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Id: biblio-1251720
Autor: Duarte Pérez, Yaneisy; Triana Marrero, Yenisey; Marsán Suárez, Vianed.
Título: Síndromes mielodisplásicos y sistema inmunitario / Myelodysplastic Syndrome and Immune System
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;37(1):e1310, ene.-mar. 2021.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los síndromes mielodisplásicos constituyen un grupo heterogéneo de desórdenes hematológicos clonales adquiridos, que afectan la célula madre. Se caracterizan morfológicamente por: hematopoyesis ineficaz, citopenias periféricas progresivas, displasia en uno o más linajes celulares y tendencia evolutiva a leucemia aguda. Los avances recientes en la comprensión de los mecanismos genéticos y moleculares de los síndromes mielodisplásicos, han revelado la asociación entre alteraciones inmunológicas y las mutaciones recurrentes. Las células de la respuesta inmune innata y adaptativa, así como diversos mediadores solubles liberados por ellas, pueden establecer una respuesta antitumoral protectora o, por el contrario, inducir eventos de inflamación crónica que favorezcan la promoción y progresión de esta enfermedad. Objetivos: Resumir los conocimientos actuales de la relación sistema inmune-síndromes mielodisplásicos, enfatizando en las células inmunes del microambiente de la médula ósea y su importancia en la clínica de la enfermedad. Métodos: Se realizó investigación bibliográfica-documental acerca del tema. Se consultaron las bases de datos Scielo y Pubmed. Conclusiones: La comprensión de la función dual que ejerce el sistema inmune en los síndromes mielodisplásicos, constituye un desafío y son necesarios estudios clínicos rigurosos para poder establecer el valor de la manipulación del sistema inmune como una forma posible de tratamiento de esta enfermedad(AU)

Introduction: Myelodysplastic syndromes (MDS) constitute a heterogeneous group of acquired clonal hematological disorders that affect the stem cell. These are characterized morphologically and clinically by: ineffective hematopoiesis, progressive peripheral cytopenia, dysplasia in one or more cell lineages, in most of cases and evolutionary tendency to acute leukemia. Recent advances in understanding the genetic and molecular mechanisms of MDS have revealed the association between immunological alterations and recurrent mutations. Cells of the innate and adaptive immune response, as well as various soluble mediators released by them, can establish a protective antitumor response or, on the contrary, induce events of chronic inflammation that favor the promotion and progression of this disease. Objective: To summarize the current knowledge of the immune system-MDS relationship, emphasizing the immune cells of the bone marrow microenvironment and their importance in the clinic of the disease. Methods: A bibliographic-documentary research was carried out on the subject. The Scielo and Pubmed databases were consulted. Conclusions: Understanding the dual role of the immune system in MDS constitutes a challenge and rigorous clinical studies are necessary to establish the value of manipulating the immune system as a possible form of treatment of this disease(AU)
Descritores: Células-Tronco
Síndromes Mielodisplásicas/complicações
Leucemia
Imunidade Adaptativa
Hematopoese/genética
Sistema Imunitário/fisiopatologia
-Inflamação/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1253360
Autor: Organización Panamericana de la Salud.
Título: Evaluación de la efectividad de las vacunas contra la COVID-19: orientación provisional / Evaluation of COVID-19 vaccine effectiveness.
Fonte: Washington; Organización Panamericana de la Salud; Mar. 17, 2021. 89 p. tab.
Idioma: es.
Resumo: En este documento se presenta orientación provisional sobre las mejores prácticas para evaluar la efectividad de las vacunas contra la COVID-19 usando el diseño de estudio observacional. Se examinan las consideraciones esenciales del diseño, el análisis y la interpretación de las evaluaciones de la efectividad de las vacunas contra la COVID-19, dado que se pueden obtener resultados sesgados aun en entornos en los que la exhaustividad y la calidad de los datos son altas. Esta orientación se dirige principalmente a las evaluaciones realizadas en los países de ingresos bajos o medianos, pero la mayoría de los conceptos también son aplicables en entornos de ingresos altos.

Since its emergence in December 2019, SARS-CoV-2, the virus that causes coronavirus disease 2019 (COVID-19), has taken a tremendous toll globally; by 28 February 2021, there have been over 110 million cases and 2.5 million deaths worldwide from COVID-19 (1). Although most COVID-19 deaths occur among older adults and persons with chronic comorbid medical conditions, deaths have occurred in persons of all ages. Moreover, the pandemic has caused widespread morbidity and necessitated control measures that have devastated economies worldwide. In response to the pandemic, the global efforts to develop multiple vaccines to protect against COVID-19 disease have been unrivalled in the history of public health. By the end of 2020, three COVID-19 vaccines have received Emergency Use Approval/Listing (EUA/EUL) by maturity level 4 regulatory authorities, based on reaching predefined criteria for safety and efficacy, and at least several dozen more are in clinical trials.
Descritores: Programas de Imunização/organização & administração
Cobertura Vacinal/estatística & dados numéricos
Vacinas contra COVID-19/imunologia
Teste para COVID-19/métodos
SARS-CoV-2/imunologia
COVID-19/imunologia
-Coleta de Dados
Imunidade Adaptativa/imunologia
SARS-CoV-2/isolamento & purificação
SARS-CoV-2/genética
COVID-19/genética
COVID-19/virologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-742540
Autor: Retamal-Díaz, Angello R; Suazo, Paula A; Garrido, Ignacio; Kalergis, Alexis M; González, Pablo A.
Título: Evasión de la respuesta inmune por virus herpes simplex / Immune evasion by herpes simplex viruses
Fonte: Rev. chil. infectol;32(1):58-70, feb. 2015. ilus.
Idioma: es.
Projeto: FONDECYT; . FONDECYT; . FONDECYT; . Instituto Milenio en Inmunología e Inmunoterapia.
Resumo: Herpes simplex viruses and humans have co-existed for tens of thousands of years. This long relationship has translated into the evolution and selection of viral determinants to evade the host immune response and reciprocally the evolution and selection of host immune components for limiting virus infection and damage. Currently there are no vaccines available to avoid infection with these viruses or therapies to cure them. Herpes simplex viruses are neurotropic and reside latently in neurons at the trigeminal and dorsal root ganglia, occasionally reactivating. Most viral recurrences are subclinical and thus, unnoticed. Here, we discuss the initial steps of infection by herpes simplex viruses and the molecular mechanisms they have developed to evade innate and adaptive immunity. A better understanding of the molecular mechanisms evolved by these viruses to evade host immunity should help us envision novel vaccine strategies and therapies that limit infection and dissemination.

Los virus herpes simplex y humanos co-existen desde decenas de miles de años. Esta prolongada relación se ha traducido en la evolución y selección de determinantes virales para evadir la respuesta inmune y recíprocamente la evolución y selección de componentes inmunes del hospedero para limitar la infección viral y el daño que producen. Actualmente no existen vacunas para evitar la infección de estos virus o terapias que la curen. Los virus herpes simplex son neurotrópicos y permanecen latentes en neuronas de ganglios trigémino y dorsales, reactivándose esporádicamente. La mayoría de las recurrencias por virus herpes simplex son sub-clínicas y por tanto pasan inadvertidas. Aquí discutimos los pasos iniciales de la infección porvirus herpes simplex y los mecanismos moleculares que estos virus han desarrollado para evadir la respuesta inmune innata y adaptativa. Una mejor comprensión de los mecanismos moleculares evolucionados por estos virus para evadir la respuesta inmune del hospedero deberían ayudarnos visualizar nuevas estrategias para desarrollar vacunas y terapias que limiten su infección y diseminación.
Descritores: Imunidade Adaptativa/imunologia
Herpes Simples/imunologia
Evasão da Resposta Imune
Simplexvirus/patogenicidade
-Apoptose/fisiologia
Interferon Tipo I/imunologia
Simplexvirus/fisiologia
Latência Viral/fisiologia
Replicação Viral/fisiologia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-990342
Autor: Moyano, Jairo; Aguirre, Luisa.
Título: Opioids in the immune system: from experimental studies to clinical practice
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);65(2):262-269, Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY INTRODUCTION: Opioids interact with both innate and adaptive immune systems and have direct effects on opioid receptors located on immune cells. Research on this topic has provided evidence of the opioid influence on the immune response associated with surgical stress. The immunological effects of opioids are currently being investigated, particularly whether they influence the outcome of surgery or the underlying disease regarding important aspects like infection or cancer progression. This review addresses background research related to the influence of the opioid receptor on the immune system, the immunosuppressive effect associated with major opioids during the perioperative period, and their clinical relevance. The objective of the study was to review the effects of opioids on the immune system. Methods: A search strategy was conducted in PubMed, Embase, and the Cochrane databases using the terms "immunosuppression," "immune system," "surgical procedures," "analgesics," "opioids" and "perioperative care." Results: The immunosuppressive effect of opioids was identified over 30 years ago. They include signaling and acting directly through immune cells, including B and T lymphocytes, NK cells, monocytes, and macrophages, as well as activating the downstream pathways of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis leading to the production of immunosuppressive glucocorticoids in the peripheral and sympathetic nervous system.

