Base de dados : LILACS
Pesquisa : N02.278.065 [Categoria DeCS]
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Id: biblio-1122750
Autor: Prefeitura Municipal de Aliança do Tocantins; .Secretaria Municipal de Saúde.
Título: Plano municipal de contingenciamento para o enfrentamento da crise do Coronavirus (covid-19) 2020 [Aliança do Tocantins] / Municipal contingency plan to face the Coronavirus crisis (covid-19) 2020 [Aliança do Tocantins].
Fonte: Aliança do Tocantins; [s.n]; 31 mar. 2020. 24 p.
Idioma: pt.
Resumo: Descreve ações de Vigilância e Atenção em Saúde do Município de Aliança do Tocantins, a serem executadas na rotina das Unidades de Saúde e fluxograma de atendimento frente a casos suspeitos de Infecção Humana pelo Novo CoronaVírus (COVID-2019). Busca minimizar riscos à população frente a casos suspeitos de COVID-2019. Divulga informações em Saúde e estabelece estratégia de Comunicação de Risco além de orientar a adoção de medidas preventivas e indicação de uso de Equipamento de proteção individual ­ EPI.

Describes Health Surveillance and Attention actions in the municipality of Aliança do Tocantins, to be carried out in the routine of the Health Units and flowchart of care in the face of suspected cases of Human Infection by the New CoronaVirus (COVID-2019). It seeks to minimize risks to the population in the face of suspected cases of COVID-2019. Discloses information on Health and establishes a Risk Communication strategy in addition to guiding the adoption of preventive measures and the indication of the use of Personal Protective Equipment - PPE.

Describe las acciones de Vigilancia y Atención en Salud en el municipio de Aliança do Tocantins, a realizarse en la rutina de las Unidades de Salud y diagrama de flujo de atención ante casos sospechosos de Infección Humana por el Nuevo CoronaVirus (COVID-2019). Busca minimizar riesgos a la población ante casos sospechosos de COVID-2019. Divulga información sobre Salud y establece una estrategia de Comunicación de Riesgos además de orientar la adopción de medidas preventivas y la indicación del uso de Equipos de Protección Individual - EPI.

Il décrit les actions de surveillance et de soins de santé dans la municipalité d'Aliança do Tocantins, à réaliser dans la routine des unités de santé et le diagramme de flux de soins pour les cas suspects d'infection humaine par le nouveau coronavirus (COVID-2019). Il cherche à minimiser les risques pour la population face aux cas suspects de COVID-2019. Diffuse des informations sur la santé et établit une stratégie de communication des risques en plus de guider l'adoption de mesures préventives et l'indication de l'utilisation des équipements de protection individuelle - EPI.
Descritores: Infecções por Coronavirus/prevenção & controle
Planos de Contingência
-Atenção Primária à Saúde/organização & administração
Infecções por Coronavirus/transmissão
Bancos de Espécimes Biológicos/normas
Técnicas de Laboratório Clínico/métodos
Período de Incubação de Doenças Infecciosas
Serviços de Laboratório Clínico/provisão & distribução
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia
GOVERNMENT PUBLICATIONS
Responsável: BR1965


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1058620
Autor: Ríos, Juvenal A; Alcalde, Elisa; Ramírez, Eugenio; Campbell, Myriam; Labbé, Tomas P; Becerra, Sergio; Santander, Sylvia; Cabrera, María Elena.
Título: Una red de biobancos para Chile: investigar hoy, para curar mañana / The implementation of a Biobank network for Chile
Fonte: Rev. méd. Chile;147(7):901-909, jul. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: The concept "Biobank" is relatively new in the scientific literature, and is not yet consensually defined, even for the World Health Organization (WHO). However, the use of human samples in biomedical research is a very old activity. The organized development of Biobanks in different places has grown in the last decade. The experience in different countries and continents has been diverse. In this special article we intend to summarize, organize and communicate to the national medical and scientific community, (i) the concept of Biobank, (ii) the international experience and a map of the Research Biobanks working in Chile, (iii) the basic biomedical and essential operational aspects to manage a Biobank for Research and (iv) the impact of a National Network of Biobanks implementation in the Chilean Health System. Ethical and regulatory aspects will not be included, given their intrinsic complexity, which should be discussed elsewhere.
