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Id: biblio-846894
Autor: Boechat Borges, Ana Laura.
Título: Caracterização da superexpressão do fator sigma ECF σx em Pseudomonas aeruginosa PA14 / Characterization ofthe ECF sigma fator σx overexpression in Pseudomonas aeruginosa PA14.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. 100 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Pseudomonas aeruginosa é uma proteobactéria do grupo gama muito versátil, capaz de colonizar ambientes variados e infectar hospedeiros filogeneticamente distintos, incluindo humanos imunocomprometidos. Os fatores sigma de função extracitoplasmática (ECF) são membros de sistemas de sinalização de superfície celular (CSS), abundantes em P. aeruginosa. Vinte genes codificando fatores sigma ECF estão presentes nos genomas sequenciados de P. aeruginosa, a maioria fazendo parte de sistemas TonB relacionados à captação de ferro. Neste trabalho, seis fatores sigma pobremente caracterizados foram superexpressos na linhagem PA14 a partir de um promotor induzível por arabinose para investigar seu papel na expressão dos sistemas de dois componentes PvrSR e RcsCB, que atuam na regulação da fímbria CupD, além de sua influência no crescimento de culturas de P. aeruginosa. Não foi observado efeito positivo de nenhum dos fatores sigma testados na expressão dos sistemas de dois componentes e a superexpressão de cinco deles tampouco levou a qualquer alteração no crescimento, porém a produção de piocianina foi alterada na superexpressão de PA14_55550 e a superexpressão de PA14_26600 e PA14_46810 levou a um discreto aumento no início da formação de biofilme em PA14. Por outro lado, culturas superexpressando σx (ALB04) apresentaram um perfil alterado de lipopolissacarídeo e uma curva de crescimento bifásica, alcançando precocemente uma fase estacionária seguida de uma recuperação do crescimento até uma segunda fase estacionária. Durante a primeira fase estacionária, a maior parte das células aumenta de tamanho e morre, mas as células remanescentes retornam à morfologia selvagem e seguem para a segunda fase de crescimento exponencial. Isso não acontece devido a mutações compensatórias, uma vez que células coletadas de pontos tardios da curva e diluídas em meio novo repetem este comportamento. Apesar de trabalhos com a linhagem PAO1 associarem σx à transcrição de oprF, que codifica a principal porina não específica de Pseudomonas, nas condições dos nossos ensaios em PA14 a expressão dessa porina não foi induzida pela superexpressão de σx. Assim, os efeitos observados nessa superexpressão também não podem ser atribuídos a OprF. A transcrição de oprF em PA14 mostrou-se majoritariamente dependente da região promotora a que se atribui a ligação de σ70, ao contrário dos relatos na literatura da dependência da região de ligação a σx. Análises proteômicas foram realizadas para investigar os elementos envolvidos nesses efeitos de superexpressão de σx, o que revelou a indução de diversas enzimas envolvidas na via de biossíntese de ácidos graxos. As células superexpressando σx apresentam uma maior proporção de ácidos hexadecanoico (C16) e hexadecenoico (C16:1) e dados de anisotropia mostram uma maior fluidez da(s) membrana(s). Este trabalho é o primeiro relato de um fator sigma ECF envolvido em biossíntese de lipídeos em P. aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa is a very versatile gammaproteobacteria, able to colonize different environments and to infect phylogenetically distinct hosts, including immunocompromised humans. The extracytoplasmic function sigma factors (ECFs) are members of cell signaling systems (CSS), abundant in P. aeruginosa. Twenty genes coding for ECF sigma factors are present in the sequenced genomes of P. aeruginosa, most of them being part of TonB systems related to iron uptake. In this work, six poorly characterized sigma factors were overexpressed in strain PA14 from an arabinose inducible promoter to investigate their role in the expression of the two-component systems PvrSR and RcsCB, which regulates CupD fimbria, and their influence in P. aeruginosa cultures growth. None of the tested sigma factors led to two-component systems upregulation and overexpression of five of them caused no change in the growth profile, but pyocyanin production was altered in PA14_55550 overexpression and PA14_26600 and PA14_46810 overexpression led to a slight increase in biofilm initiation in PA14. By the other side, cultures overexpressing σx (ALB04) presented an altered lipopolysaccharide profile and a biphasic growth curve, reaching an early stationary phase followed by a growth resuming untill a second stationary phase. During the early stationary phase, most cells swells and dies, but the remaining cells return to wild type morphology and proceed to the second exponential phase of growth. This is not due to compensatory mutations, since cells collected from late points of the curve and diluted in fresh medium repeat this behavior. Although studies with strain PAO1 associate σx with transcription of oprF, encoding the major nonspecific porin of Pseudomonas, under our experiments conditions with PA14, this porin expression is not induced by σx overexpression. Thus, the effects observed in this overexpression cannot be attributed to OprF. Transcription of oprF in PA14 proved to be mainly controlled by the σ70-dependent promoter region instead of the σx-dependent promoter region reported in the literature. Proteomic analyses were performed to investigate the elements involved in these effects of σx overexpression, which revealed the induction of several enzymes involved in fatty acids biosynthesis. Cells overexpressing σx exhibit a greater proportion of hexadecanoic (C16) and hexadecenoic (C16: 1) acids and anisotropy data show higher fluidity of the membrane (s). This work is the first report of an ECF sigma factor involved in lipid biosynthesis in P. aeruginosa
Descritores: Herança Extracromossômica
Pseudomonas aeruginosa
-Estudos de Viabilidade
Lipídeos
Fluidez de Membrana
Biologia Molecular/métodos
Fator sigma/análise
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 574.88, B669c. 30100020065


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Bergmann, J. A. G
Madalena, F. E
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Id: lil-471209
Autor: Ventura, R. V; Silva, M. A; Dionello, N. L; Magalhães, D. F. D; Pereira, J. C. C; Penna, V. M; Bergmann, J. A. G; Madalena, F. E.
Título: Desenvolvimento do software DRLinhagem para detecção de linhagens citoplasmáticas e avaliação de seu efeito sobre os pesos à desmama e ao ano de idade de animais Nelore no Centro-Oeste brasileiro / Development of a DRLinhagem software to detect citoplasmatic lines and their effects on weaning and yearling weights of Nelore animals from the center west part of Brazil
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;59(5):1250-1256, out. 2007. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Dados de 769.925 animais da raça Nelore, nascidos de 1965 a 2000, em 30 regiões distintas do Brasil, foram utilizados como base de dados para desenvolvimento de um programa computacional flexível, de fácil uso, que permitisse a identificação de linhagens fundadoras de rebanhos, com filtro por país, estado, região ou rebanho. Foi escolhida a região Centro-Oeste, representativa do Brasil, para o estudo pormenorizado do efeito citoplasmático sobre característica de peso aos 205 e 365 dias de idade de animais Nelore. Os componentes de variância de linhagem citoplasmática foram iguais a 0,58x10-3 para peso aos 205 dias e 0,80x10-3 para o peso aos 365 dias e contribuíram com 1,00x10-5 por cento e 9,90x10-6 por cento da variância fenotípica total. Os componentes de variância aditivo direto foram responsáveis por 11 e 21 por cento da variação fenotípica total dos pesos aos 205 e 365 dias de idade

Records on 769,925 Nelore animals born from 1965 to 2000, in 30 regions of Brazil were used as base data to develop a flexible a ease use computational program for identifying maternal base lines in herds, allowing filter by country, state, region and herd. The Center-West region was selected for a detailed study of cytoplasmatic lines on weaning and yearling weights of Nelore animals. The estimated variance components for citoplasmatic lines were .58 x 10-3 and .80 x 10-.8 for weaning and yearling weights, respectively, and accounted for 1.00x10-5 and 9.90x10-6 of total weights variance, respectively. The direct additive component accounts for 11 and 12 percent of the total phenotypic variance of weaning and yearling weights
Descritores: Bovinos/genética
Herança Extracromossômica
Software
-Desmame
Peso-Idade
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-434880
Autor: Kaminker, Patricia.
Título: Mitos y verdades en genética médica / Myths and truth in Medical Genetic
Fonte: Arch. argent. pediatr;104(3):246-252, jun. 2006.
Idioma: es.
Descritores: Aberrações Cromossômicas
Anormalidades Congênitas
Síndrome de Down
Herança Extracromossômica
Genética Médica
Genética/história
Herança Multifatorial
Síndrome de Turner
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-416310
Autor: Mezzadra, Carlos Alberto; Melucci, Lilia Magdalena; Corva, Pablo Marcelo; López Valiente, Sebastián; Rípoli, María Verónica; Lirón, Pedro; Giovambattista, Guillermo.
