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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-557118
Autor: Fedorowicz, Z; Newton, J. T.
Título: Evidence based healthcare: encouraging the adoption of a new philosophy of care
Fonte: J. appl. oral sci;18(4):[1-2], July-Aug. 2010.
Idioma: en.
Descritores: Prática Clínica Baseada em Evidências
-Atitude do Pessoal de Saúde
Ética Profissional
Fidelidade a Diretrizes
Filosofia
Guias de Prática Clínica como Assunto
Pesquisa
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1111714
Autor: Vásquez Kunze, Sergio Octavio; Málaga Rodríguez, Germán Javier.
Título: Las nuevas guías de hipertensión arterial y dislipidemia, más allá de la controversia, ¿son guías confiables? / New guidelines for high blood pressure and dyslipidemia: beyond the controversy, are they reliable guides?
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;31(1):143-150, ene.-mar. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Recientemente se han publicado en el “Octavo reporte del Joint National Commitee”; la “Guía de hipertensión arterial” y la “Guía de manejo de dislipidemia”. Ambas son basadas en la evidencia y han guiado sus recomendaciones exclusivamente en resultados de ensayos clínicos, dejando de lado, en lo posible, recomendaciones formuladas por expertos. Ambas han introducido cambios metodológicos importantes, en la forma de catalogación y al resumir la evidencia utilizada. La “Guía de hipertensión arterial” ha sido realizada para hacer de ella una guía confiable, tiene como característica resaltante la simplificación de recomendaciones y, la guía misma, es un documento simple, de fácil implementación. Un cambio potencialmente interesante en la guía de dislipidemia constituye el abandono de la meta terapéutica numérica para emplear la modificación del nivel de riesgo, que podría promover una discusión sobre la intensidad del tratamiento, tomando en cuenta las preferencias, y así impulsarr la toma de una decisión compartida.

Updates to the Guidelines for the Management of High Blood Pressure and the Guidelines for the Management of Dyslipidemia have been recently published in the eighth report of the Joint National Committee. Both are evidencebased and rely on clinical trial results, leaving aside, when possible, recommendations made by experts. Both have introduced important methodological changes in the form of cataloging and summarizing the evidence used. The High Blood Pressure Guideline is considered to be a reliable guide; it has simplified recommendations and is easy to implement. A potentially interesting change in the Dyslipidemia Guideline is the abandonment of the numerical therapeutic target in order to use the modification of the level of risk, which could promote a discussion about the intensity of treatment, and initiate shared decision-making.
Descritores: Dislipidemias
Guias de Prática Clínica como Assunto
Hipertensão
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


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Id: biblio-1111711
Autor: Olav Vandvik, Per; Fog Heen, Anja; Brandt, Linn.
Título: Una nueva generación de guías de práctica clínica confiables a través de MAGIC / A new generation of reliable clinical practice guidelines through MAGIC
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;31(1):118-126, ene.-mar. 2014. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El diagnóstico y el tratamiento seguro y eficaz de enfermedades en la consulta requieren que el personal de salud pueda acceder a la mejor evidencia, preferentemente a través de guías de práctica clínica confiables. La mayoría de guías sufren debilidades metodológicas, formatos de presentación subóptimos y frecuente falta de actualización de su contenido. Nuevos estándares desarrollados por el Institute of Medicine de los Estados Unidos y el Guideline International Network and Systems for Trustworthy Guidelines, ofrecen mejores oportunidades para el éxito en el desarrollo de guías, pero también aumentan la demanda de competencia metodológica, experiencia clínica y tiempo. Tan importante como proporcionar un contenido fiable de guías de práctica clínica es lograr la difusión y actualización de estas. En este artículo describimos cómo aplicar nuevos estándares, métodos y herramientas para la creación, difusión y actualización de las guías de práctica clínica confiables. Trazamos pasos clave para el desarrollo de guías a través de la utilización del sistema Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE). Explicamos cómo un programa de investigación innovador, MAking GRADE the Irresistible Choice (MAGIC) (www.magicproject.org) a través de su plataforma autoría y publicación (MAGICapp) ofrece nuevas soluciones para facilitar la producción, la difusión y la actualización dinámica de guías de práctica clínica confiables. Describimos un ejemplo práctico de una guía noruega publicada recientemente sobre los nuevos anticoagulantes orales para fibrilación auricular, mostrando cómo una guía publicada en el MAGICapp se puede utilizar la consulta médica.

Safe and effective disease diagnosis and treatment requires that health personnel can access the best evidence, preferably through reliable clinical practice guidelines. Most guidelines have methodological weaknesses, suboptimal reporting formats, and frequently fail to update content. New standards developed by the US Institute of Medicine and the Guidelines International Network and Systems for Trustworthy Guidelines offer better opportunities for success in the development of guidelines, but also increase the demand for methodological competence, clinical experience and time. It is important to provide clinical practice guidelines with reliable content, and achieve their dissemination and update as needed. In this article we describe how to apply new standards, methods and tools for the creation, dissemination and updating of reliable clinical practice guidelines. Key steps were set for the elaboration of guidelines by using the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) system. It will be explained how an innovative research program, Making GRADE the Irresistible Choice (MAGIC) (www.magicproject.org), through its authorship and publication platform (MAGICapp), offers new solutions to facilitate the production, dissemination and dynamic update of reliable clinical practice guidelines. An example will be described about a recently published Norwegian guideline on the new oral anticoagulants for atrial fibrillation, showing how a guideline published in MAGICapp can be used in medical practice.
Descritores: Dislipidemias
Guias de Prática Clínica como Assunto
Hipertensão
Tipo de Publ: Conferência Clínica
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1058303
Autor: Manterola D, Carlos; Otzen H, Tamara; García, Nayely; Mora V, Miriam.
Título: Guías de práctica clínica basadas en la evidencia / Evidence-based clinical practice guidelines
Fonte: Rev. cir. (Impr.);71(5):468-475, oct. 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Las Guías de Práctica Clínica (GPC), son instrumentos adecuados para sistematizar la mejor evidencia científica disponible para colaborar con los clínicos en la toma de decisiones sanitarias. El objetivo de este artículo fue describir conceptos que permitan comprender la importancia de la utilización de las GPC en la práctica clínica cotidiana. En general, las GPC surgen de una serie de pasos que requieren distintos procedimientos dependiendo de la temática, entre los que destacan los aspectos metodológicos, la revisión sistemática de la literatura, la publicación e implementación, y la revisión y actualización periódica. Entre las ventajas de contar con GPC destaca el hecho de mejorar los resultados en salud debido a que su uso ayuda a promover acciones sanitarias adecuadas, reduciendo la variabilidad injustificada en la elección de tratamientos. Por otra parte, las GPC son instrumentos de gran utilidad para quienes deben planificar y gestionar gastos en salud, debido a que permiten mejorar la eficiencia de los recursos y controlar los costes sanitarios manteniendo la calidad asistencial. Entre las desventajas, se describen que con cierta frecuencia (y a pesar de todo) no logran cambiar una conducta, a menos que se acompañen de estrategias activas como sistemas de recordatorio, auditoria y retroalimentación, etc.; en parte, porque los profesionales de salud son resistentes a los cambios de comportamiento, ponen barreras de actitud en la aceptación de la validez de las recomendaciones, etc.

Clinical Practice Guidelines (CPG) are useful tools to organize the best available scientific evidence, and to collaborate with clinicians in health decision making. The aim of this article was to describe concepts that allow understanding the importance of CPGs in daily clinical practice. CPGs arise from a series of steps that are carried out with varying intensity depending on the subject matter, among which are: methodological aspects, systematic review of the literature, publication and implementation, periodic review, and update. Among the advantages of CPGs is the improvement in health outcomes because its use helps to promote adequate health decision-making, reducing undue variability in the choice of treatments. On the other hand, PCs are very useful instruments for those who must plan and manage health costs, since they allow improving the efficiency of resources, and control health expenses while maintaining the quality of care. Among the disadvantages, it is described that eventually do not achieve to change a behavior, unless they are accompanied by active strategies such as reminder, audit and feedback systems, etc.; that physicians are resistant to behavioral changes, put attitude barriers in accepting the validity of recommendations, etc.
Descritores: Guias de Prática Clínica como Assunto
Prática Clínica Baseada em Evidências
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


  5 / 1043 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
Czepielewski, Mauro A
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Id: biblio-887642
Autor: Vilar, Lucio; Abucham, Julio; Albuquerque, José Luciano; Araujo, Luiz Antônio; Azevedo, Monalisa F; Boguszewski, Cesar Luiz; Casulari, Luiz Augusto; Cunha Neto, Malebranche B C; Czepielewski, Mauro A; Duarte, Felipe H G; Faria, Manuel dos S; Gadelha, Monica R; Garmes, Heraldo M; Glezer, Andrea; Gurgel, Maria Helane; Jallad, Raquel S; Martins, Manoel; Miranda, Paulo A C; Montenegro, Renan M; Musolino, Nina R C; Naves, Luciana A; Ribeiro-Oliveira Júnior, Antônio; Silva, Cíntia M S; Viecceli, Camila; Bronstein, Marcello D.
Título: Controversial issues in the management of hyperprolactinemia and prolactinomas - An overview by the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);62(2):236-263, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Prolactinomas are the most common pituitary adenomas (approximately 40% of cases), and they represent an important cause of hypogonadism and infertility in both sexes. The magnitude of prolactin (PRL) elevation can be useful in determining the etiology of hyperprolactinemia. Indeed, PRL levels > 250 ng/mL are highly suggestive of the presence of a prolactinoma. In contrast, most patients with stalk dysfunction, drug-induced hyperprolactinemia or systemic diseases present with PRL levels < 100 ng/mL. However, exceptions to these rules are not rare. On the other hand, among patients with macroprolactinomas (MACs), artificially low PRL levels may result from the so-called "hook effect". Patients harboring cystic MACs may also present with a mild PRL elevation. The screening for macroprolactin is mostly indicated for asymptomatic patients and those with apparent idiopathic hyperprolactinemia. Dopamine agonists (DAs) are the treatment of choice for prolactinomas, particularly cabergoline, which is more effective and better tolerated than bromocriptine. After 2 years of successful treatment, DA withdrawal should be considered in all cases of microprolactinomas and in selected cases of MACs. In this publication, the goal of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism (SBEM) is to provide a review of the diagnosis and treatment of hyperprolactinemia and prolactinomas, emphasizing controversial issues regarding these topics. This review is based on data published in the literature and the authors' experience.
Descritores: Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico
Neoplasias Hipofisárias/terapia
Hiperprolactinemia/diagnóstico
Hiperprolactinemia/terapia
Prolactinoma/diagnóstico
Guias de Prática Clínica como Assunto
-Prolactina/sangue
Brasil
Prolactinoma/terapia
Bromocriptina/uso terapêutico
Agonistas de Dopamina/uso terapêutico
Ergolinas/uso terapêutico
Cabergolina
Antineoplásicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-887647
Autor: Macedo, Bruno Mussoi de; Izquierdo, Rogério F; Golbert, Lenara; Meyer, Erika L Souza.
Título: Reliability of Thyroid Imaging Reporting and Data System (TI-RADS), and ultrasonographic classification of the American Thyroid Association (ATA) in differentiating benign from malignant thyroid nodules
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);62(2):131-138, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective Ultrasonography (US) is the best diagnostic tool for initial assessment of thyroid nodule. Recently, data reporting systems for thyroid lesions, such as the Thyroid Imaging Reporting and Data System (TI-RADS) and American Thyroid Association (ATA), which stratifies the risk for malignancy, have demonstrated good performance in differentiating malignant thyroid nodules. The purpose of this study is to determine the reliability of both data reporting systems in predicting thyroid malignancy in a tertiary care hospital. Materials and methods We evaluated 195 thyroid nodules using modified TI-RADS and ATA risk stratification. The results were compared to the cyto-pathology analysis. Histopathological results were available for 45 cases after surgery, which is considered the golden standard for diagnosis of thyroid cancer. Results When compared with cytological results, sensitivity, specificity, negative predictive value (NPV), and accuracy were 100, 61.1, 100, and 63%, respectively, for TI-RADS; and 100, 75, 100, and 76%, respectively, for ATA. When compared with histopathological results, sensitivity, specificity, NPV, and accuracy were 90, 51.4, 94.7, and 60% respectively, for TI-RADS; and 100, 60, 100, and 68%, respectively, for ATA. All patients with malignant nodules were classified in the categories 4 or 5 of TI-RADS and in the intermediate or high suspicion risk according to the ATA system. Conclusion Both TI-RADS and the ATA guidelines have high sensitivity and NPV for the diagnosis of thyroid carcinoma. These systems are feasible for clinical application, allowing to better select patients to undergo fine-needle aspiration biopsies.
Descritores: Ultrassonografia/métodos
Nódulo da Glândula Tireoide/líquido cefalorraquidiano
Nódulo da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem
Medição de Risco/métodos
-Padrões de Referência
Valores de Referência
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Sensibilidade e Especificidade
Nódulo da Glândula Tireoide/patologia
Guias de Prática Clínica como Assunto
Estatísticas não Paramétricas
Biópsia por Agulha Fina
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Vaisman, Mario
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Id: biblio-950081
Autor: Morais, Nathalie Anne de Oliveira e Silva de; Assis, Annie Schtscherbyna Almeida de; Corcino, Carolina Martins; Saraiva, Débora Ayres; Berbara, Tatiana Martins Benvenuto Louro; Ventura, Carolina Donner de Drummond; Vaisman, Mario; Teixeira, Patrícia de Fátima dos Santos.
Título: Recent recommendations from ATA guidelines to define the upper reference range for serum TSH in the first trimester match reference ranges for pregnant women in Rio de Janeiro
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);62(4):386-391, July-Aug. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objectives: American Thyroid Association (ATA)'s new guidelines recommend use of population-based trimester-specific reference range (RR) for thyrotropin (TSH) in pregnancy. The aim of this study was to determine first trimester TSH RR for a population of pregnant women in Rio de Janeiro State. Subjects and methods: Two hundred and seventy pregnant women without thyroid illness, defined by National Academy of Clinical Biochemistry, and normal iodine status were included in this sectional study. This reference group (RG) had normal median urinary iodine concentration (UIC = 219 μg/L) and negative anti-thyroperoxidase antibodies (TPOAb). Twin pregnancy, trophoblastic disease and use of drugs or supplements that influence thyroid function were excluded. In a second step, we defined a more selective reference group (SRG, n = 170) by excluding patients with thyroiditis pattern on thyroid ultrasound and positive anti-thyroglobulin antibodies. This group also had normal median UIC. At a final step, a more selective reference group (MSRG, n = 130) was defined by excluding any pregnant women with UIC < 150 μg/L. Results: In the RG, median, 2.5th and 97.5th percentiles of TSH were 1.3, 0.1, and 4.4 mIU/L, respectively. The mean age was 270 ± 5.0 and the mean body mass index was 25.6 ± 5.2 kg/m2. In the SRG and MSRG, 2.5th and 975th percentiles were 0.06 and 4.0 (SRG) and 0.1 and 3.6 mIU/L (MSRG), respectively. Conclusions: In the population studied,TSH upper limit in the first trimester of pregnancy was above 2.5 mIU/L. The value of 3.6 mIU/L, found when iodine deficiency and thyroiditis (defined by antibodies and ultrasound characteristics) were excluded, matches recent ATA guidelines.
Descritores: Primeiro Trimestre da Gravidez/sangue
Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem
Tireotropina/sangue
Guias de Prática Clínica como Assunto/normas
-Valores de Referência
Autoanticorpos/sangue
Autoantígenos/sangue
Testes de Função Tireóidea/normas
Brasil
Tireotropina/normas
Estudos Transversais
Ultrassonografia
Proteínas de Ligação ao Ferro/sangue
Iodeto Peroxidase/urina
Iodeto Peroxidase/sangue
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Lima, Maria Alice Dias da Silva
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Id: lil-794927
Autor: Santos, Mariana Timmers dos; Lima, Maria Alice Dias da Silva; Zucatti, Paula Buchs.
Título: Elder-friendly emergency services in Brazil: necessary conditions for care / Servicios de urgencias amigos del anciano en brasil: condiciones necesarias para el cuidado / Serviços de emergência amigos do idoso no Brasil: condições necessárias para o cuidado
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;50(4):594-601, July-Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract OBJECTIVE To identify and analyze the aspects necessary to provide an elder-friendly emergency service (ES) from the perspective of nurses. METHOD This is a descriptive, quantitative study using the Delphi technique in three rounds. Nurses with professional experience in the ES and/or researchers with publications and/or conducting research in the study area were selected. The first round of the Delphi panel had 72 participants, the second 49, and the third 44. An online questionnaire was used based on a review of the scientific literature with questions organized into the central dimensions of elder-friendly hospitals. A five-point Likert scale was used for each question and a 70% consensus level was established. RESULTS There were 38 aspects identified as necessary for elderly care that were organized into central dimensions. CONCLUSIONS The study's results are consistent with the findings in scientific literature and suggest indicators for quality of care and training for an elder-friendly ES.

Resumen OBJETIVO Identificar y analizar aspectos necesarios para una atención amiga del anciano en los servicios de urgencias (SU), desde la perspectiva de los enfermeros. MÉTODO Estudio descriptivo, cuantitativo, con utilización de la Técnica Delphi, en dos ruedas. Fueron seleccionados enfermeros con experiencia profesional en SU y/o investigadores con publicaciones y/o desarrollando investigaciones en el área de estudio. La primera rueda del panel Delphi contó con 72 participantes; la segunda, con 49; y la tercera, con 44. Se utilizó cuestionario en línea, basado en la revisión de la literatura científica, con cuestiones organizadas en dimensiones centrales de hospitales amigos del anciano. Se llevó a cabo una escala de Likert de cinco puntos para cada cuestión y se estableció nivel de consenso del 70%. RESULTADOS Fueron identificados 38 aspectos necesarios para la atención al anciano, organizados en dimensiones centrales. CONCLUSIONES Los resultados del estudio son consistentes con los hallazgos en la literatura científica y sugieren indicadores para calidad del cuidado y formación de SU amigos del anciano.

Resumo OBJETIVO Identificar e analisar aspectos necessários para um atendimento amigo do idoso nos serviços de emergência (SE), na perspectiva de enfermeiros. MÉTODO Estudo descritivo, quantitativo, com utilização da Técnica Delphi, em três rodadas. Foram selecionados enfermeiros com experiência profissional em SE e/ou pesquisadores com publicações e/ou desenvolvendo pesquisas na área de estudo. A primeira rodada do painel Delphi contou com 72 participantes, a segunda com 49 e a terceira com 44. Foi utilizado questionário on-line, baseado na revisão da literatura científica, com questões organizadas em dimensões centrais de hospitais amigos do idoso. Foi utilizada uma escala de Likert de 5 pontos para cada questão e estabelecido nível de consenso de 70%. RESULTADOS Foram identificados 38 aspectos necessários para o atendimento ao idoso, organizados em dimensões centrais. CONCLUSÕES Os resultados do estudo são consistentes com os achados na literatura científica e sugerem indicadores para qualidade do cuidado e para formação de SE amigos do idoso.
Descritores: Serviços Médicos de Emergência/normas
Serviços de Saúde para Idosos/normas
-Brasil
Guias de Prática Clínica como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-767800
Autor: Carvalho, Elisabete Mesquita Peres de; Göttems, Leila Bernarda Donato; Pires, Maria Raquel Gomes Maia.
Título: Adherence to best care practices in normal birth: construction and validation of an instrument / Adhesión a las buenas prácticas en la atención al parto normal: construcción y validación de instrumento / Adesão às boas práticas na atenção ao parto normal: construção e validação de instrumento
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;49(6):889-897, Dec. 2015. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Abstract OBJECTIVE To describe the stages of construction and validation of an instrument in order to analyze the adherence to best care practices during labour and birth. METHOD Methodological research, carried out in three steps: construction of dimensions and items, face and content validity and semantic analysis of the items. RESULTS The face and content validity was carried out by 10 judges working in healthcare, teaching and research. Items with Content Validity Index (CVI) ≥ 0.9 were kept in full or undergone revisions as suggested by the judges. Semantic analysis, performed twice, indicated that there was no difficulty in understanding the items. CONCLUSION The instrument with three dimensions (organization of healthcare network to pregnancy and childbirth, evidence-based practices and work processes) followed the steps recommended in the literature, concluded with 50 items and total CVI of 0.98.

Resumen OBJETIVO Describir las etapas de construcción y validación de un instrumento para análisis de la adhesión a las buenas prácticas en la atención al parto y nacimiento. MÉTODO Investigación metodológica, realizada en tres etapas: elaboración de dimensiones e ítems, validación aparente y de contenido y análisis semántico de los ítems. RESULTADOS La validez aparente y de contenido fue realizada por 10 jueces que actúan en la asistencia, enseñanza e investigación. Los ítems con Índice de Validez de Contenido (IVC) ≥ a 0,9 fueron mantenidos íntegramente o sofrieron revisiones conforme a las sugerencias de los jueces. El análisis semántico, llevado a cabo dos veces, señaló que no había dificultad en la comprensión de los ítems. CONCLUSIÓN El instrumento con tres dimensiones (organización de la red de atención al parto y nacimiento, prácticas basadas en evidencias científicas y procesos laborales) siguió las etapas recomendadas en la literatura, finalizado con 50 ítems e IVC total de 0,98.

Resumo OBJETIVO Descrever as etapas de construção e validação de um instrumento para análise da adesão às boas práticas na atenção ao parto e nascimento. MÉTODO Pesquisa metodológica, realizada em três etapas: elaboração de dimensões e itens, validação aparente e de conteúdo e análise semântica dos itens. RESULTADOS A validade aparente e de conteúdo foi realizada por 10 juízes que atuam na assistência, ensino e pesquisa. Os itens com Índice de Validade de Conteúdo (IVC) ≥ a 0,9 foram mantidos na íntegra ou sofreram revisões conforme sugestões dos juízes. A análise semântica, realizada duas vezes, indicou que não havia dificuldade na compreensão dos itens. CONCLUSÃO O instrumento com três dimensões (organização da rede de atenção ao parto e nascimento, práticas baseadas em evidências científicas e processos de trabalho) seguiu as etapas recomendadas na literatura, finalizado com 50 itens e IVC total de 0,98.
Descritores: Parto Obstétrico/normas
Fidelidade a Diretrizes
Guias de Prática Clínica como Assunto
Inquéritos e Questionários
Limites: Feminino
Humanos
Gravidez
Tipo de Publ: Estudo de Validação
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-730677
Autor: Nascimento, Leonel Alves do; Fonseca, Lígia Fahl; Rosseto, Edilaine Giovanini; Santos, Claudia Benedita dos.
Título: Development of a Safety protocol for Management Thirst in the Immediate Postoperative Period / Diseño del protocolo de seguridad para el manejo de la sede en el posoperatorio inmediato / Elaboração do Protocolo de Segurança para o Manejo da Sede no Pós Operatório Imediato
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(5):834-843, 10/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective To develop a safety protocol for the management of thirst in the immediate postoperative period. Method Quantitative, methodological, and applied study conducted in April-August 2012. An extensive literature search and expert consultation was carried out to develop the protocol and its operating manual. Theoretical and semantic analyzes were carried out by experts. Results Assessment of level of consciousness, reflexes of protection of the airways (cough and swallowing), and absence of nausea and vomiting were selected as safety criteria. These criteria were grouped and formatted in a graph algorithm, which indicates the need to interrupt the procedure if a security criterion does not reach the expected standard. Conclusion The protocol was elaborated to fill in the gap in the literature of a specific model concerning nursing actions in the safe management of thirst in the immediate postoperative period. .

Objetivo Diseñar un protocolo de seguridad para el manejo de la sede en el posoperatorio inmediato. Método Investigación metodológica y aplicada, cuantitativa, desarrollada en los meses de abril a agosto de 2012. Para la confección del protocolo y su manual operacional, se llevó a cabo una extensa búsqueda en la literatura y consulta a expertos. El análisis teórico y el semántico los realizaron los jueces. Resultados Los criterios de seguridad enlistados fueron: evaluación del nivel de conciencia y de los reflejos de protección de las vías aéreas (tos y deglución) y ausencia de náuseas y vómitos. Dichos criterios fueron agrupados y formatados en un algoritmo gráfico que conduce a la interrupción del procedimiento en caso de que un criterio de seguridad no alcance la evaluación esperada. Conclusión La construcción del protocolo tuvo el fin de suplir la falta de un modelo específico en la literatura para estandarizar las acciones de enfermería en el manejo de la sede en el posoperatorio inmediato con seguridad. .

Objetivo Elaborar um protocolo de segurança para o manejo da sede no pós-operatório imediato. Método Pesquisa metodológica e aplicada, quantitativa, desenvolvida nos meses de abril a agosto de 2012. Para a elaboração do protocolo e seu manual operacional, efetuou-se uma extensa busca na literatura e consulta a especialistas. As análises teórica e semântica foram realizadas por juízes. Resultados Os critérios de segurança elencados foram: avaliação do nível de consciência e dos reflexos de proteção de vias aéreas (tosse e deglutição) e ausência de náuseas e vômitos. Esses critérios foram agrupados e formatados num algoritmo gráfico, que conduz à interrupção do procedimento caso um critério de segurança não alcance avaliação esperada. Conclusão A construção do protocolo visou suprir a falta de um modelo específico na literatura para padronizar as ações de enfermagem no manejo da sede no pós-operatório imediato com segurança. .
Descritores: Cuidados Pós-Operatórios
Sede
-Protocolos Clínicos
Guias de Prática Clínica como Assunto
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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