Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1160837
Autor: Insua, Jorge A.
Título: Perspectivas de la psiquiatría para el siglo XXI / Psychiatry perspectives for XXI century
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):87-92, jul. 1992.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Simposio Ambiente y Salud en el siglo XXI, 10, Buenos Aires, 14-16 abr. 1993.
Descritores: Educação de Pós-Graduação em Medicina
Psiquiatria
-Análise Custo-Benefício
Biologia Molecular
Cérebro/fisiologia
Neuropsicologia
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: biblio-1160778
Autor: Copelli, Silvia.
Título: Tema 2: endocrinología infantil. Estudio molecular en niños con anomalías de la diferenciación sexual / Molecular study in children with sexual differentiation anomalies
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):323-8, jul. 1992.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reunión Conjunta, 18 y Sesión Científica, 2, Montevideo, 10-11 oct. 1996.
Descritores: Análise de Sequência de DNA
Biologia Molecular
Transtornos do Desenvolvimento Sexual/diagnóstico
Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética
Transtornos do Desenvolvimento Sexual/terapia
-Disgenesia Gonadal/diagnóstico
Síndrome de Turner
Transtornos do Desenvolvimento Sexual
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Pré-Escolar
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-751057
Autor: Busso, Ariane Fidelis.
Título: Alteração no número de cópias genômicas e expressão gênica em larga escala em carcinomas de pênis / Copy number alterations and gene expression profiling by large-scale analysis in penile carcinomas.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. 201 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O câncer de pênis (CaPe) é uma neoplasia rara que ocorre em homens preferencialmente a partir da sexta década de vida. Análises utilizando métodos em genética molecular são extremamente limitadas nesses tumores. Esse projeto teve como objetivos identificar alterações no número de cópias genômicas e no padrão de expressão gênica, bem como o perfil integrado dos dados genômicos e transcriptômicos, para determinar biomarcadores relevantes em tumores de pênis. Foram obtidas 48 lesões penianas, sendo 43 carcinomas de células escamosas (CEC) primários, dois carcinomas in situ (CIS), uma hiperplasia (HP), uma metástase e uma recidiva. A genotipagem do HPV foi realizada para 47 amostras utilizando o kit Linear Array HPV Test Genotyping (Roche, CA, USA). A plataforma 4x44K (Agilent Technologies, CA, USA) foi utilizada para análises de alterações no número de cópias genômicas (n=43) e na expressão de transcritos (n=42). A análise dos dados genômicos foi realizada no programa Nexus 6.0 (Biodiscovery, CA, USA) e dos dados de expressão pelo software TMeV 4.5 (http://www.tm4.org). A integração dos dados foi realizada em 37 casos com dados disponíveis para as duas metodologias usando a correlação de Pearson. A análise funcional in silico dos genes alterados foi realizada com o software Ingenuity Pathway Analysis (IPA - Ingenuity® Systems, http://www.ingenuity.com). A confirmação dos dados ocorreu por qPCR e FISH para as alterações genômicas e RT-qPCR para a expressão dos transcritos. A genotipagem para o HPV revelou positividade em 14/42 CaPe avaliados (33,3%), dois CIS, uma HP e uma metástase. As análises de aCGH mostraram um perfil genômico distinto para carcinomas verrucosos em relação aos outros subtipos histológicos de CEC. Entre os tumores, foram encontradas 1.074 alterações no número de cópias (média de 28,3±17,8 CNAs/indivíduo). Os ganhos genômicos mais comuns foram detectados em 3q, 5p, 8q, 9p, 9q, 20p e 21p, enquanto as perdas ocorreram em 3p, 8p, 9p, 21p e Y...

