Base de dados : LILACS
Pesquisa : G08.686.290 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 11 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 11 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-689760
Autor: Andrade, E S; Felizardo, V O; Murgas, L D S; Drumond, M M; Zangerônimo, M G; Costa, S F.
Título: Reproductive dynamics of Leporinus obtusidens captured downstream from an important hydropower Station in Brazil / Dinâmica reprodutiva de Leporinus obtusidens capturados a jusante de uma importante usina hidrelétrica no Brasil
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;65(5):1419-1426, out. 2013. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: This study evaluated the reproductive dynamics and gonadal morphology of piaparas (Leporinus obtusidens) captured downstream from the Funil Hydroelectric Power Station. The 107 piaparas evaluated were captured monthly from Sep 2006 to Aug 2007. The data were stratified among the seasons to evaluate gonad maturation and the reproductive period was determined by assessing the gonadosomatic index, hepatosomatic index, abdominal fat index (AFI), weight:length ratio, condition factor and sexual proportion. The reproductive period lasted from winter to summer (Jul-Mar) in females and from spring to autumn (Sept-Jun) in males. AFI was high during and after the reproductive period in females and only during the reproductive period in males. The highest HIS values for males and females were obtained in spring and summer (Sept-Mar). The females observed did not spawn and showed follicular atresia. These characteristics suggest that L. obtusidens does not use the study area as a reproductive site and probably migrates for this purpose.

Este estudo avaliou a dinâmica reprodutiva e a morfologia gonadal de piaparas (Leporinus obtusidens) capturados a jusante de uma usina hidrelétrica. Os 107 exemplares avaliados foram capturados mensalmente, de setembro de 2006 a agosto de 2007. Os dados foram estratificados entre as estações do ano para se avaliar a maturação gonadal, e o período reprodutivo foi determinado por meio da avaliação do índice gonadossomático, índice hepatossomático, índice de gordura abdominal (AFI), relação peso:comprimento, fator de condição e proporção sexual. O período reprodutivo foi observado do inverno para o verão, julho-março, para as fêmeas, e da primavera para o outono, setembro-junho, para os machos. AFI foi alto durante e após o período reprodutivo em fêmeas e apenas durante o período reprodutivo em machos. Os maiores valores para machos e fêmeas foram obtidos na primavera e no verão. As fêmeas observadas não desovaram e mostraram atresia folicular. Essas características sugerem que L. obtusidens não usa a área de estudo como sítio reprodutivo e, provavelmente, realiza migração.
Descritores: Atresia Folicular/fisiologia
Gônadas/anatomia & histologia
Peixes/anatomia & histologia
Peixes/crescimento & desenvolvimento
Peixes/fisiologia
-Centrais Hidrelétricas
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  2 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-594043
Autor: Machado, Lucas Vianna.
Título: E os ovários?: encontram-se em paz?: [editorial] / And the ovaries?: lie in peace?: [editorial]
Fonte: Femina;39(1):1-4, jan. 2011.
Idioma: pt.
Descritores: Anovulação
Atresia Folicular
Folículo Ovariano
Ovário/fisiologia
Síndrome do Ovário Policístico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


  3 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-579319
Autor: Aguirre-Samudio, Ana Julia; de la Fuente-Juáre, Graciela; Márquez-Orozco, Amalia; Márquez-Orozco, María Cristina.
Título: Correlation between function-morphology of effect of the stress and flunitrazepam administered during gestation in adult mouse ovary / Correlación entre la función y la morfología de los efectos de estrés y flunitrazepam administrado durante la gestación en ovario de ratón adulto
Fonte: Int. j. morphol;28(1):309-316, Mar. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Previously we report long lasting effects on ovary of mice prenatally exposed to flunitrazepam (FNZ), a benzodiazepine with tranquilized action. In this work we find that the FNZ don't prevent the effects on ovary prenatally exposure to stress in mice. We studied adult females born from mothers that had been stressed by immobilization on day 6 ofgestation (GD-6) or group S, and from mothers stressed also by immobilization at GD-6, but which received a single oral dose of FNZ immediately after the stress group FNZS. The control groups were the SS that received the GD-6 saline solution and the group NT non-treated. Their ovaries were extracted for histology studies and to observe the activity of 3b hydroxysteroid dehydrogenase/isomerase (3 b-HSD). The histological analysis revealed high staining affinity ovarian cell of S and FNZS. Double oocytes and apoptotic bodies were found in the secondary atretic follicles, as well as abnormal primordial, primary and secondary follicle populations, as compared to SS and NT groups. The primordial, primary, and secondary follicles were significantly reduced in the experimental groups. But the primary and secondary atretic follicles were higher in both groups, and the number of corpora lutea was lower in both groups. The activity of 3 b-HSD was abnormally increased in both FNZS- and S-groups. These findings suggest that FNZ did not counteract the impairing effects of prenatal stress on adult offspring ovarian follicles, and could rather be responsible for long lasting changes occurring during embryonic programming.

Previamente comprobamos efectos de larga duración sobre el ovario de ratones expuestos prenatalmente a flunitrazepam (FNZ), una benzodiazepina con acción tranquilizante. En este trabajo encontramos que el FNZ, no revierte los efectos producidos por la exposición prenatal a estrés. Estudiamos hembras adultas nacidas de madres que se estresaron por inmovilización el día 6 de la gestación (DG-6) o grupo S, y de madres estresadas también por inmovilización el DG-6, las que recibieron una sola dosis de FNZ inmediatamente después del estrés (grupo FNZS). Los grupos de control fueron el SS al que se le administró solución salina y el NT no tratado. Se extrajeron sus ovarios para su estudio histológico y para observar la actividad de delta 3b-deshidroxiesteroide dehidrogenasa/isomerasa (3 b-HSD). El análisis histológico reveló una gran afinidad tintoreal en los ovarios de los grupos S y FNZS. En los ovarios de los ratones del grupo FNZS se encontraron en los folículos secundarios atrésicos ovocitos dobles y cuerpos apoptóticos así como una población mayor de folículos anormales primordiales, primarios y secundarios en comparación con los grupos SS y NT. Los folículos primarios y secundarios tuvieron una reducción significativa en los grupos experimentales pero los folículos atrésicos primarios y secundarios fueron más en ambos grupos y el número de cuerpos lúteos fue menor en ambos grupos. La actividad de 3 b-HSD aumentó de manera anormal tanto en los grupos FNZ y S. Estos hallazgos sugieren que el FNZ no contrarresta los efectos negativos del estrés prenatal sobre los folículos ováricos de las crías adultas, y podría ser responsable de los cambios largo plazo que ocurren a durante la programación embrionaria.
Descritores: Ansiolíticos/farmacologia
Flunitrazepam/farmacologia
Ovário
Estresse Fisiológico
-/metabolismo
ABATTOIRS-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS/metabolismo
Benzodiazepinas/farmacologia
Atresia Folicular
Ovário/enzimologia
Ovário/patologia
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  4 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Spritzer, Poli Mara
Texto completo
Id: lil-464283
Autor: Vilodre, Luiz Cesar; Moretto, Marcelo; Kohek, Maria Beatriz da Fonte; Spritzer, Poli Mara.
Título: Falência ovariana prematura: aspectos atuais / Premature ovarian failure: present aspects
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;51(6):920-929, ago. 2007. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A falência ovariana prematura (FOP) acomete aproximadamente 1:1000 mulheres antes dos 30 anos, 1:250 em torno dos 35 anos e de 1:100 aos 40 anos. Manifesta-se como amenorréia primária ou amenorréia secundária, não podendo ser considerada definitiva em todas as pacientes, uma vez que a concepção espontânea pode ocorrer em até 5-10 por cento das FOP. Na maioria dos casos apresenta-se na forma esporádica, pois apenas 5 por cento apresentam história familial. Entre as causas conhecidas estão as alterações cromossômicas, dos genes ligados ao cromossomo X e cromossomos autossômicos, doenças autoimunes, alterações tóxicas e iatrogênicas. Com relativa freqüência, a causa etiológica não é obtida, sendo então denominada de idiopática. O diagnóstico da FOP é feito baseado na história clínica e níveis elevados do hormônio folículo estimulante (FSH), sendo posteriormente investigadas as causas mais específicas. O manejo clínico visa o suporte emocional, o tratamento hormonal com estrogênios e progestogênios, a abordagem da infertilidade e a prevenção de co-morbidades como a osteoporose e potencial maior risco cardiovascular.

Premature ovarian failure occurs in approximately 1:1000 women before 30 years, 1:250 by 35 years and 1:100 by the age of 40. It is characterized by primary or secondary amenorrhea and cannot be considered as definitive because spontaneous conception may occur in 5 to 10 percent of cases. In 95 percent of cases, premature ovarian failure is sporadic. The known causes of premature ovarian failure include chromosomal defects, autoimmune diseases, exposure to radiation or chemotherapy, surgical procedures, and certain drugs. Frequently, however, the etiology is not clear and these cases are considered to be idiopathic. Premature ovarian failure is defined by gonadal failure and high serum follicle-stimulating hormone (FSH) levels. Clinical approach includes emotional support, hormonal therapy with estrogens and progesterone or progestogens, infertility treatment, and prevention of osteoporosis and potential cardiovascular risk.
