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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1058632
Autor: López, Soledad; Vargas, Claudio; López, Carolina.
Título: Eficacia y tolerabilidad de la reducción del volumen de polietilenglicol para la preparación para colonoscopia / Effectiveness and tolerability of low volume bowel cleansing polyethylene glycol solution for colonoscopy
Fonte: Rev. méd. Chile;147(8):977-982, ago. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: A successful colonoscopy depends, among other factors, on a proper colon cleansing. This variable also affects the acceptance of the patient to carry out the study. Aim: To analyze the efficacy and tolerability of a low volume polyethylene glycol formulation (2 liters), compared to the conventional presentation of 4 liters. Material and Methods: Patients referred for a colonoscopy were randomly divided to receive either two or four liter of polyethylene glycol as bowel cleansing, which was assessed using the Boston score. Raters of the latter were blinded to the volume of polyethylene glycol that the patients used. Results: Seventy-four patients participated in the study. Subjects who received a 4 liters preparation had an average Boston score of 7.78, versus 8.16 for patients who received a volume of 2 liters (p = 0.267). No significant differences in tolerability were observed between both groups. No significant differences in the efficacy and tolerability between a conventional or a reduced volume of polyethylene glycol solution for the preparation of a colonoscopy were observed. These findings may be especially important for subgroups of patients with difficulties for oral administration of fluids.
Descritores: Polietilenoglicóis/administração & dosagem
Catárticos/administração & dosagem
Colonoscopia/métodos
-Inquéritos e Questionários
Reprodutibilidade dos Testes
Estatísticas não Paramétricas
Tolerância a Medicamentos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-716718
Autor: Zein, Hussein Ali.
Título: Caracterização do complexo Candida glabrata em isolados de hemocultura e avaliação da sensibilidade a antifúngicos / Characterization of the complex Candida glabrata in blood culture isolates and evaluation of sensitivity to antifungals.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. 75 p. tab, ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Candida glabrata assumiu grande importância na clínica médica, desde que, sua resistência adquirida ao fluconazol foi descrita. Além disso, estudos mostraram a fraca atividade in vitro de outros fármacos azólicos contra isolados dessa espécie. C. glabrata é agente de infecções invasivas e o monitoramento da eficácia de antifúngicos usados na prática médica frente a isolados dessa espécie tem relevância clinica. C. bracarensis e C. nivariensis são espécies relacionadas, fenotipicamente, à C. glabrata para as quais há necessidade de métodos moleculares para sua identificação. Na América Latina, a ocorrência de infecções em corrente sanguínea por C. glabrata e espécies correlatas não é tão alta quanto na América do Norte e, por isso, pouco é conhecido sobre sua distribuição e perfil de suscetibilidade a antifúngicos nessa região. Neste estudo, foram analisados 75 isolados com características morfológicas e bioquímicas de C. glabrata, obtidos da corrente sanguínea de pacientes atendidos em hospitais do estado de São Paulo, entre 2007 e 2013. As concentrações inibitórias mínimas (CIM) de cinco fármacos antifúngicos: anfotericina B, caspofungina, voriconazol, fluconazol e itraconazol, foram determinadas pela metodologia de microdiluição de referencia M27-A3 do Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). A ação fungicida de anfotericina B foi avaliada por método de curva de morte. A pesquisa das duas espécies correlatas foi realizada com metodologia de reação em cadeia da polimerase (PCR) em todos os isolados. Nenhum isolado de C. bracarensis e C. nivariensis foi encontrado neste estudo. Resistência a itraconazol foi encontrada em 18,6 % (14) das cepas de C. glabrata. Altos valores de CIM de voriconazol (> 0,5 mg/L), de acordo com cutoff (ponto de corte) epidemiológico, foram observados para duas cepas...

Candida glabrata has assumed great importance in clinical medicine, since acquired resistance to fluconazole had been described. Furthermore, studies have shown the weak in vitro activity of other azole drugs against isolates of this species. Since C. glabrata is an agent of invasive infections, monitoring the effectiveness of antifungal agents used in medical practice against isolates of this species has become of great importance. C. bracarensis and C. nivariensis are phenotypically related species to C. glabrata and so it is necessary molecular methods to identify properly these members. In Latin America, the occurrence of bloodstream infections in C. glabrata and related species is not as high as in North America, and little is known about their distribution and antifungal susceptibility profile in this region. In this study, we analyzed 75 isolates with morphological and biochemical features of C. glabrata obtained from the bloodstream of patients treated in hospitals in the state of São Paulo, between 2007-2013. The minimum inhibitory concentrations (MIC) of five antifungal drugs, namely: amphotericin B, caspofungin, voriconazole, fluconazole and itraconazole were determined by microdilution reference method M27-A3 from the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). The fungicidal action of amphotericin B was evaluated by the method of time-kill curves. The investigation of the two related species was performed with polymerase chain reaction (PCR) in all isolates. No isolate of C. bracarensis and C. nivariensis was found in this study. Resistance to itraconazole was found in 18.6% (14) strains of C. glabrata. High MIC values of voriconazole (> 0.5 mg/L), according to epidemiological cut-off were observed for two strains. The fluconzole-MICs ranged from 4mg/L to 16mg/L, caspofungin-MIC were between 0.03 mg/L and 0.5 mg/L, and amphotericin B-MIC were between 0.12 mg/L and 1 mg/L...
Descritores: Antifúngicos
Candida glabrata
Tolerância a Medicamentos
-Reação em Cadeia da Polimerase
Testes de Sensibilidade Microbiana
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, Z45c


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Zajdenverg, Lenita
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Registro de Ensaios Clínicos
Id: biblio-1019349
Autor: Souto, Débora Lopes; Lima, Érika dos Santos; Dantas, Joana Rodrigues; Zajdenverg, Lenita; Rodacki, Melanie; Rosado, Eliane Lopes.
Título: Postprandial metabolic effects of fructose and glucose in type 1 diabetes patients: a pilot randomized crossover clinical trial
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(4):376-384, July-Aug. 2019. tab.
Idioma: en.
Reg. de E.C: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01713023
Resumo: ABSTRACT Objective To test the influence of oral fructose and glucose dose-response solutions in blood glucose (BG), glucagon, triglycerides, uricaemia, and malondialdehyde in postprandial states in type 1 diabetes mellitus (T1DM) patients. Subjects and methods The study had a simple-blind, randomized, two-way crossover design in which T1DM patients were selected to receive fructose and glucose solutions (75g of sugars dissolved in 200 mL of mineral-water) in two separate study days, with 2-7 weeks washout period. In each day, blood samples were drawn after 8h fasting and at 180 min postprandial to obtain glucose, glucagon, triglycerides, uric acid, lactate, and malondialdehyde levels. Results Sixteen T1DM patients (seven men) were evaluated, with a mean age of 25.19 ± 8.8 years, a mean duration of disease of 14.88 ± 4.73 years, and glycated hemoglobin of 8.13 ± 1.84%. Fructose resulted in lower postprandial BG levels than glucose (4.4 ± 5.5 mmol/L; and 12.9 ± 4.1 mmol/L, respectively; p < 0.01). Uric acid levels increased after fructose (26.1 ± 49.9 µmol/L; p < 0.01) and reduced after glucose (-13.6 ± 9.5 µmol/L; p < 0.01). The malondialdehyde increased after fructose (1.4 ± 1.6 µmol/L; p < 0.01) and did not change after glucose solution (-0.2 ± 1.6 µmol/L; p = 0.40). Other variables did not change. Conclusions Fructose and glucose had similar sweetness, flavor and aftertaste characteristics and did not change triglycerides, lactate or glucagon levels. Although fructose resulted in lower postprandial BG than glucose, it increased uric acid and malondialdehyde levels in T1DM patients. Therefore it should be used with caution. ClinicalTrials.gov registration: NCT01713023.
Descritores: Edulcorantes/metabolismo
Período Pós-Prandial/efeitos dos fármacos
Diabetes Mellitus Tipo 1/metabolismo
Frutose/metabolismo
Glucose/metabolismo
-Triglicerídeos/sangue
Glicemia/análise
Glicemia/efeitos dos fármacos
Estudos Cross-Over
Relação Dose-Resposta a Droga
Tolerância a Medicamentos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-83019
Autor: Vásquez, Javier; Rodríguez, Carlos; Quintana, Ascencio; Kiuchi, Elena; Mendizábal, Germán; Montes, Benjamín; Alcalá, Romulo; Nieves, Jorge.
