Base de dados : LILACS
Pesquisa : G12.450.573 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 79 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 8 ir para página                    

  1 / 79 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-964802
Autor: Santo, S; Suárez, M F; Serra, H M.
Título: Cavidad oral: importante sitio de vigilancia inmunológica / Oral cavity: important site for immune surveillance
Fonte: Arch. alerg. inmunol. clin;42(1), 2011. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La cavidad oral es el principio del tracto digestivo y uno de los sitios del cuerpo más expuestos al ingreso de todo tipo de patógenos, tanto del aire como de los alimentos. Aunque varios excelentes artículos han examinado distintos aspectos de tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT), no hay suficiente información acerca de la respuesta inmune en la cavidad oral. En esta revisión destacamos algunos aspectos sobre la anatomía / histología de la cavidad oral, estructuras asociadas y células o moléculas con crucial función inmunológica contra antígenos que ingresan en la boca. Los estudios sobre la mucosa oral han adquirido mucha notoriedad últimamente debido a que ofrece una excelente accesibilidad y evita la degradación de las proteínas y péptidos. En la cavidad bucal se puede generar una respuesta inmune apropiada contra microorganismos, en donde además de la IgA salival muchas otras moléculas son liberadas y cumplen un rol protagónico. A pesar de todos estos factores de defensa, existen momentos en donde el individuo se encuentra más expuesto, dependiendo de la edad, factores hormonales, genéticos, hábitos de fumar y la actividad física, ya que todo esto modifica la tasa de flujo salival, tasa de secreción y concentración de IgA salival y demás proteínas. (AU)

The oral cavity is the beginning of the digestive tract and one of the most exposed body sites to the entry of all types of pathogens in the air as food. Although several excellent articles have examined various aspects of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT), there is insufficient information about the oral cavity immune response. In this review we highlight some aspects of the anatomy / histology of the oral cavity, associated structures and cells or molecules with crucial immunological function against antigens that enter the mouth. Studies on the oral mucosa have gained much notoriety lately because it offers excellent accessibility and prevents the degradation of proteins and peptides. In the oral cavity can generate an appropriate immune response against microorganisms, where salivary IgA in addition to many other molecules are released and play a role. Despite these defense factors, there are moments where the individual is more exposed, depending on age, hormonal factors, genetic, smoking habits and physical activity, and that this changes the rate of salivary flow rate secretion and concentration of salivary IgA and other proteins.(AU)
Descritores: Trato Gastrointestinal/imunologia
Vigilância Imunológica/imunologia
Boca
-Imunoglobulina A
Imunidade nas Mucosas
Mucosa Bucal
Antígenos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  2 / 79 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-876340
Autor: Sangiorgio, João Paulo Menck; Seixas, Gabriela Fleury; Ramos, Solange de Paula; Dezan-Garbelini, Cássia Cilene.
Título: Salivary levels of SIgA and perceived stress among dental students / Imunoglobulina A salivar e fatores de estresse em estudantes de odontologia
Fonte: J. Health Biol. Sci. (Online);6(1):9-16, jan-mar.2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Background: Academic stress may impair mucosal immunity and expose dental students to an increased risk of infections. Objective: to assess stress scores in dental students and their relationship with variation in SIgA levels. Methods: All students (n = 289) were invited to take part of the study, and 207 (71.63%) effectively participated, being 152 (73.4%) females. At the day of data collection, the students answered The Dental Environmental Stress Questionnaire (DES) and unstimulated saliva samples were collected for determination of salivary flow rate and SIgA concentration and secretion rate. Results: Mean DES scores were higher in females (78.97 ± 16.42), but no correlations between the sum of DES scores and salivary parameters were observed (P=0.08). A moderate inverse relationship was observed between SIgA secretion rates and the subscales Academic Performance (P=0.01), Interpersonal relationships (P=0.02) and Difficulties and Insecurities about Professional Future (P=0.05). A weak correlation was found between SIgA concentration and the items Amount of assigned classwork (P=0.02), Lack of confidence in self to be a successful dentist (P=0.01), Lack of time for relaxation (P=0.01), Financial responsibilities (P=0.02) and Personal physical health (P=0.005). Weak correlations between SIgA secretion rates and DES items were also found for Lack of cooperation by patient in their home care (P=0.003), Patients being late or not showing up for their appointments (P=0.02), Lack of self confidence to be a successful dentist (P=0.008), Personal physical health (P=0.019), and others. Conclusion: Different sources of stress were observed among first to fifth year students and some of these stressors may negatively impact on salivary SIgA secretion. (AU)

Introdução: o estresse acadêmico pode prejudicar a imunidade das mucosas e expor os estudantes de odontologia a um maior risco de infecções. Este estudo teve como objetivo avaliar os fatores de estresse em estudantes de odontologia e sua relação com a variação nos níveis de SIgA. Metodologia: Todos os alunos (n = 289) foram convidados a fazer parte do estudo, dos quais 207 (71,63%) participaram efetivamente, sendo 152 (73,4%) do sexo feminino. No dia da coleta de dados, os alunos responderam ao Questionário de Estresse no Ambiente Odontológico (DES) e foram coletadas amostras de saliva não estimuladas para determinação da taxa de fluxo salivar, da concentração de SIgA e da taxa de secreção. Resultados: os escores do DES foram maiores no gênero feminino (78,97 ± 16,42), mas não foram observadas correlações entre a soma dos escores DES e os parâmetros salivares (P = 0,08). Observou-se uma relação inversa moderada entre as taxas de secreção de SIgA e as subescalas Desempenho Acadêmico (P = 0,01), Relações Interpessoais (P = 0,02) e Insegurança em relação ao futuro profissional (P = 0,05). Uma correlação fraca foi encontrada entre a concentração de SIgA e os itens quantidade de trabalho exigido em sala de aula (P = 0,02), falta de autoconfiança para ser um dentista de sucesso (P = 0,01), falta de tempo para relaxar ou para lazer (P = 0,01), responsabilidades financeiras (P = 0,02) e saúde física pessoal (P = 0,005). Também foram encontradas correlações fracas entre as taxas de secreção de SIgA e os itens DES para falta de cooperação por parte do paciente em seus cuidados (P = 0,003), Atraso ou falta de pacientes nas consultas (P = 0,02), falta de autoconfiança para ser um dentista bem sucedido (P = 0,008), saúde física pessoal (P = 0,019) e outros. Conclusão: diferentes fontes de estresse foram observadas entre os estudantes do primeiro ao quinto ano e alguns desses fatores podem afetar negativamente a secreção de SIgA. (AU)
Descritores: Imunoglobulina A
-Estudantes de Odontologia
Imunidade nas Mucosas
Responsável: BR1780.2


  3 / 79 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: biblio-902277
Autor: González Sosa, Gabriel; Piñol Jiménez, Felipe.
Título: Etiopatogenia de la hemorragia digestiva alta no variceal, respuesta inflamatoria y Helicobacterpylori / Etiopathogeny of the non-variceal high digestive hemorrhage, inflammatory answer and Helicobacter pylori
Fonte: Rev. medica electron;40(1):159-171, ene.-feb. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La infección por la bacteria Helicobacter pylori ocurre a nivel mundial, aunque es más frecuente en países en vías de desarrollo y en comunidades en condiciones socioeconómicas pobres, donde existe hacinamiento o migración de regiones de prevalencia alta. La infección ocurre principalmente durante la infancia y se incrementa con la edad. Se realizó una revisión exhaustiva donde se explican de manera explícita los mecanismos que desencadenan la respuesta inflamatoria una vez que la bacteria coloniza el estómago, que incluye dos etapas: la primera caracterizada por la llegada y penetración del microorganismo al moco gástrico, donde se asienta y se multiplica y la segunda etapa caracterizada por una amplificación de esta respuesta inflamatoria. El conocimiento de estos mecanismos etiopatogénicos no sólo ayuda a la erradicación de la bacteria, sino que contribuye a la regulación del sistema neuroinmune antes, durante y después del daño tisular, para lograr una regeneración tisular adecuada, mejorar la capacidad funcional del órgano sangrante e impedir la evolución tórpida de la enfermedad (AU).

ABSTRACT The infection by Helicobacter pylori occurs worldwide, although it is more frequent in developing countries and in communities with poor socioeconomic conditions, where there is overcrowding or migration from regions of high prevalence. The infection occurs mainly during the childhood and increases with age. An exhaustive review was carried out where the mechanisms unchaining the inflammatory answer after the bacteria colonizes the stomach are explained in an explicit way. It has two stages: the first one is characterized by the microorganism arrival and penetration to the gastric mucus, where it settles and multiplies, and the second stage characterized by an amplification of the inflammatory answer. The knowledge of these etiopathogenic mechanisms does not only help the eradication of the bacteria but also contributes to the regulation of the neuroimmune system before, during and after tissue damage, for reaching an adequate tissue regeneration, improving the functional capacity of the bleeding organ, and preventing the disease torpid evolution (AU).
Descritores: Helicobacter pylori
Infecções por Helicobacter/complicações
Infecções por Helicobacter/etiologia
Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica
Fatores de Virulência
Hemorragia Gastrointestinal/etiologia
-Neuroimunomodulação
Fatores Epidemiológicos
Mediadores da Inflamação
Imunidade nas Mucosas
Inflamação Neurogênica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


  4 / 79 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-553391
Autor: Wainstein, Alberto Julius Alves.
Título: Imunogenicidade do vírus vacina recombinante modificado com o gene do antígeno cárcino-embrionário (CEA) humano em modelo experimental de adenocarcinoma de cólon / Immunogenicity of recombinant vaccinia virus modified with human carcinoembryonic antigen gene in an experimental model of colon adenocarcinoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2003. 206 p. ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: Os adenocarcinomas do trato gastrointestinal desenvolvem inicialmente a partir do epitélio superficial, e em mais de 90% dos casos, expressam o CEA. Existe compartimentalização e alguma independência entre o sistema imunológico mucoso e sistêmico com tráfego assimétrico de células entre eles. Um melhor conhecimento da imunologia dos tumores tem gerado o desenvolvimento de várias abordagens de vacinas direcionadas contra antígenos tumorais específicos. O vírus vaccinia esta entre os mais potentes para a indução de resposta protetora em animais contra infecções virais e câncer. Este tem sido mostrado como imunogênico em humanos. Imunização com o vírus vaccinia recombinante com o antígeno carcinoembrionário (CEA) pode gerar proteção humoral e celular contra tumores CEA +, dependo da dose e via de imunização... Objetivos: Comparar a imunização intra-retal com a venosa, e a resposta ao nível sistêmico e local apos uma dose e dois reforços por estas duas vias. Desenvolvimento de um animal híbrido que desenvolva tumores espontâneos do trato gastrointestinal com evolução previsível:... Material e Métodos: Os animais foram imunizados intra-retal ou intravenoso com 10 milhões de partículas do vírus Vaccinia recombinante com o CEA a cada 15 dias totalizando 3 doses. O grupo controle recebeu a mesma imunização com o mesmo vetor porem, não transduzido com o CEA... Os tumores foram medidos a cada 2 dias. Os animais Apc foram gerados por manipulação genética através da desativação do gene da Polipose colônica adenomatosa (APC) com mutação induzida na posição do aminoácido 1648, gerando proteína instável e não funcional... O camundongo Apc/CEA é um relevante modelo animal para o estudo do desenvolvimento espontâneo do câncer de colón da fase de displasia ao adenocarcinoma invasivo...(AU)

Introduction: The adenocarcinomas of the gastrointestinal tract (TGI) develop from superficial epithelium and in more than 90% of cases express CEA. There is compartmentalization with some independence among mucosal versus systemic immune systems and the asymmetric trafficking of cells between them. An improved understanding of tumor immunology has led to the development of several vaccine approaches targeted against specific human tumors antigens. Recombinant vaccinia virus vaccines are among the most potent for inducing protective immunity in animais against many viral infections and cancer. They have been shown to be immunogenic in human. Immunization with recombinant carcinoembryonic antigen (CEA) vaccinia virus can generate humoral and cellular protection against tumors CEA+, depending on the dose and route of administration. One of the major obstacles in vaccine development has been the lack of a relevant animal model for appropriately evaluating vaccine agents and immunization protocols. These results could be more accurate using an animal model that mimics the human situation with development of spontaneous tumors from the gastrointestinal tract with high expression of a specific antigen. Objectives: Comparing intra-rectal and venous immunization, and to evaluate systemic and local immune response after one dose and 2 booster after these routes. Development of a hybrid mouse model that generates spontaneous TGI' s tumors with expected evolution: hyperplasia ~ dysplasia ~ adenoma ~ superficial adenocarcinoma ~ invasive adenocarcinoma. The animal model should have high CEA expression in tumors and low at normal tissues as observed in humans. Material e Methods: Animais had intra-rectal (IR) or endovenous immunization with 10 million units of recombinant vaccinia-CEA virus each 15 days in a total of 3 doses. Control had the same immunization routes with vaccinia virus without CEA expression. Half of the animais were sacrificed 7 days after the last immunization to evaluate the induction of an immune response against CEA at the spleen (systemic response) and at the Payer's patches (mucosa! response). Subcutaneous colon tumors, with or without the expression of CEA, were implanted in the other animais. Tumors were measured every 2 days. Animais Apc were generated by genetic manipulation with partia! knock out of the APC (Adenomatous Polyposis coli) gene at the amino acid position 1648. The Apc pro te in was unstable and not functional. The CEA mo use recei ved the complete human CEA DNA. Those 2 transgenic and knock out mice models were crossed generating a hybrid transgenic animal model with spontaneous development of TGI' s tumors with high expression of CEA. Results: The animais immunized with rVac-CEA presented humoral and cellular specific CEA response and some tumor protection for CEA + tumors.The contrai group immunized without CEA had no immune response or protection when challenged with CEA tumor implants. Intra-rectal immunization showed to be similar to intravenous immunization, with systemic and mucosa! responses but low-grade tumor protection. Some immunized animais were tumor free and ali were able to generate cytolytic activity against CEA+ cells. Among those that developed tumor, these were smaller and had decreased growing rate. Immunization did not show protection when animais received CEAtumors indicating specificity. The double transgenic animais presented at 2 months hyperplasic polyps and occult blood in the feces. At 4 months old they showed gastrointestinal polyps that progressed to invasive adenocarcinomas with a similar pattem of dysplasia and CEA expression as observed in human colorectal cancer. Tumoral tissues had high expression of human CEA and tissues like colon, intestine and stomach also expressed CEA but at low levei. These animais exhibited incomplete or partial tolerance to CEA. Conclusions: Intra-rectal immunization with rVac-CEA showed an immune response bigger than 40%. CTL against CEA after intra-rectal and systemic immunization was present at the spleen and Peyer' s patch. Both route of immunizations induce CEA + tumors protection but the EV route was more effective for subcutaneous tumor. The Apc/CEA mouse is an important animal model for the studying of spontaneous cancer colon development from the dysplasia to adenocarcinoma. The human CEA is over expressed in tumors of these animais. This model represents a system to evaluate different treatment options and induction of tolerance and tumor immunity (AU)
Descritores: Animais Geneticamente Modificados
Imunidade nas Mucosas
Imunoterapia
Neoplasias do Colo
Oncologia
-Antígeno Carcinoembrionário
Neoplasias do Colo/genética
Neoplasias do Colo/imunologia
Neoplasias do Colo/terapia
Polipose Adenomatosa do Colo
Limites: Animais
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


  5 / 79 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-317655
Autor: Mendes, Nelson Figueiredo.
Título: Mecanismos imunes de defesa / Defense immune mechaninsm
Fonte: In: Veronesi, Ricardo; Focaccia, Roberto. Tratado de infectologia: v.1. Säo Paulo, Atheneu, 2002. p.20-21. (BR)
Idioma: pt.
Símbolo: BR.
Descritores: Mecanismos de Defesa
-Imunidade nas Mucosas
Imunidade Celular
Imunidade Inata
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC100, V599t, 2.ed., v.1


  6 / 79 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-523082
Autor: Costa, Maria Renata Sales Nogueira.
Título: Considerações sobre o envolvimento da cavidade bucal na hanseníase / Considerations on oral cavity involvement in leprosy
Fonte: Hansen. int;33(1):41-44, 2008.
Idioma: pt.
Resumo: As lesões causadas pela proliferação do Mycobacterium leprae (M. leprae) foram significantemente reduzidas nos últimos anos com a detecção precoce de casos novos.Consequentemente, as lesões maxilofaciais e da mucosa bucal passaram ser cada vez menos relatadas. A despeito de ser menos evidente, a infecção da cavidade bucal pelo M. leprae pode revelar detalhes importantes a respeito da transmissibilidade e imunopatogenia da hanseníase.A associação entre a infecção da mucosa bucal e a perda óssea alveolar, bem como a participação da resposta imune local na proteção contra a doença, ainda são tópicos de pesquisa não explorados totalmente. Infelizmente, o tratamento da hanseníase não possibilitou a prevenção total de suas seqüelas, nem impediu transmissão dessa doença. As razões acima justificam rever algumas perguntas não respondidas do passado.

Lesions secondary to Mycobacterium leprae (M. leprae) proliferation have been significantly abbreviated in recent years due to early detection of new cases of leprosy. Consequently, oral and maxillofacial lesions have been each time less reported. In spite of been less evident, the infection of oral cavity by M. leprae may reveal important details regarding the transmission and immunopathology of leprosy. The association between oral mucosal infection and alveolar bone loss, as well as the role of local immune response in protection against this pathogen, are still not fully explored. Unfortunately, the treatment of leprosy did not allow the full prevention of sequels neither hindered the transmission of this disease. The reasons above justify reviewing some unanswered questions of the past.
Descritores: Boca/microbiologia
Hanseníase/imunologia
Hanseníase/microbiologia
Mycobacterium leprae/isolamento & purificação
-Diagnóstico Precoce
Imunidade nas Mucosas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


  7 / 79 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Simonetti, José Pascoal
Id: biblio-1066574
Autor: Simonetti, José Pascoal(edt); Takeda, Augusta K(edt); Soeresen, Bruno(edt); Ziquinatti, Orivaldo(edt); Boscardini, Nereide B(edt).
Título: Avaliação da resposta imunológica em animais quando inoculados com Neisseria Miningitidis dos grupos "A"e "C"
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;35/36(Único):91-101, 1976. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Para o estudo do comportamento da resposta imune Neisseria Meningitidis dos grupos "A"e "C, fora feitas inoculação em quarenta coelhos e quatro carneiros, com bacterias vivas e mortas, bem como com polissacarídeos especificos dos grupos A e C com ou sem adjuvante, em diferentes doses e vias de inoculação. Foram feitas várias séries de inoculações para verificar o efeito secudário e terciário da resposta, bem como tipo de anticorpos envolvidos. O nível de anticorpos e a permanencia dos mesmos no soro foi medido através da reação de hemaglutinação passiva e da imunoeletroforese cruzada; esta última técnica foi utilizada nestes soros para detecção de antigenos polissacarídicos de N. animais quando com Meningitidis. A análise dos resultados obtidos mostra que não existe diferença nas respostas imunes, nas concentrações variadas de 5,6 x 107 a 2,4 x 10 10 bactérias por coelhos. Os anticorpos, tanto...
Descritores: Imunidade nas Mucosas
Infecções Meningocócicas
Responsável: BR76.1 - Biblioteca


  8 / 79 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1021993
Autor: Queiroz, Edson Alexandre de.
Título: Expressão diferencial de biomarcadores imunológicos de infecção subclínica em casos multibacilares de hanseníase e seus contatos domiciliares / Differential expression of immunological biomarkers of subclinical infection in multibacillary leprosy cases and their home contacts.
Fonte: Belo Horizonte; s.n; 2019. 127 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Enfermagem para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A hanseníase é uma doença infectocontagiosa, causada pelo bacilo Mycobacterium leprae, com sintomatologia dermatoneurológica. Várias estratégias têm sido adotadas para o controle da hanseníase, porém o diagnóstico da hanseníase é essencialmente clínico. O desafio atual é identificar biomarcadores que possibilitem a identificação de parâmetros imunológicos de infecção subclínica e, em última análise, o diagnóstico precoce da hanseníase em indivíduos infectados e assintomáticos, para realização de imunoprofilaxia de forma oportuna quebrando, assim, a cadeia de transmissão do bacilo. Aprofundar nas diferenças entre casos índice multibacilares e seus contatos domiciliares foi a estratégia deste estudo, através da avaliação conjunta de parâmetros imunológicos gerais e específicos. Objetivo: o objetivo deste trabalho foi avaliar o perfil da resposta imune inata e adaptativa de casos multibacilares de hanseníase e seus contatos domiciliares para a identificação de parâmetros imunológicos de infecção subclínica. Metodologia: Para mensurar a expressão de moléculas de superfície foi realizada imunofenotipagem por citometria de fluxo. Para dosar os níveis de citocinas e quimiocinas séricas as foi utilizada a técnica de Cytometric Bead Array (CBA). Os níveis de IgM anti PGL-1 de foram mensurados pela técnica de ELISA. Resultados: Os níveis de IgM/IgG anti PGL-1, de linfócitos ativados T CD4+ e CD8+ e a frequência de monócitos circulantes estavam mais elevados em casos índice em relação aos seus contatos. A frequência de linfócitos T estava menor em casos índice MB. A distância imunológica entre casos e contatos domiciliares não foi significativa quando se avaliou em conjunto todos os parâmetros imunológicos. Conclusão: Nós inferimos, a partir dos parâmetros diferencialmente expressos em casos índice MB e contatos domiciliares, que a elevação da resposta humoral específica, o maior nível de ativação de linfócitos (com provável proliferação e diferenciação em células T efetoras e/ou de memória), a maior frequência de monócitos em trânsito no sangue periférico, podem ser opções de biomarcadores preditores de infecção subclínica em contatos domiciliares.(AU)

Leprosy is an infectious disease caused by the bacillus Mycobacterium leprae, with dermatoneurological symptoms. Several strategies have been adopted for leprosy control, but the diagnosis of leprosy is essentially clinical. The current challenge is to identify biomarkers that enable the identification of immunological parameters of subclinical infection and, ultimately, the early diagnosis of leprosy in infected and asymptomatic individuals, to perform immunoprophylaxis in a timely manner, thus breaking the bacillus transmission chain. Deepening the differences between multibacillary index cases and their household contacts was the strategy of this study, through the joint evaluation of general and specific immunological parameters. Objective: The aim of this study was to evaluate the profile of the innate and adaptive immune response of multibacillary leprosy cases and their household contacts for the identification of immunological parameters of subclinical infection. Methodology: To measure the expression of surface molecules, immunophenotyping was performed by flow cytometry. To measure serum cytokine and chemokine levels, the Cytometric Bead Array (CBA) technique was used. Anti-PGL-1 IgM/IgG levels were measured by ELISA. Results: Anti-PGL-1 IgM/IgG levels, CD4 + and CD8 + activated T lymphocytes and the frequency of circulating monocytes were higher in index cases compared to their contacts. The frequency of T lymphocytes was lower in MB index cases. The immunological distance between cases and home contacts was not significant when all immunological parameters were evaluated together. Conclusion: We infer from the differentially expressed parameters in MB index cases and household contacts that the elevation of specific humoral response, the highest level of lymphocyte activation (with probable proliferation and differentiation in effector and / or memory T cells), the higher frequency of peripheral blood transit monocytes, may be predictive biomarker options for subclinical infection in household contacts.
Descritores: Biomarcadores
Hanseníase/diagnóstico
Hanseníase/epidemiologia
-Saúde da Família
Inquéritos e Questionários
Imunidade nas Mucosas
Dissertação Acadêmica
Infecções Assintomáticas
Hanseníase/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG
BR21.1; T-WC335, QUEX


  9 / 79 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-593610
Autor: Nogueira, Ruchele Dias; Borges, Mariana C. L; Sesso, Maria Lúcia Talarico; Ferriani, Virgínia Paes Leme.
Título: Ontogenia da resposta imune de mucosas e colonização por micro-organismos orais / Ontogeny of mucosal immune response and colonization by oral microorganisms
Fonte: Pediatr. mod;47(3), maio-jun. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo desta revisão é fornecer informações sobre o desenvolvimento da resposta imune de mucosas, em especial da IgA secretora (IgAS) nas salivas de crianças (pré-termo ou a termo) e sua ação frente aos micro-organismos orais. A análise do sistema imune de mucosas representa um caminho interessante para o entendimento da colonização microbiana nos primeiros meses de vida, em especial a resposta de IgAS presente na saliva, pois esta representa a primeira linha de defesa. A maioria dos estudos sobre a resposta imune específica a micro-organismos orais residentes envolve o Streptococcus mutans, que é o principal agente etiológico da cárie dentária e vem contribuindo para melhor conhecimento e prevenção desta doença que ainda representa um enorme desafio por seu caráter multifatorial e tratamento difícil. Assim, o entendimento precoce dos inúmeros fatores que podem influenciar o desenvolvimento imunológico de mucosa e o padrão de resposta à diversidade microbiana adquirida após o nascimento podem fornecer importantes informações para a elaboração de estratégias de controle de infecção.
Descritores: Técnicas Microbiológicas
Imunidade nas Mucosas/imunologia
Infecções/etiologia
Infecções/imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


  10 / 79 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-633004
Autor: Porporatto, Carina; Bianco, Ismael Darío; Correa, Silvia Graciela.
Título: La modulación del sistema inmune de mucosas con polisacáridos: Bases para una atractiva alternativa en terapia / Modulation of the mucosal immune system with polysaccharides: Basis for an attractive therapeutic alternative
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;41(2):193-202, abr.-jun. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El sistema inmune de mucosas del intestino presenta propiedades únicas: está expuesto a una gran variedad y cantidad de antígenos, desarrolla una actividad inmunológica permanente y mantiene un microambiente fisiológicamente desviado hacia respuestas anti-inflamatorias. Es capaz de distinguir y neutralizar agentes nocivos y reconocer antígenos inocuos, generando entonces un estado de no respuesta llamado tolerancia oral. Este fenómeno natural representa una forma fisiológica, segura e inocua de manipular las respuestas inmunes, para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, inflamatorias o alérgicas. Aquellos compuestos que presenten la habilidad de favorecer la tolerancia permitirían optimizar el desarrollo de nuevos protocolos de inmunointervención. Quitosano (Q) es un polisacárido que abunda en la naturaleza con características fisicoquímicas y biológicas particulares: carece de toxicidad y alergenicidad, es biocompatible y biodegradable, presenta propiedades mucoadhesivas que favorecen el transporte y la absorción de proteínas a través del epitelio. Tiene actividad adyuvante, aumentando los niveles de IgA en la mucosa. Estas características lo convierten en un candidato ideal para la inmunointervención a nivel de mucosas. En este trabajo se describe el mecanismo de acción del Q luego de la administración oral, demostrando por primera vez que Q contribuye a mantener la homeostasis intestinal y a modular a nivel local y sistémico las respuestas inmunes hacia un antígeno proteico. Esta caracterización ayuda a comprender cómo participa un polisacárido en la fina regulación de las respuestas de mucosa y sugiere alternativas de manipulación que permitirán el desarrollo de terapias que requieran de microambientes anti-inflamatorios.

The mucosal immune system exhibits distinctive traits: it is permanently exposed to an overwhelming amount and variety of antigens; it maintains a continuous immune activity and it sustains a physiological environment biased to anti-inflammatory responses. Although it mounts efficient responses against pathogens, it reacts to innocuous antigens developing the oral tolerance state. Oral tolerance is a natural process that can be safely applied for the treatment of autoimmune, inflammatory or allergic diseases. Compounds able to promote the tolerance phenomenon can be used to optimize the development of alternative therapies. Chitosan (Q) is a natural and abundant polysaccharide with singular biological and physico-chemical properties that make it a good candidate to modulate the mucosal immunity: non toxic, biocompatible and biodegradable, strongly mucoadhesive favoring the transepithelial absorption of proteins and adjuvant, enhancing the levels of IgA to co-administered antigens. This work describes the Q activity mechanism early after its oral administration, for the first time showing, Q´s contribution to the intestinal homeostasis and also its modulation of the immune response to a protein antigen at local and systemic level. These studies will help understand how the intestinal regulatory activity occurs, and develop new therapeutic approaches to stimulate anti-inflammatory environments at mucosal level.
Descritores: Imunidade nas Mucosas
Quitosana/administração & dosagem
Quitosana/imunologia
-Homeostase/imunologia
Sistema Imunitário
Antígenos/administração & dosagem
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



página 1 de 8 ir para página                    
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde