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Id: biblio-1083389
Autor: Guimarães, Paula Morena de Souza.
Título: Avaliação do perfil de resistência aos antirretrovirais em crianças e adolescentes infectados pelo HIV-1 / Evaluation of antiretroviral resistance profile in HIV-1 infected children and adolescents.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. [115] p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo (Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças, Programa de Pós – Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Crianças e adolescentes em uso de terapia antirretroviral de alta atividade(HAART) caracterizam um grupo especialmente vulnerável no contexto daepidemia pelo HIV-1...O presente estudo tem como objetivo avaliar os genes da protease e transcriptase reversa em crianças e adolescentes vivendo comHIV/aids. Foi realizada uma análise retrospectiva... Entre os pacientes expostos às três classes com mais de uma entrada (n=27), não houve aumento de mutação para essas classes em relação a genotipagemimediatamente anterior. A alta proporção de resistência aos IP em subtipos Fobservada nesse estudo sugere que o uso dos IP deve ser avaliado levandoem consideração o possível impacto na resposta terapêutica. Os dadosdesse estudo demonstram uma taxa intermediária de resistência transmitidae uma elevada proporção de casos com resistência entre os pacientes emfalha, embasa a noção de que esta população representa um segmento derisco para a evolução da doença.

Children and adolescents on highly active antiretroviral therapy (HAART)represents a vulnerable group in the context of the HIV-1 epidemic, due tobiological issues and different socio-behavioral aspects such as those relatedto adherence to HAART... A retrospective analysis was made, in samples collected from naïve patients and patients exposed to antiretrovirals(ART) with virological failure...Among patients exposed to the three ART classes with more than one genotyping test (n=27), mutations prevalence seemed to not increase when we compared with the previous genotyping test, however most of patients samples showed resistance to the main ART available for use. The high proportion of resistance to IP among subtype F suggests thatin these cases, the IP administration should be evaluated considering apossible impact on therapeutic response. Our results showed an intermediaterate of transmitted resistance e a high proportion of resistance amongpatients with virological failure, supporting the fact that this populationrepresents more risk to disease progression.
Descritores: HIV-1
Adolescente
Criança
Farmacorresistência Viral/genética
Mutação
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/tendências
Limites: Humanos
Criança
Adolescente
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, G963a


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Id: biblio-1052891
Autor: Benso, José; Ciapponi, Agustín.
Título: Uso de anillo vaginal con dapivirina para prevención de infección por HIV en mujeres / Use of a vaginal ring containing dapivirine for HIV prevention in women
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;22(4):e001067, 2019.
Idioma: es.
Descritores: Pirimidinas/administração & dosagem
Infecções por HIV/prevenção & controle
HIV-1
Inibidores da Transcriptase Reversa/administração & dosagem
-Pirimidinas/efeitos adversos
Vagina
Infecções por HIV/epidemiologia
Método Duplo-Cego
Estudos Multicêntricos como Assunto
Fatores Etários
Cooperação do Paciente
Ensaios Clínicos Fase III como Assunto
Inibidores da Transcriptase Reversa/efeitos adversos
África Austral/epidemiologia
Farmacorresistência Viral
Ensaios Clínicos Controlados não Aleatórios como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-671719
Autor: García, Josefina; Felices, Vidal; Gómez, Jorge; Gómez, Elizabeth; Laguna-Torres, V. Alberto.
Título: Detección de una cepa de influenza A (H1N1) pdm09 resistente al Oseltamivir en Perú / Detection of an influenza a (H1N1) pdm09 strain resistant to Oseltamivir in Peru
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):157-158, ene.-mar. 2013. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Descritores: Antivirais/farmacologia
Antivirais/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/classificação
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/efeitos dos fármacos
Influenza Humana/tratamento farmacológico
Oseltamivir/farmacologia
Oseltamivir/uso terapêutico
-Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/isolamento & purificação
Peru
Limites: Adolescente
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-692409
Autor: Díaz Ferrer, Javier; Arcana, Ronald; Quinte, Danni; Bustios, Carla; Román, Rossana; Dávalos, Milagros; Zumaeta, Eduardo.
Título: Rebrote virológico en el tratamiento de hepatitis B con entecavir: ¿resistencia? / Virological breakthrough in treating hepatitis B with entecavir: It means resistance?
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;32(4):400-404, oct.-dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Paciente varón de 45 años natural de Lima, casado con antecedentes de , múltiples parejas sexuales y operado de fimosis, que debuta con eritema nodoso y diagnosticado de hepatitis B crónica en Agosto del 2008, en controles por consultorio se realiza diagnóstico de cirrosis hepática child A y hepatocarcinoma. Inicia tratamiento para la hepatitis B con Entecavir 0,5mg y luego se realiza hepatectomía del segmento V, En Febrero 2009 en controles de imágenes se evidencia recidiva de hepatocarcinoma en el segmento VI (lesión de 14mm) con AFP de 68 ng/dl, se realiza etanolización, con evolución final favorable. Durante el seguimiento no se observa evidencia de recidiva de HCC, continua con Entecavir 0,5 mg /d y en abril 2010, luego de 72 semanas de tratamiento con adecuada adherencia al tratamiento presenta rebrote virológico (carga viral positiva de 646 UI/dl), y se decide agregar a la terapia Tenofovir. Actualmente paciente con buena evolución con última carga viral de Abril del 2012 negativa recibiendo terapia doble para VHB. Reportamos el caso por ser uno de los primeros en nuestro país de resistencia probable a Entecavir y donde se pone de manifiesto la necesidad de examenes complementarios que confirmen dicha sospecha.

A 45 year- old - married man, with several sexual partners, initiated symptoms with nodosum erythema and in August 2008, is diagnosed of chronic hepatitis due to hepatitis B virus (HBV). Later he was diagnosed of Child A cirrhosis and hepatocarcinoma. He began HBV treatment with Entecavir 0,5 mg; then he underwent a V segment hepatectomy. In February 2009 he presented a relapse with a tumor of 14 mm on VI segment with AFP values of 68 ng/dl, so he underwent an ethanolization with good evolution. During the follow up, he has not presented evidence of relapse of hepatocarcinoma and continued with Entecavir 0,5 mg/d. In April 2010, after 72 weeks of therapy with good compliance, the patient presented a virological breakthrough (viral load 646 UI/dl) and Tenofovir was added to his therapy. Nowadays the patient is receiving double therapy for HBV and his last viral load, April 2012, was negative. This could be the first case in our country of a probable resistance to Entecavir; complementary tests are needed in order to rule out this suspicion.
Descritores: Antivirais/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral
Guanina/análogos & derivados
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
-Guanina/uso terapêutico
Hepatite B Crônica/diagnóstico
Hepatite B Crônica/virologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Brigido, Luís Fernando de Macedo
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Id: lil-398124
Autor: Rodrigues, Rosangela; Vazquez, Carla Maria Pasquareli; Colares, Jeova Keny; Custodio, Renata Marconi; Bonásser Filho, Francisco; Souza, Lenice do Rosário; Gianna, Maria Clara; Marques, Cristiano Corrêa de Azevedo; Brígido, Luís Fernando de Macedo.
Título: Antiretroviral resistance mutations in human immunodeficiency virus type 1 infected patients enrolled in genotype testing at the Central Public Health Laboratory, São Paulo, Brazil: preliminary results
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;100(1):97-102, Feb. 2005. graf.
Idioma: en.
