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Id: biblio-988403
Autor: Pérez T, Andrés F; Aristizábal T, Iván D; Restrepo F, Jorge I.
Título: Conservación de mango Tommy Atkins mínimamente procesado mediante la aplicación de un recubrimiento de aloe vera (Aloe barbandensis Miller) / Conservation of minimally processed mango Tommy Atkins by applying an aloe vera (Aloe barbandensis Miller) coating
Fonte: Vitae (Medellín);23(1):65-77, 2016. Ilustraciones.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: El mango es una fruta climatérica que puede ver limitada su comercialización debido a la deficiencia en sistemas de procesamiento y conservación que ocasionan pérdidas poscosecha en la cadena agroindustrial. Los frutos mínimamente procesados y tratados con recubrimientos comestibles representan una alternativa para mitigar la perecibilidad del fruto, conservando sus atributos de calidad y ofreciendo al consumidor un producto de fácil consumo y almacenamiento. Objetivos: Conservar y prolongar la vida útil de mango Tommy Atkins mínimamente procesado con la aplicación de un recubrimiento comestible de Aloe vera, evaluando su efectividad mediante el análisis de parámetros físicos, fisicoquímicos, respiratorios, microbiológicos y sensoriales durante almacenamiento refrigerado. Métodos: El recubrimiento comestible fue preparado con gel mucilaginoso de aloe vera en una Concentración de 50 % P/P en dilución y homogenizado con cera carnauba y glicerol, para luego ser aplicado por inmersión en los frutos previamente cortados y secados en estufa. Se diseñaron cuatro tratamientos experimentales: C, R, PreREC y CA, almacenados en refrigeración durante un periodo de 12 de días, en los que se evaluó parámetros como firmeza, color, porcentaje de pérdida de peso, pH, Brix, acidez (%), tasas respiratorias, conteos microbiológicos y descriptores sensoriales por medio de un perfil de aproximación multidimensional. Los datos fueron procesados mediante ANOVA y por el método de comparaciones múltiples LSD. Resultados: Las muestras tratadas con el recubrimiento (R y PreREC) mostraron un retraso en la pérdida de la firmeza, menores cambios de color, una menor pérdida de peso, un aumento menos acelerado del pH y de °Brix y valores más elevados de acidez con respecto a los tratamientos control. Se lograron tasas bajas de consumo de O2 y una producción controlada de CO2 en comparación a las muestras sin tratar. A nivel microbiológico, el recubrimiento disminuyó el crecimiento de mesófilos, mohos y levaduras; mientras que sensorialmente, descriptores como la firmeza, calidad general, olor y sabor característico mostraron una mayor calificación por parte del panel sensorial. Conclusiones: El recubrimiento permitió conservar por 3 días más las muestras de mango mínimamente procesado respecto a los tratamientos control.

Background: Mango is a climacteric fruit which can limit its marketing due to some deficiencies in processing and preservation systems that cause postharvest losses in the agribusiness and value chain. Minimally processed fruits and edible coatings represent an alternative to decrease the perishability of fruits, preserving its quality attributes and offering to consumers an easy product to use and storage. Objetives: The aim of this study was to conserve and extend the shelf life of minimally processed "Tommy Atkins" mango covered by an edible coating made of aloe vera mucilage, assessing its effectiveness by analyzing physical, physicochemical, respiratory, microbiological and sensory parameters during refrigerated storage. Methods: The edible coating was prepared with aloe vera, which is a mucilaginous gel, in a concentration of 50% w/w in dilution and homogenized with carnauba wax and glycerol. Then aloe vera was applied by immersion in the pre-cut fruits and dried in stove. Four experimental treatments were designed: C, R, PreREC and CA, stored under refrigeration for a period of 12 days, in which parameters such as strength, color, percentage weight loss, pH, Brix, acidity (%), respiratory rates, microbiological counts, and sensory descriptors were evaluated by a multidimensional approach profile. Data were analyzed using ANOVA and the LSD multiple comparison method. Results: Samples treated with the edible coating (R y PreREC) showed a delay in the loss of firmness, less color changes, less loss of weight, a less increase in pH and Brix values, and a higher acidity compared to the control treatments. Low rates of O2 consumption and controlled CO2 production compared to untreated samples were achieved. Coating decreased the growth of mesophilic, molds and yeasts; while sensory descriptors as firmness, overall quality, characteristic odor and taste showed a higher rating by the sensory panel. Conclusions: Edible coating made of aloe vera gel allowed to keep for 3 more days samples of minimally processed mango compared to control treatments.
Descritores: Mangifera
-Aloe
Armazenamento de Alimentos
Revestimentos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CO56.3 - Biblioteca


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Id: biblio-1097355
Autor: Costa, Lidiane Cristina Machado; Nascimento, Elita Caroline da Silva; Carvalho, Maria Eduarda Ribeiro; Dias, Nayara Cristina de Oliveitra; Santos, Alice Machado Carvalho; Fernandes, Maria Luiza da Matta Felisberto.
Título: Recobrimento radicular com enxerto de tecido conjuntivo e fibrina rica em plaquetas: uma revisão crítica / Root coverage with connective tissue graft and platelet-rich fibrin: a critical review
Fonte: Arq. odontol;56:1-7, jan.-dez. 2020. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo:O objetivo desta revisão foi realizar uma análise crítica da literatura quanto à utilização do procedimento enxerto de tecido conjuntivo e da membrana de fibrina rica em plaquetas para recobrimento da raiz exposta, frisando os benefícios e previsibilidade de sucesso de cada uma. Métodos:Foi realizada uma busca nas bases PubMed, SciELO e BIREME em março de 2019, sendo incluídos estudos relevantes relacionados ao tema para síntese deste trabalho. Resultados: Foram selecionados 5 artigos para serem incluídos nessa revisão crítica, sendo 3 ensaios clínicos controlados randomizados, 1 ensaio clínico e 1 um relato de caso. Conclusão:O recobrimento radicular com uso de enxerto de tecido conjuntivo e fibrina rica em plaquetas apresentou resultados satisfatórios, devolvendo estética, saúde e regeneração dos tecidos gengivais e periodontais. Em relação à fibrina rica em plaquetas, há poucos casos na literatura quanto aos resultados clínicos a longo prazo.

Aim: This review sought to perform a critical analysis of the literature regarding the use of the graft procedure of connective tissue and Platelet-rich fibrin to cover the exposed root, emphasizing the benefits and predictability of success of each. Methods: This study performed a search on the PubMed, SciELO, and BIREME databases, and included relevant studies related to the topic for the synthesis of this work. Results:Five articles were selected to be included in this critical review, three randomized controlled clinical trials, one clinical trial, and one case report. Conclusion:The root covering using a subepithelial connective tissue graft and platelet-rich fibrin presents satisfactory results, restoring esthetics and health, and regenerating the gingival and periodontal tissues. Regarding platelet-rich fibrin, there are few cases in the literature regarding long-term clinical outcomes.
Descritores: Tecido Conjuntivo
Revestimentos
Fibrina Rica em Plaquetas
Retração Gengival
-Transplante Autólogo
Transplante de Tecidos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR365.1 - BIB - Biblioteca


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Id: biblio-889430
Autor: Hales, Dana; Dumitrașcu, Dan Lucian; Tomuța, Ioan; Briciu, Corina; Muntean, Dana-Maria; Tefas, Lucia Ruxandra; Iurian, Sonia; Iovanov, Rares Iuliu; Achim, Marcela; Vlase, Laurian.
Título: Formulation, preparation and in vitro - in vivo evaluation of compression-coated tablets for the colonic-specific release of ketoprofen
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(4):e00266, 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The aim of this study was to formulate and prepare compression-coated tablets for colonic release (CR-tablets), and to evaluate the bioavailability of ketoprofen following the administration of a single dose from mini-tablets with immediate release (IR-tablets) compared to CR-tablets. CR-tablets were prepared based on time-controlled hydroxypropylmethylcellulose K100M inner compression-coating and pH-sensitive Eudragit® L 30D-55 outer film-coating. The clinical bioavailability study consisted of two periods, in which two formulations were administered to 6 volunteers, according to a randomized cross-over design. The apparent cumulative absorption amount of ketoprofen was estimated by plasma profile deconvolution. CR-tablets were able to delay ketoprofen's release. Compared to IR-tablets used as reference, for the CR-tablets the maximum plasma concentration (Cmax) was lower (4920.33±1626.71 ng/mL vs. 9549.50±2156.12 ng/mL for IR-tablets) and the time needed to reach Cmax (tmax) was 5.33±1.63 h for CR-tablets vs. 1.33±0.88 h for IR-tablets. In vitro-in vivo comparison of the apparent cumulative absorption amount of ketoprofen showed similar values for the two formulations. Therefore, the obtained pharmacokinetic parameters and the in vitro-in vivo comparison demonstrated the reliability of the developed pharmaceutical system and the fact that it is able to avoid the release of ketoprofen in the first part of the digestive tract.
Descritores: Comprimidos/análise
Revestimentos
-Cetoprofeno/administração & dosagem
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-996554
Autor: Pereira, Tatiana Aparecida Verissimo.
Título: Nanopartículas de óxidos de ferro e nióbio com diferentes recobrimentos: síntese, caracterização e avaliação do potencial biológico / Iron oxide nanoparticles with different coatings and niobium oxide nanoparticles: synthesis, characterization and assessment of biological potential.
Fonte: São Paulo; s.n; 2018. 104 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Nanopartículas (NPs) tem ganhado notoriedade crescente em aplicações biomédicas. Podendo ser constituídas de diversos materiais, NPs tem sido empregadas como agentes de contraste, na liberação direcionada e controlada de fármacos, em terapia para tratamento de câncer, em catálise heterogênea, entre outras aplicações. As nanopartículas magnéticas de óxido de ferro (MNP) destacam-se pela multiplicidade de aplicações, apesar de serem pouco caracterizadas quanto à toxicidade celular. Outras nanopartículas com excelente potencial são as constituídas de óxido de nióbio (NbONPs), as quais merecem atenção especial, pois o Brasil é detentor de 98% das reservas comercialmente viáveis deste elemento. Neste trabalho NPs destes dois metais de transição (ferro e nióbio) foram sintetizadas, almejando entender suas interações com materiais, biomoléculas e meios biológicos. Diversas metodologias foram desenvolvidas e testadas com intuito de otimizar a morfologia e o rendimento da preparação, resultando na escolha de decomposição térmica para MNP e, para NbONPs, escolheu-se a impregnação do óxido de nióbio sobre uma matriz de MNPs recobertas com sílica. No caso das MNPs, procedeu-se ao recobrimento das mesmas com lipídeos zwitteriônicos (Dioleilfosfatidilcolina (DOPC)) e carregados positivamente (Brometo de dioctadecildimetilamônio (DODAB)). Foram inicialmente caracterizadas as suas propriedades em diversos ambientes biológicos para posteriormente realizarmos ensaios de citoxicidade em queratinócitos humanos (HaCaT). Avaliamos também a degradação das NPs em diferentes pH, bem como, a interação das mesmas com membranas miméticas de vesículas gigantes unilamelares (GUVs - Giant Unilamellar Vesicles), com visualização microscópica. As MNPs recobertas com DODAB mostraram-se mais tóxicas para os queratinócitos em cultura e também causaram lise das GUVs. No caso das NbONPs, avaliou-se a acidez proveniente do Nb2O5 e o seu potencial em catálise heterogênea, bem como a avaliação da citotoxicidade em HaCaT revelou um potencial uso biomédico

Nanoparticles (NPs) have received increasing attention in biomedical applications. NPs can be constituted by different materials and have been used as contrast agents, in drug delivery, in cancer therapy, in heterogeneous catalysis, among other applications. Magnetic iron oxide nanoparticles (MNP) are notable for their multiplicity of applications, although they are poorly characterized for cellular toxicity. Other nanoparticles with excellent potential are made of niobium oxide (NbONPs), which deserve special attention, since Brazil holds 98% of the commercially viable reserves of this element. In this Thesis, NPs of these two transition metals (iron and niobium) were synthesized, aiming to understand their interactions with materials, biomolecules and media biological. Several methodologies were developed and tested to optimize the morphology and yield of the preparation, resulting in the choice of thermal decomposition for MNPs and, for NbONPs, the impregnation of niobium oxide on a matrix of silica-coated MNPs. In the case of MNPs, they were also coated with lipid zwitterionics (Dioleoyl phosphocholine (DOPC)) and positively charged (Dimethyldioctadecylammonium bromide (DODAB)) lipids. Its properties were initially characterized in several biological environments for later cytotoxicity assays in human keratinocytes (HaCaT). It evaluated the degradation of the NPs in different pH, as well as their interaction with giant unilamellar vesicle (GUVs) mimetic membranes, with microscopic visualization. MNPs coated with DODAB were more toxic to keratinocytes in culture and caused lysis of GUVs. In the case of NbONPs, acidity from Nb2O5 was evaluated in heterogeneous catalysis, as well as the evaluation of HaCaT cytotoxicity revealed a potential biomedical use
Descritores: Revestimentos/classificação
Nanopartículas/análise
Nióbio/classificação
-Fatores Biológicos
Nanopartículas de Magnetita
Ferro/classificação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T574.88, P436n. 30100026208-Q


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Id: biblio-988084
Autor: Andrade Pizarro, Ricardo D; Pérez Cervera, Carmen E; Luján, Deivis E.
Título: Development and application of edible coatings in minimally processed fruit / Desarrollo y aplicación de recubrimientos comestibles en frutas mínimamente procesadas
Fonte: Vitae (Medellín);23(1):9-10, 2016.
Idioma: en.
Resumo: The consumer's interest to purchase safe, nutritious, minimally processed, and healthy food has increased consumption of various fruits and vegetables. Generally, the quality of fruits depends on nutritional, microbiological and organoleptic properties, all of which are exposed to dynamic changes during harvesting, storage, and marketing. These changes are mainly due to the interactions between the fruits and its surroundings or migration among different inner components, which can result in loss of moisture and some volatile compounds.
Descritores: Qualidade dos Alimentos
Revestimentos
-Polissacarídeos
Frutas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CO56.3 - Biblioteca


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Id: biblio-951891
Autor: Reis, Camila Borges dos; Boff, Daniele Schaab; Lima, Isabela Angeli de; Santos, Leandro Freire dos; Calvalcanti, Osvaldo Albuquerque; Bunhak, Élcio José.
Título: Eudragit ® FS 30 D polymeric films containing chondroitin sulfate as candidates for use in coating seeking modified delivery of drugs
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(4):635-643, Oct.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Polymeric films associating different concentrations of Eudragit(r) FS 30 D (EFS) and chondroitin sulfate (CS) were produced by casting for the development of a new target-specific site material. Formed films kept a final polymer mass of 4% (w/v) in the following proportions: EFS 100:00 CS (control), EFS 95:05 CS, EFS 90:10 CS and EFS 80:20 CS. They were analyzed for physical and chemical characteristics using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and Raman spectroscopy. Furthermore, they were characterized by their water vapor permeability and degree of hydration at different conditions simulating the gastrointestinal tract. No chemical interactions were observed between CS and EFS, suggesting only a physical interaction between them in the different combinations tested. The results suggest that EFS and CS, when combined, may form films that are candidates for coating processes seeking a modified drug delivery, especially due to the synergism between pH dependency and specific biodegradability properties by the colonic microbiota. EFS 90:10 CS proved to be the most suitable for this purpose considering hydration and permeability characteristics of different associations analyzed.
Descritores: Polímeros/efeitos adversos
Sulfatos de Condroitina/análise
Revestimentos/classificação
-Análise Espectral Raman/instrumentação
Microscopia Eletrônica de Varredura/instrumentação
Administração Oral
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier/instrumentação
Liberação Controlada de Fármacos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-834116
Autor: Guimarães, Marcelo.
Título: Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico / Development nanoparticles poly (n -butyl cyanoacrylate) zidovudine coated with hyaluronic acid to serve transdermal gel using.
Fonte: São Paulo; s.n; ago. 2015. 149 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A zidovudina (AZT) ainda é o fármaco mais empregado no tratamento da AIDS, isoladamente ou em associação a outros antirretrovirais, porém é um fármaco administrado em altas doses e que apresenta efeitos adversos que comprometem a adesão do paciente ao tratamento. Assim, um novo sistema de liberação de zidovudina composto por nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) (PBCA) revestidas por ácido hialurônico (AH) foi desenvolvido e caracterizado com o objetivo de prolongar a liberação do fármaco e diminuir sua toxicidade. As nanopartículas têm sido amplamente estudadas como veículo para fármacos por permanecer na circulação por um tempo maior e, portanto, liberar o fármaco de forma prolongada. Para polimerização e, portanto, obtenção das nanopartículas, n-butil-cianoacrilato e Dextran® foram adicionados a HCl 0,1 M (pH 2,5), sob agitação a 800 rpm, por 1 h. O AZT foi adicionado e o processo foi neutralizado com adição de NaOH 0,1M após mais 3 h de agitação. Após filtração as partículas foram revestidas pela adição de uma dispersão aquosa de ácido hialurônico (AH) a baixa rotação. O diâmetro hidrodinâmico médio das nanopartículas não revestidas foi de 152,3 nm, com um índice de polidispersividade médio igual a 0,055. O potencial zeta médio dessas partículas foi -0,678 mV. O diâmetro hidrodinâmico médio das nanopartículas revestidas com AH obtido foi de 196,9 nm, com um índice de polidispersividade médio igual a 0,440. O potencial zeta médio dessas partículas foi de -25,6 mV. Os valores resultantes dessas análises são indicativos da estabilidade das nanopartículas obtidas e da boa reatividade dos monômeros dos cianoacrilatos. Ainda, pelos resultados é possível confirmar a ocorrência do revestimento. Assim, a eficiência do processo de revestimento das nanopartículas pode ser comprovada por meio dos resultados das análises de calorimetria exploratória diferencial (DSC) e pelos resultados das análises de espectroscopia de absorção na região do infravermelho. Para quantificar o fármaco associado às nanopartículas, um método empregando espectrofotometria derivada (ED1) no UV aplicando a técnica do ponto de anulação foi desenvolvido e validado. Tal método possibilitou a eliminação da interferência dos excipientes, o que permitiu a quantificação do AZT na suspensão de nanopartículas com precisão e exatidão adequadas. A porcentagem de fármaco associado às nanoestruturas obtidas pelo método foi de 64%, considerado satisfatório. As nanopartículas foram incorporadas a uma formulação base de gel de Carbopol® 940 que, apresentou estabilidade após ser submetida a diferentes condições de armazenamento, com incidência de luz e variação da temperatura

Zidovudine (AZT) is still the most widely used drug in the treatment of AIDS, alone or in combination with other antiretroviral drugs, however it is indicated in high doses and has adverse effects that compromise patient compliance to treatment. Thus, a new zidovudine delivery system made of poly (n-butyl-cyanoacrylate) nanoparticles coated with hyaluronic acid (HA) was developed and characterized in order to extend the drug release and reduce its toxicity. The nanoparticles have been widely studied as drug carriers once they remain in circulation for a longer period and, consequently, release the drug gradually. For the polymerization, and, therefore synthesis of nanoparticles, n-butyl-cyanoacrylate and Dextran® were added to 0.1 M HCl (pH 2.5) and stirred at 800 rpm for 1 hour. AZT was added and the reaction was neutralized by the addition of 0.1 M NaOH after 3 more hours of agitation. After filtration the particles were coated by addition of an aqueous dispersion of hyaluronic acid (HA) at low revs. The mean hydrodynamic diameter of non-coated nanoparticles was 152.3 nm with an average polydispersity index of 0.055. The average zeta potential of these particles was -0.678 mV. The average hydrodynamic diameter of the coated nanoparticles was 196.9 nm, presenting an average polydispersity index of 0.440. The average zeta potential of these particles was -25.6 mV. The resulting values of these tests are indicative not only of the stability of the obtained nanoparticles but also the good reactivity of the monomers of cyanoacrylates. Moreover, the results can confirm the occurrence of coating. Thus, the efficiency of the coating process of the nanoparticles can be demonstrated by the results of the analysis of differential scanning calorimetry (DSC) and the results of the absorption spectroscopy in the infrared region. In order to quantify the drug associated with the nanoparticles, a method employing derivative spectrophotometry (ED1) UV applying the zero-crossing technique was developed and validated. This method allowed the elimination of interference of excipientes, allowing the quantification of AZT nanoparticles in suspension with adequate accuracy and precision. The percentage of the drug associated with the obtained nanostructures by the method was 64%. The nanoparticles were incorporated into a Carbopol® 940 gel formulation, which was stable after being subjected to different storage conditions, with incidence of light and temperature variation
Descritores: Cianoacrilatos
Ácido Hialurônico/farmacocinética
Nanopartículas/estatística & dados numéricos
Zidovudina/análise
-DRUG EFFECTS
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Varredura Diferencial de Calorimetria
Revestimentos/classificação
Tecnologia Farmacêutica
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 615.4, G963d. 30100022058-F


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Id: lil-689907
Autor: Fujiwara, Gislene Mari; Campos, Ranieri; Costa, Camila Klocker; Dias, Josiane de Fátima Gaspari; Miguel, Obdulio Gomes; Miguel, Marilis Dallarmi; Marques, Francisco de Assis; Zanin, Sandra Maria Warumby.
Título: Production and characterization of alginate-starch-chitosan microparticles containing stigmasterol through the external ionic gelation technique
Fonte: Braz. j. pharm. sci;49(3):537-547, July-Sept. 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Stigmasterol - a plant sterol with several pharmacological activities - is susceptible to oxidation when exposed to air, a process enhanced by heat and humidity. In this context, microencapsulation is a way of preventing oxidation, allowing stigmasterol to be incorporated into various pharmaceutical forms while increasing its absorption. Microparticles were obtained using a blend of polymers of sodium alginate, starch and chitosan as the coating material through a one-stage process using the external gelation technique. Resultant microparticles were spherical, averaging 1.4 mm in size. Encapsulation efficiency was 90.42% and method yield 94.87%. The amount of stigmasterol in the oil recovered from microparticles was 9.97 mg/g. This technique proved feasible for the microencapsulation of stigmasterol.

O estigmasterol, um fitoesterol com diversas atividades farmacológicas, é suscetível à oxidação quando exposto ao ar, calor e umidade. Neste contexto, a microencapsulação é uma forma de proteção contra oxidação, permitindo a incorporação do estigmasterol em diversas formas farmacêuticas e aumentar sua absorção. As micropartículas foram obtidas por gelificação iônica externa, em uma etapa, utilizando como revestimento polímeros naturais de alginato de sódio, amido de milho e quitosana. As micropartículas apresentaram formato esférico com tamanho aproximado de 1,4 mm. O rendimento foi de 94,87% e a eficiência média de encapsulação de 90,42%. A quantidade de estigmasterol no óleo recuperado das micropartículas foi de 9,97 mg/g. O método mostrou-se viável para a microencapsulação do estigmasterol.
Descritores: Alginatos/classificação
Geleificantes
Estigmasterol/análise
-Quitosana
Composição de Medicamentos/classificação
Revestimentos/classificação
Amido
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-622890
Autor: Patil, Arun Trambak; Khobragade, Deepak Shamrao; Chafle, Sandip Annaji; Ujjainkar, Amol Prasadrao; Umathe, Sudhir Niranjanrao; Lakhotia, Champalal Laxminarayan.
Título: Development and evaluation of a hot-melt coating technique for enteric coating
Fonte: Braz. j. pharm. sci;48(1):69-77, Jan.-Mar. 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Conventional enteric coating requires the use of organic based polymers which are equally hazardous to the environment and operating personnel. Hot-melt coating avoids the use of solvents and is a safer and time-saving process. The present study was designed to assess the efficacy of hot-melt coating (HMC) as an enteric coating technique. Pellets prepared by extrusion spheronization were selected as the core formulation for a model of the gastric irritant drug diclofenac sodium (DFS) because of their innate advantages over single-unit formulations. Stearic acid (SA) and palmitic acid (PA) were evaluated as enteric hot-melt coating materials. HMC was carried out in a specially modified coating pan by applying SA and PA in molten state onto preheated pellets to achieve a coating level of 5-15 %w/w. Hot-melt coated pellets were evaluated for disintegration pH and in vitro dissolution in the pH range 1.2 to 6.8, along with basic micromeritics. SEM of coated pellets showed a uniform and smooth coating. These results indicated that HMC of both SA and PA exhibited very good enteric coating ability. The coated pellets showed negligible drug release in acidic pH. As the pellets were subsequently transferred to a higher pH level, a gradual increase in release of the drug from the pellets was observed with increasing pH of the dissolution media. The release was dependent upon coating extent, providing sustained enteric release as opposed to abrupt release with mixed release kinetics.

O revestimento entérico convencional requer o uso de polímeros orgânicos os quais são igualmente danosos ao meio ambiente e ao pessoal que o executa. O revestimento por fusão a quente evita o uso de solventes e é processo mais seguro e que consome menos tempo. O presente estudo foi planejado para avaliar a eficácia do revestimento por fusão a quente (RFQ) como técnica de revestimento entérico. Os péletes preparados por esferonização por extrusão foram selecionados como formulação central para modelo de fármaco irritante gástrico, o diclofenaco sódico (DFS) em razão das vantagens inerentes sobre as formulações de única dose. O ácido esteárico (AE) e o ácido palmítico (AP) foram avaliados como materiais para o revestimento de fusão a quente. O RFQ foi realizado em recipiente especialmente modificado, aplicando AS e PA no estado fundido em péletes pré-aquecidos para atingir nível de revestimento de 5 a 15% p/P. Os péletes revestidos por fusão a quente for avaliados quanto ao pH de desintegração e à dissolução in vitro na faixa de pH de 1,2 a 6,8, juntamente com base micromerítica. O SEM dos péletes revestido mostrou revestimento uniforme e plano. Esses resultados indicaram que o RFQ tanto do AE quanto do AP apresentou capacidade de revestimento muito boa. Os péletes revestidos mostraram pouca liberação do fármaco em pH baixo. Como os péletes foram, subsequentemente, transferidos para pH mais altos, observou-se aumento gradual na liberação do fármaco dos péletes com o aumento do pH do meio de dissolução. A liberação foi dependente da extensão do revestimento, sendo a liberação entérica controlada, contrariamente à liberação abrupta com cinéticas mistas.
Descritores: Implantes de Medicamento/análise
Revestimentos/análise
Comprimidos com Revestimento Entérico/farmacocinética
-Diclofenaco/análise
Ácido Palmítico/análise
Ácidos Esteáricos/análise
Ácidos Esteáricos/farmacocinética
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-586529
Autor: Déo, Simone Cristina; Andreazza, Itamar Francisco; Possamai, João Carlos.
Título: Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer / Desenvolvimento de pelotas mesalazina revestidos com metacrílico derivado de polímero
Fonte: Braz. j. pharm. sci;47(1):103-109, Jan.-Mar. 2011. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Mesalazine (5-ASA) is the standard drug for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD) due to its local effect on intestinal and colonic mucosa. The effective and safe treatment of this disease requires more efficient delivery of the active substance to its site of action. The focus of this study was the use of multiparticulate systems, a modified release form in which the drug is divided into several functional subunits of release in the form of granules or pellets. When these forms are administered, they are rapidly disintegrated, distributing their content throughout the gastrointestinal tract. The aim of this study was to develop and evaluate a multiparticulate system consisting of pellets coated with polymer for pH-dependent release, derived from methacrylic acid and incorporated into the tablet dosage form of mesalazine as a model drug. The extrusion-spheronisation technique was used, resulting in smooth and spherical pellets with uniform size distribution, which were coated in fluidized bed using Opadry® Enteric 94K28327 containing Eudragit® S100 as the agent regulating drug release. The dissolution profile of coated pellets showed good control of drug release from the polymer at the two levels of coating evaluated (8 percent and 10 percent), but only the 10 percent coated pellets were statistically similar to Asalit® 400 mg.

A mesalazina (5-ASA) tem se apresentado como fármaco padrão para o tratamento da doença inflamatória intestinal (DII) devido ao seu efeito local na mucosa intestinal e colônica. A terapia efetiva e segura desta doença requer a chegada da substância ativa ao seu local de ação com maior eficiência. Nessa busca, tem se destacado o uso de Sistemas Multiparticulados, forma farmacêutica de liberação modificada, em que o fármaco está dividido em várias subunidades funcionais de liberação, sob a forma de grânulos ou péletes, que quando administrados, são rapidamente desintegrados distribuindo seu conteúdo por todo trato gastrintestinal. Este trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar péletes revestidos com polímero de liberação pH-dependente, derivado do ácido metacrílico, tendo como fármaco modelo a mesalazina. A técnica de extrusão-esferonização foi utilizada obtendo-se péletes lisos e esféricos com distribuição granulométrica uniforme, que foram revestidos em leito fluidizado utilizando Opadry® Enteric 94K28327 contendo Eudragit® S100 como agente regulador da liberação do fármaco. O perfil de dissolução dos péletes revestidos demonstrou bom controle na liberação do fármaco por parte do polímero nos dois níveis de revestimento avaliados (8 e 10 por cento), porém, apenas os péletes revestidos a 10 por cento demonstraram semelhança estatística com o medicamento de referência Asalit® 400 mg.
Descritores: Ácidos Polimetacrílicos/farmacologia
Ácidos Polimetacrílicos/uso terapêutico
Revestimentos
Mesalamina/agonistas
Mesalamina/farmacologia
-Composição de Medicamentos
Estabilidade de Medicamentos
Sinergismo Farmacológico
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas



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