Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1087162
Autor: Jiménez-Guillen, Doribet; Pérez-Pascual, Daniel; Souza-Perera, Ramón; Zúñiga Aguilar, José Juan.
Título: Cloning and molecular characterization of a putative habanero pepper SERK1 cDNA expressed during somatic and zygotic embryogenesis
Fonte: Electron. j. biotechnol;41:48-55, sept. 2019. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología-FORDECyT; . Comisión Intersecretarial de Bioseguridad de los Organismos Genéticamente Modificado.
Resumo: Background: Plant gene homologs that control cell differentiation can be used as biotechnological tools to study the in vitro cell proliferation competence of tissue culture-recalcitrant species such as peppers. It has been demonstrated that SERK1 homologs enhance embryogenic competence when overexpressed in transformed tissues; therefore, cloning of a pepper SERK1 homolog was performed to further evaluate its biotechnological potential. Results: A Capsicum chinense SERK full-length cDNA (CchSERK1) was cloned and characterized at the molecular level. Its deduced amino acid sequence exhibits high identity with sequences annotated as SERK1 and predicted-SERK2 homologs in the genomes of the Capsicum annuum CM-334 and Zunla-1 varieties, respectively, and with SERK1 homologs from members of the Solanaceae family. Transcription of CchSERK1 in plant tissues, measured by quantitative RT-PCR, was higher in stems, flowers, and roots but lower in leaves and floral primordia. During seed development, CchSERK1 was transcribed in all zygotic stages, with higher expression at 14 days post anthesis. During somatic embryogenesis, CchSERK1 was transcribed at all differentiation stages, with a high increment in the heart stage and lower levels at the torpedo/cotyledonal stages. Conclusion: DNA sequence alignments and gene expression patterns suggest that CchSERK1 is the C. chinense SERK1 homolog. Significant levels of CchSERK1 transcripts were found in tissues with cell differentiation activities such as vascular axes and during the development of zygotic and somatic embryos. These results suggest that CchSERK1 might have regulatory functions in cell differentiation and could be used as a biotechnological tool to study the recalcitrance of peppers to proliferate in vitro.
Descritores: Capsicum/genética
Clonagem Molecular
-Técnicas In Vitro
Biotecnologia
Expressão Gênica
Diferenciação Celular
Genes de Plantas
DNA Complementar/genética
Solanaceae/genética
Proteínas de Arabidopsis
Proliferação de Células
Desenvolvimento Embrionário
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-871268
Autor: Villanueva Zúñiga, Pamela Esperanza.
Título: Influencia de la edad paterna en el desarrollo embrionario y euploidia, en tratamientos de fecundación in vitro con ovodonación y diagnóstico genético preimplantacional por FISH o a-CGH, en dos centros privados de fertilidad asistida, 2008-2013 / Influence of the paternal age in the embryonic development and euploidy in treatments of Fertilization in Vitro with ovule donation and preimplantation genetic diagnosis by FISH or a-CGH, in two private centers of assisted fertility, 2008-2013.
Fonte: Lima; s.n; 2016. 44 p.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Doctor.
Descritores: Desenvolvimento Embrionário
Diagnóstico Pré-Implantação
Doação de Oócitos
Idade Paterna
Fertilização In Vitro
-Estudos Observacionais como Assunto
Estudos Retrospectivos
Estudos Transversais
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación
PE13.1; MD, WQ, 205, V66, ej.1. 010000101001; PE13.1; MD, WQ, 205, V66, ej.2. 010000101002


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-575784
Autor: Lahera Sánchez, Tania; González Hernández, Obdulio Juan.
Título: El receptor del factor de crecimiento epidérmico y su papel en el desarrollo tumoral / Epidermal growth factor receptor and its role in tumor development
Fonte: Rev. habanera cienc. méd;9(2), abr.-jun. 2010.
Idioma: es.
Resumo: El EGFR pertenece a la familia de receptores tirosina quinasa, y está representado por 4 miembros (HER1 o EGFR, HER2, HER3 y HER4), cuyos ligandos son un grupo de factores de crecimiento en especial el EGF y TGF alfa. El EGFR es activado por dimerización, la cual depende de la unión del ligando, aunque también puede ocurrir cuando hay sobreexpresión y alteraciones estructurales del receptor. Además de su función durante la embriogénesis, el EGFR tiene un papel fundamental en el desarrollo tumoral en el que se han encontrado diferentes mutaciones que se correlacionan con un peor pronóstico. En consecuencia, constituye una diana en la terapia de cáncer, mediante anticuerpos monoclonales e inhibidores de la actividad tirosina quinasa. Este artículo ofrece una visión actual del conocimiento sobre EGFR haciendo énfasis en su estructura, mecanismo de activación, papel en el desarrollo normal y tumoral, así como las principales estrategias terapéuticas para su inhibición(AU)

EGFR is a member of the tyrosine kinase family and it is represented by 4 members (ErbB1 or EGFR, ErbB2, ErbB3 and ErbB4) whose ligands are a group of factors of growth especially EGF and TGF alpha. EGFR is activated by dimerización, which depends on the union of the ligand, although it can also happen when there are sobreexpresion and structural alterations of the receptor. Besides their role during the embriogenesis, EGFR plays a fundamental role in the tumoral development where they have been different mutations that are correlated with a worse prognosis. In consequence it constitutes a target in the cancer therapy, by means of monoclonales antibodies and tyrosine kinase inhibitors. This article offers a current vision of the EGFR especially in its structure, activation mechanism, role in the normal and tumoral development, as well as the therapeutic main strategies for its inhibition(AU)
Descritores: Desenvolvimento Embrionário
Fator de Crescimento Epidérmico
Genes erbB-1
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1056432
Autor: Namm, Aimar; Arend, Andres; Suutre, Siim; Aunapuu, Marina.
Título: Expression of Pax6 and Pax7 proteins during the central nervous system development in human embryos / Expresión de proteínas Pax6 y Pax7 durante el desarrollo del sistema central nervioso en embriones humanos
Fonte: Int. j. morphol;38(2):259-264, abr. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Estonian Ministry of Education and Research.
Resumo: The family of paired box (Pax) genes encodes the transcription factors that have been emphasized for the particular importance to embryonic development of the CNS, with the evidence obtained from various animal models. Human embryos have rarely been available for the detection of the expression of Pax family members. In this study 32 human embryos of Carnegie (CS) stages 10-20 were investigated to find the differences in the expression of Pax6 and Pax7 proteins in different regions of the neural tube and the caudal spinal cord. The expression of Pax6 and Pax7, as determined by immunohistochemistry, showed a tendency to increase in the later stages of the development both in the spinal cord and the brain. Significantly weaker expression of Pax6 and Pax7 was observed at CS 10 as compared to the later stages. At CS 10-12 weak expression of Pax6 was noticed in both dorsal and ventral parts of the developing spinal cord, while the expression of Pax7 was restricted to the cells in the roof plate and the dorsal part of the spinal cord. At CS 14-20 in the developing spinal cord Pax6 and Pax7 were detected mostly in the neuroepithelial cells of the ventricular layer, while only weak expression characterized the mantle and the marginal layers. At the same stages in the developing brain Pax6 and Pax7 were expressed in the different regions of the forebrain, the midbrain and the hindbrain suggesting for their involvement in the differentiation of neurons in specific parts of the developing brain.

La familia de genes Pax del inglés (Paired box) codifica los factores de transcripción debido a la particular importancia en el desarrollo embrionario del SNC, con la evidencia obtenida de varios modelos animales. Rara vez han estado disponibles embriones humanos para la detección de la expresión de genes de la familia Pax. En este estudio, se investigaron 32 embriones humanos de Carnegie (CS) etapas 10-20 para encontrar las diferencias en la expresión de las proteínas Pax6 y Pax7 en diferentes regiones del tubo neural y la médula espinal caudal. La expresión de Pax6 y Pax7, según la inmunohistoquímica, se observó una tendencia a aumentar en las etapas posteriores del desarrollo, tanto en la médula espinal como en el cerebro. Se observó una expresión significativamente más débil de Pax6 y Pax7 en CS 10 en comparación con las etapas posteriores. En CS 10-12 se notó una expresión débil de Pax6 en las partes dorsal y ventral de la médula espinal en desarrollo, mientras que la expresión de Pax7 se limitó a células en la placa del techo y dorsal de la médula espinal. En CS 14-20 en la médula espinal en desarrollo, Pax6 y Pax7 se observó principalmente en las células neuroepiteliales de la capa ventricular, mientras que expresión débil se caracterizó en las capas marginales. En las mismas etapas en el cerebro en desarrollo, Pax6 y Pax7 se expresaron en las diferentes áreas del prosencéfalo, el mesencéfalo y el mesencéfalo, lo que sugiere su participación en la diferenciación de las neuronas en partes específicas del cerebro en desarrollo.
Descritores: Medula Espinal/metabolismo
Encéfalo/crescimento & desenvolvimento
Desenvolvimento Embrionário
Fator de Transcrição PAX7/metabolismo
Fator de Transcrição PAX6/metabolismo
-Medula Espinal/embriologia
Encéfalo/embriologia
Imuno-Histoquímica
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1078393
Autor: Campos, Marcos Eduardo de Araújo.
Título: Congelamento de embriões de ratos e camundongos em nitrogênio líquido (LN2) para pesquisa biomédica / Freezing of mouse embryos and mice in liquid nitrogen (LN2) for biomedical research.
Fonte: São Paulo; IDPC; 2000. 48 p.
Idioma: pt.
Resumo: Nos últimos anos, o aumento na demanda na utilização de animais geneticamente definidos resultou em uma rápida expansão de linhagens inbreds, transgênicas, knockouts e mutantes. Essas linhagens são difíceis e caras, representando entretanto um imenso valor para pesquisa em imunogenética e imunologia...
Descritores: Animais de Laboratório
Crioprotetores
Desenvolvimento Embrionário
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
Br79.1


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Id: lil-591548
Autor: Martínez Lezcano, Patricia; Mena Canata, Carlos; Arias Martínez, Jorge; Quiroz, Jose V.
Título: Anomalías congénitas del aparatobranquial de la región lateral del cuello / Congenital anomaly of the branchial arches
Fonte: Cir. parag;34(1):26-29, jun. 2010. graf.
Idioma: es.
Resumo: Las tumoraciones laterocervicales son un motivo frecuente de consulta en pediatría, donde sin duda las de origen inflamatorio, agudas y subagudas son las más frecuentes,en segundo lugar, las de causas congénitas son las más relevantes, entre éstas están las anomalías del desarrollo de los arcos branquiales, sus bolsas y hendiduras,debiendo entenderse bien el desarrollo embriológico y suformación definitiva para conocer estas anomalías, su clínica y su tratamiento.
Descritores: Anormalidades Congênitas
Desenvolvimento Embrionário
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1040735
Autor: Dantas, Gabriela N; Santarosa, Bianca P; Santos, Vitor H; Benesi, Fernando J; Gonçalves, Roberto C.
Título: Evaluation of pulmonary maturity in bovine neonates: analysis of amniotic fluid / Avaliação maturidade pulmonar em neonatos bovinos: análise do líquido amniótico
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;39(8):600-605, Aug. 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . FAPESP.
Resumo: Considering the representativeness of dairy cattle in our country, the concern about the mortality rates of the animals increases each time. Regarding to calf mortality, the Respiratory Distress Syndrome (RDS) has an important relevance during the neonatal period, and it is present in immature lungs. The amniotic fluid is in direct contact with the fetus, and it is able to offer evidence about his maturity. The aim of this study was to standardize the characteristics of the amniotic fluid, color, aspect, viscosity, quantification of lamellar body and surfactant evaluation by the Clements test and cytology, of term-born, mature and healthy calves. There were used 50 Black and White Holstein calves, which mothers were observed at calving in order to collect the amniotic fluid by puncture in the moment of exposure of the fetal membrane through the vaginal canal. Most amniotic fluid had a clear and hazy appearance due to varying degrees of viscosity and the presence or absence of clots. The Clements test could be adapted to the bovine species by the modification consisting in the addition of 3mL of amniotic fluid and 1mL of 95% ethanol. The methodology of the lamellar body count by the automated particle counter is not applicable for the bovine because of the small size of their lamellar body. The Nile Blue staining is unsatisfactory on predicting fetal maturity on the bovine species, different from cytology using Hematoxylin-Shorr stain. The presence of orange cells, increase in large amounts at the end of pregnancy. The cell stained orange counting, cells which are found in great amounts at the end of pregnancy. The present study stablished new parameters for evaluation of fetal and pulmonary maturity in the bovine species.(AU)

O objetivo desse estudo foi reunir novos dados práticos sobre a avaliação da maturidade pulmonar em neonatos bovinos, padronizando as características do líquido amniótico de bezerros maduros e hígidos, o que proporcionará a oportunidade de tratamento precoce dos animais prematuros, evitando prejuízos econômicos, principalmente quando consideramos os animais de alto valor genético. Amostras de líquido amniótico foram coletadas de 50 vacas da Raça Holandesa Preta e Branca. Corpos lamelares foram identificados por microscopia eletrônica de transmissão como estruturas de tamanho aproximado de 130nm, o que impede sua contagem em analisadores automáticos. O teste de Clements sofreu adaptações de técnica e se mostrou viável com a diluição de 3mL de líquido amniótico em 1mL de etanol a 95%. A citologia utilizando o método de Hematoxilina-Shorr, diferentemente do teste de Azul de Nilo, foi eficaz na identificação das células orangiofílicas, indicativas de maturidade fetal. Esses métodos mostraram-se originais e úteis ferramentas para a avaliação de maturidade pulmonar na espécie bovina, porém estudos com bezerros prematuros ainda são necessários.(AU)
Descritores: Desenvolvimento Embrionário
Líquido Amniótico
Pulmão/crescimento & desenvolvimento
Animais Recém-Nascidos/crescimento & desenvolvimento
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-778361
Autor: Sousa, Erika Z; Jesus, Lázaro W. O; Meireles, Wesley A; Borella, Maria I; Bianchi, Pedro K. F. C; Salvadori, Maria L. B; Kfoury Júnior, José R.
Título: O desenvolvimento embrionário da Piapara, Leporinus elongatus (Pisces, Anostomidae), utilizando técnicas de histologia, microscopia eletrônica de varredura e imunológicas empregando marcadores ósseos / The embryonic development of Piapara, Leporinus elongatus (Pisces, Anostomidae), using histological techniques, electron microscopy and immunological techniques using bone markers
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;34(supl.1):92-98, dez. 2014. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O desenvolvimento embrionário dos peixes é de grande importância para a piscicultura e na reintrodução de espécies ameaçadas de extinção em seus ambientes, e seu conhecimento constitui uma importante maneira para minimizar doenças e mortalidades dessas espécies. Com o auxílio de técnicas como a Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e a imuno-histoquimica para identificar proteínas ósseas, foi possível avaliar as fases de desenvolvimento com mais riqueza de detalhes, facilitando a compreensão de hábitos e da biologia da espécie. Neste trabalho pudemos observar a ontogenia e osteogênese da Piapara (Leporinus elongatus), desde a fecundação até a fase juvenil, sendo evidenciadas estruturas importantes como o tamanho do vitelo, essencial para a nutrição do embrião; o fechamento do blastóporo, evento principal da embriogênese, que indica as taxas de fertilização; a metamorfose, que indica a formação dos primeiros e principais órgãos do animal e a formação de sua estrutura óssea. As Proteínas Ósseas Morfogenéticas (BMP-2 e BMP-4), moléculas essenciais reguladoras no desenvolvimento embrionário e na formação óssea, foram observadas apenas no estádio larval até o período juvenil, não sendo evidenciadas nos estágios anteriores. Os resultados desse trabalho trouxeram novas informações quanto à biologia do desenvolvimento dessa espécie, que certamente poderão auxiliar no aprimoramento de técnicas reprodutivas visando uma melhora na sua produção seja para fins comerciais ou de repovoamento.(AU)

The embryonic development of fishes has great importance in fish culture and on reintroduction of species at risk of extinction into their environment; its knowledge constitutes an important way to minimize diseases and mortality of these species. By using techniques like electron microscopy and immunohistochemistry for bone markers identification, it was possible to evaluate the developmental stages of Leporinus elongatus in more details, helping to clarify the habits and biology of this species. Results showed the ontogeny and ostheogenesis of of Leporinus elongatus this species from fecundation to juvenile, evidencing important structures as size of the yolk, essential to embryo nutrition, the blastopores closure, important event in embryogenesis because it indicates fertilization indexes, and the metamorphosis, which shows the main organs' development including bones. Bone morphogenetic markers 1 and 4, essential regulatory molecules for bone development, had their expression restricted from larva to fry stages, and were not observed in their previous stages. In sum, these results provided new data that may improve reproductive techniques for L. elongatus, and will support commercial and repopulation purposes.(AU)
Descritores: Osteogênese/fisiologia
Proteínas Morfogenéticas Ósseas/análise
Desenvolvimento Embrionário/fisiologia
Caraciformes/embriologia
-Imuno-Histoquímica
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1038654
Autor: Santana, B. B; Sobral, G. G; Gomes, E. T; Batista, A. M; Teixeira, L. P. R; Tavares, K. C. S; Bertolini, M; Carneiro, G. F.
Título: Effect of Rolipram on in vitro maturation, gene expression and embryonic development in bovines / Efeito de rolipram na maturação in vitro, expressão gênica e desenvolvimento embrionário em bovinos
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);71(5):1433-1444, set.-out. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this work was to evaluate the effect of the Rolipram during the maturation of bovine oocytes and gene expression of embryos produced in vitro. Bovine ovaries were collected in slaughterhouse. The COCs were selected and divided into 5 groups: Control 0 time; Control: IVM for 24 hours; Rolipram treatments with IVM blocking for 24 hours in maturation medium containing (100, 150 and 200µM). After 24 hours all groups were reseated in IVM for another 24 hours. Subsequently COCs were subjected to the same IVM system and fertilized, being checked for cleavage post fertilization and for blastocyst. In addition, performed expression of the following genes: Mater, BMP15 and Bax. No difference was found in gene expression. Of oocytes evaluated shortly after follicular aspiration, 79.00% were in GV, GVBD, MI, while 13.40%, were in MII and 7.60%, D/NI. Significant difference was observed in different concentrations (T100, T200 and T150µM) in oocytes that have reached the MII phase compared to control treatments (P= 0.003). Differences were observed in cleavage rate (P< 0.05) between T150 and T200 when compared to the C/24 Group. A high difference was observed on blastocyst rate (P< 0.001) among treatments compared to the control group.(AU)

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do rolipram durante a maturação de oócitos bovinos, expressão gênica e embriões produzidos in vitro. Os ovários bovinos foram coletados no matadouro. Os COCs foram selecionados e divididos em cinco grupos: controle 0 tempo; controle: MIV por 24 horas; tratamentos rolipram com bloqueio MIV por 24 horas em meio de maturação contendo 100, 150 e 200µM. Após 24 horas, todos os grupos foram recolocados em MIV por mais 24 horas. Subsequentemente COCs foram submetidos ao mesmo sistema MIV e fertilizados, sendo avaliada a taxa de clivagem e de blastocisto, além da expressão dos seguintes genes: Mater, BMP15 e Bax. Nenhuma diferença foi observada na expressão gênica. Dos oócitos avaliados logo após a aspiração folicular, 79,0% estavam em GV, GVBD, MI, enquanto 13,40% estavam em MII, e 7,60% em D/NI. A diferença significativa foi observada em diferentes concentrações (T100, T200 e T150µM) em oócitos que atingiram a fase MII em comparação aos tratamentos de controle (P=0,3). Diferenças foram observadas nas taxas de clivagem (P<0,5) entre T150 e T200 quando comparadas com as taxas do grupo C/24. Uma grande diferença foi observada na taxa de blastocisto (P<0,1) entre os tratamentos em relação ao grupo controle.(AU)
Descritores: Oócitos/crescimento & desenvolvimento
Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Rolipram/farmacologia
Desenvolvimento Embrionário/efeitos dos fármacos
-Técnicas In Vitro/métodos
Técnicas In Vitro/veterinária
Limites: Animais
Feminino
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1026033
Autor: Piccolomini, Mariana Moraes; Goes, Ana Carolina; Catroxo, Marcia; Miyashiro, Simone; Nassar, Alessandra Figueiredo de Castro; D'Angelo, Magali.
Título: Alterações na morfologia e na viabilidade no desenvolvimento de embriões bovinos fecundados in vitro com sêmen contaminado experimentalmente à Escherichia coli produtora da toxina Shiga stx2 / Changes in morphology and viability on the development of bovine embryos in vitro fertilized with experimentally contaminated semen to Escherichia coli Shiga toxin producing stx2
Fonte: Arq. Inst. Biol;82:1-6, 2015. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar, por meio de microscopia óptica e eletrônica de transmissão, as alterações na morfologia e a viabilidade do desenvolvimento de embriões bovinos fecundados com sêmen contaminado experimentalmente à Escherichia coli produtora da toxina shiga stx2 (STEC). Para tanto, oócitos foram aspirados de ovários de vacas abatidas e selecionados para maturação in vitro. Após 20-24 horas de maturação, os oócitos foram divididos em 2 grupos. Sendo o primeiro grupo o controle (n = 418), fertilizado com sêmen testado e sem nenhum tipo de contaminante e o segundo, o grupo contaminado (n = 415), fertilizado com sêmen exposto a STEC. Cada sêmen foi tratado pela técnica de gradiente descontínuo de Percoll. Após o período de fecundação, os embriões foram avaliados quanto a sua morfologia e viabilidade, com o auxílio da microscopia óptica e eletrônica. Na ava liação morfológica, os oócitos fecundados com o sêmen contaminado apresentaram retração citoplasmática, falhas na divisão, assimetria de blastômeros, ooplasma granuloso, coloração castanho-escuro, formação de vacúolos, degeneração e rompimento da zona pelúcida. Essas alterações não foram observadas no grupo controle. A avaliação de todos oócitos incluídos mostrou taxas de clivagem de 70,3 e 52,8%, respectivamente, para embriões controle e contaminado (p = 0,0001). Após o 5° dia de desenvolvimento embrionário foram observadas 44,7% de mórulas no grupo controle e 22,4% no grupo contaminado, apresentando diferença significativa (p=0,0001). A presença da STEC interfere na taxa de clivagem dos embriões e também inviabiliza e provoca queda no desenvolvimento embrionário ao estádio de mórula, além de causar alterações morfológicas durante esse desenvolvimento.(AU)

The objective of this study was to evaluate by optical microscopy and transmission electron, changes in morphology and viability of the development of bovine embryos, fertilized with semen experimentally contaminated (STEC). Oocytes were aspirated from ovaries of slaughtered cows and the intact zona pellucida were selected and matured. After 20-24 hours of maturation, the oocytes were divided into 2 groups. The first, control group (n = 4l8),fertilized with semen tested and without any type of contaminant and the second, the infected group (n = 415), fertilized with sperm exposed to STEC. Both semen were treated by the technique of discontinuous Percoll gradient. After the period of fertilization, embryos were evaluated for their morphology and viability by optical and electron microscopy. In morphologic evaluation, the oocytes fertilized with contaminated semen showed cytoplasmic shrinkage, gaps in the division, asymmetry of blastomeres, ooplasm grainy, dark brown color, vacuoles formation, degeneration and zona pellucid disruption. These changes were not observed in the control group. The cleavage rate was 70.3 and 52.8%, respectively, for control and infected groups, significant differences (p = 0.0001). After the 5th day of embryonic development, where it was observed 44.7% of morula in the control group, and 22.4% in the contaminated group, showing a significant difference (p = 0.0001). The presence of STEC interferes with the cleavage rate of embryos and also prevents and causes a decline in embryonic development to the morula stage and cause morphological changes during this development.(AU)
Descritores: Sêmen/virologia
Fertilização In Vitro
Técnicas de Reprodução Assistida
Desenvolvimento Embrionário
Escherichia coli Shiga Toxigênica
-Vigilância Sanitária
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR1942.1 - NID - Biblioteca - Núcleo de Informação e Documentação



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