. A regulação da biossíntese deste sideróforo envolve a agregação entre as células, indicando a dependência de contato para completa indução da sua produção. O contato com uma superfície altera o comportamento das células e diversos fenótipos são dependentes deste sinal mecânico. PrlC é uma oligopeptidase A putativamente envolvida na degradação de peptídeo-sinais e PA14_00800, uma pequena proteína com domínio de função desconhecida, codificada por um gene imediatamente à jusante de prlC. Existem poucos trabalhos na literatura sobre PrlC e seus homólogos e nenhuma informação sobre PA14_00800. Este trabalho teve como objetivo elucidar o envolvimento de PrlC e PA14_00800 na regulação da produção de pioverdina por células em contato com uma superfície. Para estabelecer uma correlação na expressão destes genes, um estudo da organização gênica foi realizado por RT-PCR, confirmando que eles fazem parte do mesmo operon e, portanto, que a expressão destes genes é regulada pelos mesmos fatores. Ensaios classicamente modulados pelo segundo mensageiro c-di-GMP, como formação de biofilme e motilidade, não apresentaram variações nas linhagens mutantes ΔprlC, ΔPA14_00800 ou Δoperon, indicando que a deleção destes genes não altera significativamente os níveis de c-di-GMP nas células. A motilidade do tipo swarming é, no entanto, severamente afetada na linhagem ΔPA14_00800 quando o meio de cultura não contém cloreto de cálcio e glicose, indicando um defeito na sinalização celular ou requerimento energértico desta linhagem nestas condições. PA14_00800 regula a fluorescência de P. aeruginosa em meio sólido e semissólido, mas não em meio líquido. Esta fluorescência depende tanto de pioverdina quanto de PQS, umamolécula de comunicação celular fluorescente, e a possibilidade de outros fatores estarem envolvidos neste fenótipo ainda está sob investigação. Análise do transcritoma por RNASeq com a linhagem ΔPA14_00800 comparada à linhagem parental foi realizada a partir de colônias destas linhagens crescidas em M9 modificado. Genes envolvidos no sistema de secreção do tipo III e do tipo VI e na biossíntese de PQS apareceram dentre os genes diferencialmente expressos, bem como genes para o catabolismo de glicose. Este trabalho foi o primeiro a investigar o papel de PA14_00800 na fisiologia de P. aeruginosa, e os conhecimentos adquiridos aqui podem ser transpostos, com cautela, para compreensão da função dos homólogos de PA14_00800 em outras bactérias

The gamma-proteobacterium Pseudomonas aeruginosa is a human opportunistic pathogen frequently associated with patients with severe burns and those with cystic fibrosis. The establishment of infection depends on several factors that contribute to the virulence of this pathogen, among them siderophore production and other iron uptake systems. Pyoverdine is the main siderophore synthesized by the bacteria of the genus Pseudômonas and pyoverdinedeficient strains are unable to establish infection in animal models. The regulation of biosynthesis of this siderophore involves cell aggregation, indicating contact dependency for complete induction of pyoverdine production. Surface contact alters cell behavior and several phenotypes are dependent on this mechanical cue. PrlC is an oligopeptidase A putatively involved in peptide-signals degradation and PA14_00800, a small protein with a domain of unknown function, encoded by a gene immediately downstream of prlC. There are few papers in the literature on PrlC and its homologues and no information on PA14_00800. This work aimed to elucidate the role of PrlC and PA14_00800 in surface-dependent regulation of pyoverdine production. To establish a correlation in the expression of these genes, a study of the gene organization was performed by RT-PCR, confirming that they are part of an operon and therefore the expression of these genes is regulated by the same factors. Traits classically modulated by the second messenger c-di-GMP, such as biofilm formation and motility, did not show variations in the ΔprlC, ΔPA14_00800 or Δoperon, indicating that the deletion of these genes does not significantly alter the levels of c-di-GMP within the cells. Swarming motility is, however, severely affected in the strain ΔPA14_00800 when the culture medium does not contain calcium chloride and glucose, indicating a cell signaling defect or energetic requirement under these conditions. PA14_00800 regulates surface-dependent fluorescence of P. aeruginosa, in solid and semi-solid medium. This fluorescence depends on both pyoverdine and PQS, a fluorescent cell-to-cell communication molecule, and the investigation of other putative factors involved in this phenotype is still under study. Transcriptomic analysis by RNASeq with the strain ΔPA14_00800 compared to PA14 was performed from colonies ofthese strains grown in modified M9 1% agar. Genes involved in the type III and type VI secretion systems, in PQS biosynthesis and glucose catabolism were differentially expressed. This work was the first to investigate the role of PA14_00800 in the physiology of P. aeruginosa, and the knowledge obtained here can be cautiously transposed to understanding the role of PA14_00800 homologues in other bactéria
Descritores: Proteínas/análise
Regulação da Expressão Gênica
Fatores de Virulência/análise
-Óperon
Pseudomonas aeruginosa/fisiologia
Infecções por Pseudomonas/complicações
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T574.88, D278r. 30100026278-Q


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Id: lil-741263
Autor: Harwani, Dharmesh.
