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Id: biblio-1254119
Autor: Zerón y Gutiérrez de Velasco, José Agustín.
Título: Inmunización e inmunidad: regreso a clases de inmunología / Immunization and immunity: back to immunology classes
Fonte: Rev. ADM = ADM;78(3):124-127, mayo-jun. 2021. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Imunização
Infecções por Coronavirus/prevenção & controle
Alergia e Imunologia/educação
-Controle de Doenças Transmissíveis/métodos
Vírus da SARS/imunologia
Imunidade Humoral
Vacinas contra COVID-19
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-897016
Autor: Candido, Renata Russo Frasca; Pierre, Timothy Guy St; Jones, Malcolm Kenneth; Graeff-Teixeira, Carlos.
Título: Evaluation of the immunogenicity of Schistosoma mansoni egg surface
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;50(5):652-657, Sept.-Oct. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract INTRODUCTION Immunogenicity of Schistosoma mansoni egg surface was examined to determine whether intact eggshells have lower antigenicity than ruptured eggs. METHODS: Swiss Webster mice were inoculated with intact or ultrasonicated S. mansoni eggs isolated from infected human feces. Mice were separated into four groups of six animals each and immunizations were performed approximately every 20 days during a 60-day period. Groups 1-4 were administered with saline solution, sonicated eggs with Freund's adjuvant, sonicated eggs without Freund's adjuvant, and intact eggs, respectively. IgG humoral immune response was assessed by ELISA using Soluble Egg Antigen produced from eggs isolated from the livers of infected mice. RESULTS Sonicated eggs co-administered with adjuvant induced the highest humoral response at 58 days, which was 11.9-fold (95% CI 6.2-17.5) greater than the response induced by saline solution. Sonicated eggs without adjuvant induced a 4.3-fold stronger response (95% CI 2.4-6.2) than normal saline. Intact eggs induced humoral response that was nominally twice stronger (95% CI 0.8-3.2) than that induced by normal saline but the effect did not reach statistical significance. CONCLUSIONS Soluble antigens are not abundant on the surface of S. mansoni eggs and/or are not secreted in sufficient quantities to induce a significant immune response to intact eggs. Assuming that isolation procedures had not damaged the eggs used for inoculation, our observations suggest that intact eggs either do not induce a significant immune response or, if they do, the mechanism involves insoluble antigens from the egg surface.
Descritores: Schistosoma mansoni/imunologia
Esquistossomose mansoni/imunologia
Ovos/parasitologia
Imunidade Humoral/imunologia
-Contagem de Ovos de Parasitas
Schistosoma mansoni/parasitologia
Fatores de Tempo
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Fenômenos Imunogenéticos
Interações Hospedeiro-Parasita/imunologia
Fígado/parasitologia
Camundongos
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Chieffi, Pedro Paulo
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Id: lil-761169
Autor: Lescano, Susana A Zevallos; Santos, Sergio Vieira dos; Assis, Jesiel Maurício Lemos; Chieffi, Pedro Paulo.
Título: Efficacy of nitazoxanide against toxocara canis: larval recovery and humoral immune response in experimentally infected mice / Eficácia da nitazoxanida contra Toxocara canis: recuperação larvária e resposta imune humoral em camundongos experimentalmente infectados
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;57(4):337-341, July-Aug. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARYThe efficacy of nitazoxanide (NTZ) against toxocariasis was investigated in an experimental murine model and results were compared to those obtained using mebendazole. Sixty male BALB/c mice, aged six to eight weeks-old, were divided into groups of 10 each; fifty were orally infected with 300 larvaed eggs of T. canisand grouped as follows, G I: infected untreated mice; G II: infected mice treated with MBZ (15 mg/kg/day) 10 days postinfection (dpi); G III: infected mice treated with NTZ (20 mg/kg/day) 10 dpi; G IV: infected mice treated with MBZ 60 dpi; G V: infected mice treated with NTZ 60 dpi; GVI: control group comprising uninfected mice. Mice were bled via retro-orbital plexus on four occasions between 30 and 120 dpi. Sera were processed using the ELISA technique to detect IgG anti- Toxocaraantibodies. At 120 dpi, mice were sacrificed for larval recovery in the CNS, liver, lungs, kidneys, eyes and carcass. Results showed similar levels of anti- ToxocaraIgG antibodies among mice infected but not submitted to treatment and groups treated with MBZ or NTZ, 10 and 60 dpi. Larval recovery showed similar values in groups treated with NTZ and MBZ 10 dpi. MBZ showed better efficacy 60 dpi, with a 72.6% reduction in the parasite load compared with NTZ, which showed only 46.5% reduction. We conclude that administration of these anthelmintics did not modify the humoral response in experimental infection by T. canis. No parasitological cure was observed with either drug; however, a greater reduction in parasite load was achieved following treatment with MBZ.

