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Id: lil-514568
Autor: Cavanellas, Luciana Bicalho.
Título: Intimidade: o incomum lugar comum num universo de alheios / Intimacy: the uncommon common place in an universe of distant people
Fonte: Estud. pesqui. psicol. (Impr.) = Estud. pesqui. psicol;9(1):164-173, abr. 2009.
Idioma: pt.
Resumo: Vivemos o tempo da alta ou da pós-modernidade. O momento é de velocidade, multiplicidade, inovações tecnológicas, futuro, ausência de historicidade, falta de referências e desconforto. A relação terapêutica pode ser vista como um lugar incomum para se encontrar com o outro e consigo mesmo, num mundo ditado pelas forças da alienação e do desencontro. A psicoterapia confirma seu lugar, mas suplica a reflexão. A intimidade aparece como possibilidade e acaba por constituir formas comuns e pessoais de busca de sentido. A Gestalt-terapia, como proposta de base fenomenológica-existencial, oferece-se ao fluxo da experiência, intencionando compreendê-la e afirmá-la como fonte possível de abertura e criação. (AU)

We are living the time of the high or post-modernity. The moment is of velocity, multiplicity, technological innovations, future, absence of historicity, lack of references and discomfort. The therapeutical relation may be seen as an uncommon place to one meet the other and himself in a world commanded by the forces of the alienation and of the disagreement. The psychotherapy confirms its place, but supplicates the reflection. The intimacy appears as possibility and ends by constituting common and personal ways of search of sense. The Gestalt Therapy, as a proposition of phenomenological-existential basis, offers itself to the experience stream trying to understand and to affirm it as a possible source of creation and opening. (AU)
Descritores: Privacidade/psicologia
Terapia Gestalt
-Mudança Social
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR1691.1 - Biblioteca CEH/A


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Id: biblio-1006307
Autor: Ríos Madrid, Myriam.
Título: Del "hombre elefante" a "la mujer más fea del mundo" / From "elephant man" to "the ugliest woman in the world"
Fonte: Poiésis (En línea);31(Jul.-Dic.):288-295, 2016.
Idioma: es.
Resumo: Internet, con su predomino de la imagen han dado un toque nuevo a la vieja agresividad humana, que ahora se deleita, se ensaña con la fealdad, la pobreza, la diferencia y la intimidad del otro. Como en otras épocas, hoy, el ser humano muestra que es despiadado, cruel, brutal con sus semejantes, y que haciendo uso de su inteligencia, ha puesto la tecnología al servicio de esta pulsión agresiva, exhibiendo, publicando, mostrando en las llamadas redes sociales todo lo que es capaz de hacer frente al semejante, mostrando que el semejante siempre es el blanco perfecto de esa agresividad que lo constituye.

Internet, with its predominance of the image have given a new touch to the old aggressiveness human, who now delights, is angry with ugliness, poverty, difference and privacy of the other. As in other times, today, the human being shows that he is ruthlesscruel, brutal with his fellow men, and that by using his intelligence, he has technology at the service of this aggressive drive, exhibiting, publishing, showing in the so-called social networks all that is capable of facing the like, showthat the like is always the perfect target of that aggressiveness that constitutes it.
Descritores: FREUDIAN THEORYABBREVIATIONS AS TOPIC
-Imagem Corporal/psicologia
Privacidade/psicologia
Agressão/psicologia
/ética
FREUDIAN THEORYABDOMEN, ACUTE/ética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Discursos
Responsável: CO191.1 - Biblioteca


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Id: biblio-870427
Autor: Keinert, Tânia Margarete Mezzomo(org); Sarti, Flávia Mori(org); Cortizo, Carlos Tato(org); Paula, Silvia Helena Bastos de(org).
Título: Proteção à privacidade e acesso às informações em saúde: tecnologias, direitos e ética / Privacy protection and access to health information technologies, rights and ethics.
Fonte: São Paulo; Instituto de Saúde; 2015. 464 p. ilus, tab, graf. (Temas em saúde coletiva, 18).
Idioma: pt.
Descritores: Acesso à Informação/legislação & jurisprudência
Acesso à Informação/ética
Confidencialidade/ética
Direitos do Paciente
Informática Médica
Privacidade
Registros Médicos
Sistemas Computadorizados de Registros Médicos
-Administração Pública/ética
Segurança Computacional
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Bibliografia
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; 651.53, K27p; BR83.1; W85.4, K27p, v.18


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-637489
Autor: Anon.
Título: NORMATIVA / Normative
Fonte: Med. leg. Costa Rica;26(2):125-138, sep. 2009.
Idioma: es.
Descritores: Direitos Civis/legislação & jurisprudência
Privacidade/legislação & jurisprudência
Vítimas de Crime/legislação & jurisprudência
Crime
Normas Jurídicas
Defensoria Pública
Julgamento
Tipo de Publ: Casos Julgados
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Lopes, Rita de Cássia Sobreira
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Id: biblio-988194
Autor: Caron, Nara Amália; Lopes, Rita de Cássia Sobreira.
Título: Cruzando fronteiras na intimidade da casa-boleia de um caminhão: as transformações vividas por um homem tocado pelo mundo sensorial de um bebê e sua mãe / Driving across borders in the intimacy of a truck cab: the transformations of a man touched by the sensorial world of a baby and its mother
Fonte: Rev. psicanal;25(2):http://revista.sppa.org.br/index.php/RPdaSPPA/article/view/368/409, 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Viajar, cruzar fronteiras, defrontar-se com o estrangeiro que nos habita, são experiências transformadoras. Este artigo tem como objetivo ilustrar, por meio do filme argentino Las acacias, os efeitos transformadores de uma viagem de volta ao estranho mundo sensorial do bebê. O filme mostra a viagem de renascimento de Rubén, um caminhoneiro solitário, enclausurado em sua casa-boleia, retraído do mundo, com características claramente esquizoides. Seu mundo é subitamente invadido por uma bebê (Anahí) e sua mãe (Jacinta), que tomam carona com ele da fronteira do Paraguai até Buenos Aires. Com naturalidade e simplicidade, somos levados a vivenciar transformações que se operam em níveis mais primitivos e autênticos da comunicação humana, e que se manifestam por meio de detalhes sutis. A possibilidade de vivenciar esses aspectos da natureza humana, seja na clínica ou na arte, contribui para a expansão do mundo interno, ampliando a nossa capacidade de receptividade ao primitivo no ser humano e à verdade inconsciente.
Descritores: Transtornos Psicóticos
-Simbiose
Privacidade
Responsável: BR18.9


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-985223
Autor: Leal, Monique Cavalcante Borges; Barreto, Francisca Sandra Cardoso; Flizikowski, Evellyn Batista da Silva; Nascimento, Wanessa Rodrigues.
Título: O conhecimento dos estudantes sobre direito de imagem do paciente / Students' knowledge about patient image rights / Conocimiento de los estudiantes sobre derecho de imagen del paciente
Fonte: Rev. bioét. (Impr.);26(4):597-605, out.-dez. 2018. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo A difusão global das tecnologias, utilizadas inclusive por profissionais e estudantes em instituições de saúde, facilita a captura e reprodução de imagens do paciente, muitas vezes sem prévio consentimento informado. Esta pesquisa pretendeu avaliar de forma ampla o conhecimento de estudantes sobre direitos de imagem do paciente. Trata-se de estudo observacional e com abordagem quantitativa, realizado com 263 estudantes dos cursos de odontologia e medicina. Entre os entrevistados, 115 (44%) declararam ter fotografado ou gravado em vídeo algum paciente, exame ou prontuário em determinado momento, e 192 (73%) relataram desconhecer a legislação a respeito do uso de imagens. Conclui-se que há lacuna na formação desses estudantes quanto a essa questão, já que esse procedimento está presente em toda a graduação e, na maioria das vezes, o consentimento do paciente é obtido de maneira não usual.

Abstract The global diffusion of technologies, used by people today, including professionals and students in health institutions, makes it easy to capture and reproduce patient images, often without the prior obtaining of an informed consent. It was intended to obtain an expanded assessment of students' knowledge about patient image rights. This was an observational study, with a quantitative approach performed with 263 students from dentistry and medical courses. Among the interviewees, 115 (43.7%) students reported having photographed or filmed a patient examination or medical record at some point and 192 (73%) participants reported that they did not know about any legislation regarding inappropriate use of images. It could be concluded that there is a gap in the training of these students in the use of patient images since the capture of images is present during the entire graduation course and, most of the time, the consent of the patient was obtained in an unusual way.

Resumen La difusión global de las tecnologías, utilizadas incluso por los profesionales y estudiantes en las instituciones de salud, hace que la captura y reproducción de imágenes del paciente tenga lugar fácilmente, muchas veces sin la previa obtención del consentimiento informado. Se pretendió obtener una evaluación ampliada del conocimiento de los estudiantes sobre los derechos de imagen del paciente. Se trató de un estudio observacional, con un abordaje cuantitativo realizado con 263 estudiantes de las carreras de odontología y medicina. Entre los entrevistados, 115 (43,7%) estudiantes declararon haber fotografiado o filmado algún paciente, examen o historial en algún momento, y 192 (73%) participantes relataron no conocer ninguna legislación acerca del uso inadecuado de imágenes. Se puede concluir que hay una laguna en la formación de estos estudiantes frente al uso de imágenes del paciente ya que la captura de imágenes está presente durante toda la carrera de grado y, la mayoría de las veces, el consentimiento del paciente fue obtenido de manera no frecuente.
Descritores: Pacientes
Bioética
Privacidade
Ética Médica
Fotografias
Consentimento Livre e Esclarecido
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência


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Id: biblio-983967
Autor: Serrano, Norma Cecilia; Guío Mahecha, Elizabeth; Becerra Bayona, Silvia; Luna González, María Lucrecia; Quintero Lesmes, Doris Cristina.
Título: Percepción de diversos sectores sociales de Colombia sobre los biobancos con fines de investigación / The perception of different social agents in Colombia regarding biobanks for research purposes
Fonte: Biomédica (Bogotá);38(4):569-576, oct.-dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Los biobancos con fines de investigación son un bien público que necesita de la participación activa de todas las partes interesadas, por lo cual es importante conocer la percepción que tiene el público general en Colombia sobre su intervención en un biobanco. Objetivo. Indagar en diferentes sectores sociales colombianos sobre su percepción en torno a la donación de material biológico humano para ser almacenado en biobancos con fines de investigación. Materiales y métodos. Se hizo un estudio exploratorio tanto cuantitativo como cualitativo, entre personas sanas de diferentes sectores del país mediante una encuesta anónima sobre su conocimiento y actitudes con respecto a los biobancos. Resultado. La encuesta fue respondida por 368 personas, que incluían investigadores en salud, abogados y miembros de comités de ética de la investigación. El 96 % de los sujetos expresó su voluntad de donar material biológico, aunque el 60 % manifestó tener desconfianza en que sus muestras fueran usadas en algunos tipos de investigación, especialmente en clonación humana. Cerca de la mitad de los participantes refirieron saber qué era un biobanco, sin embargo, menos del 3 % tenía claridad suficiente sobre el concepto. Conclusión. Los participantes expresaron su disposición a donar y almacenar material biológico con fines de investigación, así como su opinión sobre algunos aspectos de la gestión de los biobancos. Las opiniones del público general se deben tener en cuenta en el desarrollo de políticas que regulen la actividad de los biobancos con fines de investigación en Colombia.

Introduction: Biobanks for research purposes are public assets that require active participation from all interested parties; therefore, it is important to discern and investigate the perception that the general public in Colombia has with regards to their participation in a biobank. Objective: To question different healthy Colombian social agents about the perception they have on donating human biological material to be stored in a biobank for future research purposes. Materials and methods: We conducted an exploratory quantitative and qualitative research by means of an anonymous survey on healthy members of the Colombian community in order to evaluate their knowledge and stances related to biobanks. Results: Three hundred sixty-eight (368) individuals completed the survey, including health-care researchers, lawyers and members of research ethics committees. Ninety-six percent (96%) of the subjects stated their willingness to donate biological material to biobanks, although 60% expressed distress about their samples being used for certain research activities, mainly human cloning. Even though about half of the participants reported knowing what a biobank is, less than 3% of the individuals had a clear concept of them. Conclusion: Participants showed their willingness to donate and store their biological material for research purposes. Similarly, they expressed their opinion about issues related to the management of biobanks. It is necessary to take into account the opinions of the general public in the development of policies that regulate biobanks for research purposes in Colombia.
Descritores: Bancos de Espécimes Biológicos
-Opinião Pública
Privacidade
Ética
Consentimento Livre e Esclarecido
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-968112
Autor: Gil Yacobazzo, Juan Eduardo; Viega Rodríguez, María José.
Título: Historia clínica electrónica: confidencialidad y privacidad de los datos clínicos / Electronic health record: confidentiality and privacy of clinical data
Fonte: Rev. méd. Urug;34(4):228-233, dic. 2018.
Idioma: es.
Resumo: El país se encuentra implementando la historia clínica electrónica nacional (HCEN) en un escenario donde cada prestador de salud está obligado a contar con una historia clínica electrónica (HCE) y a intercambiar datos clínicos de las personas que son asistidas. Este trabajo tiene como objetivo revisar y discutir los aspectos vinculados a la confidencialidad y privacidad de los datos de la historia clínica de las personas en este nuevo escenario. Se comienza por definir un marco conceptual respecto a la HCE y al sistema de HCEN. Se hace una revisión del encuadre jurídico actual respecto a esta temática, haciendo énfasis en conceptos generales de la privacidad y abordando aspectos específicos vinculados al acceso y la custodia de las historias clínicas. La implementación del sistema HCEN representa a priori varios beneficios, tanto desde el punto de vista asistencial (paciente y médico) como desde el punto de vista del sistema nacional de información en salud. Para llevar adelante la implementación de la HCEN, fue necesario regular algunos aspectos jurídicos, esto es, los derechos y las obligaciones emergentes del nuevo sistema. (AU)

The national electronic health record (HCEN) is being implemented in our country, within the framework of a scenario whereby each one of the health providers is obliged to have an electronic health record (EHR) and to exchange clinical data of the patients they assist. The present study aims to review and discuss aspects in connection with the confidentiality and privacy of data in the health records of individuals in this new scenario. To start with, a conceptual framework is defined for the EHR and the HCEN. The current legal approach with regard to this topic is reviewed, emphasizing on general concepts of privacy and addressing specific aspects that have to do with the access and custody of health records. The implementation of the HCEN system initially represents several benefits, both from the healthcare perspective (patient and physician) and from the viewpoint of the national information system for health. In order to implement the HCEN, it was necessary to regulate a few legal aspects, as the rights and obligations arising in the new system.

Atualmente se está implementando no Uruguai, o prontuário eletrônico nacional do paciente (HCEN por seu nome em espanhol), no qual cada prestador de serviços de saúde está obrigado a contar com um prontuário eletrônico do paciente (HCE) e ao intercambio dos dados clínicos das pessoas que atendem. O objetivo deste trabalho é revisar e discutir os aspectos relacionados à confidencialidade e a privacidade dos dados do prontuário eletrônico dos pacientes nestas novas condições. Define-se um marco conceitual relativo à HCE e ao sistema de HCEN. Faz-se uma revisão dos aspectos jurídicos atuais relacionados ao tema, com ênfase nos conceitos gerais da privacidade incluindo aspectos específicos vinculados ao acesso e custodia dos prontuários eletrônicos. A priori a implementação do sistema HCEN apresenta vários benefícios, tanto do ponto de vista assistencial (paciente e médico) como do ponto de vista do sistema nacional de informação em saúde. Para a implementação da HCEN, foi necessário regular alguns aspectos jurídicos como os direitos e as obrigações emergentes do novo sistema.
Descritores: Confidencialidade
Privacidade
Registros Eletrônicos de Saúde
Responsável: UY6.1 - Biblioteca


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Id: biblio-877427
Autor: Silva da Costa, Luanna.
Título: O direito à privacidade das informações pessoais no instrumento de captação do atendimento ambulatorial e autorização de procedimentos ambulatoriais (APAC) / The right to privacy of personal information in the inpatient/outpatient care forms and the authorization form for outpatient procedures (APAC) / El derecho a la privacidad y la información personal en el formulario de informaciones ambulatorias e autorización de procedimientos ambulatorios (APAC)
Fonte: Cad. Ibero Am. Direito Sanit. (Impr.);6(3):11-29, jul.-set. 2017.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo - O presente artigo aborda o teor das informações pessoais contidas na Autorização de Procedimentos Ambulatoriais (APAC), para elucidar se estas informações pessoais ferem o direito à privacidade dos cidadãos. Metodologia - realizouse uma revisão bibliográfica nas bases de dados, SciELO e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) por intermédio da utilização dos descritores: sistema de informação, informação, saúde, banco de dados, direito à privacidade, privacidade, vida privada, intimidade e sigilo. Não houve determinação de um período específico para o levantamento de estudos. Adicionalmente, buscou-se à luz da Lei de Acesso à Informação, a interpretação para estes questionamentos. Resultados - As informações pessoais, como parte das informações referentes aos atendimentos informados na APAC, proporcionam ao Estado o conhecimento do perfil epidemiológico da população e em contrapartida, a avaliação deste para a implementação de novas políticas de saúde pública que correspondam a demanda da população. Conclusão - Não há ferimento ao direito à privacidade os dados coletados no âmbito da APAC.

Objective - This article addresses the content of personal information contained in the authorization form for outpatient procedures (APAC) to shed light on whether the personal information contained in the form harms the citizens' right to privacy. Methods - A bibliographic review was carried out in the SciELO and Virtual Health Library (VHL) databases by applying the descriptors: information system, information, health, database, right to privacy, privacy, intimacy and secrecy. No specific time criteria were established when consulting the databases. Furthermore, the Access to Information Act served as the main parameter for analyzing the data. Results - Being part of the information related to the consultations reported in the APAC, personal information allows the State to compile knowledge about the epidemiological profile of the population. As a result, the evaluation of the epidemiological profile fosters the implementation of new public health policies that fulfill the citizen's expectations. Conclusion - There is no harm to the right of privacy related to the data collected under the APAC

Objetivo - El presente artículo aborda el contenido de la información personal presente en la Autorización de Procedimientos Ambulatorios (APAC), para aclarar si la liberación de información personal perjudica el derecho a la privacidad de los ciudadanos. Metodologia - se ha realizado una revisión bibliográfica en las bases de datos, SciELO y Biblioteca Virtual en Salud (BVS) por intermedio de la utilización de los descriptores: sistema de información, información, salud, base de datos, derecho a la privacidad, privacidad, privacidad, intimidad y confidencialidad. No se establecieron criterios de tiempo específicos al consultar las bases de datos. Además, la Ley de Acceso a la Información sirvió como parámetro principal para analizar los datos. Resultados - Las informaciones personales, como parte de las informaciones referentes a las atenciones informadas en la APAC, proporcionan al Estado el conocimiento del perfil epidemiológico de la población y en contrapartida, la evaluación de éste para la implementación de nuevas políticas de salud pública que correspondan a la demanda de la población. Conclusión - No hay daño al derecho ala privacidad desde los datos recogidos en el ámbito de la APAC.
Descritores: Pacientes
Confidencialidade
Políticas Públicas de Saúde
-Privacidade
Acesso à Informação
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1930.9 - PDS - Programa de Direito Sanitário


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Id: lil-462445
Autor: Pitcho, Benjamim.
Título: A saúde na sociedade global / Health in global society
Fonte: Rev. direito sanit;8(1):65-92, mar.-jun. 2007.
Idioma: fr.
Resumo: O trabalho analisa o conceito de saúde em uma sociedade global e em um cenário de globalização dos riscos. A maior dificuldade das sociedades democráticas é a de conciliar os valores de liberdade com as demandas da saúde pública que, muitas vezes, impõem restrições a estas mesmas liberdades. O Estado conta com ínumeros dispositivos para justificar medidas que violem as liberdades em períodos de epidemia e dois exemplos permitem entender as diferentes formas de combate às ameaças contra a saúde pública. As histórias das lutas contra a epidemia da SIDA e contra a pandemia gripal que, por terem modos distintos de contaminação, apresentam também demandas e resultados diferentes entre si. O dispositivo de luta contra a pandemia gripal demonstra a necessidade de violações às liberdades públicas; já o combate contra a disseminação do vírus HIV exige um reforço das liberdades, em benefício dos doentes.
Descritores: Cooperação Internacional
Privacidade
Saúde Pública
Surtos de Doenças
-França
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência



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