Resumo: Antiretroviral resistance mutations (ARM) are one of the major obstacles for pharmacological human immunodeficiency virus (HIV) suppression. Plasma HIV-1 RNA from 306 patients on antiretroviral therapy with virological failure was analyzed, most of them (60 percent) exposed to three or more regimens, and 28 percent of them have started therapy before 1997. The most common regimens in use at the time of genotype testing were AZT/3TC/nelfinavir, 3TC/D4T/nelfinavir and AZT/3TC/efavirenz. The majority of ARM occurred at protease (PR) gene at residue L90 (41 percent) and V82 (25 percent); at reverse transcriptase (RT) gene, mutations at residue M184 (V/I) were observed in 64 percent. One or more thymidine analogue mutations were detected in 73 percent. The number of ARM at PR gene increased from a mean of four mutations per patient who showed virological failure at the first ARV regimens to six mutations per patient exposed to six or more regimens; similar trend in RT was also observed. No differences in ARM at principal codon to the three drug classes for HIV-1 clades B or F were observed, but some polymorphisms in secondary codons showed significant differences. Strategies to improve the cost effectiveness of drug therapy and to optimize the sequencing and the rescue therapy are the major health priorities.
Descritores: HIV-1
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Farmacorresistência Viral/genética
Infecções por HIV/virologia
Mutação
-HIV-1
Brasil
CDABBREVIATIONS AS TOPIC LYMPHOCYTE COUNT
Protocolos Clínicos
Genótipo
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Protease de HIV/genética
Transcriptase Reversa do HIV/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
RNA Viral/genética
Limites: Adolescente
Adulto
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-665773
Autor: Vidal, José Ernesto; Song, Alice Tung Wan; Matos, Maria Laura; Bartmann, Daniel; Anjos, Guilherme dos; Miranda, Érique José Peixoto de; Freitas, Ângela Carvalho; Dalben, Mirian de Freitas; Santana, Claudinei; Segurado, Aluísio Cotrim; Barreto, Cláudia Cortese; Hernández, Adrián Vladimir.
Título: High rate of virologic suppression with darunavir/ritonavir plus optimized background therapy among highly antiretroviral-experienced HIV-infected patients: results of a prospective cohort study in São Paulo, Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;17(1):41-47, Jan.-Feb. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To assess the virologic and immunological response of darunavir/ritonavir plus optimized background therapy in highly antiretroviral-experienced HIV-infected patients in Brazil. METHODS: Prospective cohort study carried out in a tertiary center in Sao Paulo, Brazil. Three-class antiretroviral-experienced patients with confirmed virologic failure began darunavir/ritonavir plus optimized background therapy (nucleoside/tide reverse transcriptase inhibitors ± raltegravir ± enfuvirtide ± maraviroc) after performing a genotypic resistance assay. Clinical evaluation and laboratory tests were collected at baseline and at weeks 12, 24, and 48. Multivariate analysis was performed to identify predictors of virologic response at 48 weeks. RESULTS: Ninety-two patients were included. The median of darunavir resistant mutation was 1 (range 0-6). The median genotypic sensitivity score in the optimized background therapy was 2 (interquartile range 1-2). At week 48, 83% (95% CI: 75-90%) had an HIV RNA level <50 copies/mL and the median CD4 cell count was 301 (interquartile range 224-445) cells/mm³. Baseline HIV RNA >100 000 copies/mL was inversely associated with virologic success at week 48 (HR: 0.22, 95% CI: 0.06-0.85, p = 0.028). CONCLUSIONS: Darunavir/ritonavir plus optimized background therapy was a highly effective salvage regimen under clinical routine conditions in a referral center in Brazil, which is similar to the reported in high-income countries.
Descritores: HIV-1
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral/genética
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Mutação/genética
Ritonavir/uso terapêutico
Sulfonamidas/uso terapêutico
-HIV-1
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Brasil
CDABBREVIATIONS AS TOPIC LYMPHOCYTE COUNT
Estudos de Coortes
Quimioterapia Combinada/métodos
Genótipo
Infecções por HIV/virologia
Estudos Prospectivos
Fatores de Tempo
Carga Viral
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-589956
Autor: Vidal, Jose E; Freitas, Angela C; Song, Alice TW; Campos, Silvia V; Dalben, Mirian; Hernandez, Adrian V.
Título: Prevalence and factors associated with darunavir resistance mutations in multi-experienced HIV-1-infected patients failing other protease inhibitors in a referral teaching center in Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;15(3):245-248, May-June 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: Information about resistance profile of darunavir (DRV) is scarce in Brazil. Our objectives were to estimate the prevalence of DRV resistance mutations in patients failing protease inhibitors (PI) and to identify factors associated with having more DRV resistance mutations. All HIV-infected patients failing PI-based regimens with genotyping performed between 2007 and 2008 in a referral teaching center in São Paulo, Brazil, were included. DRV-specific resistance mutations listed by December 2008 IAS-USA panel update were considered. Two Poisson regression models were constructed to assess factors related to the presence of more DRV resistance mutations. A total of 171 HIV-infected patients with available genotyping were included. The number of patients with lopinavir, saquinavir, and amprenavir used in previous regimen were 130 (76 percent), 83 (49 percent), and 35 (20 percent), respectively. The prevalence of major DRV resistance mutations was 50V: 5 percent; 54M: 1 percent; 76V: 4 percent; 84V: 15 percent. For minor mutations, the rates were 11I: 3 percent; 32I: 7 percent; 33F: 23 percent; 47V: 6 percent; 54L: 6 percent; 74P: 3 percent; 89V: 6 percent. Only 11 (6 percent) of the genotypes had > 3 DRV resistance mutations. In the clinical model, time of HIV infection of > 10 years and use of amprenavir were independently associated with having more DRV resistance mutations. In the genotyping-based model, only total number of PI resistance mutations was associated with our outcome. In conclusion, the prevalence of DRV mutations was low. Time of HIV infection, use of amprenavir and total number of PI resistance mutations were associated with having more DRV mutations.
Descritores: HIV-1
Farmacorresistência Viral/genética
Infecções por HIV/virologia
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Mutação/genética
Sulfonamidas/uso terapêutico
-HIV-1
Brasil
CDABBREVIATIONS AS TOPIC LYMPHOCYTE COUNT
Genótipo
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Prevalência
Carga Viral
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1067139
Autor: Pessôa, Mário G; Mazo, Daniel F. C.; Carvalho, Isabel M. V. G. de; Carrilho, Flair José.
Título: Mutações de resistência aos Inibidores de Protease em pacientes com Hepatite C crônica no Brasil / Resistance-associated variants to Hepatitis C virus Protease Inhibitors in naïve DAA patients in Brazil
Fonte: Rev. panam. infectol;16(1):57-61, 2014.
Idioma: pt.
Resumo: A resistência viral aos inibidores de protease aparece rapidamente, pois essas cepas resistentes já existem naturalmente na população de quasispécies do vírus, emergindo como cepas mais prevalentes em relação às cepas selvagens quando o vírus sofre a pressão da droga. Esta seleção de cepas resistentes (RAVs) tem um papel im¬portante na falha terapêutica dessa classe de droga. Análise por sequenciamento direto em pacientes não tratados têm demonstrado diversas RAVs aos inibidores de protease (substituições nas posi¬ções V36, T54, V55, Q80, R155, D168 e V170). As mutações nas posições R155K e A156T da região NS3 estão associadas à alta resistência aos inibidores de protease. Dessa forma, os antivirais de ação direta (DAA) não podem ser utilizados em monoterapia. Aparentemente, existe uma diferença geográfica na distribuição dessas variantes de resistência. Nas populações europeia e america¬na, por exemplo, a variante de resistência na posição Q80K no ge¬nótipo 1a, que confere resistência ao simeprevir, foi encontrada em 25% a 35%. No entanto, na população brasileira uma frequência em torno de 1,8% de RAVs na posição Q80K, em três estudos, dois em VHC monoinfectados e outro em co-infectados VHC-HIV. O conhecimento da distribuição dos subgenótipos e do perfil de mutações nas diversas populações em todo o mundo vai se tornar importante na confecção de guidelines regionais, que seguramente terão suas particularidades de acordo com o perfil de cada região, no intuito de atingirmos máxima eficácia dos diferentes esquemas terapêuticos

Viral resistance to protease inhibitors appear quickly because these resistant strains occur naturally in the virus quasispecies population, emerging as the most prevalent strains compared to wild type strains when the virus is under drug pressure. This selection of resistant strains (RAVs) has an important role in therapeutic failure of this class of drug. Analyses by direct sequencing in untreated patients have shown various RAVs to protease inhibitors (substitutions at positions V36, T54, V55, Q80, R155, A156, D168 and V170). Mutations at positions R155K and A156T on NS3 region are associated with high resistance to protease inhibitors. Thus, the direct action antivirals (DAA) may not be used as monotherapy. Apparently, there is a geographical difference in the distribution of these variants of resistance worldwide. In European and American HCV population for example, resistance variants in the position Q80K genotype 1a, which confers resistance to simeprevir was found in 25% to 35% of patients. However, in the Brazilian population the Q80K mutation was found at a frequency of around 1.8%, in three studies, two in HCV monoinfected and another in coinfected HIV-HCV patients. The distribution of this mutation profile in different populations around the world will become important in the preparation of regional guidelines, which surely will have their particularities according to the HCV subtyping distribution and mutation profile of each region in order to achieve maximum effectiveness of different treatment regimens
Descritores: Hepacivirus
Hepatite C
Hepatite C Crônica
-Farmacorresistência Viral
Genótipo
Inibidores de Proteases
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica


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Id: biblio-1025198
Autor: Guaragna, Graciela; Casiró, Arnaldo; Montero, Antonio.
Título: El acceso universal al tratamiento antirretroviral no ha modificado las causas de internación y muerte en infectados por HIV en Buenos Aires / The universal high active antiretroviral treatment (HAART) did not chance the causes of admiission and death of HIV infected patients in Buenos Aires
Fonte: Prensa méd. argent;105(3):99-105, may 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El tratamiento antirretroviral de alta eficacia (TARGA) ha desplazado a las infecciones oportunistas como principal causa de hospitalización en infectados por el HIV. Sin embargo, algunos autores hallaron que las causas de internación por HIV en Buenos Aires no cambiaron a pesar del acceso universal al TARGA desde 1996. Pacientes y Métodos. Para confirmar estos resultados revisamos todos los ingresos hospitalarios ocurridos durante tres años en un hospital general de la ciudad de Buenos Aires. Resultados: 57 pacientes (34 hombres) tuvieron 79 hospitalizaciones: 43 ingresaron sólo una vez y los 14 restantes tuvieron dos o más ingresos hasta totalizar 36 internaciones. La edad fue de 44.46 ± 11.55 años (promedio ± desvío estándard), 43 pacientes (75.45%) se sabían HIV + y 28 de ellos (65.12%) recibían TARGA al ingreso, 31 hospitalizaciones (39.24%) fueron causadas por enfermedades marcadoras de SIDA; 35 (44.30%) por infecciones no marcadoras de SIDA (INMS) y 13 (13.46%) por enfermedades no infecciosas. Tuberculosis fue el diagnóstico más frecuente (11 casos, 13.92%), seguida por meningitis a Cryptococcus neoformans en 9 (11.39%) y toxoplasmosis cerebral en 6 (7.59%). Entre las INMS, la neumonía fue la principal causa de hospitalización (13 pacientes, 16.46%). Discusión: Estos resultados confirman resultados previos comunicando que las causas de hospitalización en infectados por el HIV no cambiaron en respuesta al TARGA en Buenos Aires, lo que puede estar reflejando problemas de detección o adherencia, o puede estar relacionado con resistencia viral, razones sociales o cualquier combinación de estos factores (AU)

Introduction. High Active Antiretroviral Treatment (HAART) displaced opportunistic infections as the main cause of hospitalization in HIV infected patients. However, some authors found that causes for hospitalization in HiV infected patients did not changed at Buenos Aires although this country offers universal access to HAART since 1996. Patients and Methods. We analyzed all the HIV related admissions recorded during three years at a general hospital. Results. 57 patients (34 men) were hospitalized 79 times. 43 out of them were hospitalized only one time. The reaining 14 were hospitalized 36 times. Age was 44.46 ± 11.55 years (mean ± standard deviation). 43 patients (75.45%) had a previous diagnosis of HIV infection. 28 of them (65.12%) received HAART. 31 hospitalizations (39.24%) were caused by AIDS defining events. 35 (44.30%) related to non-AIDS-defining infections diseases (NADID), and 13 (13.46%) to non-infections diseases. Tuberculosis was the prevalent illness (11 cases, 13.92%), followed by cryptoccal meningitis in 9 (11.39%) and cerebral toxoplasmosis in 6 (7.59%). Among NADID, pneumonia was the main cause of admission (13 patientes, 16,46%). Discussion: These results confirm previous reports showing that causes of HIV related hospitalization remain unchanged in spite of HAART at Buenos Aires, which may be reflecting problems of detection and adherence, or may be related to local viral resistance, social reasons, or any combination of these factors (AU)
Descritores: Doenças Transmissíveis/diagnóstico
Análise Estatística
Estudos Retrospectivos
HIV/imunologia
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/estatística & dados numéricos
Farmacorresistência Viral/imunologia
Doenças não Transmissíveis
Pacientes Internados/estatística & dados numéricos
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1022184
Autor: Cavalcanti, J de S; Ferreira, J L; Guimarães, P M; Vidal, J E; Brigido, L F.
Título: High frequency of dolutegravir resistance in patients failing a raltegravir-containing salvage regimen
Fonte: J Antimicrob Chemother;70(3):926-929, 2015.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Dolutegravir is a second-generation integrase strand transfer inhibitor (InSTI) that has been recently approved by the FDA to treat antiretroviral therapy-naive as well as treatment-experienced HIV-infected individuals, including those already exposed to the first-generation InSTI. Despite having a different mutational profile, some cross-resistance mutations may influence its susceptibility. The aim of this study was to evaluate the impact of a raltegravir-containing salvage regimen on dolutegravir activity. PATIENTS AND METHODS: Blood samples of 92 HIV-infected individuals with virological failure (two or more viral loads >50 copies/mL after 6 months of treatment) using raltegravir with optimized background therapy were sequenced and evaluated according to the Stanford University HIV Drug Resistance Database algorithm. RESULTS: Among the 92 patients analysed, 32 (35%) showed resistance to dolutegravir, in most cases associated with the combination of Q148H/R/K with G140S/A mutations. At genotyping, patients with resistance to dolutegravir had viral load values closer to the highest previously documented viral load. CONCLUSIONS: Changes in viraemia during virological failure may indicate the evolution of raltegravir resistance and may predict the emergence of secondary mutations that are associated with a decrease in dolutegravir susceptibility. Early discontinuation of raltegravir from failing regimens might favour subsequent salvage with dolutegravir, but further studies are necessary to evaluate this issue.
Descritores: Pirrolidinonas/uso terapêutico
Humanos
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
HIV-1/efeitos dos fármacos
HIV-1/genética
Terapia de Salvação/métodos
Falha de Tratamento
Análise de Sequência de DNA
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Fármacos Anti-HIV/farmacologia
Adulto
Mutação de Sentido Incorreto
Farmacorresistência Viral
Adulto Jovem
Raltegravir Potássico
Genótipo
Compostos Heterocíclicos/farmacologia
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação



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