Título: Eficacia y tolerancia de la glucametacina en patología reumática / Efficacy and tolerance of glucametacine in rheumatic pathology
Fonte: Diagnóstico (Perú);24(3/4):63-4, sept.-oct. 1989. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se trataron 54 pacientes portadores de patología reumática con Glucametacina 140 mg tres veces al día. Los períodos de tratamiento fluctuaron entre 21 y 30 días. Se obtuvo remisión de la inflamación en un 98% de los casos, observándose una excelente tolerancia gástrica
Descritores: Indometacina/uso terapêutico
Doenças Reumáticas/tratamento farmacológico
-Tolerância a Medicamentos
Esquema de Medicação
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Yoshinari, Natalino Hajime
Id: lil-195585
Autor: Torigoe, Dawton Yukito; Yoshinari, Natalino Hajime.
Título: Tolerancia oral no tratamento da artrite reumatoide e outras doencas auto-imunes / Oral tolerance in the treatment of rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases
Fonte: Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo;52(2):96-100, mar.-abr. 1997. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A tolerancia oral e uma forma de se dessensibilizar o organismo a um antigeno por meio de sua administracao por via oral. Este metodo tem sido usado no controle de diversos modelos experimentais de doencas auto-imunes onde o antigeno que desencadeia a doenca e conhecido. Estudos recentes indicam a possibilidade deste metodo ser aplicado no tratamento de doencas humanas. Neste artigo revisamos os mecanismos que levam a tolerancia oral e as perspectivas desta abordagem terapeutica
Descritores: Artrite Reumatoide/fisiopatologia
Doenças Autoimunes/terapia
-Tolerância a Medicamentos
Antígenos/uso terapêutico
Método Duplo-Cego
Modelos Animais de Doenças
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1040274
Autor: Pereira, Carlos Alberto de Castro; Baddini-Martinez, José Antonio; Baldi, Bruno Guedes; Jezler, Sérgio Fernandes de Oliveira; Rubin, Adalberto Sperb; Alves, Rogerio Lopes Rufino; Zonzin, Gilmar Alves; Quaresma, Manuel; Trampisch, Matthias; Rabahi, Marcelo Fouad.
Título: Segurança e tolerabilidade de Nintedanibe em pacientes com fibrose pulmonar idiopática no Brasil / Safety and tolerability of nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis in Brazil
Fonte: J. bras. pneumol;45(5):e20180414, 2019. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Objetivo Ensaios clínicos mostraram que 150 mg de Nintedanibe duas vezes ao dia reduzem a progressão da doença em pacientes com Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI), com um perfil de efeitos adversos que é controlável para a maioria dos pacientes. Antes da aprovação do Nintedanibe como tratamento para a FPI no Brasil, um Programa de Acesso Expandido (PEA) foi iniciado para fornecer acesso precoce ao tratamento e avaliar a segurança e a tolerância do Nintedanibe para este grupo de pacientes. Métodos Foram elegíveis para participar da PEA pacientes com diagnóstico de FPI nos últimos 5 anos, com capacidade vital forçada (CVF) ≥ 50% do previsto e capacidade de difusão dos pulmões para monóxido de carbono (DLco) 30%-79% do previsto. Os pacientes receberam Nintedanibe 150 mg, 2 vezes ao dia (bid). As avaliações de segurança incluíram eventos adversos que levaram à suspensão permanente do Nintedanibe e eventos adversos graves. Resultados O PEA envolveu 57 pacientes em 8 centros. A maioria dos pacientes era do sexo masculino (77,2%) e brancos (87,7%). No início do estudo, a média de idade foi de 70,7 (7,5) anos e a CVF foi de 70,7 (12,5%) do previsto. A média de exposição ao Nintedanibe foi de 14,4 (6,2) meses; a exposição máxima foi de 22,0 meses. Os eventos adversos frequentemente relatados pelo pesquisador como relacionados ao tratamento com Nintedanibe foram diarreia (45 pacientes, 78,9%) e náusea (25 pacientes, 43,9%). Os eventos adversos levaram à suspensão permanente do Nintedanibe em 16 pacientes (28,1%) que passaram por um evento adverso grave. Conclusões No PEA brasileiro, o Nintedanibe apresentou um perfil aceitável de segurança e tolerância em pacientes com FPI, condizendo com dados de ensaios clínicos.

ABSTRACT Objective Clinical trials have shown that nintedanib 150 mg twice daily (bid) reduces disease progression in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), with an adverse event profile that is manageable for most patients. Prior to the approval of nintedanib as a treatment for IPF in Brazil, an expanded access program (EAP) was initiated to provide early access to treatment and to evaluate the safety and tolerability of nintedanib in this patient population. Methods Patients with a diagnosis of IPF within the previous five years, forced vital capacity (FVC) ≥ 50% predicted and diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLco) 30% to 79% predicted were eligible to participate in the EAP. Patients received nintedanib 150 mg bid open-label. Safety assessments included adverse events leading to permanent discontinuation of nintedanib and serious adverse events. Results The EAP involved 57 patients at eight centers. Most patients were male (77.2%) and white (87.7%). At baseline, mean (SD) age was 70.7 (7.5) years and FVC was 70.7 (12.5) % predicted. Mean (SD) exposure to nintedanib was 14.4 (6.2) months; maximum exposure was 22.0 months. The most frequently reported adverse events considered by the investigator to be related to nintedanib treatment were diarrhea (45 patients, 78.9%) and nausea (25 patients, 43.9%). Adverse events led to permanent discontinuation of nintedanib in 16 patients (28.1%). Sixteen patients (28.1%) had a serious adverse event. Conclusion In the Brazilian EAP, nintedanib had an acceptable safety and tolerability profile in patients with IPF, consistent with data from clinical trials.
Descritores: Fibrose Pulmonar Idiopática/tratamento farmacológico
Indóis/administração & dosagem
-Aspartato Aminotransferases/análise
Fatores de Tempo
Vômito/induzido quimicamente
Algoritmos
Brasil
Capacidade Vital/efeitos dos fármacos
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Inibidores de Proteínas Quinases/administração & dosagem
Inibidores de Proteínas Quinases/efeitos adversos
Diarreia/induzido quimicamente
Tolerância a Medicamentos
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/etiologia
Transaminases/análise
Indóis/efeitos adversos
Náusea/induzido quimicamente
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Ramires, José A. F
Id: biblio-1069325
Autor: Batlouni, Michel.
Título: Nitratos / Nitrates
Fonte: In: Batlouni, Michel; Ramires, José A. F. Farmacologia e terapêutica cardiovascular. São Paulo, Atheneu, 2004. p.135-164, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Cardiopatias/tratamento farmacológico
Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
Nitratos/administração & dosagem
Nitratos/uso terapêutico
Posologia
Vasodilatadores/administração & dosagem
Vasodilatadores/uso terapêutico
-Farmacologia Clínica
Tolerância a Medicamentos
Limites: Humanos
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Id: lil-723610
Autor: Chamorro Noceda, Luis Alberto; Avalos Morínigo, Elva; Vega, Liz Mabel; Rojas de Recalde, Laura; Morel, Zoilo; Palacios de Giménez, Myriam.
Título: Síndrome DRESS y necrólisis epidérmica tóxica por el uso de lamotrigina: a propósito de dos casos / DRESS syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis Due to Lamotrigine: a Report of Two Cases
Fonte: Pediatr. (Asunción);41(2):131-138, agost. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las reacciones adversas cutáneas a medicamentos (RACM) son una variedad de las múltiples reacciones adversas a los medicamentos (RAM). El Síndrome DRESS es una de ellas y está caracterizada por rash cutáneo, afectación de vísceras y eosinofilia. La Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) o Síndrome de Lyell es otra afección dentro del grupo de las RACM, parecida al Síndrome de Stevens Johnson (SSJ), del cual se diferencia por la extensión de las lesiones cutáneas en más de 30% de la piel. Estas reacciones adversas pueden ser causadas por una variedad de medicamentos entre ellos los antiepilépticos y la asociación de la Lamotrigina con el Ácido Valproico, por acumulación y alargamiento de la vida media del primero. Se presenta el caso de una niña con el antecedente de haber sido tratada con antiepilépticos, entre ellos el Ácido Valproico y que luego de 15 días de ser introducida la Lamotrigina, presentó rash cutáneo, fiebre, alteración de las enzimas hepáticas y eosinofilia importante, cumpliendo los criterios diagnósticos de Síndrome DRESS. El segundo caso corresponde a un niño que estando en tratamiento con antiepilépticos, entre ellos Ácido Valproico se le agregó Lamotrigina por una Epilepsia de difícil control y 20 días después presentó lesiones de piel con afectación de mucosas que se fueron agravando, requiriendo internación en UTI, el cuadro clínico fue compatible con NET. Ambos pacientes tuvieron una evolución favorable .

