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Id: biblio-996714
Autor: Ferreira, Jivaldo Gonçalves; Coelho, Ilka Dayane Duarte de Sousa; Lapa Neto, Clovis José Cavalcanti; Aguiar Júnior, Francisco Carlos Amanajás de; Teixeira, Valéria Wanderley; Teixeira, Álvaro Aguiar Coelho.
Título: Análise histológica do estômago da prole de ratas Wistar submetidas ao consumo crônico de álcool durante a prenhez / Histological analysis of stomach of offspring of Wistar rats submitted to chronic alcohol consumption during pregnancy
Fonte: Arq. ciências saúde UNIPAR;23(2):119-125, maio-ago. 2019.
Idioma: pt.
Resumo: O consumo de bebidas alcoólicas na gravidez consiste em um importante problema de saúde pública, visto que, pode causar prejuízos na organogênese de diversos órgãos, incluindo o estômago, entretanto, poucos estudos avaliam o efeito da exposição pré-natal ao álcool nesse órgão. O objetivo deste estudo foi analisar histologicamente o estômago da prole de ratas submetidas ao consumo crônico de álcool durante a prenhez. Utilizou-se 10 ratas prenhes divididas nos grupos: Controle - ratas que receberam água destilada durante todo período gestacional e Álcool ­ ratas que receberam álcool etílico absoluto (3g/kg/dia) durante todo período gestacional. Logo após o nascimento, 12 neonatos (6 machos e 6 fêmeas) de cada grupo foram anestesiados e os estômagos coletados. Posteriormente, os órgãos foram fixados e processados seguindo a técnica histológica de rotina. Foram feitas análises histomorfométricas das camadas mucosa, muscular e da parede total do estômago. Observou-se que as proles macho e fêmea expostas ao etanol apresentaram diminuição da área de epitélio, contudo, os machos também mostraram redução significativa do número de células epiteliais. Demonstrou-se ainda redução na espessura das camadas mucosa, muscular e da parede total do estômago da prole fêmea do grupo Álcool. No entanto, a camada muscular apresentou aumento significativo em sua espessura no grupo de neonatos machos expostos ao etanol. Assim, concluímos que a exposição pré-natal ao álcool provoca efeitos nocivos sobre o estômago dos neonatos, contudo, estudos futuros são necessários para melhor elucidar os mecanismos envolvidos na patogênese e possíveis consequências para os animais na fase adulta.

Consumption of alcoholic beverages during pregnancy is a significant public health issue since it can damage the organogenesis of several organs, including the stomach; however, few studies evaluate the effect of prenatal exposure to alcohol in this organ. The objective of this study was to analyze the histology of the stomach of offspring of rats submitted to chronic alcohol consumption during pregnancy. Ten pregnant rats were divided into two groups: Control - rats receiving distilled water throughout the gestation period, and Alcohol - rats receiving absolute ethyl alcohol (3g/kg/day) throughout the gestation period. After birth, 12 newborn rats (6 males and 6 females) from each group were anesthetized and their stomachs were collected. Subsequently, the organs were fixed and processed following the routine histological technique. The mucosa, muscle and total stomach were submitted to histomorphometric analyses. It was observed that the male and female offspring exposed to ethanol had a decrease in the epithelium area. However, males also showed a significant reduction in the number of epithelial cells. There was also a reduction in the layer's thickness mucosa, muscle and total stomach wall of the female offspring from the alcohol group. Additionally, the muscular layer presented a significant increase in its thickness in the group of male neonates exposed to ethanol. It can be concluded that prenatal exposure to alcohol causes harmful effects on neonates' stomachs; however, future studies are necessary to better elucidate the mechanisms involved in the pathogenesis and possible consequences for the animals in adulthood.
Descritores: Estômago
Consumo de Bebidas Alcoólicas
Prenhez
Técnicas Histológicas
Ratos Wistar/microbiologia
-Água Destilada
Organogênese
Etanol
Células Epiteliais
Epitélio
Concentração Alcoólica no Sangue
Acetaldeído/análise
Membrana Mucosa
Músculo Liso/embriologia
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Camundongos
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central


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Brandt, Carlos Teixeira
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Id: biblio-973504
Autor: Maior, Gustavo Ithamar Souto; Mascena, Guilherme Veras; Marquis, Valéria Wanderley Pinto Brandão; Figueiredo Filho, Carlos Alberto; Paz, Alexandre Rolim da; Moura, Líbia Cristina Rocha Vilela; Brandt, Carlos Teixeira.
Título: Role of moxifloxacin-dexamethasone in cardiac histomorphometric findings among Wistar rats from infected mothers
Fonte: Acta cir. bras;33(9):744-752, Sept. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate cardiac changes in young rats, whose mothers underwent autogenic fecal peritonitis, during organogenesis phase and to evaluate the role of intravenous administration of moxifloxacin and dexamethasone in preventing infection-related cardiac changes. Methods: A prospective histomorphometric study was performed on 29 hearts of Wistar four-month old rats. Animals were divided into three groups: Negative Control Group (NCG) included 9 subjects from healthy mothers; Positive Control Group (PCG) included 10 subjects from mothers with fecal peritonitis (intra-abdominal injection of 10% autogenic fecal suspension in the gestational period) and did not receive any treatment; and Intervention Group (IG), with 10 animals whose infected mothers received moxifloxacin and dexamethasone treatment 24 hours after induction of fecal peritonitis. Results: Nuclear count was higher in the IG group as compared to PCG (p = 0.0016) and in NCG as compared to PCG (p = 0.0380). There was no significant difference in nuclear counts between NCG and IG. Conclusion: Induced autogenic fecal peritonitis in pregnant Wistar rats determined myocardial changes in young rats that could be avoided by the early administration of intravenous moxifloxacin and dexamethasone.
Descritores: Peritonite/tratamento farmacológico
Dexametasona/administração & dosagem
Fluoroquinolonas/administração & dosagem
Miocárdio/patologia
-Peritonite/complicações
Peritonite/patologia
Complicações na Gravidez
Estudos Prospectivos
Ratos Wistar
Organogênese
Modelos Animais de Doenças
Moxifloxacina
Coração/efeitos dos fármacos
Animais Recém-Nascidos
Limites: Animais
Gravidez
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-954175
Autor: Smok, Carolina; Roa, Ignacio; Prieto, Ruth; Rojas, Mariana.
Título: Transitando de embrión a feto: la metamorfosis de los cordados / Transiting from embryo to fetus: the metamorphosis of the chordata
Fonte: Int. j. morphol;36(2):709-715, jun. 2018. graf.
Idioma: es.
Projeto: CONICYT-PCHA.
Resumo: Durante el período del desarrollo conocido como prefetal, el embrión cambia sus características ictiomórficas comunes a todos los vertebrados y adquiere gradualmente las formas propias de la especie que representa. Durante este período se forma la cara, involucionan los arcos faríngeos (branquiales) formándose el cuello, y aparecen los miembros. Se constituye, además, la hernia umbilical fisiológica, que consiste en la presencia de asas intestinales dentro del cordón umbilical. El sistema nervioso origina las vesículas telencefálicas, el diencéfalo, mesencéfalo, metencéfalo, y mielencéfalo. Este periodo corresponde a una etapa de máxima susceptibilidad ante los teratógenos que pueden generar malformaciones en todas las especies animales. El objetivo del presente trabajo es presentar los principales eventos acontecidos durante el periodo prefetal, además de una visión y opinión de los autores, proponiendo una nueva denominación a la etapa: periodo metamórfico.

During the period of development known as prefetal, the embryo changes its ictiomorphic characteristics common to all vertebrates and gradually acquires the proper forms of the species it represents. During this period the face is formed, the pharyngeal arches (branchial) involute forming the neck, and the limbs appear. In addition, the physiological umbilical hernia is constituted, which consists of the presence of intestinal loops inside the umbilical cord. The nervous system originates the telencephalic vesicles, the diencephalon, mesencephalon, metencephalon, and myelencephalon. This period corresponds to a stage of maximum susceptibility to teratogens that can generate malformations in all animal species. The objective of this paper is to present the main events that took place during the preferential period, as well as a vision and opinion of the authors, proposing a new name for the stage: metamorphic period.
Descritores: Organogênese/fisiologia
Desenvolvimento Embrionário e Fetal/fisiologia
-Metamorfose Biológica
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-895553
Autor: Sousa, Renata P; Monteiro, Hatawa M. de A; Bezerra, Dayseanny de O; Soares, Leticya L. da S; Assis Neto, Antônio C; Rici, Rose E. G; Conde Júnior, Aírton M; Carvalho, Maria A. M. de.
Título: Morphogenesis of the rhea (Rhea americana) respiratory system in different embryonic and foetal stages / Morfogênese do sistema respiratório da ema (Rhea americana) em diferentes estágios embrionários e fetais
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;38(1):154-166, Jan. 2018. ilus.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: The rhea (Rhea americana) is an important wild species that has been highlighted in national and international livestock. This research aims to analyse embryo-foetal development in different phases of the respiratory system of rheas. Twenty-three embryos and foetuses were euthanized, fixed and dissected. Fragments of the respiratory system, including the nasal cavity, larynx, trachea, syrinx, bronchi and lungs, were collected and processed for studies using light and scanning electron microscopy. The nasal cavity presented cubic epithelium in the early stages of development. The larynx exhibited typical respiratory epithelium between 27 and 31 days. The trachea showed early formation of hyaline cartilage after 15 days. Syrinx in the mucous membrane of 18-day foetuses consisted of ciliated epithelium in the bronchial region. The main bronchi had ciliated epithelium with goblet cells in the syringeal region. In the lung, the parabronchial stage presented numerous parabronchi between 15 and 21 days. This study allowed the identification of normal events that occur during the development of the rhea respiratory system, an important model that has not previously been described. The information generated here will be useful for the diagnosis of pathologies that affect this organic system, aimed at improving captive production systems.(AU)

A ema (Rhea americana) representa importante espécie silvestre que vem se destacando na pecuaria nacional e internacional. Esta pesquisa objetiva analisar o desenvolvimento embrionário-fetal, em diferentes fases, do sistema respiratório de emas. Vinte e três embriões e fetos foram eutanasiados, fixados e dissecados. Fragmentos do sistema respiratório: cavidade nasal, laringe, traqueia, siringe, brônquios e pulmões, foram coletados e processados para estudos por meio de microscopia de luz e microscopia eletrônica de varredura. A cavidade nasal apresentou, nas primeiras fases de desenvolvimento, epitélio estratificado cúbico. A laringe exibiu epitélio respiratório típico entre 27 e 31 dias. A traqueia aos 15 dias apresentou início de formação da cartilagem hialina. Na siringe a túnica mucosa de fetos de 18 dias e formada por epitélio estratificado ciliado na região bronquial. Os brônquios principais apresentavam epitélio estratificado ciliado com células caliciformes na região siringeal. No pulmão, o estágio parabronquial apresentou numerosos parabrônquios entre 15 a 21 dias. Este estudo permitiu a identificação de eventos normais que ocorrem durante o desenvolvimento do sistema respiratório de emas, importante modelo ainda não descrito. As informações geradas serão úteis para o diagnóstico de patologias que acometem este sistema orgânico, visando a melhoria dos sistemas de produção em cativeiro.(AU)
Descritores: Sistema Respiratório/anatomia & histologia
Sistema Respiratório/crescimento & desenvolvimento
Sistema Respiratório/embriologia
Reiformes/embriologia
Organogênese
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-895450
Autor: Martins, Gabrielle R; Marinho, Rebeca C; Q. Bezerra-Junior, Rosivaldo; Câmara, Lilia M. C; Albuquerque-Pinto, Luiz C; Teixeira, Maria F. S.
Título: Isolation, culture and characterization of multipotent mesenchymal stem cells from goat umbilical cord blood / Isolamento, cultura e caracterização de células tronco mesenquimais multipotentes provenientes do sangue do cordão umbilical caprino
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;37(6):643-649, jun. 2017. graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Mesenchymal stem cells (MSC) reside in small numbers in many adult tissues and organs, and play an active role in the homeostasis of these sites. Goat derived multipotent MSC have been established from bone marrow, adipose tissues and amniotic fluid. Umbilical cord blood (UCB) is considered an important source of these cells. However, the MSC isolation from the goat UCB has not been demonstrated. Therefore, the aim of the present study was to isolate, culture and characterize goat umbilical cord blood derived mesenchymal stem cells. MSC were isolated from UCB by Ficoll-Paque density centrifugation and cultured in DMEM supplemented with 10% or 20% FBS. FACS analysis was performed and induction lineage differentiation was made to characterize these cells. They exhibited two different populations in flow cytometry, and revealed the positive expression of CD90, CD44 and CD105, but negative staining for CD34 in larger cells, and positive stained for CD90 and CD105, but negative for CD44 and CD34 in the smaller cells. MSC from goat UCB showed capability to differentiate into chondrocytes and osteoblasts when incubated with specific differentiation medium. Present study established that goat mesenchymal stem cells can be derived successfully from umbilical cord blood.(AU)

As células tronco mesenquimais (MSC) residem em pequenas quantidades em muitos tecidos e órgãos adultos, desempenhando um papel ativo na homeostase destes locais. O isolamento de MSC já foi demonstrado em amostras de medula óssea, tecido adiposo e fluido amniótico de cabras. O sangue de cordão umbilical é considerado uma fonte importante desse tipo de células. No entanto, até o presente momento, não foi demonstrado o isolamento de MSC provenientes do sangue de cordão umbilical de cabras. Dessa forma, o objetivo do presente estudo foi isolar, cultivar e caracterizar células tronco mesenquimais provenientes do sangue do cordão umbilical caprino. As MSC foram isoladas utilizando o gradiente de densidade Ficoll-Paque e cultivadas em DMEM suplementado com 10% ou 20% de FBS. A caracterização desse tipo celular foi realizada através de análise por citometria de fluxo e diferenciação em linhagens celulares mesodermais. A analise no citômetro de fluxo demonstrou a presença de duas populações distintas, um grupo com células maiores e outro com células menores; observando expressão positiva de CD90, CD44 e CD105, e negativa para CD34 nas células maiores; enquanto que as menores foram positivas para CD90 e CD105, mas negativas para CD44 e CD34. As células isoladas demonstraram capacidade de se diferenciar em condrócitos e osteoblastos quando incubadas com meio de diferenciação específico. O presente estudo demonstrou que células tronco mesenquimais podem ser obtidas com sucesso do sangue do cordão umbilical caprino.(AU)
Descritores: Células-Tronco
Cabras/sangue
Linhagem Celular
Sangue Fetal
-Organogênese
Citometria de Fluxo/veterinária
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-943877
Autor: Gomes, Agatha Nagli de Mello.
Título: Apoptose nas glândulas salivares humanas: avaliação de marcadores durante o processo de morfogênese da glândula / Apoptosis in human salivary glands: evaluation of markers during the gland morphogenesis.
Fonte: São Paulo; s.n; 2017. 63 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: As glândulas salivares são estruturas formadas por um sistema de ductos e ácinos responsáveis por secretar saliva. Originadas pelo mecanismo de morfogênese, apresentam cinco estágios de diferenciação: pré-botão, botão inicial, pseudoglandular, canalicular e botão terminal. A compreensão da morfogênese das glândulas salivares é importante para o esclarecimento dos mecanismos de tumorigênese e os componentes das neoplasias derivadas dessas glândulas. Estudos demonstram que o processo de apoptose desempenha um papel importante na formação do lúmen durante a organogênese, sendo assim, este estudo propõe a avaliação da expressão das proteínas envolvidas no mecanismo de morte e proliferação celular durante o desenvolvimento das glândulas salivares por meio da técnica de imunoistoquímica destacando os marcadores BCL2, Survivina, Ki-67, PAR4, FAS, FASL, PHLDA1, Caspase-3 clivada, SPARC e MUC1. Adicionalmente foram avaliados alguns espécimes para as proteínas Caspase-3 total e Caspase-7. Para tanto foram selecionados 50 espécimes de glândulas salivares dissecadas de fetos humanos em diferentes estágios gestacionais, provenientes de abortos espontâneos, e coletados de diferentes locais da cavidade oral. Também foram incluídas 10 amostras de glândulas salivares adultas histologicamente normais provenientes de margens cirúrgicas para comparação com a expressão na glândula em desenvolvimento. As proteínas SPARC e Caspase-3 clivada não foram expressas no parênquima glandular. A proteína MUC1 foi positiva em padrão citoplasmático a partir da fase pseudoglandular nas regiões de abertura luminal primitiva. PHLDA1 foi observada principalmente no citoplasma e raras células com positividade nuclear em quase todas as fases do desenvolvimento, exceto no botão terminal

Salivary glands are structures formed by a system of ducts and acini responsible for secreting saliva. Salivary glands morphogenesis is divided into five differentiation stages: pre-bud, initial bud, pseudoglandular, canalicular and terminal bud. Understanding the morphogenesis of the salivary glands is important to clarify the mechanisms of tumorigenesis and the components of tumors originated in these glands. Studies show that the process of apoptosis plays an important role in the formation of the lumen during organogenesis. Therefore, in this study the expression of proteins involved in the mechanism of cell death and cellular proliferation was investigated during the development of salivary glands by immunohistochemistry using the markers BCL2, Survivin, Ki-67, PAR4, FAS, FASL, PHLDA1, cleaved Caspase-3, SPARC and MUC1. Additionally, some specimens were evaluated for total Caspase-3 and Caspase-7 proteins. For this purpose, 50 specimens of salivary glands dissected from fetuses in different gestational stages, from miscarriages, and collected from different sites of the oral cavity were selected. We also included 10 specimens of histologically normal adult salivary glands from surgical margins to compare with the expression during gland development. SPARC and cleaved Caspase-3 were not expressed in the glandular parenchyma. MUC1 protein was positive from the pseudoglandular stage in a cytoplasmic pattern in regions of early luminal opening. PHLDA1 was observed mainly in cytoplasmic pattern and rare nuclear positivity in all development phases, except in terminal bud. FAS and FASL protein were expressed, simultaneously, with membrane pattern in rare cells during glandular development. PAR4 showed positivity in all phases, except pre-acinar areas
Descritores: Apoptose
Imuno-Histoquímica
Morfogênese
Organogênese
Glândulas Salivares
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
br30.1


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Id: lil-728285
Autor: Abdo-de la Parra, María Isabel; García-Aguilar, Noemí; Rodríguez-Ibarra, L. Estela; Velasco-Blanco, Gabriela; Ibarra-Castro, Leonardo.
Título: Desarrollo embrionario del pargo colorado Lutjanus colorado (Jordan & Gilbert, 1882) / Embryonic development of pargo colorado Lutjanus colorado (Jordan & Gilbert, 1882)
Fonte: Int. j. morphol;32(3):902-908, Sept. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El pargo colorado (Lutjanus colorado) es una especie con un alto valor comercial en el mercado mexicano, con potencial para su cultivo. Hasta la fecha no existen estudios sobre su reproducción, cultivo larvario y engorda en cautiverio. El presente trabajo es el primer reporte sobre la descripción a detalle del desarrollo embrionario de la especie bajo condiciones de cultivo. Los huevos fertilizados viables del pargo colorado son pelágicos, esféricos, transparentes y con una sola gota de aceite. Midieron 0,77±0,09 mm de diámetro y la gota de aceite 0,14±0,01 mm. La primera división ocurrió a las 0,05 horas post fertilización (HPF). La eclosión se llevó a cabo a las 17,22 HPF bajo las condiciones del presente estudio. Las larvas recién eclosionadas midieron 1,8±0,1 mm de longitud total (LT). El desarrollo embrionario de esta especie fue similar a la descrita para especies de la misma familia. Los resultados del presente estudio aportan información básica para iniciar el desarrollo de la biotecnología para la producción de semilla de esta especie a escala comercial.

The Colorado snapper (Lutjanus colorado) is one of the most commercially important fish species in México and it is considered a suitable candidate for culture. Until now, no research has been carried out on its reproduction, larviculture and fattening in captivity. This study is the first description of embryonic development of this species under controlled conditions. Fertilized eggs of Colorado snapper are pelagic, spherical and transparent and contain one drop of oil. Eggs measured 0.77±0.09 mm and the drop of oil 0.14±0.01 mm. First cell division occurred at 0.05 h post-fertilization (HPF), hatching at 17.22 HPF under the above described conditions. Larvae total length (LT) was 1.8±0.1 mm. Embryonic development of this species was similar to other lutjanidae species. These results provide basic information for developing the necessary biotechnology for commercial seed production of the Colorado snapper.
Descritores: Óvulo
Perciformes/embriologia
Larva/crescimento & desenvolvimento
-Perciformes/crescimento & desenvolvimento
Pesqueiros
Blástula/embriologia
Organogênese
Desenvolvimento Embrionário
Embrião não Mamífero
Gástrula/embriologia
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-954173
Autor: Conei, Daniel; Saint-Pierre, Gustavo; Fierro, Roberto; del-Sol, Mariano; Rojas-Rauco, Mariana.
Título: Inmunolocalización de Sonic hedgehog en el desarrollo embrio-fetal de ratones ( Mus musculus ) / Immunolocalization of Sonic hedgehog in embryo-fetal mouse ( Mus musculus ) development
Fonte: Int. j. morphol;36(2):693-698, jun. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Sonic hedgehog (Shh) es un morfógeno esencial para el desarrollo de diversas estructuras, tales como notocorda, placa del piso del tubo neural, miembros, entre otros. Se buscó determinar la inmunolocalización de Shh en embriones y fetos de ratón. Para ello, se eutanasiaron 10 ratones gestantes (Mus musculus) BALB/c, un grupo de 5 animales a los 12,5 días post-coito (dpc), y otro grupo a los 17,5 dpc. Los embriones y fetos obtenidos fueron fijados en formalina al 10 % tamponada en PBS e incluidos en paraplast. Se realizaron cortes transversales seriados. Se utilizó anticuerpo policlonal Shh (Santa Cruz Biotechnology, H-160, conejo), dilución 1:100. Se identificó y describió la inmunolocalización de las muestras marcadas positivamente. La expresión de Shh en los embriones de 12,5 dpc fue inmunopositiva en notocorda, placa del piso del tubo neural, precartílago de radio y ulna, y prácticamente todos los epitelios: bronquial, intestinal, vejiga y uretra. En la etapa fetal, a los 17,5 dpc la inmunopositividad desaparece en el cartílago a excepción de zonas de osificación, disminuye en la epidermis pero aparece en folículos pilosos. La mucosa intestinal se ha diferenciado en segmentos, mostrando una inmunotinción mayor a nivel de las vellosidades intestinales. Shh actúa en distintos estadios del periodo gestacional, siendo clave en la diferenciación de distintas estructuras. En etapas embrionaria, es vital en la formación del sistema nervioso, organogénesis y formación de miembros, por lo que su expresión se encuentra en estas zonas. Sin embargo, en la etapa fetal la expresión cambia a estructuras de mayor especialización como folículo piloso y vellosidades intestinales.

Sonic hedgehog (Shh) is an essential morphogen for the development of various structures, such as notochord, neural tube floor plate, limbs, among others. We sought to determine the immunolocalization of Shh in embryos and mouse fetuses. To do this, 10 pregnant mice (Mus musculus) BALB /c were euthanized, a group of 5 animals at 12.5 days postcoitus (dpc), and another group at 17.5 dpc. Embryos and fetuses obtained were fixed in 10 % formalin buffered in PBS and embedded in paraplast. Serial cross sections were made. Polyclonal antibody Shh (Santa Cruz Biotechnology, H-160, rabbit), dilution 1:100 was used. The immunolocalization of the positively labeled samples was identified and described. Shh expression in 12.5 dpc embryos was immunopositive in notochord, neural tube floor plate, radius precartilage and ulna, and practically all epithelia: bronchial, intestinal, bladder and urethra. In the fetal stage, at 17.5 dpc the immunopositivity disappears in the cartilage except for areas of ossification, decreases in the epidermis but appears in hair follicles. The intestinal mucosa has differentiated into segments, showing greater immunostaining at the level of the intestinal villi. Shh acts in different stages of the gestational period, being key in the differentiation of different structures. In embryonic stages, it is vital in the formation of the nervous system, organogenesis and formation of limbs, so its expression is found in these areas. However, in the fetal stage the expression changes to more specialized structures such as hair follicles and intestinal villi.
Descritores: Organogênese/fisiologia
Proteínas Hedgehog/metabolismo
Desenvolvimento Embrionário e Fetal
-Imuno-Histoquímica
Embrião de Mamíferos
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-877729
Autor: Hurtado, Ana-María(edt); Valencia, Ana-María(edt); Hernández, Jesús(edt).
Título: Agenesia de primeros y segundos molares permanentes: Revisión de literatura y reporte de casos / Agenesis of first and second permanent molars: Literature review and cases reports
Fonte: Rev. estomat. salud;21(1):39-45, 20130000.
Idioma: es.
Resumo: La agenesia dental es la ausencia de uno o más dientes en la dentición temporal o permanente, es la alteración dental más fre - cuente, se puede presentar de forma aislada o como parte de un síndrome genético, la incidencia de agenesia en dientes perma - nentes varía de 1,6 -9,6%, excluyendo los terceros molares, mientras que en dentición temporal el intervalo es de 0,5 a 0,9%. Los factores que actualmente se relacionan con la agenesia dental, son los genes y sus vías de señalización. Específicamente el Pax9 se ha asociado a la falta de molares permanentes. La agenesia de los primeros y segundos molares permanentes aunque no es muy frecuente ha sido reportada en la literatura en forma aislada y puede resultar en una maloclusión, alterando el equilibrio. Por lo tanto, el diagnóstico temprano es fundamental para instaurar un plan de tratamiento adecuado que permita guiar la erupción del resto de los dientes y evitar la aparición de secuelas por causa de la agenesia. Se presentan cuatro casos clínicos de pacientes con agenesia de pri- meros y segundos molares permanentes para complementar la revisión de literatura...(Au)

Tooth agenesis is the absence of one or more teeth in temporary or permanent den - tition. This anomaly in craniofacial malfor - mations is more frequent, that may occur as an isolated anomaly or as part of a genetic syndrome. The incidence of agenesis of permanent teeth varies1.6-9.6%, excluding third molars, while in primary dentition the range is 0.5 to 0.9%. The factors that are related to dental agenesis, are the genes and signaling pathways. Specifically Pax9 has been associated with the lack of permanent molars. Agenesis of the first and second permanent molars is not very common but has been reported in the literature and can be isolated or causing malocclusion. Therefore, early diagnosis is essential to establish a treatment plan to help guide the eruption of other teeth and prevent sequel due to agenesis. Four clinical cases are pre - sented of patients with agenesis of first and second permanent molars to complement the literature review...(Au)
Descritores: Anodontia
Odontologia
Má Oclusão
Organogênese
Odontopediatria
-Anodontia
Diagnóstico Bucal
Dente Molar
Revisão
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO624.9


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Id: biblio-846936
Autor: Kossugue, Patricia Mayumi.
Título: Diferenciação de células-tronco embrionárias murinas (mESCs) em células produtoras de insulina (IPCs) e caracterização funcional do gene Purkinje cell protein 4 (Pcp4) neste processo / Differentiation of murine embryonic stem cells (mESCs) into insulin-producing cells (IPCs) and functional characterization of the Purkinje Cell Protein 4 (Pcp4) gene in this process.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. 112 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Fontes alternativas de células ß têm sido estudadas para o tratamento de Diabetes mellitus tipo 1, dentre as quais a mais promissora consiste das células-tronco diferenciadas em células produtoras de insulina (IPCs). Alguns trabalhos demonstram a capacidade de células-tronco embrionárias murinas (mESCs) de formarem estruturas semelhantes a ilhotas pancreáticas, porém, os níveis de produção de insulina são insuficientes para a reversão do diabetes em camundongos diabetizados. Este trabalho visa desenvolver um protocolo adequado para geração de IPCs e contribuir para a identificação e caracterização funcional de novos genes associados à organogênese pancreática. Logo no início da diferenciação das mESCs em IPCs, foi possível verificar o surgimento de células progenitoras, evidenciado pela expressão de marcadores importantes da diferenciação beta-pancreática. Ao final do processo de diferenciação in vitro, ocorreu a formação de agrupamentos (clusters) semelhantes a ilhotas, corando positivamente por ditizona, que é específica para células ß-pancreáticas. Para avaliar seu potencial in vivo, estes clusters foram microencapsulados em Biodritina® e transplantados em camundongos diabetizados. Apesar dos níveis de insulina produzidos não serem suficientes para estabelecer a normoglicemia, os animais tratados com IPCs apresentaram melhores condições, quando comparados ao grupo controle, tendo melhor controle glicêmico, ganho de massa corpórea e melhor aparência da pelagem, na ausência de apatia. Além disso, análise dos clusters transplantados nestes animais indicou aumento da expressão de genes relacionados à maturação das células ß. Porém, quando estes clusters foram microencapsuladas em Bioprotect® e submetidos à maturação in vivo em animais normais, ocorreu um aumento drástico na expressão de todos os genes analisados, indicando sua maturação completa em células beta. O transplante destas células completamente maturadas em animais diabetizados, tornou-os normoglicêmicos e capazes de responder ao teste de tolerância à glicose (OGTT) de forma semelhante aos animais normais. A segunda parte do trabalho visou analisar genes diferencialmente expressos identificados em estudo anterior do nosso grupo, comparando, através de DNA microarray, mESCs indiferenciadas e diferenciadas em IPCs. Um dos genes diferencialmente expressos é aquele que codifica para a Purkinge cell protein 4 (Pcp4), sendo 3.700 vezes mais expresso em IPCs. Para investigar o possível papel do gene Pcp4 em células ß e no processo de diferenciação ß-pancreática, adotou-se o enfoque de genômica funcional, superexpressando e inibindo sua expressão em células MIN-6 e mESCs. Apesar da alteração na expressão de Pcp4 em células MIN-6 não ter interferido de forma expressiva na expressão dos genes analisados, quando inibido, modificou o perfil da curva de crescimento celular, aumentando seu tempo de dobramento de forma significativa e diminuindo da viabilidade celular em ensaios de indução de apoptose. Já na diferenciação de mESCs em IPCs, a superexpressão de Pcp4 interferiu de forma positiva apresentando uma tendência a aumentar a expressão dos genes relacionado à diferenciaçãoß-pancreática. Concluindo, desenvolvemos um novo protocolo de diferenciação de mESCs em IPCs as quais foram capazes de reverter o diabetes em camundongos diabetizados e descrevemos, pela primeira vez, o gene Pcp4 como sendo expresso em células ß-pancreáticas, podendo estar relacionado à manutenção da viabilidade celular e maturação destas células

New cellular sources for type 1 Diabetes mellitus treatment have been previously investigated, the most promising of which seems to be the insulin producing cells (IPCs), obtained by stem cells differentiation. Some reports show that murine embryonic stem cells (mESCs) are able to form islet-like structures, however, their insulin production is insufficient to render diabetic mice normoglycemic. This work aims at developing an adequate protocol for generation of IPCs and searching for new genes which could be involved in the pancreatic organogenesis process. Early on during mESCs differentiation into IPCs, we observed the presence of progenitor cells, which were able to express pancreatic ß-cell markers. At the end of the differentiation process, the islet-like clusters positively stained for the insulin-specific dithizone. These clusters were microencapsulated in Biodritin® microcapsules, and then transplanted into diabetized mice. Although the levels of insulin production were insufficient for the animals to achieve normoglycemia, those which received IPCs displayed improved conditions, when compared to the control group, as judged by a better glycemic control, body weight gain and healthy fur appearance, in the absence of apathy. In addition, when these transplantated clusters were retrieved, high levels of expression of the genes related to ß-cell maturation were detected. IPCs were also microencapsulated in Bioprotect® and subjected to in vivo maturation in normal animals. A dramatic increase of the analyzed genes expression was observed, indicating complete maturation of the differentiated cells. When these cells were transplanted into diabetized mice, these animals achieved normoglycemia and were able to display glucose tolerance test (OGTT) response very similar to that of normal mice. In the second part of this work, we analyzed upregulated genes described in previous work from our group, comparing undifferentiated mESCs to IPCs using a microarray platform. One of these genes is that coding for the Purkinje cell protein 4 (Pcp4), which is 3,700 more expressed than in undifferentiated mESC cells. We adopted a functional genomics approach to investigate the role played by the Pcp4 gene in ß-cells and in ß-cell differentiation, by inducing overexpression and knocking down this gene in MIN-6 and mESC cells. Although the differential expression of Pcp4 in MIN-6 was not able to interfere with the expression of the genes analyzed, we observed different cell growth rates, with increased doubling time and decreased cell viability when its expression was knocked down. In addition, overexpression of Pcp4 in mESCs subjected to differentiation into IPCs apparently increases the expression of genes related to ß-cell differentiation. In conclusion, we developed a new protocol for ESCs differentiation into IPCs, which is able to revert diabetes in diabetized mice, and we also describe here, for the first time, the Pcp4 gene as being expressed in pancreatic ß-cells and possibly being related to maintenance of cell viability and ß-cell maturation
Descritores: Genes
Insulina/fisiologia
-Diabetes Mellitus Tipo 1/prevenção & controle
Células-Tronco Embrionárias/classificação
Expressão Gênica
Ilhotas Pancreáticas
Biologia Molecular
Células-Tronco Embrionárias Murinas/metabolismo
Organogênese
Pâncreas
Células de Purkinje/classificação
Limites: Camundongos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 574.88, K86d. 30100020091



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