RESUMOFoi investigada a eficácia da nitazoxanida (NTZ) na toxocaríase murina experimental e os resultados comparados com os obtidos usando mebendazol (MBZ). Sessenta camundongos BALB/c machos, com idade entre seis e oito semanas foram divididos em grupos de 10 cada, 50 foram infectados oralmente com 300 ovos larvados de T. canise agrupados a seguir: GI: camundongos infectados não tratados; GII: camundongos infectados tratados com MBZ (15 mg/kg/dia) 10 dias pós-infecção (dpi); GIII: camundongos infectados tratados com NTZ (20 mg/kg/dia) 10 dpi, GIV: camundongos infectados tratados com MBZ 60 dpi; GV: camundongos infectados tratados com NTZ 60 dpi; GVI: controle não infectado. Os camundongos foram sangrados via plexo retro orbitário em quatro ocasiões entre o 30º e 120º dpi. Os soros foram processados pela técnica de ELISA para detecção de anticorpos IgG anti- Toxocara.Aos 120 dpi, os animais foram sacrificados para a recuperação larvária do SNC, fígado, pulmões, rins, olhos e carcaça. Os resultados mostraram níveis similares de anticorpos IgG anti- Toxocaraentre os camundongos infectados mas não submetidos a tratamento e os grupos infectados e tratados com MBZ ou NTZ, aos 10 e 60 dpi. Os valores da recuperação larval foram similares nos grupos tratados com NTZ e MBZ 10 dpi. MBZ mostrou melhor eficácia aos 60 dpi, com redução de 72,6% da carga parasitária comparada com NTZ, que mostrou redução somente de 46,5%. Concluímos que a administração destes anti-helmínticos não modificou a resposta humoral na infecção experimental por T. canis. Não foi observada cura parasitológica com nenhuma das drogas; porém maior redução na carga parasitária foi obtida após o tratamento com MBZ.
Descritores: Anti-Helmínticos/administração & dosagem
Anticorpos Anti-Helmínticos/sangue
Mebendazol/administração & dosagem
Tiazóis/administração & dosagem
Toxocara canis/efeitos dos fármacos
Toxocaríase/tratamento farmacológico
-Modelos Animais de Doenças
Imunidade Humoral
Larva/efeitos dos fármacos
Camundongos Endogâmicos BALB C
Contagem de Ovos de Parasitas
Toxocaríase/imunologia
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1126100
Autor: Cerda, Carolina; Martínez-Valdebenito, Constanza; Barriga, Francisco; Contreras, Marcela; Vidal, Marcela; Moreno, Rosa; Claverie, Ximena; Contreras, Paola; Huenuman, Lesly; García, Tamara; Rathnasighe, Raveen; Medina, Rafael; Ferrés, Marcela; Le Corre, Nicole.
Título: Respuesta inmune humoral inducida por la vacuna influenza en niños con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda / Humoral immune response induced by influenza vaccine in children with acute lymphoblastic leukemia
Fonte: Rev. chil. infectol;37(2):138-146, abr. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: Fondecyt Inicio.
