Base de dados : LILACS
Pesquisa : G06.550 [Categoria DeCS]
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Id: biblio-839326
Autor: Braga, Raíssa Mesquita; Dourado, Manuella Nóbrega; Araújo, Welington Luiz.
Título: Microbial interactions: ecology in a molecular perspective
Fonte: Braz. j. microbiol;47(supl.1):86-98, Oct.-Dec. 2016. tab.
Idioma: en.
Projeto: Foundation for Research Assistance; . FAPESP; . CNPq.
Resumo: ABSTRACT The microorganism-microorganism or microorganism-host interactions are the key strategy to colonize and establish in a variety of different environments. These interactions involve all ecological aspects, including physiochemical changes, metabolite exchange, metabolite conversion, signaling, chemotaxis and genetic exchange resulting in genotype selection. In addition, the establishment in the environment depends on the species diversity, since high functional redundancy in the microbial community increases the competitive ability of the community, decreasing the possibility of an invader to establish in this environment. Therefore, these associations are the result of a co-evolution process that leads to the adaptation and specialization, allowing the occupation of different niches, by reducing biotic and abiotic stress or exchanging growth factors and signaling. Microbial interactions occur by the transference of molecular and genetic information, and many mechanisms can be involved in this exchange, such as secondary metabolites, siderophores, quorum sensing system, biofilm formation, and cellular transduction signaling, among others. The ultimate unit of interaction is the gene expression of each organism in response to an environmental (biotic or abiotic) stimulus, which is responsible for the production of molecules involved in these interactions. Therefore, in the present review, we focused on some molecular mechanisms involved in the microbial interaction, not only in microbial-host interaction, which has been exploited by other reviews, but also in the molecular strategy used by different microorganisms in the environment that can modulate the establishment and structuration of the microbial community.
Descritores: Plantas/microbiologia
Ecologia
Interações Hospedeiro-Patógeno
Interações Microbianas
Microbiota
-Microbiologia do Solo
Percepção de Quorum
Metabolismo Secundário
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888713
Autor: Rossoni, Rodnei Dennis; Barros, Patrícia Pimentel de; Freire, Fernanda; Santos, Jéssica Diane dos; Jorge, Antonio Olavo Cardoso; Junqueira, Juliana Campos.
Título: Study of Microbial Interaction Formed by "Candida krusei" and "Candida glabrata": "In Vitro" and "In Vivo" Studies
Fonte: Braz. dent. j;28(6):669-674, Nov.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: Abstract Recently, the non-albicans Candida species have become recognized as an important source of infection and oral colonization by association of different species in a large number of immunosuppressed patients. The objective of this study was to evaluate the interactions between C. krusei and C. glabrata in biofilms formed in vitro and their ability to colonize the oral cavity of mouse model. Monospecies and mixed biofilms were developed of each strain, on 96-well microtiter plates for 48 h. These biofilms were analyzed by counting colony-forming units (CFU/mL) and by determining cell viability, using the XTT hydroxide colorimetric assay. For the in vivo study, twenty-four mice received topical applications of monospecie or mixed suspensions of each strain. After 48 h, yeasts were recovered from the mice and quantified by CFU/mL count. In the biofilm assays, the results for the CFU/mL count and the XTT assay showed that the two species studied were capable of forming high levels of in vitro monospecie biofilm. In mixed biofilm, the CFU of C. krusei increased (p=0.0001) and C. glabrata decreased (p=0.0001). The metabolic activity observed in XTT assay of mixed biofilm was significantly reduced compared with a single C. glabrata biofilm (p=0.0001). Agreeing with CFU in vitro count, C. glabrata CFU/mL values recovered from oral cavity of mice were statistically higher in the group with single infection (p=0.0001) than the group with mixed infection. We concluded that C. krusei inhibits C. glabrata and takes advantage to colonize the oral cavity and to form biofilms.

