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Pesquisa : SP2.006.082 [Categoria DeCS]
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Id: biblio-1139769
Autor: Carvalho, Suzana Cardoso; Lima, Verônica Maria Cadena; Viola, Denise Nunes.
Título: Servidores com deficiência vinculados à administração pública indireta no nordeste do Brasil / Disabled civil servants with ties to the indirect public administration in the northeast of Brazil / Servidores públicos con discapacidad vinculados a la administración pública indirecta en el noreste de Brasil
Fonte: Trab. educ. saúde;18(2):e0025893, 2020. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo A Constituição Federal de 1988 estabeleceu vagas específicas às pessoas com deficiência no setor público brasileiro. O artigo teve por objetivo traçar o perfil demográfico e socioeconômico das pessoas com deficiência nos nove estados do Nordeste e compará-lo ao dos servidores sem deficiência, no ano de 2017. Estudo transversal com dados secundários da Relação Anual de Informações Sociais sobre 312.194 servidores. Calcularam-se as frequências de servidores com e sem deficiência segundo sexo, tipo de deficiência, faixa etária, escolaridade, ocupação, tipo de vínculo, tempo de emprego, remuneração e carga horária semanal. O percentual de pessoas com deficiência esteve abaixo de 2%, idade média 44,2 anos (DP 10,4), predomínio do sexo masculino, escolaridade fundamental completo e vínculo celetista. Ao estratificar por tipo de vínculo e demais variáveis, o servidor sem deficiência possui maior tempo de emprego, maior salário-hora, maior remuneração e menor carga horária semanal do que servidores com deficiência. A menor presença feminina entre as pessoas com deficiência no setor público e as menores remunerações percebidas no grupo de servidores com deficiência podem nortear, dentro desses espaços, a necessidade de mais políticas de inclusão e isonomia e de estudos nessa linha de investigação.

Abstract The 1988 Brazilian Federal Constitution established specific posts for disables people in the public sector. The present article had the goal of describing the demographic and socioeconomic profile of disabled persons in the nine states of the Northeastern region of Brazil and compare it to that of the civil servants without disabilities in 2017. It is a cross-sectional study with secondary data from the Annual List of Social Data about 312,194 civil servants. We calculated the frequencies of the civil servants with and without disabilities according to gender, type of disability, age group, level of schooling, occupation, type of employment bond, time on the job, wage, and weekly working hours. The percentage of people with disabilities was below 2%, and the sample had a mean age of 44.2 years (standard deviation: 10.4), a higher prevalence of the male gender, basic level of schooling, and their jobs were tied to the Brazilian Consolidated Labor Legislation. By stratifying by type of employment bond and other variables, the civil servant without disability has a longer time on the job, higher hourly wages, higher wages, and lower weekly working hours than the disabled civil servants. The lower presence of women among the persons with disabilities in the public sector, as well as the lower wages verified among the group of disabled civil servants may guide, within those spaces, the need for more policies of inclusion and isonomy, as well as for more studies following this line of investigation.

Resumen La Constitución Federal Brasileña de 1988 estableció plazas específicas para las personas con discapacidad en el sector público. El artículo tiene el objetivo de describir el perfil demográfico y socioeconómico de las personas con discapacidad en los nueve estados de la región Noreste de Brasil y compararlo con el de los servidores sin discapacidad en el año 2017. Se trata de un estudio transversal con datos secundarios de la Relación Anual de Informaciones Sociales sobre 312.194 servidores. Calculamos las frecuencias de servidores con y sin discapacidad según el género, el tipo de discapacidad, la franja etaria, la escolaridad, la ocupación, el tipo de vínculo, el tiempo en el trabajo, la remuneración y las horas semanales de trabajo. El porcentaje de personas con discapacidad estuvo abajo del 2%, y la muestra tenía edad media de 44,2 años (desviación estándar: 10,4), predominio del género masculino, escolaridad básica completa, y vínculo con la Consolidación de Leyes Laborales. Al estratificar por tipo de vínculo y por otras variables, el servidor sin discapacidad tiene más tempo en el trabajo, sueldo horario más alto, remuneración más alta, y menos horas de trabajo semanales que los servidores con discapacidad. La menor presencia femenina entre las personas con discapacidad en el sector público y las remuneraciones más bajas verificadas en el grupo de servidores con discapacidad pueden nortear, en eses espacios, la necesidad de más políticas de inclusión e isonomía, y de estudios en esa línea de investigación.
Descritores: Setor Público
Setor Privado
Saúde da Pessoa com Deficiência
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-1003305
Autor: Oliveira, Mayra Cordeiro; Moreira, Rita de Cássia Rocha; Lima, Maricélia Maia; Melo, Rosana Oliveira.
Título: Vivências de mães que tiveram filhos com microcefalia / Experiencias de madres que tuvieron hijos con microcefalia / Experiences of mothers who had children with microcephaly
Fonte: Rev. baiana enferm;32:e26350, 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo compreender as vivências de mães que tiveram filhos com microcefalia. Método estudo qualitativo realizado com oito mulheres, maiores de 18 anos. Foi aplicada a técnica da entrevista semiestruturada em abril de 2017. Para a análise dos dados, utilizou-se a técnica de análise de conteúdo. Resultados emergiram três categorias analíticas: a vivência do diagnóstico da microcefalia: ótica de mães; encontros e (des)encontros dos pais e da família no cuidado à criança com microcefalia; aprendizado com os desafios da microcefalia. As falas revelaram a força de vontade e a determinação das mães no enfrentamento das dificuldades, apesar da vivência marcada por expressões de sofrimento e dor. Conclusão a situação vivenciada por mães que tiveram filhos com microcefalia gera incertezas em relação ao futuro do filho, altera a dinâmica familiar, a relação do casal, o rendimento financeiro e determina a opção de abandonar o trabalho profissional para cuidar do filho.

Objetivo comprender las experiencias de las madres que tuvieron hijos con microcefalia. Método estudio cualitativo realizado con ocho mujeres, mayores de 18 años. Se aplicó la técnica de entrevista semiestructurada en abril de 2017. Para analizar los datos, se utilizó la técnica de análisis de contenido. Resultados emergieron tres categorías analíticas: la experiencia del diagnóstico de microcefalia: punto de vista de las madres; encuentros y (des)encuentros de los padres y de la familia en el cuidado del niño con microcefalia; aprendizaje con los desafíos de la microcefalia. Los relatos revelaron la fuerza de voluntad y la determinación de las madres al enfrentar las dificultades, a pesar de la experiencia marcada por expresiones de sufrimiento y dolor. Conclusión La situación vivida por las madres que tuvieron hijos con microcefalia genera incertidumbres relacionadas al futuro del hijo, altera la dinámica familiar, la relación de la pareja, el rendimiento financiero y determina la opción de abandonar el trabajo profesional para cuidar al hijo.

Objective understand the experiences of mothers who had children with microcephaly. Method this is a qualitative study carried out with eight women aged 18 years and older. The semi-structured interview technique was applied in April 2017. For the analysis of the data, the technique of content analysis was used. Results three analytical categories emerged: the experience of the diagnosis of microcephaly: mothers' optics; encounters and disagreements of the parents and the family in the care of the child with microcephaly; learning with the challenges of microcephaly. The speeches revealed the willpower and determination of the mothers in facing the difficulties, despite the experience marked by expressions of suffering and pain. Conclusion the situation experienced by mothers who had children with microcephaly generates uncertainties regarding the future of the child, changes the family dynamics, the relationship of the couple, and the income, and defines the option to abandon the professional work to take care of the child.
Descritores: Trabalho
Cuidado da Criança
Resiliência Psicológica
Zika virus/patogenicidade
Microcefalia/diagnóstico
Mães
-Pais
Complicações Infecciosas na Gravidez/etiologia
Estresse Psicológico
Tempo
Volição
Mulheres
Organização Mundial da Saúde
Gravidez
Adaptação Psicológica
Família
Atenção à Saúde
Saúde da Pessoa com Deficiência
Relações Familiares
Renda
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR342.1 - Biblioteca Universitária de Saúde


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Id: biblio-1130033
Autor: Amariles Villegas, Andrés.
Título: La adolescencia deteriorada: subjetivación de la adolescencia en personas en situación de discapacidad / Impaired adolescence: subjectivation of adolescence in people with disabilities
Fonte: Poiésis (En línea);29(Jun.):1-8, 2015.
Idioma: es.
Resumo: La llegada a la adolescencia plantea un panorama en el cual, a pesar de todas las trabas y paradojas que le presentan los adultos, la tarea principal es afrontar las pérdidas normales de esta etapa de la vida y hacerse a un lugar independiente en el mundo. Este artículo pretende hacer una reflexión sobre lo que sucede con aquellos sujetos a los que, por una marca, condición o característica se les dificulta, niega o impide esta transición "normal". Me refiero, pues, a la subjetivación de la adolescencia de las personas en situación de discapacidad.

The arrival of adolescence presents a scenario in which, despite all the obstacles and paradoxes that adults present, the main task is to face the normal losses of this stage of life and to find an independent place in the world. This article aims to reflect on what happens to those subjects who, due to a brand, condition or characteristic, are hindered, denied or prevented from this "normal" transition. I am referring, then, to the subjectivation of adolescence of people with disabilities.
Descritores: Saúde da Pessoa com Deficiência
-Psicologia do Adolescente
Pessoas com Deficiência/psicologia
Serviços de Saúde para Pessoas com Deficiência
Responsável: CO191.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1103361
Autor: González Sierra, Edgardo; Véliz Burgos, Alex.
Título: Prevalencia del Síndrome Burnout en trabajadores que laboran con personas en situación de discapacidad en Puerto Montt, Chile / Prevalence of Burnout Syndrome in workers who work with people with disabilities in Puerto Montt, Chile
Fonte: Salud trab. (Maracay);27(1):4-14, jun. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo del estudio fue evaluar la prevalencia del síndrome Burnout en trabajadores que laboran con personas en situación de discapacidad. La investigación es no experimental de tipo cuantitativo. La muestra estuvo compuesta por 41 trabajadores. Los instrumentos utilizados para la recolección de información fueron el cuestionario Maslach Burnout Inventory (MBI-HSS), adaptado al castellano y el cuestionario CESQT-PD. Los resultados demuestran que el 15% de los trabajadores presentan el síndrome Burnout, con riesgo de presentar Burnout el 73% de los trabajadores y con bajo riesgo 12%. Además, se obtienen dos perfiles, en el perfil 1, se observa que el 41,2 % de la muestra posee síndrome Burnout y en el perfil 2 más culpa, el 20% posee síndrome Burnout. Los resultados indican la necesidad de abordar la problemática para contribuir a abordar el bienestar de los trabajadores(AU)

The objective of the study was to assess the prevalence of burnout syndrome in workers who work with people with disabilities. The research is non-experimental of quantitative type. The sample was composed of 41 workers. The tools used to collect information were the Maslach Burnout Inventory (MBI-HSS) cuestionnaire, adapted to Spanish and the CESQT-PD questionnaire. The results show that 15% of workers have Burnout syndrome, with 73% of workers having a risk to present Burnout and 12% with low risk. In addition, two profiles are obtained, in profile 1, it is observed that 41,2 % of the sample possesses Burnout syndrome and in profile 2 more fault, 20% possesses Burnout syndrome. The results indicate the need to address the problem in order to contribute to help address the welfare of workers(AU)
Descritores: Condições de Trabalho
Chile
Saúde da Pessoa com Deficiência
Esgotamento Psicológico/diagnóstico
Esgotamento Psicológico/prevenção & controle
Limites: Humanos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-1104342
Autor: Trovat Ascanio, Valentina.
Título: Discapacidad y salud laboral: alcances y desafíos inclusivos / Disability and occupational health: inclusive scopes and challenges
Fonte: Salud trab. (Maracay);26(1):3-5, jun. 2018.
Idioma: es.
Descritores: Defesa das Pessoas com Deficiência
Saúde do Trabalhador
Saúde da Pessoa com Deficiência
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-1118518
Autor: Belmiro, Sâmara Sirdênia Duarte do Rosário; Miranda, Francisco Arnoldo Nunes de; Costa, Isabelle Katherinne Fernandes; Coura, Alexsandro Silva; França, Inácia Sátiro Xavier de; Silva, Glauber Weder dos Santos.
Título: Evaluation tool for health needs of people with disabilities: a methodological study / Instrumento avaliativo de necessidades em saúde de pessoas com deficiência: estudo metodológico / Instrumento evaluativo de las necesidades de salud de las personas discapacitadas: estudio metodológico
Fonte: Online braz. j. nurs. (Online);16(3):331-343, set. 2017. ilus, tab.
Idioma: en; es; pt.
Resumo: AIM: To describe the semantic validation process of an instrument for assessing health needs for people with physical, hearing and visual impairment (IANS-PcDFAV). METHOD: This is a methodological study carried out between April and May 2016, regarding the semantic and appearance validation stage. Eight disabled persons, registered in three support institutions, responded to three instruments: general and specific impression questionnaire and the IANS-PcDFAV. Brainstorm technique was used. It was analyzed by descriptive statistics and by the frequency of the presented answers. RESULTS: The instrument was considered important or very important, with items that are easy to understand. Of the 32 original items, eight were changed for the better understanding and four were negativated, one in each dimension. CONCLUSION: The instrument was comprehensible for all strata of the studied population, confirming it as valid in terms of semantics and appearance.

OBJETIVO: Descrever o processo de validação semântica de um instrumento para avaliação de necessidades de saúde para pessoas com deficiência física, auditiva e visual (IANS-PcDFAV). MÉTODO: Trata-se de um estudo metodológico realizado entre abril e maio de 2016, referente à etapa de validação semântica e de aparência. Participaram oito pessoas com deficiência cadastradas em três instituições de apoio que responderam a três instrumentos: questionário de impressões gerais e específicas e o IANS-PcDFAV. Utilizou-se a técnica de Brainstorm. Analisou-se por estatística descritiva e pela frequência das respostas apresentadas. RESULTADOS: O instrumento foi considerado importante ou muito importante, com itens de fácil compreensão. Dos 32 itens originais, oito foram alterados com vistas à melhor compreensão e quatro foram negativados, um em cada dimensão. CONCLUSÃO: O instrumento mostrou-se compreensível para todos os estratos da população estudada, confirmando-o como válido em semântica e aparência.

OBJETIVO: Describir el proceso de validación semántica de un instrumento para evaluar las necesidades de salud de las personas con discapacidad física, auditiva y visual (IANS-PcDFAV). MÉTODO: Se trata de un estudio metodológico realizado entre abril y mayo de 2016, referente a la etapa de validación semántica y de apariencia. Participaron ocho personas discapacitadas registradas en tres instituciones de apoyo que respondieron a tres instrumentos: cuestionario de impresiones generales y específicas y el IANS-PcDFAV. Se utilizó la técnica de Brainstorm. Se analizó por estadística descriptiva y por la frecuencia de las respuestas presentadas. RESULTADOS: El instrumento fue considerado importante o muy importante, con ítems de fácil comprensión. De los 32 ítems originales, ocho fueron alterados para mejorar la comprensión y cuatro fueron negativados, uno en cada dimensión. CONSLUSIÓN: El instrumento se mostró comprensible para todos los estratos de la población estudiada, confirmándolo como válido en semántica y apariencia.
Descritores: Pessoas com Deficiência
Pessoas com Deficiência Auditiva
Pessoas com Deficiência Visual
Saúde da Pessoa com Deficiência
Necessidades e Demandas de Serviços de Saúde
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: BR1342.1 - Biblioteca da Escola de Enfermagem BENF


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Id: lil-797685
Autor: Vento Iznaga, Felix Emilio; Esposito Concepción, Maria Yaquelin; Vázquez Abreu, Regla Lidia.
Título: Características sociodemográficas de cuidadores primarios de mujeres con cáncer de mama y clínicas de las pacientes que atendían / Sociodemographic characteristics of primary caregivers of women with breast cancer and clinics of the patients who attended
Fonte: Rev. cuba. enferm;31(2):0-0, abr.-jun. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: describir las características socio-demográficas de los cuidadores primarios de mujeres con cáncer de mama avanzado y algunas características clínicas de las pacientes que atendían. Métodos: estudio descriptivo en una muestra de 72 cuidadores primarios de mujeres con cáncer de mama avanzado del municipio Plaza de la Revolución y a las pacientes que atendían. Resultados: predominó el sexo femenino (81,9 por ciento), el 80,6 por ciento de los cuidadores cuidaban en su propia casa, un 76,4 por ciento tenían nivel escolar equivalente a 12mo.grado o superior, el 54,2 por ciento tenían vínculo laboral y el 70 por ciento eran hijo(a)s. Un 73,6 por ciento de las enfermas mostró discapacidad o minusvalía y el 66,6 por ciento tenía una extensión metastásica. Conclusiones: los cuidadores eran, por lo general, mujeres, hijo(a)s, con vínculo laboral, con 12mo grado o superior, que cuidaban en su casa a pacientes con minusvalías por enfermedad progresiva(AU)

Objective: to describe the socio-demographic characteristics of the primary caregivers of women with advanced breast cancer and some clinical characteristics of the patients they attended. Methods: a descriptive study in a sample of 72 primary caregivers of women with advanced breast cancer from the Plaza de la Revolución municipality and the patients they attended. Results: female sex predominated (81.9 percent), 80.6 percent of caregivers took care of their own home, 76.4 percent had a school level equivalent to 12th grade or higher, 54.2 percent had a link labor and 70 percent were children. 73.6 percent of the patients showed disability or disability and 66.6 percent had a metastatic extension. Conclusions: the caregivers were, in general, women, children, with employment, with 12th grade or higher, who took care of their patients at home with disabilities due to progressive disease(AU)
Descritores: Neoplasias da Mama/terapia
Competência Clínica
Cuidadores
Saúde da Pessoa com Deficiência
-Epidemiologia Descritiva
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-666746
Autor: Oliveira, Amanda Maria Souza de; Pedreira, Larissa Chaves.
Título: Being elderly with functional dependence and their family caregivers
Fonte: Acta paul. enferm;25(spe1):143-149, 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To identify the authors` point of discussion on the elderly with functional dependence, correlating it with the ontological time discussed in Heidegger. METHODS: This is a bibliographic, systematic and qualitative study. Data was collected in the Scientific Electronic Library Online database. A total of 123 studies were identified, 15 studies were included considering the inclusion criteria. RESULTS: Based on the semantic analysis of Bardin, the following categories of analysis were established: being caregiver for the elderly with functional dependence, being elderly with functional dependence, family dynamics. CONCLUSION: It was understood that factors related to the worldliness of these people as family relationships, support of formal and informal services, economic and social situation, among others, are part of the history of these people influencing their modes of being. Searching to understand these factors is important to promote the health of these people, thinking of the biological and existential care.

OBJETIVO: Identificar o ponto de discussão dos autores sobre o idoso com incapacidade funcional, correlacionando com o tempo ontológico heideggeriano. MÉTODOS: Estudo do tipo bibliográfico, sistemático e qualitativo. Os dados foram coletados no banco de dados do Scientific Electronic Library Online. Do total de 123 publicações identificadas, foram selecionados 15 estudos, conforme os critérios de inclusão adotados. RESULTADOS: Com base na análise temática de Bardin, foram constituídas as seguintes categorias de análise: ser-cuidador do idoso com incapacidade, ser-idoso com incapacidade, dinâmica familiar. CONCLUSÃO: Compreendeu-se que fatores relacionados à mundanidade dessas pessoas como relação familiar, apoio dos serviços formais e informais, situação econômica, social, entre outras, fazem parte da historicidade destas influenciando seus modos de ser. Buscar a compreensão desses fatores é importante para promover a saúde dessas pessoas, pensando nos cuidados biológicos e existenciais.

OBJETIVO: Identificar el punto de discusión de los autores sobre el anciano con incapacidad funcional, correlacionando con el tiempo ontológico heideggeriano. MÉTODOS: Estudio de tipo bibliográfico, sistemático y cualitativo. Los datos fueron recolectados en el banco de datos del Scientific Electronic Library Online. De un total de 123 publicaciones identificadas, fueron seleccionados 15 estudios, de acuerdo a los criterios de inclusión adoptados. RESULTADOS: Con base en el análisis temático de Bardin, fueron constituídas las siguientes categorías de análisis: ser-cuidador del anciano con incapacidad, ser-anciano con incapacidad, dinámica familiar. CONCLUSIÓN: Se comprendió que los factores relacionados a a relación familiar, apoyo de los servicios formales e informales, situación económica, social, entre otras, forman parte de la historicidad de éstas influenciando su modo de ser. Es importante buscar la comprensión de estos factores para promover la salud de estas personas, pensando en los cuidados biológicos y existenciales.
Descritores: Cuidadores
Cuidados de Enfermagem
Família
Idoso Fragilizado
Saúde da Pessoa com Deficiência
-Pesquisa Qualitativa
Limites: Humanos
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1118871
Autor: Arrigoni, Flavia.
Título: Una aproximación al quehacer del personal de salud que trabaja con adultos con discapacidad intelectual / An approach to the work of health personnel working with adults with intellectual disabilities
Fonte: Arch. med;20(2):384-396, 20200703.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: conocer las percepciones del personal de salud en el contexto institucional motivacional, ocupacional y su nivel de satisfacción laboral en el trabajo con adultos con discapacidad intelectual. Materiales y métodos: estudio con enfoque cuantitativo, alcance descriptivo y diseño no experimental-transaccional. Se utilizó una ficha sociodemográfica y laboral (ad hoc) que incluye hábitos y estilo de vida. Para analizar los resultados se utilizó el SPSS 21. Resultados: participaron 12 trabajadores, el 83% mujeres con promedio de 34,5 años de edad; el 67% trabaja más de 40 horas a la semana. El 50% reportó experimentar inseguridad laboral con distintos niveles de frecuencia. El 66,7% disfruta trabajar con personas con discapacidad. El 42% cree prioritarios cambios en la "conducción" y el 17% "mejorar la comunicación". Conclusiones: estos resultados permiten diseñar propuestas de formación y programas para la promoción de su salud y prevención de la enfermedad..Au

Objectives: to know the perceptions of health personnel in relation to the institutional context, their level of job satisfaction and aspects related to motivational dimension. Materials and methods: study with a quantitative approach, with a descriptive scope, with a non-experimental, transactional design. A sociodemographic and labor file was used, which includes sociodemographic and labor data (ad hoc), as well as aspects related to lifestyle habits. The institutional context, the level of worker satisfaction and other aspects related to the motivational dimension are investigated. SPSS 21 was used for the analysis of the results. Results: 12 employees participated; these were women (83%) with an average age of 34.5 years, 67% work more than 40 hours per week. A 50% reported experiencing a certain level of occupational insecurity with different frequencies. The 66.7% enjoy working with people with disabilities. A 42% believe priority changes are needed in "leadership" and a 17% in the "improvement in communication". Conclusions: it is considered convenient to know the reality of these workers to design training proposals and to plan programs for the promotion of their health..Au
Descritores: Saúde da Pessoa com Deficiência
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CO279.1 - Centro de Biblioteca e Información


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Id: biblio-1004485
Autor: Burbano-López, Consuelo; Ramírez, Juan D; Vinasco, Yamith S.
Título: Calidad de la atención en salud de las personas con trauma raquimedular según criterios normativos de Colombia / Quality of healthcare directed to people with spinal cord injury according to Colombian regulations
Fonte: Rev. salud pública;20(5):655-660, oct.-nov. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Objetivo Determinar cómo influye la normatividad de salud en la rehabilitación integral de la persona con Trauma Raquimedular en dos instituciones de salud de la ciudad de Cali, Colombia. Métodos Este estudio descriptivo trasversal se realizó con 53 personas. Las variable independiente fue la normatividad en salud y la dependiente la rehabilitación integral. Se aplicó análisis univariado. Resultados El reclamo de los derechos fundamentales en salud ante un tribunal, es un mecanismo que permite a las personas con trauma raquimedular acceder a los servicios de salud para la rehabilitación integral, especialmente al 81% para el tratamiento del dolor, 62% para espasticidad, 95% para el cuidado de vejiga neurogénica, y al 93% para el acceso a equipos de órtesis o sillas de ruedas. Conclusiones La normatividad actual en salud de Colombia no permite mecanismos oportunos para que la persona con trauma raquimedular pueda acceder a los servicios de salud específicos para la rehabilitación integral. Es importante que los equipos interdisciplinarios en salud, conozcan la norma, oriente de manera temprana a las personas con este tipo de lesión para acceder a los servicios de salud requeridos, lo que permitirá la prevención de complicaciones como la depresión o la muerte por sepsis derivada de la infección urinaria o las úlceras por presión.(AU)

ABSTRACT Objective To determine how heath regulations affect the comprehensive rehabilitation of people with spinal cord injury in two health institutions of the city of Cali- Colombia. Materials and Methods Cross-sectional descriptive study with 53 people. The independent variable was health regulations and the dependent variable was comprehensive rehabilitation. A univariate analysis was applied. Results Claiming fundamental health rights before a court is a mechanism that allows people with spinal injury to access health services for comprehensive rehabilitation, of which 81% claim pain treatment, 62% spasticity, 95% neurogenic bladder care, and 93% orthotic devices or wheel chairs. Conclusions Current health regulations in Colombia do not include timely mechanisms for people with spinal cord injury to have access to specific health services for comprehensive rehabilitation. It is important for interdisciplinary health teams to become familiar with regulations and provide early guidance to people with this type of injury, so that they can access the necessary healthcare services and prevent further complications such as depression or death from sepsis derived from urinary tract infections or pressure ulcers.(AU)
Descritores: Traumatismos da Medula Espinal/reabilitação
Acesso Universal aos Serviços de Saúde
Saúde da Pessoa com Deficiência
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais/instrumentação
Colômbia
Responsável: BR1.1 - BIREME



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