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Id: lil-670805
Autor: Hoyos, Juan; Caro, Isabel.
Título: Dosis de prueba epidural: fentanilo y variaciones del diámetro pupilar como marcador de punción vascular / Posology of epidural test: phentanile and variations of pupilar diameter how marker of vascular puntion
Fonte: Actas peru. anestesiol;11(1):16-21, ene.-jun. 1998. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La identificación del espacio epidural no es técnicamente difícil para el anestesiólogo debidamente entrenado; la aplicación de una dosis de prueba es necesaria para tener la seguridad que la aguja y/o catéter está en el espacio epidural, aunque la incidencia de inyección intravascular y bloqueo subaracnoideo son bajos. La utilización de adrenalina como "marcador" de punción vascular en la dosis de prueba, puede llevar a graves efectos cardiovasculares que contraindicarían su uso en pacientes con poca tolerancia al estrés cardiovascular. En el presente estudio tipo prospectivo, descriptivo, comparativo, realizado en los Hospitales Militar Central y Edgardo Rebagliati Martins-IPSS, durante el período octubre-diciembre 1996, se quiere demostrar el efecto del fentanilo sobre el diámetro pupilar, con respecto al tiempo, por dos diferentes vías de administración: endovenosa y epidural. Se estudió 50 pacientes divididos en dos grupos: Epidural (n=25) y endovenoso (n=25), a los que se les administró 100 microgramos de fentanilo monitorizándose el diámetro pupilar basal cada minuto los primeros cinco minutos minutos luego de la aplicación de este fármaco, en ambos grupos y luego cada cinco minutos hasta completar 30 minutos en el grupo epidural. Además se evaluó presión arterial no invasiva y frecuencia del pulso. En todos los pacientes (n=50) la pupila varió hacia la constricción luego de la aplicación de fentanilo, siendo las medias de las diferencias 0.92±0.23(p<0.0001) y 1.08±0.37(p<0.005), para la vía endovenosa y epidural, respectivamente. La variación pupilar con respecto al tiempo en el grupo endovenoso fue 97.2±26.38 segundos (x±s), y en el grupo epidural 900±244.9 segundos (x±s), p<0.0001, siendo altamente significativo.
Descritores: Anestesia Epidural
Espaço Epidural
Fentanila/administração & dosagem
Fentanila/uso terapêutico
Posologia
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1116448
Autor: Goiás (Estado). Secretaria de Estado da Saúde; .Subsecretaria de Saúde; .Núcleo de Evidências.
Título: ´"Kit COVID-19" / "COVID-19 Kit".
Fonte: Goiânia; SES-GO; 10 jul. 2020. 1-7 p.
Idioma: pt.
Resumo: No Brasil, em diversos municípios de diferentes estados, no período da pandemia de Infecção por Coronavírus, até a publicação deste material, tem sido relatada a distribuição dos chamados "KIT-COVID", que se tratam de kits de medicamentos para serem usados como profilaxia ao contágio e/ou aos primeiros sintomas da infecção pelo novo Coronavírus (SARS-CoV-2). Os kits tem composição variável, sendo que os medicamentos incluídos com mais frequência são: cloroquina ou hidroxicloroquina, ivermectina, azitromicina, prednisona (ou outro corticosteroide). Além da variação de combinação de medicamentos que compõem o "KIT-COVID", também é variável a posologia e as orientações de uso. Alerta que, o uso de qualquer medicamento fora de sua indicação aprovada (off-label) deve ser uma decisão individual do médico, analisando caso a caso e compartilhando os possíveis benefícios e riscos com o paciente, e que é vedado ao médico a publicidade sobre tal conduta, de acordo com Código de Ética Médica, capítulo de Publicidade Médica: "Art. 113. Divulgar, fora do meio científico, processo de tratamento ou descoberta cujo valor ainda não esteja expressamente reconhecido cientificamente por órgão competente"

In Brazil, in several municipalities of different states, in the period of the Coronavirus Infection pandemic, until the publication of this material, the distribution of the so-called "KIT-COVID" has been reported, which are drug kits to be used as prophylaxis contagion and / or the first symptoms of infection with the new Coronavirus (SARS-CoV-2). The kits have a variable composition, and the drugs most frequently included are: chloroquine or hydroxychloroquine, ivermectin, azithromycin, prednisone (or another corticosteroid). In addition to the variation in the combination of drugs that make up the "KIT-COVID", the dosage and directions for use are also variable. Warns that the use of any medication outside its approved indication (off-label) must be an individual decision of the doctor, analyzing case by case and sharing the possible benefits and risks with the patient, and that the doctor is prohibited from advertising about such conduct, according to the Medical Ethics Code, Medical Advertising chapter: "Art. 113. Disclose, outside the scientific environment, a treatment or discovery process whose value is not yet expressly recognized scientifically by a competent body "
Descritores: Terapêutica
Comportamento
Ivermectina
Brasil/epidemiologia
Prednisona
Preparações Farmacêuticas
Cloroquina
Infecções por Coronavirus/epidemiologia
Azitromicina
Combinação de Medicamentos
Pandemias
Hidroxicloroquina
-Posologia
Morbidade
Transmissão de Doença Infecciosa
Publicidade
Alerta
Códigos de Ética
Distribuição de Produtos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1759.1 - Biblioteca Professora Ena Galvão


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Id: biblio-1113184
Autor: Carvajal Linares, Marco Abel.
Título: Características clínicas, epidemiológicas y del tratamiento comparando la insulinoterapia por infusión continua versus las dosis horarias de la cetoacidosis en diabéticos tipo 2 / Clinical, epidemiological and treatment characteristics comparing the insulin therapy by continuous infusion versus hourly doses of ketoacidosis in type 2 diabetics.
Fonte: Lima; s.n; 2013. 77 p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Objetivos: Conocer las características clínicas, epidemiológicas (sexo, edad, antecedentes, factores desencadenantes) y las diferencias del tratamiento con insulina endovenosa vs intramuscular en los pacientes con diagnóstico de CAD (cetoacidosis) que ingresaron en el servicio de emergencia del Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión durante el periodo Agosto 2005-Mayo 2012. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, analítico, retrospectivo y transversal. Se revisaron 51 historias clínicas de pacientes con diagnóstico de CAD que ingresaron en el periodo de tiempo del estudio. Resultados: la media de la edad de los pacientes fue 46.01+/-14.5 años. El 58.8 por ciento de los pacientes fueron del sexo femenino. El 35.3 por ciento debutaban con un episodio de cetoacidosis diabética. La medicación más frecuente que recibían los pacientes eran los hipoglicemiantes orales en un 35.3 por ciento de los casos. El 47.1 por ciento de los pacientes eran obesos. EL 47.1 por ciento de los pacientes tenían el antecedente de diabetes. El 35.3 por ciento de los pacientes tuvieron poliuria como síntoma más frecuente. El 23.5 por ciento de los pacientes presentaron somnolencia. El 62.7 por ciento de los pacientes abandonaron el tratamiento. El 58.8 por ciento de los pacientes recibieron insulina por infusión continua y el 41.2 por ciento recibieron insulina por dosis horaria intramuscular. La complicación más frecuente fue la hipoglicemia que se presentó en el 45.1 por ciento de los casos. Conclusiones: La infusión continua fue más usada en los pacientes del sexo femenino (73.3 por ciento), y las dosis horarias fueron usadas con mayor frecuencia en el sexo masculino (61.9 por ciento) (P<0.05). La insulina horaria fue más usada en pacientes obesos (76.2 por ciento) (P<0.05). Hubo una diferencia estadísticamente significativa entorno al PH, potasio final y menor tiempo de hospitalización con la insulina por infusión continua, y menor dosis de insulina con las...
Descritores: Cetoacidose Diabética/epidemiologia
Cetoacidose Diabética/terapia
/terapia
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/terapia
Insulina/uso terapêutico
Posologia
-Estudo Observacional
Estudos Longitudinais
Estudos Retrospectivos
Estudos Transversais
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación
PE13.1; ME, WB, 115, C28c, ej.1. 010000093088; PE13.1; ME, WB, 115, C28c, ej.2. 010000093089


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Ramires, José A. F
Id: biblio-1069325
Autor: Batlouni, Michel.
Título: Nitratos / Nitrates
Fonte: In: Batlouni, Michel; Ramires, José A. F. Farmacologia e terapêutica cardiovascular. São Paulo, Atheneu, 2004. p.135-164, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Cardiopatias/tratamento farmacológico
Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
Nitratos/administração & dosagem
Nitratos/uso terapêutico
Posologia
Vasodilatadores/administração & dosagem
Vasodilatadores/uso terapêutico
-Farmacologia Clínica
Tolerância a Medicamentos
Limites: Humanos
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Texto completo
Id: biblio-995357
Autor: Lara, J. Alfredo Zendejas.
Título: Dosis Homeopática / Homeopathic dose
Fonte: Homeopatia Méx;87(712):36-40, ene. - mar. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Una amplia explicación acerca de las dosis homeopáticas, y la esencia sobre dicha temática dictada por el doctor Samuel Hahnemann, es lo que nos presenta el autor de este artículo, el cual pretende, además, colaborar para que cese la propagación de mentiras y datos inexactos que generan discordia entre la comunidad médica homeópata y desconfianza entre los pacientes. (AU)

A broad explanation about homeopathic doses, and the essence on this issue dictated by Dr. Samuel Hahnemann, is what the author of this article presents, which also aims to help stop the spread of lies and inaccurate data that generate discord among the homeopathic medical community and distrust among patients. (AU)
Descritores: Medicamento Homeopático
Patogênese Homeopática
Posologia
Homeopatia
Responsável: BR926.1 - Biblioteca Artur de Almeida Rezende Filho


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-703953
Autor: González-Carrascosa Vega, Triana; Sierra Sánchez, Jesús Francisco; Martínez Bautista, María José; Ladrón de Guevara García, Margarita; Manzano Martín, María Victoria; Rodríguez Camacho, Juan Manuel.
Título: Individualización de dosis en el paciente oncológico con insuficiencia hepática / Customization of doses in oncological patients with impaired hepatic function
Fonte: Rev. cuba. farm;47(4), oct.-dic. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: determinar qué citostáticos requieren ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Métodos: se realizó una búsqueda en PubMed de toda la bibliografía publicada hasta julio de 2011 sobre dosificación de citostáticos en pacientes con función hepática alterada. Se procedió a su valoración según la clasificación de la Scottish Intercollegiate Guidelines Network. Se sintetizó un índice de fuerza de la recomendación farmacoterapéutica, para lo que se asoció el grado de recomendación de la evidencia encontrada y el número de pacientes incluidos en los estudios encontrados. Se clasificó la recomendación para cada fármaco como de fuerza alta, media o baja. Resultados: se encontraron un total de 46 publicaciones con información sobre dosificación en pacientes con insuficiencia hepática para un total de 17 citostáticos. El 67 por ciento (n= 31) de las publicaciones fueron estudios de cohortes con un nivel de evidencia 2+. No pudieron establecerse recomendaciones de fuerza alta, pero sí de fuerza moderada (76 por ciento; 13 fármacos) y baja (24 por ciento; 4 fármacos). Conclusiones: aunque el nivel de la evidencia disponible fue bajo, podrían establecerse recomendaciones sobre la dosificación de citostáticos en pacientes con insuficiencia hepática para mejorar la seguridad en el uso de estos fármacos en el referido grupo de enfermos(AU)

Objective: to determine the cytostatic drugs requiring dose adjustment in patients with impaired hepatic function. Methods: aliterature review of all the papers about dosage of cytostatic drug in patients with impaired hepatic function published till July 2011 in Pubmed search was made. They were assessed as rated by the Scottish Intercollegiate Guidelines Network. An index of pharmacotherapy recommendation strength was developed, for which the grade of recommendation of the evidence found and the number of patients included in the studies were then correlated, ranking the strength of recommendation for each drug as high, medium or low. Results: atotal of 46 publications with information about dosing in liver failure were found for 17 cytostatic drugs. Sixty seven percent (n= 31) of the publications were cohort studies with a level of evidence 2+. High strength recommendations could not been established, but moderate strength (76 percent; 13 drugs) and low strength (24 percent; 4 drugs) recommendations were finally established. Conclusions: although level of evidence was low, dosage recommendations of cytostatic drugs to be used in liver failure patients were established to improve safety in the use of these drugs in the stated group of patients(AU)
Descritores: Insuficiência Hepática/tratamento farmacológico
Citostáticos/uso terapêutico
-Posologia
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-682737
Autor: Colômbia. Ministerio de la Protección Social.
Título: Vademécum Colombiano de Plantas Medicinales / Colombian Handbook of Medicinal Plants", "_i": "en.
Fonte: Bogotá; Ministerio de la Protección Social; nov.2008. 241 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El “Vademécum Colombiano de Plantas Medicinales” es un documento que lanzado por el Ministerio de la Protección Social de Colombia en el año 2008 y fue el resultado de un proceso que se inició en el año 2004, a través de un decreto del mismo organismo.La elaboración del Vademécum fue realizada por el Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional de Colombia, institución que conformó un grupo de trabajo con personas conocedoras del tema, quienes procedieron a realizar una minuciosa búsqueda en diferentes bases de datos y en textos de autores nacionales y extranjeros, lo que permitió recopilar una completa información sobre 95 especies vegetales incluidas en el “Listado de Plantas Medicinales Aprobadas con Fines Terapéuticos” del Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos, INVIMA. Adicionalmente, en cooperación con el Instituto lexander von Humboldt y la Universidad Nacional, se elaboraron las monografías de 24 especies vegetales que habían sido priorizadas para usos medicinales e industriales con lo cual fue posible su aprobación por parte del citado Instituto.
Descritores: Plantas Medicinais/classificação
-Colômbia
Plantas Medicinais/toxicidade
Posologia
Tipo de Publ: Manual de Referência
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/4024.00


