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Id: biblio-974298
Autor: Vásquez-Ponce, Felipe; Higuera-Llantén, Sebastián; Pavlov, María S; Marshall, Sergio H; Olivares-Pacheco, Jorge.
Título: Phylogenetic MLSA and phenotypic analysis identification of three probable novel Pseudomonas species isolated on King George Island, South Shetland, Antarctica
Fonte: Braz. j. microbiol;49(4):695-702, Oct.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Pontificia Universidad Católica de Valparaíso; . Programa de Investigación Asociativa.
Resumo: ABSTRACT Antarctica harbors a great diversity of microorganisms, including bacteria, archaea, microalgae and yeasts. The Pseudomonas genus is one of the most diverse and successful bacterial groups described to date, but only eight species isolated from Antarctica have been characterized. Here, we present three potentially novel species isolated on King George Island. The most abundant isolates from four different environments, were genotypically and phenotypically characterized. Multilocus sequence analysis and 16S rRNA gene analysis of a sequence concatenate for six genes (16S, aroE, glnS, gyrB, ileS and rpoD), determined one of the isolates to be a new Pseudomonas mandelii strain, while the other three are good candidates for new Pseudomonas species. Additionally, genotype analyses showed the three candidates to be part of a new subgroup within the Pseudomonas fluorescens complex, together with the Antarctic species Pseudomonas antarctica and Pseudomonas extremaustralis. We propose terming this new subgroup P. antarctica. Likewise, phenotypic analyses using API 20 NE and BIOLOG® corroborated the genotyping results, confirming that all presented isolates form part of the P. fluorescens complex. Pseudomonas genus research on the Antarctic continent is in its infancy. To understand these microorganisms' role in this extreme environment, the characterization and description of new species is vital.
Descritores: Filogenia
Pseudomonas/isolamento & purificação
Pseudomonas/classificação
-Fenótipo
Pseudomonas/genética
Microbiologia do Solo
DNA Bacteriano/genética
DNA Ribossômico/genética
RNA Ribossômico 16S/genética
Tipagem de Sequências Multilocus
Ilhas
Genótipo
Regiões Antárticas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1015826
Autor: Vásquez-Ponce, Felipe; Higuera-Llantén, Sebastián; Pavlov, María Soledad; Ramírez-Orellana, Ramón; Marshall, Sergio H; Olivares-Pacheco, Jorge.
Título: Alginate overproduction and biofilm formation by psychrotolerant Pseudomonas mandelii depend on temperature in Antarctic marine sediments
Fonte: Electron. j. biotechnol;28:27-34, July. 2017. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Dirección de Investigación, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso.
Resumo: Background: In recent years, Antarctica has become a key source of biotechnological resources. Native microorganisms have developed a wide range of survival strategies to adapt to the harsh Antarctic environment, including the formation of biofilms. Alginate is the principal component of the exopolysaccharide matrix in biofilms produced by Pseudomonas, and this component is highly demanded for the production of a wide variety of commercial products. There is a constant search for efficient alginate-producing organisms. Results: In this study, a novel strain of Pseudomonas mandelii isolated from Antarctica was characterized and found to overproduce alginate compared with other good alginate producers such as Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas fluorescens. Alginate production and expression levels of the alginate operon were highest at 4°C. It is probable that this alginate-overproducing phenotype was the result of downregulated MucA, an anti-sigma factor of AlgU. Conclusion: Because biofilm formation is an efficient bacterial strategy to overcome stressful conditions, alginate overproduction might represent the best solution for the successful adaptation of P. mandelii to the extreme temperatures of the Antarctic. Through additional research, it is possible that this novel P. mandelii strain could become an additional source for biotechnological alginate production.
Descritores: Pseudomonas/metabolismo
Alginatos/metabolismo
-Polissacarídeos Bacterianos/metabolismo
Pseudomonas/crescimento & desenvolvimento
Pseudomonas/genética
Adaptação Biológica
Temperatura Baixa
Microscopia Confocal
Biofilmes
Feófitas
Tipagem de Sequências Multilocus
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Regiões Antárticas
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-889179
Autor: Caamaño, Esteban; Loperena, Lyliam; Hinzpeter, Ivonne; Pradel, Paulina; Gordillo, Felipe; Corsini, Gino; Tello, Mario; Lavín, Paris; González, Alex R.
Título: Isolation and molecular characterization of Thraustochytrium strain isolated from Antarctic Peninsula and its biotechnological potential in the production of fatty acids
Fonte: Braz. j. microbiol;48(4):671-679, Oct.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Universidad Autónoma de Chile.
Resumo: ABSTRACT Thraustochytrids are unicellular protists belonging to the Labyrinthulomycetes class, which are characterized by the presence of a high lipid content that could replace conventional fatty acids. They show a wide geographic distribution, however their diversity in the Antarctic Region is rather scarce. The analysis based on the complete sequence of 18S rRNA gene showed that strain 34-2 belongs to the species Thraustochytrium kinnei, with 99% identity. The total lipid profile shows a wide range of saturated fatty acids with abundance of palmitic acid (16:0), showing a range of 16.1-19.7%. On the other hand, long-chain polyunsaturated fatty acids, mainly docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid are present in a range of 24-48% and 6.1-9.3%, respectively. All factors analyzed in cells (biomass, carbon consumption and lipid content) changed with variations of culture temperature (10 °C and 25 °C). The growth in glucose at a temperature of 10 °C presented the most favorable conditions to produce omega-3fatty acid. This research provides the identification and characterization of a Thraustochytrids strain, with a total lipid content that presents potential applications in the production of nutritional supplements and as well biofuels.
Descritores: Água do Mar/microbiologia
Ácidos Graxos/metabolismo
Estramenópilas/metabolismo
-Filogenia
Biotecnologia
Ácidos Graxos/química
Estramenópilas/isolamento & purificação
Estramenópilas/classificação
Estramenópilas/genética
Regiões Antárticas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1008518
Autor: Freire, Rominne Karla Barros.
Título: Produção de L-asparaginase pela levedura Leucosporidium muscorum CRM 1648 isolada de sedimento marinho coletado na Península Antártica / L-asparaginase production by the yeast Leucosporidium muscorum CRM 1648 isolated from marine sediments collected in Antarctic Peninsula.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 140 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: L-asparaginase (L-ASNase) é uma enzima com propriedades interessantes para a indústria médica, farmacêutica e de alimentos, que tem recebido atenção especial, inclusive no Brasil, por fazer parte do protocolo de tratamento de distúrbios linfoproliferativos, como a leucemia linfoblástica aguda (LLA). No mercado desde a década de 1970, as enzimas de origem bacteriana enfrentam algumas limitações por provocarem reações adversas graves em quase 80% dos pacientes em tratamento. Nesse contexto, L-ASNases provenientes de leveduras se destacam como alternativa, por serem mais próximas às congêneres humanas. A Antártica ainda é um ambiente pouco explorado, com grande diversidade de microrganismos com potencial para a produção de moléculas biológicas de interesse industrial. Nesse contexto, 150 leveduras isoladas de amostras de sedimento marinho coletadas na Península Antártica como parte do projeto MICROSFERA (PROANTAR/CNPq) foram avaliadas para a produção de L-ASNase. A triagem resultou em 9 isolados produtores, dos quais 7 pertencem ao gênero Leucosporidium. A linhagem L. muscorum CRM 1648 foi a que produziu mais enzima (540 U.L-1), com maior produtividade (5,6 U.L-1.h-1) e, por isso, foi alvo deste estudo. A análise univariada de fontes de carbono e nitrogênio indicou maior crescimento desse microrganismo e produção de L-ASNase em meio CD com extrato de levedura, prolina e sacarose. Ureia, cloreto de amônio e sulfato de amônio resultaram em baixa ou nenhuma produção da enzima, sugerindo que a metabolização de fontes de nitrogênio por essa linhagem está sob a influência do fenômeno de repressão catabólica pelo nitrogênio (RCN). Dois delineamentos experimentais do tipo fatorial completo resultaram em um aumento de 10 vezes na produção e produtividade da enzima (4582,5 U.L-1 e 63,6 U.L-1.h-1, respectivamente). A análise univariada da concentração inicial de inóculo (X0), pH inicial do meio, temperatura e adição de água do mar mostrou que a melhor condição para a produção foi: pH = 5,5 ou 6,5, cultivo a 15°C com adição de água do mar (25-50% m/v). A variável X0 não foi significativa nas concentrações avaliadas. Cultivos em biorreator (batelada) foram conduzidos em quatro diferentes níveis de oxigênio dissolvido (OD): (1) OD não controlado e abaixo de 20%, (2) OD não controlado e acima de 20%, (3) OD controlado em 80% e (4) OD controlado em 20%. Os resultados mostraram que OD é fator limitante para o crescimento de L. muscorum CRM 1648 e produção de L-ASNase por essa levedura e deve ser mantido acima de 35% para maior produção da enzima.Neste trabalho, a composição do meio e condições de cultivo foram estabelecidas para favorecer a produção de uma nova L-ASNase livre de atividade glutaminásica por levedura adaptada ao frio, abrindo espaço para novos estudos acerca de seu potencial antileucêmico e possível uso como alternativa às enzimas já existentes no mercado no tratamento de LLA

L-asparaginase (L-ASNase) is an enzyme with interesting properties for medical, pharmaceutical and food industry, which has received special consideration, especially in Brazil, for being part of lymphoproliferative disorders treatment, such as acute lymphoblastic leukemia (ALL). Bacterial enzymes are on the market since the 1970s and face some limitations related to theirserious adverse reactions that reach almost 80% of all patients in treatment. In this context, L-ASNases from yeasts are highlighted as important alternative to bacterial enzymes, due to the closerphylogeny to human congeners. Antarctic environment has much to be explored, with a vast diversity of microorganisms with potential to produce biomolecules with industrial interest. A total of 150 yeasts isolated from Antarctic marine sediments as part of MICROSFERA project (PROANTAR/CNPq) were evaluated for L-ASNase production. The screening resulted in 9 producers, 7 species from the genus Leucosporidium. L. muscorum CRM 1648 was the strain that yielded the highest L-ASNase activity (540 U.L-1) and volumetric productivity (5.6 U.L-1.h-1). Carbon and Nitrogen sources were evaluated by a method of one-factor at a time (OFAT). From the gather results, sucrose, yeast extract and proline resulted in a maximal growth and highest enzyme production.The absence or low production of L-ASNase in medium with urea, ammonium chloride and ammonium sulfate suggests the presence of nitrogen catabolic repression (NCR). Carbon and nitrogen concentration were evaluated by full factorial design and yielded about ten times higher enzyme and volumetric productivity (4582.5 U.L-1 and 63.6 U.L-1.h-1, respectively). Initial inoculum concentration (X0), initial pH, temperature and concentration of seawater in the culture were evaluated by OFAT analysis and the best condition for L-ASNase production was: pH = 5.5 or 6.5, at 15 °C with addition of seawater (25-50 wt%). X0 was not considered a significant variable. Bioreactor assays (in batch regime) were performed in four different dissolved oxygen (DO) levels: (1) without DO control (DO remained under 20%), (2) without DO control (DO remained above 20%), (3) DO controlled at 80%, and (4) DO controlled at 20%.The results showed that DO is a key factor for growth of L. muscorum CRM 1648 and production of L-ASNase by this yeast and should be maintained above 35% for higher production of this enzyme.At this work, the medium and culture conditions were established to support the production of a novel glutaminase-free L-ASNase by a cold adapted yeast, opening a new path for further studies regarding its antileukemic potential and possible use as an alternative for ALL treatment
Descritores: Asparaginase/efeitos adversos
Leveduras/classificação
Sedimentos Geológicos/análise
Regiões Antárticas
-Oxigênio Dissolvido
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/classificação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T660.6 F866p, F866p. 30100022608-F


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Id: biblio-909988
Autor: Pagilla, Paulo R; Faraco, Rodolfo; Torlaschi, Carlos; Flores, Cristian A; Vassia, Gustavo M; Insfran, Humberto R.
Título: Apendicectomía Profiláctica. Cuestiones Éticas y Consentimiento Informado / Prophylactic Appendectomy. Ethical Issues and Informed Consent
Fonte: Hosp. Aeronáut. Cent;11(1):7-12, 2016. il..
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La apendicitis aguda es la más frecuente afección abdominal que requiere cirugía en forma urgente. En expediciones antárticas la posibilidad de desarrollar un abdomen agudo inflamatorio de resolución quirúrgica existe. Debe realizarse una evaluación del riesgo-beneficio de la apendicectomía profiláctica en la preparación para este tipo de expediciones. Las cuestiones éticas, siendo que lo que se está realizando es la amputación de un órgano sano, con posibles eventos adversos graves, merecen un capítulo aparte en la discusión de la apendicectomía profiláctica. Objetivos: Analizar el correcto cumplimiento del consentimiento informado en apendicectomías profilácticas y comparar la casuística del procedimiento con series internacionales. Material y Método: Descriptivo, retrospectivo, observacional. Se realizaron: un análisis de los consentimientos informados otorgados previo a la realización de una apendicectomía profiláctica; y una revista del promedio de estadía hospitalaria y las complicaciones que sufrieron los pacientes. Resultados: De los 19 pacientes intervenidos quirúrgicamente para la realización de apendicectomía profiláctica desde septiembre de 2009 a noviembre de 2014, el 100% poseía el consentimiento informado firmado. Todos los formularios de consentimiento poseían detalladas las posibles complicaciones de la intervención. Conclusiones: Ninguna intervención quirúrgica es inocua para el cuerpo humano. La exéresis de tejido sano debe ser evaluada mediante un minucioso equilibrio riesgo-beneficio. Asimismo el consentimiento informado a ejecutar no debe ser considerado como cualquier otro, debe estar exhaustivamente detallado el procedimiento, remarcando el hecho de la amputación de un órgano sano y las posibles graves complicaciones a las que el sujeto se expone. (AU)
Descritores: Apendicectomia
-Regiões Antárticas
Consentimento Livre e Esclarecido
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR295.1 - Biblioteca Dr Anibal E Inchausti


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Id: biblio-905963
Autor: Moguel, Ignacio Sánchez.
Título: Production of L-asparaginase of pharmaceutical nterest from yeasts isolated from the Antarctic continent / Produção de L-asparaginase de interesse farmacêutico a partir de leveduras isoladas do continente Antártico.
Fonte: São Paulo; s.n; 2018. 120 p. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: The L-asparaginase (ASNase) obtained from yeasts species has been poorly studied and a new yeast ASNase could be an alternative to minimize the side effect in the treatment of lymphoblastic leukemia. The Antarctic ecosystems have a great potential to obtain novel enzymes produced from psychrophilic and psychrotolerant microorganisms. Yeasts isolated from samples collected in the Antarctic Peninsula by the PROANTAR expedition team were tested for the production of ASNase and L-glutaminase (GLNase). From this screening, the strain Leucosporidium scottii L115 presented the highest ASNase activity (6.24 U g-1 of dried cell weight (dcw)) with a combination of low GLNase activity (0.41 U g-1 dcw). The ASNase belonging to L. scottii L115 (LsASNase) was purified 227 fold with a specific activity of 137.01 U mg-1 at 37 ºC, and with 0.93 U mg-1 for GLNase. Moreover, the maximum activity was observed at pH 7.5 at 55 ºC. The enzyme is a multimer presenting a single band of 54.5 kDa of molecular weight in reduced conditions and 462 kDa by size exclusion chromatography. The LsASNase is a glycosylated enzyme that presented a band lower at 25 kDa when was treated with PGNase F. The enzymatic kinetic reveals an allosteric regulation of the enzyme and the kinetic parameters were determined at 37º C, pH 7.0 as K0.5 = 233 µM, kcat = 54.7 s-1 and nH = 1.52 demonstrating a positive cooperativity by the enzyme and the substrate. The ASNase production by L. scottii L115 was improved by applying DoE for the culture medium development. The PB and CDD designs were used to optimize the ASNase production providing the nutrient values of 6.15 g L-1 of proline, 28.34 g L-1 sucrose, and 15.61 g L-1 of glycerol for a maximal production. The synthetic medium containing the optimized quantities was added with the salts: KCl, 0.52 g L-1; MgSO4.7H2O, 0.52 g L-1; CuNO3.3H2O, 0.001 g L-1; ZnSO4.7H2O, 0.001 g L-1; FeSO4.7H2O, 0.001 g L-1.The optimized medium produces a 23.75 ULh-1 of ASNase in shake flask culture. Furthermore, L. scottii is characterized as an oleaginous yeast that accumulates lipids with a suitable fatty acid profile. The production of ASNase and lipids were scaled up in the 1 L bioreactor to evaluate the initial cell concentration, carbon source, and oxygen transfer rate (kLa).The experiments were performed at 15ºC in the bioreactor BIOSTAT®Q plus (Sartorius Stedim, Germany) in batch mode, using 0.5 L of the optimized medium culture in phosphate buffer 50 mM pH 7.0. The initial cell concentration was evaluated at 1%, 3%, and 5% (v/v). Sucrose and glycerol were tested alone to examine if the combination of both is mandatory to produce ASNase. All these assays were carried in duplicate. The kLa was assessed through a CCD design in the range of 1.42 - 123.0 h-1. The performance in bioreactor showed the productivity of 36.95 ULh-1of ASNase under the optimized conditions (growth temperature 15º C, X0: 5 g L-1, pH 7.0, 48 h, kLa 89-92 h-1). The cultivation of L. scottii L115 at 15ºC in sucrose and glycerol as carbon sources generate an interesting lipid profile, where it presents monounsaturated and polyunsaturated lipids

A L-asparaginase (ASNase) obtida a partir de espécies de leveduras tem sido pouco estudada e uma nova ASNase de levedura pode ser uma alternativa para minimizar os efeitos adversos no tratamento da leucemia linfoblástica. Os ecossistemas Antárticos têm um grande potencial para obter novas enzimas produzidas a partir de microorganismos psicrofílicos e psicotrolerantes. As leveduras isoladas de amostras coletadas na Península Antártica pela equipe de expedição do PROANTAR foram testadas para a produção de ASNase e L-glutaminase (GLNase). A partir desta triagem, a cepa Leucosporidium scottii L115 apresentou a maior atividade de ASNase (6,24 U g-1 dcw) com uma combinação de baixa atividade de GLNase (0,41 U g-1 dcw). A ASNase pertencente a L. scottii L115 (LsASNase) foi purificada 227 vezes com uma atividade específica de 137,01 U mg-1 a 37 ºC e com 0,93 U mg-1 de GLNase. A atividade máxima foi observada a pH 7,5 a 55 ºC. A enzima é um multímero que apresenta uma banda única de 54,5 kDa de peso molecular em condições redutoras e 462 kDa por cromatografia de exclusão molecular. A LsASNase é uma enzima glicosilada que apresentou uma banda menor a 25 kDa quando tratada com PGNase F. A cinética enzimática revela uma regulação alostérica da enzima e os parâmetros cinéticos foram determinados a 37º C, pH 7,0 como K0,5 = 233 µM, kcat = 54,7 s-1 e nH = 1,52 demonstrando uma cooperatividade positiva pela enzima e o substrato. A produção de ASNase por L. scottii L115 foi melhorada aplicando DoE para o desenvolvimento do meio de cultura. Os desenhos experimentais de PB e CDD forma usados para otimizar a produção de ASNase e forneceram os valores de nutrientes de 6,15 gL-1 de prolina, 28,34 gL-1 de sacarose e 15,61 gL-1 de glicerol para uma produção máxima. O meio sintético contendo as quantidades otimizadas foi adicionado com os sais: : KCl, 0.52 g L-1; MgSO4.7H2O, 0.52 g L-1; CuNO3.3H2O, 0.001 g L-1; ZnSO4.7H2O, 0.001 g L-1; FeSO4.7H2O, 0.001 g L-1.O meio otimizado produz 23.75 ULh-1 de ASNase em cultivo em frasco agitado. Além disso, L. scottii é caracterizada como uma levedura oleaginosa que acumula lipídios com um perfil adequado de ácidos graxos. A produção de ASNase e lipídios foi ampliada no biorreator de 1 L para avaliar a concentração celular inicial, fonte de carbono e taxa de transferência de oxigênio (kLa). Os experimentos foram realizados a 15ºC no biorreator BIOSTAT®Q plus (Sartorius Stedim) em modo batelada, utilizando 0,5 L da cultura de meio otimizado em tampão fosfato 50 mM pH 7,0. A concentração celular inicial foi avaliada em 1%, 3% e 5% (v / v). Sacarose e glicerol foram testados isoladamente para examinar se a combinação de ambos é obrigatória para produzir ASNase. Todos esses ensaios foram realizados em duplicado. O kLa foi avaliado através de um planejamento CCD na faixa de 1,42-123,0 h-1. O desempenho no biorreator mostrou a produtividade de 36,95 ULh-1 de ASNase sob condições otimizadas (temperatura de crescimento 15º C, X0: 5 g L-1, pH 7,0, 48 h, kLa 89-92 h-1). O cultivo de L. scottii L115 a 15ºC em sacarose e glicerol como fontes de carbono gera um perfil lipídico interessante, onde apresenta lipídios monoinsaturados e poliinsaturados
Descritores: Regiões Antárticas/etnologia
Asparaginase/análise
Leveduras
-Reatores Biológicos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T660, S211p. 30100022453-F


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Id: lil-774433
Autor: Zúñiga-González, Paz; Zúñiga, Gustavo E; Pizarro, Marisol; Casanova-Katny, Angélica.
Título: Soluble carbohydrate content variation in Sanionia uncinata and Polytrichastrum alpinum, two Antarctic mosses with contrasting desiccation capacities
Fonte: Biol. Res;49:1-9, 2016. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: FONDECYT; . INACH FR; . FONDECYT.
Resumo: BACKGROUND: Cryptogamic vegetation dominates the ice-free areas along the Antarctic Peninsula. The two mosses Sanionia uncinata and Polytrichastrum alpinum inhabit soils with contrasting water availability. Sanionia uncinata grows in soil with continuous water supply, while P. alpinum grows in sandy, non-flooded soils. Desiccation and rehydration experiments were carried out to test for differences in the rate of water loss and uptake, with non-structural carbohydrates analysed to test their role in these processes. RESULTS: Individual plants of S. uncinata lost water 60 % faster than P. alpinum; however, clumps of S. uncinata took longer to dry than those of P. alpinum (11 vs. 5 h, respectively). In contrast, rehydration took less than 10 min for both mosses. Total non-structural carbohydrate content was higher in P. alpinum than in S. uncinata, but sugar levels changed more in P. alpinum during desiccation and rehydration (60-50 %) when compared to S. uncinata. We report the presence of galactinol (a precursor of the raffinose family) for the first time in P. alpinum. Galactinol was present at higher amounts than all other non-structural sugars. CONCLUSIONS: Individual plants of S. uncinata were not able to retain water for long periods but by growing and forming carpets, this species can retain water the longest. In contrast individual P. alpinum plants required more time to lose water than S. uncinata, but as moss cushions they suffered desiccation faster than the later. On the other hand, both species rehydrated very quickly. We found that when both mosses lost 50 % of their water, carbohydrates content remained stable and the plants did not accumulate non-structural carbohydrates during the desiccation prosses as usually occurs in vascular plants. The raffinose family oligosaccarides decreased during desiccation, and increased during rehydration, suggesting they function as osmoprotectors.
Descritores: Bryopsida/metabolismo
Metabolismo dos Carboidratos/fisiologia
Carboidratos/análise
Água/metabolismo
-Análise de Variância
Regiões Antárticas
Desidratação
Dissacarídeos/análise
Células Germinativas Vegetais
Fatores de Tempo
Água/análise
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-755831
Autor: Li, Jiang; Hu, Qiushi; Li, Yuquan; Xu, Yuan.
Título: Purification and characterization of cold-adapted beta-agarase from an Antarctic psychrophilic strain
Fonte: Braz. j. microbiol;46(3):683-690, July-Sept. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Public Science and Technology Research Funds Project of Ocean; . Chinese Polar Environment Comprehensive Investigation & Assessment Programs; . Shandong Province Young and Middle-Aged Scientists Research Awards Fund; . Basic Scientific Research Funds of FIO, SOA.
Resumo:

An extracellular β-agarase was purified from Pseudoalteromonas sp. NJ21, a Psychrophilic agar-degrading bacterium isolated from Antarctic Prydz Bay sediments. The purified agarase (Aga21) revealed a single band on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, with an apparent molecular weight of 80 kDa. The optimum pH and temperature of the agarase were 8.0 and 30 °C, respectively. However, it maintained as much as 85% of the maximum activities at 10 °C. Significant activation of the agarase was observed in the presence of Mg2+, Mn2+, K+; Ca2+, Na+, Ba2+, Zn2+, Cu2+, Co2+, Fe2+, Sr2+ and EDTA inhibited the enzyme activity. The enzymatic hydrolyzed product of agar was characterized as neoagarobiose. Furthermore, this work is the first evidence of cold-adapted agarase in Antarctic psychrophilic bacteria and these results indicate the potential for the Antarctic agarase as a catalyst in medicine, food and cosmetic industries.

.
Descritores: Adaptação Fisiológica/fisiologia
Ágar/metabolismo
Glicosídeo Hidrolases/metabolismo
Pseudoalteromonas/enzimologia
-Regiões Antárticas
Adaptação Fisiológica/genética
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Temperatura Baixa
Dissacarídeos/biossíntese
Sedimentos Geológicos/microbiologia
Glicosídeo Hidrolases/isolamento & purificação
Hidrólise
/genética
RNA, RIBOSOMAL, ABNORMALITIES, MULTIPLES/genética
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-734583
Autor: Landone Vescovo, Ignacio A; Golemba, Marcelo D; Di Lello, Federico A; Culasso, Andrés C.A; Levinb, Gustavo; Ruberto, Lucas; Mac Cormack, Walter P; López, José L.
Título: Rich bacterial assemblages from Maritime Antarctica (Potter Cove, South Shetlands) reveal several kinds of endemic and undescribed phylotypes / Una rica colección de bacterias marinas antárticas (Caleta Potter, islas Shetlands del Sur) revela diversos filotipos endémicos y previamente no descritos
Fonte: Rev. argent. microbiol;46(3):218-230, oct. 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: .

Bacterial richness in maritime Antarctica has been poorly described to date. Phylogenetic affiliation of seawater free-living microbial assemblages was studied from three locations near the Argentinean Jubany Station during two Antarctic summers. Sixty 16S RNA cloned sequences were phylogenetically affiliated to Alphaproteobacteria (30/60 clones), Gammaproteobacteria(19/60 clones), Betaproteobacteria and Cytophaga-Flavobacteriia- Bacteroides (CFB), which were (2/60) and (3/60) respectively. Furthermore, six out of 60 clones could not be classified. Both, Alphaproteobacteria and Gammaproteobacteria, showed several endemic and previously undescribed sequences. Moreover, the absence of Cyanobacteria sequences in our samples is remarkable. In conclusion, we are reporting a rich sequence assemblage composed of widely divergent isolates among themselves and distant from the most closely related sequences currently deposited in data banks.
Descritores: Bactérias/isolamento & purificação
Água do Mar/microbiologia
-Regiões Antárticas
Sequência de Bases
Bactérias/classificação
Bactérias/genética
DNA Bacteriano/genética
DNA Ribossômico/genética
Evolução Molecular
Microbiota
Dados de Sequência Molecular
Filogenia
Ribotipagem
RNA Bacteriano/genética
/genética
RNA, RIBOSOMAL, ABNORMALITIES, MULTIPLES/genética
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-691529
Autor: Sodré, Eduardo Delfino.
Título: Emissões atmosféricas e implicações potenciais sobre a biota terrestre devido as atividades antrôpicas na Baía do Almirantado/Ilha Rei George - Antártica / Atmospheric emissions and potential implications on the terrestrial biota due to anthropogenic activities in Admiralty Bay/King George Island - Antarctica.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 167 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho foi realizado um estudo sobre o impacto sobre a atmosfera e a biota terrestre devido às emissões antrópicas na Baia do Almirantado/Ilha Rei George – Antártica. Foram monitoradas as emissões dos compostos orgânicos voláteis e semi-voláteis, tanto nas fontes emissoras como no entorno da Estação Antártica Comandante Ferraz e estimadas as emissões dos navios, dos geradores a diesel e da incineração de lixo. Na avaliação do entorno, coletaram-se amostras de ar, neve e penas de aves. Com os resultados das emissões, do estudo topográfico e da meteorologia, realizou-se uma modelagem de plumas gaussiana para avaliar os impactos. Quatro cenários foram avaliados: dois com a presença dos navios NApOc Ary Rongel e Maximiano apresentaram concentrações máximas de até 356 µg m-3 de COV e 18 µg m-3 de material particulado, enquanto os demais, sem a presença dos navios, apenas considerando as estações de pesquisa EACF e Arctowski, apresentaram concentrações máximas de até 2,5 µg m-3 de COV e 1,3 µg m-3 de material particulado. Amostras de COV coletadas foram compatíveis com o cenário mais crítico. O estudo de correlação para carbonilas e HPA atmosférico e Carbono elementar e HPA, depositados em neve, apontaram a EACF como a principal fonte de emissão. As concentrações de levoglucosano detectadas a aproximadamente 2 km da EACF apontaram para a prática de incineração de lixo da EACF. Todas as áreas de interesse biológicos, anteriormente mapeados, dentro da AAEG, são vulneráveis às emissões antrópicas, como sugeriu o modelo de dispersão e a sobreposição dos resultados encontrados.

In this study it was conducted a study on the impact on the atmosphere and terrestrial biota due to anthropogenic emissions in Admiralty Bay / King George Island - Antarctica. It was monitored the emissions of volatile organic compounds and semi-volatile, both in emission sources and in the surrounding of Antarctic Station Comandante Ferraz, and estimated emissions from ships, diesel generators and waste incineration. In assessing the environment, it were collected air, snow and feathers samples. With the emissions results, meteorology database and topographical study, it was used a Gaussian plume modeling to assess impacts. Four scenarios were evaluated: the presence of two ships NApOca Ary Rongel and Maximiano had concentrations up to 356 mg m-3 for VOCs and 18 mg m-3 for particulate matter, while the other, without the presence of the vessels, only considering research stations EACF Arctowski showed concentrations of up to 2.5 mg m-3 for VOC and 1.3 mg m-3 for particulate matter. VOC samples collected were consistent with the most critical scenario. The correlation study for atmospheric carbonyls and HPA and HPA and Black Carbon, deposited on snow, EACF pointed to be the main emissions source. The levoglucosan concentrations found approximately 2 km from EACF pointed to the practice of waste incineration at EACF. All areas of biological interest, previously mapped within the AAEG are vulnerable to anthropogenic emissions, as suggested by the dispersion model and the overlap of results.
Descritores: Meio Ambiente
Monitoramento Ambiental/métodos
Poluentes Ambientais/análise
-Regiões Antárticas
Biota
Benzeno/toxicidade
Carbono/toxicidade
Compostos Orgânicos Voláteis/análise
Emissões de Veículos/toxicidade
Atividades Humanas
Poluentes Atmosféricos/análise
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1



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