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Id: biblio-1038030
Autor: Zare, Mohammad; JAFARI-Nedooshan, Jamal; Aghili, Kazem; Ahrar, Hossein; Jarahzadeh, Mohammad Hossein; Seifi-Shalamzari, Neda; Zare-Shehneh, Masoud; Neamatzadeh, Hossein.
Título: Association of mmp-7 -181A>G polymorphism with colorectal cancer and gastric cancer susceptibility: a systematic review and meta-analysis / Associação do polimorfismo mmp-7 -181a>G com câncer colorretal e suscetibilidade ao câncer gástrico: revisão sistemática e metanálise
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;32(3):e1449, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: The matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) gene -181A>G polymorphism has been reported to be associated with colorectal cancer (CRC) and gastric cancer (GC) susceptibility, yet the results of these previous results have been inconsistent or controversial. Aim: To elaborate a meta-analysis to assess the association of -181A>G polymorphism of MMP-7 with CRC and GC risk. Methods: Published literature evaluating the association from PubMed, Web of Science, Google Scholar and other databases were retrieved up to April 25, 2018. Pooled odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were calculated using random- or fixed-effects model. Results: A total of 19 case-control studies, which included eleven studies on CRC (2,169 CRC cases and 2,346 controls) and eight studies on GC (1,545 GC cases and 2,366 controls) were identified. There was a significant association between MMP-7 -181A>G polymorphism and GC risk under the homozygote model (GG vs. AA: OR=1.672, 95% CI 1.161-2.409, p=0.006) and the recessive model (GG vs. GA+AA: OR=1.672, 95% CI 1.319-2.554, p=0.001), but not with CRC. By subgroup analysis based on ethnicity, an increased risk of CRC and GC was found only among Asians. Conclusions: This meta-analysis suggests that MMP-7 -181A>G polymorphisms is associated with GC risk, but not with CRC. However, our results clearly showed that the MMP-7 -181A>G polymorphism significantly increased the risk of CRC only in Asians.

RESUMO Introdução: O polimorfismo da matriz metaloproteinase-7 (MMP-7) -181A>G tem sido relatado como associado à suscetibilidade dos cânceres colorretal (CRC) e gástrico (GC), mas os resultados desses estudos anteriores foram inconsistentes ou controversos. Objetivo: Elaborar metanálise para avaliar a associação do polimorfismo -181A> G da MMP-7 com o risco de CRC e GC. Métodos: Revisão da literatura publicada avaliando essa associação no PubMed, Web of Science, Google Acadêmico e outras bases de dados até 25 de abril de 2018. Odds ratio (OR) e o intervalo de confiança de 95% (IC) foram calculados usando dados aleatórios ou modelo de efeitos fixos. Resultados: Um total de 19 estudos caso-controle, que incluíram 11 trabalhos sobre CRC (2.169 casos de CCR e 2.346 controles) e oito sobre GC (1.545 casos de GC e 2.366 controles) foram identificados. Houve associação significativa entre o polimorfismo MMP-7 -181A>G e o risco de GC sob o modelo homozigoto (GG vs. AA: OR=1,672, IC 95% 1,161-2,409, p=0,006) e o modelo recessivo (GG vs. GA + AA: OR=1,672, IC 95% 1,319-2,554, p=0,001), mas não com CRC. Por análise de subgrupos com base na etnia, um risco aumentado de CRC e GC foi encontrado apenas entre os asiáticos. Conclusões: Esta metanálise sugere que os polimorfismos MMP-7 -181A>G estão associados ao risco de GC, mas não ao CRC. No entanto, estes resultados mostraram claramente que o polimorfismo MMP-7 -181A>G aumentou significativamente o risco de CRC apenas em asiáticos.
Descritores: Polimorfismo Genético/genética
Neoplasias Gástricas/genética
Neoplasias Colorretais/genética
Predisposição Genética para Doença/etnologia
Metaloproteinase 7 da Matriz/genética
-Razão de Chances
Fatores de Risco
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Metanálise
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-770276
Autor: Bronfman, Caroline Nemetz; Janson, Guilherme; Pinzan, Arnaldo; Rocha, Thais Lima.
Título: Cephalometric norms and esthetic profile preference for the Japanese: a systematic review
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);20(6):43-51, Nov.-Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To determine the cephalometric parameters and esthetic preferences of a pleasant face for the Japanese population. Methods: For the present study, the following databases were accessed: PubMed, Embase, Scopus and Web of Science. Initial inclusion criteria comprised studies written in English and quoting cephalometric norms and/or facial attractiveness in Japanese adults. No time period of publication was determined. The quality features evaluated were sample description, variables analyzed and how cephalometric standards or facial profile were evaluated. Results: Initially, 60 articles were retrieved. From the selected studies, 13 abstracts met the initial inclusion criteria. They were divided into two groups; seven articles were included in Group I and six articles in Group II, according to the criteria of evaluation: cephalometric or facial analyses. Conclusion: Japanese are characterized by having a less convex skeletal profile, bilabial protrusion, less prominent nose, more retruded chin and protruded mandibular incisor. Despite living in a society with homogeneous patterns, they seem to get an esthetic preference for white-like features. Therefore, in addition to ethnic normative values, patient's preferences to establish individual treatment plans should always be considered.

Resumo Objetivo: determinar os padrões cefalométricos e a preferência estética do perfil considerado agradável para a população japonesa. Métodos: a literatura foi pesquisada a partir das seguintes bases de dados: PubMed, Embase, Scopus e Web of Science. Os critérios iniciais de inclusão foram artigos escritos em inglês, contendo assuntos como norma cefalométrica e/ou atratividade facial em japoneses adultos; nenhuma limitação quanto ao ano de publicação foi imposta. As características da amostra, as variáveis utilizadas e como foram avaliados os padrões cefalométricos e o perfil facial deveriam ser descritos nos estudos. Resultados: inicialmente, foram encontrados 60 artigos. Desses, 13 resumos apresentavam os critérios iniciais de inclusão e foram selecionados. Os trabalhos foram divididos em dois grupos, sendo incluídos 7 artigos no Grupo I e 6 artigos no Grupo II, de acordo com os critérios de avaliação: cefalometria ou análise facial. Conclusões: os japoneses caracterizam-se por apresentar um perfil esquelético menos convexo, lábios mais protruídos, um nariz menos proeminente, o mento mais retrusivo e uma maior projeção dos incisivos inferiores e, mesmo pertencendo a um grupo racial com padrões mais homogêneos, adquiriram um gosto estético por características mais internacionalizadas de leucodermas. Sendo assim, apesar de existirem valores normativos específicos para cada grupo racial, a preferência do paciente deverá sempre ser levada em consideração para se estabelecer um plano de tratamento individualizado.
Descritores: Cefalometria
Estética
-Grupo com Ancestrais do Continente Asiático
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Face
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1056019
Autor: Azeem, Muhammad; Afzal, Ambreen; Ahmed, Zubair; Ali, Munawar Manzoor; Haq, Arfan Ul; Hamid, Waheed Ul.
Título: Investigation of transmigrated mandibular canines
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);24(6):65-68, Nov.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Canine transmigration is a rare orthodontic condition and it is relevant to perform the proper diagnose at an early age. Objective: The aim of the current study was to find out the frequency of transmigrated mandibular canines (TRC) in orthodontic patients obtained from South Asian population of Pakistan origin. Methods: Panoramic radiographs of 2,550 untreated orthodontic patients (1,248 males; 1,302 females) were included, to investigate the presence, site, and type of TRC. Any permanent mandibular canine that was found to be crossing the midline in panoramic radiographs was considered as TRC. Results: The frequency of TRC was found to be 0.98%. TRC were only found unilaterally. No significance regarding gender and side was found. Nineteen TRC displayed a type 1 transmigratory pattern, while type 2 and type 5 transmigratory patterns were encountered in three patients. Conclusion: Frequency of transmigrated mandibular canines in the studied sample was 0.98%.

RESUMO Introdução: a transmigração de caninos é uma condição ortodôntica rara, e é importante realizar seu adequado diagnóstico ainda em idade precoce. Objetivo: o objetivo do presente estudo foi avaliar a frequência da transmigração de caninos inferiores (TCI) em pacientes ortodônticos de origem paquistanesa. Métodos: com o objetivo de analisar a presença, o local e o tipo de TCI, foram avaliadas 2.550 radiografias panorâmicas pré-tratamento (1.248 homens, 1.302 mulheres) de pacientes ortodônticos. Foram considerados como TCI os caninos inferiores permanentes que, na radiografia, estivessem cruzando a linha média. Resultados: a frequência de TCI foi de 0,98%. Os achados demonstraram a presença de apenas TCI unilaterais, sem diferenças significativas em relação ao sexo e ao lado da arcada. O tipo 1 de transmigração foi encontrado em 19 pacientes e os tipos 2 e 5, em três pacientes. Conclusão: na presente amostra de origem paquistanesa, a frequência da transmigração de caninos inferiores foi de 0,98%.
Descritores: Dente Impactado
-Radiografia Panorâmica
Dente Canino
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático
Mandíbula
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1156384
Autor: Álvarez Duarte, Héctor Temístocles; Savigne Gutiérrez, William Orlando; Fernández Montequín, José Ignacio; Jay Carbonell, Vilma Gloria.
Título: Gangrena isquémica de miembro inferior en paciente con COVID-19 / Ischemic gangrene of low limb in patient with COVID-19
Fonte: Rev. cuba. angiol. cir. vasc;21(3):e217, sept.-dic. 2020. fig.
Idioma: es.
Resumo: En diciembre de 2019 en la ciudad china de Wuham se reportaron los primeros casos de una nueva enfermedad asociada al SARS-Cov2, denominada COVID-19 y declarada como pandemia por la OMS, con alta letalidad en pacientes mayores de 60 años, que reportaban, en algunos casos, una predisposición a desarrollar microtrombosis y/o trombosis en el sistema arterial y venoso. Cuba presentó su primer caso en abril de 2020, con un comportamiento similar, por lo que nuestro sistema de salud aplicó medidas efectivas, así como puso en práctica el conocimiento acumulado por la comunidad científica. En este sentido, se presenta un caso de gangrena isquémica de miembro inferior en paciente con COVID-19, de interés científico. A la paciente de 42 años se le diagnosticaron COVID-19 y otras comorbilidades, así como un cuadro respiratorio agudo severo, asociado con un proceso de microtrombosis y lesiones de gangrena isquémica distal de los dedos del miembro inferior izquierdo, por la producción de microtrombosis relacionadas con excesiva inflamación, activación plaquetaria, disfunción endotelial y estasis. Según protocolos aplicados en Cuba, la paciente logró sobrevivir a dichas complicaciones. Este caso da a conocer una complicación no relatada en toda su magnitud hasta el momento, lo cual debe ser reportado y conocido como interés científico teórico-práctico de nuestros profesionales de la salud(AU)

In December, 2019 in the Chinese city of Wuhan were reported the first cases of a new disease associated to SARS-CoV-2, called COVID-19 and it was declared as a pandemic by WHO. This disease had high lethality in patients older than 60 years whom in some cases reported predisposition to develop microthrombosis and/or thrombosis in the arterial and venous system. Cuba presented its first case in April, 2020 with a similar behaviour, then our health system implemented effective measures and put into practice all the knowledge accumulated by the scientific community. In this sense, it is presented a scientific interest case of ischemic gangrene of low limb in a patient with COVID-19. The 42 years old female patient was diagnosed with COVID-19 and other comorbidities, as well as with a severe acute respiratory condition, associated to a microthrombosis process and lesions of distal ischemic grangrene of left low limb´s toes, due to the microthrombosis related with excesive inflammation, platelets activation, endothelial dysfunction and stasis. Thanks to the protocols applied in Cuba, the patient survived to those complications. This case shows a complication that is not fully described to the moment, something which must be reported and known as theoric-practical scientific interest of our health professionals(AU)
Descritores: Mortalidade
Síndrome Respiratória Aguda Grave
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático
Gangrena
-Organização Mundial da Saúde
Pandemias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1135482
Autor: Ahliya, Syifa; Hartomo, Bambang Tri; Adrianto, Angger Waspodo Dias; Sarwono, Agoeng Tjahajani; Auerkari, Elza Ibrahim.
Título: Sex Identification Based on Tooth Crown Trait Analysis Among the Mongoloid Race
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;20:e5681, 2020. tab.
Idioma: en.
Projeto: Universitas Indonesia Research Grant.
Resumo: Abstract Objective: To determine whether anterior and posterior tooth crown traits exhibit sexual dimorphism and identify traits characteristic to the Mongoloid race, especially among the Indonesian population. Material and Methods: This study cross-sectional study analyzed 108 dental casts from 36 males and 72 females. The traits analyzed included winging, shoveling, double shoveling, canine mesial ridge, canine distal accessory ridge, hypocone, metaconule, Carabelli's cusp, protostylid, metaconulid, enteconulid, and hypoconulid. All tooth crown traits were scored based on the ASUDAS scoring system. Descriptive statistics were used to calculate the absolute and relative frequencies. The Chi-square tests was used to determine significant differences in anterior and posterior tooth crown traits between males and females. Level of significance was set at 5%. Results: None of the traits showed sexual dimorphism. Moreover, the most common traits among the Mongoloid race were hypocone (94.4%) and shoveling (86.1%). Conclusion: Although none of the traits exhibited sexual dimorphism, most of them had a higher incidence among females than males. Nonetheless, further research including adequate samples and a similar number of females and males, is needed, especially for population studies.
Descritores: Técnica de Fundição Odontológica/instrumentação
Antropologia Forense/legislação & jurisprudência
Coroa do Dente/anatomia & histologia
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático
Odontologia Legal/legislação & jurisprudência
-Distribuição de Qui-Quadrado
Estudos Transversais/métodos
Indonésia/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Id: biblio-1135544
Autor: Noor, Nor Farid Mohd; Basri, Rehana; Alam, Mohammad Khursheed; Haque, Sanjida; Hao, Melvin Saw Jian; Talib, Maisarah Abu.
Título: Soft Tissue Cephalometric Measurements Among Malaysian Malays and Chinese
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;20:e4978, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To obtain the standardized values of individuals of Malaysian Malay and Chinese for further relevant research, such as treatment planning and aesthetical considerations. Material and Methods: In this retrospective study, 440 (305 were Malays and 135 were Chinese) standardized lateral cephalometric radiographs of orthodontic patients selected through simple random sampling are profiled using Holdaway's analysis. The independent t-test was used to assess the disparities in race and gender. The significant level was p<0.05. Results: Significant differences were found between the Malays and Chinese in their skeletal profile convexity, superior sulcus depth, inferior sulcus to the H line and nose prominence. Between Malay females and males, there are significant differences in superior sulcus depth, soft tissue subnasale to H line, basic upper lip thickness, upper lip thickness and nose prominence. Between Chinese males and females, there were differences in their skeletal profile convexity, upper lip to H line, basic upper lip thickness and upper lip thickness. Conclusion: The findings demonstrated the difference between standardized norms and the unique profiles of Malaysian Malays and Chinese. There are significant gender disparities in the soft tissue cephalometric measurements among Malaysian Malay and Chinese subjects.
Descritores: Ortodontia
Interpretação de Imagem Radiográfica Assistida por Computador/instrumentação
China
Cefalometria/instrumentação
Lábio
Malásia
-Medidas, Métodos e Teorias
Estudos Retrospectivos
Interpretação Estatística de Dados
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Id: biblio-954061
Autor: Cao, Dalong; Gu, Chengyuan; Ye, Dingwei; Dai, Bo; Zhu, Yao.
Título: PCA3 rs544190G>A and prostate cancer risk in an eastern Chinese population
Fonte: Int. braz. j. urol;44(3):500-505, May-June 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China.
Resumo: ABSTRACT Background: The association of prostate cancer antigen 3 (PCA3) polymorphism (SNP, rs544190G>A) with metastatic prostate cancer in European descent has been reported. Our aim of the current study was to re-validate the effect of PCA3 polymorphism on prostate cancer risk in an Eastern Chinese population and then estimate possible genetic discrepancies among population. Materials and Methods: Taqman assay was employed to determine genotype of SNP rs544190 in 1015 ethnic Han Chinese patients with prostate cancer and 1032 cancer-free controls. Simultaneously, odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (95%CI) for risk relationship were calculated by logistic regression models. Results: The statistically significant relationship between PCA3 rs544190G>A and higher prostate cancer risk was not found. Stratification analysis revealed that there was no remarkable association of rs544190 variant AG/AA genotype with prostate cancer risk in every subgroup, except for patients with Gleason score ≤7(3+4). Conclusion: Although the results demonstrated that SNP rs544190 was not involved in prostate cancer risk in Eastern Chinese descent, unlike in European population, these might have clinical implications on prostate cancer heterogeneity around the World. To validate these findings, well-designed studies with different ethnic populations are warranted.
Descritores: Neoplasias da Próstata/genética
Medição de Risco/métodos
Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático/genética
Antígenos de Neoplasias/genética
-Neoplasias da Próstata/etnologia
Neoplasias da Próstata/patologia
Fumar/efeitos adversos
Estudos de Casos e Controles
Expressão Gênica
Modelos Logísticos
China
Fatores de Risco
Estudos de Associação Genética
Gradação de Tumores
Genótipo
Estadiamento de Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-989638
Autor: Wang, Changyi; Xu, Guodong; Wen, Qi; Peng, Xiaolin; Chen, Hongen; Zhang, Jingwen; Xu, Shan; Zhang, Chunhui; Zhang, Min; Ma, Jianping; Hui, Zhaohui; Wu, Guifu; Ma, Min.
Título: CBS promoter hypermethylation increases the risk of hypertension and stroke
Fonte: Clinics;74:e630, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: China Postdoctoral Science Foundation; . Natural Science Foundation of Guangdong Province, China; . Shenzhen Science and Technology Innovation Committee; . SanMing Project of Medicine in Shenzhen; . The fourth batch of TCM clinical Outstanding talent program of China; . Health and Family Planning Commission of Shenzhen Municipality; . National Natural Science Foundation of China; . Project of Science and Technology Innovation for College Students in Zhejiang Province.
Resumo: OBJECTIVES: Cystathionine β-synthase is a major enzyme in the metabolism of plasma homocysteine. Hyperhomocysteinemia is positively associated with hypertension and stroke. The present study was performed to examine the possible effects of Cystathionine β-synthase promoter methylation on the development of hypertension and stroke. METHODS: Using quantitative methylation-specific PCR, we determined the Cystathionine β-synthase methylation levels in 218 healthy individuals and 132 and 243 age- and gender-matched stroke and hypertensive patients, respectively. The relative changes in Cystathionine β-synthase promoter methylation were analyzed using the 2-ΔΔCt method. The percent of the methylated reference of Cystathionine β-synthase was used to represent the Cystathionine β-synthase promoter methylation levels. RESULTS: In this study, the Cystathionine β-synthase promoter methylation levels of hypertensive and stroke participants were both higher than that of the healthy individuals (median percentages of the methylated reference were 50.61%, 38.05% and 30.53%, respectively, all p<0.001). Multivariable analysis showed that Cystathionine β-synthase promoter hypermethylation increased the risk of hypertension [odds ratio, OR (95% confidence interval, CI)=1.035 (1.025-1.045)] and stroke [OR (95% CI)=1.015 (1.003-1.028)]. The area under the curve of Cystathionine β-synthase promoter methylation was 0.844 (95% CI: 0.796-0.892) in male patients with hypertension and 0.722 (95% CI: 0.653-0.799) in male patients with stroke. CONCLUSION: Cystathionine β-synthase promoter hypermethylation increases the risk of hypertension and stroke, especially in male patients.
Descritores: Regiões Promotoras Genéticas
Metilação de DNA
Acidente Vascular Cerebral/enzimologia
Cistationina beta-Sintase/metabolismo
Hipertensão/enzimologia
-Biomarcadores/metabolismo
Estudos de Casos e Controles
Fatores Sexuais
Fatores Etários
Medição de Risco
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático/genética
Homocisteína/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-827985
Autor: Wu, Hui; Weng, Yingfeng; Zheng, Lan; Li, Huanyin; Gong, Qi; Fu, Yi; Zhao, Jing.
Título: Polymorphism of the complement 5 gene is associated with large artery atherosclerosis stroke in Chinese patients / O polimorfismo do gene C5 do complemento está associado a acidentes vasculares cerebrais de grandes artérias com aterosclerose em pacientes chineses
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;74(11):881-886, Nov. 2016. tab.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Shanghai Natural Science Foundation; . Shanghai Health Bureau; . Minhang District Natural Science Research Project.
Resumo: ABSTRACT The complement system has been confirmed to play an increasingly important role in ischemic stroke (IS). This study aimed to determine whether the single-nucleotide polymorphism of the complement 5 (C5) gene independently influences the occurrence, severity, and long-term outcome of IS in Chinese patients. Methods C5 rs17611 genetic variants were investigated in 494 IS patients and 330 control individuals .Ischemic stroke was classified into subtypes and patients were assessed 90 days post-stroke with the modified Rankin Scale to determine stroke outcome. Results The presence of C5 polymorphism was associated with the incidence of large artery atherosclerosis (LAA)-subtype IS (n =2 00; p = 0.031), which even persisted after adjustment for covariates (OR = 1.518; 95%CI = 1.093–2.018; p = 0.013). However, no association was found between genotypes and the severity and outcome of stroke (p = 0.978; p = 0.296). Conclusions The C5 polymorphism might contribute to the risk of LAA-subtype IS independently of other known risk predictors.

RESUMO Já se confirmou que o sistema do complemento exerce um papel cada vez mais importante nos acidentes vasculares cerebrais isquêmicos. Este estudo teve o objetivo de determinar se o polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) do gene codificador do componente 5 (C5) influencia de forma independente a ocorrência, a severidade e o desfecho em longo prazo do acidente vascular cerebral isquêmico (AVCI) em pacientes chineses. Métodos Variantes genéticas rs17611 do C5 foram investigadas em 494 pacientes com AVCI e em 330 indivíduos controles. O AVCI foi classificado em subtipos e os pacientes foram avaliados 90 dias após o acidente vascular, através da Escala Modificada de Rankin (mRS), para determinação do desfecho do acidente. Resultados A presença de polimorfismo do C5 foi associada à incidência de AVCI do subtipo com aterosclerose de grandes artérias (AGA) (n = 200; p = 0,031), que persistiu mesmo após os ajustes de covariáveis (RP = 1,518; 95% IC = 1,093–2,018; p = 0,013). Entretanto, nenhuma associação foi observada entre os genótipos e a severidade ou o desfecho do acidente vascular (p = 0,978; p = 0,296). Conclusões O polimorfismo do C5 pode contribuir para o risco de AVCI do tipo com AGA, independentemente de outros riscos preditores conhecidos.
Descritores: Complemento C5/genética
Acidente Vascular Cerebral/genética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
-Índice de Gravidade de Doença
China
Predisposição Genética para Doença/genética
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático/genética
Aterosclerose/genética
Estudos de Associação Genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1222866
Autor: Attis, A; Calzada, P. A; González, J. S; Rodríguez, Pablo A; Sierra, Liliana G; Labarta, A. B.
Título: Prevalencia del Molar en C: estudio Transversal / Prevalence of C-Shaped Molar: cross-sectional Study
Fonte: Rev. Fac. Odontol. (B.Aires);35(81):57-65, 2020. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo fue evaluar mediante tomografía computarizada de haz cónico (CBCT), la prevalencia y tipología de conductos en C en molares inferiores. Se analizaron 422 CBCT y 1105 molares inferiores de pacientes de ambos géneros, mayores de 10 años, obtenidas en 2018. Variables registradas: género, número de pieza, y tipología, según clasificación anatómica de Fan, en los tres tercios. Se observaron cortes coronario, medio y apical. Se compararon frecuencias observadas con frecuencias esperadas bajo suposición de independencia, se utilizó prueba de bondad de ajuste de Chi-cuadrado. La comparación de pares de porcentajes se realizó con prueba de diferencia de proporciones de Pearson Chi-cuadrado con p-valores simulados por prueba de Monte Carlo. Según los resultados, el molar en C no se distribuyó homogéneamente en las tomografías analizadas. Chi-cuadrado (X2=264.13 p-valor <2,2) (p-valor dos colas <0.001), tampoco se distribuyó homogéneamente en el total de piezas dentarias Chi-cuadrado (X2=1011,1, p-valor <2.2e-16) (p-valor dos colas <0.001). Las variables género y presencia de molar en C no se distribuyeron independientemente, Chi-cuadrado (X2=4.7367, p-valor =0,042) (p-valor<0,05). Las variables tipología y piezas dentarias no se distribuyeron independientemente, Pearson Chi-cuadrado (p-valor<0.001), al igual que las variables tipología y tercios, Pearson Chi-cuadrado (p-valor<0.001). En conclusión, la CBCT es valiosa para identificar estas anatomías. Haber encontrado mayor prevalencia de tipología I confirma lo establecido en la literatura. Tienen alta prevalencia en las poblaciones asiáticas pero en caucásica son poco frecuentes (3%) (AU)
Descritores: Tomografia Computadorizada por Raios X
Cavidade Pulpar/anatomia & histologia
Dente Molar/anatomia & histologia
-Distribuição de Qui-Quadrado
Biotipologia
Estudos Transversais
Análise Estatística
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático
Distribuição por Idade e Sexo
Mandíbula
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR29.1 - Biblioteca



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