Resumo Recentemente, as espécies não albicans tem se tornado uma importante fonte de infecção e de colonização oral pela associação de espécies em um grande número de pacientes imunossuprimidos. O objetivo desse estudo foi avaliar a interação entre C. krusei e C. glabrata em biofilmes formados in vitro e sua capacidade em colonizar a cavidade oral em modelo de camundongo. Biofilmes monoespécies e mistos foram formados em placas de 96 poços por 48 h. Esses biofilmes foram analisados pela contagem de UFC/mL e pela determinação da viabilidade celular, usando ensaio de XTT. Para o estudo in vivo, vinte e quatro camundongos receberam aplicações tópicas de suspensões monoespécies e mistas de cada espécie. Após 48 h, as leveduras foram recuperadas dos camundongos e quantificadas por UFC/mL. Nos ensaios de biofilme, os resultados da contagem de UFC/mL e do ensaio de XTT mostraram que as duas espécies estudadas foram capazes de formar grande quantidade de biofilme monoespécie in vitro. Nos biofilmes mistos, a UFC/mL de C. krusei aumentou (p=0,0001) e de C. glabrata diminuiu (p=0,0001). A atividade metabólica observada no ensaio de XTT nos biofilmes mistos foi significantemente reduzida comparada com o biofilme formado apenas de C. glabrata (p=0,0001). Concordado com as contagens in vitro, os valores de UFC/mL de C. glabrata recuperados da cavidade oral dos camundongos foram estatisticamente maior no grupo com infecção simples (p=0,0001) do que do grupo com infecção mista. Nós concluímos que C. krusei inibe C. glabrata e possui vantagem em colonizar a cavidade oral e formar biofilmes.
Descritores: Candida/fisiologia
-Especificidade da Espécie
Técnicas In Vitro
Candida/classificação
Contagem de Colônia Microbiana
Colorimetria
Biofilmes
Interações Microbianas
Limites: Camundongos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-986788
Autor: Gutiérrez Cortés, Carolina; Suárez Maecha, Héctor.
Título: Actividad antimicrobiana del propóleos y efecto en las características fisicoquímicas y sensoriales en chorizos / Antimicrobial activity of propolis and its effect on the physicochemical and sensorial characteristics in sausages
Fonte: Vitae (Medellín);21(2):90-96, 2014. Ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: En la industria de alimentos es cada vez más común la utilización de aditivos naturales capaces de reemplazar los aditivos químicos, esto es debido a la tendencia a consumir alimentos más naturales y saludables. En la naturaleza existen diferentes compuestos que pueden cumplir dicha función, como el caso de los propóleos obtenidos en las colmenas de las abejas melíferas que presentan compuestos bioactivos con capacidad antimicrobiana y antioxidante y, por tanto, podría presentarse como una alternativa a la utilización de nitritos en productos cárnicos. Objetivo: Valorar la actividad antimicrobiana in-vitro del extracto etanólico de propóleos (EEP) sobre ciertas bacterias patógenas y su influencia en las características fisicoquímicas y sensoriales de chorizos. Métodos: Se realizó la extracción de los propóleos con alcohol etanólico al 96% y se determinó su actividad antimicrobiana in vitro sobre S. aureus, Salmonella spp., E. coli y Clostridium spp. Se prepararon chorizos de acuerdo a los siguientes tratamientos: (1) EEP 0.8mg/mL; (2) 0,2g/Kg de nitrito de sodio y eritorbato de sodio; (3) alcohol 96% (control) y se realizaron los análisis fisicoquímicos correspondientes a la determinación de ácido tiobarbitúrico (TBA) y bases volátiles de nitrógeno (BVT-N) y pruebas sensoriales cada ocho días durante cuatro semanas. Se realizó análisis de varianza de dos vías y prueba de Tukey, el nivel de significancia fue de p<0,05). Se observaron diferencias significativas (p<0,05) en los valores de TBA. Conclusiones: El EEP al 0,8% presenta actividad antimicrobiana para los microorganismos patógenos evaluados. Adicionalmente, las características fisicoquímicas y sensoriales del producto no difieren de los chorizos elaborados con nitrito
Descritores: Interações Microbianas
-Técnicas In Vitro
Descarboxilação
Anti-Infecciosos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CO56.3 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-466237
Autor: Fandinho, F. C. O; Grinsztejn, B; Veloso, V. G; Lourenço, M. C. S; Werneck-Barroso, E; João, E; Nogueira, S. A; Fonseca, L. de S.
Título: Diagnóstico de la infección micobacteriana diseminada: evaluación de un método sencillo y barato para países en desarrollo / Diagnosis of disseminated mycobacterial infection: testing a simple and inexpensive method for use in developing countries
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;4(1):43-47, jul. 1998. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Con el desarrollo de la epidemia del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), el aislamiento de micobacterias de la sangre se ha convertido en un problema habitual de los laboratorios clínicos. En el presente estudio se evaluaron dos métodos para aislar micobacterias en muestras de sangre de pacientes de sida: 1) la inoculación directa en un medio bifásico y 2) un método no comercializado de lisis por centrifugación. A cada uno de los 50 pacientes de sida con sospecha de enfermedad micobacteriana diseminada se le extrajeron tres muestras de sangre consecutivas a intervalos de 15 minutos. En 70 de 138 muestras de sangre obtenidas de 30 (60%) pacientes se detectó crecimiento de micobacterias. A partir de estos cultivos, en 19 pacientes se aisló Mycobacterium tuberculosis y en 11 (37%), el complejo Mycobacterium avium. Los cultivos en que se utilizó el método de lisis por centrifugación fueron positivos en 54% de los pacientes, mientras que esta cifra se redujo a 44% en los cultivos en que se usó el método bifásico (P > 0,05). El porcentaje de muestras positivas al complejo M. avium fue mayor con el método de centrifugación por lisis (91%) que con el de inoculación directa en medio bifásico (45,4%) (P < 0,05). Sin embargo, los porcentajes de muestras positivas a M. tuberculosis detectadas con el método de lisis por centrifugación (89,5%) y con el de inoculación directa en un medio bifásico (100%) fueron similares (P > 0,05). La técnica no comercializada de centrifugación por lisis es barata, fiable y puede constituir un método alternativo para el diagnóstico de micobacteriemia en países en desarrollo.

With the development of the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) epidemic, the isolation of mycobacteria from blood has become a common problem for clinical laboratories. In this study two methods were used for the recovery of mycobacteria from blood specimens obtained from AIDS patients: (1) direct inoculation in biphasic medium, and (2) a noncommercial lysis-centrifugaton method. A total of three consecutive blood samples were taken at 15-minute intervals from each of 50 AIDS patients with clinical suspicion of disseminated mycobacterial disease. Mycobacterium growth was noted in 70/138 blood specimens from 30 (60%) patients. These cultures yielded Mycobacterium tuberculosis in 19 (63%) and Mycobacterium avium complex organisms in 11 (37%) patients. Cultures using the lysis-centrifugation method were positive in 54% of the patients, while cultures using biphasic medium were positive in 44% (P > 0,05). The positivity for M. avium complex was higher with lysis-centrifugation (91%) than with biphasic medium (45,4%) (P < 0,05). However, the positivities for M. tuberculosis with the lysis-centrifugation method (89,5%) and direct inoculation in biphasic medium (100%) were similar (P > 0,05). The use of a noncommercial lysis-centrifugation technique is inexpensive, reliable, and can be an alternative method for the diagnosis of mycobacteremia in developing countries.
Descritores: Técnicas Microbiológicas
Países em Desenvolvimento
Interações Microbianas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-904704
Autor: Toral, Francisco Correa; Hernández, Leylin Delgado; González, Carolina Echavarría; Varona, Fátima Serna; Ciodaro, Adriana Rodríguez; Ortega, Hugo Díez; Salcedo-Reyes, Juan Carlos.
Título: Ex vivo model for studying polymicrobial biofilm formation in root canals / Modelo ex vivo para el estudio de la formación de biopelícula polimicrobiana en conductos / Efeitos sobre a pesca nos elasmobrânquios no Pacífico colombiano
Fonte: Univ. sci;22(1):31-43, Jan.-Apr. 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Endodontic disease has mainly a microbial origin. It is caused by biofilms capable of attaching and surviving in the root canal. Therefore, it is important to study the conditions in which those biofilms grow, develop and colonize the root canal system. However, few studies have used natural teeth as models, which would take into account the root canal anatomical complexity and simulate the clinical reality. In this study, we used human premolar root canals to standardize in vitro biofilm optimal formation conditions for microorganisms such as Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus and Candida albicans. 128 lower premolars underwent canal preparation using K-type files, and were treated with 5.25% sodium hypochlorite and EDTA. Samples were inoculated with microorganisms and incubated for 15, 30, 45, and 60 days under anaerobiosis (CO2 atmosphere) and aerobiosis. Microorganism presence was confirmed by Gram staining, cell culture, and electron microscopy. Exopolysaccharide matrix and microorganism aggregation were observed following 15 days of incubation. Bacterial growth towards the apical third of the root canal and biofilm maturation was detected after 30 days. CO2 atmosphere favored microbial growth the most. In vitro biofilm maturation was confirmed after 30 days of incubation under a CO2 atmosphere for both bacteria and yeast.

Resumen La enfermedad endodóntica tiene principalmente un origen microbiano. Es causada por biopelículas capaces de adherirse y sobrevivir en el conducto dental. Por ello es importante estudiar las condiciones en las que estas biopelículas crecen, se desarrollan y colonizan el conducto. Sin embargo, pocos trabajos han utilizado como modelos dientes naturales, que tengan en cuenta la complejidad anatómica de los conductos y simular la realidad clínica. En este estudio se utilizaron conductos de premolares para estandarizar las condiciones óptimas de formación in vitro de la biopelícula de microorganismos como Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus and Candida albicans. Se prepararon los conductos de 128 premolares inferiores usando limas para endodoncia tipo-K, y fueron tratados con 5.25 % hipodorito de sodio y EDTA. Las muestras se inocularon con microrganismos y fueron incubadas por 15, 30, 45 y 60 días en anaerobiosis (atmósfera de CO2) y aerobiosis. La presencia de microorganismos fue confirmada por tinción de Gram, cultivo celular y microscopia electrónica. Se observó una matriz de exopolisacáridos y agregación de microorganismos a los 15 días de incubación. Después de 30 días se detectó crecimiento bacteriano hacia el tercio apical del conducto, así como maduración de la biopelícula. La atmósfera de CO2 fue la que más favoreció el crecimiento microbiano. La maduración in vitro de la biopelícula se confirmó después de 30 días de incubación en atmósfera de CO2 tanto para la bacteria como para el hongo.

Resumo A doença endodôntica tem principalmente uma origem microbiana. É causada por biofilmes capazes de se fixar e sobreviver no canal radicular. Portanto, é importante estudar as condições em que esses biofilmes crescem, se desenvolvem e colonizam o sistema de canais radiculares. No entanto, poucos estudos utilizaram dentes naturais como modelo, os quais consideram a complexa anatomia dos canais radiculares e simulam a realidade clínica. Neste estudo, utilizamos canais radiculares pré- molares para padronizar as condições de formação ótima in vitro de biofilme para microrganismos como Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus e Candida abicans. Foram preparados os canais de 128 pré-molares inferiores usando limas odontológicas tipo K, e foram tratados com hipoclorito de sódio 5,25 % e EDTA. As amostras foram inoculadas com microrganismos e incubadas por 15, 30, 45 e 60 dias em anaerobiose (atmosfera de CO2) e aerobiose. A presença de microrganismos foi confirmada por coloração de Gram, cultura celular e microscopia eletrônica. Observou-se uma matriz de exopolisacáridos e um agregado de microrganismos depois de 15 dias de incubação. Após 30 dias de incubação foram detectados crescimento bacteriano no terço apical do canal radicular e maduração do biofilme. A atmosfera de CO2 foi a que mais favoreceu o crescimento microbiano. A maduração in vitro do biofilme foi confirmada depois de 30 dias de incubação em atmosfera de CO2 tanto para bactérias como para fungos.