RESUMO INTRODUÇÃO: Os opioides interagem com ambos os sistemas imunes, inato e adaptativo, através de efeitos diretos sobre os receptores dos opioides localizados nas células imunes. As pesquisas neste assunto têm fornecido evidência da influência dos opioides sobre a resposta imune associada ao estresse cirúrgico. Os efeitos imunológicos dos opioides estão sendo pesquisados na atualidade, principalmente se eles determinam o resultado da cirurgia ou doença consequente devido a fatos importantes como infecção ou progressão do câncer. Essa revisão tem como alvo ver antecedentes em pesquisa relativa à influência dos receptores dos opioides no sistema imunológico, o efeito imunossupressor associado com opioides maiores durante o período peri-operatório e sua importância clínica. O objectivo da pesquisa foi revisar os efeitos dos opioides no sistema imunológico. MÉTODOS: Uma estrategia de procura foi dirigida na mídia PubMed, e no cadastro de Embase e The Cochrane, usando os termos "imunosuppressão", "sistema imunológico", "procedimentos cirúrgicos", "analgésicos", "opioides" e "cuidado peri-operatório". RESULTADOS: O efeito imunosuppressor dos opioides foi identificado há mais de 30 anos. Os efeitos imunosupressores incluem sinalização e ação diretamente através das células imunes, mesmo com os linfócitos B e T, células NK, monócitos e macrófagos, também como ativando as vias de corrente do eixo hipotálamo- hipófise- adrenal (HPA) levando à produção de glucocorticoides imunossupresores no sistema nervoso periférico e simpático.
Descritores: Analgésicos Opioides/farmacologia
Sistema Imunitário/efeitos dos fármacos
-Tramadol/administração & dosagem
Tramadol/farmacologia
Fentanila/administração & dosagem
Fentanila/farmacologia
Imunidade Adaptativa/efeitos dos fármacos
Período Perioperatório
Remifentanil/administração & dosagem
Remifentanil/farmacologia
Analgésicos Opioides/administração & dosagem
Morfina/administração & dosagem
Morfina/farmacologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1143670
Autor: Kalpakci, Yasin; Hacibekiroglu, Tuba; Trak, Gulay; Karacaer, Cengiz; Demirci, Taner; Kocayigit, Havva; Sunu, Cenk; Varim, Ceyhun; Falay, Mesude.
Título: Comparative evaluation of memory T cells in COVID-19 patients and the predictive role of CD4+CD8+ double positive T lymphocytes as a new marker
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);66(12):1666-1672, Dec. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY BACKGROUND: The COVID-19 pandemic has affected the entire world, posing a serious threat to human health. T cells play a critical role in the cellular immune response against viral infections. We aimed to reveal the relationship between T cell subsets and disease severity. METHODS: 40 COVID-19 patients were randomly recruited in this cross-sectional study. All cases were confirmed by quantitative RT-PCR. Patients were divided into two equivalent groups, one severe and one nonsevere. Clinical, laboratory and flow cytometric data were obtained from both clinical groups and compared. RESULTS: Lymphocyte subsets, CD4+ and CD8+ T cells, memory CD4+ T cells, memory CD8+ T cells, naive CD4+ T cells, effector memory CD4+ T cells, central memory CD4+ T cells, and CD3+CD4+ CD25+ T cells were significantly lower in severe patients. The naive T cell/CD4 + EM T cell ratio, which is an indicator of the differentiation from naive T cells to memory cells, was relatively reduced in severe disease. Peripheral CD4+CD8+ double-positive T cells were notably lower in severe presentations of the disease (median DP T cells 11.12 µL vs 1.95 µL; p< 0.001). CONCLUSIONS: As disease severity increases in COVID-19 infection, the number of T cell subsets decreases significantly. Suppression of differentiation from naive T cells to effector memory T cells is the result of severe impairment in adaptive immune functions. Peripheral CD4+CD8+ double-positive T cells were significantly reduced in severe disease presentations and may be a useful marker to predict disease severity.

RESUMO OBJETIVO: A pandemia de COVID-19 tem afetado o mundo todo, constituindo uma ameaça grave para a saúde humana. As células T desempenham um papel crítico na imunidade celular contra infecções virais. Procuramos desvendar a relação entre sub grupos de células T e a severidade da doença. MÉTODOS: Um total de 40 pacientes com COVID-19 foram aleatoriamente recrutados para o presente estudo transversal. Todos os casos foram confirmados por RT-PCR quantitativo. Os pacientes foram divididos em dois grupos equivalentes, um grave e um não-grave. Os dados da avaliação clínica, laboratorial e da citometria de fluxo foram obtidos para ambos os grupos e comparados. RESULTADOS: Os subconjuntos de linfócitos, células T CD4+ e CD8+, células T de memória CD4+, células T de memória CD8+, células T CD4+ virgens, células T efetoras CD4+, células T de memória central CD4+ e células T CD3+ CD4+ CD25+ estavam significativamente mais baixas nos pacientes graves. A razão células T virgens/células T efetoras TCD4+, que é um indicador da diferenciação entre células T virgens e células de memória, estava relativamente reduzida em casos graves da doença. As células T duplo-positivas CD4+CD8+ periféricas estavam notavelmente mais baixas em casos graves da doença (mediana das células T DP: 11,12 µL vs. 1,95 µL; p< 0,001). CONCLUSÃO: Conforme aumenta a gravidade da doença nos casos de COVID-19, o número de subconjuntos de células T diminui significativamente. A supressão da diferenciação de células T virgens para células T efetoras é o resultado do comprometimento grave das funções imunológicas adaptativas. As células T duplo-positivas CD4+CD8+ periféricas estavam notavelmente mais baixas em casos graves da doença e podem ser um marcador útil para predizer a severidade da doença.
Descritores: Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Infecções por Coronavirus/imunologia
Linfócitos T CD8-Positivos/imunologia
Memória Imunológica
-Diferenciação Celular
Estudos Transversais
Infecções por Coronavirus/diagnóstico
Imunidade Adaptativa
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1145396
Autor: Toche P, Paola.
Título: Visión panorámica del sistema inmune / Panoramic vision of the inmune system
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;23(4):446-457, jul. 2012. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: El sistema inmune media numerosas patologías, por lo que es importante conocer su estructura y funcionamiento. Se clasifica en innato y adquirido. El sistema inmune innato brinda una temprana e inespecífica respuesta contra los microorganismos. El sistema inmune adquirido humoral y celular nos brinda una respuesta específica para diferentes moléculas, posee memoria frente a los antígenos y diversidad para reaccionar a una gran variedad de antígenos.

The immune system mediates numerous pathologies functions por functioning it is important to know its structure and functioning. The immune system is classified into innate and adaptive immunity. The innate immunity provides early and non-specific response against microbes. The adaptive humoral and cellular immunity gives specificy for distinct molecules and has memory to enhance response to antigen and diversity to responde to large variety of antigen
Descritores: Linfócitos T/fisiologia
Sistema Imunitário/fisiologia
-Fagocitose
Imunoglobulinas/ultraestrutura
Interleucinas
Via Clássica do Complemento
Células Matadoras Induzidas por Citocinas/fisiologia
Imunidade Adaptativa
Imunidade Humoral
Imunidade Inata
Anticorpos
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1140723
Autor: Ameri, Carlos.
Título: Inmunología y cáncer de riñón: implicancia en la distribución etaria / Immunology and kidney cancer: Implication in the age distribution
Fonte: Rev. argent. urol. (1990);84(1):8-11, 20190000.
Idioma: es.
Descritores: Fatores Etários
Neoplasias Renais/imunologia
-Imunidade Adaptativa
Imunidade Inata
Limites: Humanos
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Raw, I
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Id: lil-589971
Autor: Miyaji, E. N; Carvalho, E; Oliveira, M. L. S; Raw, I; Ho, P. L.
Título: Trends in adjuvant development for vaccines: DAMPs and PAMPs as potential new adjuvants
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(6):500-513, June 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Aluminum salts have been widely used in vaccine formulations and, after their introduction more than 80 years ago, only few vaccine formulations using new adjuvants were developed in the last two decades. Recent advances in the understanding of how innate mechanisms influence the adaptive immunity opened up the possibility for the development of new adjuvants in a more rational design. The purpose of this review is to discuss the recent advances in this field regarding the attempts to determine the molecular basis and the general mechanisms underlying the development of new adjuvants, with particular emphasis on the activation of receptors of innate immune recognition. One can anticipate that the use of these novel adjuvants will also provide a window of opportunities for the development of new vaccines.
Descritores: Imunidade Adaptativa/imunologia
Imunidade Inata/imunologia
Receptores de Reconhecimento de Padrão/imunologia
Vacinas/imunologia
Fatores de Virulência/imunologia
-Adjuvantes Imunológicos/química
Compostos de Alumínio/imunologia
Imunidade Celular/imunologia
Vacina contra Coqueluche/imunologia
Receptores Toll-Like/imunologia
Vacinas Atenuadas/imunologia
Vacinas/química
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-915988
Autor: Corsini Acuña, Gino.
Título: Bacterias: ¿Por qué me enferman? / Bacteria: Why do they make me sick?.
Fonte: Asunción; Universidad Politécnica y Artística del Paraguay;Universidad Autónoma de Chile; 2018. 53 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Bacterias, ¿Por qué me enferman? Es un libro que pretende acercarnos al diminuto e invisible mundo de los microorganismos con los que convivimos día a día y con quienes interactuamos constantemente, muchas veces sin darnos cuenta. Este texto entrega material exploratorio y de divulgación científica para lectores curiosos de todas las edades, con énfasis en estudiantes y profesores, que pueden encontrar en Bacterias. ¿Por qué me enferman? una herramienta educativa útil, didáctica y visualmente atractiva
Descritores: Bactérias/patogenicidade
Infecções Bacterianas/prevenção & controle
Infecções Bacterianas/tratamento farmacológico
-Bactérias/classificação
Resistência Microbiana a Medicamentos
Vacinas/uso terapêutico
Imunidade Adaptativa
Microbiota
Imunidade Inata
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Vasconcelos, Dewton de Moraes
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Id: biblio-890691
Autor: Tozetto-Mendoza, Tania Regina; Vasconcelos, Dewton de Moraes; Ibrahim, Karim Yaqub; Sartori, Ana Marli Christovam; Bezerra, Rita C; Freitas, Vera Lúcia Teixeira de; Shikanai-Yasuda, Maria Aparecida.
Título: Role of T. cruzi exposure in the pattern of T cell cytokines among chronically infected HIV and Chagas disease patients
Fonte: Clinics;72(11):652-660, Nov. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: OBJECTIVES: The impact of Chagas disease (CD) in HIV-infected patients is relevant throughout the world. In fact, the characterization of the adaptive immune response in the context of co-infection is important for predicting the need for interventions in areas in which HIV and Chagas disease co-exist. METHODS: We described and compared the frequency of cytokine-producing T cells stimulated with soluble antigen of Trypanosoma cruzi (T. cruzi) using a cytometric assay for the following groups: individuals with chronic Chagas disease (CHR, n=10), those with Chagas disease and HIV infection (CO, n=11), those with only HIV (HIV, n=14) and healthy individuals (C, n=15). RESULTS: We found 1) a constitutively lower frequency of IL-2+ and IFN-γ+ T cells in the CHR group compared with the HIV, CO and healthy groups; 2) a suppressive activity of soluble T. cruzi antigen, which down-regulated IL-2+CD4+ and IFN-γ+CD4+ phenotypes, notably in the healthy group; 3) a down-regulation of inflammatory cytokines on CD8+ T cells in the indeterminate form of Chagas disease; and 4) a significant increase in IL-10+CD8+ cells distinguishing the indeterminate form from the cardiac/digestive form of Chagas disease, even in the presence of HIV infection. CONCLUSIONS: Taken together, our data suggest the presence of an immunoregulatory response in chronic Chagas disease, which seems to be driven by T. cruzi antigens. Our findings provide new insights into immunotherapeutic strategies for people living with HIV/AIDS and Chagas disease.
Descritores: Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Infecções por HIV/imunologia
Citocinas/biossíntese
Doença de Chagas/imunologia
Linfócitos T CD8-Positivos/imunologia
Imunidade Adaptativa/imunologia
-Infecções por HIV/complicações
Doença Crônica
Doença de Chagas/complicações
Coinfecção/imunologia
Citometria de Fluxo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME



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