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Id: biblio-1115229
Autor: Tibaduiza Mogollón, Yuriet Alexandra; Miranda Díaz, Audrey José.
Título: Extrapiramidalismo por antieméticos / Extrapyramidal Side Effects of Antiemetics / Reações extrapiramidais causadas por antieméticos
Fonte: Rev. MED;27(2):63-72, jul.-dic. 2019.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Los antieméticos son usados frecuentemente por diversas áreas de la medicina, aunque existe una tendencia a subestimar sus efectos adversos neurológicos. El objetivo del presente estudio de revisión fue revisar la literatura sobre la fisiología, farmacología, factores predisponentes, clínica y manejo del extrapiramidalismo por antieméticos. Se realizó una búsqueda en la literatura de artículos de revistas científicas, libros y trabajos de grado. Se utilizaron los buscadores Medline, LILACS, PubMed, EMBASE, Current contents y Google Scholar con las siguientes palabras claves: deshidratación, gastroenteritis, vómitos, antieméticos, distonía, dopamina, hipertermia, citocromo, meto-clopramida y domperidona. Se obtuvieron 252 artículos, de los cuales 50 fueron considerados aptos para la revisión. A partir del análisis, se concluyó que el uso de antieméticos es de uso frecuente por medicina general y especialidades como anestesiología y pediatría, por lo cual un conocimiento sobre los efectos extrapiramidales permitirá un diagnóstico y manejo temprano.

Abstract: Antiemetics are frequently used by various areas of medicine, although there is a tendency to underestimate their neurological adverse effects. This paper aims to review the literature on the physiology, pharmacology, predisposing factors, clinical picture, and management of the extrapyramidal side effects of antiemetics. Scientific journal articles, books, and dissertations were searched. The search engines Medline, LILACS, PubMed, EMBASE, Current Contents, and Google Scholar were used with the following keywords: dehydration, gastroenteritis, vomit, antiemetics, dystonia, dopamine, hyperthermia, cytochrome, metoclopramide, and domperidone. Two hundred and fifty-two articles were obtained, 50 of which were considered suitable for review. From the analysis, it was concluded that antiemetics are often used by general medicine and specialties such as anesthesiology and pediatrics; therefore, knowledge of the extrapyramidal effects will allow early diagnosis and treatment.

Resumo: Os antieméticos são frequentemente usados por diversas áreas da medicina, embora possamos constatar uma tendência a subestimar seus efeitos adversos neurológicos. O objetivo do presente estudo é revisar a literatura sobre a fisiologia, a farmacologia, os fatores predisponentes, a clínica e o tratamento de reações extrapiramidais causadas por antieméticos. Foi realizada uma busca na literatura por artigos de revistas científicas, livros e monografias. Os mecanismos de busca Medline, LILACS, PubMed, EMBASE, Current contents e Google Scholar foram utilizados com as seguintes palavras-chave: desidratação, gastroenterite, vómito, antieméticos, distonia, dopamina, hipertermia, citocromo, metoclopramida e domperidona. Foram encontrados 252 artigos, dos quais 50 foram considerados aptos para a revisão. A partir da análise, concluiu-se que os antieméticos são frequentemente utilizados pela medicina geral e especialidades, como anestesiologia e pediatria, portanto, o conhecimento dos efeitos extrapiramidais possibilitará um diagnóstico e tratamento precoces.
Descritores: Doenças dos Gânglios da Base
-Pediatria
Farmacologia
Gastroenterite
Antieméticos
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO87.1 - Biblioteca Médica


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Id: biblio-1107873
Autor: Ampuero del Bosque, Luciano; Arce Rodríguez, Elías Melitón; Leigh Vigil, Carlos.
Título: Rafael Fernández Stoll. Permanente presencia de vida en la industria farmacéutica / Rafael Fernandez Stoll. Permanent presence of life in the pharmaceutical industry
Fonte: Diagnóstico (Perú);55(2):99-100, abr.-jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Biografias como Assunto
Farmacologia
Médicos
Tipo de Publ: Biografia
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-894223
Autor: Ceballos, Mauricio; Granados, Johan; Amariles, Pedro.
Título: Interacciones medicamentosas de antiinfecciosos que desencadenan enfermedad renal: Aproximación para establecer y valorar su relevancia clínica. Revisión sistemática cualitativa / Interactions of anti-infectious drugs that trigger renal disease: Approach to establish and assess its clinical relevance. Systematic qualitative review
Fonte: Med. UIS;30(3):101-109, sep.-dic. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: Las interacciones medicamentosas de anti-infecciosos pueden desencadenar enfermedad renal; sin embargo, la información de este efecto es limitada, por tanto, la identificación, prevención y manejo de las interacciones medicamentosas clínicamente relevantes se considera un aspecto clave en la consecución de los objetivos terapéuticos en pacientes en tratamiento con anti-infecciosos. Objetivo: Identificar y valorar la relevancia clínica de interacciones medicamentosas de anti-infecciosos que causan enfermedad renal. Metodología: Revisión sistemática cualitativa de interacciones medicamentosas de anti-infecciosos asociadas a enfermedad renal. La relevancia clínica de las interacciones medicamentosas se valoró acorde con la probabilidad de ocurrencia y la gravedad del efecto. La búsqueda se realizó en la base de datos PubMed/Medline, de artículos publicados en inglés o español, entre agosto de 2006 y agosto de 2016, utilizando los siguientes términos Mesh y operadores boléanos: "Renal Insufficiency" OR "Anti-Infective Agents" OR "Antifungal Agents" OR "Anti-Bacterial Agents" AND "Drug Interactions" OR "Herb-Drug Interactions" OR "Food-Drug Interactions". Resultados: Se identificaron 44 publicaciones y se incluyeron 9; en ellas, se identificaron 12 interacciones medicamentosas asociadas a enfermedad renal. Las combinaciones asociadas a enfermedad renal fueron: inhibidores de proteasa/nifedipino, cobicistat/fenofibrato/pravastatina, tenofovir/metformina, macrólidos/ estatinas, macrólidos/bloqueadores de los canales de calcio, quinolonas/warfarina, valaciclovir/loxoprofen y ácido fusídico/pravastatina. Conclusiones: Los inhibidores de proteasa, macrólidos y quinolonas, al igual que el tenofovir, cobicistat, valaciclovir y ácido fusídico pueden generar enfermedad renal cuando se utilizan simultáneamente con otros medicamentos, en especial con estatinas, bloqueadores de canales de calcio, warfarina, metformina o loxoprofen. MÉD.UIS. 2017;30(3):101-9.

Abstract Introduction: Drug interactions of anti-infectives can trigger renal disease; however, information on this effect is limited. Therefore, the identification, prevention and management of clinically relevant drug interactions are a key aspect in the achievement of therapeutic objectives in patients receiving anti-infectives. Objective: To identify and assess the clinical relevance of anti-infective drug interactions that causes kidney disease. Methodology: Systematic qualitative review of drug interactions of anti-infectives associated with renal disease. The clinical relevance of drug interactions was assessed according to the probability of occurrence and severity of the effect. The search was done in the PubMed/Medline database of articles published in english or spanish, between august 2006 and august 2016, using the following Mesh terms and Boolean Operators: "Renal Insufficiency" OR " Anti-Bacterial Agents "OR" Drug Interactions "OR" HerbDrug Interactions "OR" Food-Drug Interactions ". Results: We identified 44 publications and nine were included. In these nine articles, 12 drug interactions associated with renal disease were identified. Combinations associated with renal disease were protease inhibitors/ nifedipine, cobicistat/fenofibrate/pravastatin, tenofovir/metformin, macrolides/statins, statins/calcium channel blockers, quinolones/ warfarin, valaciclovir/loxoprofen and fusidic acid/Pravastatin. Conclusions: Protease inhibitors, macrolides and quinolones, as well as tenofovir, cobicistat, valaciclovir and fusidic acid can generate renal disease when used simultaneously with other drugs, especially with statins, calcium channel blockers, warfarin, metformin or loxoprofen. MÉD.UIS. 2017;30(3):101-9
Descritores: Interações Medicamentosas
Nefropatias
Anti-Infecciosos
-Farmacologia
Antirretrovirais
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Antibacterianos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO48.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-756874
Autor: Diehl, Alessandra; Cordeiro, Daniel Cruz; Laranjeira, Ronaldo.
Título: Dependência química: prevenção, tratamento e políticas públicas / Substance abuse: prevention, treatment and public policy.
Fonte: Porto Alegre; Artmed; 2011. 528 p. ilus, mapas, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Este livro nasceu da pretensão de seus organizadores juntamente à editora em oferecer aos leitores a mais completa literatura nacional relacionada ao tema da dependência química, incluindo não apenas o usual campo científico como também abordando outros assuntos que não são tão comuns em âmbito literário voltado à dependência química. Foi idealizado para ser fonte de conhecimento e atualização, discussões e reflexões, proporcionando ao leitor de diversas áreas da saúde um embasamento científico sólido suficiente para ampliar sua visão crítica a respeito das drogas, estratégias de prevenção, tratamento medicamentoso e psicoterápico assim como das políticas públicas envolvidas neste tema de tamanha complexidade. Para isto conta com a participação de mais de 100 colaboradores brasileiros convidados- grandes renomados expertises em suas áreas de trabalho e pesquisa - e divididos nos 78 capítulos que compõem esta obra. Em formato inovador, a obra apresenta capítulos complementares em cd rom, o que o torna mais acessível e moderno.Dependência química – prevenção, tratamento e políticas públicas você caro leitor não pode deixar de ter em sua biblioteca...
Descritores: Bebidas Alcoólicas/efeitos adversos
Cannabis/efeitos adversos
Cocaína Crack/efeitos adversos
Nicotina/efeitos adversos
Política Pública
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/diagnóstico
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/prevenção & controle
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/reabilitação
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/terapia
-Analgésicos Opioides/efeitos adversos
Comorbidade
Farmacologia
Genética
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
Neurobiologia
Neuropsicologia
Psiquiatria Legal
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Bibliografia
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública


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Id: lil-719783
Autor: Brunton, Laurence L(edt); Lazo, John S(edt); Parker, Keith L(edt).
Título: Goodman & Gilman as bases farmacológicas da terapêutica / Goodman & Gilman´s: the pharmacological basis of therapeutics.
Fonte: Porto Alegre; AMGH Editora; 2010. 1821 p.
Idioma: pt.
Descritores: Farmacologia
Farmacologia Clínica
Preparações Farmacêuticas
Terapêutica
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência
BR67.1; 615.1, 5, 11ed, P. 54321/2013


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Id: lil-707862
Autor: Silva, Nancy Gimenes da.
Título: Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus no edema crônico induzido na pata de camundongos pela injeção de bacilo Calmette-Guérin (BCG) / Effect of the Crotalus durissus terrificus in edema chronic induced in mice paw by the injection of bacilo Calmette-Guérin (BCG).
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 103 p. graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo (Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Diferentemente do observado em outros envenenamentos por serpentes da família Viperidae, nos causados pela Cdt não se observam sinais inflamatórios significativos no local da picada. Estudos prévios mostram que o VCdt inibe a resposta inflamatória aguda e algumas atividades biológicas de macrófagos, principal célula do processo inflamatório crônico. Nesse trabalho verificou-se o efeito do VCdt sobre o edema de pata crônico induzido pela injeção intraplantar de BCG em camundongos. Na concentração utilizada, o BCG evoca um edema crônico que é significativamente inibido pelo pré-tratamento dos animais com o VCdt (s.c.). Essa inibição persistiu por todo o período estudado (15 dias). O grupo que recebeu o veneno 1 h após a injeção de BCG também apresentou perfil de edema inibido em relação ao grupo controle, de forma semelhante ao observado no grupo pré-tratado com o veneno. Os grupos tratados com o VCdt 6 ou 11 dias após a injeção do BCG apresentavam edema de magnitude semelhante até o dia da injeção do veneno, sendo observada uma inibição significativa desse edema no dias subseqüentes à injeção do veneno. Uma vez constatado esse efeito inibitório do VCdt sobre o edema inflamatório crônico induzido pelo BCG, estudou-se qual a fração do veneno seria responsável por esse efeito. Os resultados indicam que a crotoxina, e não outros componentes deste veneno seja a responsável por essa inibição. Estudando-se possíveis mecanismos envolvidos nessa inibição, a reversão da inibição induzida pelo VCdt observada em grupos pré-tratados com dexametazona e zileuton, sugerem fortemente a participação de mediadores originados na via das lipoxigenases, no efeito inibitório do VCdt sobre esse modelo de inflamação crônica. Em conclusão, os resultados indicam que a crotoxina do VCdt possua uma significativa ação inibitória sobre o edema crônico induzido pelo BCG, possivelmente pela geração de mediadores antiinflamatórios da via das lipoxigenases.
Descritores: Crotalus
Crotoxina
Edema
Farmacologia
Inflamação
Lipoxinas
Mycobacterium bovis
Venenos de Serpentes
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; Digital


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Id: lil-691497
Autor: Mesquita, Juliana Tonini.
Título: Mecanismo de ação de fármacos sintéticos e associações terapêuticas em Leishmania (L) infantum / Mechanism of action of synthetic drugs and therapeutic associations in Leishmania (L) infantum.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. 105 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A leishmaniose visceral (LV) é uma doença negligenciada endêmica em 68 países e que se tornou um grande problema na área da saúde pública. Essa doença afeta principalmente populações menos favorecidas, onde o acesso, os cuidados médicos e a terapia medicamentosa são limitados. Visando buscar novas alternativas para o tratamento da LV, o reposicionamento de fármacos oferece uma grande oportunidade para introdução de novas terapias. Por meio desta abordagem, foi realizada em Leishmania (Leishmania) infantum: i) a triagem de oito fármacos nitrogenados, sendo eles: bifonazol, clotrimazol, cloxazolam, econazol, hidroxizina, loratadina, nitazoxanida e quetiapina; ii) o estudo da ação letal dos fármacos loratadina e nitazoxanida, e iii) o estudo in vitro da associação do fármaco nitazoxanida com fármacos padrões. Para isto, os possíveis mecanismos de ação foram estudados por meio de ensaios fluorimétricos, visando avaliar alteração de permeabilidade de membrana plasmática, alteração do potencial de membrana mitocondrial, produção de espécies reativas de oxigênio, exposição de fosfatidilserina, assim como o estudo das alterações ultraestruturais. Os resultados mostram que todos os fármacos apresentaram atividade contra formas promastigotas, com concentração efetiva 50% (CE50) entre 2 e 167 μM; apenas o econazol e a nitazoxanida eliminaram os amastigotas intracelulares, com CE50 de 11 a 22 μM, respectivamente. O fármaco loratadina alterou a permeabilidade da membrana plasmática do parasita, causando poros e levando o parasita a morte. O estudo da ação letal da nitazoxanida em Leishmania sugere que o fármaco tenha como alvo a mitocôndria, considerando a despolarização do potencial de membrana mitocondrial e aumento da produção de espécies reativas de oxigênio, resultando em estresse oxidativo e morte celular. Além disso, a presença de marcadores específicos como a exposição de fosfatidilserina e alterações...
Descritores: Farmacologia
Leishmania
Mitocôndrias
Preparações Farmacêuticas
Reposicionamento de Medicamentos
Terapêutica
Responsável: BR76.1 - Biblioteca
BR91.2; W4, M582m


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Id: lil-443707
Autor: Mortella, Ciro(org).
Título: Buscando uma política de medicamentos para o Brasil / Searching a policy of drugs for Brazil.
Fonte: São Paulo; FSB Comunicações; 2006. 78 p.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Seminário Política Nacional de Medicamentos, 2, São Paulo, 2006.
Descritores: Controle de Medicamentos e Entorpecentes
Formulação de Políticas
Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudência
Preparações Farmacêuticas
-Brasil
Congresso
Farmacologia
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência
BR67.1; 615.1, 65, 2.ed.. 47293/2006


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Id: lil-440867
Autor: Pereira, Luiz Augusto; Coria, Sonia Angélica; Monteiro, Francisco; Scandiuzzi, Marcelo Caetano.
Título: Sistema Estadual de Transplantes em São Paulo: histórico, resultados e perspectivas / Transplants State System at São Paulo: historical, results and perspectives
Fonte: In: São Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Planejamento de Saúde. Planejamento de saúde: conhecimento & ações 2006. São Paulo, São Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Planejamento de Saúde, 2006. p.79-116, mapas, tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Farmacologia
Sistemas de Informação
Sistemas de Saúde
Transplantes
-Programas Governamentais
Transplante de Coração
Transplante de Coração-Pulmão
Transplante de Córnea
Transplante de Fígado
Transplante de Pâncreas
Transplante de Rim
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; WA540, S239p, 2006


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Id: lil-408240
Autor: Figueras, Albert; Napchan, Berta Monica; Mendes, Gun Bergsten.
Título: Farmacovigilância: ação na reação / Pharmacosurveillance: action and reaction.
Fonte: São Paulo; São Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Coordenadoria dos Institutos de Pesquisa. Centro de Vigilância Sanitária; 30 jul. 2002. 151 p. mapas, tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Farmacologia
Legislação de Medicamentos
Preparações Farmacêuticas/efeitos adversos
Vigilância de Produtos Comercializados
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; WA672.1, F475fa, 2002



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