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Id: biblio-848209
Autor: Peru. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
Título: Eficacia y seguridad del uso de maraviroc para el tratamiento de VIH-1 con tropismo ccr5 positivo, en pacientes multidrogorresistentes en estadio sida / Efficacy and safety of the use of maraviroc for the treatment of HIV-1 with ccr5 positive tropism in multidrug-resistant patients in AIDS stage.
Fonte: Lima; s.n; jul. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen presenta la evaluación de tecnología de la eficacia y seguridad de maraviroc para el tratamiento de pacientes infectados con VIH01 con tropismo CCR5 positivo, multidrogorresistentes, en estadio SIDA. Aspectos Generales: Hacia el final de 2014, alrededor de 36.9 millones de personas en el mundo vivian con VIH. De estas, aproximadamente 1.2 millones murieron por causas relacionadas al VIH ese mismo año. Las terapias antirretrovirales han permitido reducir el número de muertes en un 42% desde el 2004. Tecnología Sanitaria de Interés: Maraviroc es un antagonista del receptor de quimoquina C-Ctipo 5 (CCR5 por sus siglas en inglés) en las membranas de los linfocitos CD4. El receptor CCR5, junto con el receptor de quimioterapina C-X-C tipo 4 (CXCR4 por sus siglas en inglés), son los co´receptores más relevantes en la infección con VIH-1, ya que permiten la fusión de las membranas celular y viral, y la consecuente entrada del ARN viral al citoplasma. METODOLOGIA: Se llevó a cabo una búsqueda de la literatura con respecto a la eficacia y seguridad de maraviroc para el tratamiento de VIH-1 con tropismo CCR5 positivo, en pacientes multidrogorresistentes en las bases de datos de PubMed, TRIPDATABASE y www.clinicaltrials.gov. Adicionalmente, se realizó una búsqueda de evaluaciones de tecnologías y guías de práctica clínica en las páginas web de gruposdedicados a la investigación y educación en salud en general como The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) y The USA Department of human and health services (DHHS); y especializados en VIH como The British HIV Association (BHIVA), The International \r\nAntiviral Society (IAS), The British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS (BC-CfE) y The European AIDS Clinical Society. RESULTADOS: Sinopsis de la Evidencia: se llevó a cabo una búsqueda de evidencia científica relacionada al uso de maraviroc como tratamiento de pacientes infectados con VIH-1 con tropismo CCR5, multidrogorresistentes y en estadio SIDA. En la presente sinopsis se describe la evidencia disponible según el tipo de publicación, siguiendo lo indicado en los criterios de elegibilidad (GPC, ETS, RS, MA y ECA fase III). CONCLUSIONES: A la fecha (Mayo 2016) no existe evidencia de ensayos clínicos en fase III que \r\ncomparen directamente la eficacia y seguridad de maraviroc vs enfuvirtide en la población de pacientes con SIDA, multidrogorresistentes e infectados con VIH-1 con tropismo CCR5 positivo. Sin embargo, se toma como evidencia indirecta dos ensayos clínicos multicéntricos de fase III que evaluaron la eficacia y seguridad de maraviroc en comparación con placebo, y un posterior análisis de sub-grupo de los mismos, así como estudios sobre los eventos adversos relacionados al uso de enfuvirtide. El Instituto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias-IETSI, aprueba por el periodo de 2 años a partir de la fecha de publicación del presente \r\nFiesT Es. dictamen preliminar, el uso de maraviroc para el tratamiento de pacientes infectados con VIH-1 con tropismo CCR5 positivo, multidrogorresistentes y en estadio SIDA, ya que se ha demostrado su eficacia en dicha sub-población de pacientes con VIH-1, y representa un beneficio para la calidad de vida de estos pacientes y un menor costo para la institución.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
Antirretrovirais/administração & dosagem
Citocinas/administração & dosagem
Citocinas/antagonistas & inibidores
Farmacorresistência Viral Múltipla
HIV-1
Tropismo Viral
-Peru
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Silva, Aristeu Vieira da
Leite, Domingos da Silva
Ribeiro, Márcio Garcia
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Id: biblio-846777
Autor: Siqueira, Amanda Keller; Salerno, Tatiana; Lara, Gustavo Henrique Batista; Condas, Larissa Anuska Zeni; Pereira, Valéria Cataneli; Riboli, Danilo Flávio Moraes; Listoni, Fernando José Paganini; Silva, Aristeu Vieira da; Leite, Domingos da Silva; Cunha, Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da; Ribeiro, Márcio Garcia.
Título: Enterotoxin genes, multidrug resistance, and molecular typing of Staphylococcus spp. isolated from organic bovine milk / Genes de enterotoxinas, multirresistência a antimicrobianos e caracterização molecular de espécies de Staphylococcus spp. isoladas de leite bovino orgânico
Fonte: Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online);54(1):81-87, 2017. ilus., tab..
Idioma: en.
Resumo: The multidrug resistant and the emergence of methicillin-resistant staphylococci isolated from animals, food, and humans are public health concern. These microorganisms produce different toxins related to food poisoning in humans. This study aimed to characterize Staphylococcus spp. isolated from two organic milk farms in Brazil. A total of 259 milk samples were collected, from which 58 (22.4%) Staphylococcus spp. were isolated. The highest sensibility to ceftiofur and sulfamethoxazole/trimethoprim was observed in 96.6% of Staphylococcus spp., and whereas 89% were resistant to penicillin G. The mecA gene was detected in 13.8% of the isolates. SEA and SEC were the most common enterotoxins detected. PFGE revealed genetic heterogeneity from S. intermedius and S. warneri analyzed, while S. aureus presented similar profiles among isolates from the two studied herds. To the best of our knowledge, the current study describes for the first time presence of enterotoxins, mecA gene, and genetic diversity of staphylococci isolated from organic dairy farms in Brazil.(AU)

A emergência de estafilococos multirresistentes e resistentes à meticilina, isolados de animais, alimentos e humanos é uma preocupação em saúde pública. Esses micro-organismos produzem diferentes toxinas relacionadas à intoxicação alimentar em humanos. Este estudo caracterizou Staphylococcus spp. isolados em duas fazendas orgânicas no Brasil. Foram coletadas 259 amostras de leite em duas propriedades leiteiras orgânicas, nas quais 58 (22,4%) estirpes de Staphylococcus spp. foram isoladas. A maior sensibilidade dos isolados foi observada para ceftiofur e sulfametoxazol/trimetoprim em 96,6%. Em contraste, acima de 89% de resistência dos estafilicocos foi encontrada para penicilina G. O gene mecA foi identificado em 13,8% dos isolados. SEA e SEC foram as enterotoxinas mais comumente detectadas. PFGE revelou heterogeneidade genética entre S. intermedius e S. warneri, enquanto S. aureus demonstraram perfis semelhantes entre isolados dos dois rebanhos estudados. Relata-se pela primeira vez no Brasil a detecção de enterotoxinas, o gene mecA e diversidade genética em estafilococos isolados de vacas em produção orgânica.(AU)
Descritores: Farmacorresistência Viral Múltipla
Alimentos Orgânicos
Genes MDR
Leite/microbiologia
Staphylococcus/isolamento & purificação
-Eletroforese em Gel de Campo Pulsado
Enterotoxinas/genética
Variação Genética
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-737269
Autor: Oliveira, Lorena Queiroz; Campesatto, Eliane Aparecida.
Título: Fatores que levmm a não adesão dos pacientes em tratamento com antirretrovirais / Factors that lead to noncompliance in patients antiretroviral therapy
Fonte: Arq. ciências saúde UNIPAR;16(2):79-84, maio-ago. 2012. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os antirretrovirais utilizados no tratamento da AIDS trouxeram benefícios na sobrevida dos pacientes, entretanto a não adesão terapêutica está relacionada com o desenvolvimento de resistência viral, levando a falência da terapia e disseminação de vírus resistente. O objetivo desta pesquisa foi analisar os fatores que levam a não adesão dos pacientes em tratamento. Foram analisados 26 pacientes, através de entrevista estruturada, dados clínicos laboratoriais e fichas de dispensação da farmácia. Houve um predomínio para o sexo masculino, baixa escolaridade, solteiro(a), com renda familiar de 1 salário mínimo, a média da idade foi de 41 anos, o tempo de uso da terapia ART obteve uma média de 51,88 meses, metade dos pacientes já mudaram de esquema terapêutico. Na contagem de linfócitos T CD4+, 11,5% tiveram valores abaixo de 200 e 57,5% apresentaram níveis indetectáveis de carga viral. Na análise dos dados obtidos na farmácia, 16,04% atrasaram a retirada da medicação. Quando correlacionado os dados, 23,1% dos pacientes não apresentaram boa adesão terapêutica. Dentre os fatores relacionados, estão: menor escolaridade, desemprego, achar que não necessita do tratamento, usuários de drogas, complexidade terapêutica, adequação de rotina e estilo de vida. Deve se estabelecer estratégias que melhorem a adesão ao tratamento.

The antiretroviral drugs used in AIDS treatment have benefits on patient survival, but not the adherence therapy is related to the development of viral resistance, leading to failure of therapy and spread of resistant virus. The objective of this research was to analyze the factors leading to non-adherence of patients to treatment. We analyzed 26 patients using a structured interview, clinical laboratory and pharmacy dispensing tokens. There was a predominance of male sex, low education, single (a), with a family income of minimum wage, the average age was 41 years, the time of use of ART therapy achieved an average of 51.88 months, half patients have already changed the treatment regimen. In the CD4 lymphocyte count, 11.5% had values below 200 and 57.5% had undetectable viral load. In analyzing the data obtained in the pharmacy, 16.04% have delayed the withdrawal of medication. When correlated data, 23.1% of patients with poor adherence. Among the related factors include: lower education, unemployment, find that you do not need treatment, drug users, complexity of therapy, fitness routine and lifestyle. Should develop strategies to improve adherence to treatment.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Antirretrovirais
Farmacorresistência Viral Múltipla
-Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-612962
Autor: Pontoriero, Andrea; Baumeister, Elsa; Campos, Ana M; L. Savy, Vilma.
Título: Virological surveillance and antiviral resistance of human influenza virus in Argentina, 2005–2008 / Vigilancia virológica y resistencia a los antivíricos del virus de la gripe humana en la Argentina, 2005–2008
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;30(6):634-640, Dec. 2011.
Idioma: en.
Resumo: Objective. To describe the virological characteristics of the influenza strains circulating in Argentina in 2005–2008 and to assess the prevalence of antiviral resistance. Methods. On the basis of their geographical spread and prevalence, influenza A and B isolates grown in Madin–Darby canine kidney cells were selected after antigenic and genomic characterization to be analyzed for antiviral resistance by enzymatic assay and pyrosequencing. Amantadine susceptibility was evaluated by pyrosequencing for known resistance markers on 45 strains of influenza A. Susceptibility to oseltamivir and zanamivir was evaluated by enzymatic assay of 67 influenza A and 46 influenza B strains, some of which were further analyzed by sequencing the neuraminidase gene. Results. Resistance to amantadine was observed only on A(H3N2) strains (29/33); all of them carried the mutation S31N in their M2 sequence. Oseltamivir resistance was observed in 12 (34.3%) of the 35 A(H1N1) strains from 2008; all of them carried the mutation H275Y in their neuraminidase sequence. All these viruses remained sensitive to zanamivir. Conclusions. This study describes a high incidence of amantadine-resistant influenza A(H3N2) viruses since 2006 and an unprecedented increase in oseltamivir resistance detected only in influenza A(H1N1) viruses isolated in 2008. Influenza A and B viruses were more sensitive to oseltamivir than to zanamivir, and influenza A viruses were more sensitive to both neuraminidase inhibitors than the influenza B viruses. The national data generated and analyzed in this study may help increase knowledge about influenza antiviral drug resistance, which is a problem of global concern.

Objetivo. Describir las características virológicas de las cepas de virus de la gripe que circulaban en la Argentina entre el 2005 y el 2008, y evaluar la prevalencia de la resistencia a los antivíricos. Métodos. Según su diseminación geográfica y su prevalencia, se seleccionaron aislados de gripe A y B cultivados en células renales caninas de Madin-Darby después de su caracterización antigénica y genómica, y se analizó su resistencia a los antivíricos mediante análisis enzimático y pirosecuenciación. La sensibilidad a la amantadina se evaluó por pirosecuenciación para los marcadores conocidos de resistencia en 45 cepas de gripe A. La sensibilidad al oseltamivir y al zanamivir se evaluó mediante análisis enzimático de 67 cepas de gripe A y 46 cepas de gripe B, algunas de las cuales se analizaron en mayor profundidad mediante la secuenciación del gen de la neuraminidasa. Resultados. Se observó resistencia a la amantadina solo en las cepas de gripe A (H3N2) (29/33); todas ellas tenían la mutación S31N en su secuencia de M2. Se observó resistencia al oseltamivir en 12 (34,3%) de las 35 cepas de gripe A (H1N1) aisladas en el 2008; todas ellas tenían la mutación H275Y en su secuencia de neuraminidasa. Todos estos virus conservaron su sensibilidad al zanamivir. Conclusiones. En este estudio se describe una incidencia elevada del virus de la gripe A (H3N2) resistente a la amantadina desde el 2006 y un aumento sin precedentes de la resistencia al oseltamivir detectada solo en los virus de la gripe A (H1N1) aislados en el 2008. Los virus de la gripe A y B fueron más sensibles al oseltamivir que al zanamivir y los virus de la gripe A fueron más sensibles a ambos inhibidores de la neuraminidasa que los virus de la gripe B. Los datos nacionales generados y analizados en este estudio pueden ayudar a aumentar los conocimientos acerca de la resistencia a los fármacos antivíricos dirigidos contra el virus de la gripe, lo que es un motivo de preocupación mundial.
Descritores: Antivirais/farmacologia
Farmacorresistência Viral
Vírus da Influenza A/efeitos dos fármacos
Vírus da Influenza B/efeitos dos fármacos
Vigilância da População
-Amantadina/farmacologia
Argentina/epidemiologia
Linhagem Celular
Farmacorresistência Viral Múltipla/genética
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/efeitos dos fármacos
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/genética
Vírus da Influenza A/genética
Vírus da Influenza A/isolamento & purificação
Vírus da Influenza B/genética
Vírus da Influenza B/isolamento & purificação
Influenza Humana/epidemiologia
Influenza Humana/virologia
Mutação de Sentido Incorreto
Morbidade/tendências
Neuraminidase/antagonistas & inibidores
Neuraminidase/genética
Oseltamivir/farmacologia
Mutação Puntual
Estações do Ano
Cultura de Vírus
Zanamivir/farmacologia
Limites: Animais
Cães
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-610527
Autor: Wang, Yong-Zhong; Xiao, Jun-Hua; Liu, Long-Gen; Ye, Chun-Yan; Shen, Hong-Yu; Xu, Tian-Min; Zhu, Ke-Zhuan.
Título: Simultaneous detection of hepatitis B virus genotypes and mutations associated with resistance to lamivudine, adefovir, and telbivudine by the polymerase chain reaction-ligase detection reaction
Fonte: Braz. j. infect. dis;15(6):560-566, Nov.-Dec. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Social development fund.
Resumo: OBJECTIVES: Detection of mutations associated to nucleos(t)ide analogs and hepatitis B virus (HBV) genotyping are essential for monitoring treatment of HBV infection. We developed a multiplex polymerase chain reaction-ligase detection reaction (PCR-LDR) assay for the rapid detection of HBV genotypes and mutations associated with lamivudine, adefovir, and telbivudine resistance in HBV-infected patients. METHODS: HBV templates were amplified by PCR, followed by LDR and electrophoresis on a sequencer. The assay was evaluated using plasmids that contained wild-type or mutant HBV sequences and 216 clinical samples. RESULTS: The PCR-LDR assay and sequencing gave comparable results for 158 of the 216 samples (73.1 percent) with respect to mutation detection and genotyping. Complete agreement between the two methods was observed for all the samples (100 percent) at codon 180 and codon 204. Concordant results were observed for 99.4 percent of the 158 samples at codon 181 and 98.7 percent at codon 236. The genotyping results were completely concordant between the PCR-LDR assay and sequencing. The PCR-LDR assay could detect a proportion of 1 percent mutant plasmid in a background of wild-type plasmid. CONCLUSION: The PCR-LDR assay is sensitive and specific for detection of HBV genotypes and drug resistance mutations, and could be helpful for decision making in the treatment of HBV infection.
Descritores: Adenina/análogos & derivados
Antivirais/farmacologia
Farmacorresistência Viral Múltipla/genética
Vírus da Hepatite B/efeitos dos fármacos
Lamivudina/farmacologia
Mutação/genética
Nucleosídeos/farmacologia
Ácidos Fosforosos
Pirimidinonas/farmacologia
-Adenina/farmacologia
DNA Viral/genética
Genótipo
Vírus da Hepatite B/genética
Hepatite B/virologia
Reação em Cadeia da Ligase
Testes de Sensibilidade Microbiana
Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-583942
Autor: Santos, André FA; Soares, Marcelo A.
Título: The impact of the nelfinavir resistance-conferring mutation D30N on the susceptibility of HIV-1 subtype B to other protease inhibitors
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;106(2):177-181, Mar. 2011. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease mutation D30N is exclusively selected by the protease inhibitor (PI) nelfinavir and confers resistance to this drug. We demonstrate that D30N increases the susceptibility to saquinavir (SQV) and amprenavir in HIV-1 subtype B isolates and that the N88D mutation in a D30N background neutralizes this effect. D30N also suppresses indinavir (IDV) resistance caused by the M46I mutation. Interestingly, in patients with viruses originally containing the D30N mutation who were treated with IDV or SQV, the virus either reversed this mutation or acquired N88D, suggesting an antagonistic effect of D30N upon exposure to these PIs. These findings can improve direct salvage drug treatment in resource limited countries where subtype B is epidemiologically important and extend the value of first and second line PIs in these populations.
Descritores: Farmacorresistência Viral Múltipla
Inibidores da Protease de HIV
HIV-1
Mutação
-Genótipo
Infecções por HIV
Infecções por HIV
Inibidores da Protease de HIV
HIV-1
Testes de Sensibilidade Microbiana
Fenótipo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-470700
Autor: Afani S., Alejandro; Orellana R., Laura; Duarte J., Paula; Acevedo M., William; Morales B., Ornar; Wolff R., Marcelo; Vásquez, Patricia; Beltrán, Carlos.
Título: Resistencia a la terapia antirretroviral en pacientes infectados con el virus VIH-1 en Chile 2002-2005 / Resistance to anti-retroviral therapy in Chilean patients with HIV-1 from 2002 to 2005
Fonte: Rev. méd. Chile;135(10):1237-1244, oct. 2007. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Resistance limits the effectiveness of anti-retroviral therapy. In Chile, there is free access to highly active anti-retroviral therapy since 2001, but there is no information about the frequency of mutations associated to drug resistance. Aim: To determine the most common mutations associated to anti-retroviral drug resistance in Chile. Materials and Methods: Retrospective study of 710 genotype analysis coming from 568 patients aged 22 to 70 years (85 percent males) with virological failure. The analysis was performed using a commercially available sequencing kit (Trugene HIV-1 genotypic assay from Bayer S.A). Results: Mean CD4+ cell count and viral load were 154 cells/fil and 228784 RNA copies/ml, respectively. The frequency of resistance to nucleoside RT inhibitors (NRTI), non nucleoside RT inhibitors (NNRTI) and protease inhibitors (PI) was 71 percent, 62 percent and 22 percent, respectively. The most common mutations found were T215Y (46 percent), L10F (44 percent), Ml84V (3896), K103N (35 percent) and M41L (32 percent). Fifty five percent of mutations corresponded to the TAM (thymidine analogue mutations) group. Multiresistance was 47 percent to NNRTI, 7 percent to NRTI, 4 percent to PI and 0.7 percent to all groups. During the four years of the study, there was a significant increase in NNRTI resistance. Conclusions: These data provides important information about the epidemiology of drug resistance mutations and should help to design newHAARTstrategies.
Descritores: Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral Múltipla/genética
Infecções por HIV/virologia
HIV-1
Mutação/genética
-CDABBREVIATIONS AS TOPIC LYMPHOCYTE COUNT
Chile
Genótipo
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
HIV-1
Inibidores de Proteases/uso terapêutico
Estudos Retrospectivos
RNA Viral/análise
Inibidores da Transcriptase Reversa/uso terapêutico
Carga Viral
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-465766
Autor: Medeiros, Melissa Soares; Arruda, Érico Antônio Gomes; Guerrant, Richard Littleton; Brown, Christopher Cooley; Lima, Aldo Ângelo Moreira.
Título: Impact of the number of failed therapeutic regimes on the development of resistance mutations to HIV-1 in northeast Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;11(5):451-455, Oct. 2007. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Highly-potent antiretroviral therapy is necessary to avoid viral replication in HIV patients; however, it can favor the appearance of resistance mutations. The mutations 41L, 67N, 70R, 210W, 215Y/F, 219E/Q, 44D and 118I are defined as nucleoside analogous mutations (NAMs), because they affect the efficacy of all nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI). The mutation most frequently associated with non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) is 103N. 33W/F, 82A/F/L/T, 84V and 90M are called protease inhibitor resistance-associated mutations (PRAM), because they are associated with resistance to several protease inhibitors (PI). This study evaluated the development of resistance mutations and examine the susceptibility of HIV with these mutations to antiretrovirals in HIV-1 patients who have failed one or more therapy regimes. Analyses were made of 101 genotypic tests of patients with therapeutic failure to 2 or 3-drug regimens with NRTI, NNRTI or PI. We used the Stanford database to define the susceptibility profile of the viruses. The samples were divided into three treatment-failure groups: first (F), second (S) and multi-failure (MF) to antiretroviral regimens, and we correlated these groups with resistance profiles and principal mutations. There was a significant increase in resistance mutations V82A/F/L/T, I84V, L90M, M41L, K70R, L210W, T215Y/F and K219Q/E in MF. We also found significantly higher resistance to zidovudine, didanosine, stavudine and abacavir in MF. There was no increase in resistance to tenofovir (p=0.28) and lopinavir (p=0.079) in MF. A high degree of resistance to NNRTIs was observed in all groups. Increased resistance mutations will affect future therapeutic options for HIV patients in Brazil because it results in a significant increase in resistance to antiretroviral drugs.
Descritores: Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral Múltipla/genética
Infecções por HIV/virologia
Transcriptase Reversa do HIV/genética
HIV-1
-Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Fármacos Anti-HIV/farmacologia
Genótipo
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Transcriptase Reversa do HIV/efeitos dos fármacos
HIV-1
Mutação/genética
Estudos Retrospectivos
Falha de Tratamento
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-422805
Autor: Castaño, María Eugenia; Urcuqui, Silvio.
Título: Proteínas celulares cómplices de las proteínas regulatorias y accesorias del VIH-1 / Cellular proteins associated with regulatory proteins from HIV-1
Fonte: Colomb. med;35(2):112-120, 2004.
Idioma: es.
Resumo: La resistencia del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) a medicamentos antivirales ha presionado la búsqueda de métodos alternativos de terapia. En esta revisión, se presenta un análisis de los avances más recientes en el estudio de la interacción entre las proteínas regulatorias y accesorias del VIH-1 con factores celulares, sus efectos en la célula huésped y los beneficios para el virus. Se muestra cómo estas proteínas virales alteran procesos fundamentales de la célula huésped de manera muy precisa y las utilizan para aumentar la replicación viral, evadir la respuesta inmune del hospedero y causar enfermedad
Descritores: Antirretrovirais
Farmacorresistência Viral Múltipla
HIV
Proteínas
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/patologia
Responsável: CO49.1 - Biblioteca San Fernando


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Id: lil-422762
Autor: Garcia-Vallejo, Felipe; Dominguez, Martha C.
Título: La genotipificación y fenotipificación de la resistencia del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) a los fármacos antirretrovirales / Genotypification and phenotypification of the viral resistence to anti-retroviral agents from type I immunodeficiency human virus
Fonte: Colomb. med;34(3):143-154, 2003.
Idioma: es.
Resumo: En diciembre de 2002 existía en el mundo 42 millones de personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). Cómo se ha llegado a esta cifra, es una de las preguntas que tiene como base de respuesta la gran adaptación evolutiva del virus. Las poblaciones del VIH-1 replican como distribuciones complejas de genomas diferentes, pero genéticamente relacionadas, denominadas cuasiespecies. Así, las cepas virales que circulan alrededor del mundo presentan gran heterogeneidad de genotipos distribuidos como agrupaciones genéticas naturales con distribuciones geográficas características y dinámicas de infección y dispersión diferentes. El aumento de la capacidad de acción antiviral, facilitado por el desarrollo de nuevos fármacos, ha incrementado la frecuencia de mutantes virales resistentes. Este nuevo panorama evolutivo dificulta la aplicación de una terapia antirretroviral exitosa. Numerosos estudios retrospectivos realizados a lo largo de los años han demostrado la correlación entre la presencia de mutaciones y el fracaso terapéutico de la infección por el virus. En tal sentido ha sido importante desarrollar pruebas de genotipificación y fenotipificación que puedan discriminar las mutaciones asociadas con la resistencia a un determinado antirretroviral. Aunque no son instrumentos completamente seguros, si se convierten en herramientas poderosas para poder diseñar de manera más confiable tratamientos terapéuticos más efectivos y que retarden al máximo la aparición de cepas resistentes. Además, se pueden emplear en la vigilancia fina de la pandemia del SIDA/VIH uno de los problemas más graves de salud pública del mundo actual
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Antirretrovirais/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral Múltipla
Infecções por HIV
Responsável: CO49.1 - Biblioteca San Fernando



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