Título: Regulation of gene expression: Cryptic β-glucoside (bgl) operon of Escherichia coli as a paradigm
Fonte: Braz. j. microbiol;45(4):1139-1144, Oct.-Dec. 2014. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Bacteria have evolved various mechanisms to extract utilizable substrates from available resources and consequently acquire fitness advantage over competitors. One of the strategies is the exploitation of cryptic cellular functions encoded by genetic systems that are silent under laboratory conditions, such as the bgl (β-glucoside) operon of E. coli. The bgl operon of Escherichia coli, involved in the uptake and utilization of aromatic β-glucosides salicin and arbutin, is maintained in a silent state in the wild type organism by the presence of structural elements in the regulatory region. This operon can be activated by mutations that disrupt these negative elements. The fact that the silent bgl operon is retained without accumulating deleterious mutations seems paradoxical from an evolutionary view point. Although this operon appears to be silent, specific physiological conditions might be able to regulate its expression and/or the operon might be carrying out function(s) apart from the utilization of aromatic β-glucosides. This is consistent with the observations that the activated operon confers a Growth Advantage in Stationary Phase (GASP) phenotype to Bgl+ cells and exerts its regulation on at least twelve downstream target genes.
Descritores: Escherichia coli/enzimologia
Escherichia coli/genética
Regulação da Expressão Gênica
beta-Glucosidase/genética
beta-Glucosidase/metabolismo
-Arbutina/metabolismo
Álcoois Benzílicos/metabolismo
Escherichia coli/crescimento & desenvolvimento
Escherichia coli/metabolismo
Glucosídeos/metabolismo
Óperon
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-731050
Autor: Mello, Victor Villaça Cardoso de; Barbosa, André Cavalcante da Silva; Morais, Mariana Pacheco Lima de Assis; Gomes, Simone Guimarães Farias; Vasconcelos, Márcia Maria Vendiciano Barbosa; Caldas Júnior, Arnaldo de França.
Título: Temporomandibular Disorders in a Sample Population of the Brazilian Northeast
Fonte: Braz. dent. j;25(5):442-446, Sep-Oct/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Temporomandibular disorder (TMD) is a common condition. This study is part of a research group and it investigated the prevalence of TMD and myofascial pain and its association with gender, age and socioeconomic class. The sample comprised 100 subjects, aged 15 to 70, users of the Family Health Units' services, in the city of Recife, PE, Brazil. The TMD degree was evaluated using the Research Diagnostic Criteria for TMD and socioeconomic class by the Economic Classification Criteria Brazil. Categorical variables were analyzed by chi-square test for proportions and Fisher's exact test for 2x2 tables, and binary logistic analysis to track the relationship between the independent and dependent variables. According to the results, 42% of the subjects had TMD and 14% myofascial pain. No statistically significant association could be found between TMD and gender or socioeconomic class, but it was found to have statistically significant association with age, and myofascial pain was associated with socioeconomic class. Considering that the results of the present study should be confirmed by further studies and the fact that this was a pilot study, the prevalence must be analyzed with caution.

Disfunção temporomandibular (DTM) é uma condição comum. Este estudo é parte de um grupo de pesquisa e investigou a prevalência de DTM e dor miofascial e suas associações com sexo, idade e classe socioeconômica. A amostra foi composta por 100 indivíduos, com idades entre 15 e 70 anos, usuários das Unidades de Saúde da Família, na cidade de Recife, PE. O grau de DTM foi avaliado usando os Critérios de Diagnósticos Científicos em DTM, e classe socioeconômica com o Critério de Classificação Econômica Brasil. As variáveis categóricas foram analisadas pelo teste do qui-quadrado para proporções e teste exato de Fisher para tabelas 2x2, e a análise logística binária para traçar a relação entre as variáveis independentes e dependentes. De acordo com os resultados, 42% dos indivíduos tinham DTM e 14% dor miofascial. Não houve associação estatisticamente significativa entre DTM e sexo ou classe socioeconômica, mas houve associação estatisticamente significativa com a idade e a dor miofascial foi associada com a classe socioeconômica. Considerando-se que os resultados do presente estudo devam ser confirmados em outros estudos e por causa de sua natureza piloto, a prevalência deve ser analisada com cautela.
Descritores: Regulação Bacteriana da Expressão Gênica
Óperon
Fenilacetatos/metabolismo
Pseudomonas putida/genética
Pseudomonas putida/crescimento & desenvolvimento
-Técnicas de Cultura de Células
Divisão Celular
Meios de Cultura
Carbono/metabolismo
Coenzima A Ligases/biossíntese
Coenzima A Ligases/genética
Compostos Inorgânicos/metabolismo
Oxigenases/biossíntese
Oxigenases/genética
Pseudomonas putida/metabolismo
Reprodutibilidade dos Testes
Ácido Succínico/metabolismo
Ativação Transcricional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-728793
Autor: Pinheiro, Luiza; Brito, Carla Ivo; Pereira, Valéria Cataneli; Oliveira, Adilson de; Camargo, Carlos Henrique; Cunha, Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da.
Título: Reduced susceptibility to vancomycin and biofilm formation in methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis isolated from blood cultures
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;109(7):871-878, 11/2014. tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: This study aimed to correlate the presence of ica genes, biofilm formation and antimicrobial resistance in 107 strains of Staphylococcus epidermidis isolated from blood cultures. The isolates were analysed to determine their methicillin resistance, staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec) type, ica genes and biofilm formation and the vancomycin minimum inhibitory concentration (MIC) was measured for isolates and subpopulations growing on vancomycin screen agar. The mecA gene was detected in 81.3% of the S. epidermidis isolated and 48.2% carried SCCmec type III. The complete icaADBC operon was observed in 38.3% of the isolates; of these, 58.5% produced a biofilm. Furthermore, 47.7% of the isolates grew on vancomycin screen agar, with an increase in the MIC in 75.9% of the isolates. Determination of the MIC of subpopulations revealed that 64.7% had an MIC ≥ 4 μg mL-1, including 15.7% with an MIC of 8 μg mL-1 and 2% with an MIC of 16 μg mL-1. The presence of the icaADBC operon, biofilm production and reduced susceptibility to vancomycin were associated with methicillin resistance. This study reveals a high level of methicillin resistance, biofilm formation and reduced susceptibility to vancomycin in subpopulations of S. epidermidis. These findings may explain the selection of multidrug-resistant isolates in hospital settings and the consequent failure of antimicrobial treatment.
Descritores: Biofilmes/crescimento & desenvolvimento
Resistência a Meticilina/genética
Óperon/genética
Staphylococcus epidermidis
Infecções Estafilocócicas/sangue
Resistência a Vancomicina/genética
-Ágar
Infecção Hospitalar
Meios de Cultura
Testes de Sensibilidade Microbiana
Reação em Cadeia da Polimerase
Staphylococcus epidermidis/classificação
Staphylococcus epidermidis/isolamento & purificação
Staphylococcus epidermidis/fisiologia
Centros de Atenção Terciária
Vancomicina/administração & dosagem
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-606541
Autor: Castellen, P; Rego, F. G. M; Portugal, M. E. G; Benelli, E. M.
Título: The Streptococcus mutans GlnR protein exhibits an increased affinity for the glnRA operon promoter when bound to GlnK
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(12):1202-1208, Dec. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The control of nitrogen metabolism in pathogenic Gram-positive bacteria has been studied in a variety of species and is involved with the expression of virulence factors. To date, no data have been reported regarding nitrogen metabolism in the odontopathogenic species Streptococcus mutans. GlnR, which controls nitrogen assimilation in the related bacterial species, Bacillus subtilis, was assessed in S. mutans for its DNA and protein binding activity. Electrophoretic mobility shift assay of the S. mutans GlnR protein indicated that GlnR binds to promoter regions of the glnRA and amtB-glnK operons. Cross-linking and pull-down assays demonstrated that GlnR interacts with GlnK, a signal transduction protein that coordinates the regulation of nitrogen metabolism. Upon formation of this stable complex, GlnK enhances the affinity of GlnR for the glnRA operon promoter. These results support an involvement of GlnR in transcriptional regulation of nitrogen metabolism-related genes and indicate that GlnK relays information regarding ammonium availability to GlnR.
Descritores: Proteínas de Bactérias/metabolismo
Regulação Bacteriana da Expressão Gênica/genética
Nitrogênio/metabolismo
Óperon/genética
Regiões Promotoras Genéticas/genética
Streptococcus mutans/metabolismo
-Sequência de Bases
Proteínas de Bactérias/genética
DNA Bacteriano/genética
Dados de Sequência Molecular
Ratos Wistar
Streptococcus mutans/genética
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-553778
Autor: Balan, A; Souza, C. S; Ferreira, R. C. C; Ferreira, L. C. S.
Título: Production of the refolded oligopeptide-binding protein (OppA) encoded by the citrus pathogen Xanthomonas axonopodis pv. citri
Fonte: Genet. mol. res. (Online);7(1):117-126, Jan. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The oligopeptide-binding protein, OppA, binds and ushers oligopeptide substrates to the membrane-associated oligopeptide permease (Opp), a multi-component ABC-type transporter involved in the uptake of oligopeptides expressed by several bacterial species. In the present study, we report the cloning, purification, refolding and conformational analysis of a recombinant OppA protein derived from Xanthomonas axonopodis pv. citri (X. citri), the etiological agent of citrus canker. The oppA gene was expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) strain under optimized inducing conditions and the recombinant protein remained largely insoluble. Solubilization was achieved following refolding of the denatured protein. Circular dichroism analysis indicated that the recombinant OppA protein preserved conformational features of orthologs expressed by other bacterial species. The refolded recombinant OppA represents a useful tool for structural and functional analyses of the X. citri protein.
Descritores: Dobramento de Proteína
Proteínas de Bactérias/isolamento & purificação
Proteínas de Membrana Transportadoras/isolamento & purificação
Proteínas de Transporte/metabolismo
Xanthomonas axonopodis/genética
-Sequência de Aminoácidos
Sequência de Bases
Biologia Computacional/métodos
Dicroísmo Circular
Clonagem Molecular
Escherichia coli/genética
Dados de Sequência Molecular
Óperon
Plasmídeos
Conformação Proteica
Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Proteínas de Bactérias/química
Proteínas de Transporte/genética
Proteínas de Transporte/isolamento & purificação
Xanthomonas axonopodis/metabolismo
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-537089
Autor: Ramírez, Alvaro H; Rosales, Ikerne; Porco, Antonietta; Díaz, Juan C; Istúriz, Tomás.
Título: The metabolism of gluconate in Escherichia coli: Physiological evidences of a regulatory effect of idnR on the expression of the gntR regulon operons
Fonte: Acta cient. venez;58(1):21-28, 2007. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Uptake and phosphorylation initiate the catabolism of gluconate in E. coli. Such activities conform two systems,GntI and GntII, encoded by two sets of genes differently located on the E. coli chromosome and under different regulation. gntT, gntU and gntK (minute 76) encode for high and low affinity gluconate transports and for a thermoresistant gluconokinase respectively, that conform GntI; the mentioned genes and those of the edd-eda operon (minute 41) are negatively regulated by the gntR gene product conforming the gntR regulon. idnT and gntV (minute 96), encode for another gluconate transport and a thermosensitive gluconokinase, conforming GntII. These genes are presumably positively controlled by IdnR. IdnT also functions as a permease for idonate; the corresponding gene is included in the idnDOTR operon, responsible for idonate metabolism, in which gluconate is an intermediary. Here we report a regulatory action of IdnR on the operons of the gntR regulon; i.e., gntT, gntKU and edd-eda. The expression of these operons, was diminished in a gntR mutant complemented with a clone of idnR and also in E. coli mutants in which the idnDOTR operon is expressed in a gluconate dependent inducibility. This is the first report of a regulatory effect of IdnR on edd-eda operon expression.

El transporte y la fosforilación inician el catabolismo del gluconato en E. coli. Estas actividades conforman dossistemas, GntI y GntII, codificados por dos grupos de genes, diferentemente regulados y ubicados en distintos sitios del cromosoma. Los genes gntT, gntU y gntK (minuto 76), codifican distintas proteínas para transportes de alta y baja afinidad para gluconato y una gluconoquinasa termoresistente respectivamente, que forman el sistema GntI; los genes respectivos junto con los del operón edd-eda (minuto 41), son regulados negativamente por el producto de gntR (minuto76) constituyendo el regulón gntR. Los genes IdnT y gntV (minuto 96), codifican otra permeasa para gluconato y una gluconoquinasa termosensible que forman GntII. IdnT funciona también como permeasa para idonato; el gen correspondiente es parte del operón idnDOTR, regulado positivamente por IdnR y responsable del metabolismo del idonato en el que gluconato es un intermediario. Se reporta un efecto regulatorio de IdnR sobre los operones del regulón gntR; i.e., gntT, gntKU and edd-eda. La expresión de estos operones resultó disminuida en una mutante gntR complementada con un clon de idnR y también en mutantes de E. coli en la que la expresión del operón idnDOTR se induce en presencia de gluconato. Este es el primer reporte de la acción regulatoria de IdnR sobre la expresión del operón eddeda.
Descritores: Escherichia coli/química
Gluconatos/análise
Óperon
Regulon
-Biologia
Microbiologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Marin, José Moacir
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Id: lil-435174
Autor: Santo, Edilene; Macedo, Claudia; Marin, José Moacir.
Título: Virulence factors of uropathogenic Escherichia coli from a University Hospital in Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil / Fatores de virulência de Escherichia coli uropatogênicas provenientes de um Hospital Universitário em Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;48(4):185-188, July-Aug. 2006. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: The aim of the study was to determine the occurrence of virulence genes expressing fimbriae, production of hemolysin, colicin and aerobactin among a hundred Escherichia coli isolates obtained from in-and outpatients of a tertiary-care teaching hospital, between July and August 2000, showing clinical and laboratory signs of urinary tract infection (UTI). The presence of genes (pap, afa, sfa) for fimbriae expression was assayed using specific primers in a polymerase chain reaction. Among the isolates studied, the prevalence of the virulence factors was 96.0 percent, 76.0 percent, 24.0 percent, for hemolysin, aerobactin and colicin, respectively; the prevalence of genes coding for fimbrial adhesive systems was 32.0 percent, 19.0 percent and 11.0 percent for pap, sfa and afa respectively. The strains isolated from the outpatients displayed a greater number of virulence factors compared to those from hospitalized subjects, emphasizing the difference between these two kinds of patients.

O objetivo do trabalho foi determinar a ocorrência de fatores de virulência, tais como, a expressão de fímbrias, produção de hemolisina, colicina e aerobactina em 100 cepas de Escherichia coli isoladas de pacientes ambulatoriais e hospitalizados de um hospital universitário de nível de atendimento terciário, entre os meses de julho e agosto de 2000, que apresentavam sinais clínicos e laboratoriais de infecção do trato urinário (ITU). Foram pesquisados os genes pap, afa e sfa responsáveis pela expressão de fímbrias através da técnica de PCR. A freqüência dos fatores de virulência entre as cepas estudadas foi de 96,0 por cento, 76,0 por cento e 24,0 por cento para hemolisina, aerobactina e colicina respectivamente, e a prevalência dos genes para os sistemas de adesinas fimbriais foi de 32,0 por cento, 19,0 por cento e 11,0 por cento para os genes pap, sfa e afa respectivamente. As cepas isoladas dos pacientes ambulatoriais exibiram um número maior de fatores de virulência quando comparadas com aquelas provenientes de indivíduos hospitalizados.
Descritores: Infecções por Escherichia coli/microbiologia
Escherichia coli/patogenicidade
Ácidos Hidroxâmicos/análise
Infecções Urinárias/microbiologia
Fatores de Virulência/biossíntese
-Colicinas/biossíntese
Infecções Comunitárias Adquiridas/microbiologia
Infecção Hospitalar/microbiologia
Escherichia coli/genética
Fímbrias Bacterianas/genética
Proteínas Hemolisinas/biossíntese
Óperon/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Virulência
Fatores de Virulência/análise
Fatores de Virulência/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-432623
Autor: Knõbl, Terezinha; Gomes, Tânia A. Tardelli; Vieira, Mônica A. Midolli; Bottino, José A; Ferreira, Antonio J. Piantino.
Título: Occurrence of adhesin-encoding operons in Escherichia coli isolated from breeders with salpingitis and chicks with omphalitis
Fonte: Braz. j. microbiol;37(2):140-143, Apr.-June 2006. tab.
Idioma: en.
Resumo: Ocorrência dos operons fim, pap e sfa em amostras de Escherichia coli isoladas de reprodutoras com salpingite e pintinhos com onfalite foi avaliada. A análise de 100 amostras através dos testes de hibridização de colônia mostrou que 78 (78%) amostras eram fim+, uma (1%) era sfa+, sete (7%) eram fim+ associada a pap+, oito (8%) eram fim+ e uma (1%) era fim+pap+sfa + e cinco (5%) amostras não hibridizaram com nenhuma sonda. Estes resultados sugerem que o operon fim pode ter um importante papel na patogenia da infecção de Escherichia coli em reprodutoras com salpingite e pintinhos com onfalite.
Descritores: Adesinas de Escherichia coli
Aves
Escherichia coli
Infecções por Escherichia coli
Técnicas In Vitro
Óperon
Salpingite
-Métodos
Virulência
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica



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