Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1052670
Autor: Golombek, Diego.
Título: Las neuronas de Dios: Una neurociencia de la religión, la espiritualidad y la luz al final del tunel / God's Neurons: A Neuroscience of Religion, Spirituality, and Light at the End of the Tunnel.
Fonte: Buenos Aires; Siglo Veintiuno Editores; 2015. 224 p. (Ciencia que ladra. Serie mayor).
Idioma: es.
Resumo: Por primera vez, las ciencias naturales pueden estudiar la religión en lugar de burlarse de ella; por primera vez, la ciencia puede responder una pregunta inquietante: ¿por qué, en pleno siglo XXI, seguimos creyendo en algo o alguien superior, llámese Dios, meditación trascendental, espiritualidad o sentido de la vida? ¿De dónde surge esta necesidad, antigua como nuestra especie, que en algún momento de nuestras vidas nos lleva a preguntarnos por lo que habrá "después" o lo que está "más allá"? ¿Viene "de fábrica" o es un producto de la cultura?. En su viaje al corazón de las creencias, el autor pasa revista a un sinfín de experimentos que muestran cómo actúan las neuronas de monjas rezadoras, budistas meditadores, pentecostales o iluminados con LSD, peyote, ayahuasca y hongos alucinógenos varios. Sin olvidar a las personas que han atravesado experiencias límite, como trances epilépticos o la vivencia de la propia muerte con la misteriosa luz al final del túnel. Los resultados permiten identificar circuitos neuronales que están en la base de visiones y experiencias místicas. Y hay más: los estudios revelan también que la religión tiene un efecto ansiolítico, estimula la empatía con los demás y los lazos comunitarios, y aporta mayor seguridad personal
Descritores: Religião
Religião e Psicologia
Religião e Ciência
Neurociências
Genética
-Projeto Genoma Humano
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Livro-Texto
Responsável: AR381.1 - Centro de Documentación de Excelencia en Salud
AR381.1; aCSBIOL135


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Zatz, Mayana
Bueno, Maria Rita Passos
Machado, Luís dos Ramos
Yacubian, Elza Márcia Targas
Id: lil-165394
Autor: Zatz, Mayana; Bueno, Maria Rita Passos.
Título: Testes moleculares em medicina: quais e quando / Molecular tests in medicine: what and when
Fonte: In: Nitrini, Ricardo; Machado, Luís dos Ramos; Yacubian, Elza Marcia Targas; Rabello, Getúlio Daré. Condutas em neurologia: 1995. Säo Paulo, Clínica Neurológica HC/FMUSP, 1995. p.69-69.
Idioma: pt.
Descritores: Aberrações Cromossômicas/diagnóstico
Genes/fisiologia
Biologia Molecular
-Projeto Genoma Humano
Southern Blotting
Reação em Cadeia da Polimerase
Mapeamento Cromossômico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/2673.06; BR73.1; WL100, N731c. 1968


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Id: lil-770827
Autor: Margossian, Astrid L.
Título: El cáncer de mama en la era posgenómica. La importancia del proyecto Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA) y de los biobancos de investigación en cáncer de mama / Breast cancer in the post-genomic era. The importance of the Atlas Cancer Genome Project ( TCGA ) and biobank research in breast cancer
Fonte: Rev. argent. cancerol;43(1):17-26, 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Personalizada, Predictiva y Preventiva. En una medicina de la era posgenómica que vira hacia el paradigma de las 3P, los biobancos emergen como una necesidad de muestras de muy alta calidad para las nuevas tecnologías de secuenciación genética de última generación a gran escala, como los next generation sequencers.
Descritores: Neoplasias da Mama
Genômica
Projeto Genoma Humano
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: lil-696503
Autor: Pereira, Andresa Costa; Silva, Marco Antonio Dias da; Lima, Jackson Cordeiro; Paiva, Paulo Bandiera.
Título: A bioinformática na pesquisa odontológica brasileira / The bioinformatics in the Brazilian oral research / La bioinformática en la investigación odontológica brasileña
Fonte: J. health inform;5(4), out.-dez. 2013. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Avaliar o papel da bioinformática na pesquisa odontológica brasileira. Métodos: Foram analisados os resumos das reuniões da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO), de 2005 a 2011. As palavras-chave bioinformática, genbank, seqüenciamento/seqüenciada(o), PCR em tempo real, microarranjo e projeto genoma foram pesquisadas em português e inglês. Os dados foram tabulados de acordo com a instituição pesquisadora (publica ou privada e sua localização no país) e com a categoria de apresentação (estudante de graduação ou profissional graduado). Resultado: Verificou-se que o número de resumos com as palavras-chave aumentou de 2005 para 2011; entretanto, a maioria foi realizada por instituições públicas, no sudeste do Brasil e por graduados. Conclusão: A quantidade de pesquisas odontológicas usando bioinformática está crescendo, porém, ainda será necessário que esta tecnologia alcance todas as regiões do país e todos os níveis de estudantes, integrando também os graduandos com as ferramentas de bioinformática.

Objective: To verify the role of bioinformatics in the Brazilian oral research. Methods: The abstracts of Brazilian Oral Research Society (SBPqO) meetings were investigated, from 2005 to 2011. The key-words:bioinformatics, genbank, sequencing/sequence, real time PCR, microarray and genome project were searched in English and Portuguese languages. The data were tabulated according to the research institution(private or public and country location) and to the category of the speaker (graduating student or professional). Results: It could be seen that the number of abstracts with the key-words increased from 2005 to 2011; however, the majority was performed in public institutions, in Brazilian southeast and by graduated speakers. Conclusion: The amount of Brazilian oral researches using bioinformatics is increasing; however, it is necessary that this technology reach all the regions of the country and also all the degrees of students, integrating the graduate learners to bioinformatics tools.

Objetivo: Evaluar el papel de la bioinformática en la investigación odontológica brasileña. Métodos: Analizaron los resúmenes de las reuniones de la Sociedad Brasileña para la Investigación Odontológica (SBPqO), de 2005 a 2011. Los descriptores: bioinformática, GenBank, secuencia / secuenciada (o), PCR en tiempo real, microarray y proyecto genoma fueron buscados en Inglés y Portugués. Los datos fueron tabulados de acuerdo con la institución de investigación (públicos o privados y su ubicación en el país) y la categoría de presentación (estudiante graduado o título profesional). Resultados: Se encontró que el número de resúmenes con palabras clave se incrementó de 2005 a 2011, sin embargo, la mayoría estaba en manos de las instituciones públicas, en el sureste de Brasil y graduados. Conclusión: La cantidad de investigación odontológica utilizando la bioinformática está creciendo, todavía necesitan esta tecnología llegue a todos las regiones del país y todos los niveles de estudiantes, graduados también la integración con las herramientas de la bioinformática.
Descritores: Biologia Computacional
Bases de Dados de Ácidos Nucleicos
Odontologia
Projeto Genoma Humano
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Pesquisa
-Brasil
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: lil-585750
Autor: Briceño Balcázar, Ignacio.
Título: Medicina genómica: [editorial] / Genomic Medicine: [editorial]
Fonte: Colomb. med;42(1):7-8, ene.-mar. 2011.
Idioma: en; es.
Resumo: Until the twilight of the 20th century, genetics was a branch of medicine applied to diseases of rare occurrence. The advent of the human genome sequence and the possibility of studying it at affordable costs for patients and healthcare institutions, has permitted its application in high-priority diseases like cancer, cardiovascular disease, diabetes, and Alzheimer's, among others.There is great potential in predictive and preventive medicine, through studying polymorphic genetic variants associated to risks for different diseases. Currently, clinical laboratories offer studies of over 30,000 variants associated with susceptibilities, to which individuals can access without much difficulty because a medical prescription is not required. These exams permit conducting a specific plan of preventive medicine. For example, upon the possibility of finding a deleterious mutation in the BRCA1 and BRCA2 genes, the patient can prevent the breast cancer by mastectomy or chemoprophylaxis and in the presence of polymorphisms associated to cardiovascular risk preventive action may be undertaken through changes in life style (diet, exercise, etc.)...

Hasta finales del siglo XX la genética era una rama de la medicina que se aplicaba a enfermedades de ocurrencia rara. El advenimiento de la secuencia del genoma humano y la posibilidad de estudiarlo a un costo asequible para pacientes y entidades prestadoras de salud, ha permitido su aplicación en enfermedades de alta prioridad como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y el Alzheimer, entre otras.Hay grandes potenciales en la medicina predictiva y preventiva, mediante el estudio de variantes genéticas polimórficas asociadas con riesgos para diferentes enfermedades. En la actualidad hay laboratorios clínicos que ofrecen el estudio de más de 30,000 variantes asociadas con susceptibilidades, a los que los individuos pueden acceder sin mayores dificultades porque no es necesaria una orden médica. Estos exámenes permiten realizar un plan específico de medicina preventiva. Por ejemplo, ante la posibilidad de encontrar una mutación deletérea en los genes BRCA1 y BRCA2, la paciente puede prevenir el cáncer de mama mediante la mastectomía o la quimioprofilaxis y ante la presencia de polimorfismos asociados con riesgo cardiovascular puede realizar prevención mediante el cambio en el estilo de vida (dieta, ejercicio, etc.)...
Descritores: Genômica
-Projeto Genoma Humano/história
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CO49.1 - Biblioteca San Fernando


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Id: lil-564338
Autor: Pena, Sérgio Danilo Junho.
Título: Medicina genômica personalizada aqui e agora / Personal genomic medicine here and now
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;20(3), jul.-set. 2010. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A Medicina Genômica é uma revolução em curso, baseada em testes genéticos que permitem o conhecimento do mapa de predisposições genéticas de cada indivíduo. O uso de técnicas de altíssima eficiência permite estudar simultaneamente variações individuais em centenas de milhares de genes, a custo cada dia mais baixo. O resultado dos testes possibilita praticar o que antes era impossível: uma medicina verdadeiramente personalizada, preditiva, pró-ativa, preventiva e participativa. Conhecendo a intimidade das variações genômicas que determinam predisposições e resistências de cada pessoa, é possível manipular o ambiente (estilo de vida, dieta, adição ou remoção de fármacos, cirurgias preventivas) de forma a manter o equilíbrio harmônico genoma/ ambiente que caracteriza a saúde. A partir do teste monitor genômico, e acesso à Medicina Genômica personalizada já é possível aqui e agora.

Genomic Medicine is a revolution in progress, based on genetic tests that allow the knowledge of each individual's map of genetic predispositions. Using high efficiency techniques allows the study of individual variations simultaneouslv in hundreds of thousands of genes, each day at a lower cost. The tests results make possible what was once impossible: to practice the actually personalized medicine, predictive, pro-active, preventive and participative. Knowing the privacy of genomic variations that determine biases and strengths of each person, you can manipulate the environment (lifestyle, diet, addition or removal of drugs, preventive surgeries) in order to maintain the harmonious balance genome / environment that characterizes the health. From the genomic test monitor, the access to personalized genomic medicine is already possible here and now.
Descritores: Genoma Humano
Projeto Genoma Humano
Medicina/tendências
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Id: lil-524297
Autor: Garcia, Eloi S.
Título: Genes: fatos e fantasias / Genes: facts and fantasies.
Fonte: Rio de Janeiro; Fiocruz; 2006. 123 p.
Idioma: pt.
Resumo: O livro traz uma análise sobre a fronteira entre ciência e tecnologia, focalizando as novas idéias da era pós-genômica. Com uma linguagem clara e compreensível, o autor analisa os avanços científicos e suas conseqüências para a humanidade, com foco no desenvolvimento da biologia molecular e da genética.
Descritores: Clonagem de Organismos
Genes
Genômica
Projeto Genoma Humano
Proteômica
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 572.86 EF, G216, 2006


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Id: lil-514620
Autor: Morais, Juliana F; Souza, Olívia M. V; Kobayashi, Tatiana Y; Sales-Peres, Arsenio; Sales-Peres, Sílvia H. C.
Título: A genética e os seguros: correlação e analogia ao estudo do genoma humano: [revisão] / Genetics and insurance companies: correlationship and analogy with human genome studies: [revision]
Fonte: Arq. ciênc. saúde;14(4):216-219, out.-dez. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: O mapeamento genético possibilitou a detecção de alterações que provocam o aparecimento de certas doenças, mesmo antes do aparecimento dos sintomas, e a otimização das terapêuticas de algumas patologias e prevenção de doenças multifatoriais. Com os avanços na tecnologia genética, aumentaram também as discussões sobre o fato de que as seguradoras podem usar os testes genéticos para o estabelecimento de taxas. Também existe a possibilidade das seguradoras conduzirem seus próprios testes ou questionar o consumidor sobre a sua história genética. Isso representa um possível conflito entre interesses do consumidor e das seguradoras. Casos de discriminação genética têm sido documentados em muitos países e, conseqüentemente, leis têm sido criadas no sentido de se frear o uso abusivo das informações do mapeamento genético pelas seguradoras. No entanto, no Brasil, esse assunto tem sido pouco discutido pelas autoridades e desconhecido pela maioria da população. Dessa forma, já que a saúde é um direito de todos, uma informação genética não deveria influenciar no pagamento e na disponibilidade de emprego e de assistência médica. Aexigência do conhecimento do conteúdo genético de um cidadão, por uma seguradora, é de ordem discriminatória, invade a privacidade, além de contrariar os princípios éticos.

The genetic mapping enabled some detections of changes that trigger some diseases, even before the symptoms appear. Moreover, it provided therapeutics optimization and prevention of some multifactorialdiseases. The advances of genetic technology also increased discussions about the fact that insurance companies can use the genetic tests to establish their fees. They may also provide their own tests or ask the clients their own genetic history. This represents a possible conflict between the client's interest and the insurance company. Cases of genetics discrimination has been registered in several countries. Consequently, laws that reduce information on the genetic mapping have been launched. However, in Brazil, this issue hasbeen little discussed by official government, and it is also unknown by most of the population. Thus, since health is a right of all citizens, some genetic information should not influence the fee payment, the job availability and medical care. The right to know the citizens´genetic content by an insurance company canbe considered discrimination, invading their privacy, moreover, going against the ethical principles.
Descritores: Genética/ética
Predisposição Genética para Doença/genética
Projeto Genoma Humano/história
Seguradoras/ética
Limites: Humanos
Responsável: BR13.3 - Biblioteca das Faculdades de Odontologia e Nutrição


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Id: lil-507843
Autor: Franco, Glória Regina.
Título: O uso das etiquetas de sequências trancritas na identificação de genes de schistosoma mansoni / The use of the labels of trancritas sequences in the identification of genes from Schistosoma mansoni.
Fonte: Belo Horizonte; s.n; 1996. 100 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Em Schistosoma mansoni calcula-se que existam, pelo menos, 15.000 genes expressos, distribuídos em 270 Mb de genoma. No entanto, menos de 0,1 por cento desta informação genética e atualmente conhecida, justificando-se a adoção de um programa de seqüenciamento em larga escala para o parasita. Este programa visa aumentar 0 conhecimento atual sobre a fisiologia do S. mansoni e em ultima instancia identificar alvos da resposta imune, sítios para a ação de quimioterápicos, ou para a intervenção dos processos de desenvolvimento, maturação sexual e oviposição. O projeto e baseado na produção de Etiquetas de Seqüências Transcritas (ESTs), que consistem de seqüências parciais de cDNA, que são suficientes para a identificação do mesmo, baseado em homologias com seqüências depositadas em bancos de dados. Ate o momento nos produzimos 804 ESTs derivadas do seqüenciamento de 615 clones de cDNA. Oestes clones, 111 possuíram homologia com genes previamente descritos no parasita; 158 foram identificados por homologia com genes de outros organismos; 206 não possuíram homologia com qualquer seqüência nos bancos de dados; 40 não puderam ser identificadas por possuírem apenas homologias parciais com genes de distintos organismos e 0 restante consistiu de seqüências não úteis (vetores sem inserto, rRNA, ONAmt e um gene contaminante). Em ultima analise, 05 515 clones úteis correspondem a 213 genes distintos, sendo 20 genes previamente caracterizados em S. manson; e 193 genes novos do parasita. O numero de genes novos por nos obtido corresponde a quase o dobro do numero de genes do parasita anteriormente presente nos bancos de dados, enfatizando a importância deste tipo de projeto para o conhecimento do conteúdo de genes expressos pelo organismo. Estamos também utilizando ESTs como marcadores para a construção de um mapa físico do genoma do parasita. As ESTs são hibridizadas contra bibliotecas ordenadas de YACs e cosmídeos em filtros de alta densidade, de forma que 05 clones positivos são utilizados na montagem dos "contigs" e posterior localização em cromossomos metafísicos par Supressão da Hibridização Cromossomica in situ (CISS). Finalmente, iniciamos um programa de estudo de alguns genes que foram identificados pela estratégia das ESTs. Fizemos assim a seqüenciamento completo dos cDNAs que codificam a proteína que se liga ao elemento Y-box (smyb1) e a proteína conservada básica de mama 1/proteína ribosomal L13 (smbbc1/rI13). Para estes dais genes, alem da seqüência completa dos cDNAs, foram produzidas seqüências genomicas parciais e foi feita a sua localização em cromossomos metafásicos. Foram realizados também estudos da expressão gênica em diversas fases do cicio de vida do animal par RT-PCR, assim como estudos de modelagem computacional, para a gene smyb1, a que nos levou a sugerir uma possível estrutura tridimensional para a proteína par ele codificada.
Descritores: Etiquetas de Sequências Expressas
Genes
Projeto Genoma Humano
Schistosoma mansoni
Limites: Animais
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1


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Id: lil-495569
Autor: Aguirre, Ángela; Aguirre, Carlos.
Título: Proyecto genoma humano / Human Genome Project
Fonte: CES med;11(1), ene.-jun. 1997.
Idioma: es.
Resumo: El color de tus ojos, del cabello, tener el lóbulo de la oreja pegado o no, poder enrollar la lengua, todo esto está en nuestros genes, son nuestra herencia; pero existen también enfermedades que sería mejor evitar, las cuales provienen de nuestros genes. El hombre siempre ha anhelado tener la posibilidad de prevenir todo aquello que lo afecta ; y es ahora que la ciencia le da esta posibilidad, de curar muchas enfermedades, gracias a la tecnología que se ha desarrollado hasta ahora, con la cual se puede escrutar hasta lo más recóndito del cuerpo humano. Así es como desde Watson y Crick hemos llegado al Proyecto Genoma Humano que trae con sigo la terapia genética. ¨Realmente vale la pena tantos esfuerzos y tantos gastos para mapear lo que por algunos fue denominado ADN "basura"?...
Descritores: Genética Médica
Projeto Genoma Humano
-Pesquisa em Genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CO83.1 - Biblioteca Fundadores



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