Resumo: Resumen Introducción: Los pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) tienen alto riesgo de influenza grave y la vacunación es altamente recomendada. La inmunogenicidad y efectividad de la vacuna es menor comparada a los sujetos sanos. Objetivo: Evaluar la respuesta inmune inducida por vacuna anti-influenza en niños con LLA y observar su efectividad. Métodos: Se reclutaron niños con LLA en terapia de mantención y niños sanos. Se tomaron muestras de sangre el día de la vacuna (D0) y al día 28 (D28), y se realizó test de inhibición de hemaglutinación (IHA) contra H1N1. Los pacientes fueron seguidos por un año, registrando datos clínicos y episodios de influenza. Resultados: Se incluyeron 34 niños con LLA y 9 niños sanos. Respecto al IHA en D28, 12/34 pacientes y 5/8 niños sanos presentaron títulos ≥ 1/40, resultando una tasa de seroprotección de 35 y 63%, respectivamente. Los niños seroprotegidos eran significativamente mayores. Durante el seguimiento, sólo tres pacientes, no seroprotegidos, presentaron infección por influenza, ninguno requirió oxigeno o cuidados intensivos. Discusión: Los niños con LLA alcanzaron una tasa seroprotección más baja que la observada en niños sanos. Sin embargo, ninguno de los niños seroprotegidos presentó infección por influenza, reforzando la recomendación de vacunación anual.

Abstract Background: Patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) have high risk of severe influenza infection and vaccination is highly recommended. The immunogenicity and effectiveness of vaccination are lower than in healthy people. Aim: To evaluate the immune response induced by influenza vaccine in children with ALL and observe effectiveness. Method: Children with ALL in maintenance phase and healthy children were recruited. Blood samples were taken at vaccination day (D0) and at day 28 (D28). Humoral response was evaluated by hemaglutination inhibition test (HAI) against H1N1. Patients were followed up for one year, clinical data and influenza episodes were recorded. Results: 34 children with ALL and 9 healthy children were included. Concerning HAI on D28, 12/34 patients and 5/8 healthy children had titers ≥ 1/40, with seroprotection rates of 35 and 63% respectively. Seroprotected children were older than non-seroprotected ones. During follow-up, only 3 patients non seroprotected, presented influenza infection, without oxygen supplementation or critical care support. Discussion: Children with ALL had a lower seroprotection rate than healthy children. Nevertheless, none of the seroprotected children presented influenza infection, reinforcing the annual vaccination recommendation.
Descritores: Vacinas contra Influenza
Influenza Humana
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
-Vacinação
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1
Imunidade Humoral
Anticorpos Antivirais
Limites: Humanos
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1145396
Autor: Toche P, Paola.
Título: Visión panorámica del sistema inmune / Panoramic vision of the inmune system
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;23(4):446-457, jul. 2012. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: El sistema inmune media numerosas patologías, por lo que es importante conocer su estructura y funcionamiento. Se clasifica en innato y adquirido. El sistema inmune innato brinda una temprana e inespecífica respuesta contra los microorganismos. El sistema inmune adquirido humoral y celular nos brinda una respuesta específica para diferentes moléculas, posee memoria frente a los antígenos y diversidad para reaccionar a una gran variedad de antígenos.

The immune system mediates numerous pathologies functions por functioning it is important to know its structure and functioning. The immune system is classified into innate and adaptive immunity. The innate immunity provides early and non-specific response against microbes. The adaptive humoral and cellular immunity gives specificy for distinct molecules and has memory to enhance response to antigen and diversity to responde to large variety of antigen
Descritores: Linfócitos T/fisiologia
Sistema Imunitário/fisiologia
-Fagocitose
Imunoglobulinas/ultraestrutura
Interleucinas
Via Clássica do Complemento
Células Matadoras Induzidas por Citocinas/fisiologia
Imunidade Adaptativa
Imunidade Humoral
Imunidade Inata
Anticorpos
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1011411
Autor: Du, Guankui; Xiao, Man; Zhu, Qiwei; Zhou, Chen; Wang, Ao; Cai, Wangwei.
Título: Intestinal transcriptional profiling reveals fava bean-induced immune response in DBA/1 mice
Fonte: Biol. Res;52:9, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . National Key Basic Research Program of China; . National Natural Science Foundation of China.
Resumo: BACKGROUND: Fava beans (FBs) have long been used as food, and their principal disadvantage is derived from their haemotoxicity. We hypothesized that FB ingestion alters the intestinal gene expression pattern, thereby inducing an immune response. RESULTS: In-depth sequence analysis identified 769 differentially expressed genes (DEGs) associated with the intestine in FB-treated DBA/1 mouse intestines. The identified genes were shown to be associated with biological processes (such as response to stimulus and immune system processes), human disease pathways (such as infectious diseases, endocrine and metabolic diseases, and immune diseases), and organismal system pathways (such as the digestive system, endocrine system, environmental adaptation, and immune system). Moreover, plasma total immunoglobulin E (IgE), histamine, interleukin (IL)-4 and IL-13 levels were significantly increased when the mice were treated with FBs. CONCLUSIONS: These results demonstrated that FBs affect the intestinal immune response and IgE and cytokine secretion in DBA/1 mice.
Descritores: Vicia faba/efeitos adversos
Imunidade Humoral/imunologia
Mucosa Intestinal/imunologia
-Transdução de Sinais
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Perfilação da Expressão Gênica
Vicia faba/imunologia
Favismo/etiologia
Camundongos Endogâmicos DBA
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Weckx, Lily Yin
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Id: biblio-951623
Autor: Ferreira, Carolina Schlindwein Mariano; Perin, Maria Cristina Abrão Aued; Moraes-Pinto, Maria Isabel de; Simão-Gurge, Raquel Maria; Goulart, Ana Lucia; Weckx, Lily Yin; dos Santos, Amélia Miyashiro Nunes.
Título: Humoral immune response to measles and varicella vaccination in former very low birth weight preterm infants
Fonte: Braz. j. infect. dis;22(1):41-46, Jan.-feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Immune response to vaccination in infants born prematurely may be lower than in infants born at full-term. Some clinical factors might be associated with humoral immune response. Objectives: The objectives of this study were to compare the immune response to measles and varicella vaccination in infants born prematurely with those born at full-term and to analyze factors associated with measles and varicella antibody levels. Methods: Prospective study including two groups of infants aged 12 months. One group of infants born prematurely with birth-weight <1500 g and who were in follow-up at the outpatient clinic for preterm infants at the institution and other group of infants born at full-term. Infants with malformations, primary immunodeficiency diseases, born to HIV-positive mothers or who had received plasma or immunoglobulin transfusions five months before or three weeks after vaccination were excluded. Plasma antibodies were measured by ELISA and factors associated with antibody levels were assessed by linear regression. Results: Sixty-five premature and 56 full-term infants were included. The percentage of immune individuals after vaccination against measles (100% vs. 100%) and varicella (92.5% vs. 93.2%) were similar in both groups, as well as the antibody levels against measles (2.393 vs. 2.412 UI/mL; p = 0.970) and varicella (0.551 vs. 0.399 UI/mL; p = 0.114). Use of antenatal corticosteroids decreased measles antibody levels whereas breastfeeding for more than six months increased varicella antibody levels. Conclusions: Humoral responses to measles and varicella were similar between infants born prematurely and full-term infants. Measles antibody levels were negatively associated with antenatal corticosteroid use; varicella antibodies were positively associated with prolonged breastfeeding.
Descritores: Recém-Nascido Prematuro/imunologia
Recém-Nascido de muito Baixo Peso/imunologia
Vacina contra Varicela/imunologia
Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/imunologia
Imunidade Humoral/imunologia
-Aleitamento Materno
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Modelos Lineares
Varicela/imunologia
Varicela/prevenção & controle
Estudos Prospectivos
Idade Gestacional
Vacinação/métodos
Estatísticas não Paramétricas
Sarampo/imunologia
Sarampo/prevenção & controle
Anticorpos Antivirais/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Pituco, E. M
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Id: biblio-1128206
Autor: Silva, B. T; Baccili, C. C; Pituco, E. M; Gomes, V.
Título: Efeito dos anticorpos maternos sobre a resposta imune induzida pela vacinação em bezerros Holandeses / Effect of maternal antibodies on vaccine-induced immune responses in Holstein calves
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(2):362-370, Mar./Apr. 2020. ilus, graf.
Idioma: pt.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: Objetivou-se avaliar o efeito dos anticorpos (ACs) maternos sobre resposta imune humoral induzida pela vacinação em bezerros Holandeses. Bezerros foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos: G1 - vacinados no D14 e D44 (n=6); G2 - vacinados no D90 e D120 (n=5); G3 - vacinados no D180 e D210 (n=8); controle: não vacinado (n=5). Utilizaram-se 5mL de vacina comercial (Cattle Master Gold FP5+L5® - Zoetis, Brasil), por via subcutânea. Foi realizada vírus neutralização (VN) no momento da vacinação, booster e 30 dias após a revacinação. Não foram observadas diferenças entre controle e G1 ou G2 para a frequência de soropositivos ou títulos de ACs contra os vírus respiratórios (P≥0,05). G3 apresentou maior produção de ACs em relação ao controle para BoHV-1 (P<0,01), BRSV (P<0,01) e BPIV-3 (P=0,02) após o booster (D240). A análise no tempo também demonstrou aumento nos títulos de ACs no G3 (P≤0,05). O perfil clínico revelou broncopneumonia apenas no grupo controle (n=4/5) entre 80-135 dias de vida. A imunidade colostral e a vacinal apresentaram perfis inversamente proporcionais, com maior produção de ACs aos seis meses de idade. Devido à precocidade da doença respiratória, estudos complementares são necessários para esclarecer o papel da resposta imune celular na vacinação diante dos ACs maternos.(AU)

This research aimed to evaluate the effect of colostral antibodies (ABs) on the humoral immune response induced by vaccination in Holstein calves. Twenty-four calves were randomly assigned into four groups: G1 - vaccinated on D14 and D44 (n= 6); G2 - on D90 and D120 (n= 5); G3 - on D180 and D210 (n= 8); Control: unvaccinated (n= 5). Commercial vaccine (Cattle Master Gold FP5+L5® - Zoetis, Brazil) was administered subcutaneously (5mL). Virus neutralization test (VN) was performed at the time of vaccination, booster and 30 days after booster to determine AB titers. No differences were observed between control and G1 or G2 for seropositive frequencies and ABs titers (P≥ 0.05). G3 showed higher AB production than control for BoHV-1 (P< 0.01), BRSV (P< 0.01) and BPIV-3 (P= 0.02) after booster (D240). Overtime analysis also exhibited increase in AB titers in G3 (P≤ 0,05). Bronchopneumonia was identified in the control group (n= 4/5) between 80-135 days of life. The colostral and vaccinal immunity presented inversely proportional profiles, with higher production of ABs at 6 months of age. Due to the precocity of respiratory disease further studies are required to clarify the role of cellular immune response to vaccination in face of maternal ABs.(AU)
Descritores: Broncopneumonia/veterinária
Vacinação
Imunidade Humoral
Imunidade Materno-Adquirida
-Doenças Respiratórias/veterinária
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1129595
Autor: Naveed, Khalid; Javeed, Aqeel; Ashraf, Muhammad; Riaz, Amjad; Ghafoor, Aamir; Sattar, Adeel.
Título: Effect of nabumetone on humoral immune responses in mice / Efeito da nabumetona nas respostas imunes humorais em camundongos
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(3):915-920, May-June, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Nabumetone is used to reduce the pain and inflammation in rheumatoid arthritis. In the current study, immunomodulatory effect of Nabumetone is investigated in mice. The control group was administered normal saline orally as placebo. Nabumetone was administered orally via gavage in two treatment groups at 14mg/kg.b.w. doses and 28mg/kgb.w., respectively. Haemagglutination (HA) assay, Jerne hemolytic plaque and mice lethality assays were applied. In HA assay, the titer was significantly decreased in Nabumetone treatment groups (P< 0.001). In Jerne hemolytic plaque formation assay, there was a significant reduction (P< 0.001) in number of plaques in Nabumetone treated groups when compared with control. In mice lethality assay, there was a significant difference in mortality ratio of mice in control and Nabumetone treated groups (P< 0.001). Therefore, it is concluded that Nabumetone suppresses the humoral immune response in mice.(AU)

A nabumetona é usada na redução da dor e inflamação da artrite reumática. No presente estudo, o efeito imunomodulador é investigado em camundongos. O grupo de controle recebeu solução salina via oral como placebo. Nabumetona foi administrada oralmente via gavagem em dois grupos de tratamentos com doses de 14mg/kg.b.w. e 28mg/kgb.w., respectivamente. Foram realizados ensaios de hemaglutinação (HA), placa hemolítica de Jerne e letalidade dos camundongos. No ensaio HA, o grau foi significativamente menor nos grupos de tratamento com nabumetoma (P< 0.001). No ensaio de formação de placa hemolítica de Jerne houve redução significativa (P< 0.001) no número de placas em grupos tratados com nabumetoma comparado ao controle. No ensaio de letalidade dos camundongos houve diferença significativa no grau de mortalidade de camundongos no grupo de controle e grupos tratados com nabumetoma (P< 0.001). Portanto, conclui-se que a Nabumetoma suprime a resposta imune humoral em camundongos.(AU)
Descritores: Imunidade Humoral/efeitos dos fármacos
Nabumetona/administração & dosagem
Fatores Imunológicos/análise
-Artrite Reumatoide/veterinária
Solução Salina
Hemaglutinação
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-673799
Autor: Silva, Thaís Alves da Costa.
Título: Análise da resposta celular e humoral de camundongos A/Sn imunizados com proteínas excretadas/secretadas(ESA) de Toxoplasma gondii / Cellular and humoral response analysis in A/Sn mice immunized with excreted proteins/secreted (ESA) of Toxoplasma gondii.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 145 p. tab, ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A toxoplasmose, em suas várias formas clínicas, é um problema de saúde pública e o estudo de antígenos (Ags) com potencial uso em diagnóstico e composição de vacinas, um desafio. Culturas de células vêm sendo usadas em substituição a animais na produção destes antígenos. O presente estudo buscou primeiramente avaliar e otimizar a produção de dois antígenos provenientes de taquizoítos: antígeno lisado de taquizoítos (ALT) e antígeno excretado/secretado (ESA) obtidos em células VERO sem adição de soro fetal bovino (SFB). Foram analisadas condições ideais de cultura, infectividade, presença de mutações genômicas e imunogenicidade em material obtido durante 30 passagens em cultura. Para tanto foram usadas técnicas de inoculação in vivo e in vitro, biologia molecular (PCR e sequenciamento) e ensaio imunoenzimático (ELISA). Os resultados obtidos mostraram mesma eficiência da cultura celular em relação a animais e culturas com adição de SFB para a produção destes Ags. Ainda, não houve alteração na composição antigênica comprovada pela ausência de mutações durante as passagens em cultura. Para avaliar a capacidade de ESA em induzir resposta imune humoral e celular e proteger os animais de desafio com cepa virulenta de T. gondii, foram utilizados camundongos A/Sn divididos em três grupos (5 animais cada): A: imunizado com 4 doses de ESA (20μg com ALUM), B infectado com a cepa ME-49 (controle positivo) e C, inoculado com ALUM (controle negativo). Usando ELISA, foram dosados nos soros desses animais anticorpos das diferentes classes de imunoglobulinase com células de baço estimuladas com Ags e mitógenos, dosadas citocinas em sobrenadante de cultura. Os resultados obtidos mostraram uma produção aumentada de anticorpos da classe IgG1 e de citocinas IFN-γ e TNF-α e baixa produção de IgM e IgG2a, IL10 e IL4 em animais imunizados com ESA em relação ao grupo controle positivo. Este mostrou...
Descritores: Antígenos
Imunidade Celular
Imunidade Humoral
Imunização
Toxoplasma
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, S586ar, 2012



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