Descritores: Bancos de Espécimes Biológicos/organização & administração
Pesquisa Biomédica
-Chile
Bancos de Espécimes Biológicos/normas
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Shirata, Neuza Kasumi
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Id: lil-742453
Autor: Guerra, Juliana Mariotti; Shirata, Neuza Kasumi; Kimura, Lidia Midori; Nonogaki, Suely.
Título: Biorrepositórios e Biobancos: inovação estratégica em Saúde Pública / Biorepository and Biobank: strategic inovation in the Public Health Service
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;72(4):261-267, 2013.
Idioma: pt.
Resumo: Os avanços tecnológicos das últimas décadas catalisaram transformações sociais e econômicas, que influenciaram decisivamente nos padrões da morbimortalidade populacional. No Brasil, a heterogeneidade deste padrão é muito visível e complexa, em função de sua grande extensão territorial, do significativo número de habitantes e das diferenças socioeconômicas e culturais. Com o aumento da expectativa devida e o envelhecimento da população brasileira, observa-se o aparecimento cada vez mais frequente de doenças crônicas não transmissíveis. As mudanças climáticas e as condições higiênico-sanitárias, ainda deficientes em algumas regiões, podem propiciar o recrudescimento das doenças infectocontagiosas. Em face dessas transformações, faz-se necessário que o sistema de vigilância epidemiológica seja reestruturado para adequar aos novos cenários epidemiológicos, identificar novos riscos, prever e conter a expansão de áreas com riscos preexistentes de disseminação, propagação e redução das doenças. Um dos pontos cruciais desta reestruturação é o armazenamento correto e adequado das amostras biológicas, por meio da criação de biorrepositórios e biobancos, que possibilitará a aplicação de novas tecnologias para detecção, investigação e respostas às situações de surtos, epidemias e pandemias, com benefícios à pesquisa e assistência na área de saúde. Esta revisão demonstra a importância dos biobancos e biorrepositórios em Saúde Pública.
Descritores: Bancos de Espécimes Biológicos
Bancos de Tecidos
Biologia Molecular
Controle de Doenças Transmissíveis
Inovação
Saúde Pública
Monitoramento Epidemiológico
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: biblio-1006754
Autor: Palmero, Ana.
Título: Fundamentos para la regulación de biobancos con fines de investigación en Argentina / Basics for Regulation of Biobanks for Research Purposes in Argentina
Fonte: Rev. argent. salud publica;10(39):5-6, Julio 2019.
Idioma: es.
Descritores: Bancos de Espécimes Biológicos
Ética em Pesquisa
Avaliação de Políticas de Pesquisa
Limites: Humanos
Responsável: AR650.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1096346
Autor: Goiás (Estado). Secretaria de Estado da Saúde. Laboratório Central de Saúde Pública-GO.
Título: LACEN-Laboratório Central de Saúde Pública-GO: manual de procedimentos coleta, acondicionamento, transporte e rejeição de amostras biológicas / LACEN-Central Laboratory of Public Health-GO: manual of procedures collection, packaging, transport and rejection of biological samples.
Fonte: Goiânia; SES-GO; 2019. 10-34 p. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Este manual foi elaborado sob coordenação da área de Biologia Médica do Laboratório Estadual de Saúde Pública Dr. Giovanni Cysneiros (LACEN-GO), vinculado à Secretaria de Estado da Saúde, com o objetivo de orientar a coleta, o acondicionamento e o transporte de materiais para a realização de uma análise com qualidade. Ressalta-se o fato de que uma amostra coletada, armazenada ou transportada de maneira inadequada, dificilmente terá um resultado confiável, independentemente da qualidade técnica em que o ensaio for realizado. Portanto, este Manual deve ser consultado freqüentemente por todos os usuários do Sistema de Vigilância em Saúde que fazem uso dos serviços de diagnóstico laboratorial do LACEN-GO.

This manual was prepared under the coordination of the Area of Medical Biology of the State Laboratory of Public Health Dr. Giovanni Cysneiros (LACEN-GO), linked to the State Department of Health, with the objective of guiding the collection, packaging and transportation of materials to perform a quality analysis. It is noteworthy that a sample collected, stored or transported improperly will hardly have a reliable result, regardless of the technical quality in which the test is performed. Therefore, this Manual should be frequently consulted by all users of the Health Surveillance System who make use of the laboratory diagnostic services of LACEN-GO.
Descritores: Manejo de Espécimes/métodos
Manejo de Espécimes/normas
Bancos de Espécimes Biológicos/normas
Técnicas de Laboratório Clínico/métodos
Técnicas de Laboratório Clínico/normas
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Guia
Manual de Laboratório
Responsável: BR1759.1 - Biblioteca Professora Ena Galvão
BR1759.1


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Id: biblio-1052889
Autor: São Paulo (Estado) Secretaria da Saúde. Instituto Adolfo Lutz.
Título: Protocolo laboratorial para a coleta, acondicionamento e transporte de amostras biológicas para investigação de covid-19 / Laboratory protocol for the collection, packaging and transport of biological samples for investigation of covid-19.
Fonte: São Paulo; SES/SP; 2020. 9 p. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Infecções por Coronavirus
Bancos de Espécimes Biológicos
Betacoronavirus 1
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR76.1


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Id: biblio-99
Autor: Gragnani, Alfredo; Dell´Aquila, Adriana Macêdo; Doi, André Mario; Müller, Bruno Rafael; Lacerda, Liliane do Amaral; Machado, Antonia Maria de Oliveira; Ferreira, Lydia Masako.
Título: Perfil microbiológico da unidade de queimaduras da EPM/UNIFESP, São Paulo, Brasil / Microbiological surveillance of burn unit of EPM/UNIFESP in São Paulo, Brazil
Fonte: Rev. bras. cir. plást;29(1):114-119, jan.-mar. 2014.
Idioma: en; pt.
Resumo: Introdução: Apesar dos grandes avanços em seu tratamento, infecção de pele com queimadura continua a ser um grande desafio. O objetivo deste estudo é avaliar os aspectos microbiológicos do primeiro ano de funcionamento de uma unidade de queimadura em um Hospital Universitário. Métodos: Estudo retrospectivo. Dados microbiológicos foram coletados e analisados a partir de pacientes internados na Unidade de Queimadura (UTQ) do Hospital São Paulo, Hospital Universitário da Escola Paulista de Medicina (EPM) da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), entre junho de 2009 e julho de 2010. Resultados: O tempo médio de permanência hospitalar foi de 13,8 dias, com uma taxa de mortalidade de 5,9%. A média da superfície corpórea queimada foi de 10,3%. Avaliou-se 159 culturas de 101 pacientes. Culturas de sangue foram as mais solicitadas (41%). Também foram acessadas 245 culturas de vigilância, coletadas de 75 pacientes. A análise microbiológica revelou um índice de positividade total de 34,5%. Os agentes mais prevalentes foram Staphylococcus coagulase-negativo - CoNS - (33%), Pseudomonas aeruginosa (24%), Acinetobacter spp. (22%) e Klebsiella pneumoniae (5%). Conclusão: A avaliação microbiológica do primeiro ano de funcionamento da UTQ da EPM/ UNIFESP revelou que, embora o agente mais prevalente tenha sido a CoNS, bacilos Gram negativos ainda são muito prevalentes, como a Pseudomonas aeruginosa e a Acinetobacter baumannii. Apesar de pouco tempo de operação, observou-se um grande número de microrganismos multirresistentes, que pode ser explicado por longa exposição a agentes antimicrobianos e alta taxa de transferência de outros hospitais.