Adverse cutaneous drug reactions (ACDR) are one of many types of adverse drug reactions (ADR). DRESS syndrome is one of these, and is characterized by askin rash organ involvement, andeo sinophilia. Toxic epidermal necrolysis (TEN), or Lyell's syndrome, is another disease of the ACDR group, andis similar to Stevens-Johnson syndrome (SJS), from which TEN is differentiated by the extension of cutaneous lesions to more than 30% of the skin. These adverse reactions can becaused by avariey of medications, among them anticonvulsiveand use of lamotrigine with valproic acid, due to a resulting increased accumulation and half-life of the lamotrigine. We present the case of a female child previous lyt reated with anti convulsives,including valproic acid, who at 15 days after introduction of lamotrigine presented skinrash, fever, altered liver enzymes, and significant eosinophilia, thereby meeting the diagnostic criteria for DRESS syndrome. The second caseis that o famale child in treatment withant convulsive sincludig valproicacid, to which lamotrigine wasadded duetoo refractory epilepsy, and who 20 days later presented skin lesions with mucosal involvment which worsened with symptoms compatible with TEN and required ICU hospitalization. Both patients progressed favorably.
Descritores: Hipersensibilidade
Síndrome de Stevens-Johnson
Tolerância a Medicamentos
Ácido Valproico
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PY30.1 - Biblioteca


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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-179847
Autor: Leite, Olavo Munhoz.
Título: Enfoque terapêutico atual na AIDS: novas drogas / Present therapeutic approach in AIDS: new drugs
Fonte: In: Machado, Luís dos ramos; Livramento, José Antonio; Netto, Antonio Spina-França; Nóbrega, José Paulo Smith. Neuroinfecçäo 96. Säo Paulo, Clínica Neurológica HC/FMUSP, 1996. p.133-133, tab.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-96, Säo Paulo, 19-20 abr. 1996.
Descritores: Zidovudina/uso terapêutico
Didanosina/uso terapêutico
Estavudina/uso terapêutico
Zalcitabina/uso terapêutico
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
-Resultado do Tratamento
Tolerância a Medicamentos
Resistência Microbiana a Medicamentos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/2736.16; BR599.1; 616.8, C641n, AG. 10001010675


  10 / 212 LILACS  
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Id: lil-263095
Autor: Santoro Junior, Mário; Zombini, Edson; Rosário, Nélson A; Ribeiro, Anne Claire.
Título: Estudo da eficácia e tolerabilidade da erdosteína no tratamento das infecções das vias aéreas em pacientes pediátricos / Study of the efficacy and tolerability of erdosteine in the treatment of the upper airway infections in children
Fonte: Pediatr. mod;35(7):539-43, jul. 1999. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivos: O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e tolerabilidade da erdosteína no tratamento das infecçöes das vias aéreas superiores em pacientes pediátricos. Pacientes e métodos: Foi realizado um estudo aberto, näo comparativo, em que foram estudados 30 pacientes pediátricos com diagnóstico clínico e laboratorial de infecçäo das vias aéreas superiores (IVAS) com provável etiologia viral, idade entre dois e dez anos. Os pacientes receberam, durante uma semana, erdosteína suspensäo extemporânea de 35mg/ml duas vezes ao dia, adequando a posologia ao peso da criança. Os critérios de avaliaçäo da eficácia terapêutica, registrados na visita inicial, 3§ e 7§ dias de tratamento, foram a frequência respiratória, tosse, roncos e estertores bolhosos e tiragem, medidos de acordo com uma escala semiquantitativa e evoluçäo da febre. A tolerabilidade foi avaliada pelo registro dos efeitos colaterais da erdosteína durante o período de tratamento. Resultados: A avaliaçäo da eficácia de 29 pacientes demonstrou melhora significativa dos quatros parâmetros respiratórios, bem como da temperatura corporal e da soma destes escores. Näo houve alteraçäo significativa da frequência cardíaca. A eficácia foi considerada ótima em 52,2 porcento e boa em 34,5 porcento dos casos, segundo o investigador. A eficácia da erdosteína foi ótima ou boa em 93,1 porcento, na opiniäo dos responsáveis/pacientes. Foram incluídos 30 pacientes na análise da tolerabilidade, a qual apenas um paciente apresentou cefaléia (3,3 porcento). Conclusäo: A erdosteína demonstrou ser uma droga eficaz como coadjuvante das IVAS, com ótimo perfil de tolerabilidade
Descritores: Resultado do Tratamento
Tolerância a Medicamentos
Metionina/administração & dosagem
Metionina/uso terapêutico
Infecções Respiratórias/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR11.1 - Biblioteca



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