Base de dados : LILACS
Pesquisa : G08.686.700 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 25 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 25 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-871268
Autor: Villanueva Zúñiga, Pamela Esperanza.
Título: Influencia de la edad paterna en el desarrollo embrionario y euploidia, en tratamientos de fecundación in vitro con ovodonación y diagnóstico genético preimplantacional por FISH o a-CGH, en dos centros privados de fertilidad asistida, 2008-2013 / Influence of the paternal age in the embryonic development and euploidy in treatments of Fertilization in Vitro with ovule donation and preimplantation genetic diagnosis by FISH or a-CGH, in two private centers of assisted fertility, 2008-2013.
Fonte: Lima; s.n; 2016. 44 p.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Doctor.
Descritores: Desenvolvimento Embrionário
Fertilização In Vitro
Doação de Oócitos
Idade Paterna
Diagnóstico Pré-Implantação
-Estudos Transversais
Estudos Observacionais como Assunto
Estudos Retrospectivos
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación
PE13.1; MD, WQ, 205, V66, ej.1. 010000101001; PE13.1; MD, WQ, 205, V66, ej.2. 010000101002


  2 / 25 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-869473
Autor: Fuentes G, Ariel.
Título: Fecundidad y fertilidad: aspectos generales / Fertility: general features
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;21(3):337-346, mayo 2010. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: En este artículo se examina la fecundidad natural con énfasis en los factores determinantes y sus moduladores las variables diferenciales. Se presenta estrategias para el estudio de la prevalencia de la infertilidad mediante estudios basados en población o su estimación y tendencias en base a datos de nuliparidad al final de la vida reproductiva aportados por censos de población de las últimas décadas. Se revisa además, el concepto de fecundabilidad y su relación con el número de ciclos necesarios para lograr el embarazo con una probabilidad razonable de acuerdo a la edad de la mujer. Se presenta una revisión de las enfermedades de transmisión sexual más prevalentes, el tabaquismo y su asociación con la fertilidad. Finalmente, se analiza la postergación de la maternidad en el ámbito público y privado, y el efecto de la edad del hombre y la mujer sobre la fertilidad.

This study analyzes the natural fertility emphasizing the proximate determinants of fertility and differencials. The strategies to establish the prevalence of infertility through population based surveys and it trends through the study of childlessness at the end of a woman's reproductive life are presented. Furthermore, the concept of fecundability and its association with time to conception and the woman's age are reviewed. A revision of the most prevalent STDs and cigarette smoking and their association with fertility are presented. Finally, it is analyzed the postponement of maternity within the public and private environment and male and female age effect over fertility.
Descritores: Coeficiente de Natalidade
Taxa de Fecundidade
Infertilidade/epidemiologia
-Aborto Espontâneo
Fatores Etários
Aborto Espontâneo/epidemiologia
Doenças Sexualmente Transmissíveis/epidemiologia
Fumar/efeitos adversos
Infertilidade/etiologia
Idade Materna
Idade Paterna
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL37.1 - Biblioteca


  3 / 25 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Reis, Silvia Regina de Almeida
Texto completo
Id: biblio-848322
Autor: Carvalho, Paulo Henrique Pimenta de; Machado, Renato Assis; Reis, Silvia Regina de Almeida; Martelli, Daniella Reis Barbosa; Dias, Verônica Oliveira; Martelli-Júnior, Hercílio.
Título: Parental age is related to the occurrence of cleft lip and palate in Brazilian populations
Fonte: Braz. j. oral sci;15(2):167-170, Apr.-June 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Aim: To evaluate the association of environmental risk factors, particularly paternal and maternal age, with gender and type of oral cleft in newborn with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P). Methods: This study included 1,346 children with NSCL/P of two Brazilian Services for treatment of craniofacial deformities. Parental ages were classified into the following groups: maternal age <35, 36-39, and ≥40 years; paternal age <39 and ≥40 years. The data was analyzed with chi-square test and multinomial logistic regression analysis. The odds ratios were estimated with a 95% confidence interval. Results: Of the 1,346 children included in this study, CLP was the type of NSCL/P with highest prevalence, followed by, respectively, CL and CP. There was a greater occurrence of NSCL/P in males compared to females (55.8% versus 44.2%). CLP was more common in men, while the CL and CP were more prevalent in women (p=0.000). No association between maternal age and clefts was observed (p=0.747). However, there was evidence of association between father's aged ≥40 years old and NSCL/P (p=0.031). When patients with CP were analyzed separately, no association between the father's age and the child's gender (p=0.728) was observed, i.e. the female gender prevails among patients with CP, regardless of the father's age. Conclusions: This study showed that there were differences in the distribution of the non-syndromic cleft lip and/or palate and the gender, and fathers aged ≥40 years old may have increased risk of oral cleft. Further studies involving different populations are needed for a better understanding of the effect of maternal and paternal ages as a risk factor for the occurrence of oral clefts (Au)
Descritores: Fenda Labial/epidemiologia
Fissura Palatina/epidemiologia
Idade Materna
Idade Paterna
Fatores de Risco
Inquéritos e Questionários
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Adulto
Responsável: BR218.1 - Biblioteca Carlos Henrique Robertson Liberalli


  4 / 25 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-734879
Autor: Canals C, Andrea; Cavada C, Gabriel; Nazer H, Julio.
Título: Factores de riesgo de ocurrencia y gravedad de malformaciones congénitas / Identification of risk factors for congenital malformations
Fonte: Rev. méd. Chile;142(11):1431-1439, nov. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: The relative importance of congenital malformations as a cause of death in the first year of life is increasing along with the control of preventable causes of perinatal mortality. Aim: To identify risk factors for congenital malformations. Patients and Methods: Retrospective case-control study of births registered in the database of The Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC), in the period 2001-2010. Results: Birth weight and gestational age were significantly lower in cases than controls, behaving as risk factors and associated with a greater severity of congenital malformations. The risk and severity of congenital malformations increased along with mother’s age. Fetal growth retardation, a history of congenital malformations in the family, physical factors and acute illnesses of the mother in the first trimester of pregnancy were also significant risk factors for congenital malformations and their severity. The educational level of the mother was a protective factor for congenital malformations and their severity. Conclusions: Variables previously identified as risk factors for congenital malformations, were significantly related with the occurrence of congenital malformations and their severity.
Descritores: Anormalidades Congênitas/etiologia
-Peso ao Nascer
Estudos de Casos e Controles
Chile
Escolaridade
Métodos Epidemiológicos
Idade Gestacional
Idade Materna
Idade Paterna
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Limites: Feminino
Seres Humanos
Recém-Nascido
Masculino
Gravidez
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  5 / 25 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-624493
Autor: Bravo-Valenzuela, Nathalie Jeanne Magioli; Passarelli, Maria Lucia Bastos; Coates, Maria Veronica; Nascimento, Luiz Fernando Costa.
Título: Recuperação pôndero-estatural em crianças com síndrome de Down e cardiopatia congênita / Catch up in children with Down syndrome and congenital heart disease
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc;26(1):61-68, jan.-mar. 2011. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Avaliar o impacto das cardiopatias congênitas em crianças no crescimento de crianças com síndrome de Down (SD) e a sua recuperação pôndero-estatural após correção cirúrgica. MÉTODOS: Estudo retrospectivo de portadores da SD, entre 1984 e 2007. Excluídos os mosaicos e/ou portadores de morbidades associadas (n=165). Calcularam-se os escores Z para peso (Zpn) e comprimento (Zen) no momento do nascimento. Nos pacientes submetidos à correção cirúrgica (n=60), os escores Zp e Ze foram calculados antes da intervenção cirúrgica e em períodos posteriores, em até cinco anos de pós-operatório (PO). Em relação à população geral, Zp e Ze < 2,5 foram significativos para déficit de crescimento. Utilizado teste do Qui-Quadrado para verificar relação entre peso/estatura e idade no momento da cirurgia e teste T de Student para avaliar o momento em que ocorreu a recuperação PO (P < 0,05). RESULTADOS: As médias de Zpn (n=162) e Zen (n=156) foram -0,95 ± 1,27 e -1,348 ± 1,02. Da amostra total (n=165), 65,5% (n=108) dos pacientes apresentavam doença cardíaca. Dentre os pacientes submetidos (n=60) à cirurgia cardíaca, Zp era inferior a -2,5 em 55% (n=33) e Ze, em 60% (n=36). Com seis meses de PO, 67,4% alcançaram Zp > 2,5. Em um ano, 85,7% atingiram Ze > 2,5. Dividindo este grupo por idade, na época da cirurgia, em tercis não ocorreu diferença. CONCLUSÕES: Observou-se déficit pôndero-estatural em relação à população geral desde o nascimento, sendo maior nas crianças com cardiopatia de indicação cirúrgica. A recuperação PO ocorreu em seis meses para o peso e em um ano para a estatura, sem diferença quanto à idade no momento cirúrgico.

OBJECTIVE: To evaluate the impact of congenital heart diseases in growth of children with Down syndrome (DS) and the weight-height recovery after surgical correction. METHODS: Retrospective study of the DS patients between 1984 and 2007. Excluding the mosaics and/or patients with associated morbidities (n=165). Calculated Z scores for weight (Zwb) and length (Zlb) at birth. Those patients submitted to surgical correction (n= 60) these scores (Zw/Zh) were evaluated before surgery and in subsequent periods to five years. Malnutrition was defined as weight/height Z-score < 2.5. Used Chi-square test to verify the relation between weight/length and age at the time of surgery and Student T test to evaluate the postoperative (PO) time of recovery (P < 0.05). RESULTS: Means Zwb (n = 162) and Zlb (n = 156) were -0.95 ± 1.27 and -1.348 ± 1.02. From the total data (n = 165), 65.5% (n = 108) presented heart disease. Those submitted to cardiac surgery (n = 60), Zw was below -2.5 in 55% (n = 33) and Zh in 60% (n = 36). After six months PO, 67.4% achieved Zw > 2.5. In one year, 85.7% achieved Zh > 2.5. Dividing this group by age in tertiles at time of surgery no difference was found. CONCLUSIONS: We concluded that malnutrition common in children with DS since birth. DS children with congenital heart and surgical indication were smaller and lighter than those without or with mild disease. PO recovery occurred in 6 months for weight and one year for height, with no difference in the age at the time of surgery.
Descritores: Estatura/fisiologia
Peso Corporal/fisiologia
Síndrome de Down/fisiopatologia
Síndrome de Down/cirurgia
Crescimento/fisiologia
Cardiopatias Congênitas/cirurgia
-Distribuição de Qui-Quadrado
Idade Materna
Idade Paterna
Período Pós-Operatório
Estudos Retrospectivos
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 25 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-581532
Autor: Esteves, Sandro C; Agarwal, Ashok.
Título: Novel concepts in male infertility
Fonte: Int. braz. j. urol;37(1):5-15, Jan.-Feb. 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Extraordinary advances have been achieved in the field of male infertility in the last decades. There are new concepts in sperm physiology and several modern tools for the assessment of spermatogenesis kinetics in vivo. New tests using molecular biology and DNA damage assays allow the clinician to correctly diagnose men so far classified as having idiopathic male infertility. In the field of treatment, microsurgery has increased success rates either for reconstruction of the reproductive tract or the retrieval of spermatozoa for assisted conception. Emerging evidence suggests that life-style and environmental conditions are of utmost importance in male fertility and subfertility. This review discusses several concepts that have changed over the last years, such as the duration of the spermatogenic cycle in humans, Y-chromosome infertility, the reproductive potential of non-mosaic Klinefelter syndrome men, the impact of paternal age and sperm DNA in male infertility, the role of antioxidants in the treatment of infertile men, the predictive factors and techniques for sperm retrieval in non-obstructive azoospermia, and the microsurgical treatment of clinical varicoceles. Whenever possible, levels of evidence are provided as suggested by the Oxford Center of Evidence-based Medicine.