Descritores: Doenças Autoimunes/complicações
Atresia Folicular/genética
Insuficiência Ovariana Primária/etiologia
-Amenorreia/etiologia
Biomarcadores/sangue
Terapia de Reposição de Estrogênios
Estrogênios/uso terapêutico
Hormônio Foliculoestimulante/sangue
Hipogonadismo/etiologia
Infertilidade Feminina/etiologia
Mutação/genética
Insuficiência Ovariana Primária/genética
Insuficiência Ovariana Primária/terapia
Folículo Ovariano/anormalidades
Progesterona/uso terapêutico
Progestinas/uso terapêutico
Receptores do FSH/genética
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Borella, M. I
Texto completo
Id: lil-441556
Autor: Leonardo, A. F. G; Romagosa, E; Batlouni, S. R; Borella, M. I.
Título: Occurrence and significance of ovarian and follicular regression in cachara Pseudoplatystoma fasciatum (Linnaeus, 1766): a histology approach
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;58(5):831-840, out. 2006. graf, ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The processes of ovarian regression and follicular atresia which reproduction was not induced by hormone in confined cachara, Pseudoplatystoma fasciatum, were investigated. The macro and microscopic characteristics (oocytes diameter and histology) of the ovaries were described every 20 days, in four stages: initial regression (Rg I = first 20 days), intermediate regression (Rg II = from 21st to 40th day), final regression (Rg III = from 41st to 80th day) and the recovering stage, called resting II (R II = from 81st to 150th day). The experiment was conducted from late January (summer - longer days) to May (autumn - shorter days). In the beginning, A0 samples showed oocyte diameters ranging from 437.5 to 1,187.5mm, suggesting that oocytes were in perinucleolar, at final maturation and atretic phases. After 150 days, the diameters reached the lowest values and a ruptured zona radiata, as well as the nearly complete reabsorption of the yolk could be visualized. At the same time, a sharp decrease in the mean values of the gonadosomatic index (GSI), water temperature, photophase and rainfall was observed. The gradual involution of this long process was dynamic and complex, affecting the spawning success (fertilization, eclosion and larvae survival rates) and, consequently, the whole productive system.

Estudaram-se os processos de regressão ovariana e atresia folicular em cachara, Pseudoplatystoma fasciatum, mantida em cativeiro, na reprodução não induzida por hormônios. As características macro e microscópicas (diâmetro dos ovócitos e histologia) dos ovários foram descritas a cada 20 dias, em quatro estádios: na regressão inicial (Rg I - os primeiros 20 dias), na regressão intermediária (Rg II - do 21° ao 40° dia), na regressão final (Rg III - do 41° ao 80° dia) e na fase de recuperação ou de repouso II (R II - do 81° ao 150° dia). O experimento foi realizado do final de janeiro (verão-dias longos) a maio (outono-dias curtos). No início do experimento, as amostras apresentaram ovócitos com diâmetros que variaram de 437,5 a 1.187,5mm, sugerindo encontrarem-se nas fases perinucleolar, de maturação final e atrésicos. Aos 150 dias, os diâmetros atingiram os menores valores e pôde-se visualizar a zona radiata rompida e o vitelo reabsorvido. Concomitantemente, houve diminuição abrupta dos valores médios do índice gonadossomático, da temperatura da água, das horas de luz e de chuva. A involução gradual do longo processo foi dinâmica e complexa, afetando o êxito da desova (taxas de fertilização, de eclosão e de sobrevivência de larvas) e, conseqüentemente, o sistema produtivo.
Descritores: Atresia Folicular/fisiologia
Oócitos/fisiologia
Ovário/fisiologia
Peixes/anatomia & histologia
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  6 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-309691
Autor: Vital Reyes, Víctor Saúl; Télles Velasco, Sergio; Hinojosa Cruz, Juan Carlos; Reyes Fuentes, Alejandro.
Título: Apoptosis ovárica / Ovarian apoptosis
Fonte: Ginecol. obstet. Méx;69(3):101-107, mar. 2001.
Idioma: es.
