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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1134439
Autor: Rojas, Mariana; Cuevas, Fabrizio; Smok, Carolina; Roa, Ignacio; Conei, Daniel; Prieto, Ruth; del Sol, Mariano.
Título: ¡Estudiando el Desarrollo Embrionario y Fetal con el Microscopio Virtual! En Tiempos de Covid-19 / Studying Embryonic and Fetal Development with the Virtual Microscope! In the Times of Covid-19
Fonte: Int. j. morphol;38(5):1296-1301, oct. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN: La Microscopía Virtual es una herramienta tecnológica que permite la visualización de imágenes digitales microscópicas de gran resolución a través de un computador imitando la funcionalidad de un microscopio óptico tradicional. El presente trabajo presenta nuestra experiencia en el uso de esta modalidad de trabajo, útil hoy en día, en medio de la pandemia por Covid-19.

SUMMARY: Virtual Microscopy is a technological tool that allows the visualization of high resolution microscopic digital images through a computer, imitating the functionality of a traditional light microscope. The present work presents our experience in the use of this working modality, useful today, in the midst of the Covid-19 pandemic.
Descritores: Processamento de Imagem Assistida por Computador/métodos
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
Microscopia/métodos
-Realidade Virtual
Microscopia/tendências
Limites: Humanos
Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1171281
Autor: Faraj, Gabriel; Soutelo, María Jimena.
Título: Complicaciones obstétricas y neonatales del hipotiroidismo / Obstetrics and neonatal complications of hypothyroidism
Fonte: Rev. Soc. Argent. Endocrinol. Ginecol. Reprod;16(2):15-19, ago. 2009.
Idioma: es.
Resumo: Las patologías tiroideas son frecuentes y afectan alrededor del 10% de la población fértil femenina. El hipotiroidismo y la enfermedad tiroidea autoinmune traen aparejados trastornos de la fertilidad e implantación y desarrollo del embarazo. Durante el embarazo la glándula tiroides es puesta a prueba, poniéndose en marcha distintos mecanismos adaptativos. Se debe resaltar la importancia de un aporte suficiente de yodo antes y durante el embarazo. El adecuado funcionamiento tiroideo, tanto materno como fetal, juegan un rol fundamental para la normal evolución del embarazo y del desarrollo neuropsicointelectual del feto, ya que una disminución aún leve de la función tiroidea en la primera mitad del embarazo puede tener secuelas a largo plazo. Las hormonas tiroideas son fundamentales para el normal desarrollo del SNC y del cerebro fetal. Además de las complicaciones fetales, las pacientes hipotiroideas tienen mayores complicaciones en el embarazo tales como aborto, parto prematuro, retardo del crecimiento intrauterino y bajo peso al nacer. Sería ideal que la paciente hipotiroidea programe su embarazo, se halle adecuadamente tratada y con un control estricto durante el embarazo. Si bien no hay consenso para el screnning de rutina, hay grupos que postulan la utilidad de incluir un dosaje de TSH y ATPO en el primer trimestre del embarazo. El diagnóstico precoz y su adecuado tratamiento evitarán complicaciones muchas veces irreversibles en el embarazo y en el desarrollo neurológico fetal.
Descritores: Desenvolvimento Fetal/fisiologia
Glândula Tireoide/fisiologia
Hipotireoidismo
-Desenvolvimento Embrionário e Fetal/fisiologia
Desenvolvimento Fetal
Hipotireoidismo/complicações
Hipotireoidismo/prevenção & controle
Limites: Feminino
Humanos
Gravidez
Responsável: AR


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-324995
Autor: Mittmann, Josane; Kerkis, Irina; Kawashima, Cinthia; Sukoyan, Marina; Santos, Enrico; Kerkis, Alexandre.
Título: Differentiation of mouse embryonic stem cells and their hybrids during embryoid body formation
Fonte: Genet. mol. biol;25(1):103-111, 2002. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: We studied the karyotypes of three hybrid clones of mouse embryonic stem cells and murine splenocytes (two having near diploid and one having near tetraploid chromosome numbers) and the characteristics of their differentiation during the formation of embryoid bodies. The X chromosome originating from embryonic stem cells may be lost in hybrids with a near diploid chromosome number and reprogramming of the "somatic" X may occur. The morphological data we obtained using light and electron microscopy revealed a correlation between the karyotype constitution of hybrid cells and their differentiation during the formation of embryoid bodies. At the beginning of development, the embryoid bodies derived from hybrid cells already showed an advanced degree of differentiation. The production of significant quantities of cartilage was typical for hybrid cells with near tetraploid chromosome numbers. The hybrid cells showed restricted pluripotent capacity and were already committed when they started to differentiate into embryoid bodies
Descritores: Clonagem de Organismos
Diferenciação Celular
-Desenvolvimento Embrionário e Fetal
Limites: Humanos
Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1078040
Autor: Barros Neto, Alexandre Luiz de Almeida.
Título: Crescimento intra-uterino / Intrauterine growth
Fonte: In: São Paulo(Estado). Secretaria da Saúde. DTN. Grupo de Saúde da Mulher. Subprograma de saúde da mulher: pré-natal normal. São Paulo, SES/SP, 1986. p.21-22. (Saúde da Mulher, v.2).
Idioma: pt.
Descritores: Continuidade da Assistência ao Paciente
Cuidado Pré-Natal
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
Idade Gestacional
Saúde da Mulher
Útero
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; WA309, S239pn, 1986, v.2


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Id: biblio-1069580
Autor: Medeiros Sobrinho, José Hortêncio de.
Título: Circulação embrionária, fetal e transicional neonatal / Embryonic circulation, fetal and newborn transictional
Fonte: In: Santana, Maria Virgínia Tavares. Cardiopatias congênitas no recém-nascido. São Paulo, Atheneu, 2000. p.12-53, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Adotando-se o método cartesiano no estudo da circulação fetal, é necessário começar-se esquadrinhando as metamorfoses do sitema circulatório do embrião e suas adaptações para depois suprir de oxigênio todas as substâncias nutritivas do organismo fetal à custa do sangue materno.
Descritores: Circulação Placentária/fisiologia
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
Estruturas Embrionárias
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-954175
Autor: Smok, Carolina; Roa, Ignacio; Prieto, Ruth; Rojas, Mariana.
Título: Transitando de embrión a feto: la metamorfosis de los cordados / Transiting from embryo to fetus: the metamorphosis of the chordata
Fonte: Int. j. morphol;36(2):709-715, jun. 2018. graf.
Idioma: es.
Projeto: CONICYT-PCHA.
Resumo: Durante el período del desarrollo conocido como prefetal, el embrión cambia sus características ictiomórficas comunes a todos los vertebrados y adquiere gradualmente las formas propias de la especie que representa. Durante este período se forma la cara, involucionan los arcos faríngeos (branquiales) formándose el cuello, y aparecen los miembros. Se constituye, además, la hernia umbilical fisiológica, que consiste en la presencia de asas intestinales dentro del cordón umbilical. El sistema nervioso origina las vesículas telencefálicas, el diencéfalo, mesencéfalo, metencéfalo, y mielencéfalo. Este periodo corresponde a una etapa de máxima susceptibilidad ante los teratógenos que pueden generar malformaciones en todas las especies animales. El objetivo del presente trabajo es presentar los principales eventos acontecidos durante el periodo prefetal, además de una visión y opinión de los autores, proponiendo una nueva denominación a la etapa: periodo metamórfico.

During the period of development known as prefetal, the embryo changes its ictiomorphic characteristics common to all vertebrates and gradually acquires the proper forms of the species it represents. During this period the face is formed, the pharyngeal arches (branchial) involute forming the neck, and the limbs appear. In addition, the physiological umbilical hernia is constituted, which consists of the presence of intestinal loops inside the umbilical cord. The nervous system originates the telencephalic vesicles, the diencephalon, mesencephalon, metencephalon, and myelencephalon. This period corresponds to a stage of maximum susceptibility to teratogens that can generate malformations in all animal species. The objective of this paper is to present the main events that took place during the preferential period, as well as a vision and opinion of the authors, proposing a new name for the stage: metamorphic period.
Descritores: Organogênese/fisiologia
Desenvolvimento Embrionário e Fetal/fisiologia
-Metamorfose Biológica
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1025902
Autor: López de Blanco, Mercedes.
Título: Iniciativas de los primeros mil días en venezuela / Initiatives of the first thousand days in venezuela
Fonte: An. venez. nutr;31(2):47-47, 2018.
Idioma: es.
Descritores: Urbanização
Deficiências Nutricionais
Transição Nutricional
Fertilização
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
-Doenças Cardiovasculares
Mortalidade Infantil
Doença Crônica
Saúde Materna
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Congresso
Responsável: VE557.1 - Biblioteca Fundación Bengoa


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Id: biblio-995004
Autor: Hernández-Florez, Cristhian Eduardo; Beltrán, Mónica Andrea; Contreras, Gustavo Adolfo.
Título: Desarrollo neuroembriológico: el camino desde la proliferación hasta la perfección / Neuronal Embryonic Development: A Pathway from Proliferation to Perfection
Fonte: Univ. med;59(3), 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El desarrollo neurológico humano requiere una serie de pasos que permitan orientar, regular y diferenciar los diversos componentes cerebrales, para así garantizar, de una manera bastante precisa, la correcta organización y funcionamiento de las estructuras neuronales. La neurogénesis está clásicamente dividida en cuatro etapas consecutivas: proliferación, migración, diferenciación y maduración. En los humanos, estas ocurren desde la tercera semana de gestación hasta la vida adulta y precisan de un complejo grupo de paquetes genéticos, así como de algunos factores asociados, que se han ido descubriendo gracias a los avances en la biología molecular. El artículo es una revisión acerca del desarrollo neuroembriológico humano y los componentes genéticos más relevantes encontrados en la literatura.

The human neuronal development requires a number of concrete steps which lead to orientation, regulation and differentiation of several brain components. They must be done to guarantee, in a very precise way, the correct organization and functioning of the neuronal structures. Neurogenesis is commonly divided into four consecutive stages: proliferation, migration, differentiation and maturation. In humans, those stages take place since the third week of prenatal Iife until the adult Iife. They also require a complex group of genetic packs and associated molecular factors, most of which have been recen tly discovered by the molecular biology technology. A review was made about the human neuronal and embryological development and the most relevant genetic components described by the literature so far.
Descritores: Movimento Celular/genética
Neurogênese/genética
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
-Diferenciação Celular/genética
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Id: lil-641973
Autor: Stalldecker, G; Mallea Gil, M. S; Guitelman, M; Alfieri, A; Ballarino, M. C; Boero, L; Carabelli, M. A; Cornaló, D; Chervin, A; Danilowicz, K; Fainstein Day, P; García Basavilbaso, N; Glerean, M; Goyan, V; Katz, D; Loto, M. G; Manavela, M; Nahmías, J. A; Rogozinski, A. S; Servidio, M; Vitale, N. M.
Título: Estudio retrospectivo sobre las posibles complicaciones maternofetales de la exposición a cabergolina / Retrospective Study of any potencial Adverse Effects of Cabergoline on Pregnancy and Embryofetal Development
Fonte: Rev. argent. endocrinol. metab;47(3):25-29, jul.-set. 2010. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Estimar la frecuencia de complicaciones maternofetales en mujeres que se embarazaron durante el tratamiento con cabergolina (CAB). Estimar la frecuencia de patología detectada posnacimiento en los niños producto de dichos embarazos. Material y métodos: Estudio retrospectivo y multicéntrico de 86 embarazos en 78 mujeres con hiperprolactinemia idiopática (7) o tumoral (44 micro y 27 macro), en tratamiento con CAB en el momento de la concepción. Edad: 20 a 45 años; PRL inicial: 30 a 1429 ng/ml; duración del tratamiento previo al embarazo 1 a 120 meses; dosis: 0.125 a 4 mg/semana. El rango de exposición embriofetal a la CAB fue de 3 a 27 semanas, el 96.39% de las pacientes la recibió durante el primer trimestre y el 3.61% hasta el segundo. Resultados: No hubo complicaciones mayores durante el embarazo. Se registraron 7 abortos espontáneos (8.1%) y 75 partos, de los cuales 49 fueron vaginales y 26 cesáreas. Se registraron 69 recién nacidos, 63 fueron a término y 6 pretérmino (8.8%), ninguno bajo peso para la edad gestacional. En 3 (5.2%) recién nacidos se observó: 1 malformación mayor (Síndrome de Down) y 2 menores (hernia umbilical e inguinal). Se obtuvo seguimiento de 42 recién nacidos; se diagnosticó epilepsia refractaria en uno y un trastorno generalizado del desarrollo en otro. No se halló una mayor frecuencia de complicaciones en los embarazos ni en los recién nacidos expuestos a CAB que en la población normal. Sería necesario mayor número de pacientes para concluir sobre la seguridad de CAB durante el embarazo.

Objectives: To assess the rate of any potential adverse effects on pregnancy and embryo-fetal development in women who became pregnant under treatment with cabergoline (CAB). To follow up medical data of children who were born from mothers exposed to Cab in early weeks of gestation. Material and methods: Observational, retrospective and multicenter study on 86 pregnancies in 78 women with idiopathic or tumoral hyperprolactinemia. All patients were under Cab at conception. The average age was 29 (range: 20-45). Pituitary images at diagnosis showed 44 microadenomas, 27 macroadenomas and 7 were normal. Serum PRL at baseline was between 30 and 1429 ng/ml. Duration of therapy before pregnancy ranged from 1 to 120 months. Maternal and fetal exposure to cabergoline and doses ranged from 0.125 to 4 mg/week. The mean serum PRL level under which patients achieved pregnancy was 17 ng/ml. Fetal exposure ranged from 3 to 27 weeks; 96.39% of patients received CAB during the first trimester of pregnancy and 3.61% until the second one. Results: No significant complications during pregnancy were found. Seven women (8.1%) had spontaneous abortions. Term deliveries were recorded in 63/69, preterm in six (8.8%), none of them with low weight for gestational age. Neonatal abnormalities were observed in 3 (5.2%): 1 major (Down syndrome) and 2 minor malformations (umbilical and inguinal hernia). Two out of 42, developed abnormalities during the follow- up, one of them was a refractory epilepsy during the second month of life, the other presented a Pervasive Developmental Disorder diagnosed in the third year of life. Conclusion: No significantly higher frequency of complications was found in pregnancies and/or offspring exposed to CAB than in normal population. Larger series of patients are needed to asses the safety.
Descritores: Complicações na Gravidez/etiologia
Ergolinas/efeitos adversos
-Anormalidades Congênitas/prevenção & controle
Gravidez/efeitos dos fármacos
Desenvolvimento Embrionário e Fetal/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Estudo Multicêntrico
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-981565
Autor: Macías, Fabricio; Garzón, Hugo; Mafla, Jessica; Velásquez, Jhozaya; Herdoiza, Lizete.
Título: Síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo / Left ventricular hypoplasia syndrome
Fonte: Metro cienc;26(1):33-38, jun. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo es un conjunto de alteraciones del corazón fetal que condicionan un hipodesarrollo del corazón izquierdo, que es insuficiente para mantener la circulación sistémica. El corazón derecho se encuentra dilatado e hipertrofiado y soporta la circulación pulmonar y la circulación sistémica fetal a través del conducto arterioso permeable. Representa el 2 a 3% de todas las cardiopatías congénitas. Sin embargo, la incidencia real está subestimada ya que es responsable de abortos espontáneos y otras muertes fetales intrauterinas no diagnosticadas. Reporte de un caso: paciente de sexo femenino, 32 años de edad, con antecedente familiar de importancia (padre con fibrilación auricular). Antecedentes gíneco-obstétricos: un parto céfalo-vaginal, sin complicaciones, de un neonato de sexo masculino que actualmente tiene 6 años de edad. Durante su segunda gesta el feto es diagnosticado de hipoplasia del ventrículo izquierdo y atresia de la válvula mitral a las 34 semanas. Acude al Hospital Metropolitano a las 39 semanas de gestación para terminación de su embarazo mediante parto céfalo-vaginal. El parto no tuvo complicaciones; al nacimiento se confirma el diagnóstico prenatal y el recién nacido fallece en las primeras 72 horas. Conclusiones: el síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo es una combinación compleja de malformaciones cardíaca;, debe ser detectado durante la evaluación ecográfica prenatal para planificar su manejo al nacimiento en centros especializados donde sea posible realizar procedimientos con el propósito de mejorar la supervivencia de estos pacientes.

Background: It is a set of alterations of the fetal heart that condition a hypodevelopment of the left heart, which is insufficient to maintain the systemic circulation. The right heart is dilated and hypertrophied and it supports the pulmonary circulation and fetal systemic circulation through patent ductus arteriosus. It represents 2 - 3% of all congenital heart diseases. However, current incidence is underestimated because it produces spontaneous abortions and other undiagnosed intra- uterine fetal deaths. Report of a case: a 32-year-old female patient with an importance family history: father with atrial fibrillation. Obstetric-gynecological antecedents: a cephalo- vaginal delivery without complications who was a male product of 6 years. During her second pregnancy, fetus was diagnosed with left ventricular hypoplasia and mitral valve agenesis at 34 weeks. She went to Metropolitan Hospital at 39.1 weeks to finish her pregnancy due to cephalo-vaginal birth. Delivery occurred without complications, however, the prenatal diagnosis was confirmed and the newborn died in 72 hours. Conclusions: The left heart hypoplasia syndrome is a complex combination of cardiac malformations; it can be detected with a prenatal evaluation with ultrasound which provides an option to pose treatment and also it can guide physicians to prepare for postnatal interventions when it is necessary.
Descritores: Mortalidade Infantil
Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
Coração Fetal
Cardiopatias Congênitas
-Diagnóstico Pré-Natal
Morte Fetal
Limites: Humanos
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC110.1 - Biblioteca



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