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Id: lil-228397
Autor: Gòmez Lagos, Rene.
Título: Principios de control de calidad en quìmica clìnica.
Fonte: Asunciòn; EFACIM-EDUNA; 1991. 160 p. tab.
Idioma: es.
Descritores: Controle de Qualidade
Técnicas de Laboratório Clínico/normas
Química Clínica/legislação & jurisprudência
Química Clínica/normas
Química Clínica/organização & administração
Responsável: PY2.1 - Centro de Documentación
SR 616.075 G586p


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Id: biblio-884079
Autor: Laboratorio Clínico Hematológico.
Título: Vitamina B12 activa (holotranscobalamina) / Active vitamin B-12 (holotranscobalamin)
Fonte: Med. lab;21(03/04):193-198, mar-abr. 2017.
Idioma: es.
Resumo: Código SCPC (Sociedad Colombiana de Patología Clínica): 20040. Código CUPS (Codificación Única de Procedimientos en salud): No aplica. Sección: química clínica. Nivel de complejidad: alto. Metodología: inmunoensayo quimioluminiscente de macropartículas (CMIA). Sinónimos: holotranscobalamina Definición La prueba de la vitamina B12 activa (holotranscobalamina) es un inmunoensayo quimioluminiscente de macropartículas (CMIA) para la determinación cuantitativa de la holotranscobalamina en suero, como ayuda para el diagnóstico y tratamiento de la deficiencia de vitamina B12 [1]. Espectro clínico de aplicación La vitamina B12 (cobalamina) es una metaloenzima esencial para el metabolismo de aminoácidos y, en particular, para la síntesis del ADN mediante la conversión del metiltetrahidrofolato a tetrahidrofolato [2,3]. Esta vitamina no se sintetiza en el cuerpo humano sino que es tomada de la dieta a partir de productos como las carnes y los lácteos. La vitamina B12 en el suero se encuentra unida a las proteínas transcobalamina y haptocorrina, siendo el complejo formado por la vitamina B12 y la transcobalamina conocido como holotranscobalamina y por la vitamina B12 y la haptocorrina como holohaptocorrina [4,5]. La holotranscobalamina contiene aproximadamente el 30% de la vitamina B12 circulante y representa la vitamina B12 biológicamente activa, la cual es transportada a todas las células e ingresa a través de un receptor específico, el CD320 [4-6]. La deficiencia congénita y las alteraciones genéticas de la transcobalamina conducen a deficiencia de vitamina B12 poco después del nacimiento y se manifiestan clínicamente con afecciones hematológicas, neurológicas y metabólicas propias de la deficiencia de esta vitamina, las cuales requieren tratamientos agresivos incluso cuando el valor sérico de la vitamina B12 se encuentra normal [6-10]. Entretanto, la vitamina B12 unida a haptocorrina, a pesar de que representa alrededor del 80% de la vitamina B12 circulante, se considera metabólicamente inerte debido a que no existen receptores celulares para su captación en los tejidos, excepto en el hígado [2]; además, la deficiencia genética de la haptocorrina es poco común y no se considera grave [2,11]. (AU)
Descritores: Vitamina B 12
-Química Clínica
Imunoensaio
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: lil-633124
Autor: Vargas Morales, Juan Manuel; Cano Escalante, Juan Jesús; Fragoso Morales, Lilia Esperanza.
Título: Impacto del Programa de Evaluación Externa de la Calidad en Química Clínica en México de 2004 a 2008 / Impact of the Program of External Quality Assessment in Clinical Chemistry in Mexico from 2004 to 2008 / Impacto do Programa de Avaliação Qualidade Externa em Química Clínica no México de 2004 a 2008
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;44(3):347-352, jul.-set. 2010. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se valoró el impacto del Programa de Evaluación Externa de la Calidad, aplicable a laboratorios clínicos en el área de Química Clínica, en México, con base en resultados obtenidos por los laboratorios durante el ciclo marzo 2008-febrero 2009 y el periodo 2004-2008, mediante un estudio analítico, longitudinal y retrospectivo de los resultados obtenidos por los laboratorios que participaron en el Programa de Evaluación Externa de la Calidad de la Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí. El análisis estadístico se realizó con los programas Microsoft® Office Excel y Epi Info T. El porcentaje de laboratorios clínicos con desempeño aceptable (excelente y bueno) por analito, durante el ciclo de evaluación marzo 2008-febrero 2009, fue del 75% al 82%, que aumentó cuando se utilizaron métodos automatizados y semiautomatizados. Para el periodo 2004-2008, los laboratorios en 2004 tuvieron 3,02 veces mayor riesgo de no calificar con desempeño aceptable (p<0,05) que en 2008. En conclusión, el Programa de Evaluación Externa de la Calidad de la Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, ha tenido un impacto favorable en el desempeño global de los laboratorios clínicos, que permite asegurar su calidad analítica.

The impact of the External Quality Assessment Program, applicable to clinical laboratories in the area of Clinical Chemistry in Mexico, was studied, based on laboratory results during the March 2008-February 2009 cycle and the 2004-2008 period, through analytical, longitudinal, retrospective analyses of the results obtained by the laboratories that participated in the External Quality Assessment Program of the School of Chemical Sciences of Universidad Autónoma de San Luis Potosí. Statistical analysis was performed with Microsoft® Office Excel and Epi Info T programs. The percentage of clínical laboratories with acceptable performance (excellent and good) by analyte during the evaluation cycle in March 2008-February 2009 was 75% to 82%, whích íncreased when automated and semíautomated methods were used. For the 2004-2008 period, the laboratories, in 2004, had 3.02 times greatet risk of not qualifying with acceptable performance (p<0.05) than in 2008. In conclusión, the External Qualíty Assessment of the School of Chemícal Sciences of Universidad Autónoma de San Luis Potosí has had a strong impact on the overall performance of clinical laboratories, whích ensures the latter's qualíty.
Descritores: Controle de Qualidade
Avaliação de Programas e Projetos de Saúde/métodos
Química Clínica/normas
-Avaliação de Programas e Projetos de Saúde/normas
Controle Analítico de Qualidade/métodos
Gestão da Qualidade
Serviços de Laboratório Clínico/normas
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-539025
Autor: Lindblad, Carl Gunnar; Tryding, Nils; Nilsson, Inger; Sjolin, Torbjorn; Ericson, Curt; Branstad, Jan-olof.
Título: Interferência de drogas e seus efeitos na química clínica / Drug interference and effects in clinical chemistry
Fonte: Rev. bras. anal. clin;17(3):63-65, 1985.
Idioma: pt.
Descritores: Química Clínica
Preparações Farmacêuticas/efeitos adversos
Preparações Farmacêuticas/química
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-497617
Autor: Briozzo, Graciela; Perego, María del Carmen; Moirón, María del Carmen.
Título: Comparación de dos métodos para la determinación de fosfatasa alcalina en suero / Comparison of two methods for the determination of alkaline phosphatase in serum
Fonte: Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda;26(4):148-153, 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Evaluar el acuerdo entre dos métodos diferentes para la determinación de Fosfatasa Alcalina sérica en embarazadas del tercer trimestre. Hipótesis: los dos métodos no son intercambiables. Material y métodos: Diseño: observacional, prospectivo y longitudinal. Muestreo no probabilístico. Los dos métodos cinéticos determinan la actividad de Fosfatasa Alcalina a 37°C con sustrato paranitrofenilfosfato, midiendo la formación del paranitrofenol a 410 nm. Método comparativo Sera-Pak Plus, Bayer: sustrato 50 mmol/l, buffer dietanolamina (pH 10,20). Coeficiente de Variación Intraensayo: 2,1 por ciento, nivel 250 UI/l. VR embarazadas tercer trimestre: 150-450 UI/l Ensayo en estudio: ADVIA 1200, Bayer: sustrato 60 mmol/l, buffer 2-amino-2-metil-1-propanol con iones Mg y Zn (pH 10,30-10,40). Coeficiente de Variación Intraensayo: 1,9 por ciento, nivel 140 UI/l. VR embarazadas tercer trimestre: 60-199 UI/l. Análisis de los datos: programas Excel® (Microsoft Office, 2003) y Statistica 6.0 (Tulsa, OK, USA). Un valor p < 0,05 fue considerado estadísticamente significativo. Resultados: se presentan los histogramas para ambos métodos observándose que las distribuciones no son gausianas (normales) y sus medidas de tendencia central y de dispersión. Dispersograma de ambos métodos: se calculó el coeficiente de correlación de Pearson. Se representaron las diferencias entre las mediciones por ambos métodos (Sera-Pak-ADVIA) para cada caso y el promedio de ambos métodos con los límites del acuerdo. Conclusiones: los resultados demuestran que los dos métodos poseen precisión relativa semejante, lo que nos lleva a pensar que, bajo nuestras condiciones usuales de operación, el cambio de metodología no disminuiría la precisión de los datos obtenidos. Se confirma experimentalmente que los métodos no son intercambiables, hecho predecible dado la notoria diferencia entre los VR de ambos. Consideramos que la utilidad clínica es semejante con cualquiera de los dos métodos, identifican...
Descritores: Análise Química do Sangue/métodos
Fosfatase Alcalina/sangue
Terceiro Trimestre da Gravidez
-Química Clínica
Estudos Observacionais como Assunto
Estudos Prospectivos
Valores de Referência
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-462092
Autor: Tellez Peraza, Zenia; Torres Romo, Ubaldo; Rosquete López, Grisel; Fernández Franch, Neyda.
Título: Aplicación de los procedimientos normalizados de trabajo para el control de la calidad en química clínica / Application of standardized procedures of work for the quality control in clinical chemistry
Fonte: Arch. méd. Camaguey;9(2), mar.-abr. 2005. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Debido a la necesidad de disponer de un control de la calidad para los métodos de Química Clínica, ajustado a las condiciones del departamento de laboratorio clínico del hospital “Amalia Simoni”, el Comité de la Calidad, se reunió para determinar qué factores influyen en esta situación. Se crearon las condiciones materiales mínimas imprescindibles y el personal suficiente y entrenado, se elaboraron y aplicaron los procedimientos de las cuatro técnicas de control escogidas: control de la reproducibilidad, la calibración, los controles interlaboratorios externos e internos. Después de seis meses de su establecimiento, se realizó un análisis para determinar cómo funcionó cada uno y la información que aportaron sobre el desempeño de los métodos de ensayo evaluados. Con los resultados se concluyó que la utilización de estos procedimientos permite detectar inconformidades y aunque no todos contribuyeron a identificar las causas, como sucedió con los controles interlaboratorios, la integración de toda la información aportada por ellos constituye una herramienta útil para el análisis de las causas, parte clave en el procedimiento de acción correctiva o preventiva
Descritores: Química Clínica
Técnicas de Laboratório Clínico
Controle de Qualidade
Limites: Humanos
Responsável: CU1.3 - CPICM - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Benesi, Fernando José
Id: lil-435916
Autor: Neves, Maria das; Benesi, Fernando José; Noronha, Thiago; Coelho, Clarisse Simões; Souza, Patrício Marques; Mirandola, Regina Mieko Sakata; Fernandes, Wilson Roberto.
Título: Função renal em equinos sadios, da raça Mangalarga Paulista, criados no estado de São Paulo / Renal function of healthy Mangalarga horses, bred in São Paulo State
Fonte: Rev. bras. ciênc. vet;12(1/3):106-109, jan.-dez. 2005. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Para o estabelecimento dos valores de referência de uréia e de creatinina séricas, variáveis bioquímicas utilizadas na avaliação da função renal, de eqüinos sadios da raça Mangalarga Paulista criados no estado de São Paulo, utilizaram-se amostras de soro sangüíneo de 167 animais, distribuídos por sete grupos experimentais, de acordo com a faixa etária, sendo cada grupo subdividido em função do sexo. Considerou-se na análise dos resultados a influência dos fatores etário e sexual. As taxas de uréia variaram entre 24,81 e 41,23 mgldl, caracterizando-se apenas a influência dos fatores etários, pois demonstrou-se que seus valores aumentavam significativamente com o evoluir da idade; a concentração máxima foi constatada nos animais com a idade variando entre 96 e 192 meses de vida. Os níveis séricos de creatinina que apresentaram valores entre 1,12 e 1,86 mg/dl, também revelaram variações significativas por influência do desenvolvimento etário, descrevendo-se aumento dos resultados entre 3 e 12 meses de vida. As taxas de uréia e de creatinia séricas não apresentaram variações que pudessem ser atribuídas à influência de fatores sexuais
Descritores: Bioquímica
Química Clínica
Cavalos
Responsável: BR409.1 - Biblioteca


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Id: lil-419590
Autor: Briozzo, Graciela; Perego, María del Carmen.
Título: El rol del bioquímico clínico en los comentarios interpretativos: Criterios para su desarrollo / The role of the clinical biochemist in the interpretative commentaries: Criteria for its development
Fonte: Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda;24(3):117-119, 2005.
Idioma: es.
Resumo: El establecimiento de la Mejora Contínua de la Calidad en los servicios de los laboratorios, ha llevado a la fijación de estándares de trabajo, monitoreo de indicadores de gestión y a la creación de ambientes donde se trata de optimizar permanentemente la atención a los pacientes. La clarificación de la posible significación de los resultados y reportes y su adecuada comunicación es una parte de la etapa post-analítica cada vez más importante dentro de la tarea de los bioquímicos. Consideramos que los informes interpretativos deben ser emitidos en todos los casos por el profesional que valida el informe, convenientemente entrenado para este tipo de comunicaciones y con el conocimiento y supervisión de sus superiores. Para ser útiles, los comentarios interpretativos deben ser certeros, sucintos y estar adaptados a los conocimientos y experiencia del receptor a fin de proporcionar la mayor información clínicamente útil. Excepto en los casos en los que es posible un contacto directo con el médico para discutir los resultados o cuando se conoce la evolución de un caso, no existe oportunidad para el bioquímico de aprender por medio del feedback y así aumentar sus habilidades interpretativas. Si somos capaces de producir resultados útiles, de alta calidad analítica y de poder interpretarlos, debemos procurar que la comunicación con los demás integrantes del Equipo de Salud sea fluída para la mejor utilización de todo lo que el laboratorio puede ofrecer. Es parte de nuestra tarea la interpretación de los datos desde la visión bioquímica como aporte valioso para el desempeño de la labor médica y la armoniosa integración del Equipo de Salud.
Descritores: Bioquímica/normas
Técnicas de Laboratório Clínico
-Garantia da Qualidade dos Cuidados de Saúde/normas
Química Clínica/métodos
Química Clínica/normas
Valores de Referência
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-411967
Autor: Fernández Alberti, Alejandra; Cailliat, María Cristina; Ventimiglia, Fernando; Fink, Nilda E.
Título: Evaluación externa de calidad en Hematología: determinación de hierro sérico / External quality evaluation in hematology: determination of serum iron
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;38(4):529-535, dic. 2004. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de este trabajo fue evaluar el desempeño analítico de los laboratorios del Programa de Evaluación Externa de Calidad de la Fundación Bioquímica Argentina, Subprograma Hematología (PEEC-H), para la determinación de hierro sérico según los resultados de 8 encuestas. Se observó un aumento promedio de 6 por ciento en los niveles de aceptación, con respecto a las dos encuestas iniciales y en relación a los que responden, que se mantuvo en las encuestas restantes. Constrastando los métodos con y sin desproteinización para dos reactivos cromogénicos empleados (ferene y ferrozina), de la comparación de sus respectivas medias y varianzas mediante test t y ANOVA, se concluye que no hay diferencias significativas (p>0,05) entre ambas condiciones. En el PEEC-H, para el analito hierro, el desvío porcentual relativo aceptable (DPRA) es de ± 10 por ciento. Entre 30-45 por ciento de los laboratorios tienen un desempeño aceptable que cae dentro del DPRA. Según estas consideraciones, es necesario hacer una revisión del DPRA para el analito hierro empleado en el PEEC-H. Asismismo, del análisis de los resultados surge que se requiere continuar con la Educación Continua para lograr una mayor estandarización en la metodología empleada, que redundará en una mejoría en el desempeño de los laboratorios
Descritores: Química Clínica
Ferro
Laboratórios
-EVALUATION
Controle de Qualidade
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-411963
Autor: Toumi, K; Laffay, M; Lefevre, G; Couder C, R.
Título: Reflexiones sobre los análisis clínicos deslocalizados / Deslocalization clinical analysis
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;38(4):505-512, dic. 2004. tab.
Idioma: es.
Descritores: Química Clínica/métodos
Testes de Química Clínica/métodos
-Bioquímica
Gasometria
Glicemia
França
Legislação como Assunto
Hemoglobina A Glicada
Infecções Estreptocócicas/diagnóstico
Laboratórios Hospitalares
Biomarcadores
Infarto do Miocárdio
Técnicas de Laboratório Clínico/métodos
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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