Descritores: Placa Dentária
Doenças da Polpa Dentária
Interações Microbianas
-Staphylococcus aureus
Candida albicans
Enterococcus faecalis
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Id: biblio-905990
Autor: Santos, Ana Carolina Chipoletti.
Título: Formação de biofilmes monotípicos e heterotípicos por Enterococcus faecalis E Enterococcus faecium em dentina radicular / Formation of monotypic and heterotypic biofilm by Enterococcus faecalis E Enterococcus faecium in root dentin.
Fonte: São José dos Campos; s.n; 2018. 49 p. il., tab, graf..
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista (Unesp), Instituto de Ciência e Tecnologia de São José dos Campos para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: E. faecalis e E. faecium possuem grande relevância nas infecções hospitalares por apresentarem facilidade em adquirir resistência aos antibióticos. E. faecalis também apresentam alta prevalência nas infecções endodônticas, entretanto a importância de E. faecium para a odontologia ainda precisa ser esclarecida. Assim, o objetivo desse estudo foi comparar cepas clínicas de E. faecium com as cepas de E. faecalis em relação a capacidade de formação de biofilme na dentina radicular e penetração nos túbulos dentinários. Além disso, foi avaliada a interação dessas espécies em biofilmes mistos. Para a realização desse estudo, foram utilizadas cepas clínicas, previamante, isoladas de canais radiculares com infecções endodõnticas e identificadas pelo PCR multiplex. Entre as cepas isoladas, foram selecionadas 4 cepas de E. faecalis e 2 cepas de E. faecium. Primeiramente, foi realizado a formação dos biofilmes monotípicos das cepas de E. faecalis e E. faecium sobre dentinas radiculares de dentes bovinos. Os biofilmes foram formados em placas de microtitulação por diferentes tempos: 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96 e 120 horas. Os biofilmes formados foram, então, analisados pela contagem de células viáveis (UFC/mL) e quantificação da biomassa total (método do cristal violeta). Além disso, os biofilmes foram analisados por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) procurando-se observar a penetração das células de E. faecalis e E. faecium nos túbulos dentinários. A seguir foram formados biofilmes heterotípicos de E. faecalis e E. faecium para estudo das interações ecológicas estabelecidas entre as espécies. A análise dos biofilmes heterotípicos foi feita pela quantificação da biomassa total (cristal violeta) procurando-se detectar a presença de relações sinérgicas ou antagônicas. Os resultados foram submetidos à Análise de Variância (ANOVA) e teste de Tukey, considerando-se nível de 5%. Os resultados obtidos na contagem de UFC/mL dos biofilmes monotípicos, revelaram que as 6 cepas testadas apresentam grande capacidade para formar biofilmes na dentina radicular, alcançando valores de UFC/mL entre 8 a 12 log de acordo com o tempo de observação. Em relação a análise das imagens de MEV, as cepas clínicas de E. faecalis e E. faecium demonstraram capacidade semelhante para formar biofilmes e penetrar nos túbulos dentinários. Na comparação da quantificação da biomassa dos biofilmes monotípicos e heterotípicos, observamos que a interação das cepas clínicas E. faecalis e E. faecium favoreceu a adesão e crescimento do biofilme. Assim, concluiuse que as cepas de E. faecalis e E. faecium apresentam a mesma capacidade de formar biofilmes sobre a superfície radicular. Além disso, em biofilmes mistos, essas duas espécies estabelecem relações ecológicas sinérgicas, aumentando significativamente a formação de biofilmes(AU)

E. faecalis and E. faecium have a high relevance in hospital infections because they are easy to acquire resistance to antibiotics. E. faecalis also present high prevalence in endodontic infections, however the importance of E. faecium for dentistry still needs to be clarified. Thus, the objective of this study was to compare clinical strains of E. faecium with strains of E. faecalis in relation to the capacity of biofilm formation in root dentin and penetration into the dentin tubules. In addition, the interaction of these species in mixed biofilms was evaluated. In order to perform this study, clinical strains were used, pre-determined, isolated from root canals with endodontic infections and identified by multiplex PCR. Among the isolated strains, 4 strains of E. faecalis and 2 strains of E. faecium were selected. Firstly, the formation of the monotypic biofilms of the strains of E. faecalis and E. faecium on root dentin of bovine teeth was carried out. The biofilms were formed in microtiter plates at different times: 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96 and 120 hours. The biofilms formed were then analyzed by counting viable cells (CFU / mL) and quantification of total biomass (violet crystal method). In addition, the biofilms were analyzed by Scanning Electron Microscopy (SEM), aiming to observe the penetration of E. faecalis and E. faecium cells into the dentin tubules. Then, heterophilic biofilms of E. faecalis and E. faecium were formed to study the ecological interactions established between the species. The analysis of the heterotypic biofilms was made by quantifying the total biomass (violet crystal) in order to detect the presence of synergistic or antagonistic relationships The results were submitted to Analysis of Variance (ANOVA) and Tukey test, considering a level of 5%. The results obtained in the CFU / mL count of the monotypic biofilms revealed that the six strains tested had a great capacity to form biofilms in the root dentin, reaching values of CFU / mL between 8 and 12 log according to the time of observation. In relation to SEM images, the clinical strains of E. faecalis and E. faecium demonstrated similar capacity to form biofilms and to penetrate the dentinal tubules. In the comparison of the biomass quantification of the monotypic and heterotypic biofilms, we observed that the interaction of the clinical strains E. faecalis and E. faecium favored the adhesion and growth of the biofilm. Thus, it was concluded that strains of E. faecalis and E. faecium have the same ability to form biofilms on the root surface. In addition, in mixed biofilms, these two species establish synergistic ecological relationships, significantly increasing the formation of biofilms(AU)
Descritores: Enterococcus faecalis/virologia
-Placa Dentária/prevenção & controle
Dentina/lesões
Enterococcus faecium/virologia
Interações Microbianas/imunologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação
BR243.1; 1057. 2242


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889225
Autor: Iñiguez-Moreno, Maricarmen; Gutiérrez-Lomelí, Melesio; Guerrero-Medina, Pedro Javier; Avila-Novoa, María Guadalupe.
Título: Biofilm formation by Staphylococcus aureus and Salmonella spp. under mono and dual-species conditions and their sensitivity to cetrimonium bromide, peracetic acid and sodium hypochlorite
Fonte: Braz. j. microbiol;49(2):310-319, Apr.-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The aim of this study was evaluated the biofilm formation by Staphylococcus aureus 4E and Salmonella spp. under mono and dual-species biofilms, onto stainless steel 316 (SS) and polypropylene B (PP), and their sensitivity to cetrimonium bromide, peracetic acid and sodium hypochlorite. The biofilms were developed by immersion of the surfaces in TSB by 10 d at 37 °C. The results showed that in monospecies biofilms the type of surface not affected the cellular density (p > 0.05). However, in dual-species biofilms on PP the adhesion of Salmonella spp. was favored, 7.61 ± 0.13 Log10 CFU/cm2, compared with monospecies biofilms onto the same surface, 5.91 ± 0.44 Log10 CFU/cm2 (p < 0.05). The mono and dual-species biofilms were subjected to disinfection treatments; and the most effective disinfectant was peracetic acid (3500 ppm), reducing by more than 5 Log10 CFU/cm2, while the least effective was cetrimonium bromide. In addition, S. aureus 4E and Salmonella spp. were more resistant to the disinfectants in mono than in dual-species biofilms (p < 0.05). Therefore, the interspecies interactions between S. aureus 4E and Salmonella spp. had a negative effect on the antimicrobial resistance of each microorganism, compared with the monospecies biofilms.
Descritores: Biofilmes/efeitos dos fármacos
Compostos de Cetrimônio/farmacologia
Desinfetantes/farmacologia
Ácido Peracético/farmacologia
Salmonella/efeitos dos fármacos
Hipoclorito de Sódio/farmacologia
Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos
-Aderência Bacteriana/efeitos dos fármacos
Biofilmes/crescimento & desenvolvimento
Contagem de Colônia Microbiana
Meios de Cultura/química
Microbiologia Ambiental
Interações Microbianas
Viabilidade Microbiana/efeitos dos fármacos
Polipropilenos
Salmonella/crescimento & desenvolvimento
Aço Inoxidável
Staphylococcus aureus/crescimento & desenvolvimento
Temperatura
Tempo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Silva, Rui Sergio dos Santos Ferreira da
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Id: biblio-876365
Autor: Pan, Nicole Caldas; Vignoli, Josiane Alessandra; Baldo, Cristiani; Pereira, Hanny Cristina Braga; Silva, Rui Sérgio dos Santos Ferreira da; Celligoi, Maria Antonia Pedrine Colabone.
Título: Effect of fermentation conditions on the production of hyaluronic acid by Streptococcus zooepidemicus ATCC 39920 / Efeito das condições de fermentação na produção de ácido hialurônico por Streptococcus zooepidemicus ATCC 39920
Fonte: Acta sci., Biol. sci;37(4):411-417, Oct.-Dec. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The production of hyaluronic acid by Streptococcus zooepidemicus ATCC 39920 with varying rates of pH (6.0, 7.0, 8.0), temperature (34; 37; 40°C), agitation (100, 150, 200 rpm), glucose (10, 20, 30 g L -1) and yeast extract concentration (10, 20, 30 g L -1) was evaluated by statistical approaches. The best conditions for the production of hyaluronic acid was pH 8.0, 37°C and 100 rpm in a medium containing 30 g L- 1 glucose and yeast extract, for a production of 0.787 g L- 1. Temperature, pH and yeast extract were significant variables (p < 0.05). Yeast extract and pH had a positive effect on the production of the polymer. Lactate, formate and acetate synthesis were also analyzed. Current assay showed the feasibility of statistical tools to optimize the physical and nutritional parameters for the production of hyaluronic acid and the improvement of the fermentation process.

A produção de ácido hialurônico por Streptococcus zooepidemicus ATCC 39920 foi avaliada variando pH (6,0; 7,0, 8,0), temperatura (34; 37; 40°C), agitação (100, 150, 200 rpm) e concentração de glicose (10, 20, 30 g L-1) e extrato de levedura (10, 20, 30 g L-1) por metodologias estatísticas. A condição otimizada foi pH 8,0, 37°C e 100 rpm, em meio contendo 30 g L-1 de glicose e extrato de levedura atingindo a produção de 0,787 g L-1. O pH, temperatura e extrato de levedura foram as variáveis significativas (p < 0,05). Extrato de levedura e pH apresentaram efeito positivo para a produção do polímero. A síntese de ácido lático, fórmico e acético também foi analisada. Este estudo demonstra a viabilidade de utilização de ferramentas estatísticas para otimizar os parâmetros físicos e nutricionais para a produção de ácido hialurônico, permitindo a melhoria do processo fermentativo.
Descritores: Glicosaminoglicanos
Ácido Hialurônico
Interações Microbianas
Fenômenos Fisiológicos da Nutrição
Fatores Físicos e Químicos
Responsável: BR513.2 - Editora da Universidade Estadual de Maringá


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Id: biblio-827248
Autor: Oliveira, Luana Paula de Azevedo de; Oliveira, Tiago Felipe de; Contiero, Jonas; Cazetta, Márcia Luciana.
Título: Agave syrup as a substrate for inulinase production by Kluyveromyces marxianus NRRL Y-7571 / Xarope de agave como substrato para produção de inulinase por Kluyveromyces marxianus NRRL Y-7571
Fonte: Acta sci., Biol. sci;38(3):283-289, jul.-set. 2016. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The factorial planning was used to plan and optimize inulinase production by the yeast Kluyveromyces marxianus NRRL Y-7571. The experiments were conducted using a Central Composite Design (CCD) 22, at different concentrations of agave syrup (3.6 to 6.4%) and yeast extract (2.2 to 3.0%). After 96 hours of fermentation, the best condition for the inulinase production was 5% agave syrup and 2.5% yeast extract, which yielded an average of 129.21 U mL-1 of inulinase. Partial characterization of the crude enzyme showed that the optimal pH and temperature were 4.0 and 60°C, respectively. The enzyme showed thermal stability at 55°C for 4 hours.

O planejamento fatorial foi utilizado para planejar e otimizar a produção de inulinase pela levedura Kluyveromyces marxianus NRRL Y-7571. Os experimentos foram conduzidos por meio de Delineamento Composto Central Rotacional (DCCR) 22 em diferentes concentrações de xarope de agave (3,6 a 6,4%) e extrato de levedura (2,2 a 3,0%). Depois de 96 horas de fermentação, a melhor condição para produção de inulinase foi xarope de agave 5% e extrato de levedura 2,5%, com uma produção média de 129,21 U mL-1. A caracterização parcial do extrato enzimático bruto mostrou que a enzima apresenta pH e temperatura ótimos de 4,0 e 60oC, respectivamente. A enzima mostrou estabilidade térmica a 55oC durante 4 horas.
Descritores: Enzimas
Interações Microbianas
Substratos
Fermento Seco
Responsável: BR513.2 - Editora da Universidade Estadual de Maringá


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Id: lil-775125
Autor: Khezri, Maryam; Jouzani, Gholamreza Salehi; Ahmadzadeh, Masoud.
Título: Fusarium culmorum affects expression of biofilm formation key genes in Bacillus subtilis
Fonte: Braz. j. microbiol;47(1):47-54, Jan.-Mar. 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: Agricultural Research, Education and Extension Organization.
Resumo: Abstract It is known that there is correlation between biofilm formation and antagonistic activities of Bacillus subtilis strains; but, the mechanism of this correlation is not clear. So, the effect of the plant pathogen (Fusarium culmorum) on the biofilm formation in a B. subtilis strain with high antagonistic and biofilm formation activities was studied. The expression of sinR and tasA genes involved in the biofilm formation was studied in both single culture of bacterium (B) and co-culture with F. culmorum (FB) using real-time PCR. The results revealed that the expression of the sinR gene in both B and FB conditions was continuously decreased during the biofilm formation period and, after 24 h (B4 and FB4), it reached 1% and 0.3% at the planktonic phase (B1), respectively, whereas the expression of the tasA was continuously increased and was 5.27 and 30 times more than that at the planktonic phase (B1) after 24 h, respectively. So, the expression reduction rate for sinR (3 times) and the expression increasing rate for tasA (6 times) were significantly higher in FB conditions than the B ones. The relative expression of sinR in FB1 (planktonic phase), FB2 (8 h), FB3(12 h), and FB4 (24 h) times was 0.65, 0.44, 0.35, and 0.29, whereas the tasA gene expression was 2.98, 3.44, 4.37, and 5.63-fold of the one at coordinate time points in B conditions, respectively. The significant expression reduction of sinR and increase of tasA confirmed that the presence of pathogen could stimulate biofilm formation in the antagonistic bacterium.
Descritores: Bacillus subtilis/fisiologia
Biofilmes/crescimento & desenvolvimento
Fusarium/fisiologia
Regulação Bacteriana da Expressão Gênica
Interações Microbianas
-Perfilação da Expressão Gênica
Genes Bacterianos
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Responsável: BR1.1 - BIREME



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