Penile cancer is a rare malignancy that occurs predominantly in men after the sixth decade of life. Molecular genetic data in penile cancer are extremely limited. In this study, it was evaluated copy number alterations and global gene expression by large-scale analysis in penile carcinomas, as well as the integrative profile between genomic and transcriptomic data, in order to uncover the main biomarkers in penile tumors. Forty-eight penile lesions were obtained: 43 squamous cell carcinomas (CEC), two in situ carcinoma (CIS), one hyperplasia (HP), one metastasis and one recurrence. HPV genotyping was performed for 47 samples using Linear Array HPV Test Genotyping kit (Roche, CA, USA). Genomic copy number alterations (n=43) and gene expression analysis (n=42) were assessed by 4x44K platforms (Agilent Technologies, CA, USA). Genomic data were analyzed by Nexus 6.0 (Biodiscovery, CA, USA) and gene expression by using TMeV 4.5 software (http://www.tm4.org). Integrative analysis was carried out for 37 penile tumors with both genomic and transcriptomic available data using Pearson correlation. In silico functional analysis of altered genes was performed by Ingenuity Pathway Analysis software (IPA, Ingenuity® Systems, http://www.ingenuity.com). Data confirmation was performed using qPCR and FISH for copy number alterations, and RT-qPCR for transcript expression results. Fourteen out of 42 penile cancers evaluated (33.3%) were positive for HPV infection, as well as two CIS, one HP and one metastasis. In comparison to other CEC subtypes, aCGH analysis showed differential genomic profile for verrucous carcinomas. Considering tumors, it was found 1.074 copy number alterations (in average, 28.3±17.8 CNA/individual). The most common copy number gains were detected in 3q, 5p, 8q, 9p, 9q, 20p and 21p. Chromosomal losses were found in 3p, 8p, 9p, 21p and Y. Specific alterations on chromosomes 3 and 8 were related to worse outcome and shorter survival. Nineteen differential...
Descritores: Biologia Molecular/métodos
Expressão Gênica
Infecções por Papillomavirus/diagnóstico
Infecções por Papillomavirus/epidemiologia
Neoplasias Penianas/diagnóstico
Neoplasias Penianas/epidemiologia
-Reação em Cadeia da Polimerase
Técnicas de Diagnóstico Molecular
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1089903
Autor: Serrano-Barrera, Orlando Rafael; Hernández-Betancourt, Jenny de la Caridad; Feria-Ávila, Hernán; Marcheco-Teruel, Beatriz.
Título: Conocimientos sobre tecnologías ómicas en médicos que inician estudios de especialidad en la atención secundaria / Knowledge about Omic Technologies in Physicians Who Are Starting their Specialty Studies in Secondary Care
Fonte: Educ. med. super;33(2):e1569, abr.-jun. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La introducción de las tecnologías ómicas en la práctica clínica requiere que los profesionales de la salud incorporen conocimientos al respecto. Objetivo: Evaluar los conocimientos sobre tecnologías ómicas de los médicos que inician los estudios de especialidad en el nivel secundario de atención médica. Métodos: Se aplicó un cuestionario a 53 profesionales de la salud, quienes comenzaron sus residencias médicas, tanto clínicas como quirúrgicas, en el Hospital General Docente "Dr. Ernesto Guevara de la Serna" de Las Tunas, Cuba. Se indagó por cuestionario y de forma anónima acerca del conocimiento sobre las pruebas de biología molecular, genéticas y farmacogenéticas, la secuenciación del genoma y las bases de datos de información biológica disponibles en internet. Resultados: El 37,7 por ciento de los participantes no conocía acerca de las pruebas de biología molecular y solo el 3,8 por ciento refirió saber sobre la secuenciación de nueva generación. Aunque el 90,6 por ciento de los interrogados estaban al tanto de alguna prueba genética, ninguno pudo mencionar una correctamente. Solo el 20,8 por ciento declaró su conocimiento de algún gen de susceptibilidad a enfermedades. La posibilidad de secuenciar el genoma completo fue reconocida por el 49,1 por ciento de la muestra. El 90,6 por ciento de los encuestados manifestó interés en recibir información al respecto. Conclusiones: Existe un insuficiente conocimiento sobre las tecnologías ómicas en los participantes en la investigación. Se requiere capacitar a los profesionales de la salud para enfrentar la introducción de la medicina genómica en la práctica clínica, lo que puede y debe hacerse desde la formación médica inicial(AU)

Introduction: The introduction of omic technologies into the clinical practice requires that health professionals incorporate knowledge in this field. Objective: To assess the knowledge about omic technologies of the physicians who are starting their specialty studies in the secondary level of healthcare. Methods: A questionnaire was conducted on 53 health professionals who started their medical residences, both clinical and surgical, at Dr. Ernesto Guevara de la Serna General Teaching Hospital in Las Tunas, Cuba. Both anonymously and by means of the questionnaire, inquiries were made regarding the knowledge about tests in the fields of molecular biology, genetics and pharmacogenetics, about genome sequencing, and about the biological information databases available on the internet. Results: 37.7 percent of the participants did not know about molecular biology tests and only 3.8 percent reported to have some knowledge about next generation sequencing. Although 90.6 percent of the respondents were aware of some genetic test, none could mention one correctly. Only 20.8 percent declared their knowledge about some disease-susceptibility genes. The possibility of sequencing the entire genome was recognized by 49.1 percent of the sample; 90.6 percent of respondents expressed some interest in receiving information about it. Conclusions: There is insufficient knowledge about omic technologies in the research participants. It is required to train health professionals to face the introduction of genomic medicine into the clinical practice, which can and should be done from the beginning ofthe medical training(AU)
Descritores: Farmacogenética
Médicos
Tecnologia
Atenção Secundária à Saúde
Genes
Biologia Molecular
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1146231
Autor: Matsuda, Elaine Monteiro.
Título: Monitoramento da infecção pelo HIV-1: diagnóstico da infecção aguda e proposta de um algoritmo para identificação de casos recentes / Monitoring of HIV-1 infection: diagnosis of acute infection and proposal of an algorithm to identify recent cases.
Fonte: São Paulo; s.n; 2020. 114 p. graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O tratamento antirretroviral eficaz tornou a aids uma doença crônica manejável, porém, passados quase quarenta anos, a epidemia se sustenta. Entender quem são os indivíduos responsáveis pelos novos casos (infecção incidente), que apresentam maior transmissibilidade, vinculá-los rapidamente no tratamento e mantê-los com adesão é importante estratégia para quebra da cadeia de transmissão (indetectável=intransmissível). Nosso estudo procurou identificar casos recentes e avaliar a factibilidade de se reconhecer estes casos, não somente na admissão no serviço, para priorizar esta vinculação, mas também, para fins de vigilância epidemiológica, propondo uma pontuação de identificação, sem custo adicional ao SUS, combinando parâmetros laboratoriais e clínicos (e.g. sintomas suspeitos de SRA no último ano, CD4 e carga viral no diagnóstico). Amostras de uma coorte de 204 pacientes (2011-2017) foram avaliadas em testes de estimativa de tempo de infecção [índice de avidez (Bio-rad, protocolo CEPHIA), CMIA (architect) e índice de ambiguidade da sequência pol. Nestes a proporção de casos recentes foi de 26,3% (CMIA<250 RLU), 56% (índice de avidez<80%) e 68,5% (ambiguidade<0,5%) sugerindo que novas infecções são responsáveis por cerca de metade dos casos. Os valores do índice de avidez e da CMIA, índice de avidez e do índice de ambiguidade, mostraram-se correlacionados (Spearman, p<0,005), sugerindo terem boa comparabilidade. A pontuação foi testada quanto ao seu poder preditivo (curva ROC) para diferentes definições de identificação da infecção recente. A pontuação de melhor poder discriminativo foi quatorze, com sensibilidade de 66-80% e especificidade de 75-84%, com área sobre a curva de 0,77-0,87. Entre os 204, destacamos 7 casos de infecção na fase aguda entre 47 suspeitos, diagnosticados por biologia molecular, e adicionais 3/546 casos com sintomas compatíveis com SRA, testados e negativos para dengue na epidemia de 2015. A resistência primária mostrou-se baixa (6%) e houve elevada supressão viral (95%). Nesta coorte, o uso de teste molecular e da sorologia de 4ª geração, foram importantes na identificação de casos agudos, porém necessitam de estudos de custo efetividade para sua incorporação de forma mais ampla.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
HIV-1
Antirretrovirais
Biologia Molecular
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, M434m


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093275
Autor: Amor Vigil, Ana María; Hernández Miranda, Londy Lorena.
Título: La biología molecular en el diagnóstico de la leucemia mieloide aguda / Molecular biology in the diagnostic of acute myeloid leukemia
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;35(3):e987, jul.-set. 2019.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La biología molecular ha permitido identificar los genes de fusión que se forman a consecuencia de reordenamientos cromosómicos aberrantes e identificar alteraciones moleculares no observables mediante la citogenética. En algunos casos, la presencia de alteraciones cromosómicas o moleculares correlaciona con determinados subtipos de leucemia mieloide aguda (LMA) definidos por sus características citomorfológicas. Sin embargo, en otros no sucede así, por lo que el conocimiento de ciertas alteraciones moleculares ha hecho posible la definición de nuevos subtipos de LMA. Objetivo: Esta revisión pretende destacar cómo la biología molecular ha cobrado importancia en el diagnóstico y pronóstico de las LMA. Desarrollo: Primero refiere las alteraciones moleculares más frecuentes que se forman debido a aberraciones cromosómicas. A continuación, se describen las mutaciones génicas que con mayor frecuencia aparecen en la LMA. Un tercer apartado, destaca las alteraciones de mayor impacto para el pronóstico. Finalmente, se describe cómo la clasificación de las LMA ha cambiado debido al descubrimiento progresivo de alteraciones moleculares que correlacionan con comportamientos particulares en cuanto a evolución y respuesta al tratamiento(AU)

Introduction: Molecular biology has allowed the identification of fusion genes formed as a consequence of aberrant chromosome rearrangement and to find molecular alteration not observed by cytogenetic. In occasion, the presence of some chromosomal or molecular alterations correlate with specific subtypes of acute myeloid leukemia (AML) previous defined by its cytomorphological features. However, in others cases there is not total correspondence with and the knowledge of molecular anomalies has been possible to define new subtypes of AML. Objective: To highlight how the molecular biology has been gain relevance for the diagnostic and prognostic of the AML. Development: First, are mentioned the more frequent molecular alterations formed a cause of chromosomal aberrations. After, are described the more frequent gene mutations appeared in AML cases. A third topic, point out the alterations of mayor impact for the prognostic. Finally, is described how has change the classification of AML because the progressive discovery of new molecular alterations that match with particular evolution and treatment response(AU)
Descritores: Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico
Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico por imagem
Biologia Molecular/métodos
-Prognóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-584337
Autor: Cassola Santana, Juan; Montejo Saínz, Jesús Enrique; Delgado Alonso, Ada Irmina.
Título: Biología molecular y cáncer de tiroides / Molecular biology and thyroid cancer
Fonte: Rev. cuba. cir;49(4):109-113, oct.-dic. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Se realiza una revisión actualizada sobre aspectos de biología molecular que servirán de base al cirujano actuante para un mejor conocimiento del cáncer tiroideo. El objetivo radica en alertar a los cirujanos sobre las nuevas evaluaciones a las que podrán someterse los tumores de la tiroides, que implicarán cambios en toda la gama de conductas actuales en estos casos. Se señalan aspectos que sin duda cambiarán los conceptos que se manejan hoy día(AU)

A updating review is carry out on the features of molecular biology as a basis for acting surgeon to a better knowledge of thyroid cancer. The objective is to alert surgeons on the new assessments for this type of cancer, implicating changes in all the range of current behaviors in these cases. The features that will change the nowadays concepts in this respect(AU)
Descritores: Biologia Molecular/tendências
Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia
-Literatura de Revisão como Assunto
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1145658
Autor: Santos, Ícaro Rodrigues dos.