Título: Effects of cytoplasmic inheritance on preweaning traits of Hereford cattle
Fonte: Genet. mol. biol;28(3):357-362, July-Sept. 2005. tab.
Idioma: en.
Resumo: The influence of cytoplasmic inheritance on birth and weaning weight was evaluated in an experimental Hereford herd. Data on 1,720 records for birth and weaning weights from calves born between 1963 and 2002 were studied. Variance components were estimated using MTDFREML procedures and an animal model was fitted for each trait. Direct and maternal additive effects and permanent environment and maternal lineage effects were treated as random, while year and month of birth, age of dam and sex of the calf were treated as fixed. Identification of maternal lineages was based on pedigree information. The contribution to phenotypic variance of cytoplasmic lineages defined by pedigree information was negligible for both traits. Mitochondrial genotypes of cows present in the herd in 2002 were analyzed by single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis. Only five different genotypes were identified among 23 maternal lineages. All the animals with records were assigned to maternal genotypes based on pedigree information. The statistical analysis was repeated, removing maternal lineage from the model and including mitochondrial genotype as a fixed effect. No evidence of genotype effects was detected. These results suggest a negligible effect of the mitochondrial genome on the preweaning traits of this Hereford herd.
Descritores: Peso ao Nascer
Bovinos/genética
Herança Extracromossômica
-Polimorfismo Conformacional de Fita Simples
Desmame
Limites: Animais
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Abreu, Patricia Ferreira
Id: lil-364819
Autor: Abreu, Patrícia Ferreira; Kirsztajn, Gianna Mastroiani; Pereira, Aparecido Bernardo.
Título: Relato de caso: glomerulosclerose segmentar e focal familiar / Familial focal segmental glomerulosclerosis
Fonte: J. bras. nefrol;25(1):46-50, mar. 2003. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A ocorrência familiar de glomeruloscierose segmentar e focal (GESF) vem sendo relatada na literatura e atualmente é a lesão histopatológica mais freqüente entre pacientes com síndrome nefrática familiar. Tanto a herança autossômica dominante quanto a herança autossômica recessiva já foram descritas. A doença caracteriza-se por pobre resposta ao tratamento com corticóide, evoluçãovariável para insuficiência renal crônica (IRC) e ausênciade recorrência no transplante renal. Os autores fazem uma revisão dos aspectos clínicos da GESF familiar e chamam a atenção para a importância deste diagnóstico. Vinte e nove membros de uma família brasileira (três gerações) com GESF familiar foram investigados e o estudo genético encontrou associação com o gene N PHS2 localizado no cromossomo 1 q25-3 1.
Descritores: Biópsia
Mapeamento Cromossômico
Herança Extracromossômica
Glomerulosclerose Segmentar e Focal
Rim
Síndrome Nefrótica
Proteinúria
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-225136
Autor: Ocádiz, Rodolfo; Alfaro, Guillermo.
Título: Predisposición genética del cáncer de la glándula mamaria / Genetic predisposition to breast cancer
Fonte: Rev. méd. Hosp. Gen. Méx;60(4):206-12, oct.-dic. 1997.
Idioma: es.
Resumo: La existencia de mutaciones en línea germinal en los genes BRCA1 y BRCA2 que confieren susceptibilidad familiar para el desarrollo del cáncer de la mama constituye un avance de gran importancia para el estudio de la historia natural de la enfermedad. Las mutaciones en BRCA1 también predisponen para el desarrollo de tumores malignos del ovario lo que determina que sea posible encontrar en una misma familia mujeres que padecen cáncer de mama cáncer de ovario o con menor frecuencia, los dos tumores. El producto de BRCA2, el otro gen de susceptibilidad para el cáncer de mama, tiene propiedades funcionales distintas como lo demuestra la rareza del cáncer del ovario y su asociación con el cáncer mamario en varones. El análisis genético de otros tumores malignos ha revelado que mutaciones BRCA1 o en BRCA2 también son predisponentes. Es importante mencionar que 30 por ciento de los tumores con antecedentes hereditarios no tienen mutaciones en BRCa1 o en BRCA2 lo que sugiere que existen otros genes que confieren susceptibilidad para el cáncer de mama
Descritores: Neoplasias da Mama/genética
Neoplasias da Mama/fisiopatologia
Herança Extracromossômica/genética
Heterozigoto
Oncogenes/genética
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-225134
Autor: Rivera Vega, María del Refugio; Cervantes Peredo, Alicia.
Título: La nueva genética / The new genetics
Fonte: Rev. méd. Hosp. Gen. Méx;60(4):188-95, oct.-dic. 1997. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Actualmente, la genética moderna se considera una disciplina central en el estudio de la variabilidad y la herencia humana; ha permitido el entendimiento de muchas enfermedades de las diferentes áreas médicas y en un futuro se esperan importantes logros. El modelo de herencia mendeliana en la que rasgos dominantes y recesivos se transmiten de acuerdo a la segregación cromosómica es la base del conocimiento de las enfermedades genéticas. Sin embargo, muchos clínicos se encuentran con familias cuya historia genética no se explica fácilmente por este esquema. La genética molecular ha revelado nuevos mecanismos acerca de la herencia humana que permite explicar esta ®herencia no tradicional¼, la cual incluye principalmente: el mosaicismo, herencia mitocondrial, impronta genómica, disomía uniparental y enfermedades por trinucleótidos de repetición
Descritores: Aberrações Cromossômicas/genética
Aberrações Cromossômicas/fisiopatologia
Triagem de Portadores Genéticos/métodos
Genética Médica
Herança Extracromossômica/fisiologia
Herança Extracromossômica/genética
Heterozigoto
Biologia Molecular/tendências
Fenilalanina/deficiência
Fenilalanina/genética
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-173535
Autor: Darini, Ana Lúcia Costa.
Título: A genetic study of a Staphylococus aureus plasmid involving cure and transference
Fonte: Säo Paulo med. j;114(1):1068-72, Jan.-Feb. 1996. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: High frequency transfer and elimination of drug resistance may indicate an extrachromosomal inheritance of genetic determinants. This study shows the cure and transfer of a small plasmid and tetracycline resistance in Staphylococcus aureus 1030 (55) Tetr strains. Several methods are available for plasmid elimination. We used ethidium bromide, an agent that binds to DNA, and thus inhibits DNA polymerase. This caused a high frequency of loss of the small plasmid and resistance to tetracycline. Transfer of tetracycline resistance was done in a mixed culture at a frequency of 10(-6). This type of study is very important to physicians and epidemiology investigators and provides better knowledge on antibiotic-resistance mechanisms that may occur in vivo in a hospital environment.
Descritores: Técnicas de Transferência de Genes
Plasmídeos/genética
Staphylococcus aureus/genética
Resistência a Tetraciclina
-Conjugação Genética
Etídio
Herança Extracromossômica
Plasmídeos/isolamento & purificação
Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos
Estreptomicina/farmacologia
Tetraciclina/farmacologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-124032
Autor: Rodríguez Lemoine, Vidal.
Título: Herencia extracromosómica en salmonella typhimurium / Extrachomosomac inheritance in salmonella typhimurium.
Idioma: es.
Resumo: En este trabajo revisaremos la herencia estracromosomica de Salmonella typhimurium, dando especial énfasis al examen de las propiedades generales de los plásmidos crípticos del tipo pSLT y de aquellos que han sido identificados y clasificados dentro del grupo de incompatibildad HI2, de interés epidemiológico los cuales han sido objeto de estudio en nuestro laboratorio en los últimos 15 años. Aunque, por lo extenso del tema, resulta imposible analizar cada uno de los plásmidos que han sido identificados en S. Typhimurium, se examinarán las propiedades más importantes de los prototipos mejor estudiados, se discutirán las interacciones con otros plásmidos transmisibles a S. Typhimurium y se comparán sus propiedades cuando sea pertinente
Descritores: Herança Extracromossômica
Salmonella typhimurium
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha
VE1.1/QW138.5.S2*R618


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Id: lil-117939
Autor: Velázquez, Antonio.
Título: Diagnóstico genético presintomático y derechos humanos / Presyntomatic genetic diagnosis and human rights
Fonte: Acta pediátr. Méx;13(2):44-5, mar.-abr. 1992.
Idioma: es.
Descritores: Diagnóstico
Genética/métodos
Herança Extracromossômica/genética
Direitos Humanos/legislação & jurisprudência
Técnicas Genéticas
Limites: Seres Humanos
História do Século XX
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX82.1 - Centro de Información y Documentación Científica



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