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Id: biblio-1096638
Autor: São Paulo (Cidade). Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Vigilância em Saúde.
Título: Nota técnica 01: DVPSIS/COVISA/2020: orientações para fabricação de máscaras cirúrgicas e aventuais / Technical note 01: DVPSIS / COVISA / 2020: guidelines for the manufacture of surgical and surgical masks.
Fonte: São Paulo; SMS; 20200416.
Idioma: pt.
Descritores: Infecções por Coronavirus
Coronavirus
Manufaturas
Responsável: BR59.2 - Núcleo de Documentação


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Id: biblio-879810
Autor: Zamora Salinas, Karla Gabriela.
Título: Valoración cualitativa de la calidad en cápsulas fitomedicinales comercializadas en farmacias y establecimientos botánicos en el país, en el periodo comprendido de enero-noviembre del año 2012 / Qualitative evaluation of the quality in phytomedicinal capsules sold in pharmacies and botanical establishments in the country, in the period from January to November of the year 2012.
Fonte: León; s.n; 2012. 53 p. tab, ilus.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: En el año 2011, se realizaron investigaciones acerca de presentaciones farmacéuticas de fitofármacos mayormente comercializada (Indagar la presentación fitofarmacéutica mayormente comercializada en farmacias botánicas de los departamentos de Managua, León, Chinandega y Estelí, R Bustillo. C. Cruz. H Loaisiga., K. Núñez); y sobre verificación de la calidad microbiológica y fitoquímica de cápsulas Fitomedicinales(Verificación de la calidad de un producto Fitoterapico en capsulas comercializadas en los Departamentos de Managua, Estelí y León, J. L. Silva G., M. Y. Valle V., K. Núñez),; de los cuales se concluyó que el uso y la comercialización de fitofármacos y productos naturales bajo la presentación de cápsulas es el producto mayormente comercializado lo cual es propenso para adulteraciones y falsificaciones. Dichos estudios hicieron hincapié en la valoración fitosanitaria (control de calidad microbiológico) de productos de esta naturaleza, por lo cual en el presente estudio se hace relevancia no al contenido de principios activos, sino más bien al empaque primario de la presentación fitomedicinal el cual es el primer parámetro que debe valorarse para la verificación del cumplimiento de buenas prácticas de manufactura y diseño, puesto que son pautas fundamentales y de relevancia como parte de I+D (investigación y diseño) presentación farmacéutica (cápsulas), por ello se pretende que éste sea un aporte a estudios de productos Fitomedicinales desde el punto de vista de controles a productos terminados que sirvan como marco referencial a las autoridades sanitarias correspondientes para la vigilancia de la calidad de los mismos. Asi mismo a la mejora continua del vigente reglamento centro americano de verificación de la calidad de productos naturales R.T.C.A 11.03.56.09 Tras la conclusión del estudio se hizo evidente que el control riguroso de formas farmacéuticas sólidas es necesario siendo que la calidad de productos como Pasinerva se diferencia notablemente en comparación a productos elaborados de forma inescrupulosa que no cuentan con registro sanitario ni calidad de empaque primario (cápsulas) , lo cual pone en riesgo la salud de consumidores.
Descritores: Manufaturas
Comercialização de Medicamentos
Medicamentos Fitoterápicos
-Técnicas Microbiológicas
Nicarágua
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-879809
Autor: Silva García, José Luis; Valle Vallejos, Meyling Yessenia.
Título: Verificación de la calidad de un fitoterápico en capsulas comercializado en los departamentos de Managua, Estelí y León, durante octubre 2010 / Verification of the quality of a phytotherapic in capsules marketed in the departments of Managua, Estelí and León, during October 2010.
Fonte: León; s.n; 2011. 51 p. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: La calidad de los productos Fitoterápicos debe ser un aspecto a considerar por las autoridades sanitarias de nuestro país, en la actualidad la globalización y la armonización mediante los tratos de libre comercio han llevado a nuestros países a declarar reglamentos que puedan garantizar en alguna medida la calidad de dichos productos Como es sabido la calidad de los productos naturales o Fitoterápicos no es homogénea desde sus materias primas que suelen ser material vegetal que se encuentra expuesto a altos índices de contaminación desde su cultivo principalmente por microorganismos los que frecuentemente suelen ser patógenos (Estafilococos, Salmonella, Shiguella,E.coli entre algunos), y no de menor importancia esta la calidad química de los compuestos que contienen y suelen ser los de propiedades fitoterapéuticas. Actualmente existe en Nicaragua un Reglamento técnico centroamericano (R.T.C.A) 11.03.56.09 para la verificación de la calidad de productos naturales como producto de la armonización de la unión aduanera de nuestros países centro americanos pero este tiene como debilidad el estar orientado a determinar pruebas microbiológicas y únicamente pruebas de identificación para componentes activos en los productos, omitiendo la relevancia de cuantificación del contenido químico de los principales constituyentes de las plantas, por los cual debería conocerse al menos el mínimo permitido de los compuestos con actividad fitoterapéutica en las especies vegetales. En países en desarrollo se ha venido implementando metodologías que han permitido dar origen a los conocidos productos naturales estandarizados los que declaran el contenido químico aproximado de los componentes terapéuticos de las especies medicinales estos es en gran medida son un aporte para la inocuidad y seguridad que estos productos puedan brindar a sus consumidores ;Sin embargo los fabricantes de productos Fitoterápicos ven como un obstáculo dichos procesos por el coste de inversión que significa la estandarización sacrificando la calidad de los productos y la falta de seguridad para los consumidores.
Descritores: Vigilância Sanitária
Manufaturas
Compostos Fitoquímicos
Medicamentos Fitoterápicos
-Cromatografia
Nicarágua
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-618066
Autor: Ochoa Andrade, Ana Teresa.
Título: Application of multivariate techniques in the evaluation of melt granulation products
Fonte: Braz. j. pharm. sci;47(4):733-741, Oct.-Dec. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: In this work, principal component analysis and cluster analysis were applied as helping tools to extract useful information in the development of formulations and manufacturing processes of melt granulates. Two melt granulation processes that differ in the shear stress applied to the solid bed during melting step were designed. These processes employ equipment frequently used in the local pharmaceutical industry. The selected binders include both hydrophilic and hydrophobic excipients, which were used alone or in binary mixtures. Granulates were characterized regarding their physicomechanical properties, including their compaction behavior. The resulting tablets were also evaluated. The selected multivariate statistical methods proved to be useful in facilitating the interpretation of the collected data and the study of the properties of granulates and tablets, as well as the selection of more efficient production processes.

Neste trabalho, foram aplicadas as técnicas de análise de componentes principais e de análise de agrupamentos para extrair informações úteis no desenvolvimento de formulações e de processos de produção de granulados por fusão. Desenharam-se dois processos de granulação por fusão que apresentam diferenças na tensão de cisalhamento aplicada ao leito sólido durante a etapa de fusão. Esses processos empregam equipamentos frequentemente usados na indústria farmacêutica local. Os ligantes escolhidos incluíram excipientes tanto hidrofílicos quanto hidrofóbicos, utilizados de forma individual ou em misturas binárias. Os granulados foram caracterizados quanto às suas propriedades físico-mecânicas, incluindo seu desempenho no processo de compactação. Os comprimidos resultantes também foram avaliados. Os métodos de análise multivariada escolhidos provaram ser úteis para facilitar a interpretação dos dados coletados e o estudo das propriedades dos granulados e dos comprimidos, bem como a seleção de processos de produção mais eficientes.
Descritores: Manufaturas
Comprimidos/análise
Técnicas
-Química Farmacêutica/métodos
Análise por Conglomerados
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-536378
Autor: Bolivia. Ministerio de Salud y Deportes. Dirección de Medicamentos y Tecnología en Salud.
Título: Normas de buenas prácticas de manufactura para la industria del cosmético / Standards of good practices of manufacturing for the industry of the cosmetic.
Fonte: La Paz; PNMEBOL; feb. 2004. 20 p.
Idioma: es.
Resumo: La Decisión 516 que constituye la norma que regula el comercio de los productos cosméticos en la región, incluyendo en dicha Decisión normas con el objeto de asegurar que los productos cosméticos sean fabricados de manera uniforme y controlada.
Descritores: Cosméticos/normas
Manufaturas
-Bolívia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BO2.1 - Centro de Información y Documentación
BO QV55 M665m -2-


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-442198
Autor: Machado, Kátia M. G; Compart, Luciana C. A; Morais, Rúbio O; Rosa, Luiz H; Santos, Mércia H.
Título: Biodegradation of reactive textile dyes by basidiomycetous fungi from brazilian ecosystems
Fonte: Braz. j. microbiol;37(4):481-487, Oct.-Dec. 2006. graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: CETEC.
Resumo: The potential of Trametes villosa and Pycnoporus sanguineus to decolorize reactive textile dyes used for cotton manufacturing in the State of Minas Gerais, Brazil, was evaluated. Growth and decolorization halos were determined on malt extract agar containing 0.002g L-1 of the dye. T. villosa decolorized all 28 of the tested dyes while P. sanguineus decolorized only 9. The effect of culture conditions (shaking and dye and nitrogen concentration) on the degradation of Drimaren Brilliant Blue dye was evaluated during growth of the fungi in liquid synthetic medium. Shaking favored degradation and decolorization was not repressed by nitrogen. In pure culture, T. villosa and P. sanguineus decolorized synthetic effluent consisting of a mixture of 10 dyes. Higher decolorization of the synthetic effluent was observed when a mixed culture of the two fungi was used. This study demonstrated differences between tropical basidiomycete species in terms of their ability to degrade reactive dyes, and reinforces the potential of this group of fungi for the decolorization of textile effluents.

O potencial de Trametes villosa e Pycnoporus sanguineus de descolorir corantes têxteis reativos utilizados na manufatura de algodão no estado de Minas Gerais foi avaliado. Halos de crescimento e descoloração foram determinados em agar extrato malte (MEA) com 0,002g L-1 do corante. T. villosa descoloriu os 28 corantes testados e P. sanguineus apenas 9. A influência de condições de cultivo (agitação, concentração de corante e concentração de nitrogênio) na degradação do corante azul brilhante Drimaren foi avaliada durante crescimento dos fungos em meio líquido sintético. Agitação favoreceu a degradação e não foi observada repressão da descoloração pelo nitrogênio. Em cultura pura, T. villosa e P. sanguineus descoloriram efluente sintético constituído por uma mistura de dez corantes. Maior descoloração do efluente sintético foi observada no cultivo misto destes dois fungos. Este estudo evidenciou diferenças entre espécies de basidiomicetos tropicais na capacidade em degradar corantes reativos e reforçou o potencial deste grupo de fungos para a descoloração de efluentes têxteis.
Descritores: Fungos
Fungicidas Industriais
Gossypium
Técnicas In Vitro
Manufaturas
Indústria Têxtil
-Biodegradação Ambiental
Métodos
Ecossistema Tropical
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-399148
Autor: Belize. Ministry of Health. Pharmacy Department.
Título: Report on regional workshop on good manufacturing practices, Kingston, Jamaica, 17-27 May 2001.
Fonte: Belize City; s.n; 2001. 9 p.
Idioma: en.
Descritores: Manufaturas
-Benchmarking
Responsável: BZ1.1 - Documentation Center Information Technician
BZ1.1; BZ-EDV/J/003


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Id: lil-342524
Autor: Bolivia. Ministerio de Desarrollo Económico. Viceministerio de Industria y Comercio Interno; .Ministerio de Desarrollo Sostenible y planificación. Viceministerio de Medio Ambiente y Recursos Naturales.
Título: Reglamento ambiental para el sector industrial manufacturero (RASIM). Decreto Supremo No.26736 / Environmental regulation for the manufacturing industrial sector (RASIM). Supreme Decree No.26736.
Fonte: La Paz; VICI; dic. 2002. 144 p.
Idioma: es.
Resumo: El RASIM, como un aporte de inversión en medio ambiente e industria, abre el camino hacia visiones nuevas, que buscan con todo derecho no sólo lograr una producción competitiva ahora, sino garantizar que las generaciones que nos sigan tengan las mismas o mayores posibilidades de acceso a recursos e insumos naturales y tecnologías de alternativa sostenible.
Descritores: Normas de Qualidade Ambiental
Indústrias
Legislação Ambiental
-Bolívia
Manufaturas
Responsável: BO2.1 - Centro de Información y Documentación
BO2.1 JF401 V297r


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Id: lil-309476
Autor: Nicaragua. Ministerio de Salud. Dirección General de Servicios de Salud. Dirección Normación de Insumos Médicos y no Médicos.
Título: Análisis de abastecimiento de insumos médicos / Analisys of supply of medical insums.
Fonte: Managua; Nicaragua. Ministerio de Salud; 30 nov. 2000. [56] p. tab.
Idioma: es.
Resumo: El documento presenta el informe del análisis de existencia de medicamentos con que cuenta el catálogo nacional de medicamentos (LBM), al mismo tiempo incluye lista de medicamentos programados a nivel nacional realizada por los Sistemas Locales de Atención Integral a la Salud (SILAIS) y los Hospitales
Descritores: Medicamentos Essenciais
Manufaturas
Responsável: NI1.1 - BNS - Biblioteca Nacional de Salud
NI1.1; NWX147, 121


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Id: lil-278012
Autor: Calvopiña Veloz, Elizabeth.
Título: Guía del manual de buenas prácticas de maufactura (BPM) para los trabajadores de la industria farmacéutica / Manual of good practice manufacturing for the workers of drug industry: Guide.
Fonte: Quito; OPS; oct. 1999. 38 p. ilus. (Buenas Prácticas de Manufactura, 2).
Idioma: es.
Descritores: Indústria Farmacêutica/normas
ISO 9000
Manufaturas/normas
Saúde do Trabalhador
Tutoria
-Saúde Pública
Responsável: EC2.1 - ONU-CD - Centro de Documentación del Sistema de Naciones Unidas Ecuador
EC2.1/I-431



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