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Id: biblio-880109
Autor: Kaptchuk, Ted J.
Título: ¿Cuándo lo imparcial se convierte en sesgo? El dilema de las patogenesias homeopáticas y los modernos métodos de investigación / When does the impartial become bias? The dilemma of homeopathic pathogenesis and modern research methods
Fonte: Homeopatia Méx;86(706):13-24, 2017.
Idioma: es.
Resumo: Desde los años sesenta, los homeópatas, junto con los físicos biomédicos, generalmente han reconocido al ensayo de control doble ciego aleatorio (ECA) como el "estándar de oro" para establecer la eficacia en una intervención clínica. Sin embargo, la profesión homeopática se ha mostrado ambivalente respecto a la incorporación del modelo ECA para la validación interna de los medicamentos homeopáticos. Este texto muestra importantes elementos del ECA, como la evaluación ciega, la aleatoriedad y la inferencia estadística, examinando algunos de los elementos históricos y científicos acerca de su inclusión en las experimentaciones homeopáticas.
Descritores: Fundamentos da Homeopatia
Medicamento Homeopático
Patogênese Homeopática
-Método Duplo-Cego
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-973265
Autor: Dantas, Flávio.
Título: O medicamento homeopático provoca sintomas em voluntários aparentemente sadios? A contribuição brasileira ao debate sobre os ensaios patogenéticos homeopáticos / Do homeopathic medicines induce symptoms in apparently healthy volunteers? The Brazilian contribution to the debate on homeopathic pathogenetic trials
Fonte: Rev. homeopatia (Säo Paulo);80(1/2,supl):151-171, 2017. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os ensaios patogenéticos homeopáticos buscam descobrir sintomas específicos e característicos que se manifestam em indivíduos aparentemente sadios, expostos a medicamentos homeopáticos, para que possam ser utilizados na comparação com os sintomas dos pacientes. Ao definir as diretrizes metodológicas para sua realização, Hahnemann deixou claro que deveriam ser o produto de estudos rigorosos para evitar qualquer conjectura em seus resultados. Com o avanço nos métodos científicos, também têm sido propostas novas diretrizes para sua realização, que são incorporadas aos estudos atuais. Autores brasileiros têm oferecido valiosas contribuições científicas para o desenvolvimento dos ensaios patogenéticos homeopáticos, com realização de estudos originais ou inovações na área metodológica. A validade e a confiabilidade das informações produzidas a partir de ensaios patogenéticos homeopáticos são fundamentais para o êxito da prática clínica em homeopatia.

Homeopathic pathogenetic trials (HPTs) are designed to identify specificand characteristic symptoms in apparently health individuals, afterhaving been exposed to homeopathic medicines, so that the lattermight be indicated following comparison to the patient's symptoms.The original methodological guidelines for HPTs were defined byHahnemann, who advocated rigorous methods likely to lead to conclusionsfree from any conjecture. With the advances in scientific methods,new guidelines were also proposed to improve the methodologicalquality of HPTs. Relevant scientific contributions were made byBrazilian researchers to develop this field, resulting in the publicationof original studies or innovations on its methods. The validity and reliabilityof the clinical information acquired from HPTs are fundamentalfor the success of homeopathic clinical practice.
Descritores: Homeopatia
Materia Medica
Patogênese Homeopática
Sintomas Patogenéticos
-Experimentação Medicamentosa
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: BR926.1 - Biblioteca Artur de Almeida Rezende Filho


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1056880 LILACS-Express
Autor: Iskandar, Regina Purnama Dewi; Alida, Alida; Triwardhani, Ari; Narmada, Ida Bagus; Hanum, Faizah; Kusumo, Arief Haryo; Nidom, Chairul Anwar; Sudjarwo, Sri Agus.
Título: Soluble Human Leukocyte Antigen Molecules Detected in Orofacial Cleft Patients: A Case-Control Study
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;20:e5096, 2020. tab.
Idioma: en.
Projeto: Universitas Airlangga Research Grant Fund.
Resumo: Abstract Objective: To compare soluble HLA-C and HLA-DR molecules present in the plasma of orofacial cleft and non-orofacial cleft populations. Material and Methods: Orofacial cleft patients were recruited using an accidental sampling approach (n=15). Peripheral blood was collected from the participants and processed for Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) against HLA-C and HLA-DR with specific antibodies. The absorbance was calculated utilizing ELISA reader. Data were statistically analyzed using an independent t-test to compare the disease and control groups. Results: The levels of soluble HLA-C and HLA-DR were significantly higher in the diseased group compared to the control group (p<0.05). Conclusion: The role of HLA molecules in non-communicable disease and congenital anomalies, particularly orofacial cleft, remains speculative despite the positive results of this study and those of previous investigations. It suggests that the variables examined may affect specific pathways involved in the pathogenesis of orofacial cleft, and predispose the individuals concerned to the oral cleft.
Descritores: Antígenos HLA-C
Antígenos HLA-DR
Estudos de Casos e Controles
Patogênese Homeopática
Fenda Labial/patologia
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Interpretação Estatística de Dados
Indonésia
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1139079
Autor: González Gómez, Julio César; Molina Cisneros, Ceija; Hernández Echevarría, Odelaisys; Enriquez Garza, Arturo.
Título: Hemorragia peripapilar subretinal profunda como complicación asociada a drusen de nervio óptico / Deep subretinal peripapillary bleeding as a complication associated to optic nerve drusen
Fonte: Rev. cuba. oftalmol;33(2):e855graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Los drusen de nervio óptico fueron descritos por primera vez por Liebreich en el año 1868. Otros términos para designar esta entidad incluyen cuerpos hialinos y cuerpos coloides del disco óptico. Tienen una prevalencia de 1 por 500 y el 60 por ciento de los casos se encuentran profundos en la cabeza del nervio óptico. La patogenia primaria de los drusen puede ser una displasia hereditaria del canal óptico del disco óptico y su vasculatura, lo que predispone a la formación de estos. La evolución natural de los drusen es un proceso dinámico que transcurre durante toda la vida. Entre las complicaciones asociadas se presentan defectos de campo visual, pérdida de visión central (rara pero bien documentada), neuropatía óptica isquémica, oclusiones vasculares retinales, pérdidas transitorias de la visión, neovascularización subretinal peripapilar, corioretinopatia serosa central peripapilar y hemorragias pre y peripapilares. Se presenta una paciente de 64 años de edad con antecedente de haber sido operada de desprendimiento de retina del ojo izquierdo, y en el ojo derecho presentaba una hemorragia peripapilar subretinal profunda asociada a drusen(AU)

ABSTRACT Optic nerve drusens were first described by Liebreich in the year 1868. Other terms to designate this condition are optic disc hyaline bodies and colloid bodies. They have a prevalence of 1 per 500 and 60 percent of the cases occur deep in the optic nerve head. The primary pathogenesis of drusens may be an inherited dysplasia of the optic canal of the disc and its vasculature, which leads to their formation. The natural evolution of drusens is a lifelong dynamic process. Associated complications include visual field defects, central vision loss (rare but well documented), ischemic optic neuropathy, retinal vascular occlusion, transient sight loss, peripapillary subretinal neovascularization, central serous peripapillary chorioretinopathy, and pre- and peripapillary bleeding. A case is reported of a 64-year-old female patient with a history of surgery for retinal detachment of the left eye. In the right eye the patient presented deep peripapillary subretinal bleeding associated to drusen(AU)
Descritores: Descolamento Retiniano/etiologia
Patogênese Homeopática/epidemiologia
Neuropatia Óptica Isquêmica/diagnóstico por imagem
Neoplasias do Nervo Óptico/epidemiologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-959886
Autor: Ávila, Ana María; Giralt, Sergio.
Título: Autoimmune Disorders and Multiple Myeloma- Two Illustrative Case Reports and a Literature Review / Trastornos autoinmunes y Mieloma Múltiple- Dos Reportes de Casos Ilustrativos y una Revisión de la Literatura
Fonte: Rev. colomb. cancerol;22(2):76-83, abr.-jun. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Several autoimmune disorders have been associated with a variety of hematopoietic malignancies, particularly lympho-proliferative disorders. Multiple myeloma (MM) is one of the most common hematologic malignancies and has been described in the context of a variety of autoimmune conditions. Due to their diversity and rarity, the clinical features of autoimmune conditions associated with MM have not been elucidated and the pathogenesis remains unclear. In this report, we describe two cases of autoimmune conditions in the setting of MM and review the current literature.

Resumen Varios trastornos autoinmunes se han asociado a una variedad de neoplasias malignas hematopoyéticas, particularmente trastornos linfoproliferativos. El mieloma múltiple (MM) es una de las neoplasias malignas hematológicas más comunes y ha sido descrito en el contexto de una variedad de condiciones autoinmunes. Debido a su diversidad y rareza, las características clínicas de las condiciones autoinmunes asociadas con el MM no han sido aclaradas y la patogénesis sigue siendo poco clara. En este artículo se describen dos casos de condiciones autoinmunes en el marco del MM y se realiza una revisión de la literatura actual.
Descritores: Neoplasias Hematológicas
Mieloma Múltiplo
-Patogênese Homeopática
Literatura
Transtornos Linfoproliferativos
Miastenia Gravis
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-565441
Autor: León Barúa, Raúl.
Título: 44 años de avances en Etiopatogenia, Diagnóstico y Tratamiento del Síndrome Flatulencia / Forty-four years of advances in pathogenesis, diagnosis and treatment of Flatulence Syndrome
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;30(2):148-152, abr.-jun. 2010.
Idioma: es.
Resumo: En el presente artículo, el autor recuerda trabajos de investigación realizados, desde hace cuarenticuatro años, para aclarar la etiopatogenia y mejorar el diagnóstico y tratamiento del síndrome flatulencia.

In the present paper, the author reminds investigations performed, since forty-four years ago, to clarify the ethiopathogenesis and to improve the diagnosis and treatment of the flatulence syndrome.
Descritores: Aerofagia
Flatulência/diagnóstico
Flatulência/etiologia
Flatulência/terapia
Patogênese Homeopática
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-882081
Autor: Wisniowski, Carlos; Hereñu, Ariana; Lopresti, Jose; Manassero, Luciano; Panizoni, Romina.
Título: Piomiositis: una infección poco explorada / Pyomyositis: ararely explored infection
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;25(1):16-20, enero-marzo 2015.
Idioma: es.
Resumo: La piomiositis es una infección bacteriana aguda o subaguda del músculo esquelético que se caracteriza por la acumulación intramuscular de material purulento. Inicialmente se la conocía como piomiositis tropical por su frecuencia en estas zonas climáticas Si bien la piomiositis es poco frecuente en nuestro medio, se la identificó asociada a patologías donde hay disminución de la inmunidad, siendo el Staphylococcus aureus el principal agente etiológico. Se presentan cuatro casos clínicos de pacientes adultos, siendo tres con piomiositis primaria y uno con piomiositis secundaria. En uno de los pacientes se identificó Staphilococcus meticilino resistente de la comunidad. Se realizaron estudios de diagnóstico por imágenes y los pacientes recibieron terapéutica antibiótica prolongada

Pyomyositis is an acute or sub-acute bacterial infection of the skeletal muscle characterized by the accumulation of intramuscular purulent material. It was initially known as tropical pyomyositis because of the frequent occurrence of this affection in tropical areas. Although pyomyositis is quite rare in our area, it was identified in association to other pathologies in which there is a decrease of immunity, being Staphylococcus aureus the main ethiological agent. Four clinical cases in adult patients are presented, three with primary pyomyositis and co-morbidities and one with secondary pyomyositis. In one of the patients, communityresistant Staphylococcus meticilino was identified. Imaging was performed and the patients received long term treatment with antibiotics.
Descritores: Piomiosite
-Patogênese Homeopática
Infecções
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Id: biblio-995357
Autor: Lara, J. Alfredo Zendejas.
Título: Dosis Homeopática / Homeopathic dose
Fonte: Homeopatia Méx;87(712):36-40, ene. - mar. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Una amplia explicación acerca de las dosis homeopáticas, y la esencia sobre dicha temática dictada por el doctor Samuel Hahnemann, es lo que nos presenta el autor de este artículo, el cual pretende, además, colaborar para que cese la propagación de mentiras y datos inexactos que generan discordia entre la comunidad médica homeópata y desconfianza entre los pacientes. (AU)

A broad explanation about homeopathic doses, and the essence on this issue dictated by Dr. Samuel Hahnemann, is what the author of this article presents, which also aims to help stop the spread of lies and inaccurate data that generate discord among the homeopathic medical community and distrust among patients. (AU)
Descritores: Medicamento Homeopático
Patogênese Homeopática
Posologia
Homeopatia
Responsável: BR926.1 - Biblioteca Artur de Almeida Rezende Filho


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Id: biblio-877180
Autor: Gamboa Ortiz, Javier.
Título: Ensayo clínico patogenésico sobre los Cálices de Physalis Peruviana L / Pathogenetic clinical trial on the Chalices of Physalis Peruviana L.
Fonte: Bogotá; s.n; 2010. 118 p. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional de Colombia para obtenção do grau de Maestría.
Resumo: Se continuó con el proyecto de trabajo de grado "ENSAYO PATOGENÉSICO SOBRE LOS CÁLICES de Physalis peruviana L." (Rivera, D., 2009) y en el presente estudio patogenésico homeopático se investigan los probables efectos de sustancias, diluidas y agitadas en forma seriada, preparadas de acuerdo al método homeopático, suministradas a voluntarios relativamente sanos. Se realizó la patogenesia de Physalis peruviana L. 30 CH (Uchuba) mediante un ensayo clínico doble ciego. Participaron cinco mujeres y siete hombres, conformaron dos grupos al azar: control y experimento. La toma del medicamento se suspendió cuando apareció un síntoma y se mantuvo la observación a los experimentadores durante 30 días después de la aparición del primer síntoma. Todos los participantes del grupo experimento presentaron síntomas y cinco participantes del grupo placebo. Las cefaleas, alteraciones del sueño y síntomas digestivos fueron los síntomas más frecuentemente presentados en el grupo experimento. Se observaron diferencias clínicas entre ambos grupos a pesar de la no diferencia estadística en presencia de síntomas mentales, locales y totales. Se encontró asociación entre la toma del medicamento y la presencia de síntomas generales y totales.
Descritores: Patogênese Homeopática
Homeopatia
-Physalis
Fitoterapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Artigo Corrigido e Republicado
Dicionário
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1046725
Autor: Cabrera-Aguilar, W; Tejada-Arteaga, S. M.
Título: Anemia aplásica: un reto en nuestro medio / Aplasic anemia: a challenge in Bolivia
Fonte: Cuad. Hosp. Clín = Cuad. - Hosp. clín;60(2):46-48, dic. 2019.
Idioma: es.
Descritores: Biópsia
Patogênese Homeopática
Anemia Aplástica/tratamento farmacológico
-Corticosteroides/administração & dosagem
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central



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