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Id: lil-645540
Autor: Conesa González, Ana Ibis; González Calero, Teresa Margarita.
Título: Aspectos más recientes en relación con la diabetes mellitus tipo MODY / Most recent aspects about type MODY diabetes mellitus
Fonte: Rev. cuba. endocrinol;23(2):186-194, mayo-ago. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: la mejor comprensión fisiopatológica de la diabetes mellitus permite identificar diferentes tipos, entre ellos una variante monogénica denominada por sus siglas en inglés MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young). Objetivos: describir los aspectos fisiopatológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de los diferentes subtipos MODY. Desarrollo: los pacientes con diabetes tipo MODY presentan un comportamiento similar a la diabetes mellitus del adulto. Se caracteriza por una alteración genética autosómica dominante inherente y primaria a un defecto en la secreción de insulina. Hasta el momento actual se aceptan 9 subtipos de MODY. Los subtipos 1, 3, 4, 5 y 6 afectan a genes que codifican a factores nucleares de trascripción, y el subtipo 2 al gen que codifica a la enzima glucoquinasa. Se caracterizan clínicamente por cuadros que oscilan entre hiperglucemias permanentes, leves o moderadas, con buen pronóstico clínico, y pocas complicaciones, hasta cuadros de hiperglucemias mantenidas acompañadas de complicaciones crónicas precoces y graves. Conclusiones: las personas que padecen diabetes tipo MODY no son tan infrecuentes como se piensa. La correcta y temprana identificación de la enfermedad permitirá una acción terapéutica más racional y adecuada para brindar la posibilidad de mejor calidad de vida de estas personas(AU)

Background: a better physiopathological understanding of diabetes mellitus allows identifying its different types such as a monogenic variant called MODY (maturity-onset diabetes of the young). Objectives: to describe the physiopathological, clinical, diagnostic and therapeutic aspects of the different subtypes in MODY diabetes. Development: the patients with MODY diabetes behave similarly to those suffering diabetes mellitus in adults. It is characterized by inherited dominant autosomal genetic alteration which is primary to a defect in insulin secretion. Up to the present, 9 subtypes are accepted. The subtypes 1,3,4,5 and 6 affect gens coding for nuclear transcriptional factors whereas subtype 2 affects the gen coding for glycokinase enzyme. From the clinical viewpoint, they are characterized by conditions ranging from permanent, slight or moderate hyperglycemias, with good clinical prognosis and low complications, to sustained hyperglycemias accompanied by early chronic and serious complications. Conclusions: the people suffering MODY diabetes are not as uncommon as one might think. The correct and early detection will allow taking quick, adequate and more rational therapeutic actions to provide the patients with a better quality of life(AU)
Descritores: Diabetes Mellitus/genética
Diabetes Mellitus/terapia
Diabetes Mellitus/epidemiologia
-Qualidade de Vida
Limites: Seres Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-502522
Autor: Guimarães, Adriana Coutinho de Azevedo; Baptista, Fátima M.
Título: Índice de massa corporal e qualidade de vida relacionada com a saúde em mulheres de meia-idade / Body mass index and health related quality of life in middle-age women
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;6(6):228-232, nov.-dez. 2008. tab.
Idioma: pt.
Resumo: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: As mudanças na meia-idade estão geralmente associadas a uma diminuição da qualidade de vida (QV). O principal objetivo foi analisar a influência do índice de massa corporal (IMC) na QV de mulheres de meia-idade. MÉTODO: participaram do estudo 432 mulheres, com idade entre 45 e 59 anos (51,9 ± 4,5 anos); IMC entre 16,4 e 44,6 kg/m2 (25 ± 4 kg/m2), escolaridade entre 1 e 13 anos (11 ± 3 anos). A QV foi avaliada pelo WHOQOL– bref (OMS), o IMC foi calculado de acordo com o peso e a altura reportados pelas participantes e a prática de atividade física (AF) através do International Physical Activity Questionaire (IPAQ). RESULTADOS: A análise descritiva revelou que os escores obtidos no domínio físico (61% ± 11%), psicológico (63% ± 12%), social (72% ± 21%) e ambiental (69% ± 15%), são indicadores de boa QV e que 75% das mulheres eram ativas. Após a divisão da amostra em 3 grupos de acordo com o IMC (menos de 18,5 kg/m2, entre 18,5 e 24,9 kg/m2 e pelo menos 25 kg/m2), designadamente, o grupo A (17,7 ± 0,6 kg/m2), o grupo B (22,8 ± 1,4 kg/m2), e o grupo C (28,5 ± 3,4 kg/m2), a ANCOVA, ajustada para a AF total, idade e anos de escolaridade evidenciou diferenças, entre o grupo A e os grupos B e C nos domínios sociais (A = 57% ± 6% versus B = 73% ± 1%, p = 0,010; versus C = 72% ± 2%, p = 0,018) e ambiental (A = 60% ± 4% versus B = 69% ± 1%, p = 0,035; versus C = 70% ± 1%, p = 0,038), e entre o grupo A e C no domínio psicológico (A = 57% ± 3% versus C = 64% ± 1%, p = 0,038). CONCLUSÃO: As mulheres de meia-idade magras, devido ao peso insuficiente para a altura, relataram uma QV mais baixa nos domínios social, ambiental e psicológico do que as que têm IMC normal ou acima do normal.(AU)

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Changes in the middle age are usually associated to a decrease in quality of life (QOL). The aim of this study was to analyse the influence of the body mass index (BMI) in QOL of middle age women. METHODS: 432 women aged 45 and 59 years old (51.9 ± 4.5 years of age); BMI between 16.4 and 44.6 kg/m² (25 ± 4 kg/m2), schooling between 1 and 13 years (11 ± 3 years). QOL was assessed through the WHOQOL-bref (WHO), the BMI was calculated according to the weight and height reported by the participants, and the physical activity practice through the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). RESULTS: The descriptive analysis revealed that the obtained scores in the physical (61% ± 11%), psychological (63% ± 12%), social (72% ± 21%), and environmental (69% ± 15%) domain, are indicators of good QOL and that 75% of the women were sufficiently active. After the splitting of the samples into 3 groups according the BMI (less than 18.5 kg/m2, between 18.5 and 24.9 kg/m2 and at least 25 kg/m2), namely, the group A (17.7 ± 0.6 kg/m2), the group B (22.8 ± 1.4 kg/m2), and the group C (28.5 ± 3.4 kg/m2), the ANCOVA, adjusted to the total PA, age, schooling years, showed differences between the group A and the groups B and C in the social (A = 57% ± 6% versus B = 73% ± 1%, p = 0.010; versus C = 72% ± 2%, p = 0.018), and environmental (A = 60% ± 4% versus B = 69% ± 1%, p = 0.035; versus C = 70% ± 1%, p = 0.038) domains, and between the groups A and C in the psychological domain (A = 57% ± 3% versus C = 64% ± 1%, p = 0.038). CONCLUSION: The middle age thin women, due to an insufficient body weight to height, reported a lower QOL in the social, environmental, and psychological domains than the ones presenting normal or above the normal BMI.(AU)
Descritores: Qualidade de Vida
Índice de Massa Corporal
Saúde da Mulher
-Epidemiologia Descritiva
Inquéritos e Questionários
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1024998
Autor: Pimienta Ochoa, José Víctor; Cavallaro, Romina; Frank, Sofía; Redruello, Emiliano; Vila, Luis Facundo; Torre, Romina; Sánchez, Sergio.
Título: Calidad de vida de pacientes con discapacidad transitoria o permanente en ortopedia y traumatología / Life quality in patients whith temporary or permanent disabilities in orthopedics and traumatology
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;29(2):40-43, abril-junio 2019.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Según la Organización de la salud (OMS), calidad de vida es la percepción que un individuo tiene de su lugar en la existencia, en el contexto de la cultura y del sistema de valores en los que vive y en relación con sus objetivos, expectativas, normas e inquietudes. La escala GENCAT es una encuesta autoadministrada, basada en un modelo multidimensional que evalúa ocho dimensiones o dominios que cuando se toman en conjunto constituyen el concepto de calidad de vida. Objetivos: Describir la calidad de vida de los pacientes con discapacidad transitoria o permanente del Hospital Interzonal General (H.I.G) "Dr. José Penna" de Bahía Blanca, que se atendieron en el Servicio de Ortopedia y Traumatología, en un periodo de 3 meses. Materiales y Métodos: Estudio de corte trasversal en 66 pacientes con discapacidad transitoria o permanente que concurrieron al Servicio de Ortopedia y Traumatología del H.I.G "Dr. José Penna". Recolección prospectiva utilizando la escala GENCAT (01/07/18-01/10/18). Resultados: En el análisis de los dominios que afectan la calidad de vida se evidencia que el Dominio de Autodeterminación es el menos afectado (percentil 79%), siendo el más afectado es Dominio el Físico (percentil 25%). Dando un resultado final para calidad de vida en el percentil 15. Conclusiones: Se pudo evaluar y demostrar de qué manera una patología Ortopédica o Traumatológica influye en la vida de los pacientes, no sólo en la parte física sino también en la parte social, laboral y personal.

Introdution: According to the World Health Organization (WHO), quality of life is the perception that an individual has of his/her place in the world, in the context of the culture and the value system in which he/she lives and in relation to his/her objectives, expectations, standards, and concerns. GENCAT is a self-administered survey, based on a multi-dimensional model that assesses eight dimensions or domains that constitute the concept of quality of life when taken as a whole. Objectives: To describe the quality of life of patients with temporary or permanent disabilities at Hospital H.I.G "Dr. José Penna", Bahía Blanca, Orthopedics and Traumatology Service in a period of 3 months. Materials and Methods: cross-sectional study of 66 patients enrolled in the survey that presented temporary or permanent disabilities. Prospective data collection from July 1, 2018 to October 1, 2018 at Hospital H.I.G "Dr. José Penna", Bahía Blanca, Orthopedics and Traumatology Service using the GENCAT scale. Results: In the domain analysis that affects quality of life, it is evident that self-determination is the least affected domain (79% percentile) and the physical domain is the most affected one (25% percentile). A final result for quality of life in percentile 15 was obtained. Conclusion: ithas been evaluated and demonstrated that the influence of an orthopedic pathology or trauma in the life of a patient, has an impact not only in the physical but also in the social, labor, and personal life of an individual.
Descritores: Saúde da Pessoa com Deficiência
-Ortopedia
Qualidade de Vida
Traumatologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Id: biblio-1024457
Autor: Cancio, Viviane; Faker, Khawana; Tostes, Mônica Almeida.
Título: Parental perceptions of oral health-related quality of life of brazilian children and adolescents with autism spectrum disorder / Percepção dos responsáveis da qualidade de vida relacionada à saúde oral de crianças e adolescentes brasileiros com transtorno do espectro do autista
Fonte: Braz. dent. sci;22(4):497-505, 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: This paper aimed to assess the oral health related quality of life (OHRQoL) of children and adolescents with autism spectrum disorder (ASD) using the parental/caregiver perceptions questionnaire (PCPQ). Material and methods: Children aged 2 to 14 years, enrolled in the ACOLHER/PNE project at the Fluminense Federal University, RJ, Brazil, were assessed. The main independent variable was dental caries experience, diagnosed according to the World Health Organization (WHO) criteria. The variable was categorized as caries-free when dmft / DMFT= 0 and caries experience when dmft/DMFT ≥ 1. Caregiver schooling, age, sex, and socioeconomic factors (Brazilian minimum wage ­ BMW) were the other independent variables. Quality of life (QoL) was measured using PCPQ subscales and total score. Mann-Whitney U, Kruskal-Wallis, and multivariate Poisson regression correlation analysis were performed. Results: The median age of patients was 8 (SD= 3.76). The study group consisted of 57 (76.0%) males and 18 (24.0%) females. Fifty parents (66.7%) have more than eight years of education and 35 (46.7%) earn less than 2 BWM. The impact values were significantly higher in male individuals in the oral symptoms (OS) domain and in individuals without caries experience in the social well-being (SW) domain (p < 0.05). Conclusions: these results seem to suggest that individuals with ADS without caries experience in permanent dentitions in the SW domain and males in the OS domain had a higher impact quality of life. (AU)

Objetivo: Este artigo teve como objetivo avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde bucal (OHRQoL) de crianças e adolescentes com transtorno do espectro do autista (TEA), utilizando o questionário de percepção dos pais / cuidadores (PCPQ). Material e métodos: Foram avaliadas crianças de 2 a 14 anos matriculadas no projeto ACOLHER / PNE da Universidade Federal Fluminense, RJ, Brasil. A principal variável independente foi a experiência de cárie dentária, diagnosticada de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS). A variável foi categorizada como livre de cárie quando dmft / DMFT = 0 e experiência de cárie quando dmft / CPOD ≥ 1. Escolaridade do cuidador, idade, sexo e fatores socioeconômicos (salário mínimo brasileiro - BMW) foram as outras variáveis independentes. A qualidade de vida (QV) foi mensurada usando as subescalas PCPQ e o escore total. Foram realizadas análises de correlação de regressão de Mann-Whitney U, Kruskal-Wallis e multivariada de Poisson. Resultados: A idade média dos pacientes foi de 8 anos (DP = 3,76). O grupo de estudo foi composto por 57 (76,0%) homens e 18 (24,0%) mulheres. Cinquenta pais (66,7%) têm mais de oito anos de escolaridade e 35 (46,7%) ganham menos de 2 MBM. Os valores de impacto foram significativamente maiores em indivíduos do sexo masculino no domínio de sintomas orais (OS) e em indivíduos sem experiência de cárie no domínio do bem-estar social (SW) (p <0,05). Conclusões: esses resultados parecem sugerir que indivíduos com ADS sem experiência de cárie em dentição permanente no domínio SW e homens no domínio OS tiveram maior impacto na qualidade de vida.(AU)
Descritores: Percepção
Qualidade de Vida
Saúde Bucal
Cárie Dentária
Transtorno do Espectro Autista
Limites: Seres Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1012589
Autor: Almeida, Raphael Souza de; Lisboa, Ana Carolina Ribeiro; Moura, Alex Rodrigues.
Título: Quality of life of patients with inflammatory bowel disease using immunobiological therapy / Qualidade de vida de pacientes com doença inflamatória intestinal em uso de terapia imunobiológica
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);39(2):107-114, Apr.-June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objectives: To assess the quality of life of patients diagnosed with inflammatory bowel disease (IBD) using immunobiological therapy and to relate the general and domain scores of the Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ) to the immunobiological drug in use and the clinical and sociodemographic variables. Methods: This was a descriptive observational cross-sectional study, conducted from June to September 2018 in a tertiary hospital in Sergipe, which included 47 patients with a diagnosis of Crohn's disease. The IBDQ questionnaire was applied together with a sociodemographic questionnaire, and the clinical data and the history of the disease were analyzed. Results: Female, mixed-race, married patients from the countryside of the state of Sergipe, Brazil, who had never undergone any intestinal surgery, represented most of the study participants. 24 patients were on infliximab and 23 were on adalimumab. Variables such as gender, type of immunobiological drug and duration of its use, and association of therapy with other medications were shown to statistically significantly influence the report quality of life (p-value < 0.05). Conclusion: Further studies with larger samples are necessary to allow a more accurate delimitation of the impact of clinical and sociodemographic variables on the quality of life of patients with inflammatory bowel disease.

RESUMEN Objectivos: Avaliar a qualidade de vida de pacientes diagnosticados com doença inflamatória intestinal (DII) em uso de terapia imunobiológica e relacionar o escore geral e por domínios do "Inflammatory Bowel Disease Questionnaire" (IBDQ) com o imunobiológico em uso e as variáveis clínicas e sociodemográficas. Métodos: Estudo observacional descritivo analítico transversal, realizado no período de junho a setembro de 2018, em hospital terciário de Sergipe, que incluiu 47 pacientes com diagnóstico de Doença de Crohn. Foi aplicado o questionário IBDQ, associado a um questionário sociodemográfico e analisados os dados clínicos e da história da doença. Resultados: Pacientes do sexo feminino, pardos, casados, procedentes do interior de Sergipe e que nunca foram submetidos a nenhuma cirurgia intestinal representaram a maioria dos participantes do estudo. 24 pacientes estavam em uso de Infliximabe e 23 em uso de Adalimumabe. Variáveis como o gênero, tipo de imunobiológico e duração de seu uso e associação da terapêutica com outras medicações mostraram influenciar a qualidade de vida relatada, com significância estatística (p-valor < 0,05). Conclusão: Novos estudos com amostras maiores são necessários para que se possa permitir uma delimitação mais acurada do impacto de variáveis clínicas e sociodemográficas na qualidade de vida dos pacientes com doença inflamatória intestinal.
Descritores: Qualidade de Vida
Doenças Inflamatórias Intestinais/tratamento farmacológico
Doenças Inflamatórias Intestinais/terapia
Doença de Crohn
-Terapêutica
Imunoterapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS


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Id: biblio-1006273
Autor: DA SILVA, Patrick Leonardo Nogueira; MONÇÃO, Mabson José Dias; OLIVEIRA, Beatriz Ledo Santana; CARDOSO, Tarcísio Viana; SOARES, Lucas Mendes; COSTA, Amanda de Andrade.
Título: DISTÚRBIO OSTEOMUSCULAR RELACIONADO AO TRABALHO: IDENTIFICAÇÃO DOS FATORES SOCIOECONÔMICOS E CLÍNICOS AUTORREFERIDOS POR TRABALHADORES DE SAÚDE DE UMA INSTITUIÇÃO HOSPITALAR DO MUNICÍPIO DE ESPINOSA, MINAS GERAIS, BRASIL / WORK-RELATED MUSCULOSKELETAL DISORDER: IDENTIFICATION OF SOCIOECONOMIC AND CLINICAL FACTORS SELF-REFERRED BY HEALTH WORKERS OF A HOSPITAL INSTITUTION OF THE CITY OF ESPINOSA, MINAS GERAIS, BRAZIL
Fonte: Rev. Rede cuid. saúde;13(1):[9-20], 15/07/2019.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Os distúrbios osteomusculares relacionados ao trabalho podem repercutir em questões sociais e econômicas para o trabalhador, principalmente quando combinadas às incapacidades funcionais, afetando a sua capacidade produtiva e propiciando o seu afastamento laboral. Objetivo: Identificar os fatores socioeconômicos e clínicos autorreferidos por trabalhadores de saúde de uma instituição hospitalar quanto aos distúrbios osteomusculares relacionados ao trabalho. Método: Trata-se de um estudo quantitativo, descritivo e prospectivo, na qual a amostra compreendeu 22 profissionais de saúde de um hospital. Foi utilizado um questionário semiestruturado como instrumento de coleta de dados. Resultado: Prevalência de profissionais jovens do sexo feminino, idade média de 32,27 anos, tempo de serviço médio de 6,89 anos. Apenas 31,8% relataram ter sintomas. Destes, 85,7% relatou dor de coluna. Não houve desenvolvimento de limitações e/ou incapacidades. O risco ergonômico foi unanimemente citado com prevalência da postura inadequada e da dor lombar baixa como principal diagnóstico. Não houve afastamento do trabalho por parte dos profissionais. Conclusão: Houve uma parcela significativa que manifestou sintoma osteomuscular com risco para a alteração em sua qualidade de vida. Palavras-chave: transtornos traumáticos cumulativos; saúde do trabalhador; qualidade de vida.

Introduction: Work-related musculoskeletal disorders can have repercussions on social and economic issues for the worker, especially when combined with functional disabilities, affecting their productive capacity and causing them to leave work. Objective: To identify the socioeconomic and clinical factors self-referred by health workers of a hospital institution regarding work-related musculoskeletal disorders. Method: This is a quantitative study, descriptive and prospective, in which the sample comprised 22 health professionals from a hospital. Was used a semi-structured questionnaire as a tool for collecting data. Results: Prevalence of young female professionals, mean age of 32.27 years, average working time of 6.89 years. Only 31.8% reported clinical symptomatology. Of these, 85,7% reported spinal pain. There was no development of limitations and/or incapacities. Ergonomic risk was cited by all workers. Of the repetitive activities at work, inadequate posture was the most prevalent. As for the diagnosis, low back pain prevailed. There was no withdrawal from work by professionals. Conclusion: There was a significant portion that presented musculoskeletal symptoms with a risk for the alteration in their quality of life.
Descritores: Transtornos Traumáticos Cumulativos
Saúde do Trabalhador
-Qualidade de Vida
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Id: biblio-989988
Autor: Morais, Elizabeth Rodrigues de; Rassi, Salvador.
Título: Determinants of the Distance Covered During a Six-Minute Walk Test in Patients with Chronic Heart Failure
Fonte: Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.);32(2):134-142, mar.-abr. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: The evaluation of the functional capacity of patients with chronic heart failure (HF) by means of the distance covered in the six-minute walk test (6MWT) has assumed great importance, since the 6MWD is a predictor of mortality and hospitalization in this population, however the determinants of better distance traveled in patients with HF are little explored, especially in the Brazilian population. Objective: To evaluate the determinants of 6MWD in patients with chronic HF. Methods: A cross-sectional study was performed with 81 HF patients in outpatient treatment. 6MWD was used as the outcome variable and sociodemographic, clinical, physical-functional and emotional data were submitted to multiple regression analysis using the stepwise method with a significance level of 5%. Results: Mean age of participants was 56.71 years; the 6MWD showed a bivariate correlation with age (r = -0.27, p = 0.01), maximal inspiratory pressure (r = 0.42, p < 0.01), maximal expiratory pressure (r = 0.36, p < 0.01), handgrip strength (r = 0.38, p < 0.01), Borg scale (-0.22, p = 0.04), Charlson index (r = -0.25, p = 0.02) and modified Medical Research Council (mMRC) dyspnea scale (r = -0.42, p < 0.01). In the multivariate analysis, the variables gender (p = 0.001), age (0.004), forced vital capacity (FVC) (p = 0.016) and mMRC (p = 0.001) simultaneously explained 37% of variance in the 6MWD. Conclusion: Higher levels of dyspnea on daily life activities, female sex, older age and lower forced vital capacity are determinants of a shorter 6MWD in patients with chronic HF
Descritores: Padrões de Referência
Indicadores Básicos de Saúde
Teste de Caminhada/métodos
Insuficiência Cardíaca/diagnóstico
Insuficiência Cardíaca/fisiopatologia
-Qualidade de Vida
Volume Sistólico
Ecocardiografia/métodos
Índice de Massa Corporal
Fatores Sexuais
Estudos Transversais
Análise Estatística
Fatores de Risco
Fatores Etários
Doença de Chagas
Análise Ética
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-985083
Autor: Tonetto, Isabela Fernandes de Aguiar; Baptista, Marcelo Henrique Barbosa; Gomides, Danielle dos Santos; Pace, Ana Emilia.
Título: Quality of life of people with diabetes mellitus / Calidad de vida de las personas con diabetes mellitus / Qualidade de vida das pessoas com diabetes mellitus
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;53:e03424, 2019. tab.
Idioma: en; pt.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: ABSTRACT Objective: To analyze the quality of life of people with type 2 diabetes mellitus in the three levels of the healthcare system. Method: A quantitative, cross-sectional and descriptive study carried out in primary, secondary and tertiary healthcare units with individuals in outpatient care. The validated Diabetes-39 instrument was used to evaluate quality of life. Results: The sample consisted of 53 people. There was a decreasing tendency in the quality of life impairment from the primary to the tertiary care levels. In the total sample, there were differences between domains of quality of life with the variables gender, insulin use and occupation, greater perception of quality of life impairment and disease severity in people with higher rates of glycated hemoglobin. Conclusion: Quality of life tends to worse as the disease worsens. The results suggest that quality of life is related to sociodemographic and clinical variables, therefore, these should be considered in the care.

RESUMEN Objetivo: Analizar la calidad de vida de personas con diabetes mellitus tipo 2, en los tres niveles de atención sanitaria. Método: Estudio cuantitativo, transversal y descriptivo, realizado en unidades de atención primaria, secundaria y terciaria de salud con personas en atención ambulatoria. Se utilizó el instrumento validado Diabetes-39 para evaluar la calidad de vida. Resultados: La muestra estuvo constituida de 53 personas. Se observó tendencia creciente en el compromiso de la calidad de vida del nivel de atención primaria a terciaria. En la muestra total, hubo diferencias entre dominios de la calidad de vida con las variables sexo, uso de insulina y ocupación, mayor decepción del compromiso con la calidad de vida y severidad de la enfermedad en la personas con mayores tasas de hemoglobina glicada. Conclusión: La calidad de vida tiende a empeorar a medida que se agrava la enfermedad. Los resultados sugieren que la calidad de vida se relaciona con la variables sociodemográficas y clínicas, por lo tanto, esas deben considerarse en el cuidado.

RESUMO Objetivo: Analisar a qualidade de vida de pessoas com diabetes mellitus tipo 2, nos três níveis de atenção à saúde. Método: Estudo quantitativo, transversal e descritivo, realizado em unidades de atenção primária, secundária e terciária à saúde com pessoas em atendimento ambulatorial. Utilizou-se do instrumento validado Diabetes-39 para avaliar a qualidade de vida. Resultados: A amostra foi constituída por 53 pessoas. Observou-se tendência crescente no comprometimento da qualidade de vida do nível de atenção primária a terciária. Na amostra total, houve diferenças entre domínios da qualidade de vida com as variáveis sexo, uso de insulina e ocupação, maior percepção do comprometimento da qualidade de vida e gravidade da doença nas pessoas com maiores taxas de hemoglobina glicada. Conclusão: A qualidade de vida tende a piorar à medida que a doença se agrava. Os resultados sugerem que a qualidade de vida se relaciona com as variáveis sociodemográficas e clínicas, portanto, essas devem ser consideradas no cuidado.
Descritores: Atenção Primária à Saúde
Qualidade de Vida
Diabetes Mellitus Tipo 2/enfermagem
-Nível de Saúde
Estudos Transversais
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR41.1 - Biblioteca Wanda de Aguiar Horta


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-978625
Autor: Farinha, Francely Tineli; Banhara, Fábio Luiz; Bom, Gesiane Cristina; Kostrisch, Lilia Maria Von; Prado, Priscila Capelato; Trettene, Armando dos Santos.
Título: Correlation between religiosity, spirituality and quality of life in adolescents with and without cleft lip and palate / Correlação entre religiosidade, espiritualidade e qualidade de vida em adolescentes com e sem fissura labiopalatina / Correlación entre religiosidad, espiritualidad y calidad de vida en adolescentes con y sin fisura labiopalatina
Fonte: Rev. latinoam. enferm. (Online);26:e3059, 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: to correlate spirituality and religiosity with quality of life of adolescents with and without cleft lip and palate. Methods: cross-sectional and correlational study involving two groups: case group (n = 40) and comparison group (n = 40). The Duke University Religion Index (DUREL) and the World Health Organization Quality of Life Bref were used for data collection. The Mann-Whitney, Chi-Square, Student's t-test and Pearson's correlation tests were used in the statistical analyses, with a significance level of 5% (p ≤ 0.05). Results: organizational religiosity and overall quality of life were significantly higher in the case group (p = 0.031 and p = 0.012, respectively). As for quality of life, the Environment Domain was significantly higher in the case group (p < 0.001). In the correlation between religiosity and spirituality, non-organizational religiosity had a strong correlation (r = 0.62) with organizational religiosity (p < 0.001). In the correlation of religiosity and spirituality with quality of life, only a moderate correlation between spirituality and overall quality of life was identified (r = -0.35, p = 0.026). Conclusion: there was no relationship of religiosity and spirituality with quality of life among adolescents with cleft lip and palate for most aspects evaluated.

RESUMO Objetivo: correlacionar a espirutualidade e a religiosidade com a qualidade de vida de adolescentes com e sem fissura labiopalatina. Métodos: estudo transversal e correlacional, englobando dois grupos, caso (n= 40) e comparativo (n= 40). Para a coleta de dados, utilizou-se a Escala de Religiosidade de Durel e o World Health Organization Quality of Life Bref. Para a análise estatística, os testes de Mann-Whitney, Qui-Quadrado, t-Student e de Correlação de Pearson foram utilizados, com nível de significância de 5% (p≤0,05). Resultados: a religiosidade organizacional e a qualidade de vida global foram significativamente maiores no grupo caso (p=0,031 e p=0,012, respectivamente). Referente à qualidade de vida, o Domínio Meio Ambiente foi significativamente maior no grupo caso (p<0,001). Ao se correlacionar a religiosidade e a espiritualidade, a religiosidade não organizacional apresentou forte correlação (r=0,62) com a religiosidade organizacional (p<0,001). Ao se correlacionar a religiosidade e a espiritualidade com a qualidade de vida, identificou-se somente correlação moderada entre a espiritualidade e a qualidade de vida global (r=-0,35; p=0,026). Conclusão: evidenciou-se a não existência de relação entre a religiosidade e a espiritualidade com a qualidade de vida entre adolescentes com fissura labiopalatina, para a maioria dos aspectos avaliados.

RESUMEN Objetivo: correlacionar la espiritualidad y la religiosidad a la calidad de vida de adolescentes con y sin fisura labiopalatina. Métodos: estudio transversal y correlacional, englobando dos grupos, caso (n= 40) y comparativo (n= 40). Para la recolección de datos, fueron utilizadas la Escala de Religiosidad de Durel y el World Health Organization Quality of Life Bref. Para el análisis estadístico fueron utilizados los tests de Mann-Whitney, Chi-Cuadrado, t-Student y de Correlación de Pearson, con nivel de significancia de 5% (p≤0,05). Resultados: la religiosidad organizacional y la calidad de vida global fueron significativamente mayores en el grupo caso (p=0,031 y p=0,012 respectivamente). Referente a la calidad de vida, el Dominio Medio Ambiente fue significativamente mayor en el grupo caso (p<0,001). Al correlacionarse la religiosidad y la espiritualidad, la religiosidad no organizacional presentó fuerte correlación (r=0,62) con la religiosidad organizacional (p<0,001). Al correlacionarse la religiosidad y la espiritualidad a la calidad de vida, se identificó solamente una correlación moderada entre la espiritualidad y la calidad de vida global (r=-0,35; p=0,026). Conclusión: se evidenció la no existencia de relación entre la religiosidad y la espiritualidad con la calidad de vida entre adolescentes con fisura labiopalatina, para la mayoría de los aspectos evaluados.
Descritores: Qualidade de Vida
Fenda Labial/fisiopatologia
Fenda Labial/reabilitação
Fissura Palatina/fisiopatologia
Fissura Palatina/psicologia
-Religião
Estudos Transversais
Inquéritos e Questionários
Espiritualidade
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-978610
Autor: Marques, Angela da Costa Barcellos; Szczepanik, Ana Paula; Machado, Celina Angélica Mattos; Santos, Pâmella Naiana Dias; Guimarães, Paulo Ricardo Bittencourt; Kalinke, Luciana Puchalski.
Título: Hematopoietic stem cell transplantation and quality of life during the first year of treatment / Transplante de células-tronco hematopoiéticas e qualidade de vida durante o primeiro ano de tratamento / Trasplante de Células Tronco Hematopoyéticas y calidad de vida durante el primer año de tratamiento
Fonte: Rev. latinoam. enferm. (Online);26:e3065, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: to evaluate the quality of life of adult patients with hematological cancer comparing Hematopoietic Stem Cell Transplantation modalities during the first year of treatment. Method: this is an observational and longitudinal research with 55 participants. Data collection was performed in six steps: before transplantation, pancytopenia, before hospital discharge, after 100, 180 and 360 days, in a reference hospital in Brazil for this treatment. The international instruments Quality of Life Questionnaire - Core 30 and Functional Assessment Cancer Therapy - Bone Marrow Transplantation were validated and translated into Portuguese (Brazil). Results: the mean age of participants was 36 years, 65% (n = 36) had leukemia diagnosis and 71% (n = 39) had undergone allogenic transplantation. In the Quality of Life Questionnarie - Core30 instrument, the pain symptom was significant between the first and second stages, and loss of appetite between the third and fourth stages, both in the allogenic group. In the Functional Assessment Cancer Therapy - Bone Marrow Transplantation, the functional well-being domain was significant between the third and fourth stages, also in the allogenic group. Conclusions: although the aggressiveness of treatment affects quality of life, patients consider it satisfactory after the first year. There are few significant differences between autologous and allogenic patients, and both groups have recovered in the course of the process.

RESUMO Objetivo: avaliar a qualidade de vida dos pacientes adultos com câncer hematológico comparando as modalidades de Transplante de Células-Tronco Hematopoiéticas durante o primeiro ano de tratamento. Método: pesquisa observacional, longitudinal, com 55 participantes; coleta de dados em seis etapas: pré-transplante, pancitopenia, pré-alta hospitalar, pós 100, 180 e 360 dias, em um hospital referência no Brasil para esse tratamento. Foram utilizados os instrumentos internacionais Quality of Life Questionnarie-Core 30 e Functional Assessment Cancer Therapy- Bone Marrow Transplantation, validados e traduzidos para a língua portuguesa (Brasil). Resultados: média de idade 36 anos, 65% (n=36) apresentaram diagnóstico de leucemia e 71% (n=39) submeteram-se ao transplante alogênico. No instrumento Quality of Life Questionnarie - Core30, o sintoma dor foi significante entre a primeira e a segunda etapa, e perda de apetite entre a terceira e a quarta etapa, ambos no grupo alogênico. No instrumento Functional Assessment Cancer Therapy- Bone Marrow Transplantation, o domínio bem-estar funcional apresentou-se significante entre a terceira e a quarta etapa, também no grupo alogênico. Conclusões: embora a agressividade do tratamento afete a qualidade de vida, os pacientes a consideram satisfatória após o primeiro ano. Há poucas diferenças significantes entre autólogos e alogênicos, e ambos se recuperam no decorrer do processo.

RESUMEN Objetivo: evaluar la calidad de vida de los pacientes adultos con cáncer hematológico comparando las modalidades de Trasplante de Células Tronco Hematopoyéticas durante el primer año de tratamiento. Método: investigación observacional, longitudinal, con 55 participantes; recogida de datos en seis etapas: pre trasplante, pancitopenia, pre alta hospitalaria, después de 100, 180 y 360 días, en un hospital referencia en Brasil para este tratamiento. Fueron utilizados los instrumentos internacionales Quality of Life Questionnarie-Core 30 y Functional Assessment Cancer Therapy- Bone Marrow Transplantation, validados y traducidos para la lengua portuguesa (Brasil). Resultados: media de edad 36 años, 65% (n=36) presentaron diagnóstico de leucemia y 71% (n=39) se sometieron al trasplante alogénico. En el instrumento Quality of Life Questionnarie - Core30, el síntoma dolor fue significativo entre la primera y la segunda etapa, y la pérdida de apetito entre la tercera y la cuarta etapa, ambos en el grupo alogénico. En el instrumento Functional Assessment Cancer Therapy- Bone Marrow Transplantation el dominio bienestar funcional se presentó significativo entre la tercera y la cuarta etapa, también en el grupo alogénico. Conclusiones: a pesar de que la agresividad del tratamiento afecta la calidad de vida, los pacientes la consideraron satisfactoria después del primer año. Existen pocas diferencias significativas entre autólogos y alogénicos, y ambos se recuperan en el transcurso del proceso.
Descritores: Enfermagem Oncológica/organização & administração
Transplante de Medula Óssea/psicologia
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/psicologia
Neoplasias Hematológicas/cirurgia
-Qualidade de Vida
Brasil
Inquéritos e Questionários
Estudos Longitudinais
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME



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