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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1038264
Autor: Succi, Isabella Brasil; Pôrto, Luís Cristóvão; Domingues, Patricia Mariana Gonçalves da Rocha Porto; Fonseca, João Carlos Macedo.
Título: Genetic ancestry of patients with porphyria cutanea tarda in a country with mixed races: a cross-sectional study (Rio de Janeiro - Brazil)
Fonte: An. bras. dermatol;93(1):148-150, Jan.-Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Porphyria cutanea tarda has a complex etiology with genetic factors not completely elucidated. The miscegenation of the Brazilian population has important implications in the predisposition to diseases. There are no studies concerning the genetic ancestry of patients with porphyria cutanea tarda from a mixed population. Thirty patients living in Rio de Janeiro with sporadic porphyria cutanea tarda were studied for the genetic ancestry through informative markers - INDELS. There was a significant predominance of European ancestry across the sample of patients with porphyria cutanea tarda (70.2%), and a small contribution of African and Amerindian ancestry, 20.1% and 10.9%, respectively.
Descritores: Porfiria Cutânea Tardia/genética
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu/genética
-Brasil/etnologia
Marcadores Genéticos/genética
Estudos Transversais
Genótipo
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Moliterno, Ricardo Alberto
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Id: lil-787286
Autor: Barbosa, Ângela Marques; Prestes-Carneiro, Luiz Euribel; Sobral, Aldri Roberta Sodoschi; Sakiyama, Marcelo Jun; Lemos, Bruna Cerávolo; Abreu, Marilda Aparecida Milanez Morgado de; Martos, Luciana Leite Crivelin; Moliterno, Ricardo Alberto.
Título: Lack of association between alopecia areata and HLA class I and II in a southeastern Brazilian population
Fonte: An. bras. dermatol;91(3):284-289tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Alopecia areata (AA) is a common disorder of unknown etiology that affects approximately 0.7% to 3.8% of patients among the general population. Currently, genetic and autoimmune factors are emphasized as etiopathogenic. Studies linking Human Leukocyte Antigens (HLA) to AA have suggested that immunogenetic factors may play a role in the disease's onset/development. Objectives: To investigate an association between AA and HLA class I/II in white Brazilians. Methods: Patients and control groups comprised 33 and 112 individuals, respectively. DNA extraction was performed by column method with BioPur kit. Allele's classification was undertaken using the PCR-SSO technique. HLA frequencies were obtained through direct counting and subjected to comparison by means of the chi-square test. Results: Most patients were aged over 16, with no familial history, and developed partial AA, with no recurrent episodes. Patients showed a higher frequency of HLA-B*40, HLA-B*45, HLA-B*53 and HLA-C*04 compared with controls, although P was not significant after Bonferroni correction. Regarding HLA class II, only HLA-DRB1*07 revealed statistical significance; nevertheless, it featured more prominently in controls than patients (P=0.04; Pc=0.52; OR=0.29; 95%; CI=0.07 to 1.25). P was not significant after Bonferroni correction. Conclusions: The development of AA does not seem to be associated with HLA in white Brazilians, nor with susceptibility or resistance. The studies were carried out in populations with little or no miscegenation, unlike the Brazilian population in general, which could explain the inconsistency found.
Descritores: Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/genética
-Brasil
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/sangue
Antígenos HLA-B/genética
Antígenos HLA-B/sangue
Antígenos HLA-C/genética
Antígenos HLA-C/sangue
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/sangue
Estudos de Casos e Controles
Estudos Transversais
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Alopecia em Áreas/genética
Alopecia em Áreas/imunologia
Cadeias HLA-DRB1/genética
Cadeias HLA-DRB1/sangue
Frequência do Gene/genética
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-975709
Autor: McKay, Cyrilleen; Tchokonte-Nana, Venant; Mbajiorgu, Ejikeme Felix.
Título: The mental foramen in dry human mandibles of adult South Africans: an anatomical study / El foramen mental en mandíbulas humanas secas de adultos sudafricanos: un estudio anatómico
Fonte: Int. j. morphol;36(4):1361-1367, Dec. 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: South African National Research Fund.
Resumo: The objective of the study was to investigate the position, position symmetry, shape and number of the mental foramen in a heterogeneous South African population. Knowledge of the precise position of MF in maxillofacial surgery is critical for an accurate local anaesthesia; and can provide a landmark in forensic or medico legal cases. Dry adult human mandibles (n = 325) were selected and classified by ancestry. The sample comprised male-to-female ratio of 1.2:1. Observations were made for the position, position symmetry, shape and number of the mental foramen. There was a substantial to perfect agreement (p < 0.001) for most observations, except for the shape of the MF on the right side of the mandible that had a fair agreement (K = 0.25; P > 0.05). PIV of the MF is shown as the most prevalent position. PIII and IV were commonly observed in males and females respectively. PII was commonly observed in the males of European descent, while PIII was observed in male African and Mixed descents and female European descents. There was no significant difference in the symmetric analysis of MF amongst male and female (p = 0.059) and between ancestry (p = 0.455). But also, an oval shape of MF was the most common across subpopulations and ancestries, with 2 (2 %) and 3 (0.46 %) of the AMFs present. This study is the first comprehensive description of the MF in the South African population, and could be very useful in forensic anthropology in the South Africa population.

El objetivo de este estudio fue investigar, en una población sudafricana heterogénea, la posición, simetría de posición, forma y número de forámenes mentales (FM). El conocimiento de la localización exacta del FM en la cirugía maxilofacial es crítico para una anestesia local precisa y puede proporcionar un punto de referencia en casos legales forenses o médicos. Se seleccionaron 325 mandíbulas humanas secas adultas y clasificadas por ascendencia. La muestra relación hombre-mujer fue de 1,2:1. Las observaciones fueron realizadas para la posición, simetría de la posición, forma y el número forámenes mentales. Se alcanzó la perfección de concordancia (p < 0,001) para la mayoría de las observaciones, a excepción de la forma intermedia en el lado derecho de la mandíbula el cual presentó un acuerdo justo (K = 0,25; p > 0,05). La PIV de la MF se muestra como la posición más prevalente. PIII y IV fueron observados comúnmente en hombres y mujeres, respectivamente. La PII se observó comúnmente en los varones de ascendencia europea, mientras que el PIII se observó en descendientes africanos y mixtos masculinos y descendientes femeninos europeos. No hubo diferencias significativas en el análisis simétrico del FM entre hombres y mujeres (p = 0,059) y entre ascendencia (p = 0,455). Una forma ovalada de FM fue la más común a través de subpoblaciones y ancestros, con 2 (2 %) y 3 (46 %) del con la presencia de un foramen mental accesorio. Este estudio es la primera descripción comprensiva del FM en la población sudafricana, y podría ser muy útil en antropología forense en la población de Sudáfrica.
Descritores: Mandíbula/anatomia & histologia
-África do Sul
Grupo com Ancestrais do Continente Africano
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Nervo Mandibular/anatomia & histologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-601005
Autor: Garcia, Fernanda Bernadelli; Reis, Rafaella Kizzy Inácio dos; Silva, Lucas Emanuel Pinheiro da; Moraes-Souza, Helio.
Título: Analysis of the -398C/T polymorphism in the perforin gene in oncohematological patients
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;33(4):274-276, 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Recently, single nucleotide polymorphisms (SNPs) were identified in the promoter region of the perforin gene (PRF1) and it was found that the -398T mutant allele is correlated with lower amounts of protein in circulating CD8+ cytotoxic T lymphocytes. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the presence of the -398C/T polymorphism in the perforin gene in oncohematological patients. Methods: Sixty-two patients with hematological malignancies treated at the teaching hospital of the Universidade Federal do Triângulo Mineiro were invited to participate in this study. The identification of the polymorphism was achieved by amplification using polymerase chain reaction, digestion using the TaqI enzyme and electrophoresis in 1 percent agarose gel. RESULTS: The heterozygous -398C/T polymorphism was identified in 16.7 percent patients with acute lymphoblastic leukemia, 40 percent with multiple myeloma, 50 percent with essential thrombocythemia, 14.3 percent with Hodgkin's disease, 7.7 percent with non-Hodgkin lymphoma and 33.3 percent with chronic lymphocytic leukemia. The homozygous mutant allele was identified in one mulatto individual (25 percent) with myelodysplastic syndrome. When Afro-Brazilian and Whites were analyzed together, there was a higher frequency of the -398T allele in patients than in healthy individuals (p-value = 0.0291). CONCLUSION:One patient was homozygous for the -398T allele. Based on these findings, further studies should be conducted to assess whether the presence of this polymorphism may be a risk factor for the development of hematologic malignancies.
Descritores: Polimorfismo Genético
Neoplasias Hematológicas
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Perforina
-Grupo com Ancestrais do Continente Africano
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-960999
Autor: Silva, Kênia Lara; Sena, Roseni Rosângela de; Tavares, Tatiana Silva; Belga, Stephanie Marques Moura Franco; Maas, Lucas Wan Der.
Título: Migrant nurses in Brazil: demographic characteristics, migration flow and relationship with the training process / Enfermeiros migrantes no Brasil: características demográficas, fluxos migratórios e relação com o processo de formação / Enfermeros migrantes en Brasil: características demográficas, flujos migratorios y relación con el proceso de formación
Fonte: Rev. latinoam. enferm. (Online);24:e2686, 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective to analyze the migration of nurses in Brazil, describe the demographic characteristics of migrant nurses, the main migration flows, and establish relationships with the training process. Method a descriptive, exploratory study, based on 2010 Census data. The data were analyzed using descriptive statistics. Result there were 355,383 nurses in Brazil in 2010. Of these, 36,479 (10.3%) reported having moved compared to the year 2005: 18,073 (5.1%) for intrastate migration, 17,525 (4.8%) interstate migration, and 871 (0.2%) international migration. Females (86.3%), Caucasians (65.2%), and unmarried (48.3%) nurses prevailed in the population, without considerable variation between groups according to migration situation. The findings indicate that the migration flows are driven by the training process for states that concentrate a greater number of courses and positions in undergraduate and graduate studies, and the motivation of employment opportunity in regions of economic expansion in the country. Conclusion it is necessary to deepen the discussion on the movement of nurses in Brazil, their motivations, and international migration.

Objetivo analisar a migração de enfermeiros no Brasil, descrevendo as características demográficas dos enfermeiros migrantes, os principais fluxos migratórios, estabelecendo relações com o processo formativo. Método estudo descritivo exploratório, a partir dos dados do Censo Demográfico do ano 2010. Os dados foram tratados pela estatística descritiva. Resultado havia 355.383 enfermeiros residentes no Brasil no ano 2010. Desses, 36.479 (10,3%) relataram movimentação na comparação com o ano 2005, sendo 18.073 (5,1%) por migração intraestadual, 17.525 (4,8%) por migração interestadual e 871 (0,2%) por migração internacional. Predominou, na população de enfermeiros, o sexo feminino (86,3%), a raça/cor da pele branca (65,2%) e o estado civil solteiro (48,3%), sem variações consideráveis entre os grupos, segundo a situação de migração. Os achados indicam fluxos de migração orientados pelo processo de formação para Estados que concentram número de cursos e vagas na graduação e pós-graduação stricto sensu e a motivação por oportunidade de empregos em regiões de expansão econômica do país. Conclusão é necessário aprofundar a discussão sobre a movimentação de enfermeiros no Brasil, suas motivações e fluxos migratórios internacionais.

Objetivo analizar la migración de enfermeros en Brasil, describiendo las características demográficas de los enfermeros migrantes, los principales flujos migratorios, estableciendo relaciones con el proceso de formación. Método estudio descriptivo exploratorio, a partir de los datos del Censo Demográfico del año 2010. Los datos se analizaron utilizando la estadística descriptiva. Resultado había 355,383 enfermeros residentes en Brasil en el año 2010. De esos, 36,479 (10.3%) reportaron movimiento en comparación con el año 2005, de los cuales 18,073 (5.1%) fue por migración dentro del estado, 17,525 (4.8%) por migración entre los estado y 871 (0.2%) por migración internacional. Ha predominado, en la población de enfermeros, el sexo femenino (86.3%), la raza/color de la piel blanca (65.2%) y el estado civil soltero (48.3%), sin variaciones considerables entre los grupos, según la situación de migración. Los hallazgos indican flujos de migración motivados por el proceso de formación para Estados que concentra un número de cursos y lugares en a nivel licenciatura y postgrado stricto sensu y la motivación por oportunidad de empleos en regiones de expansión económica del país. Conclusión es necesario profundizar la discusión sobre el movimiento de enfermeros en Brasil, sus motivaciones y flujos migratorios internacionales.
Descritores: Migrantes/estatística & dados numéricos
Dinâmica Populacional
Enfermeiras e Enfermeiros/provisão & distribuição
-Fatores Socioeconômicos
Brasil
Estado Civil/estatística & dados numéricos
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu/estatística & dados numéricos
Enfermeiras Internacionais/provisão & distribuição
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Souza, Luiz Carlos Duarte de
Martelli, Antonio Carlos Ceribelli
Costa, Holmes Campanelli
Id: lil-60144
Autor: Souza, Luiz Carlos Duarte de; Martelli, Antonio Carlos Ceribelli; Costa, Holmes Campanelli.
Título: Associaçäo entre fenótipo acetilador de INH e índices morfológicos e baciloscópicos em pacientes hansenianos virchovianos / Association between the INH acetylator phenotype and morphological and bacilluscopic rates in virchowian leprosy leprous patients
Fonte: Rev. Salusvita (Impr.);6(1):107-26, 1987. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Procuramos, neste trabalho, relacionar o fenótipo acetilador de isoniazida com índices morfológicos, baciloscópicos e tempo de duraçäo de tratamento em 2 grupos de pacientes hansenianos, virchovianos e branqueados, sendo que o primeiro deles apresenta suspeita clínica de sulfono resistencia. Säo todos pacientes do sexo masculino, internados e ou controlados no Hospital Lauro de Souza Lima, Bauru, Estado de Säo Paulo. O nosso objetivo principal foi pesquisar através de exames simples, na correlaçäo proposta acima, evidência de algum fator que pudesse ajudar numa investigaçäo ampla com pacientes virchovianos, fator este que sugerisse predisposiçäo para sulfono resistência
Descritores: Fenótipo
Sulfonas
Bacillus/isolamento & purificação
Acetilação
Hanseníase/microbiologia
Resistência Microbiana a Medicamentos
-Brasil
Grupo com Ancestrais do Continente Africano
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Limites: Meia-Idade
Seres Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-647466
Autor: Serra, Lia Novaes; Schucman, Lia Vainer.
Título: Branquitude e progresso: a Liga Paulista de Higiene Mental e os discursos paulistanos na contemporaneidade / Whiteness and ideas on progress: the "Liga Paulista de Higiene Mental" and current racial conceptions in São Paulo
Fonte: Estud. pesqui. psicol. (Impr.) = Estud. pesqui. psicol;12(1):288-311, abr. 2012. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste artigo é analisar como a política racial implementada na cidade de São Paulo, no início do século 20, se reatualiza hoje nas ideias e nas representações de progresso e desenvolvimento na metrópole paulistana. Primeiramente, investigamos o arcabouço teórico dos projetos eugenistas elaborados nas primeiras décadas do século 20, pelos psiquiatras da "Liga Paulista de Higiene Mental" (LPHM). Como procedimento de pesquisa, analisamos parte dos documentos da LPHM sobre raça e eugenia, catalogados no "Museu Histórico Prof. Carlos da Silva Lacaz", da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Posteriormente, com o intuito de compreender as possíveis consequências desses projetos nas atuais concepções raciais de São Paulo, analisamos algumas entrevistas com paulistanos de diferentes classes sociais, idade e gênero que se auto identificaram como brancos. Os resultados apontaram que muitos dos entrevistados ainda se apropriam dos significados compartilhados sobre superioridade e "pureza racial" branca. Pode-se pensar, a partir das analises das entrevistas, que atualmente nossa sociedade desenvolveu um sistema hierárquico silencioso de atribuição de status social que desvaloriza as pessoas na proporção direta em que estes se afastam do modelo ideal de branquitude. (AU)

The purpose of this article is to depict how the racial policy settled in the city of São Paulo, at the beginning of the 20th century, still echoes today over the ideas on urban progress and city development. First, we describe the basic conceptual framework of the eugenics projects, addressed over the first decades of the 20th century by the psychiatrists in charge of the "Liga Paulista de Higiene Mental" (LPHM). As an initial research approach, we analyze the LPHM documents on race and eugenics, retrieved from the "Museu Histórico Prof. Carlos da Silva Lacaz", at the Faculdade de Medicina in Universidade de São Paulo. Then, in order to understand the possible consequences of these projects over the current general racial conceptions in São Paulo, we expound a small set of interviews with local individuals, from different social layers, age and gender, who identify themselves as whites. We notice that most of these self declared white interviewees arrogate some of the ancient ideas on white racial superiority and "white purity" taken from that time. (AU)
Descritores: Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
-Psicologia
Psicologia Social
Racismo
História
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
História do Século XX
Responsável: BR1691.1 - Biblioteca CEH/A


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Id: biblio-964391
Autor: Villani, Karla Julião; Viana, Gladson Curcio; Caravalho, Giuliano Reder de; Guidine, Aline Teixeira; Corrêa, José Otávio do Amaral; de Mesquita, Harleson Lopes.
Título: Hemocromatose hereditária relacionada ao gene HFE / Hereditary hemochromatosis HFE gene related
Fonte: Rev. interdisciplin. estud. exp. anim. hum. (impr.);2(1):14-21, março 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A Hemocromatose Hereditária (HH) é a desordem hereditária mais comum em caucasianos. Mais de 90% dos casos de HH resultam da simples substituição do aminoácido Cisteína pela Tirosina no gene HFE. Essa mutação causa uma doença recessiva que resulta no acúmulo tissular de ferro. O mecanismo através do qual o HFE influencia a homeostase do ferro nas células e no corpo permanece obscuro. A doença é subdiagnosticada na população em geral devido à inespecificidade de sua apresentação clínica. O prognóstico envolve a detecção precoce da doença e a terapêutica adequada utilizando a flebotomia em fase oportuna. Essa revisão descreve os conceitos atuais a respeito das manifestações clínicas, fisiopatologia, prognóstico e tratamento da Hemocromatose Hereditária relacionada ao gene HFE.

Hereditary hemochromatosis (HH) is the most common inherited disorder in caucasians. Over 90% of the cases of HH result from a single mutation of a Cys to Tyr in the HFE gene. This mutation causes a recessive disease resulting in iron acumulation in selected tissues. The mechanism by which HFE influences iron homeostasis in cells and in the body remains elusive. The disease is underdiagnosed in general population due to inespecific clinical manifestations. Prognosis is related to early diagnostic and correct treatment using pheblotomy. This review describe the current concepts concerning the clinical features, pathophisiology, prognosis and treatment of HFE-related hemochromatosis hereditary.
Descritores: Sobrecarga de Ferro/genética
Proteína da Hemocromatose/genética
Hemocromatose/diagnóstico
Hemocromatose/genética
Hemocromatose/terapia
Mutação/genética
-Brasil
Flebotomia/instrumentação
Desferroxamina/uso terapêutico
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu/genética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-914475
Autor: Nadazdyova, Anna; Samohyl, Martin.
Título: Gender and BMI Differences in Adult Craniofacial Parameters in Caucasian Population: A Pilot Study
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;17(1):e3836, 13/01/2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To determine the association between age and selected craniofacial parameters according to the Body Mass Index (BMI) and gender in Caucasian population in central Europe. Material and Methods: Data were collected in maxillofacial surgeries in Slovak Republic in period 2013 - 2016. The study sample was divided into younger (≤ 22 years; n = 49) and older sample (˃ 23 years; n = 55). Patients were analyzed by directed anthropometry and 3D scan. Data were organized using the Statistical Package for Social Sciences (SPSS) software and presented through descriptive and inferential statistics (two-sample T-test and Fisher's exact test). The significance level was 5%. Results: In younger and older study sample according to BMI was not found significant effect on evaluation selected craniofacial parameters. In the category BMI > 25.0 [kg.m-2] younger study sample had higher mean values in bizygomatic breadth (13.6 ± 2.2 cm vs. 12.9 ± 0.9 cm; p = 0.287) than older study sample, while in older study sample was found higher bi-gonial breadth (11.9 ± 1.4 cm vs. 10.8 ± 0.9 cm; p = 0.169) than younger study sample. Males in age ˃ 23 years had significant distance between two Gonion (bi-gonial breadth) (11.7 ± 1.3 cm) than males in age ≤ 22 years (10.9 ± 1.0 cm). Higher total facial height was found in category males > 23 years (12.5 ± 0.7 cm) in compare with category males ≤ 22 years (12.1 ± 0.5 cm) (p = 0.018). Conclusion: The patient age should be considered in analysed of soft tissue proportions (bi-gonial breadth and total facial height).
Descritores: Antropometria/métodos
Índice de Massa Corporal
Cefalometria/métodos
Má Oclusão
Grupos Populacionais
-Estudos Transversais/métodos
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Eslováquia
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Responsável: BR1822.9 - Associação de Apoio à Pesquisa em Saúde Bucal


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Lotufo, Paulo Andrade
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Id: biblio-882148
Autor: Lotufo, Paulo Andrade.
Título: Vamos falar de raça, cor da pele e etnia na medicina e na saúde pública? Ou jalecos brancos por vidas negras / Let's talk about race, skin color and ethnicity in medicine and public health? Or white coats for black lives
Fonte: Diagn. tratamento;23(1):1-2, 06/04/2018.
Idioma: pt.
Descritores: Grupo com Ancestrais do Continente Africano
Grupos Étnicos
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Saúde Pública
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR171 - APM/Unidade de Publicações



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