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1001592
Autor: Ishida, Tatiane Sayuri; Sakai, Maria Cristina; Melo, Daniela Oliveira de.
Título: The appropriate use of human albumin in a Brazilian University Hospital: therapeutic indication and dosage regimen
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(4):e18008, 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: The objective of the study was to evaluate the use of human albumin in a Brazilian university hospital, in compliance with the institutional protocol and other clinical guidelines, taking into account the therapeutic indications and the dosage regimens. Data was obtained from the pharmacy dispensing records of human albumin, the requests for use it and, when available, the patient's records between January and October 2017. After evaluation the therapeutic indications and the dosage regimens were classified as "appropriate" and "inappropriate". The analysis of 98 requests showed that, when compared to the institutional protocol, 54 (55.1%) requests had an inappropriate therapeutic indication. However, when a comparison was made between 25 medical records (54 requests) and other clinical guidelines, it was observed that the therapeutic indication had none classified as inappropriate. In addition, 16 (29.7%) requests were considered inappropriate in relation to dosage regimens. From these results, it was possible to conclude that although the use of human albumin in the hospital was associated to a clinical protocol, it was outdated. Thus, it is possible to affirm that not only the adoption of a clinical protocol, but its periodical updating is an important strategy to promote the rational use of drugs.
Descritores: Posologia/farmacologia
Usos Terapêuticos
Albumina Sérica Humana/administração & dosagem
Hospitais Universitários/classificação
-Brasil
Preparações Farmacêuticas
Dosagem/análise
Serviços de Saúde/normas
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-986799
Autor: Hernández, Isabel; Sarmiento, Nelly; González, Ivar; Galarza, Susana; De la Bastida, Alejandro; Terán, Enrique.
Título: Errores de prescripción en centros de atención primaria en salud de Quito, Ecuador / Prescription errors at the outpatient clinic of primary health care centers in Quito, Ecuador
Fonte: VozAndes;28(1):9-13, 2017.
Idioma: es.
Resumo: Contexto Existen diferentes errores de prescripción durante la práctica clínica y sus consecuencias son variables, por lo que es necesario prevenir su aparición. Objetivo Determinar los errores de prescripción que se presentan en la consulta externa de centros de atención primaria en salud de la ciudad de Quito, Ecuador. Diseño Estudio observacional y descriptivo. Lugar y sujetos Pacientes atendidos entre mayo y agosto del 2014 en la consulta externa de tres unidades de salud de atención primaria del Ministerio de Salud Pública. Mediciones principales Se evaluó la presencia de errores en la prescripción y se los clasifcó como forma farmacéutica equivocada, falta de horario de administración, intervalo de administración equivocado, posología equivocada o incumplimiento de normativa. Resultados Se revisaron 437 prescripciones correspondientes a 401 pacientes. Los errores de prescripción tuvieron una frecuencia de 77.5%. Los principales errores encontrados fueron la ausencia de horario (específco) para toma de la medicación (26%), forma farmacéutica equivocada (23%), intervalo equivocado para toma de la medicación (16%), posología equivocada (4%) y ausencia de prescripción en número/letras (1%). Sin embargo, los errores por ilegibilidad fueron solo el 1.5%. Conclusión Tres de cada cinco prescripciones realizadas por médicos en tres centros distintos de atención primaria del Ministerio de Salud Pública del Ecuador en la ciudad de Quito tienen al menos un error.
Descritores: Atenção Primária à Saúde
Uso de Medicamentos
Prescrição Inadequada
-Posologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: EC147.1 - Biblioteca


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Id: lil-574569
Autor: Fontes, Olney Leite; Farhat, Fátima Cristiane Lopes Goulerte; Cesar, Amarilys Toledo; Rodrigues, Gabriela Cristina Gomes; Lara, Marilisa Guimarães; Montebelo, Maria Imaculada Lima; Chaud, Marco Vinícius.
Título: The problem of dose in homeopathy: evaluation of the effect of high dilutions of Arsenicum album 30cH on rats intoxicated with arsenic / O problema da dose em homeopatia: avaliação do efeito de altas diluições de Arsenicum album 30cH em ratos intoxicados com arsênico / El problema de la dosis en homeopatía: evaluación del efecto de altas diluciones de Arsenicum album 30cH en ratones intoxicados con arsénico
Fonte: Int. j. high dilution res;9(33), 2010.
Idioma: en.
Resumo: Background: Although scientific studies have confirmed the action of homeopathic high dilutions in living organisms an endless debate on the choice of the most fitting dilution, the frequency of administration and the dose (amount of medicine) still remains. Aims: This study sought to assess the in vivo effect of 2 different concentrations of Arsenicum album 30cH in order to elucidate some problems in the homeopathic notion of dose. Methods: Male Wistar rats previously intoxicated with sodium arsenate by peritoneal injection were treated with undiluted Ars 30cH and Ars 30cH in 1% solution administered by oral route. Atomic absorption spectroscopy was employed to measure the levels of arsenic retained in the animals as well as the amounts eliminated through urine. Urine samples were collected before and after and during treatment. A positive control group (intoxicated animals) and negative control group (non-intoxicated animals) were administered only the vehicle used to prepare the medicine (ethanol). Results: The groups treated with undiluted Ars 30cH and Ars 30cH in 1% solution eliminated significant amounts of arsenic through urine when compared to the control groups. The group treated with undiluted Ars 30cH eliminated significantly higher amounts of arsenic than the group treated with the same medicine in 1% solution. Conclusion: These results suggest that undiluted Ars 30cH was more effective than in 1% solution in this experimental model.

Introdução: embora estudos científicos têm confirmado a ação das altas diluições homeopáticas em organismos vivos, permanece o debate infindável acerca da escolha da diluição mais adequada, a frequência de administração e a dose (quantidade de medicamento). Objetivos: este estudo procurou avaliar o efeito in vitro de 2 concentrações diferentes de Arsenicum album 30cH a fim de elucidar alguns aspectos da noção homeopática de dose. Métodos: ratos Wistar machos previamente intoxicados com arseniato de sódio por injeção peritoneal foram tratados com Ars 30cH não diluído ou diluído 1% por via oral. Foi utilizada espectroscopia de absorção atômica para medir os níveis de arsênico retido no organismo e eliminado através da urina. As amostras de urina foram colhidas antes, após e durante o tratamento. Os grupos controle positivo (animais intoxicados) e negativo (animais não intoxicados) receberam apenas o veículo utilizado para preparar o medicamento (etanol). Resultados: os grupos tratados com Ars 30cH não diluído e diluído em solução 1% eliminaram quantidades significativamente maiores de arsênico através da urina por comparação aos grupos controle. O grupo tratado com Ars 30cH não diluído eliminou quantidades significativamente maiores de arsênico que o grupo tratado com o mesmo medicamento em solução 1%. Conclusão: esses resultados sugerem que Ars 30cH não diluído foi mais efetivo que a solução 1% do mesmo neste modelo experimental.

Introducción: aunque estudios científicos han confirmado la acción de las altas diluciones homeopáticas en organismos vivos, permanece sin resolver la discusión acerca de la elección de la dilución más adecuada, la frecuencia de administración y la dosis (cantidad de medicamento). Objetivos: este estudio buscó evaluar el efecto in vitro de 2 concentraciones diferentes de Arsenicum album 30cH para dirimir algunos problemas en la noción homeopática de dosis. Métodos: ratones Wistar macho previamente intoxicados con arseniato de sodio por inyección peritoneal fueron tratados con Ars 30cH sin diluir o diluido en solución 1% por vía oral. Fue utilizada espectroscopía de absorción atómica para medir los niveles de arsénico retenidos en el organismo y eliminados por orina. Las muestras de orina fueron recogidas antes, durante y después del tratamiento. Los grupos control positivo (animales intoxicados) y negativo (animales no intoxicados) recibieron exclusivamente el vehículo utilizado para preparar el medicamento (etanol). Resultados: los grupos tratados con Ars 30cH no diluido y diluido 1% eliminaron cantidades significativamente mayores de arsénico por orina que los controles. El grupo tratado con Ars 30cH no diluido eliminó cantidades significativamente mayores de arsénico por orina que el grupo tratado con el mismo medicamento diluido 1%. Conclusión: estos resultados sugieren que Ars 30cH no diluido fue más efectivo que cuando diluido 1% en este modelo experimental.
Descritores: Altas Potências
Arsenicum Album
Intoxicação por Arsênico
Medicamento Homeopático
Modelos Animais de Doenças
Posologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR926.1 - Biblioteca Artur de Almeida Rezende Filho



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