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Id: biblio-976279
Autor: Chaparro Pedraza, Aura Patricia; Campuzano F, Silvia E.
Título: Aislamiento, identificación y evaluación de la actividad antimicrobiana de metabolitos producidos por Mucor circinelloides ( Cepa Nativa SPG 321) / Isolation identification and evaluation of the antimicrobial activity for metabolites produced by Mucor circinelloides
Fonte: NOVA publ. cient;16(29):63-70, ene.-jun. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Objetivo. Identificar y evaluar la capacidad antimicrobiana de los metabolitos aislados a partir del proceso de fermentación en una cepa de Mucor circinelloides. Método. En el presente estudio se trabajó la cepa nativa de Mucor circinelloides SPG 321 suministrada por el Grupo de Investigación de Biotrasformación (GIBUJ), con el fin de evaluar su actividad antimicrobiana. La cinética de crecimiento determinó que la ideofase culminó a la hora 264, hora determinada como la finalización de la fermentación. Se separó el micelio del caldo y posteriormente se fraccionaron los extractos con cromatografías de capa fina y columna en sílica gel, eluidas con diferentes relaciones de solventes. Resultados. Los resultados arrojados por la técnica de gases acoplado a masas CG-EM confirman la importancia de Mucor circinelloides en la producción de ácidos grasos insaturados. A partir del micelio se obtuvo un esterol, compuesto M. cB3. La fracción CHCl3 en biomasa mostró actividad inhibitoria para los microorganismos Gram positivos.

Abstract Objective. To identify and evaluate the antimicrobial capacity of the metabolites isolated from the fermentation process in a strain of Mucor circinelloides. Method. For this study it was taken the 321 SPG native strain of Mucor circinelloides provided by GIBUJ. The kinetics growth was made, observing the ending of the idiofase at hour 264, hour taken for the conclusion of fermentation. Mycelium was separated from the broth and then purified with thin layer chromatography and silica gel column, eluted with different relations of solvents. Results. The results given by the technique of coupled gases with GC-MS mass confirm the importance of Mucor circinelloides in the production of unsaturated fatty acids. A sterol was obtained from the mycelium, M.cB3 compound. The fraction CHCl3 in biomass showed inhibitory activity for Gram-positive microorganisms.
Descritores: Genética Microbiana
-Cinética
Ácidos Graxos
Fermentação
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: biblio-837057
Autor: Bastos, Gisele Medeiros.
Título: Papel da proteína HspX do Mycobacterium tuberculosis na regulação de genes relacionados à adaptação morfológica de micobactérias ao período de dormência, utilizando Mycobacterium smegmatis como organismo modelo / The role of HspX protein from Mycobacterium tuberculosis in regulation of genes involved with morphological adaptation to mycobacterial dormancy, with Mycobacterium smegmatis as model organism.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. 178 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A manutenção da infecção latente pelo M. tuberculosis (TBIL) pode ser atribuída à sua capacidade de sobreviver durante anos no organismo humano em um estado não replicativo (dormente). A proteína HspX do M. tuberculosis, induzida sob condições de hipóxia, está fortemente associada com a manutenção da viabilidade do bacilo na TBIL. O presente estudo tem como objetivo, verificar se a superexpressão da proteína HspX altera a expressão de genes envolvidos com a síntese de componentes da parede celular, replicação do DNA e divisão celular de bacilos, assim como, na expressão de genes envolvidos com a resposta imune inata em macrófagos infectados com esses bacilos. O gene hspX foi amplificado pela PCR a partir do DNA do M. tuberculosis H37Rv, clonado no vetor de expressão pFPCA1GFP, e a proteína HspX expressa em M. smegmatis mc2155. As bactérias, nas quais, a presença da proteína recombinante foi confirmada por Western Blot, foram utilizadas, para a análise de expressão gênica tanto em bactérias quanto em macrófagos infectados. O estudo de expressão gênica foi realizado utilizando a RT-qPCR. Quando comparado aos controles, as bactérias que expressavam a proteína HspX apresentaram uma redução na expressão de genes de replicação do DNA e divisão celular, que foi acompanhado por uma tendência a filamentação das células e uma redução no tamanho das colônias. Além disso, nos macrófagos infectados com a bactéria expressando a proteína HspX, houve um aumento tanto da expressão do mRNA quanto da secreção de IL-1b, citocina importante para estabilização do granuloma, e uma redução na expressão de IRGM, gene relacionado com o processo autofágico, importante mecanismo de defesa do hospedeiro contra bactérias intracelulares. Portanto, em conjunto, essas alterações de expressão gênica, em consequência da presença da proteína HspX sugerem uma contribuição, direta ou indireta, dessa proteína para a adaptação morfológica e metabólica da bactéria dormente durante a TBIL, e consequentemente, para a resposta imune inata dos macrófagos infectados favorecendo a viabilidade intracelular dessas bactérias

The maintenance of Mycobacterium tuberculosis infection latent (TBIL) may be attributed to its ability to persist for years in the host in a non-replicative state (dormant). The HspX protein from M. tuberculosis, induced under hypoxic, is strongly associated with maintaining the bacillus viability in TBIL. This study aims to determine if HspX overexpression chances the expression of genes involved in the synthesis of cell wall components, DNA replication and cell division of bacilli, as well as, the expression of genes involved in innate immune response of macrophages infected. The gene hspX was amplified by PCR from DNA of M. tuberculosis H37Rv, and cloned into the expression vector pFPCA1GFP. The HspX was expressed in M. smegmatis mc2155 and the recombinant protein was confirmed by Western blot. The bacterias expressing HspX were used for gene expression analysis both in bacteria and in infected macrophages by RT-PCRq. In bacterias expressing HspX, it was observed a reduction in expression of genes involved in DNA replication and cell division, and with cells more filamentous and smaller colonies, compared with controls. In addition, in macrophages infected with bacillus expressing HspX, there was an increase in both mRNA expression and secretion of IL-1b, an important cytokine for granuloma stability, and a reduction in expression of IRGM, an autophagic gene, important for host defense mechanism against intracellular bacteria. Together, these results suggest a direct or indirect contribution of HspX protein for metabolic and morphological adaptation of dormant bacteria in TBIL, and for the innate immune response in infected macrophages, improving the bacteria intracellular viability
Descritores: Hipestesia
Microbiologia
Mycobacterium tuberculosis
-Expressão Gênica
Genética Microbiana
Tuberculose
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 616.0756, B327p. 30100019920


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Id: lil-665852
Autor: Camargo, C N; Carraro, E; Granato, C F; Bellei, N.
Título: Human rhinovirus infections in symptomatic and asymptomatic subjects
Fonte: Braz. j. microbiol;43(4):1641-1645, Oct.-Dec. 2012. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo; . Coordenação de aperfeiçoamento de pessoal de nível superior (CAPES).
Resumo: The role of rhinovirus asymptomatic infections in the transmission among close contacts subjects is unknown. We tested health care workers, a pair of one child and a family member and immunocompromised patients (n =191). HRV were detected on 22.9% symptomatic and 3.6% asymptomatic cases suggesting lower transmission among contacts.
Descritores: Resfriado Comum
Genética Microbiana
Técnicas In Vitro
Infecções por Picornaviridae
Rhinovirus
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
-Métodos
Pacientes
Prevalência
Limites: Seres Humanos
Criança
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-665851
Autor: Fonseca Junior, A A; Camargos, M F; Sales, M L; Heinemann, M B; Leite, R C; Reis, J K P.
Título: Pseudorabies virus can be classified into five genotypes using partial sequences of UL44
Fonte: Braz. j. microbiol;43(4):1632-1640, Oct.-Dec. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Suid herpesvirus 1 (SuHV-1) is the causative agent of pseudorabies (PR), a disease of great importance due to the huge losses it causes in the swine industry. The aim of this study was to determine a method for genotyping SuHV-1 based on partial sequences of the gene coding for glycoprotein C (gC) and to elucidate the possible reasons for the variability of this region. A total of 109 gCsequences collected from GenBank were divided into five major groups after reconstruction of a phylogenetic tree by Bayesian inference. The analysis showed that a portion of gC (approximately 671 bp) is under selective pressure at various points that coincide with regions of protein disorder. It was also possible to divide SuHV-1 into five genotypes that evolved under different selective pressures. These genotypes are not specific to countries or continents, perhaps due to multiple introduction events related to the importation of swine.
Descritores: Variação Genética
Glicoproteínas/genética
Herpesvirus Suídeo 1/genética
Herpesvirus Suídeo 1/patogenicidade
Pseudorraiva/genética
Sequência de Bases/genética
Varicellovirus/genética
Varicellovirus/patogenicidade
-Genética Microbiana
Genótipo
Métodos
Virulência
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-622814
Autor: Wolska, Katarzyna; Kot, Barbara; Jakubczak, Antoni.
Título: Phenotypic and genotypic diversity of Pseudomonas aeruginosa strains isolated from hospitals in siedlce (Poland)
Fonte: Braz. j. microbiol;43(1):274-282, Jan.-Mar. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: A total of 62 Pseudomonas aeruginosa strains isolated from two hospitals in Siedlce (Poland) were studied by repetitive element based PCR (rep-PCR) using BOX primer. BOX-PCR results revealed the presence of 7 numerous genotypes and 31 unique patterns among isolates. Generally, the strains of P. aeruginosa were characterized by resistance to many antibiotics tested and by differences in serogroups and types of growth on cetrimide agar medium. However, the P. aeruginosa strains isolated from faeces showed much lower phenotypic and genotypic variations in comparison with strains obtained from other clinical specimens. It was observed that genetic techniques supported by phenotypic tests have enabled to conduct a detailed characterization of P. aeruginosa strains isolated from a particular environment at a particular time.
Descritores: Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Resistência Microbiana a Medicamentos
Técnicas Genéticas
Genética Microbiana
Fenótipo
Infecções por Pseudomonas
Pseudomonas aeruginosa/genética
Pseudomonas aeruginosa/isolamento & purificação
-Genótipo
Imunidade Inata
Métodos
Pacientes
Sorotipagem
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-621854
Autor: Rondón, Iang.
Título: Diarrea viral bovina: patogénesis e inmunopatología / Bovine viral diarrhea: pathogenesis and inmunopathology
Fonte: Rev. MVZ Córdoba;11(1):694-704, ene.-jun. 2006. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: La diarrea viral bovina (DVB) representa un problema de ámbito mundial que causa considerables pérdidas tanto en ganado de carne como lechero, afectándolo de diversas formas las cuales están supeditadas a la edad del animal, estado inmunológico y momento de la gestación en el que se produce la infección. La DVB es causada por un virus ARN, género Pestivirus, familia Flaviviridae, el cual ha sido clasificado en 2 biotipos (citopático y no citopático) según su comportamiento en células de cultivo y en 2 genotipos (I y II) basados en su secuencia genética. Dependiendo de las cepas infectantes se presenta un cuadro clínico particular variando en severidad desde una forma subclínica, pasando por la forma clínica e incluso produciendo la fatal enfermedad de las mucosas o causando efectos deletéreos sobre el feto. A pesar de que en nuestro medio ya existen estudios sobre esta entidad, la implementación de metodologías diagnósticas constituye una limitante para el manejo de la misma. La presente revisión se enfoca en la patogenia e inmunopatología de la DVB.
Descritores: Carne/economia
Genética Microbiana/classificação
Pestivirus
Limites: Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO140 - Facultad de Medicina Veterinária y Zootecnia


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Id: lil-607558
Autor: García-Agudo, Lidia; Jesús, Iría; Rodríguez-Iglesias, Manuel; García-Martos, Pedro.
Título: Evaluation of INNO-LiPA mycobacteria v2 assay for identification of rapidly growing mycobacteria
Fonte: Braz. j. microbiol;42(3):1220-1226, July-Sept. 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: A total of 54 rapidly growing mycobacteria (RGM) isolated from patients attended in the two hospitals of Cádiz Bay (Spain) were selected during a seven-year-period (2000-2006) in order to evaluate the INNO-LiPA Mycobacteria v2 assay for mycobacterial identification, based on the reverse hybridization principle. The strains were cultured in Lõwenstein-Jensen and Middlebrook 7H9 media and identified to the species level by sequencing of the 16S rRNA, PCR-restriction enzyme analysis of the hsp65 gene, conventional tests and INNO-LiPA Mycobacteria v2 assay. By the molecular methods we identified a total of 12 different species: 23 Mycobacterium fortuitum, 11 M. chelonae, 10 M. abscessus, 2 M. senegalense, 1 M. alvei, 1 M. brumae, 1 M. mageritense, 1 M. mucogenicum, 1 M. neoaurum, 1 M. peregrinum, 1 M. septicum and 1 M. smegmatis. Fifty two strains (96.3 percent) were correctly identified by conventional techniques and 47 strains (87.0 percent) by INNO-LiPA Mycobacteria v2 assay. We find INNO-LiPA Mycobacteria v2 assay simple to perform but it provides few advantages in comparison with conventional methods and sometimes needs complementary tests to identify Mycobacterium fortuitum complex, M. chelonae complex and specific species due to the great heterogeneity in the RGM group.
Descritores: Sequência de Bases
Enzimas de Restrição do DNA
Ativação Enzimática
Hibridização Genética
Técnicas In Vitro
Micobactérias não Tuberculosas/genética
Micobactérias não Tuberculosas/isolamento & purificação
Reação em Cadeia da Polimerase
-Marcadores Genéticos
Genética Microbiana
Métodos
Pacientes
Técnicas
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudos de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-607513
Autor: Jiménez, Diego Javier; Montaña, José Salvador; Martínez, María Mercedes.
Título: Characterization of free nitrogen fixing bacteria of the genus Azotobacter in organic vegetable-grown Colombian soils
Fonte: Braz. j. microbiol;42(3):846-858, July-Sept. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: With the purpose of isolating and characterizing free nitrogen fixing bacteria (FNFB) of the genus Azotobacter, soil samples were collected randomly from different vegetable organic cultures with neutral pH in different zones of Boyacá-Colombia. Isolations were done in selective free nitrogen Ashby-Sucrose agar obtaining a recovery of 40 percent. Twenty four isolates were evaluated for colony and cellular morphology, pigment production and metabolic activities. Molecular characterization was carried out using amplified ribosomal DNA restriction analysis (ARDRA). After digestion of 16S rDNA Y1-Y3 PCR products (1487pb) with AluI, HpaII and RsaI endonucleases, a polymorphism of 16 percent was obtained. Cluster analysis showed three main groups based on DNA fingerprints. Comparison between ribotypes generated by isolates and in silico restriction of 16S rDNA partial sequences with same restriction enzymes was done with Gen Workbench v.2.2.4 software. Nevertheless, Y1-Y2 PCR products were analysed using BLASTn. Isolate C5T from tomato (Lycopersicon esculentum) grown soils presented the same in silico restriction patterns with A. chroococcum (AY353708) and 99 percent of similarity with the same sequence. Isolate C5CO from cauliflower (Brassica oleracea var. botrytis) grown soils showed black pigmentation in Ashby-Benzoate agar and high similarity (91 percent) with A. nigricans (AB175651) sequence. In this work we demonstrated the utility of molecular techniques and bioinformatics tools as a support to conventional techniques in characterization of the genus Azotobacter from vegetable-grown soils.
Descritores: Ágar/isolamento & purificação
Sequência de Bases
DNA Ribossômico
Genética Microbiana
Técnicas In Vitro
Fixação de Nitrogênio
Reação em Cadeia da Polimerase
Ribossomos/genética
Microbiologia do Solo
-Métodos
Solo
Técnicas
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-607511
Autor: Ramakrishnan, Jayapradha; Balakrishnan, Hariram; Raja, Selvaraj Thirupathi Kumara; Sundararamakrishnan, Natarajan; Renganathan, Sadagoban; Radha, Venkatesh Nagarajan.
Título: Formulation of economical microbial feed using degraded chicken feathers by a novel Streptomyces sp: mitigation of environmental pollution
Fonte: Braz. j. microbiol;42(3):825-834, July-Sept. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: A new Streptomyces sp. IF 5 was isolated from the feather dumped soil and found to have a tremendous keratinase activity. The strain enabled the degradation of the chicken feathers very effectively in 60 h. The 16S rRNA sequence of 1474 bp long was submitted to the National centre for Biotechnological information. The keratinolytic activity in the culture medium was 1181 U/ml. The release and analyses of sulphydryl groups in the culture medium evident the degradation activity by the Streptomyces sp. IF 5. The idea of the present study was to use the degraded chicken feathers as the substrate for the growth and cultivation of microorganisms. We have designed a very economical culture medium that includes the usage of some basal salts alone and degraded chicken feathers (10 g/l). The results of the specific growth rate of the tested microbes confirm the usage of the new designed medium for microbial culturing.
Descritores: Sequência de Bases
Ensaios Enzimáticos Clínicos
Microbiologia Ambiental
Análise de Alimentos
Microbiologia de Alimentos
Genética Microbiana
Meios de Cultura/isolamento & purificação
Estabilidade de RNA
Streptomyces/isolamento & purificação
-Galinhas
Ativação Enzimática
Alimentos
Amostras de Alimentos
Métodos
Técnicas
Limites: Animais
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-605840
Autor: Okamoto, A. S; Andreatti Filho, R. L; Rocha, T. S; Milbradt, E. L.
Título: Transference in vitro of the resistance to the antimicrobials between Escherichia coli, Lactobacillus spp. and Salmonella enteritidis isolated from chickens / Transferência in vitro da resistência aos antimicrobianos entre Escherichia coli, Lactobacillus.spp e Salmonella enteritidis isoladas de frangos
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;63(5):1149-1153, out. 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this work was to verify the possibility of transference of resistance to the antimicrobials between bacteria that are in the present normal microbiota of chickens and Salmonella Enteritidis. Samples of Lactobacillus spp. (L. spp.), Salmonella Enteritidis (SE) and Escherichia coli (E. coli) previously isolated from chickens, selected after the test of sensitivity antimicrobial in vitro according the standard method (National Committee for Clinical Laboratory Standards) utilizing those with resistance and sensibility to the antimicrobials inductors, named donor and receptor bacteria, respectively were used. Antimicrobials inductors were utilized to stimulate the transference of resistance to the antimicrobials between the bacteria. The possibility of transference was verified from the E. coli resistant to the SE and L. spp. Transference of a sample of L. spp resistant to the antimicrobials inductors to the SE was also verified. It was only possible to verify the transference of the resistance to the antimicrobials inductor when the donor bacteria was the E. coli and the bacteria receptor was SE. In the present study we conclude that the transference of resistance to the antimicrobials between bacteria is possible, however, not all bacteria participate in that trial, not transmitting and neither acquiring this resistance.

O objetivo deste trabalho foi verificar a possibilidade de transferência de resistência aos antimicrobianos entre bactérias normais da microbiota de frangos e Salmonella Enteritidis. Utilizamos amostras de Lactobacillus spp. (L. spp.), Salmonella Enteritidis (SE) e Escherichia coli (E. coli) previamente isolados de frangos, selecionados após prova de sensibilidade antimicrobiana in vitro conforme metodologia padrão (Comitê Nacional para Padrões Clínicos de Laboratório). Utilizamos aqueles com resistência e sensibilidade aos antimicrobianos indutores, chamados de bactérias doadoras e receptoras, respectivamente. Os antimicrobianos indutores foram utilizados para estimular a transferência de resistência aos antimicrobianos entre as bactérias. A possibilidade de transferência foi verificada da E. coli resistente para a SE e L. spp. Também foi verificada a transferência de uma amostra de L. spp resistente aos antimicrobianos indutores para a SE. Só foi possível verificar a transferência da resistência aos antimicrobianos indutores quando a bactéria doadora foi a E. coli e a bactéria receptora foi a SE. No presente estudo concluímos que a transferência de resistência aos antimicrobianos entre bactérias é possível, mas nem todas as bactérias participam desse evento, não transmitindo e nem adquirindo esta resistência.
Descritores: Anti-Infecciosos
Bactérias
Resistência Microbiana a Medicamentos
Genética Microbiana
-Galinhas/microbiologia
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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