Resumo: La apoptosis o muerte celular programada es uno de los principales mecanismos de pérdida tisular. Es un proceso activo de pérdida celular, que participa de manera directa en la homeostasis tisular a lo largo de la vida. Además, el proceso apoptósico es un evento clave dentro de la patología del desarrollo tumoral. El proceso apoptósico es de naturaleza génica y es desencadenado por factores externos. Los ejecutores de la apoptosis son las caspasas y el resultado final es la muerte celular específica. El equilibrio proliferación/muerte celular, está determinado por factores de sobrevida y por promotores de la pérdida celular entre los cuales se encuentran: reguladores génicos, hormonas, citocinas, y factores de crecimiento. En el ovario, la apoptosis regula la proliferación y diferenciación folicular. Durante la embriogénesis, la población de ovogonias parece estar mediada por apoptosis y durante el ciclo ovárico la apoptosis participa de manera conjunta en el proceso de atresia folicular. Probablemente la apoptosis sea uno de los eventos que participan de manera directa en la atresia folicular acelerada, que se ha hipotetizado sea uno de los mecanismos fisiopatológicos involucrados en la falla ovárica prematura. Aún hace falta aclarar el papel que juega la apoptosis en algunos eventos patológicos reproductivos como son: anovulación crónica, baja reserva ovárica y disfunción ovárica temprana. El conocimiento del papel que guarda la apoptosis en estas patologías, contribuirá a comprender mejor la fisiología ovárica y probablemente en un futuro próximo nos permitirá intervenir tempranamente en la historia natural de la enfermedad.La apoptosis o "muerte celular programada" forma parte de los mecanismos de equilibrio celular. El término fue utilizado primeramente para describir los cambios morfológicos que ocurren durante la muerte celular en diferentes tejidos. La apoptosis es un fenómeno universal presente en todos los seres vivos y que ocurre a lo largo de la vida. Conjuntamente con la mitosis, mantiene la homeostasis tisular. Además, la apoptosis juega un papel crucial en algunos eventos patológicos como lo es el desarrollo tumoral. En el presente trabajo se revisan algunos de los mecanismos básicos del proceso apoptósico y su vinculación con el crecimiento y desarrollo ovárico a lo largo de la vida en la mujer.
Descritores: Apoptose
Ovário
-Morte Celular
Atresia Folicular
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


  7 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-303163
Autor: Mata Castellanos, Flor Alejandra; Hernández Cerón, Joel; González Padilla, Everardo.
Título: Efecto del norgestomet inyectado sobre el folículo dominante persistente y la formación del cuerpo lúteo en vacas sincronizadas con implantes de norgestomet / Effect of injected norgestomet on persistent dominant follicles and corpora lutea formation in estrus synchronized bovine females
Fonte: Vet. Méx;32(1):19-25, ene.-mar. 2001. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se evaluó el efecto de la inyección im de 3 mg de norgestomet (NG) en la inducción de atresia del folículo dominante persistente (FDP) y la formación del cuerpo lúteo (Cl) que se desarrolla después de inducir la ovulación del FDP con hCG, en vacas sincronizadas con implantes de norgestomet. Se utilizaron 11 vaquillas y 20 vacas Holstein previamente sincronizados con doble inyección de PGF2a. El día 7 del ciclo (día 0 del experimento), se les insertó un implante sc de 3 mg de norgestomet (iNG) y recibieron PGF2a; posteriormente se asignaron al azar a los siguientes tratamientos: para el tratamiento hCG (n = 8) el día tres se aplicaron 2 500 UI de hCG im; para el tratamiento hCG + NG (n = 8) el día tres se aplicaron 2 500 UI de hCG im y el día cinco recibieron 3 mg de norgestomet im; para el tratamiento NG (n = 8) el día cinco recibieron 3 mg im de norgestomet. Al grupo testigo (n = 7) se le aplicó solución salina im el día tres y el día cinco, 5 ml de aceite vegetal. El iNG se retiró nueve días después de su inserción. Diariamente, a partir de la inserción del iNG y hasta la presentación del estro, se realizaron ultrasonografías de los ovarios y se tomaron muestras sanguíneas, en las cuales se determinaron las concentraciones de progesterona. La proporción de animales en los cuales se eliminó el FDP y se promovió un recambio folicular fue similar (0.05 < P < 0.1) entre los tratamientos hCG (5/8), hCG + NG (7/8) y NG (6/7), pero fue diferente (P < 0.05) al grupo testigo, en el cual no se eliminó ningún FDP (0/7). El porcentaje de concepción fue similar (P > 0.05) entre las vacas que ovularon un folículo nuevo (66.6 por ciento; 12/18) y aquellas que ovularon el FDP (53.8 por ciento; 7/13). En el grupo hCG + NG el tratamiento con norgestomet después de la inyección de hCG evitó el desarrollo del Cl, ya que sólo una vaca de seis que ovularon tuvo niveles > 1 ng/ml de progesterona al retirar el iNG, mientras que en el grupo hCG los cinco5 animales que ovularon tuvieron niveles > 1ng/ml de progesterona (P < 0.05). Se concluye que la inyección de 3 mg de norgestomet el día cinco posterior a la inserción del iNG provocó la atresia del FDP y evitó el desarrollo del cuerpo lúteo inducido con hCG.