Descritores: Infertilidade Masculina/fisiopatologia
-Azoospermia/genética
Cromossomos Humanos Y/genética
Infertilidade Masculina/genética
Síndrome de Klinefelter/genética
Estresse Oxidativo
Idade Paterna
Recuperação Espermática
Varicocele/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 25 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo SciELO Brasil
Barros, Letízia Monteiro de
Texto completo
Texto completo
Id: lil-541445
Autor: Martelli, Daniella Reis Barbosa; Cruz, Kaliany Wanessa da; Barros, Letízia Monteiro de; Silveira, Marise Fernandes; Swerts, Mário Sérgio Oliveira; Martelli Júnior, Hercílio.
Título: Avaliação da idade materna, paterna, ordem de paridade e intervalo interpartal para fissura lábio-palatina / Maternal and paternal age, birth order and interpregnancy interval evaluation for cleft lip-palate
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);76(1):107-112, jan.-fev. 2010. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: Fissuras do lábio e/ou palato representam as anomalias congênitas craniofaciais mais comuns. Objetivo: Avaliar fatores de risco ambientais em pacientes com fissuras lábio-palatinas não-sindrômicas, em um Serviço de Minas Gerais. Casuística e método: Realizou-se estudo caso-controle, avaliando 100 crianças com fissuras e 100 crianças sem alterações clínicas. As dimensões de análise (idade, cor de pele, sexo, classificação das fissuras, idade materna e paterna, ordem de paridade e intervalo interpartal) foram obtidas a partir de um questionário, sendo posteriormente construído banco de dados e as análises realizadas pelo programa SPSS 17.0. Os resultados foram analisados com risco relativo para cada variável, para estimar odds ratios com intervalo de confiança de 95 por cento seguido de análise bivariada e multivariada. Resultados: Entre as 200 crianças, 54 por cento foram do sexo masculino e 46 por cento do feminino. Com relação à cor da pele, houve predomínio de parda, branca e preta, respectivamente. Entre os tipos de fissuras, as mais comuns foram as fissuras lábio-palatinas (54 por cento), seguidas pela fissura labial (30 por cento) e fissura palatina (16 por cento). Conclusão: Embora com uma população limitada, verificou-se associação entre idade materna e risco aumentado para fissuras lábio-palatinas, porém idade paterna, ordem de paridade e intervalo interpartal não foram significantes.

Cleft lip and palate (CL/P) are the most common congenital craniofacial anomalies. AIM: To evaluate environmental risk factors for non-syndromic CL/P in a reference care center in Minas Gerais. Materials and methods: we carried out a case-controlled study, assessing 100 children with clefts and 100 children without clinical alterations. The analysis dimensions (age, skin color, gender, fissure classification, maternal and paternal age, birth order and interpregnancy interval), obtained from a questionnaire; and later we build a data base and the analyses were carried out by the SPSS 17.0 software. The results were analyzed with the relative risk for each variable, in order to estimate the odds ratio with a 95 percent confidence interval, followed by a bivariate and multivariate analysis. Results: among 200 children, 54 percent were males and 46 percent were females. As far as skin color is concerned most were brown, white and black, respectively. Cleft palates were the most common fissures found (54 percent), followed by lip cleft (30 percent) and palate cleft (16 percent). Conclusion: although with a limited sample, we noticed an association between maternal age and an increased risk for cleft lip and palate; however, paternal age, pregnancy order and interpregnancy interval were not significant.
Descritores: Intervalo entre Nascimentos
Ordem de Nascimento
Fenda Labial/etiologia
Fissura Palatina/etiologia
Idade Materna
Idade Paterna
-Estudos de Casos e Controles
Prevalência
Fatores de Risco
Limites: Adulto
Criança
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Masculino
Gravidez
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 25 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-489022
Autor: Pasqualotto, Fabio Firmbach; Borges Júnior, Edson; Pasqualotto, Eleonora Bedin.
Título: The male biological clock is ticking: a review of the literature / O relógio biológico masculino está batendo: revisão da literatura
Fonte: Säo Paulo med. j;126(3):197-201, May 2008.
Idioma: en.
Resumo: The term biological clock is usually used by physicians and psychologists to refer to the declining fertility, increasing risk of fetal birth defects and alterations to hormone levels experienced by women as they age. Female fecundity declines slowly after the age of 30 years and more rapidly after 40 and is considered the main limiting factor in treating infertility. However, there are several scientific reports, chapters in books and review articles suggesting that men may also have a biological clock. The aim of our study was to conduct a review of the literature, based on the Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (Medline), to evaluate the male biological clock. After adjustments for other factors, the data demonstrate that the likelihood that a fertile couple will take more than 12 months to conceive nearly doubles from 8 percent when the man is < 25 years old to 15 percent when he is > 35 years old. Thus, paternal age is a further factor to be taken into account when deciding on the prognosis for infertile couples. Also, increasing male age is associated with a significant decline in fertility (five times longer to achieve pregnancy at the age of 45 years). Patients and their physicians therefore need to understand the effects of the male biological clock on sexual and reproductive health, in that it leads to erectile dysfunction and male infertility, as well as its potential implications for important medical conditions such as diabetes and cardiovascular diseases.

O termo relógio biológico é geralmente usado por médicos e psicólogos para se referir ao declínio da fertilidade, aumento no risco de defeitos congênitos, e níveis hormonais alterados que a mulher com o passar dos anos apresenta. A fecundidade feminina declina paulatinamente após os 30 anos e mais rapidamente após os 40 anos e é considerada como o principal fator limitante nos tratamentos da infertilidade. Entretanto, existem vários artigos científicos capítulos de livros e artigos de revisão sugerindo que o homem também apresente um relógio biológico. O objetivo do nosso estudo foi realizar uma revisão no Medline (Medical Literature Analysis and Retrieval System Online) para avaliar o relógio biológico masculino. Após ajustar para outros fatores, foi demonstrado que a probabilidade de um casal apresentar uma demora superior a 12 meses para engravidar praticamente duplica de 8 por cento quando o homem possui idade inferior a 25 para 15 por cento quando possui idade superior a 35 anos; desta forma, a idade paterna é um fator a ser levado em consideração quando se decidir sobre o prognóstico de um casal infértil. Além disso, a idade avançada está associada com um declínio significante na fertilidade (tempo para engravidar superior a cinco vezes aos 45 anos de idade), sendo independente de idade da parceira, freqüência de relação sexual e estilo de vida, assim como os efeitos de outros fatores de risco para subfertilidade. Os pacientes e seus médicos devem entender os efeitos do relógio biológico na saúde sexual e reprodutiva, levado à disfunção erétil e infertilidade, assim como às potenciais contribuições para condições médicas como diabetes e doenças cardiovasculares.
Descritores: Envelhecimento/fisiologia
Relógios Biológicos/fisiologia
Disfunção Erétil/complicações
Fertilidade/fisiologia
Infertilidade Masculina/etiologia
Idade Paterna
-Complicações do Diabetes
Cardiopatias/complicações
Síndrome Metabólica/complicações
Limites: Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 25 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-483240
Autor: Nazer H., Julio; Cifuentes O., Lucía; Millán Z., Francisca; Vacarisas A., Paola; Köbrich S., Stephanie; Aguila R., Alfredo.