Introduction: Despite great advances in treatment, burned skin infection remains a major challenge. The aim of this study is to evaluate the microbiological aspects of the first year's operation of a Burn Unit in a University Hospital. Methods: Retrospective study. Microbiological data were collected and analyzed from patients admitted to the Burn Unit of São Paulo Hospital, a University Hospital of the Paulista Medical School (EPM) of the Federal University of São Paulo (UNIFESP) from June 2009 to July 2010. Results: The average length of stay was 13.8 days with a mortality rate of 5.9%, and median of TBSA was 10.3%. Evaluated 159 cultures from 101 patients. Blood cultures were the most requested (41%). It was also accessed 245 surveillance cultures collected from 75 patients. The microbiological analysis revealed a total positivity rate of 34,5%. The most prevalent agents were Coagulase-negative Staphylococcus - CoNS - (33%), Pseudomonas aeruginosa (24%), Acinetobacter spp. (22%) and Klebsiella pneumoniae (5%). Conclusion: The microbiological evaluation of the first year's activity of EPM/UNIFESP Burn Care Unit revealed that, although the most prevalent agent was CoNS, Gram negative bacilli are still very prevalent, such as Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii. Despite the short time of operation, was observed large number of multiresistant microorganisms which can be explained by long exposure to antimicrobials and high transfer rate from other hospitals.
Descritores: Unidades de Queimados
Queimaduras
Epidemiologia
Bancos de Espécimes Biológicos
Anti-Infecciosos
-Infecções Bacterianas
Infecções Bacterianas/microbiologia
Infecções Bacterianas/patologia
Unidades de Queimados/normas
Unidades de Queimados/estatística & dados numéricos
Queimaduras/cirurgia
Queimaduras/complicações
Queimaduras/microbiologia
Queimaduras/epidemiologia
Estudos Epidemiológicos
Epidemiologia/normas
Epidemiologia/estatística & dados numéricos
Estudos Retrospectivos
Bancos de Espécimes Biológicos/normas
Estudo de Avaliação
Pacientes Internados
Pacientes Internados/estatística & dados numéricos
Anti-Infecciosos/isolamento & purificação
Anti-Infecciosos/análise
Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-553336
Autor: Gomes, Luciana Inácia.
Título: Análise do perfil de expressão gênica por cDNA MICRORRAY em amostras de mucosa normal, metaplasia intestinal e adenocarcicoma do esôfago e estomago / Analysis of gene expression profile by cDNA Microarray of esophagus and stomach samples representing normal mucosa, intestinal metaplasia and adenocarcinoma.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 107 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Esse estudo comparou pela metodologia do cDNA microarray o perfil de expressão gênica de 71 amostras do esôfago e estômago~ representando mucosa normal~ metaplasia intestinal e carcinomas. A análise fatorial e a técnica dos componentes principais foram empregadas para gerar fatores que melhor representassem o conjunto inicial de 4600 genes. Quatro fatores foram selecionados e divididos para formarem oito escores. As amostras de esôfago normal~ esofagite~ esôfago de Barrett e adenocarcinomas do esôfago e junção esofagogástrica foram comparadas com base na média da somatória da intensidade de expressão dos genes que compõem cada escore. Dois perfis foram obtidos: para alguns escores individuais ou determinadas combinações entre eles foi possível diferenciar apenas o conjunto de amostras de esôfago normal e esofagite do cotliunto de amostras de Barrett e adenocarcinomas~ já para outros escores e combinações entre eles foi possível diferenciar o conjunto de amostras de esôfago normal e esofagite das amostras de Barrett e adenocarcinoma separadamente, como também entre essas duas últimas amostras. Uma outra abordagem de análise foi empregada para comparar o perfil de expressão gênica entre amostras de esôfago e estômago. A ativação ou inibição de módulos funcionais que consistiam em conjuntos de genes relacionados a processos biológicos de acordo com o banco de dados KEGG (K yoto Encyclopeedia of Genes and Genomes) foram avaliadas nas diferentes amostras. Os módulos de interação ligante-receptor para citocinas e metabolismo de glicerolípídeos foram destacados pelo número e tipo de tecidos em que se mostraram ativos ou inibidos. A análise de agrupamento pelo algoritmo K-médias para esses módulos gerou três grupos. Um grupo foi constituído por amostras de tecido escamoso, outro por amostras de tecido co lunar maligno (carcinomas do esôfago e estômago) e um outro com todas as amostras de tecido colunar não maligno (mucosa gástrica normal e metaplasia intestinal do esôfago e estômago). Para esses módulos foram identificados os genes que contribuíram para o perfil de ativação ou inibição nas diferentes amostras. Esses genes foram os mesmos genes responsáveis pelos tipos de agrupamentos observados para as diferentes amostras. Os genes ILIR2, CCL20, CCL18, INHBA, IL4R e IFNA2 foram consistentes com o módulo de interação ligante-receptor para citocinas e os genes AKRIBIO, ALDH3A2, ADHIB e CDSI foram consistentes com o módulo de metabolismo de glicerolipídeos. Futuros estudos poderão melhor identificar o papel dos genes dos escores formados e das vias de metabolismo de glicerolipídeos e sinalização por citocinas na compreensão do desenvolvimento da metaplasia intestinal do esôfago e estômago e bem como, do seu risco de progressão para o adenocarcinoma (AU)

The expression profile of 71 samples of esophagus and stomach, representing normal mucosa, intestinal metaplasia and carcinoma tissues were determined using cDNA microarrays technology. The factor analysis and the principal component analysis (PCA) were used to extract factors or components that better represent the group of 4,600 initial genes. Four factors were extracted and partitioned forming eight scores. Samples of normal esophageal mucosa, esophagitis, Barrett' s mucosa and adenocarcinomas o f the esophagus and esophagogastric junction were compared by the mean of the sum of expression intensity of the genes representing each score. Two profiles were acquired. Some individual scores and some combinations among them permitted the differentiation of the group composed of normal esophageal and esophagitis samples from the group composed of Barrett' s and adenocarcinomas samples. Additionally, different individual scores and combinations among them permitted the differentiation of the group composed of normal esophageal and esophagitis samples from the Barrett and adenocarcinoma samples, independently. These two last tissues were also di:fferentiated between them Another analysis was performed to compare the expression profile of esophagus and stomach samples. The activation and repression of functional modules related to biological processes according to the KEGG base data (Kyoto Encyclopdia o f Genes and Genomes) were assessed among the samples. The cytokine-cytokine receptor interaction and the glycerolipid metabolism modules showed interesting profile considering the number and kind of tissue that they were active or repressed. The cluster analysis by K-means algorithm was performed and the best result was obtained with K=3 and, for both modules, a clear separation between squamous tissue samples (normal esophagus mucosa and esophagitis mucosa); malignant columnar samples (gastric and esophagic carcinomas) and non-malignant columnar samples (intestinal metaplasia of the esophagus and stomach and normal gastric mucosa) was observed. The genes which contribute to the significant expression of the modules among samples were identified. The consistent genes found for the cytokine-cytokine receptor interaction module were ILIR2, CCL20, CCL18, INHB~ IL4R and IFNAR2, and for the glycerolipid metabolism module were AKRIBIO, ALDH3A2, ADHIB and CDSI. Futher investigation concerning the group of genes formed and a better understanding of the role o f glycerolipid metabolism and cytokine signaling could contribute to elucidate the development of intestinal metaplasia as well as the progression to adenocarcinoma (AU)
Descritores: Adenocarcinoma/genética
Bancos de Espécimes Biológicos
Estômago
Esôfago
Expressão Gênica
Metaplasia
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: lil-553338
Autor: Parmigiani, Raphael Bessa.
