Base de dados : LILACS
Pesquisa : VS2.002.005.002 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 9 [refinar]
Mostrando: 1 .. 9   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 9 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Texto completo
Id: biblio-1050079
Autor: Perú. Ministerio de Salud; .Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas.
Título: Listado de medicamentos esenciales genéricos en Denominación Común Internacional contenidos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales - PNUME / List of generic essential medicines in International Common Denomination contained in the Single National Request for Essential Medicines - UNEP.
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de Salud; 20191100. 3 p.
Idioma: es.
Resumo: El documento contiene el listado de los medicamentos esenciales genéricos incluidos en el Petitorio Nacional.
Descritores: Denominações Comuns Internacionais para as Substâncias Farmacêuticas
Acesso a Medicamentos Essenciais e Tecnologias em Saúde
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central


  2 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-836215
Autor: Sánchez, Ariel.
Título: Sobre una propuesta de modificaciones a la ley de genéricos / About a proposed amendment to the generic drug law
Fonte: Rev. med. Rosario;82(3):110-110, sept.-dic. 2016.
Idioma: es.
Descritores: Política de Medicamentos Genéricos
Legislação de Medicamentos
Medicamentos Genéricos/normas
-Argentina
Disponibilidade Biológica
Denominações Comuns Internacionais para as Substâncias Farmacêuticas
Equivalência Terapêutica
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR16.1 - Biblioteca


  3 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-832350
Autor: Gomes, Cammilla Horta.
Título: Construindo consensos e não-consensos internacionais em saúde: os medicamentos irregulares / Building international consensus and non-consensus on health: irregular medicines.
Fonte: Brasília; s.n; mar. 2015. 179 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de Brasília para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A ocorrência de "medicamentos irregulares" no mercado é uma ameaça ao direito à saúde. O presente estudo objetiva compreender, a partir do referencial analítico do Sistema-Mundo de Wallerstein, os processos de formulação de consensos internacionais - especificamente nas negociações multilaterais na Organização Mundial da Saúde (OMS), na área de medicamentos irregulares - estabelecendo uma reflexão crítica quanto aos interesses que podem determinar seus resultados. O trabalho de investigação foi estruturado em uma pesquisa documental na base de dados da e diversas bases de dados de documentos acadêmicos / científicos. Os dados coletados são apresentados e analisados comparativamente, com foco na identificação de conceitos relacionados a "medicamentos irregulares" - categoria analítica criada especialmente para o trabalho de pesquisa. A pesquisa propicia uma melhor compreensão dos processos negociadores na OMS sobre "medicamentos irregulares", no período de 1985 a 2014, e apresenta um diagnóstico quanto à abordagem do tema pela literatura científica. Identificamos problemas, limites e desafios no processo de construção de consensos internacionais sobre a questão dos medicamentos irregulares, e os achados sugerem que há interesses diversos, fora do campo social (da saúde pública), que determinam seus resultados.

The existence of "non-regular drugs" in the market is a threat to the right to health. This study aims at understanding, from the analytical perspective of Wallerstein?s World-System, the processes of achieving international consensus - specifically related to multilateral negotiations within the World Health Organization (WHO), concerning non-regular drugs - elaborating a critical thinking regarding the interests that might determine their results. The investigation work was structured as a documental research in the WHO database and in several other databases of scientific / academic documents. The collected data is presented and comparatively analyzed, with a focus on the identification of definitions relating to "non-regular drugs" - an analytical category created especially for this research project. The research enables further understanding of the negotiating processes within WHO concerning "non-regular drugs", from 1985 to 2014, and presents a diagnosis related to the subject?s approach by the academic literature. We identify problems,constraints and challenges in the course of international consensus-building about nonregular drugs, and the results suggest that there are other interests, besides the social arena (public health), that influence its outcomes.
Descritores: EVOKED POTENTIALS, AUDITORYTEMEFOS
Preparações Farmacêuticas
Organização Mundial da Saúde
-Consenso
Denominações Comuns Internacionais para as Substâncias Farmacêuticas
Direito à Saúde
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR2260 - NETHIS - Núcleo de Estudos sobre Bioética e Diplomacia em Saúde


  4 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-386914
Autor: González Delgado, Carlos; Sánchez González, Celeste A; Orta Hernández, Santa Deybis.
Título: Experiencia cubana en estudios de bioequivalencia: intercambiabilidad terapéutica de genéricos / Cuban experience in bioequivalence studies: therapeutic interchangeability of generic drugs
Fonte: Rev. cuba. farm;38(1), ene.-abr. 2004.
Idioma: es.
Resumo: Se brindaron elementos de la evolución en Cuba de los estudios de disolución, biodisponibilidad y bioequivalencia de respaldo para nuevos productos farmacéuticos. Se describió el entorno farmacéutico, clínico y sanitario del país que ha propiciado un empleo y fabricación de productos genéricos y la creación de adecuadas condiciones para la investigación y desarrollo de los medicamentos. Fueron relacionados los antecedentes de los estudios de equivalencia terapéutica en productos nacionales referidos a estudios in vitro e in vivo. Se citó la reglamentación básica vigente para establecer la intercambiabilidad terapéutica de los medicamentos en la práctica clínica, que fija las pautas de estos estudios en su condición de ensayos más empleados para demostrarla y se brindaron ejemplos de formulaciones investigadas. Fueron caracterizados los parámetros y condiciones generales bajo las cuales se han realizado estudios de bioequivalencia recientes en una de las instituciones especializadas del país. Se concluyó sobre el satisfactorio nivel alcanzado
Descritores: Denominações Comuns Internacionais para as Substâncias Farmacêuticas
Indústria Farmacêutica/normas
Medicamentos Genéricos/normas
Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos
Equivalência Terapêutica
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  5 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-386913
Autor: Sánchez González, Celeste Aurora.
Título: Respaldo de la reglamentación farmacéutica cubana para la intercambiabilidad terapéutica de los medicamentos genéricos / Support of the Cuban pharmaceutical regulation for the therapeutic interchangeability of generic drugs
Fonte: Rev. cuba. farm;38(1), ene.-abr. 2004. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó una caracterización de la Reglamentación Farmacéutica Cubana durante los últimos 24 años, a partir del enfoque internacional sobre los requerimientos de respaldo para la intercambiabilidad terapéutica de los medicamentos genéricos o de múltiples fuentes. Se relacionaron las normativas emitidas sobre prácticas adecuadas de fabricación y control de calidad para medicamentos y para las inspecciones como vía para implementar su cumplimiento; del registro de medicamentos como instrumento sanitario del control de la comercialización en el que son evaluadas las características del producto farmacéutico en función del cumplimiento de los estándares vigentes para demostrar su calidad, seguridad y eficacia. Fueron identificadas las regulaciones a cumplimentar para la rotulación e información de los medicamentos y en particular los lineamientos para la demostración de intercambiabilidad terapéutica y bioequivalencia, en su condición de guías específicas para los genéricos. Fueron incluidos los niveles institucionales de las autoridades de salud nacionales de los instrumentos legales para las directrices y las acciones reglamentarias que amparan de forma general la equivalencia y sustitución clínica de los productos farmacéuticos multiorigen. Se concluyó el satisfactorio nivel normativo alcanzado y se mostró una figura con el resumen cuantitativo de eventos reguladores en el tiempo que evidencian la plataforma de aseguramiento para la intercambiabilidad terapéutica de los genéricos en nuestro país
Descritores: Denominações Comuns Internacionais para as Substâncias Farmacêuticas
Indústria Farmacêutica/normas
Medicamentos Genéricos/normas
Denominação Comercial do Medicamento
-Cuba
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  6 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Id: lil-377214
Autor: Jiménez Duran, Octavio(com); Ruezga Barba, Antonio(com).
Título: Seminario sobre normatividad internacional de la seguridad social / Workshop on international legislation on social security.
Fonte: México; CISS; 1997. 169 p. ilus. (CISS. Serie Estudios, 33).
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Seminario sobre normatividad internacional de la seguridad social, México, 4-8 mar. 1996.
Descritores: Denominações Comuns Internacionais para as Substâncias Farmacêuticas
Previdência Social/normas
-Júpiter
América Latina
Responsável: US1.1 - HQ Library
US1.1, HD7090.J61s 1997


  7 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-352815
Autor: Diez, Roberto.
Título: Genéricos 2002 / Genérics 2002
Fonte: Prensa méd. argent;89(2):164-167, 2002.
Idioma: es.
Descritores: Denominações Comuns Internacionais para as Substâncias Farmacêuticas
Medicamentos Genéricos
Denominação Comercial do Medicamento
-Farmacologia
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


  8 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-209588
Autor: Korolkovas, Andrejus.
Título: Denominaçöes comuns de fármacos / Common denominations of drugs
Fonte: Lecta-USF;12(1):159-70, jan.-jun. 1994. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Recente medida do governo veio provocar estupefaçäo à indústria farmacêutica e aos profissionais da área de saúde. Trata-se do Decreto n§ 793, de 5 de abril de 1993, publicado na ediçäo do dia seguinte do Diário Oficial da Uniäo. Ele determina que os medicamentos sejam obrigatoriamente receitados e comercializados pelas denominaçöes genéricas. O objetivo alegado pelo governo para tomar esta medida é o barateamento dos preços de remédios. Esse Decreto torna oportuno analizar a questao de nomes de fármacos, assuntos exaustivamente tratado em diversos artigos e publicaçöes especializadas.
Descritores: Legislação de Medicamentos
Preparações Farmacêuticas
Prescrições de Medicamentos
Denominação Comercial do Medicamento
-Brasil
Denominações Comuns Internacionais para as Substâncias Farmacêuticas
Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudência
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 9 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-175056
Autor: Segovia, Claudia; Domecq J., Catalina; Vargas, Mónica; Lemus G., Igor.
Título: Medicamentos esenciales usados en atención primaria de salud / Essencial drugs uses at primary health care
Fonte: Cuad. méd.-soc. (Santiago de Chile);37(1):57-61, mar. 1996. tab.
Idioma: es.
Resumo: Fue de interés conocer los medicamentos más frecuentemente citados en las listas de medicamentos en atención primaria de salud. Se recopilaron 14 (37,8 por ciento) listas de diferentes centros de salud de la provincia de Santiago. Los centros de salud manejaron un promedio de 101,4 ñ 12,1 medicamentos, siendo citados con marca registrada 5,6 ñ 3,7. Figuraron 4,7 ñ 2,6 asociaciones por centro de salud, y se encontraron 144,0 ñ 19,7 presentaciones. Los medicamentos más citados, entre otros, fueron ácido acetilsalicílico, penicilina, hidróxido de aluminio, furosemida, sulfato ferroso, aminofilina. Estos medicamentos ya se encontraban citados en el Formulario Nacional de 1969, mientras que los citados en un porcentaje menor eran aquellos que habían sido introducidos más recientemente en el tratamiento de los pacientes
Descritores: Medicamentos Essenciais
Atenção Primária à Saúde
-Interpretação Estatística de Dados
Denominações Comuns Internacionais para as Substâncias Farmacêuticas
Composição de Medicamentos
Centros de Saúde/estatística & dados numéricos
Entrevistas como Assunto
Denominação Comercial do Medicamento
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde