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Id: biblio-1003406
Autor: Biçer, Cihangir; Ünalan, Esra Nur; Aksu, Recep; Önal, Ömer; Güneş, Işın.
Título: Addition of dexmedetomidine to bupivacaine in ultrasonography-guided paravertebral blockade potentiates postoperative pain relief among patients undergoing thoracotomy / Adição de dexmedetomidina à bupivacaína em bloqueio paravertebral guiado por ultrassom potencializa o alívio da dor pós-operatória em pacientes submetidos à toracotomia
Fonte: Rev. bras. anestesiol;69(2):144-151, Mar.-Apr. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Research Fund of the Erciyes University.
Resumo: Abstract Background and objective: Thoracic paravertebral blockade is an alternative regional technique for comforting post-thoracotomy pain, thereby decreasing opioid consumption, postoperative nausea and vomiting, dizziness, respiratory depression and health care costs. The objective of this study was to investigate the effects of bupivacaine and bupivacaine plus dexmedetomidine on postoperative pain score and analgesic consumption in thoracotomy patients who had undergone ultrasonography-guided paravertebral blockade. Material and method: 93 ASA I-II patients aged 18-65 years were included in the study and scheduled for thoracic surgery. Prior to anesthesia induction, the paravertebral blockade procedure was performed by an anesthetist with ultrasonography. Cases were randomly stratified into three groups. The paravertebral blockade procedure was performed with 20 mL 0.5% bupivacaine injection in Group B (n = 31) and 20 mL 0.5% bupivacaine + 1 mL dexmedetomidine (100 µg) injection in Group BD. Group C received postoperative i.v. morphine via patient-controlled analgesia without paravertebral blockade. Post-operative pain scores were recorded in the recovery room and post-operatively using a VAS. Hemodynamic parameters, adverse effects and morphine consumption were also recorded. Results: No significant difference was determined between Group B and Group C regarding intra-operative adverse effects such as bradicardia and hypotension, while these adverse effects were significantly higher in Group BD (p = 0.04). VAS scores with rest and upon movement were significantly lower in Group BD compared to Group C (p < 0.001). Total morphine consumption was significantly lower in both Group B and Group BD in comparison with Group C (p < 0.001). In Group BD, HR and MAP were lower, but this was not clinically significant (p < 0.05). Conclusion: The addition of dexmedetomidine to bupivacaine lowers postoperative pain scores and morphine consumption in thoracotomy patients who receive ultrasonography guided paravertebral blockade.

Resumo Justificativa e objetivo: O bloqueio paravertebral torácico é uma técnica regional opcional para o alívio da dor pós-toracotomia, deste modo diminui o consumo de opioides, náuseas e vômitos no pós-operatório, tontura, depressão respiratória e custos com saúde. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de bupivacaína isolada e bupivacaína + dexmedetomidina no escore de dor pós-operatória e no consumo de analgésicos em pacientes submetidos à toracotomia sob bloqueio paravertebral guiado por ultrassom. Material e método: Noventa e três pacientes, ASA I-II, com idades entre 18 e 65 anos, foram incluídos no estudo e programados para cirurgia torácica. Antes da indução anestésica, o procedimento de bloqueio paravertebral foi realizado por um anestesista com o uso de ultrassom. Os casos foram estratificados aleatoriamente em três grupos. O procedimento de bloqueio paravertebral foi realizado com injeção de 20 mL de bupivacaína a 0,5% no Grupo B (n = 31) e de 20 mL de bupivacaína a 0,5% + 1 mL de dexmedetomidina (100 µg) no Grupo BD. O Grupo C recebeu morfina intravenosa via analgesia controlada pelo paciente sem bloqueio paravertebral. Os escores de dor pós-operatória foram registrados na sala de recuperação e no pós-operatório usando a escala VAS. Parâmetros hemodinâmicos, efeitos adversos e consumo de morfina também foram registrados. Resultados: Não houve diferença significativa entre os grupos B e C em relação a efeitos adversos intraoperatórios, como bradicardia e hipotensão, enquanto esses efeitos adversos foram significativamente maiores no Grupo BD (p = 0,04). Os escores VAS em repouso e movimento foram significativamente menores no Grupo BD em relação ao Grupo C (p < 0,001). O consumo total de morfina foi significativamente menor nos grupos B e BD em comparação com o Grupo C (p < 0,001). No Grupo BD, a frequência cardíaca e a pressão arterial média foram menores, mas esse resultado não foi clinicamente significativo (p < 0,05). Conclusão: A adição de dexmedetomidina à bupivacaína reduz os escores de dor pós-operatória e o consumo de morfina em pacientes submetidos à toracotomia sob bloqueio paravertebral guiado por ultrassom.
Descritores: Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Bupivacaína/administração & dosagem
Dexmedetomidina/administração & dosagem
Bloqueio Nervoso/métodos
-Toracotomia/métodos
Método Duplo-Cego
Estudos Prospectivos
Analgesia Controlada pelo Paciente/métodos
Ultrassonografia de Intervenção/métodos
Analgésicos não Entorpecentes/administração & dosagem
Sinergismo Farmacológico
Quimioterapia Combinada
Analgésicos Opioides/administração & dosagem
Anestésicos Locais/administração & dosagem
Pessoa de Meia-Idade
Morfina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Camargo, Zoilo Pires de
Rocha, Marcos Fábio Gadelha
Sidrim, José Júlio Costa
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Id: lil-780810
Autor: Brilhante, Raimunda Sâmia Nogueira; Caetano, Érica Pacheco; Riello, Giovanna Barbosa; Guedes, Glaucia Morgana de Melo; Castelo-Branco, Débora de Souza Collares Maia; Fechine, Maria Auxiliadora Bezerra; Oliveira, Jonathas Sales de; Camargo, Zoilo Pires de; Mesquita, Jacó Ricarte Lima de; Monteiro, André Jalles; Cordeiro, Rossana de Aguiar; Rocha, Marcos Fábio Gadelha; Sidrim, José Júlio Costa.
Título: Antiretroviral drugs saquinavir and ritonavir reduce inhibitory concentration values of itraconazole against Histoplasma capsulatum strains in vitro
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(2):155-159, Mar.-Apr. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Recent studies have shown that some drugs that are not routinely used to treat fungal infections have antifungal activity, such as protease inhibitor antiretroviral drugs. This study investigated the in vitro susceptibility of Histoplasma capsulatum var. capsulatum to saquinavir and ritonavir, and its combination with the antifungal itraconazole. The susceptibility assay was performed according to Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines. All strains were inhibited by the protease inhibitor antiretroviral drugs. Saquinavir showed minimum inhibitory concentrations ranging from 0.125 to 1 μg mL−1 for both phases, and ritonavir presented minimum inhibitory concentrations ranging from 0.0312 to 4 μg mL−1and from 0.0625 to 1 μg mL−1 for filamentous and yeast phase, respectively. Concerning the antifungal itraconazole, the minimum inhibitory concentration values ranged from 0.0019 to 0.125 μg mL−1 and from 0.0039 to 0.0312 μg mL−1 for the filamentous and yeast phase, respectively. The combination of saquinavir or ritonavir with itraconazole was synergistic against H. capsulatum, with a significant reduction in the minimum inhibitory concentrations of both drugs against the strains (p < 0.05). These data show an important in vitro synergy between protease inhibitors and itraconazole against the fungus H. capsulatum.
Descritores: Inibidores da Protease de HIV/farmacologia
Itraconazol/farmacologia
Ritonavir/farmacologia
Saquinavir/farmacologia
Histoplasma/efeitos dos fármacos
Antifúngicos/farmacologia
-Testes de Sensibilidade Microbiana
Sinergismo Farmacológico
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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ALVES, Sydney Hartz
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Id: biblio-828164
Autor: Kubiça, Thaís Felli; Denardi, Laura Bedin; Azevedo, Maria Isabel; Oliveira, Vanessa; Severo, Luiz Carlos; Santurio, Janio Morais; Alves, Sydney Hartz.
Título: Antifungal activities of tacrolimus in combination with antifungal agents against fluconazole-susceptible and fluconazole-resistant Trichosporon asahii isolates
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(6):539-545, Nov.-Dec. 2016. tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPERGS; . CNPq.
Resumo: ABSTRACT The antifungal activity of tacrolimus in combination with antifungal agents against different fungal species has been previously reported. Here we report the in vitro interactions between tacrolimus and amphotericin B, fluconazole, itraconazole, and caspofungin against 30 clinical isolates of both fluconazole-susceptible and fluconazole-resistant Trichosporon asahii. For these analyses, we used the broth microdilution method based on the M27-A3 technique and checkerboard microdilution method. Tacrolimus showed no activity against T. asahii strains (minimal inhibitory concentrations, MICs > 64.0 µg mL−1). However, a larger synergistic interaction was observed by the combinations tacrolimus + amphotericin B (96.67%) and tacrolimus + caspofungin (73.33%) against fluconazole-susceptible isolates. Combinations with azole antifungal agents resulted in low rates of synergism for this group (fluconazole + tacrolimus = 40% and itraconazole + tacrolimus = 10%). Antagonistic interactions were not observed. For the fluconazole-resistant T. asahii group, all tested combinations showed indifferent interactions. The synergism showed against fluconazole-susceptible T. asahii isolates suggests that the potential antifungal activity of tacrolimus deserves in vivo experimental investigation, notably, the combination of tacrolimus with amphotericin B or caspofungin.
Descritores: Trichosporon/efeitos dos fármacos
Tacrolimo/farmacologia
Inibidores de Calcineurina/farmacologia
Antifúngicos/farmacologia
-Testes de Sensibilidade Microbiana
Fluconazol/farmacologia
Anfotericina B/farmacologia
Itraconazol/farmacologia
Interações Medicamentosas
Sinergismo Farmacológico
Equinocandinas/farmacologia
Lipopeptídeos/farmacologia
Caspofungina
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-796563
Autor: Salazar-Granara, Alberto Alcibíades; Torres-Acosta, Lorena; Siles de la Portilla, Andrea; Palacios-Ramírez, Stephanie; Vergara-Ascenzo, Carlos Alberto; Torres-Angulo, Carlos; Pante-Medina, Carlos.
Título: Efecto analgésico y sobre la neuroconducta de la interacción entre tramadol y diclofenaco en dosis escalonada en ratones / Analgesic and neurobehavioral effect of the interaction between Tramadol and Diclofenac in escalated doses in mice
Fonte: Acta méd. peru;32(2):91-97, abr.-jun.2015. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Determinar el efecto sobre el dolor y el sistema nervioso de la interacción entre tramadol y diclofenaco, en dosis escalonadas. Materiales y métodos. Se utilizaron 60 ratones albinos, distribuidos en diez grupos; cuatro grupos fueron de interacción y recibieron VO tramadol 10 mg/Kg y diclofenaco en dosis escalonada (10, 15, 20 y 25 mg/Kg). Seis grupos recibieron VO tramadol, 10 mg/Kg; diclofenaco, 10 mg/Kg; diazepam, 25 mg/Kg; cafeína, 25 mg/Kg y agua destilada, 0,1 mL/10 g; este último grupo no recibió medicamentos. Las sustancias se administraron una hora antes de la inducción del dolor. Se emplearon la prueba de contorsiones abdominales, para evaluar el dolor, y la prueba de Irwin, para el sistema nervioso. Se evaluaron el porcentaje de inhibición de contorsiones abdominales, porcentaje de prolongación del periodo de latencia, número de contorsiones abdominales y período de latencia. Se aplicaron las pruebas ANOVA de una cola, Tukey y correlación de Pearson. Para la prueba de Irwin se aplicó la prueba de Fisher. Resultados. Los porcentajes de inhibición de las contorsiones abdominales fueron de 55,1%; 89,9%; 74,5% y 94,5% en los grupos de interacción 2, 4, 7 y 10, respectivamente, frente a 31,6% (tramadol), 19,4% (diclofenaco) y 4,8% (control). El período de latencia fue de 609,7; 891,2; 860,5 y 1100 segundos en los grupos de interacción 2, 4, 7 y 10, respectivamente, frente a 479,7 (tramadol), 281,8 (diclofenaco) y 475,7 segundos (control). La prueba de ANOVA demostró diferencias significativas (p < 0,05; IC 95%) con relación al porcentaje de inhibición de contorsiones y el periodo de latencia. La prueba de Irwin evidenció piloerección, sedación, aumento de la respiración, incoordinación motora y cola de Straub. Conclusiones. Se comprobó el efecto analgésico sinérgico de la coadministración de tramadol en dosis fija y diclofenaco en dosis escalonada...

Determine the effect on pain and nervous system of the interaction between tramadol and diclofenac, in escalating doses. Materials and methods. 60 albino mice, divided into ten groups were used; four groups were for interaction and they received tramadol VO 10 mg/Kg and diclofenac in staggered doses (10, 15, 20 and 25 mg/Kg). Six groups received tramadol 10 mg/Kg; diclofenac 10 mg/Kg; diazepam, 25 mg/ Kg; caffeine, 25 mg/Kg and distilled water, 0.1 mL/10 g; this last group received no medication. The substances were administered one hour before pain induction. Writhing test assessed the effect on pain and Irwin test evaluated the nervous system. The statistical validation of the writhing inhibition percentage, latency percentage, number of writhes and latency was performed using ANOVA one tail, Tukey and Pearson correlation. For Irwin test, Fisher's test was applied. Results. The percentage of writhing inhibition were 55.1%, 89.9%, 74.5% and 94.5% by interaction groups 2, 4, 7 and 10, respectively, versus 31.6% (tramadol), 19.4% (diclofenac) and 4.8% (control). The latency period was 609.7; 891.2; 860.5 and 1100 seconds by interaction groups 2, 4, 7 and 10, respectively, versus 479.7 (tramadol), 281.8 (diclofenac) and 475.7 seconds (control). ANOVA showed significant differences (p < 0.05; CI 95%) relative to the percent inhibition of contortions and the latency period. Irwin test showed piloerection, sedation, increased respiration, motor incoordination and Straub tail. Conclusions. Synergistic analgesic effect of co-administration of fixed dose tramadol and diclofenac dose escalation was found...
Descritores: Analgésicos
Diclofenaco/administração & dosagem
Camundongos
Sinergismo Farmacológico
Tramadol/administração & dosagem
-Epidemiologia Experimental
Estudos Prospectivos
Limites: Animais
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-702437
Autor: Meléndez-Espíritu, S; Huaccho-Rojas, J; Santos-Cajahuanca, F; Abanto-Cabeza, C; Jáuregui-Farfán, J; Mendoza-Toribio, J; Morales-Zenteno, E; Salgado-Silva, L; Sueyoshi-Hernández, H; Robles-Ojeda, M; Loja- Herrera, B; Alvarado-Yarasca, A; Salazar-Granara, A.
Título: Interacciones farmacológicas de las hojas de Maytenus macrocarpa o ôchuchuhuasiõ con fármacos inhibitorios y estimuladores de la motilidad intestinal / Pharmacological interactions from the leaves of Maytenus macrocarpa \"chuchuhuasi\" with inhibitory and stimulating bowel motility drugs
Fonte: Acta méd. peru;30(4):114-119, oct.-dic. 2013. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Determinar las posibles interacciones farmacológicas de las hojas de Maytenus macrocarpa, con fármacos estimulantes e inhibitorios de la motilidad intestinal. Métodos: Se utilizaron 110 ratones albinos machos, con pesos medios de 25 g, se empleó el método de Arbos y col, se administró carbón activado al 5

vía oral, dosis de 0.1ml/10g, como marcador intestinal. Los grupos experimentales fueron: control (agua destilada 0,3ml), hojas de chuchuhuasi 1 (500mg/kg), hojas de chuchuhuasi 2 (3000mg/kg), atropina (1,5mg/kg), loperamida (5mg/kg), neostigmina (0,4mg/kg), metoclopramida (10mg/kg), hojas de chuchuhuasi 1 con metoclopramida, hojas de chuchuhuasi 1 con loperamida, hojas de chuchuhuasi 2 con metoclopramida y hojas de chuchuhuasi 2 con loperamida. Para la validación estadística se usó la prueba de Wilconxon, ANOVA y Tukey. Resultados: El porcentaje de recorrido intestinal de carbón activado fue de 27,04, 34,15, 31,66, 25,57, 15,89, 43,30, 33,99, 32,40, 27,90, 49,34 y 25,36 respectivamente, el test de ANOVA de dos colas revelo una p=0,0007. El test de Tukey indico p<0.05 versus el control para neostigmina, loperamida y la interacción chuchuhuasi 3000 mg/kg con metoclopramida, en este último, el test de Wilconxon presento un valor p<0,05. Conclusiones: Se observó interacciones farmacológicas de antagonismo sobre la motilidad intestinal, entre chuchuhuasi y Loperamida y sinergismo entre chuchuhuasi y metoclopramida.

Objectives: To determine the possible pharmacological interactions from the leaves of Maytenus macrocarpa with inhibitory and stimulating bowel motility drugs. Methods: We used 110 male albino mice with average weight of 25g, Arbos and others method was applied. Activated charcoal was administered at 5

at dose of 0.1ml/10g, as an intestinal marker. The experimental groups included 0.1 ml/10 g of distilled water, leave extract of M. macrocarpa 1 (500mg/kg), leave extract of M. macrocarpa 2 (3000 mg/kg), 1,5mg/kg of atropine, 5mg/kg of loperamide, 0.4mg/kg of neostigmine, 10mg/kg of metoclopramide, leave extract of M. macrocarpa 1 with metoclopramide, leave extract of M. macrocarpa 1 with loperamide, leave extract of M. macrocarpa 2 with metoclopramide and leave extract of M. macrocarpa 2 with loperamide. The statistical validation was based on Wilconxon, ANOVA and Tukey test. Results: The intestinal charcoal run percentage was 27.04, 34.15, 31.66, 25.57, 15.89, 43.30, 33.99, 32.40, 27.9, 49.34 and 25.36 respectively. The ANOVA test result in p= 0.0007. The Tukey test indicated p <0.05 versus the control group for neostigmine, loperamide, and the interaction between leave extract of M. macrocarpa 2 with metoclopramide, for the last the Wilcoxon test result in p <0.05. Conclusions: It was observed antagonism drug interactions on gastrointestinal motility between leaves extract of M. macrocarpa with loperamide and synergism interactions with metoclopramide.
Descritores: Interações Medicamentosas
Loperamida
Maytenus
Metoclopramida
Motilidade Gastrointestinal
Plantas Medicinais
-Antagonismo de Drogas
Sinergismo Farmacológico
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Miyaki, Cosue
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Id: lil-40781
Autor: Rizzo, Edda de; Fang, Francisco Liauw Woe; Gallina, Neuza Maria Frazatti; Takata, Célia Sayoko; Miyaki, Cosue; Pluciennik, Ana Maria Aratangy; Sato, Augusta; Pral, Michel Marie; Pral, Elizabeth Mieko Furusho; Mendes, Inácio França.
Título: Seringas hipodérmicas descartáveis versus reutilizáveis: estudo de possíveis efeitos sobre o vírus da vacina viva, atenuada contra o sarampo / Disposable vs. reusable hypodermic syringes: study of feasible effects upon the virus of the live, attenuated measles vaccine
Fonte: Rev. saúde pública;20(6):475-80, dez. 1986. tab.
Idioma: pt.
Projeto: Fomento de Educaçäo Sanitária e Imunizaçäo em Massa Contra Doenças Transmissíveis.
Resumo: Objetivou-se verificar entre seringas hipodérmicas descartáveis e reutilizáveis qual interfere mais com o vírus vivo presente na vacina contra o sarampo. Vacinas pertencentes a dois lotes foram reconstituídas com os dois tipos de seringas, de modo a formarem dois pools distintos, mantidos à temperatura de +2 a+8-C e protegidos da luz. De cada lote foram realizadas, no mínimo, seis titulaçöes em paralelo, com amostragem a cada hora, de zero a seis horas após reconstituiçäo. A análise estatística dos resultados obtidos nas titulaçöes, feita pelo sistema de retas de regressäo demonstrou que embora as vacinas manipuladas com ambos os tipos de seringas apresentassem um decréscimo de título estatisticamente significativo com o decorrer das horas, ele foi bem mais acentuado para as vacinas reconstituídas com seringas reutilizáveis. A menor interferência das descartáveis no título da vacina viva, atenuada contra o sarampo, demonstrou que a preconizaçäo e uso desse tipo de seringas pela Secretaria de Estado da Saúde de Säo Paulo é o ideal e recomendável, por preservar mais a vacina desde a reconstituiçäo até sua administraçäo e, conseqüentemente, a sua eficácia na prevençäo dessa infecçäo
Descritores: Seringas
Vacina contra Sarampo/administração & dosagem
Equipamentos Descartáveis
Vírus do Sarampo/imunologia
-Vacinas Atenuadas
Sinergismo Farmacológico
Análise de Regressão
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Menezes, Carla M. S
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Id: lil-332882
Autor: Menezes, Carla M. S; Kirchgatter, Karin; Di Santi, Sílvia M; Savalli, Carine; Monteiro, Fabíola G; Paula, Gilberto A; Ferreira, Elizabeth I.
Título: In vitro evaluation of verapamil and other modulating agents in Brazilian chloroquine-resistant Plasmodium falciparum isolates
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;36(1):5-9, jan.-fev. 2003. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Verapamil, was assayed to record its modulating effect upon Brazilian Plasmodium falciparum isolates resistant to chloroquine. Other cardiovascular drugs known to be modulating agents in resistant malaria and/or multidrug-resistant neoplasias, including nifedipine, nitrendipine, diltiazem and propranolol, were also evaluated. Concentrations similar to those for cardiovascular therapy were used in the in vitro microtechnique for antimalarial drug susceptibility. Intrinsic antiplasmodial activity was observed from the lowest concentrations without a significant modulating action. Other reported modulating agents, such as the antipsychotic drug trifluoperazine and the antidepressants desipramine and imipramine, demonstrated similar responses under the same experimental conditions. Results suggest a much higher susceptibility of Brazilian strains, as well as an indifferent behaviour in relation to modulating agents
Descritores: Plasmodium falciparum
Bloqueadores dos Canais de Cálcio
Verapamil
Cloroquina
Antimaláricos
-Resistência a Medicamentos
Bloqueadores dos Canais de Cálcio
Verapamil
Cloroquina
Concentração Inibidora 50
Testes de Sensibilidade Parasitária
Sinergismo Farmacológico
Antimaláricos
Limites: Animais
Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-844172
Autor: Sobreira, Gonçalo; Oliveira, João; Brissos, Sofia.
Título: Vortioxetine-induced manic mood switch in patient with previously unknown bipolar disorder
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;39(1):86-86, Jan.-Mar. 2017.
Idioma: en.
Descritores: Piperazinas/efeitos adversos
Sulfetos/efeitos adversos
Transtorno Bipolar/induzido quimicamente
Inibidores de Captação de Serotonina/efeitos adversos
Transtornos do Humor/induzido quimicamente
Transtorno Depressivo/tratamento farmacológico
-Escalas de Graduação Psiquiátrica
Trazodona/efeitos adversos
Transtorno Bipolar/tratamento farmacológico
Antidepressivos de Segunda Geração/efeitos adversos
Transtornos do Humor/tratamento farmacológico
Sinergismo Farmacológico
Vortioxetina
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1056009
Autor: Caixeta, Leonardo; Caixeta, Victor Melo.
Título: Therapeutic synergism: How can psychopharmacology improve cognitive rehabilitation? / Sinergismo terapêutico: como a psicofarmacologia pode melhorar a reabilitação cognitiva?
Fonte: Dement. neuropsychol;13(4):422-426, Oct.-Dec. 2019.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Despite recent advances in cognitive rehabilitation of patients with cognitive disorders, there are many major obstacles to the optimized global use of this therapeutic resource. Objective: The authors outline the concept of 'therapeutic synergism', i.e. the concurrent use of pharmacological and cognitive rehabilitation therapies to maximize functional benefits, addressing the optimization of therapeutic approaches for cognitive disorders. Methods: Three psychopharmacological and rehabilitation interrelationship paradigms are presented in three different clinical settings. Results: Paradigm 1: Behavioral and cognitive symptoms that hinder a cognitive rehabilitation program, but can be improved with psychopharmacology. Paradigm 2: Cognitive symptoms that hinder cognitive rehabilitation, but can be improved with anticholinesterases. Paradigm 3: Behavioral symptoms that hamper the use of cognitive rehabilitation, but can be improved by psychotropic drugs. Conclusion: Judicious use of psychotropic drugs in cognitive disorders can benefit, directly or indirectly, cognitive functions, thereby favoring other treatment modalities for cognitive impairment, such as neuropsychological rehabilitation.

RESUMO Apesar dos recentes avanços na reabilitação cognitiva de pacientes com distúrbios cognitivos, existem muitos e graves obstáculos ao uso otimizado globalmente desse recurso terapêutico. Objetivo: Os autores destacam o conceito de 'sinergismo terapêutico', ou seja, o uso simultâneo de terapias de reabilitação farmacológica e cognitiva, maximizando os benefícios funcionais, a fim de abordar a otimização da abordagem terapêutica dos distúrbios cognitivos. Métodos: Três paradigmas de inter-relacionamento psicofarmacológico e de reabilitação são apresentados em três contextos clínicos diferentes. Resultados: Paradigma 1: sintomas comportamentais e cognitivos que dificultam um programa de reabilitação cognitiva, mas podem ser melhorados com a psicofarmacologia. Paradigma 2: sintomas cognitivos que dificultam a reabilitação cognitiva, mas podem ser melhorados com anticolinesterásicos. Paradigma 3: sintomas comportamentais que dificultam o uso da reabilitação cognitiva melhorada por drogas psicotrópicas. Conclusão: O uso criterioso das drogas psicotrópicas nos distúrbios cognitivos pode beneficiar, direta ou indiretamente, as funções cognitivas, favorecendo, portanto, outras modalidades de tratamento para o comprometimento cognitivo, como a reabilitação neuropsicológica.
Descritores: Psicofarmacologia
Terapêutica
Sinergismo Farmacológico
Reabilitação Neurológica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-949357
Autor: Javadi, Seyed Mohammad Reza; Hashemi, Mamak; Mohammadi, Younes; MamMohammadi, Alireza; Sharifi, Ali; Makarchian, Hamid Reza.
Título: Synergistic effect of honey and Nigella sativa on wound healing in rats
Fonte: Acta cir. bras;33(6):518-523, June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the therapeutic potential of honey, Nigella sativa (N. sativa) and their combination in rat model of excisional wound healing. Methods: A circular excision wound was established in the back region of 50 Wistar rats. Subsequently, they were divided into 5 groups and daily topical administration of lanolin in the control group, honey in the honey group, cold-pressed N. sativa seed oil in the N. sativa groups, mix of 1:1 ratio of honey and N. sativa seed oil in the mix group, and phenytoin cream in the phenytoin group were used. Then, wound surface areas were evaluated using digital camera immediately after the injury and at post excision days 5, 10, 15 and 20. Results: Significant reduction in wound surface area was observed within and between the groups (P < 0.001). In the post excision days 5, 10, 15 and 20 the wound surface areas in the mix group were significantly lower than the other groups followed by the phenytoin, honey, N. sativa, and control groups. Conclusion: The wound healing may be improved and accelerated by using topical solutions of honey, N. sativa seed oil and especially their mixture.
Descritores: Cicatrização/efeitos dos fármacos
Óleos Vegetais/farmacologia
Nigella sativa/química
Mel
-Fenitoína/farmacologia
Fatores de Tempo
Administração Cutânea
Distribuição Aleatória
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Combinação de Medicamentos
Sinergismo Farmacológico
Lanolina/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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