Título: La edad paterna como factor de riesgo para malformaciones congénitas / Paternal age as a risk factor for congenital malformations
Fonte: Rev. méd. Chile;136(2):201-208, feb. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: The role of advanced maternal age as a risk factor for congenital malformations in offspring is known. However, the influence of paternal age is not clear. Aim: To evaluate the association between advanced paternal age and the risk for congenital malformations. Patients and Methods: Analysis of maternal and paternal age of cases (malformed newborns) and controls from ECLAMC Database (Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations) registered at the University of Chile Clinical Hospital during the decade from Jan 1 1997 to Dec 31 2006. Newborns and stillborns were grouped according to maternal age into 6 intervals. In each interval, paternal ages of cases and controls were compared. The inverse procedure was performed to assess maternal age effect. Other variables as gestational age and birth weight were analyzed for the intervals of maternal and paternal ages. Results: No significant differences were observed in paternal age between cases and controls in any of the intervals of maternal age. However, mean maternal age was higher for cases than for controls (p =0,0149). Gestational age and birth weight depend more on being case or control than on the age of parents. Conclusions: No differences in paternal age were observed between cases and controls in this series of newborns.
Descritores: Anormalidades Congênitas/etiologia
Idade Materna
Idade Paterna
-Estudos de Casos e Controles
Chile/epidemiologia
Anormalidades Congênitas/epidemiologia
Prevalência
Fatores de Risco
Adulto Jovem
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Recém-Nascido
Masculino
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 25 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-467659
Autor: Sedano M., Rodrigo; Rodríguez A., Juan Guillermo; Morovic I., Carmen Gloria; Pizarro R., Oscar; Alarcón R., Jaime; Salgado M., Eduardo.
Título: Fisura labial y/o palatina en un centro de derivación de malformaciones congénitas / Cleft lip in a derivation center of congenital malformations
Fonte: Rev. chil. ultrason;10(1):4-10, 2007. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La fisura labial, término actualmente utilizado como sinónimo leporino, es una malformación congénita caracterizada por fisura del labio superior, que puede o comprometer paladar secundario denominándose entonces fisura labiopalatina, pudiendo ser la fisura labial tanto unilateral como bilateral y la palatina, medial. En la formación de la cara participa principalmente el quinto arco faríngeo, que mediante la formación de distintas prolongaciones hacia anterior finaliza con la formación de ésta. La etiopatogenia de este defecto aún no está bien precisada permaneciendo en constante estudio y progresivo avance. Se han descrito más de 180 síndromes asociados con fisuras labiopalatinas, representando aproximadamente el 10 por ciento de los casos, el 90 por ciento restante estaría dado por un patrón hereditario multifactorial donde los factores ambientales jugarían un rol importante. Con el avance de la tecnología y la modernización de los equipos ultrasonográficos se logra visualización completa del macizo facial, con un 90 por ciento de éxito entre las semanas 16 y 24 de gestación en un plano axial y coronal, con ultrasonografía 2D en comparación con la 3D en algunos estudios demuestra un gran aporte de esta última en la detección de la fisura palatina, aumentando la sensibilidad y especificidad. Se analizaron 350 fichas de pacientes ingresadas y controladas por el Centro de Referencia Perinatal Oriente (CERPO) por un período comprendido entre el año 2003 y el 2006, se hallaron once casos con diagnóstico prenatal de fisura labial. Al analizar la concordancia de diagnóstico utrasonográfico con el resultado perinatal se encontró una concordancia en el 100 por ciento de los casos para fisura labial, y en concordancia con lo que se expone en la literatura, no se logró diagnosticar ninguna de las fisuras palatinas. La mortalidad de un 55 por ciento que se presentó en este análisis haría pensar que es atribuible ésta a la malformación en estudio, pero el 100 por cient...
Descritores: Fissura Palatina
Fenda Labial/epidemiologia
Fenda Labial
-Fissura Palatina
Predisposição Genética para Doença
Fenda Labial/genética
Idade Materna
Idade Paterna
Resultado da Gravidez
Segundo Trimestre da Gravidez
Terceiro Trimestre da Gravidez
Fatores de Risco
Ultrassonografia Pré-Natal
Limites: Masculino
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Adolescente
Adulto
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde