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Id: biblio-954175
Autor: Smok, Carolina; Roa, Ignacio; Prieto, Ruth; Rojas, Mariana.
Título: Transitando de embrión a feto: la metamorfosis de los cordados / Transiting from embryo to fetus: the metamorphosis of the chordata
Fonte: Int. j. morphol;36(2):709-715, jun. 2018. graf.
Idioma: es.
Projeto: CONICYT-PCHA.
Resumo: Durante el período del desarrollo conocido como prefetal, el embrión cambia sus características ictiomórficas comunes a todos los vertebrados y adquiere gradualmente las formas propias de la especie que representa. Durante este período se forma la cara, involucionan los arcos faríngeos (branquiales) formándose el cuello, y aparecen los miembros. Se constituye, además, la hernia umbilical fisiológica, que consiste en la presencia de asas intestinales dentro del cordón umbilical. El sistema nervioso origina las vesículas telencefálicas, el diencéfalo, mesencéfalo, metencéfalo, y mielencéfalo. Este periodo corresponde a una etapa de máxima susceptibilidad ante los teratógenos que pueden generar malformaciones en todas las especies animales. El objetivo del presente trabajo es presentar los principales eventos acontecidos durante el periodo prefetal, además de una visión y opinión de los autores, proponiendo una nueva denominación a la etapa: periodo metamórfico.

During the period of development known as prefetal, the embryo changes its ictiomorphic characteristics common to all vertebrates and gradually acquires the proper forms of the species it represents. During this period the face is formed, the pharyngeal arches (branchial) involute forming the neck, and the limbs appear. In addition, the physiological umbilical hernia is constituted, which consists of the presence of intestinal loops inside the umbilical cord. The nervous system originates the telencephalic vesicles, the diencephalon, mesencephalon, metencephalon, and myelencephalon. This period corresponds to a stage of maximum susceptibility to teratogens that can generate malformations in all animal species. The objective of this paper is to present the main events that took place during the preferential period, as well as a vision and opinion of the authors, proposing a new name for the stage: metamorphic period.
Descritores: Organogênese/fisiologia
Desenvolvimento Embrionário e Fetal/fisiologia
-Metamorfose Biológica
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1025902
Autor: López de Blanco, Mercedes.
Título: Iniciativas de los primeros mil días en venezuela / Initiatives of the first thousand days in venezuela
Fonte: An. venez. nutr;31(2):47-47, 2018.
Idioma: es.
Descritores: Urbanização
Deficiências Nutricionais
Transição Nutricional
Fertilização
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
-Doenças Cardiovasculares
Mortalidade Infantil
Doença Crônica
Saúde Materna
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Congressos
Responsável: VE557.1 - Biblioteca Fundación Bengoa


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Id: biblio-995004
Autor: Hernández-Florez, Cristhian Eduardo; Beltrán, Mónica Andrea; Contreras, Gustavo Adolfo.
Título: Desarrollo neuroembriológico: el camino desde la proliferación hasta la perfección / Neuronal Embryonic Development: A Pathway from Proliferation to Perfection
Fonte: Univ. med;59(3), 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El desarrollo neurológico humano requiere una serie de pasos que permitan orientar, regular y diferenciar los diversos componentes cerebrales, para así garantizar, de una manera bastante precisa, la correcta organización y funcionamiento de las estructuras neuronales. La neurogénesis está clásicamente dividida en cuatro etapas consecutivas: proliferación, migración, diferenciación y maduración. En los humanos, estas ocurren desde la tercera semana de gestación hasta la vida adulta y precisan de un complejo grupo de paquetes genéticos, así como de algunos factores asociados, que se han ido descubriendo gracias a los avances en la biología molecular. El artículo es una revisión acerca del desarrollo neuroembriológico humano y los componentes genéticos más relevantes encontrados en la literatura.

The human neuronal development requires a number of concrete steps which lead to orientation, regulation and differentiation of several brain components. They must be done to guarantee, in a very precise way, the correct organization and functioning of the neuronal structures. Neurogenesis is commonly divided into four consecutive stages: proliferation, migration, differentiation and maturation. In humans, those stages take place since the third week of prenatal Iife until the adult Iife. They also require a complex group of genetic packs and associated molecular factors, most of which have been recen tly discovered by the molecular biology technology. A review was made about the human neuronal and embryological development and the most relevant genetic components described by the literature so far.
Descritores: Movimento Celular/genética
Neurogênese/genética
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
-Diferenciação Celular/genética
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Id: lil-641973
Autor: Stalldecker, G; Mallea Gil, M. S; Guitelman, M; Alfieri, A; Ballarino, M. C; Boero, L; Carabelli, M. A; Cornaló, D; Chervin, A; Danilowicz, K; Fainstein Day, P; García Basavilbaso, N; Glerean, M; Goyan, V; Katz, D; Loto, M. G; Manavela, M; Nahmías, J. A; Rogozinski, A. S; Servidio, M; Vitale, N. M.
Título: Estudio retrospectivo sobre las posibles complicaciones maternofetales de la exposición a cabergolina / Retrospective Study of any potencial Adverse Effects of Cabergoline on Pregnancy and Embryofetal Development
Fonte: Rev. argent. endocrinol. metab;47(3):25-29, jul.-set. 2010. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Estimar la frecuencia de complicaciones maternofetales en mujeres que se embarazaron durante el tratamiento con cabergolina (CAB). Estimar la frecuencia de patología detectada posnacimiento en los niños producto de dichos embarazos. Material y métodos: Estudio retrospectivo y multicéntrico de 86 embarazos en 78 mujeres con hiperprolactinemia idiopática (7) o tumoral (44 micro y 27 macro), en tratamiento con CAB en el momento de la concepción. Edad: 20 a 45 años; PRL inicial: 30 a 1429 ng/ml; duración del tratamiento previo al embarazo 1 a 120 meses; dosis: 0.125 a 4 mg/semana. El rango de exposición embriofetal a la CAB fue de 3 a 27 semanas, el 96.39% de las pacientes la recibió durante el primer trimestre y el 3.61% hasta el segundo. Resultados: No hubo complicaciones mayores durante el embarazo. Se registraron 7 abortos espontáneos (8.1%) y 75 partos, de los cuales 49 fueron vaginales y 26 cesáreas. Se registraron 69 recién nacidos, 63 fueron a término y 6 pretérmino (8.8%), ninguno bajo peso para la edad gestacional. En 3 (5.2%) recién nacidos se observó: 1 malformación mayor (Síndrome de Down) y 2 menores (hernia umbilical e inguinal). Se obtuvo seguimiento de 42 recién nacidos; se diagnosticó epilepsia refractaria en uno y un trastorno generalizado del desarrollo en otro. No se halló una mayor frecuencia de complicaciones en los embarazos ni en los recién nacidos expuestos a CAB que en la población normal. Sería necesario mayor número de pacientes para concluir sobre la seguridad de CAB durante el embarazo.

Objectives: To assess the rate of any potential adverse effects on pregnancy and embryo-fetal development in women who became pregnant under treatment with cabergoline (CAB). To follow up medical data of children who were born from mothers exposed to Cab in early weeks of gestation. Material and methods: Observational, retrospective and multicenter study on 86 pregnancies in 78 women with idiopathic or tumoral hyperprolactinemia. All patients were under Cab at conception. The average age was 29 (range: 20-45). Pituitary images at diagnosis showed 44 microadenomas, 27 macroadenomas and 7 were normal. Serum PRL at baseline was between 30 and 1429 ng/ml. Duration of therapy before pregnancy ranged from 1 to 120 months. Maternal and fetal exposure to cabergoline and doses ranged from 0.125 to 4 mg/week. The mean serum PRL level under which patients achieved pregnancy was 17 ng/ml. Fetal exposure ranged from 3 to 27 weeks; 96.39% of patients received CAB during the first trimester of pregnancy and 3.61% until the second one. Results: No significant complications during pregnancy were found. Seven women (8.1%) had spontaneous abortions. Term deliveries were recorded in 63/69, preterm in six (8.8%), none of them with low weight for gestational age. Neonatal abnormalities were observed in 3 (5.2%): 1 major (Down syndrome) and 2 minor malformations (umbilical and inguinal hernia). Two out of 42, developed abnormalities during the follow- up, one of them was a refractory epilepsy during the second month of life, the other presented a Pervasive Developmental Disorder diagnosed in the third year of life. Conclusion: No significantly higher frequency of complications was found in pregnancies and/or offspring exposed to CAB than in normal population. Larger series of patients are needed to asses the safety.
Descritores: Complicações na Gravidez/etiologia
Ergolinas/efeitos adversos
-Anormalidades Congênitas/prevenção & controle
Gravidez/efeitos dos fármacos
Desenvolvimento Embrionário e Fetal/efeitos dos fármacos
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Estudo Multicêntrico
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-981565
Autor: Macías, Fabricio; Garzón, Hugo; Mafla, Jessica; Velásquez, Jhozaya; Herdoiza, Lizete.
Título: Síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo / Left ventricular hypoplasia syndrome
Fonte: Metro cienc;26(1):33-38, jun. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo es un conjunto de alteraciones del corazón fetal que condicionan un hipodesarrollo del corazón izquierdo, que es insuficiente para mantener la circulación sistémica. El corazón derecho se encuentra dilatado e hipertrofiado y soporta la circulación pulmonar y la circulación sistémica fetal a través del conducto arterioso permeable. Representa el 2 a 3% de todas las cardiopatías congénitas. Sin embargo, la incidencia real está subestimada ya que es responsable de abortos espontáneos y otras muertes fetales intrauterinas no diagnosticadas. Reporte de un caso: paciente de sexo femenino, 32 años de edad, con antecedente familiar de importancia (padre con fibrilación auricular). Antecedentes gíneco-obstétricos: un parto céfalo-vaginal, sin complicaciones, de un neonato de sexo masculino que actualmente tiene 6 años de edad. Durante su segunda gesta el feto es diagnosticado de hipoplasia del ventrículo izquierdo y atresia de la válvula mitral a las 34 semanas. Acude al Hospital Metropolitano a las 39 semanas de gestación para terminación de su embarazo mediante parto céfalo-vaginal. El parto no tuvo complicaciones; al nacimiento se confirma el diagnóstico prenatal y el recién nacido fallece en las primeras 72 horas. Conclusiones: el síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo es una combinación compleja de malformaciones cardíaca;, debe ser detectado durante la evaluación ecográfica prenatal para planificar su manejo al nacimiento en centros especializados donde sea posible realizar procedimientos con el propósito de mejorar la supervivencia de estos pacientes.

Background: It is a set of alterations of the fetal heart that condition a hypodevelopment of the left heart, which is insufficient to maintain the systemic circulation. The right heart is dilated and hypertrophied and it supports the pulmonary circulation and fetal systemic circulation through patent ductus arteriosus. It represents 2 - 3% of all congenital heart diseases. However, current incidence is underestimated because it produces spontaneous abortions and other undiagnosed intra- uterine fetal deaths. Report of a case: a 32-year-old female patient with an importance family history: father with atrial fibrillation. Obstetric-gynecological antecedents: a cephalo- vaginal delivery without complications who was a male product of 6 years. During her second pregnancy, fetus was diagnosed with left ventricular hypoplasia and mitral valve agenesis at 34 weeks. She went to Metropolitan Hospital at 39.1 weeks to finish her pregnancy due to cephalo-vaginal birth. Delivery occurred without complications, however, the prenatal diagnosis was confirmed and the newborn died in 72 hours. Conclusions: The left heart hypoplasia syndrome is a complex combination of cardiac malformations; it can be detected with a prenatal evaluation with ultrasound which provides an option to pose treatment and also it can guide physicians to prepare for postnatal interventions when it is necessary.
Descritores: Mortalidade Infantil
Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
Coração Fetal
Cardiopatias Congênitas
-Diagnóstico Pré-Natal
Morte Fetal
Limites: Seres Humanos
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC110.1 - Biblioteca


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Id: lil-545677
Autor: Silva, Jean Carl; Pacheco, Carina Paula; Bizatto, Juliana; Bertini, Anna Maria.
Título: Hipoglicemiantes orais na gestação: metformina versus glibenclamida / Oral hypoglycemic agents in pregnancy: metformin versus glyburide
Fonte: Femina;37(12):667-670, dez. 2009.
Idioma: pt.
Resumo: O diabetes gestacional é uma patologia frequente durante a gestação e com graves repercussões perinatais. Seu tratamento visa bom controle glicêmico, por dieta e atividade física, quando ocorre falha nesta terapêutica inicial está indicada insulinoterapia. Atualmente, na literatura mundial, vários estudos apresentam uma alternativa, os hipoglicemiantes orais, que sempre foram contraindicados durante a gestação, devido ao aumento da incidência de malformações, hipoglicemia neonatal e óbito, resultados estes baseados em estudos com pequena casuística, em série de casos ou caso-controle. Revisando a literatura foram encontrados vários estudos randomizados, controlados, com um grande número de casos, comparando a glibenclamida e a metformina com a insulinoterapia, mostrando que estas drogas são eficazes no controle glicêmico e não diferem da insulinoterapia quanto às complicações perinatais.(AU)

Gestational diabetes is a common condition during pregnancy with serious perinatal outcomes. The management of this disease aims to achieve adequate blood glucose control, through diet and regular exercises, in its failure insulin therapy can be indicated. In current literature, several studies offer an alternative to insulin therapy: oral hypoglycemic agents. These have always been counter-indicated during pregnancy because of increased incidence of malformations, hypoglycemia and neonatal death. These results were based on small scale studies, series of cases or case-control studies. A review of literature has shown several randomized, controlled, large-scale studies comparing the use of glyburide and metformin with insulin therapy. These studies have shown that these drugs are effective in controlling blood glucose and do not differ from insulin therapy regarding perinatal complications.(AU)
Descritores: Diabetes Gestacional/tratamento farmacológico
/tratamento farmacológico
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/tratamento farmacológico
Hipoglicemiantes/efeitos adversos
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
-Bases de Dados Bibliográficas
Insulina/uso terapêutico
Administração Oral
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
Glibureto/uso terapêutico
Metformina/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-954173
Autor: Conei, Daniel; Saint-Pierre, Gustavo; Fierro, Roberto; del-Sol, Mariano; Rojas-Rauco, Mariana.
Título: Inmunolocalización de Sonic hedgehog en el desarrollo embrio-fetal de ratones ( Mus musculus ) / Immunolocalization of Sonic hedgehog in embryo-fetal mouse ( Mus musculus ) development
Fonte: Int. j. morphol;36(2):693-698, jun. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Sonic hedgehog (Shh) es un morfógeno esencial para el desarrollo de diversas estructuras, tales como notocorda, placa del piso del tubo neural, miembros, entre otros. Se buscó determinar la inmunolocalización de Shh en embriones y fetos de ratón. Para ello, se eutanasiaron 10 ratones gestantes (Mus musculus) BALB/c, un grupo de 5 animales a los 12,5 días post-coito (dpc), y otro grupo a los 17,5 dpc. Los embriones y fetos obtenidos fueron fijados en formalina al 10 % tamponada en PBS e incluidos en paraplast. Se realizaron cortes transversales seriados. Se utilizó anticuerpo policlonal Shh (Santa Cruz Biotechnology, H-160, conejo), dilución 1:100. Se identificó y describió la inmunolocalización de las muestras marcadas positivamente. La expresión de Shh en los embriones de 12,5 dpc fue inmunopositiva en notocorda, placa del piso del tubo neural, precartílago de radio y ulna, y prácticamente todos los epitelios: bronquial, intestinal, vejiga y uretra. En la etapa fetal, a los 17,5 dpc la inmunopositividad desaparece en el cartílago a excepción de zonas de osificación, disminuye en la epidermis pero aparece en folículos pilosos. La mucosa intestinal se ha diferenciado en segmentos, mostrando una inmunotinción mayor a nivel de las vellosidades intestinales. Shh actúa en distintos estadios del periodo gestacional, siendo clave en la diferenciación de distintas estructuras. En etapas embrionaria, es vital en la formación del sistema nervioso, organogénesis y formación de miembros, por lo que su expresión se encuentra en estas zonas. Sin embargo, en la etapa fetal la expresión cambia a estructuras de mayor especialización como folículo piloso y vellosidades intestinales.

Sonic hedgehog (Shh) is an essential morphogen for the development of various structures, such as notochord, neural tube floor plate, limbs, among others. We sought to determine the immunolocalization of Shh in embryos and mouse fetuses. To do this, 10 pregnant mice (Mus musculus) BALB /c were euthanized, a group of 5 animals at 12.5 days postcoitus (dpc), and another group at 17.5 dpc. Embryos and fetuses obtained were fixed in 10 % formalin buffered in PBS and embedded in paraplast. Serial cross sections were made. Polyclonal antibody Shh (Santa Cruz Biotechnology, H-160, rabbit), dilution 1:100 was used. The immunolocalization of the positively labeled samples was identified and described. Shh expression in 12.5 dpc embryos was immunopositive in notochord, neural tube floor plate, radius precartilage and ulna, and practically all epithelia: bronchial, intestinal, bladder and urethra. In the fetal stage, at 17.5 dpc the immunopositivity disappears in the cartilage except for areas of ossification, decreases in the epidermis but appears in hair follicles. The intestinal mucosa has differentiated into segments, showing greater immunostaining at the level of the intestinal villi. Shh acts in different stages of the gestational period, being key in the differentiation of different structures. In embryonic stages, it is vital in the formation of the nervous system, organogenesis and formation of limbs, so its expression is found in these areas. However, in the fetal stage the expression changes to more specialized structures such as hair follicles and intestinal villi.
Descritores: Organogênese/fisiologia
Proteínas Hedgehog/metabolismo
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
-Imuno-Histoquímica
Embrião de Mamíferos
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
Miglino, Maria Angélica
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Id: biblio-954171
Autor: Mario, Lara Carolina; Borghesi, Jéssica; Anunciação, Adriana Raquel de Almeida da; Miranda, Carla Maria de Carvalho Figueiredo; Santos, Amilton César dos; Favaron, Phelipe Oliveira; Santos, Daniela Martins dos; Conei, Daniel; Vásquez, Bélgica; Sol, Mariano del; Miglino, Maria Angélica.
Título: Sexual determination and differentiation during embryonic and fetal development of New Zealand rabbit females / Determinación y diferenciación sexual durante el desarrollo embrionario y fetal de conejos hembras de Nueva Zelanda
Fonte: Int. j. morphol;36(2):677-686, jun. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to know the embryonic and fetal development of the female rabbit genital system (Oryctolagus cuniculus), describing its main phases and the moment of sexual differentiation. Eleven pregnant New Zealand female rabbits were used in different gestational phases. The day of coitus was determined as day 0. For each stage a minimum of two animals was considered. The samples were obtained every two days from the ninth day post-coitus (dpc) until the 28th dpc. The gestational period was divided in two: animals with undifferentiated sex (group 1) and animals with differentiated sex (group 2). The ages of embryos and fetuses were estimated through the crown-rump method. Subsequently, embryos and fetuses were dissected, fixed and processed to be embedded in paraffin (Histosec). The histological analysis was performed on sections stained with hematoxylin and eosin. Immunohistochemical analysis to determine sexual differentiation was performed on samples from the 16th, 18th and 28th dpc. Desert Hedgehog (Dhh) and Indian Hedgehog (Ihh) primary antibodies, respectively, were used to identify cells of the male and female germinal epithelium. The immunohistochemical results showed that at the 16th dpc, female sexual differentiation was evident, since positive expression of the Ihh protein was observed. Sexual differentiation was obtained through histological analysis on the 18th dpc and through anatomical observation of the external genitalia on the 24th dpc. Knowing the characteristics of the embryonic and fetal development of the female rabbit genital system as well as the moment of sexual differentiation make it possible to establish bases for future research that address the physiology and pathology of these organs. Thus, any alteration in the chain of events of sexual determination and differentiation must search for an explanation from the knowledge of the possible normal mechanisms affected.

El objetivo de esta investigación fue conocer el desarrollo embrionario y fetal del sistema genital femenino de conejo (Oryctolagus cuniculus), describiendo sus principales fases y el momento de la diferenciación sexual. Se utilizaron 11 conejos hembras gestantes neozelandesas, en diferentes fases gestacionales. El día del coito se determinó como día 0. Para cada etapa fue considerado un mínimos de dos animales. Las muestras fueron obtenidas cada dos días, a partir del noveno día post-coito (dpc) hasta el 28 dpc. El periodo gestacional fue dividido en dos: animales con sexo indiferenciado (grupo 1) y, animales con sexo diferenciado (grupo 2). Las edades de los embriones y los fetos fueron estimadas a través del método de crown-rump. Posteriormente, embriones y fetos fueron disecados, fijados y procesados para su inclusión en parafina (Histosec). El análisis histológico se realizó en secciones teñidas con Hematoxilina y Eosina. El análisis inmunohistoquímico para determinar la diferenciación sexual fue realizado en muestras de 16, 18 y 28 dpc. Para identificar células del epitelio germinativo masculino y feminino se utilizaron los anticuerpos primarios Desert Hedgehog (Dhh) e Indian Hedgehog (Ihh), respectivamente. Los resultados inmunohistoquímicos mostraron que a los 16 dpc se evidenció diferenciación sexual femenina, ya que se observó expresión positiva de la proteína Ihh. La diferenciación sexual, a través del análisis histológico fue obtenida a los 18 dpc y a través de la observación anatómica de los genitales externos a los 24 dpc. Conocer las características del desarrollo embrionario y fetal del sistema genital femenino de conejo, así como, el momento de la diferenciación sexual, permiten sentar bases para futuras investigaciones que aborden la fisiología y patología de estos órganos. Así, cualquier alteración en la cadena de eventos de la determinación y diferenciación sexual deberá buscar una explicación a partir del conocimiento de los posibles mecanismos normales afectados.
Descritores: Coelhos/embriologia
Diferenciação Sexual/fisiologia
Embrião de Mamíferos/anatomia & histologia
Desenvolvimento Embrionário e Fetal/fisiologia
-Imuno-Histoquímica
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Gravidez
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-954205
Autor: Moussa, Eid A; Farouk, Sameh M; Abbott, Louise C; Hassan, Said.
Título: Use of zebrafish ( Danio rerio ) embryos as a model to assess effects of mercury on developing skeletal muscle: a morphometric and immunohistochemical study / Uso de embriones de pez cebra ( Danio rerio ) como modelo para evaluar los efectos del mercurio en el desarrollo del músculo esquelético: un estudio morfométrico e inmunohistoquímico
Fonte: Int. j. morphol;36(3):901-908, Sept. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Exposure to mercury in the environment continues to be a significant worldwide concern, especially for developing embryos and fetuses. While extensive research effort has focused on the effects of mercury on the developing nervous system, much less is known concerning adverse effects of mercury on other organ systems, including the development of skeletal muscle. We exposed developing zebrafish embryos to a range of concentrations of mercuric chloride (100 to 400 µg/liter or ppb) and compared them to control embryos (0 µg/L mercuric chloride). Embryos were examined at 48 hours post fertilization (hpf) for morphometry and morphological deformities of skeletal muscle fibers in the trunk and tail. Embryos exposed to 400 ppb mercuric chloride showed decreased trunk and tail areas compared to control embryos. A dose-dependent reduction in muscle fiber length was observed, and exposure to all concentrations of mercuric chloride used in this study resulted in decreased muscle fiber immunohistochemical staining with anti-myosin antibodies. Irregular muscle fiber diameters, twisted muscle fibers, and degenerated muscle fibers were observed in sections of embryos stained with eosin at the higher exposure concentrations. Evidence presented in this study suggests that exposure to even low concentrations of mercuric chloride adversely affects skeletal muscle fiber development or muscle fiber integrity, or both.

La exposición al mercurio en el medio ambiente sigue siendo una preocupación mundial importante, especialmente para el desarrollo de embriones y fetos. Si bien un amplio esfuerzo de investigación se ha centrado en los efectos del mercurio en el sistema nervioso en desarrollo, se sabe mucho menos sobre los efectos adversos en otros sistemas orgánicos, incluido el desarrollo del músculo esquelético. Expusimos embriones de pez cebra en desarrollo a un rango de concentraciones de cloruro de mercurio (100 a 400 mg / l o ppb) y los comparamos con embriones de control (0 mg / L de cloruro de mercurio). Los embriones se examinaron a las 48 horas después de la fertilización (HPF) pararealizar la morfometría y verificar las deformidades morfológicas de las fibras del músculo esquelético en el tronco y la cola. Los embriones expuestos a 400 ppb de cloruro de mercurio mostraron una disminución de las áreas del tronco y la cola en comparación con los embriones de control. Se observó una reducción dependiente de la dosis en la longitud de la fibra muscular, y la exposición a todas las concentraciones de cloruro de mercurio utilizadas en este estudio, dio como resultado una tinción inmunohistoquímica de fibra muscular disminuida con anticuerpos anti-miosina. Se observaron diámetros irregulares de fibras musculares, fibras musculares retorcidas y fibras musculares degeneradas en secciones de embriones teñidos con eosina en las concentraciones de exposición más altas. La evidencia presentada en este estudio sugiere que la exposición incluso a bajas concentraciones de cloruro mercúrico afecta negativamente el desarrollo de la fibra del músculo esquelético o la integridad de la fibra muscular, o ambas.
Descritores: Músculo Esquelético/crescimento & desenvolvimento
Desenvolvimento Embrionário e Fetal/efeitos dos fármacos
Mercúrio/toxicidade
-Peixe-Zebra
Imuno-Histoquímica
Músculo Esquelético/efeitos dos fármacos
Modelos Animais de Doenças
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-893032
Autor: Desdicioglu, Raziye; Uguz, Ceren; Desdicioglu, Kadir; Sulak, Osman; Malas, Mehmet Ali.
Título: Radiological investigation and clinical evaluation of the morphometric development of the forearm in human fetuses / Investigación radiológica y evaluación clínica del desarrollo morfométrico del antebrazo en fetos humanos
Fonte: Int. j. morphol;35(2):629-636, June 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Fetal period of time during which the fetus grows rapidly and the organs are formed. The prenatal and postnatal analyses of the fetal structure provide information as to fetal growth, growth retardation, gestational age and congenital malformations. The development of the skeletal system during the intrauterine period takes place in an orderly manner as it also does in other systems. It was aimed that the morphometric development of the forearm in human fetuses during the period between 20-40 gestational weeks be radiologically investigated and that its clinical importance be evaluated, as well. A total of 100 fetal forearms (50 fetuses: 23 male, 27 female), the ages of which varied between 20-40 gestational weeks, without having any external pathology or anomaly were incorporated into the study. The fetuses were separated into groups according to weeks, trimesters and months. After the general external measurements of the fetuses had been performed, the mammographies and forearm radiographies of the fetuses were shot in the way that the forearms would remain in a prone position. Morphometric measurements pertaining to forearm structures were taken from the forearm radiographies that were shot with the help of a digital compass. Later on, the morphometric measurements in question were statistically evaluated. The mean values and the standard deviations of the measured parameters were determined according to gestational weeks, trimesters and months. There was a significant correlation between the measured parameters and the gestational age (p<0.001). In the comparison of the measured parameters between trimesters and months, it was observed that there was a statistically significant difference between the groups (p<0.05). Separately, it was also determined that there was no statistically significant difference in the comparison of the parameters, which was made between genders and right-left forearms (p>0.05). As for the results obtained in our study, we are of the opinion that the data obtained during this study period will be beneficial for the involved clinicians, such as those in charge of gynecology, radiology, forensic medicine and perinatology, in terms of evaluating the clinical studies related to the morphometric development of the forearm throughout the fetal period, in determining the fetal age and sex, and also in determining the pathologies and variations regarding the development of fetal skeletal system.

El período fetal es el tiempo en el cual el feto crece rápidamente y se forman los órganos. Los análisis prenatal y postnatal de la estructura fetal proporcionan información sobre el crecimiento fetal, el retraso de crecimiento, la edad gestacional y las malformaciones congénitas. El desarrollo del sistema esquelético, como también el de otros sistemas durante el período intrauterino, avanza de manera ordenada. Se investigó radiológicamente el desarrollo morfométrico del antebrazo en fetos humanos durante el período comprendido entre 20-40 semanas gestacionales y se evaluó su importancia clínica. Un total de 100 antebrazos fetales (50 fetos: 23 de sexo masculino, 27 de sexo femenino), cuya edad varió entre 20-40 semanas de gestación, sin patología externa o anomalía, fueron incluidos en el estudio. Los fetos fueron separados en grupos de semanas, trimestres y meses. Después de realizar las mediciones externas generales de los fetos, las mamografías y las radiografías fueron realizadas de tal manera que los antebrazos permanecieran en pronación. Las radiografías de las medidas morfométricas correspondientes a las estructuras del antebrazo se tomaron con apoyo de una compás digital; posteriormente, las medidas fueron tratadas estadísticamente. Los valores medios y las desviaciones estándar de los parámetros medidos se determinaron de acuerdo con las semanas de gestación, los trimestres y los meses. Hubo una correlación significativa entre los parámetros medidos y la edad gestacional (p <0,001). En la comparación de los parámetros medidos entre los trimestres y los meses, se observó una diferencia estadísticamente significativa entre los grupos (p <0,05). Se determinó también que no hubo diferencias estadísticamente significativas en la comparación de los parámetros, que se realizó entre los sexos y los antebrazos derecho-izquierdo (p> 0,05). En cuanto a los resultados de nuestro estudio, los datos obtenidos durante este período de estudio serán beneficiosos para los clínicos, como también para profesionales de las áreas de ginecología, radiología, medicina forense y perinatología, en la evaluación de estudios clínicos relacionados con el desarrollo morfométrico del antebrazo durante todo el período fetal, determinación de la edad y el sexo fetal, así como en la determinación de variaciones en el desarrollo del sistema esquelético fetal.
Descritores: Desenvolvimento Embrionário e Fetal
Antebraço/diagnóstico por imagem
Antebraço/embriologia
-Esqueleto/embriologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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