Título: Caracterização das infecções mistas na tuberculose por spoligotyping, MIRU-VNTR em coortes das populações geral e carcerária de Rondônia e por WGS em genomas do Brasil e de Moçambique / Characterization of mixed infections in tuberculosis by spoligotyping, MIRU-VNTR in cohorts of the general and prison populations of Rondônia and by WGS in genomes from Brazil and Mozambique.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2020. 159 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A tuberculose (TB), provocada pelo Mycobacterium tuberculosis, é uma doença crônica contagiosa em aglomerados populacionais como as unidades prisionais. Neste trabalho realizou-se a identificação molecular de isolados de M. tuberculosis e investigação de infecção mista utilizando spoligotyping e MIRU-VNTR em 224 amostras de uma coorte do estado de Rondônia, populações geral e carcerária e análises de bioinformática em dois grupos distintos de genomas de micobactérias, sendo 30 genomas de Moçabique e 88 genomas da coleção do nosso laboratório. Amostras de escarro foram submetidas à baciloscopia, cultura para micobactérias, teste de sensibilidade aos antimicrobianos e identificação molecular pela técnica de Spoligotyping e MIRU-VNTR demonstraram a diversidade dos isolados de M. tuberculosis circulantes na região havendo a predominância de 63,8% da família LAM, seguido da família X com 11,6%, Haarlem 6,3% e família T com 4%, além de dois isolados da família Ural e cinco da família EAI.

Ainda, 18 novos perfis foram identificados, incluindo um perfil que há indícios de exclusividade do Brasil. Os resultados indicam que as cadeias de transmissão entre as populações geral e carcerária estão interligadas. As unidades prisionais apresentaram formação de grupos específicos de aglomerações e exclusividade das subfamílias T3 e X3. Entre a coorte de Rondônia, a taxa de resistência foi de 28% (4,8% MDR) e 46,6% entre os genomas analisados. Além disso, sugere-se que os isolados resistentes estão mais associados a população geral desse estudo e que processos evolutivos potencialmente associados ao surgimento de resistência. Foi detectada uma frequência de 19,3% de infecção mista pelo MIRU-VNTR e 80% por WGS; casos suscetíveis foram mais associados a infecção mista, exceto para casos MDR/XDR da coorte Brasil/Moçambique. Portanto, verifica-se a manutenção dos índices de TB em Rondônia, mas com uma diversidade maior do que o esperado, incluindo famílias com notificação em baixa frequência, bem como a indicação de que a presença da infecção mista pode ter importância clínica de acordo com a população. (AU)
Descritores: Prisões
Tuberculose
Coinfecção
Técnicas de Genotipagem
Biologia Molecular
Limites: Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: biblio-1145728
Autor: Adriano, Maria Soraya Pereira Franco; Santos, Betânia Maria Pereira dos; Figueiredo, Carmem Gabriela Gomes de; Dulgheroff, Ana Carolina Bernardes; Sarmento, Ronaldo Rodrigues; Adriano, Maryanne Pereira Franco; Vasconcelos, Romero Henrique Teixeira; Bezerra, João Felipe.