Descritores: Bovinos
Corpo Lúteo
Norgestrel
Sincronização do Estro
-Atresia Folicular
Implantes Experimentais
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


  8 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-216530
Autor: Medeiros, Sebastiäo Freitas; Yamamoto, Marcia Marly Winck.
Título: Mecanismos do consumo folicular ovariano / Mechanisms of ovarian follicle depletion
Fonte: Reprod. clim;13(1):18-27, 1998.
Idioma: pt.
Resumo: Este estudo resume o conhecimento atual dos mecanismos envolvidos no consumo folicular no ovário humano. Após o desenvolvimento da gônada e início dos processos de mitose e meiose das oogônias e oócitos, o número de oócitos alcança cerca de 6 a 7 milhöes ao redor da 22ª semana de gravidez. No momento do nascimento o número de oócitos fica reduzido a 1-2 milhöes, refletindo consumo folicular na vida intra-uterina. No início da puberdade o número total de folículos foi reduzido a 400.000. A partir daí, mais de 99,9 por cento dos folículos sofrem degeneraçäo ao longo da vida e apenas 0,1 por cento destes conseguem alcançar um desenvolvimento completo e serem ovulados. Este processo de consumo folicular é um evento complexo. Na vida intra-uterina a mulher perde a maioria dos folículos formados, como resultado de uma taxa de consumo muito rápida. Enquanto gonadotrofinas e certos peptídeos intra-ovarianos atuam como fatores favoráveis à sobrevida dos oócitos nesta fase, os androgênios, um peptídio semelhante ao GnRH e a interleucina-6 säo importantes indutores da atresia. Após o nascimento há diminuiçäo na taxa de consumo folicular e durante o menacme cerca de 1000 folículos säo consumidos a cada mês. Este número é aumentado após os 38 anos de idade, parecendo resultar da aceleraçäo na taxa de crescimento folicular ou de excessiva atresia dos folículos que se encontram em estágios iniciais de desenvolvimento. A apoptose parece ser o mecanismo básico celular de degeneraçäo ou atresia folicular.
Descritores: Apoptose/fisiologia
Atresia Folicular/fisiologia
Hormônios/fisiologia
Ovário/fisiologia
-Androgênios/fisiologia
Células Germinativas/fisiologia
Células da Granulosa/citologia
Gonadotropinas/fisiologia
Hormônios/fisiologia
Ovário/citologia
Óvulo/fisiologia
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Animais
Feminino
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


  9 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Wanderley, Miriam da Silva
Moura, Marcos Dias de
Sá, Marcos Felipe Silva de
Id: lil-167224
Autor: Wanderley, Miriam da Silva; Moura, Marcos Dias de; Sá, Marcos Felipe Silva de.
Título: Atresia folicular / Follicular atresia
Fonte: Femina;20(10):1053-60, out. 1992.
Idioma: pt.
Descritores: Atresia Folicular/fisiologia
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 11 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-152736
Autor: Petrella, Selma.
Título: Eventos fisiólogicos en el ciclo ovárico normal de ratas: aspectos actuales / Physiological events during the normal ovarian cycle in rats: current aspects
Fonte: Rev. chil. cienc. méd. biol;4(2):53-6, ago.-dic. 1994.
Idioma: en.
Resumo: La presente revisión tiene por discutir los fenómenos fisiológicos ocurridos en el ciclo ovárico normal de ratas, describiendo el desenvolvimiento de los folículos pre-ovulatorios, las principales hormonas esteroides y gonadotróficas involucradas en este proceso, así como la acción de estas hormonas, a través de su unión a receptores localizados en las células de la granulosa y/o tecales y las modificaciones hormono-dependientes del contenidode tales receptores son también discutidos. La formación del cuerpo lúteo, su posterior regresión y el fenómeno de atresia folicular
Descritores: Ciclo Menstrual/fisiologia
-Células da Granulosa
Corpo Lúteo/fisiologia
Atresia Folicular
Gonadotropinas/fisiologia
Folículo Ovariano/fisiologia
Esteroides/fisiologia
Limites: Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde