Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1026874
Autor: BIREME/OPAS/OMS.
Título: Campos MARC21 para interoperabilidade com a base de dados LILACS / MARC21 fields for interoperability with LILACS database.
Fonte: São Paulo; BIREME/OPAS/OMS; dez. 2019. 19 p. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Tabela de conversão de dados para fins de interoperabilidade entre formato MARC21 e Metodologia LILACS para criação de registros bibliográficos
Descritores: Catalogação/normas
LILACS/normas
Interoperabilidade da Informação em Saúde/normas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1010105
Autor: Universidade Federal de Minas Gerais. Secretaria Executiva da BVS Enfermagem Brasil.
Título: Criterios de selección y permanencia de revistas de enfermería en la base de datos LILACS - Literatura Latinoamericana y del Caribe en Ciencias de la Salud / Criteria for the selection and permanence of nursing journals in the LILACS database - Latin American and Caribbean Literature in Sciences of the Health.
Fonte: Belo Horizonte; Universidade Federal de Minas Gerais; mayo 2018.
Idioma: es.
Descritores: Publicações Periódicas como Assunto/normas
Políticas Editoriais
LILACS/normas
-Bases de Dados Bibliográficas/normas
Enfermagem
Região do Caribe
América Latina
Tipo de Publ: Guia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: biblio-961792
Autor: García-Vello, Pilar; Smith, Emma; Elias, Vanessa; Florez-Pinzon, Carlos; Reveiz, Ludovic.
Título: Adherence to clinical trial registration in countries of Latin America and the Caribbean, 2015 / Cumplimiento del registro de ensayos clínicos en los países de América Latina y el Caribe, 2015 / Adesão ao registro de ensaios clínicos em países da América Latina e Caribe, 2015
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;42:e44, 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To determine the prevalence of clinical trial registration in the International Clinical Trial Registry Platform (ICTRP) for studies from Latin America and the Caribbean (LAC) and to identify the key characteristics that lead to prospective and retrospective registration. Methods A cross-sectional study identified published, clinical trial studies through a search of PubMed, LILACS (Latin American and Caribbean Center on Health Sciences Information), and the Cochrane Central Register of Controlled Trials. Studies were included if published on 1 January - 31 December 2015, at least one author was affiliated with at least one LAC country, the clinical trial was conducted in at least one LAC site, and the full text of the article was available. A manual search of reference lists was also conducted. ICTRP registration information and key trial characteristics were compared. Results Of 1 502 CT references that met inclusion criteria, 297 were randomly-selected, 90.9% of which were published in English, 65% from Brazil, and 76.8% had a LAC author as the first author. The proportion of CT registered in the ICTRP was 59.9 %, of which 51.7% were registered prospectively. Clinicaltrials.gov was most frequently used registry (84.8%), followed by the Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos and the Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos. Key characteristics that favored registration were being in study phase 3 or 4 or being a multi-center study. Data was compared to a similar study from 2013 that reported a registration rate of only 19.8%. Conclusions Registration adherence and prospective registration have increased in LAC in recent years, but the proportion of unregistered CT remains high. While there are still many challenges to overcome, the adherence strategies implemented in recent years have proven effective.

RESUMEN Objetivo Determinar la prevalencia del registro de ensayos clínicos de América Latina y el Caribe en la Plataforma de Registros Internacionales de Ensayos Clínicos (ICTRP, por su sigla en inglés) y definir los elementos clave que fomentan el registro prospectivo y retrospectivo de estudios. Métodos Se realizó un estudio transversal para encontrar los ensayos clínicos publicados mediante una búsqueda en PubMed, LILACS (Centro Latinoamericano y del Caribe para Información en Ciencias de la Salud) y el Registro Central Cochrane de Ensayos Clínicos Controlados. Se incluyeron los estudios que habían sido publicados entre el 1 de enero y el 31 de diciembre del 2015, que tenían cuando menos un autor afiliado a uno o más países de América Latina y el Caribe, que se habían realizado al menos en un centro de América Latina y el Caribe, y que tenían el texto completo del artículo disponible. También se llevó a cabo una búsqueda manual en listas de referencia. Se comparó la información sobre registros de la ICTRP y las características clave de los ensayos clínicos. Resultados De las 1 502 referencias que cumplieron los criterios de inclusión, se seleccionaron 297 aleatoriamente. De estas, 90,9% se habían publicado en inglés, 65% eran de Brasil y 76,8% tenían como primer autor un investigador de América Latina y el Caribe. La proporción de ensayos clínicos registrados en la ICTRP fue de 59,9%, de los cuales 51,7% se habían registrado prospectivamente. Clinicaltrials.gov fue el registro usado con mayor frecuencia (84,8%), seguido por el Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos y el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos. Se determinó que las características clave que favorecían el registro eran que fuese un estudio de fase 3 o 4 o un estudio multicéntrico. Se compararon los datos con un estudio similar del 2013 en el que se había informado que la tasa de registro era de apenas 19,8%. Conclusiones En América Latina y el Caribe se ha observado en los últimos años un aumento en el cumplimiento del registro y del registro prospectivo de ensayos clínicos, pero la proporción de estudios sin registrar sigue siendo alta. Sin embargo, aunque persisten muchos retos que se deben superar, las estrategias adoptadas en los últimos años para que se cumpla este requisito han sido eficaces.

RESUMO Objetivo Determinar a prevalência do registro de estudos clínicos na Plataforma Internacional de Registro de Ensaios Clínicos (ICTRP) para estudos realizados na América Latina e Caribe (ALC) e identificar as principais características que conduzem ao registro prospectivo e retrospectivo. Métodos Em um estudo transversal, foram identificados os estudos clínicos publicados através de uma busca nas bases de dados PubMed, LILACS (Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde) e Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL). Foram incluídos estudos publicados de 1o. de janeiro a 31 de dezembro de 2015, em que pelo menos um dos autores provinha de um país da ALC, realizados em um ou mais centros na ALC e que apresentavam o texto completo disponível. Foi também feita uma busca manual das listas de referências. Foram comparados os dados sobre o registro na ICTRP e as principais características dos estudos. Resultados Das 1.502 referências de estudos clínicos que atenderam os critérios de inclusão, 297 foram selecionadas aleatoriamente. Verificou-se que 90,9% dos estudos foram publicados em inglês, 65% eram provenientes do Brasil e 76,8% tinham como primeiro autor um pesquisador da ALC. O percentual de registro dos estudos clínicos na ICTRP foi de 59,9%, sendo 51,7% registrado de forma prospectiva. Clinicaltrials.gov foi o registro mais usado (84,8%), seguido do Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos e do Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos. As principais características que contribuíram para o registro foram ser estudo de fase 3 ou 4 ou multicêntrico. Os dados foram comparados com um estudo semelhante realizado em 2013 que verificou uma taxa de registro de apenas 19,8%. Conclusões Houve um aumento na adesão ao registro e no registro prospectivo na ALC nos últimos anos, porém o percentual de estudos clínicos não registrados continua alto. Embora ainda existam muitos desafios a serem vencidos, as estratégias de adesão implementadas nos últimos anos têm sido eficazes.
Descritores: Registros de Doenças
Ensaios Clínicos como Assunto/estatística & dados numéricos
-MEDLINE
Região do Caribe
LILACS
América Latina
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-775886
Autor: Handar, Zuher.
Título: Revista Brasileira de Medicina do Trabalho indexada na LILACS / Revista Brasileira de Medicina do Trabalho indexed in LILACS
Fonte: Rev. bras. med. trab;13(2), abr.-jun. 2015.
Idioma: pt.
Descritores: Publicações Periódicas como Assunto
LILACS
-Brasil
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Packer, Abel Laerte
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Id: biblio-968919
Autor: Zaher, Celia Ribeiro; Packer, Abel Laerte.
Título: O desenvolvimento da informação em saúde na América Latina e Caribe e perspectivas futuras / Information development in Health Sciences in the Latin America and Caribbean and future perspectives
Fonte: Ciência da Informação;22(3):193-200, set.-dez. 1993.
Idioma: pt.
Resumo: Os objetivos e a estrutura do Sistema Regional de Informação em Ciências da Saúde, coordenado pela Bireme/Opas, são apresentados. Destacam-se as atividades cooperativas desenvolvidas pela Bireme como Centro Coordenador Regional e pelos Centros Cooperantes do Sistema e seus produtos. O modelo de automação desenvolvido pela Bireme, que permite a implementação de todas as atividades cooperativas do sistema, envolve desde a geração e recuperação de documentos em bases de dados e a localização do documento primário. As bases de dados Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LiIacs) e Seriados em Ciências da Saúde (SeCS) são exemplos concretos de cooperação regional. Mais de 100 centros cooperantes de mais de 20 países da América Latina e Caribe contribuem para a geração dessas bases de dados, de forma descentralizada, adotando a mesma metodologia para que a literatura científica latino-americana e do Caribe possa ser divulgada internacionalmente, seja mediante o acesso direto, seja por meio do disco Lilacs/CD-ROM, produzido pela Bireme. As perspectivas futuras do sistema regional visam a ampliar seu raio de atuação, através do uso cada vez mais acentuado dos meios de comunicação eletrônicos, disponíveis internacionalmente, que rompem barreiras geográficas, permitindo maior integração entre usuários e as bibliotecas.

The objectives and structure of the Regional System of Health Information Sciences coordinated by Bireme/PAHO are described. Emphasis is placed on the cooperative activities developed by Bireme as Coordinator Regional Center as well as those of Cooperating Centers attached to the System and their product. The Automation Model developed by Bireme, which permits to implement all the cooperatives activities of the system encompass from processes of generation of data bases, information retrieval systems up to document delivery of primary documentation. Lilacs data bases (Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde) and SeCS (Seriados em Ciências da Saúde), are both examples of regional cooperation. More than 100 cooperating centers in around 20 countries of Latin American and Caribbean Region contribute to create these data bases with decentralized inputs by adopting the same methodology so that the scientific literature produced in the Latin American and Garibbean Region be disseminated internationally, either by on-line access of though LiIacs-CD-ROM produced by Bireme. The future perspectives of the Regional System aim at enlarging it action by increasing the use of eletronic communication means and telecommunications available internationally which help to overcame the geographical barriers and permit to foresee better integration of user and libraries.
Descritores: Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde
Base de Dados
Redes de Informação de Ciência e Tecnologia
LILACS
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-665878
Autor: Patni, Mayur; Puranik, Prashant; Sonawane, Aravind; Panzade, Prabhakar.
Título: Transdermal iontophoretic delivery of timolol maleate
Fonte: Braz. j. pharm. sci;48(4):819-827, Oct.-Dec. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Transdermal iontophoresis would be a promising method for the systemic delivery of water soluble and ionic drugs of relatively high molecular size, including peptides. The objective of the present study was to investigate the effect of biological variable such as guinea pig and human cadaver skin and other variables like drug concentration, current density on the transdermal iontophoretic transport of timolol maleate. The permeation profile of drug using solution and gel formulation was studied and compared. For better bioavailability, better patient compliance, and enhanced delivery, an iontophoretic drug delivery system of a timolol maleate matrix gel was formulated using Carbopol 974P. The study was conducted using silver-silver chloride electrodes across the guinea pig and human cadaver skin. Viscosity measurements and flux calculations indicated the suitability of the Carbopol 974P gel for transdermal iontophoretic delivery of timolol maleate. Anodal iontophoresis with silver-silver chloride electrode significantly increased the timolol maleate skin permeation as compared with the passive permeation study. The amount of timolol maleate transported during iontophoresis was significantly different among the different skins. However, iontophoretic gel formulations provided required flux of drug through human cadaver skin.

A iontoforese transdérmica seria um método promissor para a liberação sistêmica de fármacos solúveis em água e iônicos de relativamente elevado tamanho molecular, incluindo peptídeos. O objetivo do presente estudo foi investigar o efeito da variável biológica, tais como cobaia e pele de cadáver humano, e outras variáveis como concentração do fármaco, densidade de corrente sobre o transporte transdérmico iontoforético de maleato de timolol. Comparou-se o perfil de permeação do fármaco usando a formulação de solução e de gel. Para melhor biodisponibilidade, melhor adesão do paciente e liberação aprimorada, formulou-se sistema de liberação iontoforética gel de maleato de timolol usando Carbopol 974P. O estudo foi conduzido usando eletrodos de prata-cloreto de prata na cobaia e na pele de cadáver humano. Medidas de viscosidade e de fluxo indicaram a adequação do gel Carbopol 974 P para liberação iontoforética transdérmica do maleato de timolol. A iontoforese anódica com eletrodo de prata-cloreto de prata aumentou significativamente a permeação dérmica do maleato de timolol, comparativamente à permeação passiva. A quantidade de maleato de timolol transportado durante a iontoforese foi significativamente diferente entre as diferentes peles . No entanto, as formulações iontoforéticas de gel forneceram o fluxo necessário do fármaco através da pele de cadáver humano.
Descritores: Iontoforese/classificação
Timolol/análise
-Iontoforese/métodos
LILACS
Limites: Cobaias
Responsável: BR1.1 - BIREME



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