Título: Estratégia de enfrentamento de diagnóstico laboratorial da COVID-19 no estado da Paraíba / Covid-19 laboratory diagnosis coping strategy in the state of Paraíba
Fonte: Enferm. foco (Brasília);11(2,n.esp):77-83, dez. 2020. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Relatar a experiência de uma equipe multiprofissional na implementação de um laboratório, para realização de testes para diagnóstico precoce de infecção pelo Coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave 2 (SARS-CoV-2). Método: Estudo descritivo, tipo relato de experiência, desenvolvido numa Escola Técnica de Saúde Federal de João Pessoa, Paraíba. Resultados: A experiência ocorreu em três etapas: na primeira etapa foi realizada a organização do laboratório; na segunda etapa a descrição do funcionamento deste, com acolhimento e análise das amostras da nasofaringe e orofaringe dos indivíduos e profissionais da saúde; e, na terceira etapa que constitui a investigação dos indivíduos e avaliação de profissionais da saúde com risco para a doença do coronavírus 2019 (COVID-19), por meio do mapeamento das unidades assistenciais para o SARS-CoV-2 e outros vírus respiratórios, com o intuito de estabelecer o perfil epidemiológico da população exposta. Conclusão: A estratégia desenvolvida pela Escola Técnica de Saúde em apoiar o estado da Paraíba nas ações de controle e mitigação da pandemia da COVID-19, mais especificamente no diagnóstico da doença, permitiu grande avanço do ponto de vista do conhecimento científico e contribuição na geração de informação, capacitação, produtos, processos ou serviços especializados. (AU)

Objective: To report the experience of a multidisciplinary team in the implementation of a laboratory, to carry out tests for the early diagnosis of infection by the Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Method: Descriptive study, type of experience report, developed at a Federal Health Technical School in João Pessoa, Paraíba. Results: The experience took place in three stages: in the first stage, the laboratory was organized; in the second stage the description of its functioning, with reception and analysis of the nasopharynx and oropharynx samples of individuals and health professionals; and, in the third stage that constitutes the investigation of individuals and the evaluation of health professionals at risk for coronavirus disease-2019 (COVID-19), through the mapping of care units for SARS-CoV-2 and other respiratory viruses, in order to establish the epidemiological profile of the exposed population. Conclusion: A strategy developed by the Technical School of Health in support of Paraíba state, in the actions to control and mitigate the pandemic of COVID-19, more specific in the diagnosis of the disease, allowed a great advance in terms of scientific knowledge and research scientific information, training, products, processes or specialized services. (AU)

Objetivo: Informar la experiencia de un equipo multidisciplinario en la implementación de un laboratorio, para llevar a cabo pruebas para el diagnóstico precoz de infección por el Coronavirus del Síndrome Respiratorio Agudo Grave 2 (SARS-CoV-2). Método: Estudio descriptivo, tipo de informe de experiencia, desarrollado en una Escuela Técnica Federal de Salud en João Pessoa, Paraíba. Resultados: El experimento se realizó en tres etapas: en la primera etapa, se organizó el laboratorio; en la segunda etapa la descripción de su funcionamiento, con recepción y análisis de muestras de individuos y profesionales de la salud de la nasofaringe y la orofaringe; y, en la tercera etapa que constituye la investigación de individuos y la evaluación de profesionales de la salud en riesgo de contraer la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), a través del mapeo de unidades de atención para SARS-CoV-2 y otros virus respiratorios, para establecer el perfil epidemiológico de la población expuesta. Conclusión: La estrategia desarrollada por la Escuela Técnica de Salud para apoyar al estado de Paraíba en las acciones para controlar y mitigar la pandemia de COVID-19, más específicamente en el diagnóstico de la enfermedad, permitió un gran progreso desde el punto de vista del conocimiento científico y la contribución a la generación. información, formación, productos, procesos o servicios especializados. (AU)
Descritores: Biologia Molecular
-Pessoal de Saúde
Infecções por Coronavirus
Diagnóstico Precoce
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR1898.2 - Biblioteca


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Id: lil-437289
Autor: Venuta, María Elena; Lopardo, Horacio A.
Título: Aplicación de metodos moleculares en el diagnóstico microbiologico de las enfermedades infecciosas / Molecular methods in the microbiologic diagnosis of infectious diseases
Fonte: Med. infant;12(4):301-311, dic. 2005. tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Biologia Molecular/métodos
Doenças Transmissíveis/diagnóstico
Doenças Transmissíveis/epidemiologia
Microbiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



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