Título: Caracterização de um novo antígeno tumoral: CTSP-1 / Characterization of a new tumor antigen: CTSP-1.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 140 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A necessidade de identificar novos antígenos tumorais que possam ser utilizados no tratamento e diagnóstico do câncer, tem levado ao desenvolvimento de técnicas cada vez mais eficientes na detecção dos mesmos. Antígenos de diferentes categorias foram identificados e caracterizados, sendo os antígenos cancer-testis (CT) e os antígenos de diferenciação (CD) os de maior importância clínica, dado seu restrito padrão de expressão. Utilizando uma estratégia de alinhamento de seqüências expressas no genoma humano, identificamos um novo transcrito localizado no cromossomo 21, denominado CTSP-1, que apresenta alta similaridade com o antígeno tumoral NY-BR-1... Além disso, avaliamos seu padrão de expressão em diferentes tecidos normais, linhagens celulares tumorais e amostras de tumores de pacientes... Através de immunoblotting foi possível a identificação de uma banda específica de 22kDa, correspondente ao peso esperado da proteína CTSP-1 em extrato total de testículo normal. Em seguida, através da imunohistoquímica, verificamos uma marcação preferencial nas espermatogônias e células de Leydig de testículo normal. Nos tecidos com amostras pareadas normal/tumor (mama e próstata), apenas as amostras tumorais foram fortemente marcadas. Posteriormente, a proteína CTSP-1 recombinante foi utilizada na investigação de anticorpos específicos em plasma de pacientes com câncer. Aproximadamente 150 amostras foram analisadas, das quais 20% apresentaram resposta imune humoral contra a proteína CTSP-1. Estes resultados revelam que o CTSP-1 é um novo antígeno tumoral da categoria dos CTs, com expressão restrita a tumor e testículo e com alta imunogenicidade em pacientes com câncer...(AU)

The need to identify new tumor antigens to be used in cancer treatment and diagnosis has lead to the development of efficient techniques for this purpose. Antigens from different categories have been identified and characterized and, among those, the cancer-testis (CT) and the cancer differentiation (CD) antigens are of the greatest clinicai interest dueto their restricted expression partem. Using alignments between expressed sequences and the Human Genome Sequence, we identified a new gene located on chromosome 21, named CTSP-1. This gene has a high similarity to the tumor antigen NY-BR-1, which encodes for a tissue specific transcription factor and is a potential target for cancer immunotherapy. In order to verify ifthe CTSP-1 gene is really a new tumor antigen, we performed its complete characterization. Using different techniques, we were able to obtain the complete sequence of the CTSP-1 gene and to identify different alternative polyadenilation and splicing forms. Moreover, we analyzed the CTSP-1 expression pattern in normal tissues, tumor cell lines and tumor samples. CTSP-1 showed a restricted expression pattern, being expressed only in testis among normal tissues, in different tumor celllines (9/22) and in different tumor types (7 4/178), which matches with the expression pattern of Cancer-Testis antigens. Afterwards, the recombinant CTSP-1 protein was expressed in a heterologous system and used for the generation of polyclonal antibody in mice. This antiboby was used in immunoblotting and immunohistochemistry experiments for the detection of CTSP-1 protein in normal testis and paired normal and tumor samples from breast and prostate. Using immunoblotting, a 22kDa specific band was identified in testis total protein extract, corresponding to the expected molecular weight of the CTSP-1 protein. Using immunohistochemistry, we verified the preferential staining of germ cells and Leydig cells in normal testis. Among tissues with paired normal/tumor samples, only tumor samples were strongly stained. The CTSP-1 recombinant protein was also used in the search for specific antibodies in plasma from cancer patients. Approximately 150 samples were analyzed, of which 20% showed a humoral immune response against the CTSP-1 protein. Taken together, these results confirm that the CTSP-1 gene is a new tumor antigen from the Cancer-Testis category, with restricted expression in testis and tumors and with high immunogenicity in cancer patients (AU)
Descritores: Antígenos
Bancos de Espécimes Biológicos
Immunoblotting
Imunoterapia
Poliadenilação
Processamento Alternativo
-Imuno-Histoquímica
Células Intersticiais do Testículo
Espermatogônias
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: lil-553390
Autor: Meireles, Sibele Inácio.
Título: Desenvolvimento de um método de diagnóstico molecular para o câncer gástrico baseado na análise do perfil da expressão gência através da metodologia de cDNA array / Development of a molecular diagnosis tool for gastric cancer based on gene expression profile using the cDNA array methodology.
Fonte: São Paulo; s.n; 2003. 45 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O estudo do Câncer gástrico é de grande importância tendo em vista a sua alta taxa de incidência e mortalidade em todo o mundo. As estimativas do Instituto nacional do Câncer (INCA) para 1999 mostram que o câncer de estômago provocou o maior número de óbitos por câncer no Brasil. Hoje o maior avanço no entendimento do câncer gástrico advêm de estados relacionando o processo de oncogêneses com a infecção por H. pilori. O tratamento da infecção com antibióticos levou a uma redução significativa na incidência de câncer gástrico em países desenvolvidos, como o Japão e os EUA. Em países em desenvolvimento, como o Brasil, essa queda foi menos significativa devido a uma grande incidência de casos de re-infecção. A identificação de genes diferencialmente expressos no tecido gástrico normal e tumoral permitirá a descoberta de marcadores genéticos indicadores da evolução do processo de transformação celular. Considerando que as alterações morfológicas, hoje a base do diagnóstico, são consequentes de alterações moleculares, os métodos de diagnóstico baseados no perfil de expressão gênica poderão ser capazes de identificar lesões pré-malignas. Além disso, a determinação do perfil molecular de um tumor poderá determinar um regime de tratamento de forma tumor-específica... Identificamos, duas proteínas ribossomais denominadas de L26 e L27. A expressão de L26 foi encontrada em amostra tumoral e é um importante marcador para a diferenciação entre um adenocarcinoma pouco diferenciado e um linfoma gástrico. Encontramos uma sequência homóloga ao gene da Mucina 4 (MUC4). Sabe-se que há um aumento na expressão de MUC4 em Câncer de estômago e as mucinas sintetizadas pelas células malignas podem contribuir para a capacidade de invasão das células tumorais, favorecendo o surgimento de metástases... A partir deste estudo, poderemos identificar os genes relacionados com o desenvolvimento do câncer gástrico e viabilizar um diagnóstico molecular...(AU)

Gastric cancer is one of the leading causes of cancer-related death in Brazil and in the world. High frequency of gastric cancer-related death is mainly due to late-stage diagnosis. Hence, new tools aimed to early diagnostic would have a positive impact in the outcome of the disease. Using cDNA arrays, we analised the expression proflle of normal gastric mucosa (N), gastritis (G), intestinal metaplasia (M) and gastric tumor (I). Based on the differentially expressed genes, we developed diagnosis tools for identification of lesions in gastric mucosa. In a ftrst step, we used cDNA arrays having around 4,500 elements to compare the expression proflle of six samples of normal gastric mucosa and six samples of tumor gastric mucosa. Eighty differentially expressed cDNAs were identified and, using Self Organizing Map (SOM), their expression proflle allowed the precise separation of the normal from the tumor sample groups. In a second step, the expression pro file o f 3 7 6 distinct genes, derived from the ftrst analysis and plus a set of known altered genes in human cancer according to the literature, were analised in 99 gastric fragments represented by: N (n=28), G (n=21), M (n=22) and T (n=28). Pair wise comparisons between these samples allowed the identification of 42 differentially expressed genes with p<0.0009 in a Wilcoxon test. Using the clustering algorithm k-means, the expression profile of 18 genes allowed the clustering of the majority of N and G samples in a distinct group, the majority of M and T samples in two aditional groups and fourth heterogeneous group. We then applied Fisher's linear discriminat to identify trios of genes that could be used to build classifiers for class distinction. A lager number of classifiers could distinguish between NxT whereas, for the distinction of GxT and MxT, fewer classifiers were identified.Importandy, it was possible identify samples of intestinal metaplasia whose expression pattem resembled that of an adenocarcinoma and can now be used for follow-up of patients in order to determine their potencial as prognostic test for malignant transformation (AU)
Descritores: Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
Bancos de Espécimes Biológicos
Expressão Gênica
Mucosa Gástrica
Neoplasias Gástricas
Neoplasias Gástricas/diagnóstico
-Estatísticas não Paramétricas
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1



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